产气肠杆菌

摘要： [目的]探究土壤中具有解磷功能的产气肠杆菌的解磷特性及其对毛竹的促生效果。[方法]采用液体震荡培养法评价不同碳源、氮源和环境因子对产气肠杆菌解磷能力的影响,并采用温室盆栽法研究该菌株对毛竹根际土壤有效养分和酶活性、根系和叶全磷及叶磷组分含量的影响,并分析其对毛竹的促生作用。[结果]产气肠杆菌分别在碳源为蔗糖或葡萄糖、氮源为硫酸铵、初始pH值5.5~6.5、装液量1/5或2/5、盐离子浓度为0或1.0 g·L^(−1)时溶解Ca_(2)(PO_(4))_(3)的能力最强;产气肠杆菌对Ca_(2)(PO_(4))_(3)和CaHPO_(4)两种难溶性磷源的平均解磷量分别达331.83 mg·L^(−1)和345.91 mg·L^(−1)。与对照相比,施用产气肠杆菌处理毛竹根际土壤有效磷含量、磷酸酶活性、脲酶活性、叶片净光合速率分别增加50.9%、20.6%、21.0%和42.0%;毛竹实生苗地径、苗高和生物量分别提高31.0%、23.5%和44.5%。施用产气肠杆菌处理显著提高毛竹根系全磷和叶片核酸磷含量,显著降低叶片残留磷含量,但叶片全磷、无机磷和糖磷无显著变化。[结论]该产气肠杆菌具有对环境适应性较强的潜力,可助益提高根系磷吸收和叶片核酸磷积累而促进毛竹生长,是南方丘陵缺磷区竹林生物专用肥料研制的潜在菌株,具有较好的应用前景。

摘要： 目的 用常规方法 和VITEK 2 Compact全自动微生物分析系统对本实验室质控考核的两株形态特征表现相似的细菌进行分离鉴定分析.方法 选择国家标准常规方法 进行分离培养,按照VITEK 2 Compact全自动微生物分析系统仪器说明书中的标准操作流程进行鉴定,以保证鉴定结果 的准确性.结果 用同样的方法 进行培养后,VITEK 2 Compact全自动微生物分析系统对两种菌均作出了正确鉴定.结论 阴沟肠杆菌和产气肠杆菌在不同培养基上有不同的表现形态,可以根据其不同的形态特征作出初步判定,并用VITEK 2 Compact全自动微生物分析系统仪对这两种细菌作出最终判定.

摘要： 为了应对餐饮等食品中病原菌快速检测的需求、研究建立病原菌筛查方法,选取痢疾志贺氏菌(Shigella dysenteriae)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、副溶血性弧菌(Vibrio parahaemolyticus)、阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae)、产气肠杆菌(Enterobacter aerogenes)、沙门氏菌(Salmonella)、蜡样芽胞杆菌(Bacillus cereus)、大肠埃希氏菌O157:H7(Escherichia coli O157:H7)、单核细胞增生李斯特氏菌(Listeria monocytogenes)等9种病原菌开展多重实时荧光PCR方法研究工作.为了节约预增菌时间与提升检测效率,研发了适用于多种病原菌预增菌的通用型培养基,采取高温裂解法提取菌液核酸,利用PMA染料灭活死亡细菌DNA,筛选出活菌DNA,采用多重实时荧光PCR技术检测目标菌,该方法可在16 h内完成检测,对于目标病原菌的检测低限可达103 CFU·mL-1.

摘要： 目的 研究在烧伤感染患者中病原菌群的分布情况,且评价药敏实验情况.方法 以回顾性分析方式验证2017年5月—2018年5月收治的40例烧伤感染患者(分离出致病菌62株)涉及的数据资料,依据NCCLS相关标准实施处理,分析烧伤感染病原菌群分布情况,且阐述耐药性.结果 62株致病菌中主要包括凝固酶阴性葡萄球菌、阴沟肠杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、产气肠杆菌、变形肠杆菌、铜绿假单胞菌、聚团肠杆菌、真菌、肠球菌等类型.革兰阳性球菌敏感率药物最高的是万古霉素,利福平次之,左氧氟沙星、苯唑西林再次;革兰阴性菌敏感率药物最高的是亚胺培南,丁胺卡那次之,头孢哌酮/舒巴坦、左氧氟沙星、妥布霉素再次.结论 临床上对于烧伤感染患者需要强化药敏检测和细菌培养的力度,确保合理且科学的应用抗生素,提升检查效果.

摘要： 目的 了解产气肠杆菌携带blaNDM-1质粒的转移性、复制子分型及周围环境.方法 产气肠杆菌HN-NDM0711为实验菌株,利用接合实验研究其质粒的转移性,对接合子进行稳定性试验,采用质粒复制子分型法对质粒进行分型,利用染色体步移技术对基因blaNDM-1上下游进行测序,使用BLASTN和BLASTP对基因组序列进行比对,使用Vector NTI 11.5.1注释并生成序列管道图,序列通过软件Banklt递交至Genbank.结果 产气肠杆菌HN-NDM0711接合实验阳性,阳性接合子稳定传代4d后,所有克隆株对亚胺培南和美罗培南的最低抑菌浓度(MIC)均未发生变化,基因blaNDM-1均为阳性.质粒复制子为IncA/C型;基因blaNDM-1位于不常见的插入序列ISA-ba14和IS91之间,在blaNDM-1的上游出现一个Tn3转座子和I型整合子,整合子上含有一个由庞大镶嵌序列构成的少见耐药基因盒.结论 IncA/C型质粒pHN-NDM0711携带基因blaNDM-1及耐药基因盒,可能源于不同抗菌药物选择压力下的基因重组,建议严格控制临床、工业和农业抗菌药物的使用,从源头上减少此类细菌的产生.%Objective To study plasmid-mediated transfer,plasmid replicon typing,and genetic environment of blaNDM-1 gene in Enterobacteraerogenes(E.aerogenes).Methods E.aerogenes HN-NDM0711 was used as the subject of this research,the transferable properties of plasmid were analyzed by conjugation testing,conjugant was performed stability testing,plasmid type was determined by PCR-based replicon typing (PBRT),downstream and upstream of blaNDM-1 were sequenced using chromosome walking method,genetic context was analyzed by BLASTN and BALSTP,as well as annotated using Vector NTI 11.5.1 software,sequence pipeline graph was made,the sequence was submitted to Genbank through software Banklt.Results The conjugation testing of E.aerogenes pHN-NDM0711 was positive,after positive conjugant was conducted 4-day passage,minimal inhibitory concentrations (MICs) of imipenem and meropenem to all the cloned strains didn't change,blaNDM-1 were all positive.The replicon type was IncA/C;blaNDM-1 gene was localized between ISAba14 and IS91,at upstream of the blaNDM-1,class 1 integron and Tn3 transposon were identified,class 1 integron contained a new mosaic structure of a drug-resistant resistance gene cassette.Conclusion E.aerogenes pHN-NDM071 1,bearing blaNDM-1 gene in IncA/C plasmid,derived from gene recombination under different antimicrobial selection pressure.Antimicrobial use in clinical,industrial and agricultural area should be strictly controlled,so as to reduce the emergence of such bacteria.

摘要： Along with the rapid development of society and unceasing improvement of human living standard, the consumption of fossil fuels is rising continuously, which has resulted in several problems such as energy shortage and environmental pollution. Therefore, the research and exploitation of renewable energy become extremely urgent. Hydrogen is a promising alternative energy, and can be produced through different methods. Considering the complementarity between different hydrogen-production microorganisms, dark-photo integrated bio-hydrogen production was regarded as a beneficial way to improve the utilization rate of substrate and the potential of hydrogen production. Dark-photo integrated bio-hydrogen production could combine the characteristics of various microbes, and exert their advantages. Moreover, enzymatic hydrolysis of complex substrate, VFAs production, VFAsconsumption, and hydrogen production could synchronously take place, so it could realize the reuse of byproducts (VFAs) and avoid the accumulation of liquid byproducts. In this study, enzymatic hydrolyzate of corn stover was taken as substrate,Enterobacter aerogenes (AS1.489) and photosynthetic bacteria (HAU-M1) were selected as hydrogen-production microorganisms, and simultaneous saccharification fermentative method was adopted to study the process of dark-photo integrated bio-hydrogen production by mixed cultivation ofHAU-M1 and Enterobacter aerogenes. Cumulative hydrogen yield was taken as key reference to optimize the process parameters of bio-hydrogen production. The single factor experiments were adopted to select the optimal lever and analyze the effects of substrate concentration, initial pH value, light intensity and fermentation temperature on the integrated bio-hydrogen production. On the basis of single factor experiments, orthogonal experimental design was also adopted to further optimize the bio-hydrogen production process parameters and evaluate the significance of influencing factors. The results of orthogonal range analysis showed that primary and secondary order of the influence of various process parameters on integrated bio-hydrogen production was: fermentation temperature>initial pH value>substrate concentration>light intensity. The analysis of variance showed that fermentation temperature and initial pH value were the most significant factors affecting integrated bio-hydrogen production and produced the most significant influence on the process of integrated bio-hydrogen production by mixed cultivation of photosynthetic bacteria andEnterobacter aerogenes. The optimum process parameters were: substrate concentration of 35 g/L, initial pH value of 6.5, light intensity of 3500 lx, and fermentation temperature of 30°C. The validation experiments under these conditions were performed, and the cumulative hydrogen yield of 332.6 mL for 72 h and the capacity of unit hydrogen production of 47.5 mL/g corn stover were obtained. The optimal process parameters for bio-hydrogen production provide a scientific reference for the further research on integrated bio-hydrogen production by mixed cultivation of dark-fermentative and photo-fermentative bacteria from straw biomass.%暗-光联合生物制氢是提高底物利用率和产氢潜力的有益探索.该文以玉米秸秆酶解液为产氢底物,采用光合细菌(HAU-M1)与产气肠杆菌(AS1.489)混合培养工艺,进行了同步糖化暗-光联合生物制氢试验研究.以累积产氢量为主要指标,利用单因素试验考察了底物质量浓度、初始pH值、光照强度、发酵温度对HAU-M1与产气肠杆菌混合培养条件下联合产氢的影响,并在单因素试验的基础上通过正交试验对产氢工艺参数进行了优化.结果表明:各工艺参数对HAU-M1与产气肠杆菌联合产氢影响的主次顺序为:发酵温度>初始pH值>底物质量浓度>光照强度.发酵温度和初始pH值是影响HAU-M1与产气肠杆菌联合产氢的显著因素.HAU-M1与产气肠杆菌混合培养联合产氢的较佳工艺条件为:底物质量浓度35 g/L、初始pH值6.5、光照强度3500 lx、发酵温度30°C,在此条件下,72 h的累积产氢量达到332.6 mL,单位产氢量为47.5 mL/g.该试验研究可为基于秸秆类生物质的暗-光细菌混合培养联合产氢的进一步研究提供参考.

摘要： 文章以小麦秸秆为原料,研究了不同接种量对产气肠杆菌同步糖化发酵产氢的影响,以期寻求最佳的接种量条件.试验以累积产氢量、产氢速率等指标来分析产气肠杆菌利用小麦秸秆进行同步糖化发酵产氢的潜力及其可行性.结果表明:在以反应液体积为200 mL,底物为5 g小麦秸秆,酶负荷为150 mg·g-1秸秆、初始pH值为6.5,温度为35°C的条件下,接种量为30％时产氢效果最好,此时的累积产气量达到737 mL,累积产氢量达到293mL,最大产氢速率为35.42 mL·h-1L-1.该实验研究为秸秆类生物质同步糖化厌氧暗发酵产氢的进一步研究奠定了基础并提供了科学参考.%Wheat straw was taken as raw material,the effect of different inoculum size on the hydrogen production by enterobacter aerogenes with simultaneous saccharification in dark fermentation,were studied in this paper,aiming at seeking the best inoculum size.Parameters of cumulative hydrogen production and its production rate were taken as indicators for analyzing.The results showed that,under the condition of 200 mL of reaction liquid,5 g of wheat straw substrate,150 mg of enzyme per gram of substrate,initial pH value of 6.5,and temperature of 35°C,the best inoculum size was 30％,from which the cumulative hydrogen production was 293 mL,the maximum hydrogen production rate reached 35.42 mL · h-1L-1.

摘要： To examine the feasibility of cultivating Enterobacter aerogenes for hydrogen production with lipid extracted microalgal biomass residues, the anaerobic batch fermentations from microalgal hydrolysate were conducted and their key parameters were optimized using response surface methodology. The central composite designs were performed, and a quadratic regression model based on temperature, pH, inoculum and hydrogen yield was obtained from the triplicate experimental data. The analysis of variances indicates that the model has good fitting degree. The predicted maximum hydrogen yield of 54.22 mL/g of lipid extracted microalgal bio⁃mass residues was obtained when the temperature, pH and inoculum were respectively at 37.55 °C, 5.95 and 12.25%. The confirmatory experiments showed that the mutant evolved hydrogen yield of 54.61 mL/g of lipid extracted microalgal biomass residues in the optimal conditions. The coincident result verified the practicability of the model. This study indicates that a strategy of cultivating Enterobacter aerogenes for hydrogen production with lipid extracted microalgal biomass residues has great potential for the large scale of production.%为使高效产氢产气肠杆菌能够运用到实际生产中，探索并且优化以小球藻抽脂残留物的水解产物为底物的厌氧批次产氢发酵实验参数.采用中心组合设计，通过三次平行实验取得的数值，拟合得到反映温度、接种量和pH值与产氢量之间关系的多元二次回归模型，以产氢率为响应值，进行响应面分析.方差分析结果显示，该模型的显著性和可靠性较高，拟合效果良好.该模型预测出最佳产氢结果为54.22 mL/g小球藻抽脂残留物，产氢条件为温度37.55°C，接种量12.25%，pH值5.95.进行了厌氧批次发酵产氢验证实验，实际结果为小球藻抽脂残留物的产氢量为54.61 mL/g，与预测值十分接近，说明该模型能较好反应三因素对产氢量的影响.优化了高效产氢菌利用廉价底物发酵产氢的运行条件，为实现生产氢气的过程与有机废弃物无害化处理相耦合提供了新思路.

摘要： 目的 建立敏感、特异的普通聚合酶链反应(PCR)方法和TaqMan荧光定量PCR方法对产气肠杆菌进行快速检测.方法 以产气肠杆菌组氨酸脱氢酶基因(hdc)为靶基因设计引物以及TaqMan FAM探针,建立对产气肠杆菌进行检测的普通PCR方法和TaqMan荧光定量PCR方法,并评价该方法的特异性、灵敏性和稳定性.结果 普通PCR和TaqMan荧光定量PCR方法均能对产气肠杆菌进行特异检测;普通PCR方法对质粒标准品和粪便模拟标本的检测下限分别为100 copies/μl和1.0×105 cfu/g,TaqMan荧光定量PCR方法对质粒标准品和粪便模拟标本的检测下限分别为33copies/μl和1.0×104 cfu/g;TaqMan荧光定量PCR方法对质粒标准品和粪便模拟标本检测的扩增曲线良好;在稳定性评价试验中,普通PCR方法的重复性良好,TaqMan荧光定量PCR方法对质粒标准品检测Ct值的组内差异为0.15％～0.98％,组间差异为0.55％～1.63％.结论 本研究建立的检测产气肠杆菌的普通PCR方法和TaqMan荧光PCR方法特异性好、灵敏度高,能够用于产气肠杆菌的快速检测.

摘要： 本文以小麦秸秆为原料,研究了不同接种量对产气肠杆菌同步糖化发酵产氢的影响,以期寻求最佳的接种量.以累积产氢量以及产氢速率等指标来分析产气肠杆菌利用小麦秸秆进行同步糖化发酵产氢的潜力及其可行性.实验结果表明:在以反应液体积为200mL、底物为5g小麦秸秆,酶负荷为150mg/g秸秆、初始pH值为6.5、温度为35°C的条件下,接种量为30％时产氢效果最好,此时的累积产气量达到737mL,累积产氢量达到293mL,最大产氢速率为35.42mL·(h·L)-1.该实验研究为秸秆类生物质厌氧暗发酵同步糖化发酵产氢的进一步研究奠定了基础并提供了科学参考.

摘要： pH值是影响产氢细菌生长和产气的重要生态因子之一.本文以产气肠杆菌为研究对象,研究了发酵初始pH值、发酵过程中pH控制,以及pH驯化对微生物生长、产氢等方面的影响.研究结果表明,产气肠杆菌最适宜生长pH为7.0,随着pH值的降低,生长特性呈现衰减趋势,最高耐酸度为4.0左右;通过嗜酸性逐级驯化,可显著增强产气肠杆菌对酸性环境的适应能力.在不同初始pH条件下,产气肠杆菌的产氢量存在较大差别,在pH值为6.5～7.0范围内,可达到最大产氢效率.通过对发酵过程中pH值的连续恒定调控,产氢效率可进一步提高33.80％,葡萄糖分解率可由78.2％提高至95.2％,可有效延长微生物活性,显著提高发酵产氢效率.

摘要： 本文采用批式培养方式对产气肠杆菌bacteriaE发酵产氢进行研究,考察底物基质种类和初始底物浓度对其产氢特性的影响.结果表明,bacteria E对发酵底物基质具有明显的选择性,以葡萄糖为底物时的氢气产量最大,其次是蔗糖和麦芽糖,而乳糖和淀粉基本上不能直接作为其产氢的底物.bacteria E的最大产氢活性表现在其对数生长期,在生长稳定期达到最大产气量.初始底物浓度对产气肠杆菌bacteria E利用葡萄糖产氢具有显著的影响,当底物葡萄糖浓度低于20g/L时,底物葡萄糖为限制性条件,未能满足细菌生长和代谢的需要;而当葡萄糖浓度高于20g/L时,过量底物的累积和pH的大幅降低抑制了bacteriaE的产氢能力;当底物葡萄糖浓度为20g/L时,bacteria E具有最佳的产氢效率,葡萄糖分解率达86.3％,产氢得率为0.97molH2/mol葡萄糖;进一步提高葡萄糖浓度,其绝对分解量相当,但葡萄糖分解率和产氢得率明显降低.

摘要： 目的：确立亚胺培南耐药产气肠杆菌对亚胺培南的耐药机制。rn 方法：采用Etest测定抗菌药物最低抑菌浓度(MIC)，通过等电点聚焦电泳(IEF)、三维试验、接合试验、聚合酶链反应(PCR)、克隆测序、脉冲场凝胶电泳(PFGE)、聚丙酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、Western-blot对四株细菌(两株对亚胺培南敏感，两株对亚胺培南耐药)的同源性、酶的活性、编码基因及膜孔蛋白进行研究。rn 结果：四株产气杆菌为同一克隆株，并产多种β-内酰胺酶(DHA-1，TEM-1，SHV-12，CTX-M-3，CTX-M-14)，同时伴OmpE36的膜孔蛋白缺失。rn 结论：产气肠杆菌对亚胺培南耐药是由于产生多种β-内酰胺酶并伴有膜孔蛋白丢失。

摘要： 各种核苷及类似物对产气肠杆菌中核苷磷酸化酶的诱导性进行了研究。其中胞苷和胞苷酸对嘌呤核苷磷酸化酶、尿苷磷酸化酶和胸苷磷酸化酶具有较强的诱导作用。经诱导后的产气肠杆菌进行转化阿糖腺苷,效率大幅度提高,反应时间从36小时缩短为6小时,但是转化率没有明显变化。

摘要： 目的：确立亚胺培南耐药产气肠杆菌对亚胺培南的耐药机制。方法 采用Etest测定抗菌药物最低抑菌浓度(MIC),通过等电点聚焦电泳(IEF)、三维试验、接合试验、聚合酶链反应(PCR)、克隆测序、脉冲场凝胶电泳(PFGE)、聚丙酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、Western-blot对四株细菌(两株对亚胺培南敏感,两株对亚胺培南耐药)的同源性、酶的活性、编码基因及膜孔蛋白进行研究。结果 四株产气杆菌为同一克隆株,并产多种β-内酰胺酶(DHA-1,TEM-1,SHV-12,CTX-M-3,CTX-M-14),同时伴OmpE36的膜孔蛋白缺失。结论 产气肠杆菌对亚胺培南耐药是由于产生多种β-内酰胺酶并伴有膜孔蛋白丢失。

摘要： 本文从土壤中筛选出一株产絮凝剂的细菌KLE-1,采用BIOLOG菌种鉴定仪鉴定,证明该菌株为产气肠杆菌(Klebsiella mobilis).利用乳品废水作为发酵培养基,该菌株产生的多糖类微生物絮凝剂,在pH8.0左右具有较高絮凝活性;Ca对该絮凝剂的助絮凝效果优于其它金属阳离子;絮凝剂制成干粉后在室温下放置50d絮凝活性仅下降14.1﹪,贮存稳定性比液体状态下提高了3倍.采用红外扫描、zeta电位测定仪对絮凝机理进行研究,表明该絮凝剂主要以架桥作用为主.

摘要： 本发明涉及一种用于产气肠杆菌检测的实时荧光定量PCR试剂盒，包括PCR反应液、酶混合液、产气肠杆菌Cad基因标准品、阴性对照品和阳性对照品。本发明通过提取产气肠杆菌的基因组DNA，结合实时荧光定量PCR检测技术，可达到准确定量待测标本中产气肠杆菌含量的目的，具有快速、灵敏、特异性好的特点，对判断产气肠杆菌活性菌的含量以及后续研究泌尿道感染具有重要意义。

摘要： 本发明涉及一株产气肠杆菌(Enterobacter aerogenesa)ZJB‑17003及其应用，其催化N‑苯乙酰‑DL‑氨基酸制备L‑氨基酸的对映体选择性值达到99％，催化2‑N‑苯乙酰基‑4‑[羟基(甲基)磷酰基]丁酸制备2‑氨基‑4‑[羟基(甲基)磷酰基]丁酸对映体选择性值达到99％。

摘要： 本发明提供一种用于产气肠杆菌检测的试剂盒，包含一种特异性靶向产气肠杆菌rpoB基因的向导RNA、扩增引物对、水化TwistAmp basic kit反应干燥球、LbCas12a蛋白、单链DNA探针(ssDNA)、Ribonuclease Inhibitor和缓冲液。使用该试剂盒进行产气肠杆菌检测，检测的特异性高，可以将产气肠杆菌与其他肠杆菌属细菌，包括阴沟肠杆菌、杰高维肠杆菌、阪崎肠杆菌区分开来。同时，使用本发明所述RNA序列进行检测，耗时在1小时左右，不需要PCR仪，对设备要求低，显著低于传统的细菌培养法或PCR测序法，临床实用价值大。

摘要： 本发明公开了一株降解孔雀石绿的产气肠杆菌(Enterobacter aerogenes)S27，其保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M 2017452，保藏日期为2017年8月28日，保藏地址为中国武汉，武汉大学，该菌能够耐盐、可以适应恶劣环境，使用成本低，生态恢复好等优点，适用于废水中孔雀石石绿的降解，为因孔雀石绿造成的环境污染提供了有益的菌种资源。

摘要： 本发明公开了用于检测产气肠杆菌的LAMP引物组、试剂盒及快速检测方法。本发明的LAMP引物是根据产气肠杆菌ThdF基因设计的六条特异性引物，应用上述六条引物，可实现特异性扩增，能够有效鉴别产气肠杆菌，最低检测极限可达到1个DNA拷贝；60min内可以完成对DNA样品的检测；且可根据实际情况灵活选择检测方法，方便快捷，有非常广阔的应用前景。

摘要： 本发明提供了用于检测产气肠杆菌血清型1‑8型的特异寡核苷酸序列，该寡核苷酸包括：（1）产气肠杆菌1型、2型、3型、5型、6型、7型和8型的wzy基因中选取的一种DNA片段；（2）产气肠杆菌4型的orf8基因中选取的一种DNA片段。本发明结合Bio‑Rad公司的Bio‑Plex 200悬液芯片系统，建立了一套用于检测产气肠杆菌血清型1‑8型的悬液芯片检测系统及其检测方法，填补了关于产气肠杆菌的血清学分型技术的空白，对于这一重要致病菌的临床检测和流行病学监测具有重要意义。

摘要： 本发明提供一株毛竹内生解磷解钾固氮产气肠杆菌及其应用，所述菌为产气肠杆菌（

摘要： 本发明提供了一种产气肠杆菌联用产气克雷伯氏菌的菌剂，所述菌剂用于治理铅镉污染土壤，所述菌剂包括产气肠杆菌和产气克雷伯氏菌；所述产气肠杆菌为产气肠杆菌(Enterobacter aerogenes)W6，拉丁文分类命名为Enterobacter aerogenes，已保存于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC)，保藏日期为2021年7月13日，保藏编号为CGMCC No.22888；所述产气克雷伯氏菌为产气克雷伯氏菌(Klebsiella aerogenes)Wn，拉丁文分类命名为Klebsiella aerogenes，已保存于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC)，保藏日期为2021年7月13日，保藏编号为CGMCC No.22889。

摘要： 本发明公开了一株来源于土壤的产气肠杆菌，分类命名为产气肠杆菌(Enterobacter aerogenes)NJ1023，已保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC M 20211243；产气肠杆菌NJ1023在不含糖的培养基中也可以合成胞外多糖，单位质量菌体的胞外多糖产量高达212 mg/g。该菌株合成胞外多糖的单糖组成及摩尔比例都与现有报道不同，所述胞外多糖为酸性多糖，对于微生物多糖的生产和拓展应用具有十分重要的社会与经济意义。

摘要： 本发明提供一种产气肠杆菌的稳定剂，包含以下原料：L‑肌肽、聚乙二醇、脱脂奶粉、甘氨酸、抗坏血酸。本发明的产气肠杆菌质控菌的稳定剂，可使质控菌冻干存活率达到95％以上，且能够在长期储存过程中保持细菌含量的稳定性。