遗传特征

摘要： 为探究2020年冬季云南省昆明市某山羊场持续发生的羊呼吸道疾病病因,从该场采集病料,经样品DNA提取、临床症状及病理剖检观察、病原分离纯化和16S rRNA PCR扩增鉴定,确定病原为绵羊肺炎支原体,并将分离株命名为YN-2020.随后设计引物,扩增YN-2020株延伸因子(TU)和热休克蛋白基因(HSP70)全长序列,分别与GenBank中相关参考菌株构建遗传进化树开展生物信息学分析,并对TU及HSP70基因进行体外原核表达.生物信息学分析结果显示:YN-2020分离株TU基因与绵羊肺炎支原体菌株MoGH3-3亲缘关系较近,在不同支原体种间,其与牛殊异支原体亲缘关系较近,与禽滑液囊支原体亲缘关系较远;HSP70基因与绵羊肺炎支原体Movi 117株亲缘关系较近,在不同支原体种间,其与牛殊异支原体亲缘关系较近,与猪鼻支原体亲缘关系较远.TU及HSP70基因原核表达结果显示,两种蛋白均能在大肠杆菌表达系统中获得不同程度的分泌性表达,TU重组蛋白大小约48 kDa,HSP70重组蛋白大小约68 kDa,且能与康复期绵羊血清发生反应.本研究可为进一步认识绵羊肺炎支原体提供参考,并在此基础上完善相关诊断方法的研究.

摘要： 本研究利用Vero细胞分离羊肠道病毒(CEV)流行毒株,并进行分离毒株病毒含量(TCID_(50))测定、生物学特性检测、5'-UTR基因序列分析、致病性检测等试验。从临床病料中分离出1株CEV,命名为GS株;GS株可在Vero细胞上形成圆缩、拉网、折光性增强等典型病变;TCID_(50)为10^(-6.88)/0.1 mL;对酸性不敏感,对碱性较敏感,对有机溶剂不敏感,对温度较敏感;5'-UTR基因序列与GenBank中登录的G种CEV核苷酸同源性较高,进化树中处于同一分支;可引起羔羊80%发病率。本研究成功分离到了1株CEV甘肃流行毒株,掌握了该毒株的生物学特性、遗传特征和致病性,为CEV的综合防控奠定了理论基础。

摘要： 涎腺肌上皮癌是一类目前尚未被充分认识的涎腺恶性肿瘤,其组织形态广泛,常与涎腺良恶性肿瘤形态交叉,易被误诊、忽视。肌上皮癌通常具有侵袭性和高复发率,其遗传特征和预后标志尚不明确。作者收集94例具有显著透明细胞的涎腺肌上皮癌,行FISH检测EWSR1重排,EWSR1基因重排阳性者再行NGS检测,NGS阳性者再经RT-PCR或FISH验证。检测结果显示26例(26/94,27.6%)透明细胞肌上皮癌FISH显示EWSR1信号断裂,其中6例(6/26,23%)EWSR1基因扩增。

摘要： 现实生活中,“喝酒就脸红”是很多人常见的现象,这种现象又被称为“亚洲脸红症”。因为世界范围内,这种“喝酒脸红”的现象主要集中在东亚地区。日前,英国《自然》杂志细胞子刊发布了ChinaMAP队列研究。该研究对中国人的营养代谢和药物代谢相关遗传特征进行了分析比较。

摘要： 小麦同质化和近亲遗传现象是困扰小麦育种最大的难题,也是小麦生产传统上无法突破解决的难题,要想从根本解决这些问题(小麦赤霉病、条锈病、综合抗逆性、品质、产量),就要从源头抓起,跳出传统遗传基因选择的小圈,选择驯化、改良、利用野生遗传基因种质资源和差异显著环境种质资源作为亲本材料,丰富育种遗传基因选择基础,实现种业自主,为国家粮食安全和人民健康提供保障。

摘要： 拟裸蝗属昆虫是我国特有的短翅型蝗虫类群,应用线粒体细胞色素b(Cytb)基因序列对该属6种蝗虫的遗传特征和系统发育关系进行初步研究。结果表明,拟裸蝗属6种蝗虫的线粒体Cytb基因的碱基组成百分比基本一致,序列中A+T平均含量为73.36%,明显高于G+C平均含量26.64%,表现出强烈的AT偏向性;6种蝗虫线粒体Cytb基因的碱基替换主要是发生颠换和转换,且碱基的转换率均大于颠换率;云南拟裸蝗和绿拟裸蝗种间进化距离最大,九龙拟裸蝗和中华拟裸蝗种间进化距离最小;系统发育分析显示,最大似然法和最大简约法构建的拟裸蝗属6种蝗虫的系统发育树基本一致,6种蝗虫大体可以分为两个分支。

摘要： 目的 通过研究云南省不同地理来源的埃及伊蚊自然种群遗传结构,探究不同群体间的遗传特征与联系.方法 捕获景洪、勐腊、勐海、耿马、瑞丽的埃及伊蚊,提取DNA并采用12对荧光标记的微卫星引物进行PCR扩增,用毛细管电泳检测扩增片段,分析5个埃及伊蚊自然种群的遗传相关指标.结果 在5个采集点共采集234个有伊蚊幼虫的容器,采集埃及伊蚊603只,随机选取149只提取DNA,进行扩增分析.12个微卫星位点的平均Na、Ne、H.、He、PIC分别为18、4.653、0.711、0.728、0.778,12个微卫星位点的PIC指数均＞0.25,高度多态.每个种群的平均Na、Ne、Ho、He、PIC分别为7.750～10.583、3.606～5.309、0.661～0.741、0.629～0.774、0.588～0.750.12个微卫星位点的Fst,Fis,Nm的平均值分别为0.078、0.028、3.321.5个自然种群埃及伊蚊的成对指数Fast为0.057～0.148,各种群间遗传分化和地理距离未发现显著相关,Nei's标准遗传距离在0.162～0.527之间,对应的遗传相似度在0.590～0.850之间.结论 云南省埃及伊蚊遗传多样性比较丰富,种群间存在一定的遗传分化和基因交流.

摘要： 目的:分析河北省保定市1起人间布鲁菌病(简称布病)聚集性疫情的流行病学和分离菌株遗传学特征,为布病疫情防控提供科学依据。方法:采用虎红平板凝集试验和试管凝集试验对2018年保定市1起人间布病疫情中的高危人群(n=22)进行布鲁菌抗体检测;对布病患者(n=3)血液进行培养,对分离出的菌株进行传统法鉴定,运用多位点可变数目串联重复序列分析(MLVA)和多位点序列分析(MLST)方法分析菌株的遗传学特征。结果:高危人群血清布鲁菌抗体阳性率为4.55%(1/22)。3名患者血培养均检出布鲁菌可疑菌株(菌株编号:BDY-1、BDY-2、BDY-3),并鉴定为羊种生物3型布鲁菌。MLVA结果显示,BDY-1与BDY-2菌株是同一基因型,BDY-3菌株在Bruce04和Bruce16位点分别增加了2个串联重复序列,在Bruce30位点少了3个串联重复序列,3株菌株panel 1(MLVA-8)基因型为42,panel 1+panel 2A(MLVA-11)基因型为116,均属于"东地中海组",且与羊种生物3型布鲁菌聚类最近。MLST分析显示,3株菌株均为ST8型。结论:该起疫情的病原菌是羊种生物3型布鲁菌。今后保定市布病防控工作应加强高危人群的健康教育和行为干预。

摘要： 目的 对广西犬只尤其是宠物犬中携带H9N2亚型流感病毒进行全基因组序列特征分析以及小鼠的致病性研究,为流感病毒疫情的防控提供科学依据.方法 采用RT-PCR的方法扩增、测序全基因组,DNAStar和MEGA6.0软件分析氨基酸同源性和进化树,通过小鼠感染实验探究其致病性.结果 13株H9N2毒株8个基因节段来源于5个不同谱系的毒株,属于新基因型,氨基酸同源性与广西分离株A/equine/Guangxi/3/2011≥99.0％,6个内部基因与2013年自人流感病毒分离株H7N9亲缘关系密切.毒株HA的裂解位点均为RSSR↓ GLF,表明低致病力.氨基酸位点HA226、NA119、NP375和PB2的701位等有变化,其中HA226位为亮氨酸L,具有与人SAα2,6-Gal结合的特性.BALB/c小鼠感染健康犬只中分离的H9N2病毒未在体内复制,而源自感冒犬只的毒株Ca/GX/8和Ca/GX/10能够在体内复制,临床症状明显但不致死.病毒经小鼠体内传代后致病力增强,推测是PB2的611位和PA623位氨基酸改变导致.结论 从广西各地犬只中获得的13株H9N2亚型流感病毒株经分析发现虽源于禽源,但具备和人源受体特异性结合的能力,且内部基因遗传进化关系复杂,对哺乳动物及人类存在较大威胁,亟需加强防控.

摘要： 为研究引起雏鹅痛风疫情的鹅星状病毒(Goose astrovirus,GAstV)河南流行株的基因组特征,从患有痛风的雏鹅样品中分离了1株GAstV,命名为XX株,并对分离毒株进行了全基因组测序和遗传特征分析.结果显示,GAstV XX株可在LMH细胞上稳定传代,但无明显的细胞病变;该毒株基因组全长7252 bp,与代表性毒株GD、AstV/SDPY/Goose/1116/17、AAstV/Goose/CHN/2017/SD01的基因组核苷酸序列同源性分别为98.1％、98.7％、98.7％.系统进化分析结果显示,GAstV XX株与GD、AstV/SDPY/Goose/1116/17、AAstV/Goose/CHN/2017/SD01等毒株处于同一进化分支,属于禽星状病毒1群.ORF2编码蛋白氨基酸序列分析结果显示,与已报道的GAstV流行毒株相比,GAstV XX株存在多个氨基酸位点的突变.

摘要： 目的：五热日巴尔通体(Bartonella quintana)由体虱在人群中传播,可引起战壕热、心内膜炎和杆菌性血管瘤等疾病.以往认为人类是唯一宿主,近年,国内外先后在食蟹猕猴和普通猕猴中发现这种巴尔通体.为进一步证实猕猴可作为五热日巴尔通体的自然宿主,本研究调查了来自国内4个地区、550只猕猴五热日巴尔通体的感染状况,并对菌株遗传特征进行了分析.rn 方法：采集北京、四川、广东和云南实验用猕猴全血和血清样品各550份,用于巴尔通体菌株分离和血清IgG检测.应用4个管家基因扩增及测序方法进行菌株鉴定、系统发育分析及核苷酸多态性分析;应用随机引物扩增方法分析不同宿主来源菌株RAPD指纹图谱差异;应用间接免疫荧光法(IFA)检测血清中抗五热日巴尔通体IgG水平.比较不同地区、猴种及性别间五日热巴尔通体感染水平差异.rn 结果：接种培养550只猴血液样品,普通猕猴和食蟹猕猴分别为300只和250只,雌、雄分别为303只和297只,除四川外,其他地区猴血样培养均为阴性.250只四川猕猴中有8只分离培养到疑似菌株,感染率为3.2％,这8只宿主猴5只为雌性,3只为雄性.与五热日标准菌株比对的相似性为99％-100％,单基因及MLSA(gltA-ftsZ-groEL-rpoB)序列构建系统树均显示与五日热巴尔通体聚在同一分支(图1),鉴定菌株为五日热巴尔通体.普通猕猴血清阳性率为19.0％,感染水平明显高于食蟹猕猴(5.6％)(表1),不同地区、不同性别的猕猴感染水平无差异(p＞0.05).应用3个随机引物扩增出来的RAPD指纹图谱显示四川猕猴菌株带型完全相同,有8条可辨别扩增带,与五热日巴尔通体人源菌株str.Fuller的带型基本一致,但在400bp和500bp处各缺失一条带;五热日巴尔通体与汉赛巴尔通体带型完全不同(图2).不同宿主来源菌株基因多态性分析显示五热日巴尔通体基因多样性特征明显,猴源菌株之间差异较小,与人源菌株差异较大.rn 结论：中国猕猴五热日巴尔通体感染水平较高,普通猕猴自然感染率及抗体水平明显高于食蟹猕猴,猴源菌株基因型与人源菌株有差异,进一步证实猕猴为五热日巴尔通体的自然宿主.

摘要： 布鲁氏菌是一种兼性胞内寄生菌,能在宿主体内长期生存并引起世界范围内的流行病,严重危害公共卫生安全.有研究表明,与其他分离株相比,布鲁氏菌中国分离株存在一定的特异性.因此,利用比较基因组学分析中国分离株全基因组水平的变异性对菌株溯源、诊断和防控等方面具有重要的意义.本研究分析147株完整基因组序列,并与中国分离株比较,利用比较基因组学和生物信息学分析筛选中国分离株特异性SNPs位点.全基因组SNPs构建的进化树表明,羊种布鲁氏菌中国分离株处于同一进化分支,并存在9个特异性SNPs位点.9个特异性SNPs位点中,3个SNPs能引起错义突变.将特异性SNPs位点与其他分离地点明确的羊种布鲁氏菌比较,结果发现,47株羊种完整基因组布鲁氏菌分离株中,仅有分离地点离中国较近的5株中东地区分离株均存在中国特异性SNPs位点.进化分析表明,尽管羊种布鲁氏菌分离株存在多样性,但是中国分离株具有一定的特异性,且菌株来源相对单一.本研究表明羊种布鲁氏菌中国分离株的特异性和遗传特征,为羊种布鲁氏菌中国分离株的来源提供基础数据,有助于研究中国羊种布鲁氏菌的流行特征.

摘要： 目的:从四川省某奶牛场9份疑似感染布鲁菌病的奶牛乳样中进行布鲁菌病原分离鉴定及遗传特征分析. 方法:使用常规细菌学方法、PCR和AMOS-PCR鉴定疑似布鲁菌分离株的种型,并使用多位点可变数目串联重复序列分析(multiple-locus variable-number tandem-repeatanalysis,MLVA)进行遗传特征分析. 结果:共分离到2株布鲁菌疑似菌株并鉴定为牛种3b型,2株分离株在Bruce18位点相差2个重复单元数,但均与我国重庆、浙江以及意大利牛种3型分离株亲缘关系最近. 结论:MLVA在流行病学调查中可以为布鲁菌溯源提供重要依据,但同种群或同一动物个体布鲁菌分离株MLVA基因型可能存在差异.

摘要： 目的：筛查广东省氡辐射地区汉族人群中8-羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶(hOGGl)基因5′侧翼区遗传多态性位点,并分析其遗传分布特征. 方法：采用单纯随机抽样方法,选择60名广东氡辐射地区汉族人群作为研究对象,采集肘静脉血抽提其基因组DNA,采用聚合酶链式反应法扩增获得hOGG1基因5′侧翼区(-1721nt-+164nt)目的片段产物后纯化直接测序,筛查并确证潜在的单核苷酸多态性(SNP)位点,对SNP位点进行遗传特征分析,并与人类基因组单体型图(HapMap)数据库中报道的不同人群分布数据进行比较. 结果：PCR扩增和成功测序60名(120条染色体)氡辐射地区汉族人群hOCG1基因5′侧翼区目的片段.序列比对发现该人群中8个SNP位点;其中,3个已知位点-1493G＞A、-834G＞C和-18G＞T的最小等位基因频率分别为4.2％、0.8％和3.3％;5个新位点-1455G＞A,-1293A＞T、-1187C＞A、-337C＞A和-323G＞A的最小等位基因频率分别为0.8％、23.3％、7.5％、36.7％和0.8％.-1493G＞A的等位基因频率在氡辐射地区汉族人群的分布与HapMap数据库中欧洲高加索人种/人群的分布比较,差异有统计学意义(P＜0.05). 结论：筛查出广东氡辐射地区汉族人群中hOGG1基因5′侧翼区共8个SNP位点,并获得其等位基因遗传分布特征,为后续目标人群多态性单体型构建及其功能分析提供基础.

摘要： 由致病疫霉菌(Phytophthora infestans)引致的晚疫病,至今仍然是世界范围内马铃薯生产上的头号病害.认识病菌群体的遗传特征,是实现病害有效防控的基础.分子遗传标记的应用,极大地推动了对病菌群体遗传变异和病害流行的认识,促进了病害的有效防控.近年来,利用SSR和线粒体DNA分子遗传标记,结合毒性分化和交配型表型标记,通过群体遗传学方法,系统分析了西北马铃薯主产区晚疫病菌群体的遗传分析.结果表明,在中国西北马铃薯主产区,晚疫病菌群体遗传多样性水平较低,年度间变化显著,虽然大量出现A2交配型和自育菌株,但病菌群体行使无性生殖.初步确认种薯带茵是晚疫病主要的病菌初侵染源,带病种薯调运是晚疫病远距离传播的重要途径.因此,以种薯处理为突破口,在多年田间试验基础上,通过种薯药剂处理,结合高产栽培等技术集成,显著地控制了晚疫病的发生和流行,增加单株结薯数,降低了病薯率,提高了薯块商品率.

摘要： 人类随着年龄的增加,心脏功能逐渐减退,作为主要致死病因的心脏疾病随年龄增加而大幅升高.在老龄化人口不断上涨的今天,深入地了解遗传因素和调节因子在心脏衰老过程中所扮演的角色显得尤为必要.果蝇的心脏像人类一样随着年龄而功能减退,为了更好的利用果蝇心脏模型研究心脏衰老的遗传学机制,为老年性心脏病基于分子靶向的诊断和治疗提供更准确的证据,从比较医学的角度总结了果蝇在心脏衰老过程中的特征,特别是遗传因素对其的影响,涉及离子交换、营养敏感和收缩功能相关的基因.这些研究成果将为心脏衰老相关疾病的分子靶向诊断和靶向药物治疗提供理论依据,促进心血管疾病精准医疗的快速发展.

摘要： 人类随着年龄的增加,心脏功能逐渐减退,作为主要致死病因的心脏疾病随年龄增加而大幅升高.在老龄化人口不断上涨的今天,深入地了解遗传因素和调节因子在心脏衰老过程中所扮演的角色显得尤为必要.果蝇的心脏像人类一样随着年龄而功能减退,为了更好的利用果蝇心脏模型研究心脏衰老的遗传学机制,为老年性心脏病基于分子靶向的诊断和治疗提供更准确的证据,从比较医学的角度总结了果蝇在心脏衰老过程中的特征,特别是遗传因素对其的影响,涉及离子交换、营养敏感和收缩功能相关的基因.这些研究成果将为心脏衰老相关疾病的分子靶向诊断和靶向药物治疗提供理论依据,促进心血管疾病精准医疗的快速发展.

摘要： 人类随着年龄的增加,心脏功能逐渐减退,作为主要致死病因的心脏疾病随年龄增加而大幅升高.在老龄化人口不断上涨的今天,深入地了解遗传因素和调节因子在心脏衰老过程中所扮演的角色显得尤为必要.果蝇的心脏像人类一样随着年龄而功能减退,为了更好的利用果蝇心脏模型研究心脏衰老的遗传学机制,为老年性心脏病基于分子靶向的诊断和治疗提供更准确的证据,从比较医学的角度总结了果蝇在心脏衰老过程中的特征,特别是遗传因素对其的影响,涉及离子交换、营养敏感和收缩功能相关的基因.这些研究成果将为心脏衰老相关疾病的分子靶向诊断和靶向药物治疗提供理论依据,促进心血管疾病精准医疗的快速发展.

摘要： 人类随着年龄的增加,心脏功能逐渐减退,作为主要致死病因的心脏疾病随年龄增加而大幅升高.在老龄化人口不断上涨的今天,深入地了解遗传因素和调节因子在心脏衰老过程中所扮演的角色显得尤为必要.果蝇的心脏像人类一样随着年龄而功能减退,为了更好的利用果蝇心脏模型研究心脏衰老的遗传学机制,为老年性心脏病基于分子靶向的诊断和治疗提供更准确的证据,从比较医学的角度总结了果蝇在心脏衰老过程中的特征,特别是遗传因素对其的影响,涉及离子交换、营养敏感和收缩功能相关的基因.这些研究成果将为心脏衰老相关疾病的分子靶向诊断和靶向药物治疗提供理论依据,促进心血管疾病精准医疗的快速发展.

摘要： 根据家禽PGCs的迁移路径,分别从孵化24h的鸡胚生殖新月(gcPGC)、2.5d的胚血(cPGC)和5.5d的生殖腺(gPGC)中分离PGCs,置于完全培养液中培养,表达干细胞标志物SSEA-1和生殖细胞特异标志物DAZL,表明成功分离得到PGCs.CCK-8法细胞增殖检测显示,BRL-3A饲养层细胞能明显促进PGCs的体外增殖,与无饲养层条件培养的PGCs间有显著差异,但不同来源PGCs间无增殖速度的差异.检测这3种不同来源PGCs的克隆形成能力,结果显示cPGCs的克隆形成率最高,克隆体积最大.RealTime-PCR结果显示多能性相关基因cNanog和cPouV在gcPGCs中的表达量最高,而生殖相关基因Dazl和Cvh在cPGCs中的表达量最高.结果表明,体外培养的PGC保持其体内遗传状况,即gcPGC的多能性最好,cPGC开始进入生殖系分化,而gPGC可能已部分进入减数分裂.而从培养特性上来看,gcPGC由于数量过少难以扩大培养,而gPGC混合的分化细胞过多,cPGC是体外培养和增殖分化研究的最佳细胞来源.

摘要： 本发明提出基于遗传算法的光谱高斯峰特征提取算法，主要步骤包括：S1：输入光谱曲线，对光谱曲线进行曲线平滑和基线校正；S2：种群初始化阶段；S3：个体变异阶段；S4：种群交叉阶段；S5：种群基因译码阶段；S6：计算适应度fit；S7：判断适应度fit是否满足预设条件：若是，执行步骤S9；若否，执行步骤S8；S8：自然选择阶段；S9：使用最佳拟合区间进行拟合，得到并输出高斯峰特征。本发明以波谷为分界点将光谱曲线分成若干个子区间，然后将子区间组合起来进行高斯峰拟合，通过遗传算法得到最优拟合区间，减少了拟合误差，提高了高斯峰参数提取的准确度和太赫兹时域光谱物质识别的识别率；通过峰数递增最优化条件得到最佳拟合高斯峰数，增强对光谱混叠峰的分辨能力。

摘要： 本发明引导式多模态影像遗传学数据特征分析方法，同时考虑样本的多模态影像数据分析以及基因影像典型相关分析。采用权重分解方法将权重分为模态一致性权重和模态特异性权重，模态一致性权重表示模态之间共有的信息，模态特异性权重表示单个模态独有的信息。此外采用样本的标签这一先验信息，利用回归分析引导多模态影像数据的特征学习，同时利用机器学习中多任务学习框架将多模态数据与基因数据的典型相关分析作为多个学习任务，利用多任务学习所包含的有用信息帮助每个任务得到更准确的学习器并且找到任务之间的差别和联系。本发明公开的方法能够有效地进行特征选择和影像遗传学数据相关性分析。

摘要： 本发明领域一般性涉及癌症，包括诊断、预测和治疗癌症的方法。具体而言，本发明领域涉及参与胞嘧啶或胍变化的独特的点突变组的新特征，以及基于该新特征用于鉴定具有增加的肿瘤突变负荷(TMB)的肿瘤样品的方法、系统和其组件。所述特征和所述方法、系统及其组件均可用于鉴定癌症患者、微卫星稳定的癌症患者，尤其是将有效地对免疫检查点阻断治疗作出应答的癌症患者、微卫星稳定的癌症患者。

摘要： 一种基于机器学习和改进遗传算法特征筛选的高熵合金硬度预测方法，涉及材料性能预测技术领域，本发明为了高效预测HEA的硬度、降低预测误差而提出的。技术要点：收集多个HEA的成分与硬度信息，并由高熵合金所包含的元素成分和元素本身固有性质计算得出物理特征用作原始数据集；采用带有径向基核函数的支持向量回归作为预测高熵合金硬度的ML模型；对遗传算法进行改进；将ML模型代入到改进遗传算法的适应度值计算中来计算每一个个体的适应度值，通过特征重要性来提升初始种群的质量、加强迭代过程中的搜索能力，以选择出预测效果优异的特征组合。将新开发的改进遗传算法与传统遗传算法及其它具有代表性的特征选择方法进行比较。结果表明本方法有效地降低了预测误差。

摘要： 本发明涉及一种慢性心衰患者表观遗传信息特征的应用，属于生物医药技术领域。表观遗传信息特征包括检测METTL16、RBM15B、YTHDC1、FMR1、eIF3A、PUS1、eIF3M、TRMT10C、eIF4E、NUDT12和TRMT44基因在心脏组织或外周血中的表达；以及在制备慢性心衰患者预后试剂盒中的应用。本发明通过构建一种基于2项表观遗传相关基因指标的心衰预后模型，检测eIF3m及NUDT12的表达；再根据模型公式计算风险评分，判断患者疾病进展情况及预后情况。本发明通过有限的RNA修饰因子表达情况反应慢性心衰患者的预后信息，拓宽了现有的心衰患者预后评估方式，具有极高的临床应用前景。

摘要： 本发明公开了一种基于遗传算法的特征选择方法及相关装置，可以通过基于目标特征集，生成目标种群，其中，所述目标种群包括多个个体，每个所述个体均涉及所述目标特征集；使用所述目标种群对SVM分类器进行训练和测试；当所述SVM分类器的分类正确率大于预设正确率阈值后，分别计算各所述个体的适应度；根据各所述个体的适应度，确定是否需要对各所述个体进行交叉和/或变异；若确定不需要对各所述个体进行交叉和/或变异，则输出所述目标特征集。本发明可以自动选择出最优的目标特征集，对于特征的筛选效率较高。

摘要： 本发明属于制造业车间调度问题领域，更具体地，涉及一种用于作业车间调度的提高遗传规划调度规则中特征选择效率的方法，具体包括：选择训练实例采用超启发式遗传规划法(GP)运行N次生成调度规则N个；对于每个规则及其对应的每个特征，分别应用原始模型和代理模型计算每个特征到每个规则的贡献值；设置为所有贡献值的中值。本发明能够大大提高特征选择的效率，从而提高车间生产效率，进一步提升企业的工作效率。

摘要： 本发明涉及一种优良特征种畜的筛选方法和机械设备，尤其涉及群体培育下种猪生长遗传特征精确筛选方法和设备，主要构建了定量饲喂区、混养测控区、环境测控区、繁育测控区四个区域，通过在种畜生长期内的筛选方法和养殖设备的创新，能够根据猪的生理特征实现强制性定向驱离装置，喂食后能够快速离开；能够对种猪强制性定量饲喂装置，以粉粒状猪饲料为对象，实现单次喂食饲料重量和种类可控；能够实境化模拟个体性格和成长品质曲线的测量环境；在种猪筛选系统中集成了繁育管理方法，并进行了配套设备开发。本发明专门针对种猪的遗传特征筛选，准确率高，自动化程度强，操作简便。

摘要： 本发明公开了一种人脸遗传特征分类数据集构建方法、系统、装置及介质，方法包括：从第一人脸数据集中获取第一人脸图片，并获取第一人脸图片的三个人工标注信息；根据人工标注信息从第一人脸图片中筛选出第二人脸图片和第三人脸图片，并确定第二人脸图片的遗传特征属性标签；根据第二人脸图片训练得到第一神经网络模型，利用第一神经网络模型对第三人脸图片进行遗传特征分类并标注，得到第一网络标注信息；根据人工标注信息以及第一网络标注信息确定第三人脸图片的遗传特征属性标签，根据第二人脸图片和第三人脸图片构建人脸遗传特征分类数据集。本发明提高了人脸图片遗传特征属性确定的准确度，提高了人脸遗传特征分类数据集的准确性和可靠性，可广泛应用于人脸识别技术领域。

摘要： 本实用新型涉及一种牲畜的饲喂筛选设备，尤其涉及一种牲畜生长遗传特征精确筛选设备，主要构建了封闭的养殖区域和饲喂区域，以及创新开发了计量饲喂机和导向器，并通过在种畜生长期内养殖模式的创新，能够根据牲畜的饲喂特征进行强制定向驱离，喂食后能够快速离开；以粉粒状饲料为对象，能够对牲畜定量饲喂相应型号的饲料，实现单次喂食饲料重量和种类可控。本实用新型专门针对牲畜的遗传特征筛选种畜，进行了多种配套设备开发，准确率高，自动化程度强，操作简便。