零价铁

摘要： 针对水体中存在的难降解农药莠去津(ATZ)污染问题,提出零价铁活化过氧单硫酸盐(PMS/Fe0)降解水中的ATZ,研究不同工艺参数(溶液pH、PMS投加量、Fe0投加量、ATZ初始浓度)条件下ATZ的降解动力学.采用硝基苯(NB)和ATZ竞争实验的方法,原位鉴定PMS/Fe0体系的自由基种类,并进一步基于稳态假设定量推导得到自由基产率比的公式.最后,研究了模拟地下水条件下PMS/Fe0对ATZ的降解规律.结果表明:ATZ降解的假一级速率常数(kobs),随pH的增加而降低,随ATZ初始浓度的增加而降低,随Fe0投量增加而增加,随PMS的投量先增加后降低,在PMS投量为25μmol/L时最大.NB和ATZ的竞争实验结果表明,PMS/Fe0体系中的活性物种为硫酸根自由基(SO4-·)和羟基自由基(·OH),且两种自由基的产率比为10.5:1.在模拟地下水条件下,Fe0和PMS的投量为0.25 g/L和25μmol/L时,ATZ的降解率可达87％,说明模拟地下水水质背景下PMS/Fe0对ATZ有很好的降解效果.研究结论可对PMS/Fe0工艺修复受ATZ等农药污染地下水的工艺参数设计提供理论指导.

摘要： 为解决和减轻反应材料失效对可渗透反应墙(PRB)技术应用的限制,依托某矿山矿井坑道水PRB处理技术,以零价铁为反应墙填充材料,对近中性、低浓度含铀废水处理过程进行研究,设计了槽式试验装置,并对反应后的水质及零价铁表面的沉淀物进行元素化学分析、XRD、电镜和电子探针表征,阐述了水体中引起矿物沉淀的两类物质,并对沉淀机理进行了分析。研究结果可为PRB设计及延长运行寿命提供参考。

摘要： 钒(V)作为一种重要的工业原料被广泛应用于各个领域,但同时造成了一定程度的地下水污染。为了去除地下水中的五价钒V(Ⅴ),利用常见的生产废料绿茶渣为生物质原料制备了活性炭(BC),并在其表面负载零价铁(nZVI),得到一种环境友好的可渗透反应墙(PRB)活性填料nZVI@BC;优化了nZVI@BC的制备条件,考察了溶液pH和竞争离子对V(Ⅴ)去除效果的影响;通过等温吸附试验判断其吸附模型,进行了吸附动力学分析,并探究了其反应机理。结果表明:FeSO_(4)溶液的最佳反应浓度为1.0 mol/L,热解温度为300°C,在该条件下制备的nZVI@BC在吸附19 h后对V(Ⅴ)的去除量达71.6 mg/g;当溶液pH>3.0时,随着pH的升高,nZVI@BC对V(Ⅴ)的去除率逐渐降低;地下水中的共存阴离子与V(Ⅴ)发生竞争吸附,使V(Ⅴ)去除率降低;nZVI@BC的等温吸附过程符合Sips模型,吸附动力学符合Elovich模型,nZVI@BC去除V(Ⅴ)的机理为:BC吸附V(Ⅴ)后,表面Fe_(2)与V(Ⅴ)发生氧化还原反应,生成Fe_(2)VO_(4),V(Ⅴ)被还原为V(Ⅳ)。

摘要： 为了提高零价铁(ZVI)活化过硫酸盐(PS)的ZVI/PS体系对有机污染物萘普生(NAP)处理的技术水平,即实现对污水中NAP的有效降解。采用对比试验,通过设置不同投加量的PS与ZVI的方式,观察在不同酸碱度条件下NAP的降解量。研究结果表明,酸性条件下,当PS投加量为0.5mM或ZVI投加量为1.50mM时,NAP的降解速率显著增加,其浓度呈指数式下降趋势;在实验时间进行到约15min时,NAP的含量趋近于0。这充分证明ZVI/PS体系中具有大量的氧化降解活性物质,对污水中NAP可进行有效降解。文章的研究成果为ZVI/PS体系去除NAP提供了理论和技术支撑。

摘要： 借助CNKI,利用文献计量学方法对2005~2020年15年间发表的零价铁在水环境污染修复相关文献,研究了零价铁修复环境污染在2005~2020年15年间,三个时间段(2005~2010、2011~2015、2016~2020)的发展与演变,对比不同时间段内零价铁环境修复技术发展的异同点。文献计量分析显示:零价铁环境修复历程早期主要以传统零价铁进行污染修复,主要集中于还原脱氯处理研究;逐渐进入零价铁与化学生物法联用的研究阶段,随后零价铁应用逐渐向表面改性,负载修饰发展,活性进一步加强,大大提高零价铁处理效率。历经十多年的迅猛发展,随着跨学科交叉融合不断增强,结合材料功能化,粒径尺寸纳米化为特征的新型零价铁复合材料制备。因地制宜施用将是零价铁在水环境污染修复研究中亟待突破的重要瓶颈。

摘要： 研究了以零价铁(Fe^(0))为催化剂的Fe^(0)/O_(3)体系对三硝基间苯二酚铅废水的预处理效果,通过对照实验验证了Fe^(0)/O_(3)体系的优越性。UV-Vis光谱分析结果表明,三硝基间苯二酚铅废水中的苯环和硝基均被完全去除。采用SEM-EDS和XRD对反应前后的Fe^(0)进行表征,推断反应过程中产生大量Fe^(0)的腐蚀产物(如Fe^(2+)、Fe^(3+)、铁的氧化物和氢氧化物等)。通过机理研究发现,Fe^(0)的还原作用、臭氧的直接氧化和Fe^(0)/O_(3)的催化氧化均对污染物的去除有贡献。系统探究了实验参数对三硝基间苯二酚铅废水处理效果的影响,结果表明:在Fe^(0)添加量为30 g/L、初始pH为2、O_(3)曝气量为1.0 L/min、反应时间为120 min的条件下,三硝基间苯二酚铅废水的COD去除率达到79%,色度显著降低,B/C从0.09提高至0.53。经过5次连续实验,Fe^(0)/O_(3)体系对三硝基间苯二酚铅废水的COD去除率依然可以达到70%以上。

摘要： 2,4-二硝基甲苯(2,4-DNT)作为重要的化工原料,由于储存和生产过程中的“跑冒滴漏”,已然成为地下水中常见有毒有害污染物之一,对人体健康和生态环境安全造成极大威胁.以草酸与商品零价铁为原料,通过球磨法制备草酸化零价铁(OA-ZVI^(bm)),并研究其活化过硫酸盐(PS)降解2,4-DNT的性能.采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对活化剂进行表征,并考察活化剂和PS投加量、溶液初始pH及无机阴离子对2,4-DNT降解效果的影响.结果表明:①通过球磨改性,零价铁表面氧化层被草酸亚铁壳层代替,加速铁核腐蚀生成Fe^(2+)催化PS.②在pH=7、0.2 g/L OA-ZVI^(bm)和5 mmol/L PS的条件下,4.0 h内对50 mg/L 2,4-DNT降解率达到87.6%,降解过程符合准一级动力学方程.③2,4-DNT降解率随OA-ZVI^(bm)和PS投加量增加以及溶液初始pH的降低增加,但高浓度PS会抑制2,4-DNT的降解;NO^(−)_(3)、CO^(2−)_(3)、Cl^(−)和SO^(2−)_(4)通过淬灭自由基或者与亚铁离子发生共沉淀,对降解产生不同程度的抑制效果.④自由基淬灭试验表明,体系中同时产生SO^(·−)_(4)、·OH和1O2,但SO^(·−)_(4)在降解过程中起主导作用.⑤降解中间产物鉴定表明,通过脱硝和氧化反应,2,4-DNT被降解成包括间苯二酚、丙二酸在内的毒性较小分子,可生化性显著提高.研究显示,OA-ZVI^(bm)能够高效活化PS,实现对地下水2,4-DNT的显著降解,具有一定的应用前景.

摘要： 柠檬酸作为一种天然材料被广泛应用于土壤淋洗中。为了实现柠檬酸的回收利用,需要对柠檬酸淋洗废液进行处理。本研究通过柠檬酸淋洗实际场地土壤获取含Pb、Cd、As复合重金属淋洗废液,并使用废铁屑进行处理。研究发现废铁屑对柠檬酸淋洗废液中的As、Cd、Pb都具有一定的去除效果,其中对Pb的去除效果最好,平均去除率达到94%以上。同时考量投加量作为关键因素对淋洗废液中重金属的去除效果的影响,并发现随着投加量的提高,废铁屑对溶液中的As、Cd、Pb的去除速率和最终去除率都有着一定程度的提升。当投加量达到100 g/L时,废铁屑对柠檬酸淋洗废液中的As、Cd、Pb三种元素的去除率分别达到47.3%、95.1%、94.1%。

摘要： 磷酸盐还原污泥可以通过微生物作用将磷酸盐还原污泥为磷化氢气体,具有产物便于分离回收的优点,但由于磷化氢产量少,除磷效果较差所以难以投入实际应用。研究发现加入零价铁粉后的磷酸盐还原污泥的除磷效果与磷化氢产量都有较大的提高,磷最大去除率为39%,磷最大去除量为24 mg/L,磷化氢的累计产量为20 mg,相较于原污泥平均产量提高了1倍左右,并且发现在热力学上有零价铁参与的磷化氢产生途径有可能是一个放能反应。研究验证了零价铁粉-磷酸盐还原污泥联用体系的可行性,同时也提出了在热力学上合理的反应途径。

摘要： 抗生素被广泛应用于治疗疾病、畜牧养殖业及病虫害防治等,然而抗生素大规模的生产及使用,对生态系统造成了持久性破坏。同时,未完全降解的抗生素在环境中逐步积累,导致抗生素抗性基因(ARGs)的富集,对环境造成极大的威胁,因此亟待开发经济、高效且可削减ARGs的抗生素处理方法。零价铁(ZVI)因廉价、易操作、不产生二次污染,被广泛用于含难降解污染物的污水处理过程,并在抗生素废水的处理中进行了广泛研究。本文从ZVI及其耦合技术对抗生素的作用机制与ZVI对厌氧消化的影响等方面,综述ZVI及耦合技术在处理抗生素废水中的应用。文章指出,ZVI主要通过产生羟基自由基(·OH)氧化降解抗生素,此外ZVI被腐蚀后形成的氢氧化物、氧化物也可吸附去除大量抗生素。零价铁-光芬顿与零价铁-电芬顿耦合工艺分别通过光能与电能促进·OH的产生,并实现Fe的循环利用。ZVI耦合厌氧生物处理过程中,ZVI可优化微生物群落,提高酶活性,从而促进厌氧消化降解抗生素,并削减部分ARGs。针对以上工艺特点,合成廉价高效的ZVI材料、探索ZVI对厌氧消化过程中ARGs的削减机制将是ZVI及其耦合技术强化抗生素废水处理的研究重点。

摘要： 以大肠杆菌为消毒目标,对超声增强零价铁/过硫酸盐(ZVI/S2O82-)的高级氧化技术进行研究,考察了过硫酸盐用量、零价铁投加量和超声强度等因素对杀菌效果的影响,并对消毒动力学进行模型拟合.结果表明,超声可促进铁循环,促使铁粉表面持续产生更多的亚铁离子,提高体系中自由基产量,加速微生物的失活.在超声强度为3.09W/mL,过硫酸盐浓度为1mM,零价铁投加量为0.5g/L时,大肠杆菌30min失活率达5.74Log.在不同浓度氧化剂和超声强度的条件下,DW模型和MH模型都能很好地拟合体系对大肠杆菌的杀菌效果.

摘要： 随着科学技术的不断进步，自然界当中的有机污染物种类和数量逐渐增多，对水体中2,4-二叔丁基苯酚(DTBP)降解的研究，具有积极的现实意义。采用零价铁(Fe0)激活过硫酸盐(PS)产生SO4-·,氧化降解水中的2,4-二叔丁基苯酚(DTBP).通过改变零价铁初始投加量、PS初始浓度、初始pH值、温度等因素,探索其对DTBP降解效果的影响,并且比较了紫外光(UV)、Fe0以及Fe2+对DTBP的催化降解效果.结果表明,DTBP的降解速率随着Fe0投加量由0.5mmol/L提高到4.0mmol/L而加快,当投加量提高到5.0mmol/L时则会发生抑制作用;当DTBP溶液中PS的浓度由0.125mmol/L提高至0.500mmol/L时能够加快DTBP的降解速率,但是进一步升高PS的浓度会使DTBP的降解速率先降后升;Fe0催化降解DTBP的速率随着溶液初始pH值的升高而逐渐减小;热激活PS体系中,提高温度对激活PS降解DTBP的效果有限,当温度升高至55°C时,60min内仅有42％的DTBP被降解;当温度从35°C升高到45°C时,在热激活PS和Fe0/PS体系中,DTBP的降解速率均发生轻微的下降;相较UV和Fe2+,Fe0能够持续稳定地催化降解DTBP,在60min内完成98％的最大降解率,且从经济性和节能方面考虑也占有优势.

摘要： 构建了零价铁亚硫酸盐体系,并在氧气参与的条件下用于降解X-3B.X-3B的降解主要是由于自由基的形成,SO4-在污染物的降解中起主导作用.当在该体系通氮气时,90min时X-3B的降解率低于5％,表明氧气是产生自由基的关键因素.零价铁和亚硫酸盐的最佳投加量分别为0.5mM和1.0mM,二者过量的投加均会进一步消耗自由基.当反应为pH为4-6时,HS03是体系中主要的离子形态,可以将三价铁离子转化为二价铁离子,因此,在弱酸条件下零价铁可以得到很好的重复利用率,X-3B的去除率也是最高的.

摘要： 纳米零价铁以其卓越应用潜力备受瞩目,但其反应活性强、容易氧化,为其实际应用带来困难.蒙脱石片层可以作为载体分散零价铁,因此制备出的零价铁/蒙脱石保护纳米零价铁,避免其氧化,增加其运移性.有机染料品种繁多,在纺织业中耗用量很大,在生产过程中会排放大量污染废水,如不加处理直接排放,会产生严重的环境污染.零价铁/蒙脱石因其作用机制多、协同效应强、投资费用低等优势被用来去除有机染料.以内蒙古宁城蒙脱石为原料合成零价铁/蒙脱石,探究其在不同条件下的去除率,通过实验发现,当微波功率700W,15min内对罗丹明6G去除量约为500mg/g.

摘要： 十溴联苯醚(BDE209)作为一种常见的阻燃剂被广泛应用于纺织品和电子产品等领域.由于其高毒性,强稳定性,高亲脂性等性质,使得其降解处置受到国内外学者的广泛关注.球磨机械化学法是在封闭空间进行的固相反应,通过加入球磨试剂或助剂,利用机械碰撞和局部高温强化球磨试剂与有机污染物的化学反应,实现污染物的脱氯、脱溴等过程,减少甚至消除其对环境的污染.目前,已报道的用于BDE209降解的球磨试剂有CaO、Bi2O3、过硫酸盐.其中，需要的CaO及过硫酸盐的添加量是底物摩尔量的50-350倍，相对而言，Bi2O3的需求量较低，当Bi与底物中Br的原子比为1:1时，即可实现BDE2O9的有效降解，但该体系耗能大，需要750 rpm的高转速。本文以Bi2O3与少量零价铁作为共磨剂，发现二者在较低转速400 rpm下即可快速降解BDE2O9，且降解速率高于二者单独使用体系之和，具有显著的协同增强效应。

摘要： 零价铁(ZVI)在环境修复方面的应用己研究了很多年，具有很好的广普性和环境安全性。设计了一个连续流的流化床体系，考察这个协同体系同时去除硒酸盐和硝酸盐的效果。结果表明该流化床体系可以同时快速、持续地去除硒酸盐和硝酸盐，两者之间并不会互相抑制。出水中NO3-浓度一直保持在10mg/L以下，满足饮用水中的要求，而SeO42--Se浓度一直保持下0.10mg/L以下。运行州保持在6.5-7.5，可大大减少铁粉消耗，降低成本，也可以减少污泥的产生，减少后续处理的成本。

摘要： 零价铁被广泛运用于地下水修复和废水处理。在零价铁去除污染物的过程中，氧气时刻伴随着反应的进行。本研究选取了六价铬、铜离子、铅离子、四价硒和五价砷作为目标污染物，系统考察了曝氮气、空气、氧气条件下，不同pH(4.0和6.0)时零价铁去除污染物的动力学。在零价铁除污染过程中，氧气可能同时产生多种作用，而这些作用与污染物的去除机理和pH密切相关。因此，明确氧气在零价铁去除污染物过程中的作用可以对零价铁技术实际应用的过程调控提供理论指导，即通过调节氧气的浓度，来达到电子利用效率和反应速率的最优化。

摘要： 零价铁(Fe0)渗透反应格栅是一种简单廉价而有效的新型技术,可用来修复地下水中的氯代烃污染.Fe0渗透反应格栅有广阔的应用前景,但也有自身的一些缺点,仍需进一步研究改善.本文介绍了目前渗透反应格栅的安装结构及特点,并对Fe0渗透反应格栅的现场应用及研究进展情况进行了系统论述.

摘要： 通过实验室小试和现场试验,研究了在超声波的作用下,零价铁对含铀废水中铀的去除效果.试验结果表明,铀浓度为毫克级到克级的含铀废水(清洗盛装过六氟化铀容器所产生),pH在3～4的情况下,废水中加入适量的零价铁,同时在超声波的作用下,反应30～40min后,将含铀废水pH调至8～12后进行过滤.通过一到三次处理,可将废水中的铀浓度处理至50μg/L以下,铀浓度达到国家排放标准,除铀效果良好.相对于树脂吸附工艺,新的处理方法对减少外排废水量、工序简化具有重要意义.

摘要： 本文在UV-LED/Fe0/PDS体系中考察不同因素(pH,PDS浓度、Fe3O4投加量、溶液中掺杂不同阴离子等)对SMZ降解率的影响，并对反应机理进行了探讨。通过XRD和SEM等手段对催化剂进行表征并对催化剂的可重复利用性进行了研究。结果表明，SMZ为100mg/L时，在pH12,10WUV-LED光、PDS浓度为50mmol/L,0.3g/L的Fe0条件下SMZ的降解率达94.8%。通过自由基捕获剂实验表明该体系是以SO4·-为主的氧化反应机制。

摘要： 本发明属于化学领域，涉及利用改性零价铁降解有机污染物的方法。一种老化改性零价铁的制备方法，包括以下步骤：（1）室温为18°C，向250ml反应瓶中加入250ml醋酸‑醋酸钠缓冲溶液，控制其pH在5.5‑6.5之间，通氮气使溶解氧降为0，加入1g零价铁粉，超声5分钟，随后加入0.5ml1M的硫化钠溶液，置于摇床200rpm震荡5‑30分钟，取出后摇匀，抽滤并冷冻干燥1小时即得改性的零价铁产物；（2）将改性零价铁产物置于15‑25°C氮气氛围中，放置24h；随后取出在空气中自然老化3‑10天，制得老化改性零价铁。本发明利用老化改性零价铁降解氯代有机污染物的方法，打破了传统技术中零价铁老化失活的认识偏见，提供了一种通过老化处理提高零价铁反应活性，降低储存成本的新思路。

摘要： 本发明公开了一种特异性调控纳米零价铁腐蚀产物并加强纳米零价铁吸附低浓度砷的方法。该方法通过将纳米零价铁负载于氢氧化镁表面，制得nZVI@Mg(OH)2复合材料，达到纳米零价铁腐蚀产物的调控，同时增强纳米零价铁对低浓度砷的吸附。本发明方法简单易操作，原料来源广泛，成本低廉。制得的nZVI@Mg(OH)2复合材料充分放大单一nZVI或Mg(OH)2材料的优点，既能有效将水体中As(Ⅴ)浓度降至饮用水标准，对As(Ⅴ)也有较高的吸附容量。

摘要： 本发明涉及纳米材料，特别是多孔纳米零价铁复合材料，其主要由主活性成分、骨架成分和辅助成分组成，其中主活性成分为纳米零价铁，骨架成分由选自Al、Mn、Si、Zn中的一种或一种以上的金属组成，辅助成分选自Ni、Pt、La、Cu、Pd中的一种或多种。本发明还涉及所述多孔纳米零价铁复合材料的制备方法，以及用于水污染处理、土壤污染处理以及环境修复的用途。

摘要： 本发明揭示了基于纳米零价铁的污水处理系统、处理方法及改性硅藻土负载的纳米零价铁的制备方法，其中处理系统包括依次连接的还原处理池，通过其内的改性硅藻土负载的纳米零价铁进行池内污水处理；絮凝池，通过絮凝剂使其内污水中的污染物絮凝；高效沉淀池，具有将经过其的污水中的泥、水分离的结构；过滤器，具有截留经过其内的污水中的污染物的结构；清水池，用于将其内的污水的PH值调节至排放标准。本方案利用纳米零价铁能够充分与硝酸盐进行反应，对硝酸盐的去除效率高；同时本系统不需要严格控制反应的pH条件，适用范围广，另外，减少了药剂的使用量，大大降低了运行费用，反应条件温和，过程安全，投资成本低，工艺简单，运行维护简便。

摘要： 本发明属于化学领域，涉及利用改性零价铁降解有机污染物的方法。一种老化改性零价铁的制备方法，包括以下步骤：（1）室温为18°C，向250ml反应瓶中加入250ml醋酸‑醋酸钠缓冲溶液，控制其pH在5.5‑6.5之间，通氮气使溶解氧降为0，加入1g零价铁粉，超声5分钟，随后加入0.5ml1M的硫化钠溶液，置于摇床200rpm震荡5‑30分钟，取出后摇匀，抽滤并冷冻干燥1小时即得改性的零价铁产物；（2）将改性零价铁产物置于15‑25°C氮气氛围中，放置24h；随后取出在空气中自然老化3‑10天，制得老化改性零价铁。本发明利用老化改性零价铁降解氯代有机污染物的方法，打破了传统技术中零价铁老化失活的认识偏见，提供了一种通过老化处理提高零价铁反应活性，降低储存成本的新思路。

摘要： 本发明公开了一种特异性调控纳米零价铁腐蚀产物并加强纳米零价铁吸附低浓度砷的方法。该方法通过将纳米零价铁负载于氢氧化镁表面，制得nZVI@Mg(OH)2复合材料，达到纳米零价铁腐蚀产物的调控，同时增强纳米零价铁对低浓度砷的吸附。本发明方法简单易操作，原料来源广泛，成本低廉。制得的nZVI@Mg(OH)2复合材料充分放大单一nZVI或Mg(OH)2材料的优点，既能有效将水体中As(Ⅴ)浓度降至饮用水标准，对As(Ⅴ)也有较高的吸附容量。

摘要： 本发明涉及纳米材料，特别是多孔纳米零价铁复合材料，其主要由主活性成分、骨架成分和辅助成分组成，其中主活性成分为纳米零价铁，骨架成分由选自Al、Mn、Si、Zn中的一种或一种以上的金属组成，辅助成分选自Ni、Pt、La、Cu、Pd中的一种或多种。本发明还涉及所述多孔纳米零价铁复合材料的制备方法，以及用于水污染处理、土壤污染处理以及环境修复的用途。

摘要： 本发明涉及用于污染场地修复的纳米零价铁颗粒中有效Fe

摘要： 本发明公开了一种提高化工废水零价铁预处理中零价铁利用率的方法，属于废水预处理领域。其步骤包括：将化工废水通入零价铁反应器中，与适量的零价铁完全混合接触反应0.5h～3h。待反应结束后，利用铁的良好沉降性能，使得零价铁与废水分离。本发明适用于更广pH值范围废水处理（pH=2.0～10.0），避免了传统固定床（塔）强酸下运行致使零价铁大量被酸消耗的问题；运行方式或零价铁回流实现未反应零价铁的回用和初始酸性进水对钝化铁的活化。该方法有效地提高零价铁的有效利用率，还有助于减少后续污泥的产量。本发明对于实现化工废水零价铁预处理的低投资、低成本运行、高稳定性和行业可持续发展具有重要学术价值和实践意义。

摘要： 本发明提供了一种零价铜改性增强零价铁碳微电解材料的制备方法及应用，涉及环境治理技术领域，该纳米零价铁碳铜微电解材料的制备方法具体包括以下步骤：(1)Fe0/C微电解材料的制备：将葡萄糖、柠檬酸铁与去离子水混合后，得到混合液，将混合液超声、加热并恒温反应，而后冷却、清洗、烘干，得到铁碳微电解材料前驱体；(2)Fe0/C@Cu0微电解材料的制备：将铁碳微电解材料前驱体与碱式碳酸铜混合后，煅烧，即得Fe0/C@Cu0微电解材料，该材料是一种制备简单、绿色高效的新型非均相催化剂，具备微孔结构、活性高、降解速率高的特点，能够应用在降解磺胺噻唑中。