新生儿肺炎

摘要： 目的观察吸入用布地奈德混悬液联用吸入用乙酰半胱氨酸溶液治疗新生儿肺炎的临床疗效。方法78例新生儿肺炎患儿,随机分成对照组和观察组,各39例。对照组采取吸入用布地奈德混悬液治疗,观察组在对照组基础上加用吸入用乙酰半胱氨酸溶液治疗。比较两组临床疗效及治疗前后炎症因子水平。结果观察组总有效率97.4%高于对照组的82.1%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组PCT及hs-CRP水平均明显低于治疗前,且观察组PCT(2.4±1.0)μg/L及hs-CRP(3.6±1.2)mg/L明显低于对照组的(4.5±1.3)μg/L、(6.8±2.0)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论吸入用布地奈德混悬液联用吸入用乙酰半胱氨酸溶液治疗新生儿肺炎临床疗效显著,可有效减轻机体炎症状态,有推广价值。

摘要： 目的 探讨氨溴索联合鼻塞式持续气道正压通气(CPAP)对新生儿肺炎患儿疗效及血气指标、凝血功能的影响.方法 以80例新生儿肺炎为对象,随机分为观察组(氨溴索+CPAP)与对照组(CPAP).对比两组疗效及血气、凝血指标.结果 观察组总有效率为95.00％(38/40),高于对照组80.00％(32/40)(P<0.050).观察组退热、止咳、肺部阴影消失、住院时间低于对照组(P<0.05).两组治疗后动脉血氧分压(PaO2)、氧和指数水平升高,动脉血二氧化碳分压(PaCO2)水平降低,观察组PaO2、氧和指数水平高于对照组,PaCO2水平低于对照组(P<0.05).两组治疗后纤维蛋白原(Fbg)水平降低活化部分凝血活酶时间(aPTT)、凝血酶原时间(PT)水平升高,,观察组灭更显著P<0.05).结论 氨溴索与CPAP治疗新生儿肺炎的疗效理想,可有效改善患儿的凝血功能,快速控制患儿症状.

摘要： 目的 探究在新生儿肺炎治疗中应用抗生素的效果及时间效应。方法 随机抽取2018年3月—2019年12月医院252例新生儿肺炎患儿为观察对象,回顾性分析其临床资料,结合不同抗生素使用方法将其分为甲组(87例,施行注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗)、乙组(82例,施行注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠)、丙组(45例,施行注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠+阿奇霉素治疗)、丁组(38例,施行注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠+阿奇霉素治疗)。对比四组患儿临床治愈率、时间效应情况及不良反应发生率。结果(1)四组患儿临床治愈率对比差异无统计学意义(P> 0.05);(2)甲、乙、丙、丁四组平均治愈时间分别为(5.56±0.25)d、(5.35±0.31)d、(5.15±0.23)d、(5.09±0.24)d,对比可知结果差异无统计学意义(P> 0.05);(3)丁组不良反应发生率(11.11%)较甲组(2.30%)、乙组(1.22%)更高,χ;=6.087、7.791,差异有统计学意义(P 0.05)。结论 在新生儿肺炎治疗中,联合抗生素用药的疗效并不优于单一用药,且单一抗生素用药时,注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠、注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的疗效差异不大。

摘要： 目的:旨在对氨溴索联合布地奈德雾化吸入对治疗新生儿肺炎的疗效进行系统评价。方法:计算机检索从建库至2019年9月PubMed、EMbase、Cochrane、中国生物医学文献、中国知网、万方医学网、维普期刊资源网等数据库相关文献信息,收集单用氨溴索雾化吸入与氨溴索联合布地奈德雾化吸入比较治疗新生儿肺炎的所有相关的随机对照试验(RCT)。采用RevMan5.3软件进行Meta分析,Stata12.0软件评价质量偏倚风险。结果:共纳入16个RCT的2124例患儿。Meta分析结果显示,氨溴索联合布地奈德雾化吸入在缩短患儿的咳嗽消失时间,呼吸困难消失时间,肺部啰音消失时间,住院时间结局指标和提高总有效率方面均优于单用氨溴索雾化吸入,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎具有显著疗效,且缩短结局指标的时间。

摘要： 目的探究盐酸氨溴索静脉滴注联合雾化吸入治疗新生儿肺炎的效果及对患儿血气指标、血清白三烯(LTB4)、降钙素原(PCT)水平的影响。方法选取2020年6月至2021年6月湛江市霞山区妇幼保健院收治的73例新生儿肺炎患儿为研究对象,进行回顾性研究。根据治疗方法将其分为单一组(36例)和联合组(37例)。单一组患儿采用盐酸氨溴索静脉滴注进行治疗,联合组患儿在单一组的基础上联合布地奈德雾化吸入进行治疗,两组患儿均治疗10 d。对比分析两组患儿治疗前后的血气指标[二氧化碳分压(PaCO2)、氧分压(PaO2)]、血清炎症指标[C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)及白细胞介素-10(IL-10)]、白三烯(LTB4)、PCT及心肌酶指标[乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)]水平变化。结果治疗后,两组患儿的PaCO2均降低,且联合组低于单一组;两组患者的PaO2均升高,且联合组高于单一组(均P<0.05)。治疗后,两组患儿IL-6、CRP、IL-10均降低,且联合组均低于单一组(均P<0.05)。治疗后,两组患儿LTB4、PCT均降低,且联合组低于单一组(均P<0.05)。治疗后,两组患儿LDH、CK和CK-MB水平均降低,且联合组均低于单一组(均P<0.05)。结论采用盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎,可有效调节血气指标,减轻炎症反应,降低血清LTB4、PCT水平,改善患儿心肌损伤,最终促进患儿病情恢复。

摘要： 目的探讨风险管理在新生儿肺炎临床护理中的应用效果。方法选取2019年10月至2020年12月我院收治的78例肺炎新生儿,随机分为对照组(n=39)和观察组(n=39)。两组患儿均接受临床对症治疗,同时对照组予以常规护理,观察组在对照组基础上予以风险管理。比较两组患儿的临床疗效、相关临床指标及住院期间风险事件发生率。结果观察组治疗总有效率为97.4%,高于对照组的84.6%(P<0.05)。观察组咳嗽消失时间、肺部阴影吸收改善时间、住院时间均短于对照组(P<0.05)。观察组住院期间风险事件发生率为7.7%,低于对照组的25.6%(P<0.05)。结论风险管理在新生儿肺炎临床护理中的应用效果显著,可改善患儿症状,降低住院期间风险事件发生率,值得临床应用。

摘要： 目的:观察鼻塞式双相气道正压通气(BiPAP)治疗先天性喉喘鸣合并新生儿肺炎患儿的效果。方法:选取82例先天性喉喘鸣合并新生儿肺炎患儿为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各41例,对照组给予自主呼吸状态下持续气道内正压(CPAP)治疗,观察组给予鼻塞式BiPAP治疗;观察两组血气分析指标[动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、动脉血氧分压(PaO_(2))]水平、动脉血pH值、吸入氧浓度(FiO_(2))、通气时间、氧疗时间、抗感染时间、住院时间及并发症发生率。结果:治疗后,两组FiO_(2)、PaCO_(2)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组动脉血pH值、PaO_(2)水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组通气时间、氧疗时间、抗感染治疗时间和住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组并发症发生率为9.76%,低于对照组的26.83%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:鼻塞式BiPAP通气治疗先天性喉喘鸣合并新生儿肺炎患儿可改善血气分析指标水平,提高动脉血pH值,缩短通气时间、氧疗时间、抗感染治疗时间和住院时间,降低FiO_(2)和并发症发生率,优于自主呼吸下CPAP治疗效果。

摘要： 目的分析脐血25-羟维生素(OH)-D水平与新生儿肺炎(NP)患儿盐酸氨溴索治疗效果的关系。方法选取南京医科大学附属江宁医院2021年2月至6月收治的100例NP患儿,所有患儿均采用盐酸氨溴索治疗,治疗3 d时,评估患儿治疗效果,分为治疗有效组、治疗无效组。检测患儿出生时脐血25-OH-D水平及治疗前血清指标[降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)],分析脐血25-OH-D水平与NP患儿盐酸氨溴索治疗效果的关系。结果经盐酸氨溴索治疗有效占86.00%。治疗无效组血清PCT、CRP水平高于治疗有效组,脐血25-OH-D水平低于治疗有效组(P<0.05)。血清PCT、CRP、脐血25-OH-D表达情况是NP患儿盐酸氨溴索治疗效果的影响因素(P<0.05)。当cut-off值取80.655 nmol/L时,脐血25-OH-D预测NP患儿盐酸氨溴索治疗无效的AUC为0.810(95%CI:0.725-0.895)。结论检测脐血25-OH-D水平可预测NP患儿盐酸氨溴索治疗无效的发生风险。

摘要： 目的:构建基于胸片的深度学习模型检测新生儿肺炎,旨在提高新生儿肺炎的影像诊断水平及效率。方法:回顾性收集2018年1月至2021年9月暨南大学附属第一医院336幅新生儿胸片,其中新生儿肺炎176例,正常160例。随机将图像按8∶1∶1的比例分为训练集、测试集及验证集。利用ResNet50神经网络进行分类训练模型,然后进行验证。结果:验证组中深度学习模型诊断新生儿肺炎的曲线下面积AUC为0.9931。结论:深度学习模型能够准确诊断新生儿肺炎,但尚需大样本多中心进一步验证研究。

摘要： 目的研究人免疫球蛋白治疗新生儿肺炎患儿的效果及对T淋巴细胞亚群的影响。方法选取郑州大学附属儿童医院2019年1月至2021年1月收治的92例新生儿肺炎患儿作为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组与观察组,各46例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予人免疫球蛋白治疗。比较两组的临床效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P0.05)。结论人免疫球蛋白治疗新生儿肺炎患儿的效果显著,能够快速改善症状,降低炎症因子水平,改善患儿的免疫功能,且治疗安全性好,值得临床推广应用。

摘要： 目的:探讨院内新生儿肺炎病原菌分布特点及护理干预对策.方法:随机选取我院接诊的68例新生儿肺炎患儿,采用普通和高渗细菌培养的方法,并实施针对性的护理措施,观察肺炎病原菌的分布特点及有效护理对策.结果:针对性的护理干预后的环境细菌培养和医疗用水培养,细菌数均不超标,并且患儿均康复出院.结论:院内新生儿肺炎的病原菌分布以革兰阴性菌为主,还有大量的多重耐药菌,经过有效的护理干预后,可以明显减少院内新生儿肺炎的发生,值得予以临床推广.

摘要： 目的：分析新生儿肺炎的病原菌分布及其对常用抗生素的耐药性,为临床合理用药提供依据.方法：对新生儿肺炎的痰液标本进行细菌培养并检测其对多种抗生素的耐药性.结果：共分离培养出病原菌274株,其中革兰氏阴性杆菌255例,革兰氏阳性菌17例,真菌2例,.革兰阴性菌以大肠埃希菌、克雷伯菌属、不动杆菌、铜绿假单胞菌为主,革兰阴性杆菌对第三代头抱菌素的耐药率较高,亚胺培南是治疗革兰阴性菌感染最有效的药物.结论：新生儿肺炎的病原菌分布以革兰阴性菌为主,开展细菌耐药性的监测对新生儿科临床抗生素的合理应用,提高现有抗生素的疗效,减缓耐药菌株的发生与发展有重要意义.

摘要： 目的：为耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌新生儿肺炎的抗菌药物合理应用提供参考.方法：通过参与1例耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌新生儿肺炎的治疗,结合痰培养、药敏试验结果及抗菌药物的药理学特性,临床药师协助医生完善抗感染方案.结果：临床药师对抗感染方案提出合理的建议,并查阅文献分析新生儿使用环丙沙星的可行性,医生采纳意见,该新生儿患者肺部感染得到有效控制,好转出院.结论：临床药师参与多重耐药菌新生儿肺炎的临床会诊,协助医生解决药物治疗难题,规范患儿抗菌药物治疗,提高治疗水平.

摘要： 本文通过密切观察65例新生儿肺炎患儿的病情变化,对其实施了维持体温、合理喂养、呼吸道护理、输液护理,防治并发症和预防交叉感染等综合护理措施.发热是机体对各种有害刺激的自然防御反应,是机体抵抗疾病的防御机能.在儿科门诊,发热是小儿最常见的一种临床表现,是各种疾病的重要病理过程.患儿发热或出现高热时,除做病因治疗和对症处理外,患儿的护理工作也不容忽视.新生儿肺炎是新生儿期常见的疾病,其占新生儿疾病死亡病历的12.6％左右,由于新生儿期器官功能发育尚不完善,受宫内窘迫和特殊生理、解剖、免疫状态多种因素的影响易出现窒息、呼吸功能不全和循环衰竭,因此在新生儿学科中越来越重视.

摘要： 目的:探讨血管转化生长因子β1 (TGF-β1)和白细胞介素.6(IL-6)在新生儿肺炎患儿血清中的表达及其临床意义.rn 方法:应用酶联免疫吸附法(ELISA)方法检测40例新生儿肺炎患儿和30例健康新生儿血清TGF-β1和IL-6的水平.rn 结果:肺炎组患儿血清TGF-β1水平显著低于对照组,IL-6水平显著高于对照组,两组数据比较有统计学差异(P＜0.05).重症肺炎患儿血清TGF-β1水平显著低于重症肺炎患儿,IL-6水平显著高于重症肺炎患儿(P＜0.05).急性期患儿血清TGF-β1水平显著低于恢复期患儿血清,IL-6水平显著高于恢复期(P＜0.05).rn 结论:TGF-β1和IL-6在新生儿肺炎患儿血清中异常表达,其水平与患儿病情严重程度相关.血清TGF-β1和IL-6联合检测对患儿病情有着重要的临床意义.

摘要： 本文介绍病例1患儿,生后16天,主因“咳嗽3天,加重伴发憋1天”入院.诊断为新生儿肺炎(肺炎衣原体感染)。经抗生素治疗和相应的辅助治疗，住院14天，痊愈出院。本例患儿为早产儿，有胎膜早破史，母亲无感染征象，新生儿出生早期没有呼吸道感染的症状，在生后13天发病，呼吸道症状明显，胸部X线显示间质性肺炎，病原检查肺炎衣原体IgM(+);肺炎支原体抗体:<1:40，沙眼衣原体抗体-IgM:阴性。应用红霉素治疗有效。

摘要： 新生儿时期是肠道微生物群落建立的关键时期,其肠道菌群具有不稳定性、组成相对简单、个体差异性大等特点,易受多种因素影响.感染性疾病除导致感染灶局部的病理改变外,还可影响肠道菌群的构成及多样性.抗生素可以改变肠道菌群的组成,而菌群可通过神经、免疫和内分泌等途径影响疾病的发生和发展.本研究的目的是利用高通量测序技术,探讨抗生素的使用在新生儿肺炎中对新生儿肠道菌群的影响,探讨抗生素使用前后新生儿肠道菌群结构的变化,为进一步探讨抗生素的使用种类及使用疗程对肠道菌群的影响及可能的干预提供实验依据.

摘要： 新生儿肺炎是新生儿时期常见疾病,同时存在呼吸、循环、神经、血液、消化系统等多器官功能障碍为新生儿重症肺炎,其中合并先天性心脏病为导致心力衰竭最主要的病因.先天性心脏病为儿童死亡最常见的先天畸形,婴儿期占全部死亡的81.1％,新生儿期占36.6％.新生儿肺炎期间,肺动脉压力增高是循环系统最主要的表现.尽快治愈肺炎、降低肺动脉高压、纠正多器官功能障碍是降低死亡率,争取早期矫治先天性心脏病的重要措施.现将本院1例新生儿重症肺炎的诊治过程进行分析.新生儿重症肺炎合并先心病、肺动脉高压是新生儿危重症之一，病死率高。该患儿生后第二周出现重症肺炎表现，在临床治疗过程中，及时予以了机械通气，改善通气和换气功能，纠正呼吸衰竭;同时强心、减轻心脏前后负荷、改善微循环，纠正心力衰竭;出现肺动脉高压表现时，有效治疗降低肺动脉压力，避免了持续性肺动脉高压的发生。此类室间隔缺损合并肺动脉高压和心力衰竭的患儿，在药物控制心功能的基础上，如反复出现肺炎、心力衰竭合并肺动脉高压表现，则需提早手术时间，矫治后更易于控制感染及心力衰竭。

摘要： 目的:观察静脉滴注入免疫球蛋白(IVIG)对新生儿重症肺炎的治疗效果.方法:将52例新生儿重症肺炎患儿随机分为对照组和试验组,对照组和试验组各26例.两组均给予抗感染、氧疗、强心等常规综合性治疗,试验组在常规治疗的基础上予静脉滴注人免疫球蛋白300mg/(Kg.d),qd,共3天.结果:试验组总有效率明显高于对照组,试验组发热、呼吸困难、肺部啰音消失时间及住院天数均短于对照组(P＜0.05),差异有统计学意义.结论:静脉滴注免疫球蛋白治疗新生儿重症肺炎有良好的临床疗效.

摘要： 目的:观察静脉滴注入免疫球蛋白(IVIG)对新生儿重症肺炎的治疗效果.方法:将52例新生儿重症肺炎患儿随机分为对照组和试验组,对照组和试验组各26例.两组均给予抗感染、氧疗、强心等常规综合性治疗,试验组在常规治疗的基础上予静脉滴注人免疫球蛋白300mg/(Kg.d),qd,共3天.结果:试验组总有效率明显高于对照组,试验组发热、呼吸困难、肺部啰音消失时间及住院天数均短于对照组(P＜0.05),差异有统计学意义.结论:静脉滴注免疫球蛋白治疗新生儿重症肺炎有良好的临床疗效.

摘要： 一种新生儿毯包括被配置为覆盖新生儿的衬底材料和该衬底材料上的至少一个天线，其中该天线被配置为传输RF能量以向新生儿身上的至少一个无线生理传感器供电。毯还包括电源连接，该电源连接被配置为连接到电源以经由天线向无线生理传感器供电。

摘要： 本发明涉及新生儿沐浴技术领域，本发明公开了一种新生儿沐浴支架及新生儿沐浴仰卧装置，包括喷料机构、所述喷料机构包括管道，管道的内部开设有滑轨，滑轨的表面滑动连接有推板，推板的顶部且位于管道的表面固定连接有弹性板，推板远离弹性板的一侧固定连接有压缩弹簧，管道的内部且位于压缩弹簧的背部开设有送水槽，送水槽的表面一端滑动连接有阻塞块，管道远离弹性板的一端固定连接有出料架。由于阻塞块移动的初始力是新生儿的头部重量，而当柔性板被挤压时，其内部囊性物质中的气体被挤压从出气孔中排出，出气孔中喷出的气体会吹拂在新生儿的脸庞上，可起到转移新生儿注意力的作用，故喷水清洗时释放适配冲洗力并安抚新生儿情绪的效果。

摘要： 本实用新型公开了一种新生儿血氧探头的绑缚结构及新生儿血氧探头，绑缚结构的绑带主体上设置有用于容置发光管和接收管的空腔结构，所述空腔结构具有设置有供光信号穿过的第一透光孔和第二透光孔，所述第一透光孔与所述第二透光孔相对设置，所述第一透光孔和所述第二透光孔均设置在所述内表面上；所述绑带主体的所述第一端的外表面上设置所述第一固定部，所述绑带主体的所述第二端上设置有所述第二固定部以及供所述第一端和所述第一固定部穿过的绑带开孔，且所述第二固定部设置在所述第二端的内表面上。可以提高新生儿光电用探头的绑缚舒适性、以及避免探头绑缚结构对新生儿皮肤的损伤，确保光电检测器件被绑缚的牢固可靠。

摘要： 本发明公开了一种新生儿肺炎的辅助诊断试剂盒，所述试剂盒包括糖类抗原125的检测试剂盒以及高敏C反应蛋白的检测试剂盒。本发明通过新生儿肺炎的辅助诊断试剂盒中的试剂，可以实现新生儿血清中糖类抗原125以及高敏C反应蛋白的表达量的检测，从而为诊断新生儿肺炎的发生提供参考依据。

摘要： 本发明公开了一种治疗新生儿肺炎的外用药，是为了提供一种配方简单，疗程短、配制简单、成本低的治疗新生儿肺炎的外用药。按重量比由下述原料制成：生栀子、杏仁、桃仁、甘草的重量比为1∶1∶1∶1。本发明的药物配方简单，四种组分组合即可达到治疗新生儿肺炎的目的。上述组分经科学配伍组方，充分发挥降气，止咳平喘，祛痰，泻火除烦，清凉利尿，润肠通便，凉血解毒的作用。而且，不含抗生素，无副作用。药力直达病灶，疗效显著，疗程短，成本低，配制方法简单。直接贴在患处，使用方便，避免了口服和注射，减少了新生患儿治疗的痛苦。

摘要： 本发明公开了一种新生儿肺炎的辅助诊断试剂盒，所述试剂盒包括糖类抗原125的检测试剂盒以及高敏C反应蛋白的检测试剂盒。本发明通过新生儿肺炎的辅助诊断试剂盒中的试剂，可以实现新生儿血清中糖类抗原125以及高敏C反应蛋白的表达量的检测，从而为诊断新生儿肺炎的发生提供参考依据。

摘要： 本发明公开了NETs在新生儿肺炎辅助诊断试剂中的应用。中性粒细胞胞外诱捕网(NETs)作为检测靶点在制备新生儿肺炎血液辅助诊断试剂盒中的应用。一种新生儿肺炎血液辅助诊断试剂盒，其特征在于包含流式细胞术检测中性粒细胞胞外诱捕网的试剂。在我们的小样本临床数据中发现与对照组相比，新生儿肺炎组中的NETs较高，且有统计学意义，同时使用ROC方法进行数据的分析，发现患儿外周血中当NETs(>2.425％)来诊断新生儿肺炎的特异性可达到100％，敏感性达到54.55％。

摘要： 本发明公开了一种新生儿肺炎的辅助诊断试剂盒及应用，涉及免疫细胞检测领域。该试剂盒包括检测如下免疫功能指标的试剂：γδT细胞比例、Vδ1+细胞比例、Vδ2+细胞比例、Vδ1+NKP30+细胞比例以及Vδ1细胞/Vδ2细胞比值，通过检测免疫功能指标的试剂实现对T细胞以及NK细胞的数目检测，从而为诊断新生儿肺炎的发生提供参考依据。

摘要： 本发明公开了一种治疗新生儿肺炎的外用药，是为了提供一种配方简单，疗程短、配制简单、成本低的治疗新生儿肺炎的外用药。按重量比由下述原料制成：生栀子、杏仁、桃仁、甘草的重量比为1∶1∶1∶1。本发明的药物配方简单，四种组分组合即可达到治疗新生儿肺炎的目的。上述组分经科学配伍组方，充分发挥降气，止咳平喘，祛痰，泻火除烦，清凉利尿，润肠通便，凉血解毒的作用。而且，不含抗生素，无副作用。药力直达病灶，疗效显著，疗程短，成本低，配制方法简单。直接贴在患处，使用方便，避免了口服和注射，减少了新生患儿治疗的痛苦。

摘要： 本实用新型公开了一种新生儿肺炎治疗用吸痰装置，包括吸痰箱体，所述吸痰箱体的内部设置收集腔，吸痰箱体的上方设置有小型气泵，小型气泵的下方的抽气管设置在收集腔内，所述吸痰箱体的前端设置设置吸痰组件。本实用新型新生儿肺炎治疗用吸痰装置，在吸痰过程中防止对新生儿内部造成损伤，提高使用的安全性，通过收集屉抽拉，可对内部进行清理，提高使用的卫生性，通过伞状咬合板插在新生儿嘴里，防止咬合导致吸痰管无法进行输送，增加治疗便捷性，且辊轴对吸痰管进行疏导，当需要固定时，双向气缸伸出带动定位套夹对吸痰管进行夹持固定，有效进行定位，提高吸痰效率，保证使用稳定性。