阿克拉霉素

摘要： 目的:探究沙利度胺联合阿克拉霉素、阿糖胞苷及粒细胞集落刺激因子治疗老年急性髓系白血病(AML)的疗效。方法:选取2018年2月至2020年2月收治的老年AML患者82例,根据治疗方法不同分为实验组和对照组,各41例。对照组采用阿克拉霉素、阿糖胞苷及粒细胞集落刺激因子治疗,实验组在对照组基础上加用沙利度胺治疗。比较两组临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后血管内皮生长因子(VEGF)、血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血清成纤维细胞生长因子(bFGF)水平。结果:实验组治疗总有效率为82.93%,高于对照组的60.98%(P0.05)。结论:沙利度胺联合阿克拉霉素、阿糖胞苷及粒细胞集落刺激因子治疗老年AML效果显著,可通过降低血清bFGF、VEGF、VEGFR水平达到治疗白血病效果,且安全性较高。

摘要： 目的 探究地西他滨联合小剂量CAG方案治疗白血病的短期疗效.方法 38例白血病患者通过双盲双模拟法分成实验组与参照组,各19例.所有研究对象均进行支持治疗,实验组采用地西他滨联合小剂量CAG方案治疗,参照组采用标准CAG方案治疗.比较两组临床疗效及用药不良反应发生情况.结果 实验组总缓解率为89.47％高于参照组的57.89％,差异具有统计学意义(P0.05).结论 白血病患者应用地西他滨联合小剂量CAG方案治疗,短期疗效显著,且用药安全性高,对预后改善有着较大帮助,值得在临床中大范围应用.

摘要： 目的 探讨使用地西他滨(DAC)联合CAG(阿克拉霉素+阿糖胞苷+粒细胞集落刺激因子)方案治疗高危骨髓增生异常综合征(MDS)的临床效果.方法 50例高危MDS患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组25例.对照组使用CAG方案治疗,观察组在对照组基础上联合DAC治疗.比较两组临床疗效、不良反应(骨髓抑制、肝功能受损、呼吸系统反应、消化系统反应、泌尿系统反应)发生情况以及治疗前后血常规指标(白细胞、血小板、血红蛋白).结果 观察组治疗总有效率96.00％高于对照组的76.00％,差异具有统计学意义(P0.05).结论 相较于单用CAG方案,DAC联合CAG方案治疗高危MDS能够提高患者临床效果,优化血常规指标,且不良反应发生情况较低,值得在临床中大力推广运用.

摘要： 目的 分析老年急性髓系白血病使用地西他滨联合CAG方案(阿糖胞苷+阿克拉霉素/阿柔比星+粒细胞集落刺激因子)的临床治疗效果.方法 选取菏泽市东明县人民医院2018年2月至2019年10月收治的60例老年急性髓系白血病患者作为研究对象,结合患者治疗意愿分为观察组(30例)与对照组(30例),观察组采用地西他滨联合CAG治疗,对照组采用CAG方案治疗.对比两组患者的综合治疗效果、治疗安全性、血常规指标及随访6个月的生存率.结果 观察组患者的总治疗有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,治疗后的血小板计数、血红蛋白水平均高于对照组,且随访期间的生存率高于对照组,组间比较均差异有统计学意义(P<0.05).结论 老年急性髓系白血病应用地西他滨联合CAG治疗,可以有效提高治疗效果,延长患者的生存时间,且治疗安全性较高,值得临床推广应用.

摘要： 目的分析老年急性髓系白血病使用地西他滨联合CAG方案(阿糖胞苷+阿克拉霉素/阿柔比星+粒细胞集落刺激因子)的临床治疗效果。方法选取菏泽市东明县人民医院2018年2月至2019年10月收治的60例老年急性髓系白血病患者作为研究对象,结合患者治疗意愿分为观察组(30例)与对照组(30例),观察组采用地西他滨联合CAG治疗,对照组采用CAG方案治疗。对比两组患者的综合治疗效果、治疗安全性、血常规指标及随访6个月的生存率。结果观察组患者的总治疗有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,治疗后的血小板计数、血红蛋白水平均高于对照组,且随访期间的生存率高于对照组,组间比较均差异有统计学意义(P<0.05)。结论老年急性髓系白血病应用地西他滨联合CAG治疗,可以有效提高治疗效果,延长患者的生存时间,且治疗安全性较高,值得临床推广应用。

摘要： 目的 探讨CAG化疗联合地西他滨对高危骨髓增生异常综合征患者血红蛋白(HGB)、白细胞计数(WBC)与血小板计数(PLT)水平的影响及安全性.方法 按照随机数字表法将江阴市人民医院2014年1月至2019年12月收治的高危骨髓增生异常综合征患者41例分为对照组(20例)与观察组(21例).对照组患者使用地西他滨治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用CAG(阿克拉霉素+阿糖胞苷+重组人粒细胞刺激因子)化疗.1个疗程28 d,连续治疗6个疗程.比较两组患者临床疗效、不良反应总发生率、治疗后3个月生存率;两组患者治疗前后HGB、WBC、PLT水平.结果 观察组患者临床疗效为85.72％,高于对照组的45.00％;与治疗前相比,治疗后两组患者HGB、PLT均升高,观察组高于对照组;WBC水平降低,观察组低于对照组;对照组患者3个月生存率为75.00％,低于观察组的100.00％(均P0.05).结论 CAG化疗联合地西他滨可有效缓解高危骨髓增生异常综合征患者临床症状,提升生存率,恢复血常规水平,改善贫血现象,且不会增加不良反应.

摘要： 目的探讨CAG化疗联合地西他滨对高危骨髓增生异常综合征患者血红蛋白(HGB)、白细胞计数(WBC)与血小板计数(PLT)水平的影响及安全性。方法按照随机数字表法将江阴市人民医院2014年1月至2019年12月收治的高危骨髓增生异常综合征患者41例分为对照组(20例)与观察组(21例)。对照组患者使用地西他滨治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用CAG(阿克拉霉素+阿糖胞苷+重组人粒细胞刺激因子)化疗。1个疗程28d,连续治疗6个疗程。比较两组患者临床疗效、不良反应总发生率、治疗后3个月生存率;两组患者治疗前后HGB、WBC、PLT水平。结果观察组患者临床疗效为85.72%,高于对照组的45.00%;与治疗前相比,治疗后两组患者HGB、PLT均升高,观察组高于对照组;WBC水平降低,观察组低于对照组;对照组患者3个月生存率为75.00%,低于观察组的100.00%(均P0.05)。结论 CAG化疗联合地西他滨可有效缓解高危骨髓增生异常综合征患者临床症状,提升生存率,恢复血常规水平,改善贫血现象,且不会增加不良反应。

摘要： 目的:观察亚砷酸(H3AsO3)治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的效果.方法:选取100例APL患者作为观察对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组各50例.对照组采用维甲酸联合阿克拉霉素治疗,观察组在对照组基础上给予H3AsO3治疗.观察并记录两组临床疗效及治疗期间不良反应发生情况,记录完全缓解时间及外周血象水平恢复时间.结果:观察组治疗有效率为96.00％(48/50),明显高于对照组的80.00％(40/50),差异有统计学意义(P0.05);观察组完全缓解时间为(30.12±2.18)d,明显短于对照组的(40.46±2.24)d,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血红蛋白(Hb)、白细胞(WBC)及血小板(PLT)水平恢复时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在维甲酸联合阿克拉霉素治疗急性早幼粒细胞白血病的基础上加用H3AsO3,可明确提高治疗效果,有效缩短完全缓解时间及外周血象水平恢复时间,且安全性好.

摘要： Objective To evaluate and compare the efficacy and toxicity of priming induction regimen of decitabine+CAG and HAG in the treatment for newly diagnosed acute myeloid leukemia(AML) in elderly patients.Methods Forty-five patients were divided into two groups:twenty-three elderly patients with AML were treated with priming induction regimen of decitabine+CAG, and twenty-two elderly patients with AML were treated with priming induction regimen of HAG.Patients in decitabine+CAG group had an intermission of three weeks between two courses of chemotherapy.Patients in HAG group had an intermission of two weeks two courses of chemotherapy.Results The complete remission rate in decitabine+CAG group was78.3%,the total effective rate was 95.7%,and the complete remission rate in HAG group was 54.5%,the total effective rate was 77.3%.There were no significant differences in total effective rate between the two groups.And the side effects between the two groups were of no significant difference.Conclusions The priming induction regimens of decitabine+CAG has higher complete remission rate and effective rate, high chemotherapy intensity and are more sensitive to chemotherapeutic drugs with no more side effects.It can be recommended for use in newly diagnosed AML of elderly patients.%目的 评价地西他滨+CAG方案及HAG方案治疗老年初治急性髓性白血病(AML)的疗效及不良反应. 方法 45例老年初治AML分为地西他滨+CAG治疗组及HAG治疗组,23例病人予以地西他滨+CAG方案治疗,22例病人予以HAG治疗,地西他滨+CAG治疗组病人在第1疗程后间歇21 d左右进行第2个疗程;HAG治疗组病人在第1疗程后间歇14 d左右进行第2个疗程,评价并比较2组疗效及不良反应. 结果 地西他滨+CAG治疗组的完全缓解(CR)率为78.3%,总有效率为95.7%;HAG治疗组CR率为54.5%,总有效率达为77.3%,2组比较差异无统计学意义.2组血液系统不良反应比较差异无统计学意义. 结论 地西他滨+CAG方案CR率及有效率与HAG方案相当、没有更多的不良反应,化疗强度,敏感性更大,在老年初治AML病人中值得推荐应用.

摘要： 目的:探讨地西他滨(商品名:达珂)联合小剂量的阿克拉霉素和阿糖胞苷、G-CSF预激方案治疗老年急性髓系白血病(非急性早幼粒细胞白血病)的疗效及安全反应.方法：35例AML,中位年龄65(60～80)岁,＞70岁15例(42.9％).其中男17例,女18例,M16例,M2 18例,M41例,M5 5例,M6 5例.初治AML 31例,复发AML 4例,其中MDS转化AML 7例,高细胞白血病5例.

摘要： 目的：探讨地西他滨联合小剂量阿克拉霉素、阿糖胞苷和粒细胞集落刺激因子预激方案治疗老年骨髓增生异常综合征(MDS)的疗效及安全性.方法：选取15例MDS患者,14例进行染色体核型分析,所有患者均采用地西他滨联合小剂量阿克拉霉素、阿糖胞苷和粒细胞集落刺激因子预激治疗.

摘要： 本文探讨了高三尖杉酯碱(HHT)联合阿克拉霉素(HCR)协同杀伤急性髓系白血病细胞(AML)的分子机制,为AML靶向联合治疗方案的设计提供实验依据.实验结果表明：HHT可能通过抑制AML细胞的PI3K/AKT活性而抑制其增殖并诱导凋亡。ACR可能通过抑制AML细胞的WNT/β-catenin通路活性而抑制其增殖并诱导凋亡。HHT联合ACR可能通过同时抑制PI3 K/AKT通路及WNT/β-catenin通路而发挥协同杀伤AML细胞的效应。β-catenin作为上述两条信号通路的共同作用分子可能是HHT与ACR协同杀伤AML细胞的分子靶点之一。

摘要： 临床研究表明HAA方案（高三尖杉酯碱、阿克拉霉素、阿糖胞苷）用于急性髓细胞白血病(AML)诱导缓解治疗能改善患者的长期生存。本研究旨在探讨HAA方案改善急性髓细胞白血病患者长期生存的深入机制。方法：用不同浓度高三尖杉酯碱( HHT)和阿克拉霉素( ACR)单独及联合作用髓系白血病细胞株细胞（THP-1，Kasumi）、原代AML细胞。

摘要： 本文利用现场光谱电化学技术模拟了生理条件下阿克拉霉素一亚型和DNA的作用,研究了其作用机制、稳定性及对碱基的选择性,为临床药理学中药物对疾病的选择性治疗提供有力的理论依据.

摘要： 目的：探讨针对老年急性髓细胞白血病患者应用CAG方案(阿糖胞苷和阿克拉霉素联合粒细胞集落刺激因子)治疗的临床效果.方法：选取我院接诊该病60例为研究对象,随机分为观察组和对照组两组,观察组(30例)应用CAG方案,对照组(30例)应用标准化疗方案.观察两组治疗后疗效和不良反应情况.结果：经治疗后观察组症状总缓解率73.33％(22/30),高于对照组36.67％(11/30)P＜0.05;观察组治疗期间发生不良反应率低于对照组(P＜0.05).结论：针对老年急性髓细胞白血病患者,应用CAG方案治疗疗效确切且不良反应率低,有临床推广应用价值.

摘要： 目的：评价小剂量阿糖胞苷(Ara-C)、阿克拉霉素(ACR)、高三尖杉酯碱(HHT)和粒细胞集落刺激因子(G-CSF)组成的G-HAA预激方案治疗难治、复发性急性髓系白血病(AML)的有效性和安全性.rn 方法：将48例难治、复发性AML患者分成两组,分别是采用CAG预激方案治疗的CAG组(23例)和G-HAA预激方案治疗的G-HAA组(25例).两组患者根据年龄再分为3个亚组：儿童亚组(≤14岁)、中青年亚组(15岁～59岁)和老年亚组(≥60岁).两组患者分别采用不同预激方案治疗,观察并比较其完全缓解率(CR)、部分缓解率(PR)和未缓解率(NR);评价治疗期间的不良反应.rn 结果：CAG组和G-HAA组总CR率分别为69.6%,76.0%，差异无统计学意义(P>0.05)，总有效率(CR+pR)也无统计学差异(P>0.05)。rn 结论：G-HAA预激方案治疗难治、复发性AML安全、有效，特别是对Mat Ms型AML疗效较CAG预激方案佳。

摘要： 本文以急性髓系白血病为研究对象，对HAA方案治疗AML进行了综述，指出国内第一个多中心3期临床试验显示，高三尖杉酯碱联合柔红霉素和阿克拉霉素组成的HAA方案较传统DA方案相比，能改善年轻初治AML患者的CR率和EFS，而高三尖杉酯碱联合柔红霉素和阿糖胞苷组成的HAD方案较传统DA相比，有改善患者CR和EFS的趋势。实践证明，HAA方案治疗急性髓系白血病疗效好、副作用可以耐受、价格低廉.

摘要： 本发明提供了一种式III化合物的制备方法，其特征在于：其包括下述步骤：在2-甲基四氢呋喃和其他极性惰性溶剂的混合溶剂中，在碱和甲基化试剂的作用下，对式II化合物的6位羟基进行甲基化反应，得如式III化合物；其中，R

摘要： 本发明提供了一种式II化合物的制备方法：溶剂中，在糖精类化合物的作用下，式I化合物与硅烷化试剂进行2’和4”位羟基的硅烷化反应，即可；其中，R为肟羟基保护基。本发明还提供了一种克拉霉素的制备方法。本发明的方法中使用了特殊的路易斯酸对如式I所示的红霉素A衍生物进行高效的选择性硅烷化，能够大大降低路易斯酸的用量，降低反应成本，且具有与现有方法相当的产率和纯度。

摘要： 本文公开了链霉菌的一种新菌株和一种通过培养它制造阿克拉希霉素A，B，Y和其糖苷配基的方法。

摘要： 本文公开了链霉菌的一种新菌株和一种通过培养它制造阿克拉希霉素A，B，Y和其糖苷配基的方法。

摘要： 本发明提供了一种式III化合物的制备方法，其特征在于：其包括下述步骤：在2-甲基四氢呋喃和其他极性惰性溶剂的混合溶剂中，在碱和甲基化试剂的作用下，对式II化合物的6位羟基进行甲基化反应，得如式III化合物；其中，R

摘要： 本发明提供了一种式II化合物的制备方法：溶剂中，在糖精类化合物的作用下，式I化合物与硅烷化试剂进行2’和4”位羟基的硅烷化反应，即可；其中，R为肟羟基保护基。本发明还提供了一种克拉霉素的制备方法。本发明的方法中使用了特殊的路易斯酸对如式I所示的红霉素A衍生物进行高效的选择性硅烷化，能够大大降低路易斯酸的用量，降低反应成本，且具有与现有方法相当的产率和纯度。

摘要： 本发明提供了一种阿克拉霉素类似物及其制法和用途，具体地，本发明提供了一种如下式I所示的化合物，或其药学上可接受的盐、光学异构体、互变异构体、水合物、溶剂合物。本发明还提供了通过生物工程菌发酵方法制备该化合物的方法，以及该化合物用于制备抗肿瘤药物的用途。

摘要： 本发明公开了一种阿克拉霉素纳米粒及其制备方法，阿克拉霉素纳米粒不依附于载体材料直接进行应用，可增大药物量，消除由于载体导致的毒性和副作用，提高治疗效果；制备方法采用低沸点有机溶剂结合乳化技术与工艺，直接制得阿克拉霉素(包括阿克拉霉素A、阿克拉霉素B)纳米粒，而不需要载体材料即能实现；本发明的制备方法所制得的阿克拉霉素纳米微粒外观呈球形，表面圆整、平滑，粒径在10～1000nm范围内。

摘要： 本发明提供了一种阿克拉霉素类似物及其制法和用途，具体地，本发明提供了一种如下式I所示的化合物，或其药学上可接受的盐、光学异构体、互变异构体、水合物、溶剂合物。本发明还提供了通过生物工程菌发酵方法制备该化合物的方法，以及该化合物用于制备抗肿瘤药物的用途。

摘要： 本发明公开了一种阿克拉霉素纳米粒及其制备方法，阿克拉霉素纳米粒不依附于载体材料直接进行应用，可增大药物量，消除由于载体导致的毒性和副作用，提高治疗效果；制备方法采用低沸点有机溶剂结合乳化技术与工艺，直接制得阿克拉霉素(包括阿克拉霉素A、阿克拉霉素B)纳米粒，而不需要载体材料即能实现；本发明的制备方法所制得的阿克拉霉素纳米微粒外观呈球形，表面圆整、平滑，粒径在10～1000nm范围内。