降钙素原(PCT)

摘要： 目的探讨口服桑杏汤加减联合阿奇霉素治疗肺炎支原体(MP)感染患儿的临床疗效及对血清白细胞介素-6(IL-6)和降钙素原(PCT)的影响。方法选取80例MP感染患儿,采用随机数字表法分为2组,对照组40例采用阿奇霉素治疗,试验组40例在对照组治疗的基础上联合桑杏汤加减口服,对比2组中医主症候评分、T淋巴细胞亚群、症状及体征消失时间、炎症指标水平以及不良反应发生率。结果治疗5 d,试验组中医主症候评分显著高于对照组(P<0.05)。治疗10 d,试验组CD4+、CD4+/CD8+、肺活量(VC)、第一秒用力呼气容积(FEV_(1))和肺一氧化碳弥散量(DLCO)均显著高于对照组(P<0.05),CD8+显著低于对照组(P<0.05)。试验组血清降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)和C-反应蛋白(CRP)水平显著低于对照组(P<0.05)。治疗期间,试验组肺部啰音消失时间、退热时间和止咳时间显著短于对照组(P<0.05)。结论在阿奇霉素治疗MP感染患儿的基础上,联合桑杏汤加减治疗,可显著缩短肺炎症状及体征消失时间,抑制炎症反应,提升其呼吸功能和肺功能。

摘要： 目的:对一款新近研发的循环增强荧光分析仪及配套降钙素原(PCT)试剂盒进行系统性的性能评价,并对新版美国临床实验室标准协会(CLSI)文件的适用性进行验证。方法:依据目前最新版CLSI文件(EP5-A3、C28-A3和EP9-A3),对国产的循环增强荧光分析仪及配套PCT定量检测试剂盒与进口Roche公司COBASe411电化学发光免疫分析仪及其配套PCT试剂分别检测人血标本中的PCT含量进行对比评价,验证循环增强荧光分析仪及配套PCT试剂盒的低值血清质控品批内变异系数(CV)、检测偏差、整体符合率以及批间偏差等分析性能。结果:循环增强荧光分析仪低值血清质控品批内CV为6.5%,实验室内总CV为8.7%,高值血清质控品批内CV为5.3%,实验室内总CV为8.0%;血清临床可报告范围为0.032~827 ng/ml;健康人群血清PCT第95百分位为0.047 ng/ml,全血PCT第95百分位为0.066 ng/ml;血红蛋白(500 mg/dl)、胆红素(10 mg/ml)和甘油三酯(500 mg/dl)对血清检测结果的偏差均<15%;检测全血、血浆及血清PCT与Roche检测血浆PCT整体符合率分别为91.1%、95.5%及93.3%;3个批号的循环增强荧光分析仪试剂批间偏差均<15%。结论:循环增强荧光分析仪检测系统的各项分析性能良好,可用于医学实验室进行常规PCT标本检测。

摘要： 目的探讨超敏C反应蛋白(hs-CRP)以及降钙素原(PCT)联合检测对于成年急性白血病患者化疗后骨髓抑制期感染的临床应用价值。方法选取2018年1月-2020年1月甘肃省武威市中医医院收治的40例急性白血病化疗骨髓抑制期合并感染的成年患者作为研究对象归为观察组,另选取同期40例急性白血病化疗骨髓抑制期未感染的成年患者归为对照组,分别对两组患者的hs-CRP以及PCT进行检查,并作对比。结果观察组包括hs-CRP以及PCT水平均显著高于对照组,而观察组中Ⅲ度及Ⅳ度骨髓抑制患者的hs-CRP以及PCT水平则要高于Ⅰ度及Ⅱ度骨髓抑制患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论急性白血病患者骨髓抑制期合并感染的患者包括hs-CRP与PCT水平均明显高于未感染患者,此外骨髓抑制的分级越高,这两个指标也随之升高,因此通过hs-CRP与PCT联合检测,有助于为患者的临床感染情况提供一定参考,为治疗提供指导。

摘要： 目的探讨免疫丙种球蛋白不同给药方式对新生儿ABO溶血病(ABO-HDN)的影响。方法选取96例ABO-HDN患儿,采用简单随机分组模式均分为A、B、C 3组。所有患儿采取常规蓝光照射治疗,A、B组在此基础上分别静脉注射免疫丙种球蛋白单次高剂量(1.0 g·kg^(-1))及2次低剂量(0.5 g·kg^(-1)),C组在此基础上给予生理盐水安慰剂。比较3组患儿的光疗时间和黄疸消退时间,治疗前后血清总胆红素(TBIL)、空腹血糖(FPG)、降钙素原(PCT)和超敏-C反应蛋白(hs-CRP)水平的变化,以及贫血发生率和不良反应发生率。结果A组患儿光疗时间和黄疸消退时间明显短于B、C组(P<0.05),B、C组患儿组间比较差异无统计学意义;治疗后24、48、72 h,A组患儿血清TBIL明显低于B、C组(P<0.05),B、C组比较差异无统计学意义;治疗后,3组患儿FPG水平比较差异无统计学意义;A组患儿的PCT、hs-CRP水平明显低于B、C组(P<0.05),且B组低于C组(P<0.05);A组患儿的贫血发生率明显低于B、C组(P<0.05),且B组低于C组(P<0.05);3组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论单次高剂量静脉注射免疫丙种球蛋白治疗ABO-HDN,可有效改善患儿的临床症状,降低患儿的PCT、hs-CRP水平及贫血发生率,且不会增加患儿的高血糖及不良反应发生率。

摘要： 脓毒症是宿主对感染反应失调而导致的危及生命的器官功能障碍,严重威胁人类生存。目前对于脓毒症的诊断主要依靠患者的临床特征,故积极寻找其有效的生物标志物不仅有助于早期识别,还可以进行早期干预,从而改善脓毒症患者预后,并降低其病死率,具有重要临床意义。研究表明,降钙素原(PCT)虽然可以指导临床抗菌药物的使用,但其不能作为脓毒症诊断的特异性生物标志物。有文献报道,抑癌蛋白M(OSM)、巨噬细胞凋亡抑制蛋白(AIM/CD5L)、白细胞介素(IL)-26、IL-17D作为炎症调节因子,在感染或炎症性疾病中发挥促炎作用,其在脓毒症患者血清中水平明显升高。IL-37、生长分化因子-15(GDF-15)是具有抗炎特性的炎症因子,在脓毒症患者血清中表达升高,但并未发挥其保护作用。这些炎症因子均可以作为脓毒症死亡风险的预测因子,而且OSM、IL-17D、AIM/CD5L似乎还可以作为脓毒症的潜在治疗靶点。然而到目前为止,尚没有发现很好的生物标志物具有足够的敏感性和特异性来帮助早期识别脓毒症。本文就脓毒症生物标志物的最新研究进展进行综述。

摘要： 目的探究不同剂量葡萄糖酸锌改善轮状病毒性肠炎症状的疗效。方法选择就诊的轮状病毒性肠炎患儿87例,按照随机数字表法分成低锌组(n=44)和高锌组(n=43)。低锌组在常规治疗基础上给予葡萄糖酸锌颗粒0.5 mg·kg^(-1)·d^(-1),分2次口服;高锌组剂量:年龄≤6个月给予10 mg·d^(-1),年龄>6个月给予20 mg·d^(-1),分2次口服,均连服7 d。比较2组患儿治疗后的临床疗效,记录2组腹泻、发热、呕吐持续时间及不良反应发生情况,比较2组治疗前后血清淀粉样蛋白A(SAA)、心肌钙蛋白I(cTnI)、降钙素原(PCT)水平、免疫球蛋白及补体变化。结果治疗后,低锌组和高锌组的总有效率分别为93.18%、90.70%,2组比较差异无统计学意义;2组腹泻、发热持续时间比较差异无统计学意义,高锌组的呕吐持续时间长于低锌组(P<0.05);治疗后2组cTnI、SAA和PCT水平均降低(P<0.05),2组间比较差异无统计学意义;治疗后2组补体C3、补体C4、免疫球蛋白A(IgA)和免疫球蛋白G(IgG)水平高于治疗前(P<0.05),2组比较差异无统计学意义;2组均无明显不良反应发生。结论不同剂量葡萄糖酸锌均能改善轮状病毒性肠炎患儿的临床症状,能有效降低cTnI、SAA和PCT水平,改善免疫应答,但大剂量补锌可能会延长呕吐持续时间。

摘要： 目的:研究电化学发光法对新生儿细菌感染(NBI)性疾病检测指标中降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)的鉴别诊断价值。方法:选取医院收治的105例疑似NBI新生儿纳入观察组,将同期体检的100名正常新生儿纳入健康对照组,两组均采用电化学发光仪检测PCT、IL-6,对比两组不同时间点、不同细菌感染类型的PCT、IL-6水平及诊断效能;分析观察组采用抗生素阶梯疗法进行干预后的PCT、IL-6水平。结果:观察组新生儿出生后4 d行电化学发光检测,其PCT和IL-6水平明显高于健康对照组,差异有统计学意义(t=56.952,t=85.917;P<0.05)。观察组新生儿经抗生素阶梯疗法干预后,PCT和IL-6水平与健康对照组比较差异有统计学意义(t=19.470,t=30.498;P<0.05)。观察组新生儿抗生素干预治疗后PCT和IL-6水平均出现明显下降趋势,与出生后4 d比较,差异有统计学意义(t=49.735,t=68.846;P<0.05)。以细菌培养结果为“金标准”,电化学发光法检测PCT、IL-6的灵敏度分别为91.09%和83.17%,特异度均为50.00%。结论:电化学发光法检测PCT和IL-6应用于新生儿细菌感染中临床效果显著,具有较好诊断效能,可以有效鉴别新生儿细菌感染类型。

摘要： 目的 探讨中心性静脉血氧饱和度(ScvO2)联合降钙素原(PCT)在严重脓毒症患儿中的应用价值及与预后的相关性研究.方法 选取我院收治的严重脓毒症患儿62例作为研究对象,根据严重程度分为脓毒症组(n=31例)和严重脓毒症组(n=31例),使用中心性静脉血氧饱和度(ScvO2)和降钙素原(PCT)作为脓毒症的监测指标,治疗后对患儿效果进行评估,比较两组患儿入院当天及入院后不同时间中心性静脉血氧饱和度(ScvO2)和PCT数值及LAC/ScvO2评分.结果 严重脓毒症组中心性静脉血氧饱和度(ScvO2)低于脓毒症组(P<0.05);严重脓毒症组的降钙素原(PCT)水平与LAC/ScvO2评分均高于脓毒症组(P<0.05).结论 联合监测中心性静脉血氧饱和度(ScvO2)、降钙素原(PCT)为严重脓毒症患儿预后评估提供了很好的参考价值,对脓毒血症患者病情评估和预后预测均具有较高的临床应用价值,值得推广使用.

摘要： 目的探讨中心性静脉血氧饱和度(ScvO_(2))联合降钙素原(PCT)在严重脓毒症患儿中的应用价值及与预后的相关性研究.方法选取我院收治的严重脓毒症患儿62例作为研究对象,根据严重程度分为脓毒症组(n=31例)和严重脓毒症组(n=31例),使用中心性静脉血氧饱和度(ScvO_(2))和降钙素原(PCT)作为脓毒症的监测指标,治疗后对患儿效果进行评估,比较两组患儿入院当天及入院后不同时间中心性静脉血氧饱和度(ScvO_(2))和PCT数值及LAC/ScvO_(2)评分.结果严重脓毒症组中心性静脉血氧饱和度(ScvO_(2))低于脓毒症组(P<0.05);严重脓毒症组的降钙素原(PCT)水平与LAC/ScvO_(2)评分均高于脓毒症组(P<0.05).结论联合监测中心性静脉血氧饱和度(ScvO_(2))、降钙素原(PCT)为严重脓毒症患儿预后评估提供了很好的参考价值,对脓毒血症患者病情评估和预后预测均具有较高的临床应用价值,值得推广使用.

摘要： 目的 探讨胎膜早破新生儿脐血中PCT、IL-6、CRP对早期识别新生儿败血症(EONS)的意义.方法 选取2020年1月～9月在我院足月分娩的新生儿共90例作为研究对象,其中产妇胎膜早破大于12 h以上的足月新生儿作为实验组(40例),未发生胎膜早破的足月新生儿作为对照组(50例),其中实验组诊断为EONS为的22例作为EONS组,非EONS18例作为非EONS组;检测各组新生儿脐动脉血PCT、IL-6、CRP水平,绘制脐血PCT、IL-6、CRP诊断EONS的ROC曲线,比较各指标及其联合诊断EONS的价值.结果 实验组脐血PCT、IL-6、CRP的水平均高于对照组,差异有统计学意义(18 h的新生儿脐血PCT、IL-6及CRP水平均高于胎膜早破≤18 h的新生儿,发生EONS的新生儿脐血PCT、IL-6、CRP水平均高于非EONS新生儿,差异均有统计学意义(<0.05);ROC曲线显示,脐血PCT、IL-6、CRP诊断EONS的最佳界值分别为4.2 ng/ml、60.85 pg/ml、1.17 mg/L,三者单独检测的曲线下面积分别为0.949、0.886、0.826,联合检测的曲线下面积为0.972.结论 胎膜早破新生儿脐血PCT、IL-6、CRP检测在早期识别EONS中具有一定价值,联合检测时诊断的准确性更高.

摘要： 本发明涉及降钙素原（PCT）检测技术领域，特别涉及一种降钙素原（PCT）检测试剂盒及其制备、使用方法，试剂R1中含有缓冲液，氯化钾，乌来糖，2‑羟丙基‑β‑环糊精，山梨糖醇，PEG‑20000，N，N‑二乙基‑对十八烷基苯磺酰胺丙基铵基丙磺酸盐，防腐剂；试剂R2中含有缓冲液，乌来糖，2‑羟丙基‑β‑环糊精，山梨糖醇，兔抗人降钙素原（PCT）抗体包被胶乳颗粒（65nm），兔抗人降钙素原（PCT）抗体包被胶乳颗粒（145nm），兔抗人降钙素原（PCT）抗体包被胶乳颗粒（280nm），N，N‑二乙基‑对十八烷基苯磺酰胺丙基铵基丙磺酸盐，防腐剂；本发明显著改善了试剂的稳定性和线性范围，显著增强了试剂的灵敏度和准确度。

摘要： 本发明公开了一种重组降钙素原PCT的分离纯化方法，包括以下步骤：培养诱导、破菌和分离纯化，所述分离纯化依次包括离子交换层析、疏水层析和凝胶过滤层析。本发明将离子交换层析、疏水层析和凝胶过滤层析相结合为组合层析法，即将这三种方法的优点结合起来进行重组PCT蛋白分离纯化，得到的PCT蛋白的纯品纯度大于90％，纯度高为建立免疫学检测方法提供原材料，具有重要意义。离子交换层析、疏水层析和凝胶层析的顺序及实验条件是实现PCT蛋白纯度达到90％以上的关键点。

摘要： 本发明公开了一种降钙素原（PCT,Procalcitonin）的胶乳增强免疫比浊检测单试剂以及制备方法。该试剂包括PCT抗体致敏胶乳颗粒、乙二胺四乙酸二钠、精氨酸、牛血清白蛋白、聚乙烯磺酸钠、十二烷基聚乙二醇醚以及Proclin300，聚乙烯磺酸钠与十二烷基聚乙二醇醚的比例为5：1。本发明还公开了合适的表面活性剂组合可提高降钙素原检测单试剂的检测灵敏度的制备方法。本发明采用单一试剂，无需混合，灵敏度高，检测速度快，能够直接测量全血、血清和血浆等各种样本，因此可广泛应用于各种透射或者散射分析仪，包括普通生化分析仪、特定蛋白分析仪等。

摘要： 本发明公开了一种降钙素原（PCT）荧光检测试剂盒及其制备工艺，一种降钙素原（PCT）荧光检测试剂盒，包括NC膜和荧光垫，所述NC膜与所述荧光垫部分重叠；一种降钙素原（PCT）荧光检测试剂盒的制备工艺，包括以下步骤：S101、预准备：准备样品垫、吸样垫和PVC底板以及抗降钙素原（PCT）单克隆抗体、荧光微球溶液和羊抗鼠IgG；S103、荧光垫制备。有益效果：本发明通过双抗体夹心法免疫荧光层析技术，与配套荧光免疫层析读数仪使用，实现对血清中降钙素原（PCT）的定量检测，通过检测线荧光的强弱在一定范围内能够反应样本中降钙素原（PCT）的含量，不仅操作简便，而且准确度和稳定性好，抗干扰性强，可以满足临床需求。

摘要： 本发明公开了一种基于降钙素原PCT的免疫分析试剂盒及其制备方法和检测方法，属于免疫检测分析技术和纳米生物技术领域，在所述试剂盒中，包括集成在试剂条上的反应缓冲液、清洗液、增强液、包被PCT抗体的磁微粒溶液、铕标记的PCT抗体溶液，还有2瓶PCT的冻干校准品。上述试剂盒可以提供一种接近均相的反应体系，检测PCT的含量，缩短检测时间，提高了效率，为临床使用提供便利。

摘要： 本发明涉及降钙素原（PCT）检测技术领域，特别涉及一种降钙素原（PCT）检测试剂盒及其制备、使用方法，试剂R1中含有缓冲液，氯化钾，乌来糖，2‑羟丙基‑β‑环糊精，山梨糖醇，PEG‑20000，N，N‑二乙基‑对十八烷基苯磺酰胺丙基铵基丙磺酸盐，防腐剂；试剂R2中含有缓冲液，乌来糖，2‑羟丙基‑β‑环糊精，山梨糖醇，兔抗人降钙素原（PCT）抗体包被胶乳颗粒（65nm），兔抗人降钙素原（PCT）抗体包被胶乳颗粒（145nm），兔抗人降钙素原（PCT）抗体包被胶乳颗粒（280nm），N，N‑二乙基‑对十八烷基苯磺酰胺丙基铵基丙磺酸盐，防腐剂；本发明显著改善了试剂的稳定性和线性范围，显著增强了试剂的灵敏度和准确度。

摘要： 本发明涉及降钙素原(PCT)在患原发性非传染疾病的患者的风险分级和预后中的应用。本发明的主体是用于患原发性非传染疾病的患者的体外诊断、预后和风险分级的分析方法和体外方法，其中患者体液样品中降钙素原(PCT)的水平指示了患者患其他疾病或医学病症的风险。

摘要： 本发明公开了一种降钙素原（PCT）检测试剂盒及其制备方法，包括盒体，所述盒体内腔的左端开设有样本稀释液放置槽，且样本稀释液放置槽的内腔注入有样本稀释液，所述盒体的顶端且位于样本稀释液放置槽的上端开设有凹槽，且凹槽内腔的左端通过合页活动连接有第二盖板。本发明依据双抗体夹心法原理，利用免疫层析技术定量检测人血清、血浆样本中降钙素原（PCT）的含量，样本中的降钙素原（PCT）与荧光标记抗降钙素原（PCT）抗体结合形成免疫复合物，免疫复合物自毛细管作用向上流动与测试区抗PCT抗体反应，经特定波长激发光源激发后在反应区产生荧光信号，且信号的强弱与样本中降钙素原（PCT）的含量成正比。

摘要： 本实用新型涉及人降钙素原PCT检测领域，具体的说是一种便携式、一体化的快速人降钙素原PCT检测装置。本实用新型的装置在隐形检测线上包被有PCT特异性抗体，用于结合人血清样本中的PCT与金簇标记PCT特异性抗体结合物及其防腐剂，在隐形质控对照线上包被有羊抗鼠IgG抗体，用于结合过量的玻璃纤维金簇垫上包被的金簇标记的PCT特异性抗体结合物；本实用新型的人降钙素原PCT检测卡配套使用的人降钙素原PCT检测仪，通过光学检测读取检测卡结果来。本实用新型结果准确高效，操作简便，实用性强，无有毒试剂和医用废料排放，可以很好地满足临床检验的需求；本实用新型的装置还具有便携式、一体化、干净卫生、检测快速且易操作的特点。

摘要： 本实用新型涉及试剂盒的技术领域，是一种降钙素原PCT定量测定试剂盒，其包括盒体、盖体、试纸条，盒体与盖体之间设置有相互配合的卡扣结构，盖体通过卡扣结构扣合在盒体上，盖体上设置有加样孔、反应口，盒体内的底部设置有卡放试纸条的卡槽，试纸条设置在卡槽内，试纸条上包被有PCT单克隆抗体和羊抗鼠抗体，盖体与盒体都为三层结构，从外至内依次为抗菌层、硬质层、防水层。本实用新型结构合理而紧凑，通过液相反应取代固相反应，与传统的试纸条检测方法相比，液相反应具有材料混合均一，稳定性好，反应活性高等优势，使本实用新型具有检测灵敏度高，准确性好，可定量检测等优点。