TNF-α

摘要： 目的 探讨牙周基础治疗应用于慢性牙周炎伴冠心病患者中对其血清中Hs-CRP、TNF-α水平的影响.方法 选取60名慢性牙周炎伴冠心病患者,住院时间均在2019年7月-2020年8月.按数字抽取法进行组别分配,分为治疗组和对照组,每组30例.治疗组行临床常规心内科治疗联合牙周基础治疗,对照组行常规心内科治疗.比较治疗组治疗前后牙周炎指标和两组治疗前后血清中Hs-CRP(超敏C反应蛋白)、TNF-α(肿瘤坏死因子)、IL-6(白细胞介素-6)及龈沟液Hs-CRP(超敏C反应蛋白)水平.结果 治疗前两组患者牙周情况及血清水平比较,无明显差异,治疗后两组血清中Hs-CRP(超敏C反应蛋白)、TNF-α(肿瘤坏死因子)、IL-6(白细胞介素6)及龈沟液Hs-CRP(超敏C反应蛋白)水平均较治疗前降低,且治疗组下降幅度高于对照组;治疗后治疗组患者的PLI(菌斑指数)、BI(出血指数)、PD(探诊深度)、CAL(临床附着)与治疗前比较改善明显.治疗总有效率上,治疗组患者总有效率(96.67％)明显高于对照组(70.00％),均具统计学意义(P<0.05).结论 牙周基础治疗可有效改善牙周炎伴冠心病患者牙周情况,控制牙周炎症,降低患者血清中Hs-CRP、TNF-α水平,进而预防和治疗冠心病.

摘要： 目的研究黄芪丹参对妊娠高血压大鼠胎盘血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor, VEGF)、肿瘤坏死因子α(Tumor necrosis factorα,TNF-α)水平的影响。方法建立妊娠高血压大鼠模型,30只Wistar大鼠随机分为对照组(NC组,n=10)、妊娠高血压大鼠模型组(HDCP组,n=10)和妊娠高血压大鼠模型组加黄芪丹参治疗组(HQ组,n=10)。采用无创血压仪检测大鼠血压;BCA法测定24 h尿蛋白含量;HE染色观察胎盘组织的病理改变;ELISA法检测血清中VEGF含量;放射免疫分析法测定血清中TNF-α含量;Western blot检测大鼠胎盘组织中VEGF和TNF-α蛋白的表达。结果在妊娠第16、17、21天时,与NC组相比,HDCP组大鼠的血压情况明显上升(P<0.05);与HDCP组相比,HQ组大鼠的血压显著降低(P<0.05)。在妊娠第16、17、21天时,HDCP组大鼠的尿蛋白含量显著比NC组增多(P<0.05);经过黄芪丹参治疗后HQ组大鼠的尿蛋白含量明显降低(P<0.05)。与NC组相比,HDCP组胎盘绒毛数目减少结构萎缩,部分绒毛纤维素样坏死,滋养层细胞代偿性增值。HQ组较HDCP组绒毛纤维素样程度减轻,情况明显好转。与NC组相比,HDCP组大鼠血清中VEGF含量显著降低,TNF-α含量显著增多(P<0.05);干预后的HQ组VEGF含量显著多于HDCP组,TNF-α含量显著低于HDCP组(P<0.05)。HDCP组大鼠胎盘组织中VEGF表达低于NC组(P<0.05),TNF-α蛋白明显高于NC组(P<0.05);药物干预后,HQ组VEGF表达显著增加(P<0.05),同时TNF-α蛋白明显得到抑制(P<0.05)。结论黄芪丹参注射液能促进胎盘组织中VEGF的表达,同时抑制TNF-α的表达,从而对妊娠高血压起到一定的治疗作用。

摘要： Background:Inflammation is a complex physiological and pathological process.Although many types of inflammation are well characterized,their physiological func-tions are largely unknown.tRNA aspartic acid methyltransferase 1(TRDMT1)has been implicated as a stress-related protein,but its intrinsic biological role is unclear.Methods:We constructed a Trdmt1 knockout rat and adopted the LPS-induced sepsis model.Survival curve,histopathological examination,expression of inflammatory fac-tors,and protein level of TLR4 pathway were analyzed.Results:Trdmt1 deletion had no obvious impact on development and growth.Trdmt1 de-letion slightly increased the mortality during aging.Our data showed that Trdmt1 strongly responded in LPS-treated rats,and Trdmt1 knockout rats were vulnerable to LPS treat-ment with declined survival rate.We also observed more aggravated tissue damage and more cumulative functional cell degeneration in LPS-treated knockout rats compared with control rats.Further studies showed upregulated TNF-αlevel in liver,spleen,lung,and serum tissues,which may be explained by enhanced p65 and p38 phosphorylation.Conclusions:Our data demonstrated that Trdmt1 plays a protective role in inflamma-tion by regulating the TLR4-NF-κB/MAPK-TNF-αpathway.This work provides useful information to understand the TRDMT1 function in inflammation.

摘要： 目的 研究二十二碳六烯酸(DHA)在炎性环境下对直肠癌细胞增殖和Lgr5表达的影响,探讨其对直肠癌细胞的双重作用。方法 MTT和克隆形成实验检测DHA对直肠腺癌细胞SW480和SW620细胞增殖和克隆形成能力的影响。Real-time qPCR和Western blot检测TNF- α和DHA作用前后Lgr5和Wnt/β-catenin通路相关蛋白的表达。结果 DHA可有效抑制直肠癌细胞增殖和克隆形成能力。TNF- α可以显著激活NF-κB信号通路,DHA作用于直肠癌细胞后,可降低p65的磷酸化水平(P<0.05),并降低抗Lgr5 及Wnt/β-catenin相关蛋白CyclinD1表达水平(P<0.05)。结论 DHA抑制直肠癌细胞增殖和去分化为干细胞,同时可能抑制炎性信号通路对Lgr5+阳性直肠癌细胞的补充作用。

摘要： 目的探究奥美拉唑联合内镜止血对消化道出血患者凝血功能及血清CRP、IL-6、TNF-α水平的影响。方法选取消化道出血患者100例,随机分为对照组与观察组,各50例。对照组患者给予内镜下钛夹止血治疗,观察组患者在对照组的基础上加用奥美拉唑注射剂治疗。7 d为1个疗程,两组患者均连续治疗2个疗程。对两组患者治疗后的临床疗效进行比较;对两组患者治疗前后凝血功能及血清CRP、TNF-α、IL-6水平进行比较。结果观察组的临床总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血浆PT、APTT与治疗前相比均缩短,且观察组较对照组短(P<0.05);血浆D-D、FIB水平较治疗前均下降,且观察组较对照组低(P<0.05);而血浆PLT水平较治疗前均升高,且观察组较对照组高(P<0.05);两组患者血清CRP、TNF-α、IL-6水平与治疗前相比,其水平均下降,且观察组较对照组低(P<0.05)。结论奥美拉唑联合内镜止血可有效缓解消化道出血患者的临床症状,改善其凝血功能,同时降低患者血清CRP、TNF-α、IL-6水平,抑制机体炎症反应,从而控制病情发展。

摘要： Background: Burn injuries represent one of the greatest public health problems that induce significant patient morbidity and mortality. Scalds are the most common cause of burn injuries which is known to have long term grave consequences on general health. Aim: The current study was performed to identify the age of scald burn from histopathological changes and TNF-α immunoexpression. As well, study the probable relation between the scald age and the hepatic function impairment. Materials and Methods: A total number of 40 adult male albino rats were used in the study. Eight kept as control group I. Thirty-two rats were exposed to scald injury involving 20% of total body surface area (TBSA). Histopathological examination for the scald area, liver, and skin TNF-α immunohistochemistry was performed. Liver function tests and liver tissue malondialdehyde (MDA) were also determined. The study was carried out after 2, 7 days, 1 and 3 months of scald incidence. Results: Progressive histopathological changes and elevated liver enzymes were observed in the early scald ages while manifestations of healing and improvement in liver parameters, started to occur after 1 and 3 months of scald infliction in comparison with the other periods. There was a highly significant (P Conclusion: Overall, the results showed the ability to identify the age of scald injury using routine histopathological examination. Also, scald injury involving 20% of TBSA may cause long term impairment of hepatic function. Moreover, the proinflammatory results revealed that TNF-α may consider as mediators in the post-burn pathophysiological process. Furthermore, our results declare a significant correlation between MDA levels and the degree of burn complications, including shock and remote organ damage.

摘要： 目的:观察中药保留灌肠治疗术后早期炎性肠梗阻(EPISBO)的疗效及对血清TNF-α、CRP、MLT的影响。方法:将79例患者随机分为2组,对照组39例采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上采用中药保留灌肠治疗,比较2组患者的疗效、主要临床症状消失时间及2组患者治疗前后血清TNF-α、CRP、MLT水平的变化。结果:治疗后,2组患者的临床疗效相近;观察组恶心呕吐消失时间、腹痛腹胀消失时间、肛门排气恢复时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组患者血清TNF-α、CRP明显降低,MLT水平明显升高,且观察组更为显著(P<0.05)。结论:在常规治疗的基础上使用中药保留灌肠治疗EPISBO可明显改善炎性细胞因子及神经递质的释放和分泌,改善患者的临床症状,缩短其治疗时间,有利于患者术后的康复。

摘要： 目的分析强直性脊柱炎(A S)骶髂关节磁共振成像(M R I)表现与血清基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的关系。方法选取2016年6月至2019年6月我院收治60例AS患者作为研究对象,并选取同期于我院进行体检的60例健康者作为对照组,均进行MRI检查,并检测血清MMP-3、TNF-α水平,分析MRI表现与血清MMP-3、TNF-α水平的关系。结果观察组累及范围计分、水肿强度计分、水肿深度计分及总评分均显著高于对照组(P<0.05);观察组血清MMP-3、TNF-α水平均显著高于对照组(P<0.05);Pearson相关性分析显示,累及范围计分、水肿强度计分、水肿深度计分与血清MMP-3、TNF-α水平呈正相关性(P<0.05)。结论AS骶髂关节MRI表现与血清MMP-3、TNF-α水平呈正相关,MRI检查和血清MMP-3、TNF-α水平可用于早期诊断AS骶髂关节炎。

摘要： 目的探讨间充质干细胞分泌物对类风湿关节炎细胞因子的调节作用,以期发现有效缓解类风湿关节炎滑膜炎症、减少炎症细胞因子产生的治疗方法。方法随机选取49例类风湿关节炎患者作为研究对象,收集患者流行病学信息资料,采用ELISA方法检测间充质干细胞分泌物刺激下的患者外周血淋巴细胞分泌的TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8的抗体水平;采用QPCR方法检测间充质干细胞分泌物刺激下的类风湿关节炎患者外周血中TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8基因表达水平。结果间充质干细胞分泌物可显著降低类风湿关节炎患者血清中TNF-α抗体水平,IL-1β、IL-6、IL-8的抗体水平也有所降低;间充质干细胞分泌物与类风湿关节炎患者外周血单核细胞共培养24 h后可显著降低细胞中TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8的基因表达水平(P<0.05)。结论间充质干细胞分泌物对类风湿关节炎患者细胞因子具有调节作用。

摘要： 目的:探讨心境稳定剂是否通过影响肠道菌群改善双相情感障碍(BD)躁狂发作患者症状。方法:利用杨氏躁狂量表(YMRS)评估42例BD患者治疗前、后的临床症状,并采集粪便样本提取基因组DNA。经PCR扩增、文库构建和质检后,利用16S rDNA高通量测序和Uparse软件聚类筛选获得OTUs;利用QIIME软件计算肠道菌群α多样性的指数(Chao1指数、Observed species指数、Shannon指数和Simpson指数);使用基于OTUs的Bray-Curtis距离进行PCoA分析,计算肠道菌群β多样性;利用LEfSe软件应用线性判别分析方法(LDA)进行差异物种筛选;ELISA检测BD患者治疗前、后血清IL-1β和TNF-α含量。结果:治疗前BD组的Chao1指数、Observed species指数、Shannon指数和Simpson指数低于HC组(P0.05);肠道毛螺菌科相对丰度分别与YMRS总分、IL-1β和TNF-α含量呈负相关(P<0.05)。结论:心境稳定剂可通过影响肠道菌群改善BD患者的症状。

摘要： 绵羊支原体肺炎是由绵羊肺炎支原体引起的一种慢性呼吸道传染病，从抗病育种的角度对绵羊支原体肺炎的防治已成为研究热点。甘露(聚)糖结合凝集素(MBL)是机体天然免疫系统的重要组成部分，参与构成抗感染第一道防线。血清MBL水平低下导致免疫调理功能缺损，使机体内抗炎因子发生免疫应答变化，最终导致感染性疾病。肿瘤坏死因子吨是机体免疫防御、炎症损伤、体克等发病的重要介质。经前期研究，支原体肺炎越严重，肿瘤坏死因子升高越显著。因此，本实验在前期研究的基础上，利用人工攻毒的方法检测了不同MBL型个体在绵羊支原体肺炎感染过程中TNF-α的免疫应答变化，为探讨绵羊支原体肺炎的抗病机理提供科学依据。

摘要： 绵羊支原体肺炎是由绵羊肺炎支原体引起的一种慢性呼吸道传染病，从抗病育种的角度对绵羊支原体肺炎的防治已成为研究热点。甘露(聚)糖结合凝集素(MBL)是机体天然免疫系统的重要组成部分，参与构成抗感染第一道防线。血清MBL水平低下导致免疫调理功能缺损，使机体内抗炎因子发生免疫应答变化，最终导致感染性疾病。肿瘤坏死因子吨是机体免疫防御、炎症损伤、体克等发病的重要介质。经前期研究，支原体肺炎越严重，肿瘤坏死因子升高越显著。因此，本实验在前期研究的基础上，利用人工攻毒的方法检测了不同MBL型个体在绵羊支原体肺炎感染过程中TNF-α的免疫应答变化，为探讨绵羊支原体肺炎的抗病机理提供科学依据。

摘要： 绵羊支原体肺炎是由绵羊肺炎支原体引起的一种慢性呼吸道传染病，从抗病育种的角度对绵羊支原体肺炎的防治已成为研究热点。甘露(聚)糖结合凝集素(MBL)是机体天然免疫系统的重要组成部分，参与构成抗感染第一道防线。血清MBL水平低下导致免疫调理功能缺损，使机体内抗炎因子发生免疫应答变化，最终导致感染性疾病。肿瘤坏死因子吨是机体免疫防御、炎症损伤、体克等发病的重要介质。经前期研究，支原体肺炎越严重，肿瘤坏死因子升高越显著。因此，本实验在前期研究的基础上，利用人工攻毒的方法检测了不同MBL型个体在绵羊支原体肺炎感染过程中TNF-α的免疫应答变化，为探讨绵羊支原体肺炎的抗病机理提供科学依据。

摘要： 绵羊支原体肺炎是由绵羊肺炎支原体引起的一种慢性呼吸道传染病，从抗病育种的角度对绵羊支原体肺炎的防治已成为研究热点。甘露(聚)糖结合凝集素(MBL)是机体天然免疫系统的重要组成部分，参与构成抗感染第一道防线。血清MBL水平低下导致免疫调理功能缺损，使机体内抗炎因子发生免疫应答变化，最终导致感染性疾病。肿瘤坏死因子吨是机体免疫防御、炎症损伤、体克等发病的重要介质。经前期研究，支原体肺炎越严重，肿瘤坏死因子升高越显著。因此，本实验在前期研究的基础上，利用人工攻毒的方法检测了不同MBL型个体在绵羊支原体肺炎感染过程中TNF-α的免疫应答变化，为探讨绵羊支原体肺炎的抗病机理提供科学依据。

摘要： 目的：观察不同浓度臭氧对兔膝关节滑膜中致炎因子IL-1、TNF—α的影响，探讨臭氧治疗骨关节炎的机制。rn 方法：将64只新西兰大白兔随机分为8组，分别为臭氧10μmoL/ml-50μmol/ml组及正常组、纯氧组和模型组，正常组不予任何处理，模型组仅造模，余6组分别在兔膝关节腔中注射相应浓度的臭氧或纯氧2nd，1次/周，共3次。观察各组关节滑膜形态，并检测滑膜中IL—1及TNF-α的含量。rn 结果：臭氧各组膝关节的滑膜数量明显减少，病理切片显示滑膜组织明显萎缩、细胞凋亡，有少量炎性细胞浸润；IL—1及TNF—α两种因子的分布一致，均为臭氧50μmoL/ml组>纯氧组和模型组>臭氧40μmol/ml组>臭氧1030μmol/ml、30μmol/ml组>臭氧20μmol/ml组>正常组。rn 结论：臭氧可影响关节滑膜细胞中IL—1及TNF—α的水平，较低浓度的臭氧可能可以延缓骨关节炎病程的进展，而较高浓度的臭氧能加重关节的损伤。

摘要： 目的：观察不同浓度臭氧对兔膝关节滑膜中致炎因子IL-1、TNF—α的影响，探讨臭氧治疗骨关节炎的机制。rn 方法：将64只新西兰大白兔随机分为8组，分别为臭氧10μmoL/ml-50μmol/ml组及正常组、纯氧组和模型组，正常组不予任何处理，模型组仅造模，余6组分别在兔膝关节腔中注射相应浓度的臭氧或纯氧2nd，1次/周，共3次。观察各组关节滑膜形态，并检测滑膜中IL—1及TNF-α的含量。rn 结果：臭氧各组膝关节的滑膜数量明显减少，病理切片显示滑膜组织明显萎缩、细胞凋亡，有少量炎性细胞浸润；IL—1及TNF—α两种因子的分布一致，均为臭氧50μmoL/ml组>纯氧组和模型组>臭氧40μmol/ml组>臭氧1030μmol/ml、30μmol/ml组>臭氧20μmol/ml组>正常组。rn 结论：臭氧可影响关节滑膜细胞中IL—1及TNF—α的水平，较低浓度的臭氧可能可以延缓骨关节炎病程的进展，而较高浓度的臭氧能加重关节的损伤。

摘要： 目的：观察不同浓度臭氧对兔膝关节滑膜中致炎因子IL-1、TNF—α的影响，探讨臭氧治疗骨关节炎的机制。rn 方法：将64只新西兰大白兔随机分为8组，分别为臭氧10μmoL/ml-50μmol/ml组及正常组、纯氧组和模型组，正常组不予任何处理，模型组仅造模，余6组分别在兔膝关节腔中注射相应浓度的臭氧或纯氧2nd，1次/周，共3次。观察各组关节滑膜形态，并检测滑膜中IL—1及TNF-α的含量。rn 结果：臭氧各组膝关节的滑膜数量明显减少，病理切片显示滑膜组织明显萎缩、细胞凋亡，有少量炎性细胞浸润；IL—1及TNF—α两种因子的分布一致，均为臭氧50μmoL/ml组>纯氧组和模型组>臭氧40μmol/ml组>臭氧1030μmol/ml、30μmol/ml组>臭氧20μmol/ml组>正常组。rn 结论：臭氧可影响关节滑膜细胞中IL—1及TNF—α的水平，较低浓度的臭氧可能可以延缓骨关节炎病程的进展，而较高浓度的臭氧能加重关节的损伤。

摘要： 目的：观察不同浓度臭氧对兔膝关节滑膜中致炎因子IL-1、TNF—α的影响，探讨臭氧治疗骨关节炎的机制。rn 方法：将64只新西兰大白兔随机分为8组，分别为臭氧10μmoL/ml-50μmol/ml组及正常组、纯氧组和模型组，正常组不予任何处理，模型组仅造模，余6组分别在兔膝关节腔中注射相应浓度的臭氧或纯氧2nd，1次/周，共3次。观察各组关节滑膜形态，并检测滑膜中IL—1及TNF-α的含量。rn 结果：臭氧各组膝关节的滑膜数量明显减少，病理切片显示滑膜组织明显萎缩、细胞凋亡，有少量炎性细胞浸润；IL—1及TNF—α两种因子的分布一致，均为臭氧50μmoL/ml组>纯氧组和模型组>臭氧40μmol/ml组>臭氧1030μmol/ml、30μmol/ml组>臭氧20μmol/ml组>正常组。rn 结论：臭氧可影响关节滑膜细胞中IL—1及TNF—α的水平，较低浓度的臭氧可能可以延缓骨关节炎病程的进展，而较高浓度的臭氧能加重关节的损伤。

摘要： 目的：观察不同浓度臭氧对兔膝关节软骨中致炎因子IL-1、TNF-α及MMP—13的影响，探讨臭氧治疗骨关节炎的机制。rn 方法：将新西兰大白兔40只制造膝骨关节炎模型，并随机分为8组，分别为臭氧10—50μmol/，ml组及正常组、纯氧组和模型组，正常组不予任何处理，模型组仅造模，余6组分别在兔膝关节腔中注射相应浓度的臭氧或纯氧2ml，1次/周，共3次。观察各组关节软骨形态，并检测软骨中IL—1、TNF—α及MMP—13的含量。rn 结果：除正常组外，各组关节软骨均有不同程度损伤，臭氧50μmol/ml组、模型组和纯氧组程度最重，臭氧40μmol/ml组较重，臭氧10、30μmol/ml组较轻，臭氧20μmol/ml组最轻；IL—1、TNF—α及MMP—13三种因子的分布一致，均为臭氧50μmol/ml组>纯氧组和模型组>臭氧40μmol/md组>臭氧10、30μmol/ml组>臭氧20μmol/ml组>正常组。rn 结论：臭氧可影响关节软骨IL-1、TNF-α及MMP-13的水平，较低浓度的臭氧可能可以延缓骨关节炎病程的进展，而较高浓度的臭氧能加重关节的损伤。

摘要： 目的：观察不同浓度臭氧对兔膝关节软骨中致炎因子IL-1、TNF-α及MMP—13的影响，探讨臭氧治疗骨关节炎的机制。rn 方法：将新西兰大白兔40只制造膝骨关节炎模型，并随机分为8组，分别为臭氧10—50μmol/，ml组及正常组、纯氧组和模型组，正常组不予任何处理，模型组仅造模，余6组分别在兔膝关节腔中注射相应浓度的臭氧或纯氧2ml，1次/周，共3次。观察各组关节软骨形态，并检测软骨中IL—1、TNF—α及MMP—13的含量。rn 结果：除正常组外，各组关节软骨均有不同程度损伤，臭氧50μmol/ml组、模型组和纯氧组程度最重，臭氧40μmol/ml组较重，臭氧10、30μmol/ml组较轻，臭氧20μmol/ml组最轻；IL—1、TNF—α及MMP—13三种因子的分布一致，均为臭氧50μmol/ml组>纯氧组和模型组>臭氧40μmol/md组>臭氧10、30μmol/ml组>臭氧20μmol/ml组>正常组。rn 结论：臭氧可影响关节软骨IL-1、TNF-α及MMP-13的水平，较低浓度的臭氧可能可以延缓骨关节炎病程的进展，而较高浓度的臭氧能加重关节的损伤。

摘要： 本发明涉及一种经修饰的人TNFα分子，将所述经修饰的TNFα分子接种人类宿主后，能诱发针对野生型人TNFα的中和抗体，此分子中人TNFα分子的至少一个肽片段被至少一个已知含有免疫显性T细胞抗原决定部位的肽或含有免疫显性抗原决定部位和包含至少一个TNFαB细胞抗原决定部位的人TNFα分子的一或两侧外侧区域的所述分子的截断形式所取代，其中取代作用造成前β-折叠、任一连接环和/或后β-折叠的B’、I或D股的任一股氨基酸序列的实质改变。经修饰人TNFα分子或其编码DNA可以选择性地与药学上可接受的佐剂一起配制成对抗TNFα的疫苗用于预防或治疗慢性炎症疾病如类风湿性关节炎与炎性肠症、癌症、多发性硬化症、糖尿病、牛皮癣、骨质疏松症或哮喘。通过与含有该经修饰TNFα的组合物接触，测试人体液中TNFα的存在。

摘要： 本发明涉及基因工程技术领域，尤其涉及靶向敲除TNFα基因的sgRNA和敲除TNFα基因的猪胚胎成纤维细胞系及其应用；本发明提供的TNFα基因敲除的sgRNA在TNFα基因上的靶点序列位于其第一外显子上，靶点序列如SEQ ID NO：1所示。在将所述sgRNA构建至载体pX330后，将表达载体pX330‑TNFα作为TNFα基因的打靶载体，转染猪胚胎成纤维细胞，获得TNFα基因敲除的猪胚胎成纤维细胞单克隆细胞株，得到的多种不同编辑类型的突变体均可造成移码突变，编辑效率较高。本发明制备得到的猪胚胎成纤维细胞细胞系可作为体细胞核移植的供体，用于转基因猪的制备，具有较大的应用研究价值。

摘要： 本发明提供TNF的调节剂，尤其肽及其衍生物，尤其GEP肽，其拮抗TNF和TNF介导的反应、活性或信号转导。本发明提供拮抗TNF和调节TNF介导的疾病或反应的方法，其中所述TNF介导的疾病或反应包括炎性疾病和病症。本发明提供GEP肽的组合物，包括与其他炎症介质组合的组合物。本发明提供治疗、减轻或预防TNF介导的疾病和炎性病症的方法，其中所述TNF介导的疾病和炎性病症包括类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、牛皮癣、炎性肠病、克罗恩病、溃疡性结肠炎、葡萄膜炎、炎性肺病、慢性阻塞性肺病。

摘要： 本发明公开了碱基组成如SEQ ID NO 7所示的突变型TNF‑α基因和抗原TNF‑α基因表达的方法，包括以下步骤：以人分泌型TNF‑α基因cDNA克隆为模板，以引物SEQ ID NO 1和SEQ ID NO 2进行扩增，得到扩增产物T1；以引物SEQ ID NO 3和SEQ ID NO 4进行扩增，得到扩增产物T2；以扩增产物T1和T2为模板，以SEQ ID NO 1和SEQ ID NO 4为引物，进行重叠PCR扩增，得到突变型TNF‑α基因；双酶切突变型TNF‑α基因后，插入pET28a表达载体中，然后转化大肠杆菌；诱导培养，得到TNF‑α蛋白。本发明将TNF‑α基因中两对相距较近的大肠杆菌稀有密码子突变为大肠杆菌偏爱密码子，密码子优化后的TNF‑α基因表达量提高了至少1.5倍。

摘要： 本发明涉及一种经修饰的人TNFα分子,将所述经修饰的TNFα分子接种人类宿主后,能诱发针对野生型人TNFα的中和抗体,此分子中人TNFα分子的至少一个肽片段被至少一个已知含有免疫显性T细胞抗原决定部位的肽或含有免疫显性抗原决定部位和包含至少一个TNFαB细胞抗原决定部位的人TNFα分子的一或两侧外侧区域的所述分子的截断形式所取代,其中取代作用造成前β－折叠、任一连接环和/或后β－折叠的B’、I或D股的任一股氨基酸序列的实质改变。经修饰人TNFα分子或其编码DNA可以选择性地与药学上可接受的佐剂一起配制成对抗TNFα的疫苗用于预防或治疗慢性炎症疾病如类风湿性关节炎与炎性肠症、癌症、多发性硬化症、糖尿病、牛皮癣、骨质疏松症或哮喘。通过与含有该经修饰TNFα的组合物接触,测试人体液中TNFα的存在。

摘要： 本公开涉及一种药物递送系统，包含神经营养剂、凋亡信号传导片段抑制剂(FAS)或FAS配体(FASL)抑制剂、肿瘤坏死因子‑α(TNF‑α)或TNF受体(TNFR)抑制剂、线粒体肽、寡核苷酸、趋化因子抑制剂、半胱氨酸‑天冬氨酸蛋白酶抑制剂，包括这些化合物的任何组合；以及任选的持续递送组分。这种类型的药物递送系统可用于治疗医学病症，例如遗传性或与年龄相关的脉络膜、视网膜、视神经疾患或视神经变性；耳部疾病；神经系统或CNS疾患；或相关病症；或与血管或血液循环的闭塞或阻塞有关的病症，例如中风、心肌或肾梗死。还描述了药物、制造药物的方法、试剂盒和其他相关产品或方法。

摘要： 本公开涉及与肿瘤坏死因子α(TNF)结合的核酸适配体。本公开进一步提供包含这些抗TNF适配体的医药组合物，以及将其用于治疗和诊断应用的方法，例如，减轻肝损伤和于体内或体外监测TNF的存在。

摘要： 本公开涉及一种药物递送系统，所述药物递送系统包含神经营养剂、凋亡信号传导片段抑制剂(FAS)或FAS配体(FASL)抑制剂、肿瘤坏死因子‑α(TNF‑α)或TNF受体(TNFR)抑制剂、线粒体肽、寡核苷酸、趋化因子抑制剂、或半胱氨酸‑天冬氨酸蛋白酶，包括这些化合物的任何组合；以及任选的持续递送组分。这种类型的药物递送系统可用于治疗医学病症，例如遗传性或与年龄相关的脉络膜、视网膜、视神经疾患或视神经变性；耳部疾病；神经系统或CNS疾患；或相关病症；或与血管或血液循环的闭塞或阻塞有关的病症，例如卒中、心肌或肾梗死。还描述了药物、制造药物的方法、试剂盒和其他相关产品或方法。

摘要： 本发明涉及基因工程技术领域，尤其涉及靶向敲除TNFα基因的sgRNA和敲除TNFα基因的猪胚胎成纤维细胞系及其应用；本发明提供的TNFα基因敲除的sgRNA在TNFα基因上的靶点序列位于其第一外显子上，靶点序列如SEQ ID NO：1所示。在将所述sgRNA构建至载体pX330后，将表达载体pX330‑TNFα作为TNFα基因的打靶载体，转染猪胚胎成纤维细胞，获得TNFα基因敲除的猪胚胎成纤维细胞单克隆细胞株，得到的多种不同编辑类型的突变体均可造成移码突变，编辑效率较高。本发明制备得到的猪胚胎成纤维细胞细胞系可作为体细胞核移植的供体，用于转基因猪的制备，具有较大的应用研究价值。

摘要： 本发明提供筛选由白细胞介素6、白细胞介素13、TNF、G‑CSF、CXCL1、CXCL2、或CXCL5所引起的疾病的预防或治疗剂的方法，及由白细胞介素6、白细胞介素13、TNF、G‑CSF、CXCL1、CXCL2、或CXCL5所引起的疾病的预防或治疗剂。筛选由白细胞介素6、白细胞介素13、TNF、G‑CSF、CXCL1、CXCL2、或CXCL5所引起的疾病的预防或治疗剂的方法，所述方法以选自由MEX3B基因或MEX3B蛋白质的表达变化、及MEX3B蛋白质的功能变化组成的组中的至少一种作为指标。