颌下腺

摘要： 目的 总结IgG4相关疾病在头颈部的临床表现,探索其治疗方法.方法 对诊断为IgG4相关性疾病的患者21例,对患者的临床资料、使用糖皮质激素及免疫抑制剂进行治疗的结果进行回顾性分析.结果 21例确诊患者唾液腺体均可触及肿大质硬包块,CT显示肿大腺体内不规则高密度影像、均匀强化,部分患者伴有口腔、鼻腔、鼻窦、咽喉部等黏膜增厚、肿块样变,多数患者伴有颈部淋巴结肿大,血清IgG4水平升高(≥1.35 g/L).所有患者头颈部受累唾液腺、泪腺腺体、受累黏膜、淋巴结组织病理学检查均可见淋巴细胞、浆细胞浸润、IgG4阳性浆细胞浸润,21例患者在使用糖皮质激素后所受累腺体内及黏膜处肿块(包括头颈部及其他组织)均消失,临床症状得到缓解,但随着糖皮质激素用量减少后会再次复发、甚至出现加重.结论 对于单个颌下腺、腮腺内肿物和伴有其他唾液腺肿大、淋巴结肿大的患者,首选CT鉴别腺体内肿物性质,并结合血液检查、病变部位组织病理学检查,临床上明确诊断为IgG4相关疾病后,使用糖皮质激素治疗以获得良好预后,并需要长期随访,并及时调整用药方案.

摘要： 目的 探讨三叶因子3(trefoil factor 3,TFF3)在小鼠颌下腺生后发育中的表达及作用.方法 运用HE染色、PAS染色及免疫组织化学法对生后1～31 d的仔鼠颌下腺组织切片进行染色及形态学观察;Western blot检测TFF3变化趋势.结果 ①HE染色:生后1 d小鼠颌下腺可观察到细胞核分裂象;7 d腺泡和导管染色出现区别,腺泡细胞胞浆嗜碱性较强;15 d可区分浆液性和黏液性腺泡;②腺泡细胞PAS染色阳性,1～15 d强度随日龄增加而增强,导管比例增加,15 d后PAS阳性信号基本类似;③免疫组化染色:TFF3阳性信号位于导管,腺泡呈阴性;1～5 d导管上皮细胞胞浆呈TFF3弱阳性表达,7～31 d导管阳性信号逐渐增强,15 d可在管腔内观察到TFF3阳性分泌物;④Western blot:3～5 d颌下腺组织已存在低水平TFF3表达,7～31 d TFF3表达随日龄增加不断增强.结论 小鼠颌下腺在生后15 d以后逐渐发育完善,TFF3阳性信号表达于导管上皮,15 d后导管腔内出现TFF3,可能具有促进导管细胞发育和保护口腔黏膜的作用.

摘要： 为了对比评价超声B-mode ratio及MR-IP-OP两种检查方法对糖尿病患者颌下腺脂肪沉积的诊断效能。选取志愿者174人(糖尿病患者89人和健康志愿者85人),利用超声B-mode ratio技术和3D MR-IP-OP方法评估和检测颌下腺的脂肪含量。使用独立样本t检验比较两组患者B-radio和MRI-IP-OP的FF值组间差异。采用受试者工作特征曲线(ROC)分析两种技术对颌下腺脂肪沉积的诊断效能。用Spear-man相关系数评价两组参数之间的相关性。糖尿病组的B-mode ratio值(1.337±0.128)明显高于正常组(0.917±0.138)。糖尿病组MR-IP-OP的FF值(21.88±7.86%)明显高于正常组(8.87±3.09%)。ROC曲线表明脂肪沉积评价中B-mode ratio和3D MR-IP-OP的曲线下面积(AUC)分别为0.860和0.909,超声B-mode ratio和3D MR-IP-OP方法获得的结果间有良好相关性(r=0.502,p<0.001)。超声B-mode ratio对颌下腺脂肪变性的诊断具有良好的诊断效能,可以替代MR-IP-OP检查技术,并且有很好的临床应用前景。

摘要： IgG4相关性疾病(IgG4-RD)是一种与IgG4相关的,累及多器官、多系统的慢性进行性自身免疫性疾病。本病主要表现为受累器官或组织的无痛性肿大,临床较少见。很多医生对本病的认识不足,导致部分患者得不到及时诊断,或进行了不必要的手术,极大影响了患者的生活质量。本文报道我院1例以泪腺、颌下腺肿大为表现的IgG4-RD,以提高临床医生对本病的进一步认识。1 病例资料患者,男,36岁,2020年5月18日初诊。

摘要： 目的 探讨儿童先天性第二鳃裂畸形(congenital second branchial cleft anomalies,CSBCAs)的临床诊治方法,为规范CSBCAs的诊疗提供参考。方法 回顾性分析上海交通大学医学院附属儿童医院耳鼻咽喉头颈外科2016年6月~2021年6月经手术治疗的38例CSBCAs患儿的临床资料。纳入研究的项目包括年龄、性别、部位、起病年龄、主要症状和体征、感染史、手术史、病程、畸形类型、影像学检查、手术年龄、Bailey分型、并发症和复发情况等。结果 囊肿型9例,瘘管型29例。24例患者术前有感染史,14例无感染史。16例曾行颈部脓肿切开引流术,1例曾行次颈部肿物切除术。主要症状包括颈侧皮瘘29例,颈侧炎性肿物6例和颈侧无痛性肿物3例。病程1个月~14.4年,中位数25.5个月。1例行瘘管切除术及同侧扁桃体切除术。BaileyⅠ型9例,Ⅱ型24例,Ⅲ型2例,Ⅳ型3例。随访25个月,无并发症,无复发。结论 儿童颈侧三角区肿物或皮瘘,颈部增强CT显示胸锁乳突肌前缘内侧、颌下腺后方、颈动脉鞘外侧单房类圆形囊状低密度影,囊内未见分隔、气体,未累及舌骨、甲状腺、腮腺、外耳道或者面神经时,应考虑CSBCAs可能。高位结扎足以避免复发,不推荐同时行患侧扁桃体切除术。

摘要： 患者男,24岁,因发现双侧颈部肿物3个月入院。体格检查:双侧颈部各触及一肿物,左侧大小约5.0 cm×2.0 cm,右侧大小约4.0 cm×1.0 cm,表面光滑,无压痛,质地中等偏软,边界清晰,活动度好,双侧颈部可触及肿大淋巴结。实验室检查:嗜酸性粒细胞百分比22.5%,嗜酸性粒细胞绝对值1.73×10^(9)/L,血清IgE 1504 U/ml,余指标未见异常。

摘要： 目的探讨橡皮引流条和密闭式负压引流球在颌下腺腺体及导管结石摘除术后的引流效果。方法将2016年3月—2021年1月在本科行颌下腺腺体及导管结石摘除术58例患者,随机分为橡皮条引流组及密闭式负压引流组,其中橡皮条引流组29例,密闭式负压引流组29例,比较两组术后引流有效率及并发症发生率情况。结果密闭式负压引流组患者引流有效率高,且发生术后并发症率明显少于橡皮条引流组,伤口愈合良好。结论使用密闭式负压引流能很好地引流出液体,减少死腔形成,减少感染率,加速伤口愈合,是降低手术后并发症的主要措施。

摘要： 目的基于干燥和干旱风沙环境影响健康大鼠颌下腺Lyz、DB-2、iL-10、AQP-5表达及其组织形态,从燥邪微观致病表现探索“燥性干涩”的机制。方法50只SPF级SD雌鼠按体质量随机分组,正常对照组(NC)饲养在常温常湿环境,干燥组QZ-S和QZ-H饲养在干燥环境(模拟秋令燥邪),干旱风沙组FZ-S和FZ-H饲养在干旱风沙环境(模拟方域燥邪),干预24d或48d后采集颌下腺制备标本,HE染色或免疫组化法染色后观察组织形态、分析蛋白表达。结果①干燥组和干旱风沙组大鼠颌下腺中浆液腺细胞胞质、胞核碱性染色加深,胞核分布不均匀,腺泡略萎缩,颗粒曲管上皮细胞出现空泡、破裂;QZ-H组和FZ-H组大鼠颌下腺小叶间导管内嗜酸性分泌物增加,颗粒曲管中嗜酸性颗粒明显增多,仅后者腺小叶中散见血细胞和单核巨噬细胞,腺小叶分泌物中出现未完全崩解的脱落细胞;②大鼠颌下腺Lyz表达NC组高于QZ-S组(P<0.05),DB-2表达NC组高于FZ-H组(P<0.05)。结论颌下腺浆液性腺泡轻度萎缩、Lyz和DB-2表达下调是“燥性干涩”的微观机制之一。

摘要： 目的:观察颌下腺表面分离入路对颌下腺良性疾病面神经下颌缘支的保护效果。方法:本研究对象为到福建省龙岩人民医院接受颌下腺全切术治疗的112例颌下腺良性疾病患者,时间为2020年1月至2021年5月,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各56例。分别选择颈阔肌下翻瓣显露面神经下颌缘支入路与颌下腺表面分离入路,比较两组治疗效果、面神经功能及术后并发症总发生率。结果:观察组与对照组近期总有效率分别为100.00%、98.21%,差异无统计学意义(P>0.05);术后,观察组多伦多(Sunnybrook)面神经评定系统得分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后随访6个月,观察组出现2例感染,1例皮下积液,未见口角歪斜等并发症,对照组出现5例感染,4例皮下积液,2例暂时性口角歪斜,但均已恢复正常,两组术后并发症总发生率对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:颌下腺表面分离入路颌下腺全切术可有效治疗颌下腺良性疾病,对面神经下颌缘支具有良好的保护作用,能够大大降低术后并发症发生风险。

摘要： 目的探讨C57BL/6J小鼠性别差异对抗原诱导型干燥综合征(Sjogren′s syndrome,SS)模型的影响。方法分别提取C57BL/6J雌、雄小鼠颌下腺蛋白,前3次与等量弗氏完全佐剂(Freund′s adjuvant complete,FCA)混合调整抗原浓度为2.5 g·L^(-1),第4次与弗氏不完全佐剂(Freund′s incomplete adjuvant,FIA)混合,小鼠背部多点皮内注射同性别小鼠抗原,共计4次,诱导小鼠SS模型,每周检测雌、雄小鼠体质量、观察全身情况、造模第6周检测小鼠唾液量、处死后检测小鼠颌下腺病理、脾脏T、B淋巴细胞亚群变化等,综合各项指标对比雌、雄小鼠在SS模型表现上的差异。结果成功建立雌、雄小鼠SS模型,雌、雄SS小鼠模型在全身情况、唾液量、颌下腺病理、浆细胞和记忆B细胞指标上差异无显著性;雌性小鼠SS造模成功率为75%,雄性小鼠SS模成功率为60%;与同性别正常小鼠相比雌性SS小鼠体质量下降比雄性SS小鼠体质量下降更早更明显;雄性小鼠颌下腺指数明显高于雌性小鼠;与同性别正常小鼠相比,雌性SS小鼠脾脏Th17和Treg细胞比例变化比雄性SS小鼠更具有统计意义。结论雌性小鼠SS造模成功率高于雄性小鼠;与雄性SS小鼠相比,雌性SS小鼠有更显著的SS样表现和病理表现,可为建立SS模型对性别的选择提供参考依据。

摘要： 目的:观察增液润燥汤对干燥综合征NOD小鼠唾液分泌量及颌下腺组织的影响.rn 方法:将40只8周龄NOD小鼠随机分为5组,分别设为空白对照组(模型组),增液润燥汤低、中、高剂量组与羟氯喹组,同时选取8只同龄Balb/c小鼠作为正常对照组(正常组).增液润燥汤低、中、高剂量组分别给予10.5g/kg、21g/kg、42g/kg增液润燥汤灌胃;羟氯喹组给予60mg/kg羟氯喹灌胃;正常组与模型组给予同等剂量的去离子水灌胃.8周后,测量各组小鼠唾液分泌量;测量体重后于麻醉下处死,摘取颌下腺称重,计算颌下腺指数;小鼠颌下腺经HE染色后,在光镜下观察颌下腺病理变化,并且采用Chisholm-Mason组织学评分标准进行评分.rn 结果:小鼠唾液分泌量,增液润燥汤低、中、高剂量组及羟氯喹组均较模型组增加,其中的中、高剂量组及羟氯喹组的增加有统计学意义.小鼠颌下腺指数,模型组较正常对照组显著减少,增液润燥汤低、中、高剂量组及羟氯喹组小鼠颌下腺指数较模型组提高,但不具有统计学意义.HE染色显示模型组小鼠颌下腺腺泡大小不等,血管及导管周围可见淋巴细胞重度浸润.增液润燥汤治疗组小鼠颌下腺间质中可见导管轻度扩张,腺泡大小不一,血管及导管周围可见淋巴细胞轻度浸润.Chisholm-Mason病理评分显示,增液润燥汤各剂量组小鼠评分与模型组相比都有不同程度的降低并且均有统计学意义.rn 结论:增液润燥汤能明显增加干燥综合征NOD小鼠唾液分泌量,增加小鼠颌下腺指数,改善颌下腺淋巴细胞的浸润,降低颌下腺组织学评分,其作用机制可能与增液润燥汤能够减轻了免疫炎症反应,抑制了颌下腺的破坏有关.

摘要： 小鼠颌下腺内含有多种生物活性物质.是重要的生物医药原材料之一.从小鼠颌下腺中分离纯化的神经生长因子(NGF),纯度可达98％以上,与人体NGF的结构具有高度的同源性,生物效应也无明显的种间特异性.神经生长因子是神经营养因子中最早被发现,研究最为透彻的、具有营养、保护神经元及促进突触生长等多重生物学功能的神经细胞调节因子.它对中枢及周围神经元的发育、分化、生长、修复、再生和功能特性的表达均有重要的调控作用.因此,在小鼠颌下腺生产过程中必须对每一个操作环节进行严格的质量控制与管理,包括小鼠饲养环境控制、小鼠日龄、体重、颌下腺采集、贮存过程质量控制、确保小鼠颌下腺的生物活性和蛋白含量的提高.

摘要： 目的:观察解毒通络生津方对NOD小鼠的治疗作用及对颌下腺PD-1/PD-Ls表达的影响.rn 方法:52只NOD小鼠随机分为五组,解毒通络生津组、解毒生津组、通络生津组、羟基氯喹组和生理盐水组,分别给予药物相应药物治疗.观察药物对小鼠体重、唾液流率及颌下腺中PD-1/PD-Ls的影响.rn 结果:给药后各组小鼠体重均有增加,其中生理盐水组增加较少,与其它各组比有统计学意义(P＜0.05);治疗后,各组小鼠唾液流率均高于生理盐水组,差异显著(P＜0.05);解毒通络生津组唾液流率高于其它各组,差异显著(P＜0.05).解毒通络生津组颌下腺PD-1表达高于其他各组,差异显著(P＜0.05);而其它各组之间PD-1表达未见明显差异(P＞0.05);颌下腺PD-L1、PD-L2蛋白表达各组间比较未见差异(P＞0.05).颌下腺PD-1/PD-LsmRNA表达,各组间PD-1表达有显著性差异(P=0.000＜0.05),解毒通络生津组高于解毒生津组和羟基氯喹组,但与通络生津组无明显差异,解毒生津组、通络生津组和羟基氯喹组之间未见明显差异(P＞0.05),生理盐水组表达高于其他各组.颌下腺PD-L1mRNA表达,生理盐水组显著高于其它各组,差异有统计学意义,其它各组间未见显著差异(P＞0.05).PD-L2mRNA表达各组间差异显著(P=0.000＜0.05),生理盐水组高于其它各组,解毒通络生津组高于羟基氯喹组,解毒生津组和通络生津组均高于解毒通络生津组和羟基氯喹组,解毒生津组和通络生津组之间未见显著差异.rn 结论:解毒通络生津方能增加NOD小鼠的唾液流率,增加颌下腺PD-1蛋白表达,可能是解毒通络生津方的起效途径之一.

摘要： 目的：为阐明山羊生后发育时期颌下腺中GnRH和GnRHR的变化规律,探讨其与生后发育的关系.方法：采用链霉亲和素-生物素-过氧化物酶复合物(Strept Avidin Biotion-Peroxidase Complex,SABC)免疫组织化学方法,选用生后0、30、60、90、120、150、180日龄雌性济宁青山羊颌下腺进行免疫组织化学染色.结果：GnRH阳性细胞分布于浆液性腺上皮与导管上皮,GnRHR阳性细胞仅分布于导管上皮;90日龄出现生长高峰后均维持相对稳定.结论：GnRH可能参与了颌下腺的生后发育过程,其分泌合成的GnRH可能是对下丘脑的补充.

摘要： 目的:探讨活血解毒方对干燥综合征小鼠颌下腺的影响。方法:小鼠分四组,正常组:BALB/C小鼠；模型组:自发型SS模型小鼠(NOD),灌胃生理盐水；对照组:NOD小鼠,白芍总苷灌胃；治疗组以NOD小鼠,活血解毒方汤剂灌胃,每组8只。实验周期为8周,每两周测定小鼠唾液流量。8周后取颌下腺,观察淋巴细胞在颌下腺的浸润情况。结果:唾液分泌量:第八周时,对照组及治疗组较模型组增加(P0.05)。颌下腺形态学观察:模型小鼠腺体破坏,导管萎缩、周围有重度灶性淋巴细胞浸润,对照组及治疗组有改善,以治疗组明显；颌下腺组织学评分:模型组、对照组、治疗组较正常组显著升高(P<0.05)；治疗组较模型组显著降低(P<0.05)。结论:活血解毒方对干燥综合征小鼠颌下腺组织具有保护作用。

摘要： 目的:研究润燥灵汤对干燥综合征模型小鼠颌下腺AQP1及AQP5的作用。rn 方法:采用诱导法建立SS模型小鼠,并预润燥灵汤进行治疗,应用免疫组化法检测模型小鼠颌下腺组织AQP1和AQP5的表达。rn 结果:SS模型小鼠颌下腺组织中AQP1表达与空白组相比无明显变化,而AQP5的表达量下降,与空白组相比具有显著差异,中药高、中剂量组和强的松治疗组AQP5表达均高于模型组。rn 结论:SS模型小鼠颌下腺AQP1无表达,AQP5表达降低,润燥灵能上调SS模型小鼠颌下腺组织AQP5的表达,增加SS模型小鼠饮水量。

摘要： 颌下腺为人体第二大唾液腺,属于外分泌腺,其主要功能是分泌唾液.在非刺激状态下,颌下腺分泌量约占每日唾液总量的60％～65％.颌下腺也具有内分泌功能,可合成和分泌多种肽类物质,参与摄食、消化、防御保护等多种功能的调节. 颌下腺组织由腺泡细胞和导管细胞组成,其中既有浆液性腺泡(占80％)也有黏液性腺泡,为混合腺.腺泡细胞围绕中心的腺腔形成分泌终端.本文研究，一、调节颌下腺分泌的受体及其信号转导途径，二、唾液中电解质的分泌及调节，三、水的分泌及调节，四、蛋白质的分泌，五、涎腺功能障碍及其调控。

摘要： 神经生长因子(NGF)是最早发现的细胞生长调节因子,本实验从小鼠颌下腺中提取神经生长因子,并采用亲和层析法对其粗提物进行纯化.

摘要： 本发明公开了一种小鼠胚胎颌下腺的获取方法，涉及生物医学领域。该方法包括：游离子宫：将怀孕小鼠处死后，完整游离出包含胚胎的子宫；游离胚胎：打开子宫壁，完整游离出胚胎；获取胚胎下颌组织：在解剖显微镜下，从胚胎中获取下颌组织；获取胚胎颌下腺：将下颌组织置于解剖显微镜下，视野清楚放大后固定，分离最表层组织后，夹断颌下腺与舌体及导管的连接，即可获取完整的胚胎颌下腺。该方法改进了小鼠胚胎颌下腺的获取操作，与传统方法相比，减少了操作步骤，降低了操作难度，并且更大程度上保证了取出的颌下腺组织的完整性，从而提供了一种更好的颌下腺体外培养的模型，为颌下腺相关疾病的研究提供一个可靠的平台。

摘要： 本发明公开了慢性阻塞性颌下腺炎小鼠模型及其制备方法，涉及生物医学领域。本发明采用血管硬化剂注射于口底中部，使该局部组织产生无菌性坏死，之后逐渐被纤维结缔组织所替代，以阻塞颌下腺导管口达到建模的目的。本发明建立了一种新的小鼠慢性阻塞性颌下腺炎模型的建造方法，与传统方法相比，减少了建模需要的步骤，降低建模难度，并更大程度上保证了腺体的完整性，降低小鼠死亡风险，为慢性阻塞性颌下腺炎的研究提供一个可靠的平台。

摘要： 本发明公开了一种脱细胞颌下腺基质材料及其制备方法，其特点是选取健康的动物的颌下腺组织进行物理、化学和酶综合法处理，通过不同无机盐溶液浸泡在低温环境下处理制备,获得具有良好的生物相容性和适当的生物降解速率的脱细胞颌下腺基质材料。该材料可用于颌下腺再生修复以及颌下腺疾患的研究模型。其材料来源广泛、易得，价格低廉，制作容易。

摘要： 本申请公开了一种活体小动物检测下颌下腺线粒体形态的固定装置，包括：底盘，用于固定活动小动物；支架组件，设于底盘上；吸盘组件，设于支架组件的端部并位于底盘的上方，吸盘组件包括吸盘和玻片，吸盘上开设有吸附孔和与吸附孔连通的第一气道，第一气道与负压设备连接；玻片设于吸附孔的上端并对吸附孔的上端进行封闭；吸附孔的下端用于吸附活体小动物的下颌下腺，并使下颌下腺与玻片的下表面相贴；显微镜，设于玻片的上方。本申请解决了相关技术中在对活体小动物的下颌下腺进行检测时，活体小动物的呼吸和心跳会引起焦平面不断变动，从而形成运动伪影，严重影响对线粒体形态、移动及功能等的准确记录和评估的问题。

摘要： 本发明公开了慢性阻塞性颌下腺炎小鼠模型及其制备方法，涉及生物医学领域。本发明采用血管硬化剂注射于口底中部，使该局部组织产生无菌性坏死，之后逐渐被纤维结缔组织所替代，以阻塞颌下腺导管口达到建模的目的。本发明建立了一种新的小鼠慢性阻塞性颌下腺炎模型的建造方法，与传统方法相比，减少了建模需要的步骤，降低建模难度，并更大程度上保证了腺体的完整性，降低小鼠死亡风险，为慢性阻塞性颌下腺炎的研究提供一个可靠的平台。

摘要： 本发明公开了一种小鼠胚胎颌下腺的获取方法，涉及生物医学领域。该方法包括：游离子宫：将怀孕小鼠处死后，完整游离出包含胚胎的子宫；游离胚胎：打开子宫壁，完整游离出胚胎；获取胚胎下颌组织：在解剖显微镜下，从胚胎中获取下颌组织；获取胚胎颌下腺：将下颌组织置于解剖显微镜下，视野清楚放大后固定，分离最表层组织后，夹断颌下腺与舌体及导管的连接，即可获取完整的胚胎颌下腺。该方法改进了小鼠胚胎颌下腺的获取操作，与传统方法相比，减少了操作步骤，降低了操作难度，并且更大程度上保证了取出的颌下腺组织的完整性，从而提供了一种更好的颌下腺体外培养的模型，为颌下腺相关疾病的研究提供一个可靠的平台。

摘要： 本实用新型公开了一种用于支撑颌下腺导管的可充气式橡胶管，涉及口腔颌面外科领域，包括橡胶管，所述橡胶管一端密封，另一端开口，所述橡胶管开口的一端圆心固定连接阀门，所述橡胶管密封的一端固定设置有插头，所述阀门为两端开口结构，其中一个开口位于橡胶管的内部，另一个开口位于橡胶管的外侧，所述阀门内腔中间设置有支撑板，所述支撑板中间开设有贯穿的通槽。本实用新型通过使用橡胶管和在橡胶管的开口端设置阀门，气体可以进出橡胶管，使得橡胶管可以根据自身需求改变直径，通过进气，把原本是软组织构成的导管从瘪塌状态转为管周撑起的饱满状态，或通过放气使橡胶管从颌下腺导管，方便进行颌下腺导管的修复工作及修复完成后的取出工作。

摘要： 本实用新型公开了一种用于游离颌下腺导管的钳子，包括：钳身、钳柄和钳头，钳身呈剪叉结构，钳柄与钳身的一端连接，钳头与钳身的另一端连接，所述钳头与所述钳身之间形成折角，所述钳头包括第一夹持段和第二夹持段，所述第一夹持段和所述第二夹持段的相向面上分别形成有第一弧形槽和第二弧形槽，所述第一弧形槽和所述第二弧形槽共同限定一个夹持空间，所述夹持空间的大小与颌下腺导管的大小相适配。医生可将钳头形成的夹持空间套在颌下腺导管上从而夹紧颌下腺导管，通过抽拉的方式，可快速、便捷地将颌下腺导管游离出来，有利于减小对颌下腺导管周围组织的损伤，且操作更快速、便捷。

摘要： 本实用新型公开了一种经口入路下颌下腺摘除术用牵拉器，包括拉勾部和固定部，所述的拉勾部包括拉勾头、拉勾柄、弧形挡板和拉勾斜向槽沟，弧形挡板焊接在拉勾柄表面，拉勾斜向槽沟一体设置在弧形挡板内侧壁，所述拉勾斜向槽沟的开口斜向下颌舌骨肌拉勾方向，所述的固定部包括弹性固定杆、弹性卡扣、固定螺丝、固定斜向槽沟和夹持凹槽，所述的弹性卡扣由固定螺丝固定在两个弹性固定杆之间，所述的固定斜向槽沟一体连接在弹性固定杆外侧壁，所述的夹持凹槽分别连接在两个弹性固定杆外侧，所述的弹性固定杆后端固定连接有连接杆，连接杆一体连接固定拉勾和固定拉勾头。本实用新型与现有技术相比的优点在于：既能暴露视野又不影响器械操作。

摘要： 本实用新型公开了一种下颌下腺把持钳：包括钳，钳前端设有夹头，夹头包括对称的两块夹板以及两个爪形臂，爪形臂与夹板沿长度方向固定连接。两块夹板用于夹紧，夹板长2.5～3厘米。爪形臂包括三根弧形臂，侧面重叠呈弧形，正面两边的弧形臂中部向外凸，爪形臂沿夹板宽度方向的长度为1.5～2厘米。本实用新型与现有技术相比的优点在于：钳的夹头与下颌下腺外形适应，可避免损伤腺体；爪形臂的特殊形态使手术视野不受影响，具有很高的实用价值和推广价值。