阿糖胞苷

摘要： 背景:培养神经元的质量是研究中枢神经系统疾病的关键所在,但培养方法一直没有统一的标准。目的:探究取材部位及阿糖胞苷处理对原代培养神经元活性、纯度及成熟度的影响。方法:选取新生24 h内的SD乳鼠,取大脑皮质表面2.0-3.0 mm处细胞,培养后24,48,72 h,用5μmol/L或10μmol/L阿糖胞苷处理48 h;另取全部大脑皮质细胞,培养后48 h用5μmol/L阿糖胞苷处理48 h。培养至第7天,倒置显微镜下观察细胞形态,采用CCK-8法检测阿糖胞苷对神经元活性的影响,免疫荧光和Western blot检测神经元的纯度及成熟度。结果与结论:①倒置显微镜:10μmol/L阿糖胞苷24,48,72 h组神经元密度分别低于同时间下的5μmol/L阿糖胞苷组,该6组神经元突起相互之间均可连接成紧密的网状结构,神经元胞体丰满并充满折光特性;全皮质组细胞密度低于正常对照组,并可明显观察到非神经元;②CCK-8检测:各阿糖胞苷组细胞活性均低于正常对照组(P<0.001),10μmol/L阿糖胞苷24,48,72 h组神经元活性低于同时间下的5μmol/L阿糖胞苷组(P<0.05),5μmol/L阿糖胞苷24 h组神经元活性低于5μmol/L阿糖胞苷48,72 h组(P<0.01);③免疫荧光染色:各阿糖胞苷组神经元纯度大于正常对照组、全部皮质组(P<0.001),各阿糖胞苷组神经元纯度无差异;④Western blot检测神经元特异性烯醇化酶蛋白表达:各阿糖胞苷组神经元成熟度高于正常对照组(P<0.05),其中以5μmol/L阿糖胞苷48 h组成熟度最高;⑤结果表明:取新生24 h内大鼠大脑皮质表面2.0-3.0 mm处皮质,培养后48 h加入5μmol/L阿糖胞苷处理得到的神经元活性、成熟度和纯度较好。

摘要： 目的研究大剂量阿糖胞苷治疗急性髓系白血病(AML)的临床疗效和应用价值。方法选取2019年1月至2020年6月在阳江市人民医院就诊的68例AML患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各34例。两组患者均给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上行大剂量阿糖胞苷干预,记录两组患者治疗效果,比较两组不良反应发生情况。结果观察组患者治疗后显效率显著高于对照组(P0.05)。治疗后两组患者卡诺夫斯基评分(KPS)均高于治疗前(P<0.05),治疗后观察组KPS评分显著高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后半年无病生存时间(DFS)患者例数显著高于对照组(P<0.05)。结论大剂量阿糖胞苷治疗AML疗效显著,安全性高,值得临床推广。

摘要： 目的观察氟达拉滨联合中剂量阿糖胞苷治疗急性髓系白血病(acute myelogenous leukemia,AML)的价值。方法随机将本院2019年1月—2020年1月收治的62例AML分为两组,每组31例。两组均行氟达拉滨方案,对照组行大剂量阿糖胞苷干预,观察组行中剂量阿糖胞苷干预。比较两组的治疗效果。结果(1)治疗后,观察组胰岛素样生长因子(insulin-like growth factor 1,IGF-1)、白血病抑制因子(leukemia inhibitory factor,LIF)水平分别为(96.17±5.54)ng/mL和(96.83±3.86)ng/mL,对照组为(76.28±4.91)ng/mL和(78.37±3.11)ng/mL,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。(2)观察组总有效率为93.55%(27/31),明显高于对照组的74.19%(23/31),差异有统计学意义(P<0.05)。(3)观察组不良反应发生率为19.35%(6/31),明显低于对照组的38.71%(12/31),差异有统计学意义(P<0.05)。(4)对照组感染发生率(35.48%)明显高于观察组(12.90%),差异有统计学意义(P<0.05)。(5)治疗后,观察组T淋巴细胞明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氟达拉滨联合中剂量阿糖胞苷的功效理想,不仅促进了症状的缓解及淋巴细胞水平的改善,增强了患者的抵抗力,另外还降低了感染率,增加了用药的安全性,值得推广应用。

摘要： 目的探讨不同剂量阿糖胞苷治疗对白血病患者血清可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子-β1(TGF-β1)水平的影响,为临床诊治提供参考。方法选取2019年5月至2020年5月云南省第一人民医院收治的90例经过诱导治疗得到缓解的白血病患者作为研究对象,按照随机数字表法分为低、中、高剂量组,各30例。先给予患者注射用盐酸伊达比星联合注射用阿糖胞苷诱导治疗方案治疗,待病情得到初始缓解后,低、中、高剂量组患者分别以1、2、3 g/m^(2)阿糖胞苷治疗,6 d为1个疗程,每2个疗程间需相隔2周,3组患者均治疗4个疗程,并于治疗后随访1年。比较治疗后1年3组患者临床疗效,治疗前后血清sICAM-1、VEGF、TGF-β_(1)水平、生存质量,治疗期间不良反应发生情况,以及1年后生存率与无复发生存率。结果治疗后3组患者血清sICAM-1、VEGF水平均显著低于治疗前,且高剂量组显著低于中、低剂量组,中剂量组显著低于低剂量组,而治疗后3组患者生理功能、躯体疼痛、社会功能、情感功能评分及血清TGF-β_(1)水平均显著高于治疗前,且高剂量组显著高于中、低剂量组,中剂量组显著高于低剂量组(均P0.05)。结论与中、低剂量阿糖胞苷比较,高剂量阿糖胞苷药物治疗效果好,可抑制肿瘤细胞增殖、转移、扩散,提高患者生存质量,但安全性不佳,需要对其做好预防工作。

摘要： 目的观察标准剂量IA[去甲氧柔红霉素(IDA)与阿糖胞苷(Ara-C)]方案诱导治疗年轻非M3型初治急性髓细胞白血病(AML)的疗效、毒副反应。方法回顾性分析65例年轻非M3型初治AML患者,均接受标准剂量IA方案诱导治疗,统计患者临床特征、疗效、副反应发生情况、中位随访时间、总生存期(OS)、无事件生存率(EFS)。结果65例患者经1个疗程标准剂量IA方案诱导化疗后,48例完全缓解(CR)、占73.8%,12例部分缓解(PR)、占18.5%,4例未缓解(NR)、占6.2%,1例早期死亡(ED)(脑出血)、占1.5%。染色体核型预后:预后良好组的5例患者均为CR,预后中等组的52例患者中CR 37例,预后不良组的8例患者中CR 6例,预后良好组、预后中等组与预后不良组的CR率比较差异无统计学意义(P>0.05)。白细胞:5例高白细胞性白血病患者中CR 4例,占80.0%;60例非高白细胞性白血病患者中CR 44例,占73.3%;高白细胞性白血病与非高白细胞性白血病患者的CR率比较差异无统计学意义(P>0.05)。血红蛋白:23例≥100 g/L的患者中CR 20例,42例0.05)。乳酸脱氢酶(LDH):高LDH组9例患者中CR 7例,低LDH组51例患者中CR 41例;高LDH组与低LDH组的CR率比较差异无统计学意义(P>0.05)。化疗副反应方面,65例患者均达到Ⅲ~Ⅳ度血液学反应;心脏副反应轻微,仅发现1例阵发性室上性心动过速(2度);13例患者出现Ⅰ~Ⅱ度肝功能异常;37例患者出现Ⅰ~Ⅱ度胃肠道反应(Ⅰ度14例,Ⅱ度23例)。中位随访时间12.0[0.7,50.5]个月,2年OS为65%,2年EFS为47%。65例患者中14例接受了骨髓移植。发病时骨髓原始细胞比例为OS的影响因素(P<0.05),LDH≥1000 U/L为EFS的影响因素(P<0.05)。结论标准剂量IA方案诱导治疗年轻非M3型初治AML患者1个疗程CR率较高,患者均出现Ⅲ~Ⅳ度血液学副反应,未出现Ⅲ~Ⅳ度非血液学毒性反应。FLT3-ITD突变者高白细胞性白血病比例高于未突变者,LDH水平≥1000 U/L者疗效差,发病时骨髓原始细胞比例高者OS较低者长,LDH水平≥1000 U/L者EFS显著缩短。

摘要： 目的:探究阿糖胞苷联合氟达拉滨治疗对异基因造血干细胞移植患者预后影响及相关影响因素。方法:回顾性分析2014年3月至2017年8月在四川大学华西医院接受异基因造血干细胞移植的174例患者的资料,将行造血干细胞移植前采用阿糖胞苷联合氟达拉滨、阿糖胞苷联合柔红霉素进行预处理患者分为研究组(n=94)与对照组(n=80),比较两组患者治疗效果、不良反应以及预后情况,分析影响阿糖胞苷联合氟达拉滨预处理患者预后的因素。结果:研究组预处理总有效率显著高于对照组(89.36%vs 76.25%;P0.05);研究组患者3年总生存率与无复发生存率高于对照组(80.9%vs 55.0%;89.2%vs75.0%;log-rankχ^(2)=13.790,6.278;P<0.05)。单因素与多元COX回归分析结果显示,移植时疾病完全缓解、急性抗宿主病、慢性抗宿主病是患者病情复发独立影响因素(P<0.05)。年龄≥35岁、配型结果完全相合、移植时疾病完全缓解是患者存活独立影响因素(P<0.05)。结论:异基因造血干细胞移植患者采用阿糖胞苷联合氟达拉滨预处理是一种有效治疗方案,患者预后会受移植疾病缓解情况、急性抗宿主病等多种因素影响。

摘要： 目的研究阿糖胞苷联合格列卫治疗慢性髓系白血病ABL激酶区突变的临床疗效,同时对治疗预后进行分析。方法选取271例慢性髓系白血病ABL激酶区突变患者,根据用药情况分为格列卫组69例,阿糖胞苷组91例和联合组111例(格列卫联合阿糖胞苷);随访3组患者6个月和12个月时的完全血液学缓解(CHR)、细胞遗传学缓解(MCyR)、完全细胞遗传学缓解(CCyR)、分子生物学缓解(MMR)和完全分子生物学缓解(CMR)情况,同时观察3组患者12个月后的不良反应发生率、血液学复发率、分子遗传学复发率及细胞遗传学复发率,同时记录死亡情况和死亡时间等。结果联合组治疗6个月后CHR、MCyR、CCyR、MMR和CMR比例明显高于阿糖胞苷组、格列卫组,差异具有统计学意义(P<0.05);联合组随访12个月时血液学复发率、分子遗传学复发率及细胞遗传学复发率分别为1.80%、0.90%、0,明显低于阿糖胞苷组(8.79%、5.49%、2.19%)和格列卫组(10.14%、8.69%、0,P<0.05);联合组随访12个月时的不良反应总发生率为8.10%,显著低于格列卫组(21.73%)和阿糖胞苷组(16.48%),差异有统计学意义(P<0.05);联合组随访12个月时死亡率为1.80%,明显低于格列卫组(7.24%)和阿糖胞苷组(6.59%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论格列卫联合阿糖胞苷能够明显提高慢性髓系白血病ABL激酶区突变患者的生存质量和生存率。

摘要： 目的:探讨不同剂量阿糖胞苷联合伊达比星对急性髓细胞性白血病患者免疫因子、血小板的影响及其不良反应。方法:回顾性选取2017年3月~2019年7月期间本院收治的急性髓细胞性白血病患者90例,根据其治疗方案分为对照组和观察组。两组均经诱导化疗缓解后,在巩固治疗阶段给予注射用盐酸伊达比星,每次10mg/m^(2),qd,第1~3天连续给药,28天为1个疗程,共进行4个疗程的强化治疗。对照组和观察组在此基础上分别加用1g/m^(2)和3g/m^(2)注射用盐酸阿糖胞苷,间隔1天给药,第1、3、5天均静脉滴注2次,28天为1个疗程,共进行4个疗程的强化治疗。治疗后两组患者均门诊或电话随访至2020年11月10日。统计比较患者治疗前、治疗2个疗程和治疗4个疗程后的T淋巴细胞亚群、血清白细胞介素-10(IL-10)、干扰素-γ(IFN-γ)、IL-12等免疫相关因子和血小板计数水平;统计比较两组1年生存率、复发率等预后指标;统计比较两组不良反应发生率。结果:观察组1年生存率高于对照组,且复发率低于对照组(P0.05)。两组间不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:3g/m^(2)阿糖胞苷与伊达比星联用对急性髓细胞性白血病患者免疫功能和预后的改善作用更佳,且安全可靠。

摘要： 目的:探究阿糖胞苷诱导母鼠成纤维细胞生长因子4(FGF4)的表达情况,分析其与胎鼠多指畸形的关系。方法:16只雌性大鼠和8只雄性大鼠以2∶1比例交配。受孕后第8天将大鼠分为对照组(健康受孕大鼠,8只)和糖胞苷诱导组(妊娠第11天早晨以100 mg/kg的剂量腹腔注射阿糖胞苷,8只)。比较两组大鼠受孕后不同时间点体重。比较两组大鼠死胎、血肿及肢体异常情况。观察阿糖胞苷诱导组大鼠骨组织形态变化。采用免疫印迹法和整体原位杂交法比较两组大鼠FGF4蛋白表达情况。比较两组大鼠氧化应激标志物[丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)]和炎症因子[肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β和IL-6]基因相对表达量。结果:阿糖胞苷诱导组大鼠受孕后第7天体重与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),第14、21天体重低于对照组(均P0.05)。大鼠胚胎成熟后,通过肢体外观和X射线图像可以观察到拇指的多指和并指畸形。免疫印迹结果显示,阿糖胞苷诱导组FGF4蛋白表达高于对照组(P<0.05)。整体原位杂交结果显示,阿糖胞苷诱导组FGF4染色强度高于对照组(P<0.05)。阿糖胞苷诱导组GSH和SOD低于对照组,MDA高于对照组(均P<0.05)。阿糖胞苷诱导组TNF-α、IL-1β和IL-6基因相对表达量高于对照组(均P<0.05)。结论:阿糖胞苷可诱导母鼠胚胎肢芽尖端FGF4的表达,增加氧化应激和炎症反应,进而引起胚胎肢芽发育异常,最终导致胎鼠先天性多指畸形。

摘要： 目的分析急性髓系白血病(AML)患者经伊达比星联合阿糖胞苷(IA方案)化疗治疗预后的影响因素。方法回顾性分析,收集2018年12月至2020年3月广西壮族自治区南溪山医院收治的经IA方案化疗且完成12个月随访的57例预后不良AML患者资料,纳入预后不良组;收集同期医院收治的经IA方案化疗且完成12个月随访的57例预后良好的AML患者资料,纳入预后良好组。查阅患者病历资料,统计并比较2组患者基线资料,分析AML患者经IA方案化疗治疗预后的影响因素。结果预后不良组患者初始白细胞计数(WBC)、内皮细胞生长因子(VEGF)水平高于预后良好组,CD11b阳性、CD34阳性、Fms样酪氨酸激酶-3-内部串联复制(FLT-3-ITD)突变型占比高于预后良好组,差异有统计学意义(P0.05);经Logistic回归分析显示,初始WBC高水平、VEGF高水平、CD11b阳性、CD34阳性、FLT-3-ITD突变型是AML患者经IA方案化疗治疗预后不良的危险因素(OR>1,P<0.05)。结论AML患者经IA方案化疗治疗预后不良可能受初始WBC、VEGF水平、免疫表型、基因突变类型的影响。

摘要： 阿糖胞苷为主要作用于细胞S增殖期的嘧啶类抗代谢药物,主要用于治疗急性白血病.心包炎是阿糖胞苷一个罕见且严重的不良反应,目前为止国内外只有极少数的个案报道.本病例为国内首例关于阿糖胞苷引起急性心包炎的报告.病例简要描述：一名25岁的男性患者因"确诊急性髓系白血病AML-M2a1月余"入院接受第二次化疗.住院期间使用阿糖胞苷后诱发急性心包炎,使用激素等药物对症治疗后症状逐渐好转.结论：阿糖胞苷诱发心包炎虽然比较罕见,但若早期发现并予以干预是能逆转患者症状的.

摘要： 1例66岁男性急性非淋巴细胞白血病患者,应用CAG方案化疗(阿糖胞苷+阿柔比星+重组人粒细胞集落刺激因子),1至4天给予阿糖胞苷2mg/次,皮下注射,bid,第5天相同剂量阿糖胞苷改为静脉滴注给药.给药第5d出现发热,第8d出现双眼疼痛、畏光、有异物感、视物模糊.第8天C反应蛋白及降钙素原均升高.眼科检查：右眼视乳头水肿,右眼视网膜出血,视网膜动脉硬化,屈光不正.给予氧氟沙星滴眼液治疗结膜炎,醋酸泼尼松片(20mg1/日)缓解眼部症状,注射用腺苷钴胺(1.5mg1/日)营养视神经.随后症状逐渐改善,视物模糊基本缓解.

摘要： 文章以1例鞘内注射阿糖胞苷治疗艾滋病相关非霍奇金淋巴瘤致截瘫患者为例，该患以头晕、头痛，恶心、呕吐等症状起病，考虑为淋巴瘤中枢神经系统浸润所致，给与抗肿瘤治疗后，上述症状好转。出现截瘫症状后，上肢无明显感觉及运动障碍，CSF中检查白细胞数增高也不明显，无明显感染迹象，且CD4+细胞计数，均>350×106/L，与AIDS相关神经系统病变有许多不符之处，目前仍考虑阿糖胞普鞘内注射所致截瘫的可能性大，给与激素、营养神经等治疗后，症状控制尚可。但患者发病时间短，还有待于进一步观察病情变化。

摘要： 目的：本研究通过巨核细胞白血病细胞株(Dami)细胞生长,细胞周期及细胞内GATA-1、DCKmRNA表达水平的检测,研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂丙戊酸和SAHA分别与共同联合阿糖胞苷对巨核细胞白血病细胞的抑制作用,为丙戊酸、SAHA联合阿糖胞苷用于急性巨核细胞白血病的治疗提供理论依据.rn 方法：选用人成巨核细胞白血病细胞株(Dami),给予不同浓度丙戊酸、SAHA分别与共同联合阿糖胞苷作用于白血病细胞.采用MTT、PI单染法及RT-PCR技术对各组药物作用后检测细胞生长,细胞周期及细胞内GATA-1、DCKmRNA表达水平.应用SPSS软件进行分析.rn 结果:丙戊酸、SAHA分别与阿糖胞苷联合用药可抑制Dami细胞增殖，抑制作用随着时间延长和(或)剂量增加而增强。丙戊酸与阿糖胞苷联合给药细胞抑制率明显高于阿糖胞苷单独给药组;SAHA与阿糖胞苷联合给药细胞抑制率明显高于阿糖胞苷单独给药组。SAHA杀伤活性高于丙戊酸。rn 结论：(1)丙戊酸、SAHA和阿糖胞苷单独给药均具有能抑制Dami细胞的作用，呈时间-剂量依赖性。(2)丙戊酸、SAHA间隔24h序贯联合给药可协同产生抑制效应、将Dami细胞阻滞在G1期、降低Dami细胞GATA-1mRNA表达水平、增加DCKmRNA表达水平，均优于丙戊酸、SAHA分别与阿糖胞苷联合给药组。

摘要： 目的：研究大剂量阿糖胞苷联合左旋门冬酰胺酶对儿童急性淋巴细胞性白血病微小残留病的治疗效果和安全性.rn 方法：2008年1月至2012年1月本院血液科初治儿童急性淋巴细胞性白血病患儿治疗中使用流式细胞仪通过四色荧光标记法检测微小残留病灶(MRD),经诱导治疗缓解后出现MRD增高21例.年龄9～156个月,中位年龄81.38个月;男性13例,女性8例,临床分型低危型3例,中危型1例,高危型17例.给予阿糖胞苷2g/m2/次×4次,依托泊苷100mg/m2/次×5次,左旋门冬酰胺酶25000U m2/次×1次,地塞米松10nmg/(m2·d)×6d的联合强烈化疗.检测血常规及肝肾功能,定期监测MRD,随访至2013年12月,中位随访时间46.76个月.用SPSS19.0统计软件进行生存分析.rn 结果：21例患儿经治疗后1个月MRD均有下降，17例MRD转阴，在随访中2例骨髓复发;4例治疗后1个月MRD下降但仍阳性，随访中3例骨髓复发。rn 结论：大剂量阿糖胞苷联合左旋门冬酰胺酶治疗儿童急淋缓解后出现的徽小残留病临床有效，耐受性好，有助于改善MRD阳性患者的预后。

摘要： 目的：研究大剂量阿糖胞苷联合左旋门冬酰胺酶对儿童急性淋巴细胞性白血病微小残留病的治疗效果和安全性.rn 方法：2008年1月-2012年1月本院血液科初治儿童急性淋巴细胞性白血病患儿治疗中使用流式细胞仪通过四色荧光标记法检测微小残留病灶(MRD),经诱导治疗缓解后出现MRD增高21例.年龄分布9～156个月,中位年龄81.38个月;男13例,女8例,临床分型低危型3例,中危型1例,高危型17例.给予阿糖胞苷2g/m2,dl～d2，依托泊苷100mg/m2,d3～d5，左旋门冬酰胺酶25000u/m2,d6，地塞米松l0mg/m2,dl～d6的联合强烈化疗。检测血常规及肝肾功能，定期监测MRD,随访至2013年12月，中位随访时问46.76个月。用SPSS19.0统计软件进行生存分析。rn 结果：21例患儿经治疗后1个月MRD均有下降，17例MRD转阴，在随访中2例骨髓复发;4例治疗后1个月MRD下降但仍阳性，随访中3例骨髓复发。复发率23.80%，复发病例中3例放弃治疗并死亡，1例接受异体造血干细胞移植成功，1例再次诱导治疗缓解，目前随访中。21例患儿预计4年无事生存率77.6%，生存率80.4%。用药期问主要副作用为0～3级的恶心呕吐、腹泻，2～4级的中性粒细胞减少伴发热，3例确诊败血症，1例水痘感染，2例出现2级肝功能损害，无治疗相关性死亡。rn 结论：大剂量阿糖胞苷联合左旋门冬酰胺酶治疗儿童急淋缓解后出现的微小残留病临床有效，耐受性好，有助于改善MRD阳性患者的预后。

摘要： 目的:探讨回生胶囊配合小剂量化疗治疗老年急性髓细胞性白血病(AML)的临床疗效.方法:对22例老年AML患者行小剂量柔红霉素(DNR)加阿糖胞苷(Ara-C)组成的DA3-7方案或高三尖杉酯碱(HHT)加Ara-C组成的HA方案化疗,同时口服回生胶囊进行治疗.结果:经1～4疗程治疗,CR率63.64％,有效率72.73％,且毒副作用较轻.结论:回生胶囊配合小剂量化疗治疗老年AML疗效可靠,毒副作用较轻,值得临床推广应用.

摘要： 目的:探讨回生胶囊配合小剂量化疗治疗急性单核细胞白血病(ANLL-M5)的临床疗效.方法:对48例ANLL-M5患者行小剂量柔红霉素(DNR)加阿糖胞苷(Ara-C)组成的DA3-7方案,或高三尖杉酯碱(HHT)加Ara-C组成的HA方案化疗,同时口服中药回生胶囊进行治疗.结果:经1～3疗程治疗,CR率72.9％,PR率12.5％,总有效率85.4％,且毒副作用较轻,感染、出血等并发症少.结论:回生胶囊配合化疗治疗ANLL-M5疗效可靠,值得临床推广应用.

摘要： 目的：探讨针对老年急性髓细胞白血病患者应用CAG方案(阿糖胞苷和阿克拉霉素联合粒细胞集落刺激因子)治疗的临床效果.方法：选取我院接诊该病60例为研究对象,随机分为观察组和对照组两组,观察组(30例)应用CAG方案,对照组(30例)应用标准化疗方案.观察两组治疗后疗效和不良反应情况.结果：经治疗后观察组症状总缓解率73.33％(22/30),高于对照组36.67％(11/30)P＜0.05;观察组治疗期间发生不良反应率低于对照组(P＜0.05).结论：针对老年急性髓细胞白血病患者,应用CAG方案治疗疗效确切且不良反应率低,有临床推广应用价值.

摘要： 目的：评价小剂量阿糖胞苷(Ara-C)、阿克拉霉素(ACR)、高三尖杉酯碱(HHT)和粒细胞集落刺激因子(G-CSF)组成的G-HAA预激方案治疗难治、复发性急性髓系白血病(AML)的有效性和安全性.rn 方法：将48例难治、复发性AML患者分成两组,分别是采用CAG预激方案治疗的CAG组(23例)和G-HAA预激方案治疗的G-HAA组(25例).两组患者根据年龄再分为3个亚组：儿童亚组(≤14岁)、中青年亚组(15岁～59岁)和老年亚组(≥60岁).两组患者分别采用不同预激方案治疗,观察并比较其完全缓解率(CR)、部分缓解率(PR)和未缓解率(NR);评价治疗期间的不良反应.rn 结果：CAG组和G-HAA组总CR率分别为69.6%,76.0%，差异无统计学意义(P>0.05)，总有效率(CR+pR)也无统计学差异(P>0.05)。rn 结论：G-HAA预激方案治疗难治、复发性AML安全、有效，特别是对Mat Ms型AML疗效较CAG预激方案佳。

摘要： 本申请提供了一种含阿糖胞苷的药物、其制备方法、药物组合物及应用。该药物包括核酸纳米颗粒和阿糖胞苷，且阿糖胞苷挂载在核酸纳米颗粒上；核酸纳米颗粒包括核酸结构域，核酸结构域包含a序列、b序列和c序列，a序列包含a1序列或者a1序列发生至少一个碱基插入、缺失或替换的序列，b序列包含b1序列或者b1序列发生至少一个碱基插入、缺失或替换的序列，c序列包含c1序列或者c1序列发生至少一个碱基插入、缺失或替换的序列。本申请提供的含阿糖胞苷的药物，其核酸结构域经过靶头修饰后，可具有较好的靶向性，能够稳定地递送阿糖胞苷，可靠性很高。

摘要： 本发明提供了阿糖胞苷在制备治疗脊髓胶质瘤的药物中的用途。本发明通过施用阿糖胞苷化合物，在细胞水平上能够有效的抑制阿糖胞苷的细胞增殖，呈明显的剂量依赖性；在动物模型水平上能够有效地抑制荷瘤小鼠的肿瘤生长并延长荷瘤小鼠的生存周期。因此本发明通过施用阿糖胞苷化合物，为H3K27M突变型脊髓胶质瘤的治疗提供了一种新的解决方案。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，尤其涉及一种阿糖胞苷的纯化方法。本发明采用碱性物质对阿糖胞苷粗品进行纯化，批间一致性好，质量可控，纯度可达到99.9％以上。相比传统的树脂柱纯化，具有操作简单，能耗低，生产周期短，溶剂低毒无害绿色环保，纯化成本低的特点，更适合工业化生产。

摘要： 本发明提供了一种阿糖胞苷晶体、阿糖胞苷冻干粉剂及冻干方法。该阿糖胞苷晶体的XRD衍射图谱具有以2θ表示的以下位置的特征峰：9.962°±0.2°、12.680°±0.2°、14.165°±0.2°、15.993°±0.2°、18.670°±0.2°、19.491°±0.2°、25.881°±0.2°。经过试验验证，具有上述特征峰的阿糖胞苷晶型相对于目前注射用阿糖胞苷的无定形结构，其稳定性明显得到改善，水解性明显降低，因此基于该阿糖胞苷晶型，可以在不改变阿糖胞苷粉剂配方基础上，即可提高该粉剂的稳定性。

摘要： 本发明提供了阿糖胞苷在制备治疗脊髓胶质瘤的药物中的用途。本发明通过施用阿糖胞苷化合物，在细胞水平上能够有效的抑制阿糖胞苷的细胞增殖，呈明显的剂量依赖性；在动物模型水平上能够有效地抑制荷瘤小鼠的肿瘤生长并延长荷瘤小鼠的生存周期。因此本发明通过施用阿糖胞苷化合物，为H3K27M突变型脊髓胶质瘤的治疗提供了一种新的解决方案。

摘要： 本发明涉及一种盐酸阿糖胞苷的晶型及其制备方法和应用。所述盐酸阿糖胞苷的晶型具有优异储存稳定性。

摘要： 本发明涉及一种组合物，所述组合物包括天冬阿糖胞苷(也称为BST‑236和)或其药学上可接受的盐以及稳定剂和/或增溶剂，其中所述稳定剂和/或增溶剂选自至少一种水溶性稳定剂和/或增溶剂，如线性聚合物或其衍生物、包合化合物(即，环糊精)和其组合。本发明进一步涉及所述组合物的用途，特别是用于治疗肿瘤疾病的用途。

摘要： 本发明提供一种柔红霉素阿糖胞苷脂质体冻干品的制备方法，含有如下步骤：(1)柔红霉素阿糖胞苷脂质体药液的制备，(2)预冻，(3)一次干燥，(4)解析干燥，其特征在于步骤(2)预冻分为3个阶段，步骤(3)一次干燥分为2个阶段。该冻干方法工艺可控、可扩大规模冻干，且冻干前后柔红霉素阿糖胞苷脂质体的性质不变，能够稳定贮存。

摘要： 本发明提供了一种阿糖胞苷新晶型，X‑射线粉末衍射图在2θ±0.2°位置有衍射峰，所述2θ为13.151、15.879、16.310、19.763、26.975。本发明提供的阿糖胞苷新晶型具有批与批之间一致性好，贮存条件下稳定性好，溶解速度快，降低制剂生产过程中降解风险等特点，更符合制剂使用。本发明提供的上述阿糖胞苷新晶型的制备方法具有环境友好性强，操作更简单，质量可控，使用溶剂低毒无害等特点，更适合工业化生产。

摘要： 本发明提供了分离的化合物，其为阿糖胞苷前药有关物质。本发明还提供了所述化合物的应用，用于制备阿糖胞苷前药或包含阿糖胞苷前药的组合物。