迁移量

摘要： 本文参考现有国标方法及国内外标准对市售金属食品接触材料中5种金属元素(镉、铅、铬、锌、镍)的迁移量水平进行评估研究。本研究以体积分数4%乙酸作为食品模拟物,利用电感耦合等离子体发射光谱法(Inductively Coupled Plasma Optical Emission Spectrometer,ICP-OES)测定食品用金属制品中5种金属元素迁移量。该方法的线性范围在0.01~1.00 mg·L^(-1),检出限在0.001~0.010 mg·L^(-1),重复性测定相对偏差(n=6)在2.1%~5.6%,加标回收率在90.0%~112.5%。对60批次市售食品用金属餐具金属元素迁移量水平测定结果表明,5种金属元素在不同样品中迁移水平不同,这与其在金属餐具中的含量有关。5种元素的迁移量均符合国家标准要求,表明目前市售金属食品接触材料产品整体质量水平较高,产品质量较安全。

摘要： 目的 优化液相色谱串联质谱测定塑料制品中双酚F和双酚S迁移量的方法。方法 通过色谱条件及质谱条件的优化,迁移实验所得食品模拟物经C18柱分离、甲醇-氨水洗脱、多反应模式监测、外标法定量。结果 优化条件下,双酚F和双酚S线性关系良好,水基模拟物的检出限为4μg/L和0.2μg/L、定量限为10μg/L和0.5μg/L,油基模拟物的检出限为20μg/kg和1μg/kg、定量限为50μg/kg和2.5μg/kg,回收率为89.2%~105.5%,RSD值为1.42%~6.18%。结论 该法准确、灵敏,适用于食品包装塑料双酚F和双酚S迁移量的测定。

摘要： 准噶尔盆地东北缘卡拉麦里地区发育大量花岗质岩体,岩性主要为碱长花岗岩,以及少量石英二长岩和二长花岗岩。以上述3种岩体为研究对象,进行了锆石U-Pb年代学、Hf同位素和岩石地球化学研究。花岗质岩体LA-ICP-MS锆石U-Pb年龄为325~308 Ma,形成时代为晚石炭世。岩石地球化学特征显示其属于准铝质—弱过铝质高钾钙碱性系列,具有高Si、富碱、富K、富Al等特点。碱长花岗岩具有A型花岗岩特征,而石英二长岩和二长花岗岩具有I型花岗岩特征。卡拉麦里晚石炭世花岗质岩体所处构造背景应为由挤压碰撞到拉张的转换时期。物源分析表明:铀矿的铀源来自卡拉麦里花岗质岩体,U含量平均值超过3×10^(-6),Th/U平均值为7.18,具备富铀地质体特征,U迁移量可高达8.26×10^(-6),U平均原始含量为5.46×10^(-6);K 2O/Na 2O值为0.75~1.46,平均值为1.11,FeO/MgO值为1.18~20.73,平均值为5.28,显示其具有较高的陆壳成熟度,表明该地区具有较高的铀成矿潜力。

摘要： 该研究采用液液萃取结合气相色谱-质谱(GC-MS)法建立了白酒接触用塑料材料中2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯(TXIB)迁移量的测定方法。方法采用食品模拟物对常见塑料材料样品进行迁移试验后,得到模拟浸泡液,选择正己烷作为萃取溶剂对模拟浸泡液进行萃取,萃取溶剂体积为2 mL,震荡萃取时间为1 min,萃取液用HP-5ms(30 m×0.25 mm×0.25μm)毛细管色谱柱进行分离,采用GC-MS选择离子模式(SIM)进行分析,外标法定量。该方法可快速定量分析白酒接触用塑料材料中TXIB迁移量,线性关系良好(r=0.9975),定量限为0.02 mg/kg,加标回收率为106.60%~119.90%,相对标准偏差为2.30%~6.50%。该方法快速、灵敏、准确,适用于白酒接触用塑料材料中TXIB迁移量的检测。

摘要： 建立了同位素稀释-气相色谱-质谱法(GC-MS)同时测定食品接触纸制品中3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)和1,3-二氯-2-丙醇(1,3-DCP)迁移量的方法。以4%(体积分数,下同)乙酸溶液、10%(体积分数,下同)乙醇溶液、50%(体积分数,下同)乙醇溶液和橄榄油为食品模拟物,根据GB 5009.156-2016和GB 31604.1-2015对样品进行迁移试验。称取迁移后的样品溶液10.00g,经5mL异辛烷(4%乙酸溶液、10%乙醇溶液、50%乙醇溶液)或2mL甲醇(橄榄油)萃取,离心,氮吹至近干后,再加入含100μg·L^(-1)3-MCPD-d_(5)和1,3-DCP-d_(5)的内标溶液1.0mL,得到样品浓缩液。用气密针向样品浓缩液中加入20μL衍生试剂[含1%(质量分数)三甲基氯硅烷的N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺溶液],于80°C衍生60min。采用GC-MS分析,内标法定量。结果显示:3-MCPD、1,3-DCP标准曲线的线性范围均为5~100μg·L^(-1),检出限(3s)均为1.0μg·kg^(-1);对一次性纸盘子样品进行3个浓度水平的加标回收试验,3-MCPD和1,3-DCP的回收率分别为81.0%~91.2%和82.0%~93.8%,测定值的相对标准偏差(RSD,n=6)分别为3.2%~6.6%和2.6%~6.3%。方法用于测定10种食品接触纸制品中3-MCPD和1,3-DCP的迁移量,其中9种样品中均检出了3-MCPD,3种样品中检出了1,3-DCP。

摘要： 为评估食品接触用塑料中添加剂的迁移风险,采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLCQTOF MS)建立了同时测定食品接触用塑料中50种添加剂迁移量的方法。以甲醇和0.01%(体积分数)甲酸-5 mmol/L乙酸铵溶液为流动相进行洗脱,采用目标离子采集(Target MS/MS)模式对目标物的一级离子与二级离子进行监测。结果表明,各物质在0.02~5 mg/L质量浓度范围内线性关系良好,方法检出限为0.01~0.1 mg/kg,加标回收率为92.6%~104%,相对标准偏差(RSD)为0.60%~8.4%。在20款实际样品中有12个样品检出塑料添加剂,其中2个样品检出壬基酚,迁移量为0.033~0.071 mg/kg;6个样品检出抗氧化剂1076和抗氧化剂168,迁移量为0.12~3.3 mg/kg;4个样品检出光引发剂369、光引发剂ITX和光引发剂TPO,迁移量为0.054~4.0 mg/kg。该方法简单、灵敏、准确,适用于食品接触用塑料中50种添加剂迁移量的检测。

摘要： 目的:为有效控制实验室的测量过程,提高检测结果的准确性和可靠性,建立测量纸吸管中丙烯酰胺迁移量的不确定度评定方法。方法:采用液相色谱-紫外检测法,测定纸吸管样品在体积分数为4%乙酸水溶液的食品模拟物中丙烯酰胺的迁移量。通过建立测量数学模型,结合不确定度的评定规则,分别对测量过程中引入的相对不确定度分量进行计算评估,最终实现对检测结果的不确定度评定。结果:纸吸管中丙烯酰胺的特定迁移量为0.025 mg/kg,其扩展不确定度为0.0062 mg/kg(置信水平P=95%,包含因子k=2)。结论:本次测量不确定度的评定结果表明,丙烯酰胺迁移量测定的主要不确定因素为校准曲线拟合、重复性测定和迁移试验。

摘要： 本研究模拟纸质吸管材料使用环境,提取吸管原纸中重金属,使用电感耦合等离子体质谱仪测定模拟提取液中重金属浓度(以Pb计)。方法精密度为2.92%,回收率为94.3%~101.8%,定量检出限为0.12μg/kg。本方法测试快速、可靠、稳定,可作为纸质吸管材料中的重金属迁移量的检测方法。

摘要： 本研究模拟生活用水情况,配置含氯浸泡液对市面常见4种类型软管在低温(4°C)、常温(23°C)、高温(60°C)三种温度模式下各进行14d浸泡试验。试验期间取样检测里面的“三致”有机物含量。以监视“三致”有机物的迁移情况,观察迁移规律。本研究明确研究了不同材质的给水软管中特定的“三致”有机物邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、2,4,6-三氯酚在给水软管中的迁移行为,分析研究给水软管道有机物迁移规律,可对给水软管的卫生安全预测提供参考意义,从而降低软管的使用风险,具有显著的社会效益和经济效益。

摘要： 以西藏某矿厂中两个尾矿库的铁尾矿(TW-1、TW-2)为研究对象,采用《浸出毒性浸出方法硫酸硝酸法》HJ/T 299—2007研究铁尾矿的浸出毒性,以改进的BCR法探讨铁尾矿中9种重金属的形态分布。结果表明:铁尾矿属于一般固体废弃物,铁尾矿中重金属含量较高的是Fe、Mn、Zn和Cu,其中铁尾矿中As含量超出一类用地风险筛选值2倍。TW-1中Cd的浸出浓度超出Ⅱ类水标准。铁尾矿中TW-1重金属活性系数大小为Pb>Cd>Ni>Zn>Cu>Mn>Cr>Fe>As,TW-2重金属活性系数大小为Pb>Zn>Ni>Cd>Mn>Cu>Cr>Fe>As。综合9种重金属的迁移能力,结果为TW-1重金属迁移能力大于TW-2。铁尾矿中的Pb、Cu、Cd和Zn的易于迁出态占比超过60%,对环境有潜在的风险,其中Pb主要以还原态为主,Cu、Cd和Zn以氧化态为主。

摘要： 建立了测定玩具中双酚A迁移量的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)方法.改进了欧盟玩具安全标准EN71-10:2005以水为模拟液的迁移条件,提出了迁移后模拟液经混合纤维素酯(MCE)过滤器过滤后直接由HPLC-MS/MS分析的方法.研究了不同材质针式过滤器对双酚A的影响.结果表明,聚酰胺(PA、尼龙66)和聚醚砜(PES)过滤器会导致双酚A大量损失,而MCE过滤器对双酚A的回收率最高(＞90％).该方法在2～100μg·L-1范围内呈良好线性关系,相关系数(r2)大于0.999,方法检出限(LOD)为0.30～0.52μg·L-1,定量下限(LOQ)为1.00～1.72μg·L-1,加标回收率为96.5％～106％,相对标准偏差(RSD,n=7)为2.0％～8.6％.该法可满足欧盟指令(Eu)2017/898中双酚A迁移限量(0.04mg·L-1)的要求,且避免了因过滤器选择不当导致的双酚A损失,具有较好的实际意义.

摘要： 目的：建立高效液相色谱-质谱法(high performance liquid chromatography-mass spectrometry,HPLC-MS)测定聚碳酸酯(polycarbonate,PC)水杯中双酚A迁移量的方法. 方法：选用水、4％乙酸溶液、10％乙醇和异辛烷溶液作为食品模拟液,准确量取迁移试验中得到的食品模拟液1mL,通过0.22μm微孔滤膜后,用高效液相色谱-质谱联用仪对双酚A进行分离测定. 结果：该方法相对标准偏差不大于3.24％(n=6),回收率在87.7％～105.0％之间;检出限为1μg/L. 结论：该方法样品前处理方法简便,检出限高,操作简单,线性关系好,适合于PC水杯及不同塑料制品中迁移双酚A的检测分析.

摘要： 目的：建立一种顶空进样-气相色谱-质谱联用法测定各类食品模拟物(酸性、醇类、油性等)中全氟正丙基乙烯基醚的迁移量.方法：浸泡液中全氟正丙基乙烯基醚通过顶空进样的方式(顶空瓶中样品在80°C温度下平衡30min)进入气相色谱柱,经过键合苯乙烯-二乙烯基苯多孔高聚物的毛细管柱分离后由质谱检测分析(质荷比69作为定量离子).结果：在优化的色谱柱、顶空平衡时间与温度等仪器条件下,本方法最低检出限达到0.01mg/kg,回收率在86.5％～112.0％之间,相对标准偏差小于10％（n=6).结论：该方法操作简单,灵敏度高,适合测定各类食品模拟物中全氟正丙基乙烯基醚迁移量.

摘要： 目的：对密胺餐具中三聚氰胺迁移量影响因素进行分析. 方法：以水、4％乙酸、50％乙醇3种溶剂为浸泡液,在不同温度下浸泡不同时间,其浸泡液过滤并用高效液相色谱-质谱法测定,外标法定量. 结果：密胺餐具中三聚氰胺的迁移量和迁移时间、迁移温度、迁移浸泡液相关.三聚氰胺的迁移量随着迁移时间增加、迁移温度升高而升高,且在酸性模拟溶液中三聚氰胺的迁移量最大.浸泡液为4％乙酸时,在100°C下浸泡1h时,三聚氰胺迁移量达到最大值,密胺碗、饭勺、筷子的迁移量分别为1.94、1.35、1.61mg/kg. 结论：密胺餐具中的三聚氰胺在高温、酸性条件下易迁移,建议消费者在使用过程中尽量避免在高温、酸性条件下使用,选择大品牌的厂家生产的有QS标示的产品.

摘要： 目的建立适用于4％(V∶V)乙酸溶液、10％(V∶V)乙醇溶液、20％(V∶V)乙醇溶液、50％(V∶V)乙醇溶液、橄榄油5种食品模拟物的偏苯三甲酸酐迁移量测定方法.方法以4％(V∶V)乙酸溶液、10％(V∶V)乙醇溶液、20％(V∶V)乙醇溶液、50％(V∶V)乙醇溶液、橄榄油分别模拟酸性、水性、酒精类以及油脂类食品,通过高效液相色谱法(high performance liquid chromatography HPLC)测定食品模拟物中的偏苯三甲酸的含量,采用外标法定量,计算出偏苯三甲酸酐的迁移量.结果各模拟物中加标回收率为96.7％～104.0％,相对标准偏差为0.2％～3.7％,水基食品模拟物中该方法的检出限和定量限分别为0.2、0.5mg/L,橄榄油食品模拟物中该方法的检出限和定量限分别为0.2、0.5mg/kg.结论该方法具有良好的准确度和精密度,可以准确测定各种食品接触材料中偏苯三甲酸酐的迁移量.

摘要： 塑料是以聚合物为基本原料,通过加入适量的加工助剂制成的一种高分子化合物,由于其方便、实用、廉价等优点已广泛应用于生活的各个领域.随着塑料包装材料应用领域的不断扩大,其存在的安全隐患也就日益突显出来[1-3].增塑剂因其能改善塑料制品的加工性能,广泛应用于塑料生产,使用最多的增塑剂为邻苯二甲酸酯类.研究表明,塑料包装材料内增塑剂向食品的迁移会造成食品污染,危害人体健康,导致畸形、内分泌失调、生殖系统病变等不良后果[4,5].因此,塑料包装中增塑剂含量的检测对于人们的健康有着重要的意义,急需发展一种测定增塑剂的快速、准确的检测方法.QuEChERS方法是一种融合了固相微萃取技术和分散固相萃取技术的新方法。目前已经发展成为一个适用性极强的多样化前处理技术。本文建立了适用于食品中痕量增缩剂的样品处理技术（改进型QuEChERS方法）和气相色谱-质谱检测方法，该方法采用乙腈提取，加入柠檬酸钠、柠檬酸氢钠、硫酸镁和氯化钠混合物促使其分离，上清液加入15ml PSA (N-丙基乙二胺)、C18 EC和硫酸镁净化分离，最后加入保护剂进行GC-MS检测。该方法具有杂质少，溶剂用量少，操作简便，快速等特点，实现了增塑剂的快速、准确的测定，具有潜在的应用价值。

摘要： 本文首次将葫芦脲材料(CB6～8)制备成固相萃取小柱,建立了基于葫芦脲固相萃取-气相色谱-串联质谱测定塑胶玩具中6种塑化剂迁移量的方法.方法采用自建迁移装置,将样品在37°C模拟唾液中迁移10min～24h后,经葫芦脲SPE柱吸附,乙酸乙酯洗脱,GC-MS/MS测定,外标法定量.对固相萃取洗脱溶剂、萃取材料种类及用量进行了优化,并考察了萃取柱的重复利用性.方法对于不同物质的定量限(LOQ)在2.5～12.5μg/L之间,加标回收率82.7％～94.4％,日内重复性RSD在2.3％～6.6％之间,日间重复性RSD为5.6％～10.8％.最后将方法用于14种实际玩具样品检测,并对塑胶玩具中塑化剂的迁移行为进行分析.

摘要： 目的:探讨塑料中PAEs向食品模拟物中迁移规律,同时阐明PAEs对对雄性小鼠肝脏代谢酶CYP3A4和睾丸芳香化酶表达水平的影响.rn 方法:利用GC-FID建立了不同食品模拟物中5种PAEs类化合物检测方法,开展不同食品模拟物中PAEs类化合物迁移量检测.同时利用qRT-PCR技术检测PAEs类化合物对小鼠肝脏代谢酶CYP3A4和睾丸间质细胞中芳香化酶mRNA转录水平的影响,采用荧光免疫组织化学技术分析对其酶蛋白表达的影响.rn 结果:研究表明不同食品模拟物中5种PAEs类化合物迁移量不同，其中以异辛烷中迁移量最大，而且迁移量随着时间的延长而增加。同时PAEs类化合物显著诱导肝脏中药物代谢酶CYP3A4基因表达，但对睾丸中芳香化酶基因表达具有极显著的抑制作用。rn 结论:PAEs类化合物在不同极性食品中迁移量不同，脂溶性越高迁移量越大，同时PAEs类化合物对肝脏CYP3A4和睾丸芳香化酶表达具有显著影响，可能将会明显影响体内类固醇激素的代谢过程，从而表现出生殖内分泌毒性。

摘要： 选取不同年份生产的聚碳酸酯纯净水桶在水性模拟浸泡液中模拟迁移条件,经固相萃取浓缩,高效液相色谱-荧光法研究双酚A的迁移规律,讨论了使用时间、浸泡温度等因素对双酚A迁移的影响,以及双酚A对人体的危害和世界各国对双酚A的限量规定.研究结果表明:双酚A的迁移量随使用时间的延长(5年内)而先升高达后降低,95°C浸泡的纯净水桶桶口迁移出的双酚A的含量是50°C浸出液的5倍以上,因而高温浸泡更容易导致双酚A从容器中迁移至食品中,污染食品.

摘要： 首次采用气相色谱电子轰击离子源质谱(GC-EI-MS)技术同时分析油脂性食品及油脂性添加剂中16种邻苯二甲酸酯(PAEs)环境激素的迁移量。以GC-EI-MS选择离子检测模式(SIM)进行定性和定量分析，优化出了油脂性基质的系统前处理方法。当样品的加标浓度水平分别为0.25和0.50mg/kg时，加标回收率为58.9-111.1％，相对标准偏差为1.0-4.6％。16种PAEs在0.1-2.0 mg/L浓度范围内16种PAEs都呈现良好的线性关系，r为0.9960-0.9995，检测限(LOD)均为0.07-0.70μg/kg。方法已用于8批油脂性的食品和7批油脂性食品添加剂中16种痕量PAEs迁移物的分析。本研究对制定食品及添加剂中PAEs成分的检测标准和限量要求及其质量控制，具有重要意义。

摘要： 本发明公开了一种基于最小迁移量的容器动态迁移方法及系统，方法是通过容器的预测模型，将待迁移的容器设置为热点容器，加入迁移队列等待迁移到目标服务器中。本发明方法可以使迁移的容器数达到最小，从而提高了资源的利用率。

摘要： 本发明公开了一种溶出型织物抗菌抑菌剂的安全限量测定方法，其特征在于所述方法包括以下步骤：(1)遴选溶出型织物抗菌抑菌剂目标化合物；(2)检测溶出型织物抗菌抑菌剂目标化合物的残留量；(3)检测溶出型织物抗菌抑菌剂目标化合物在模拟体液和皂洗条件下的溶出迁移量。该方法可以针对抗菌纺织品中溶出型抗菌整理剂α-溴代肉桂醛实施安全限量检测与产品安全评价。

摘要： 本发明提供一种纸质包装材料中挥发性有机物向干性模拟物中迁移的迁移量的检测方法，标准样和待测样分别通过吹扫捕集法捕集挥发性有机物，其中，标准样为一定量干性模拟物分别加入一系列不同浓度的各挥发性有机物中形成的标准工作溶液；挥发性有机物包括乙醇、异丙醇、正丙醇、乙酸乙酯、1‑甲氧基‑2‑丙醇和乙酸正丙酯；待测样为将同等量的干性模拟物采用纸质包装材料进行迁移处理后加入水中形成的水溶液，其中，水的加入体积量与配置标准样时挥发性有机物的添加体积相同。本发明方法提高了检测的灵敏度，并且方法简单，对环境友好。

摘要： 本发明公开了一种基于最小迁移量的容器动态迁移方法及系统，并设计了一种动态的容器迁移模型。本发明的目的是提出一种基于最小迁移量的容器动态迁移优化方法，通过拟合源服务器中容器的增长速度，以迁移增长速度快、占用率高的容器为原则，进行动态迁移时的容器选择，在保证集群负载均衡的情况下，减少了迁移的数量，从而提高了资源的利用率。

摘要： 本发明公开了一种UPLC‑MS/MS法同时测定食品接触用油墨中20种光引发剂的迁移量的方法。该方法，包括以下步骤：(1)制备标准工作溶液和待测样品溶液，所述的待测样品溶液由待测样品与食品模拟物通过迁移实验获得，所述的食品模拟物选自体积分数为4％的乙酸、体积分数为10％的乙醇、体积分数为95％的乙醇、异辛烷和橄榄油中的一种以上；(2)分别吸取待测样品溶液和标准溶液采用超液相色谱－串联质谱法进行定性和定量分析。本发明建立的方法应用前景良好，有利于为生产企业或检测机构提供辅助作用，以避免安全事故的发生。

摘要： 本发明提出利用核磁共振氢谱定量检测食品接触材料中甲醛迁移量的测定方法，属于食品接触材料检测技术领域。该测定方法，包括如下步骤：利用核磁共振测定食品接触材料过程中，通过测定对水峰或水峰和乙酸峰进行压制的氢谱，然后根据式(1)、式(2)、式(3)，计算得食品接触材料中甲醛的迁移量；CHCHO＝CHCHO‑0×ɑ 式(2)；MHCHO＝CHCHO×V 式(3)；其中，CHCHO‑0为未校正的待测样品中甲醛浓度，A为绝对积分面积，MW为相对分子质量，nH为质子数，NS为扫描次数，P为1H 90°脉冲宽度，T为检测温度，Quantref为外标物，sample为待测样品，CHCHO为待测样品中甲醛浓度，ɑ为校正因子，V为食品模拟物体积。该方法对样品无破坏性，且无需使用有毒试剂，可简单、快速、准确的实现食品接触材料中甲醛的定量检测。

摘要： 本发明涉及一种PGA食品包装材料中乙醇酸及其低聚物总迁移量上限的检测方法，该方法将待检测样品与模拟液混合，密封后，恒温静置预定时间，取出待检测样品，降至室温，获得待检测溶液；将获得的待检测溶液与碱性水溶液混合，经受热反应，获得预处理溶液；通过离子色谱法检测预处理溶液中乙醇酸根的含量，基于乙醇酸根的含量确定乙醇酸及其低聚物的总迁移量的上限。本发明检测方法，经受热反应，可将迁移至模拟液中的乙醇酸及其低聚物转化为乙醇酸盐，再通过离子色谱法来检测溶液中乙醇酸根的含量，进而确定乙醇酸、分子量小于1000的乙醇酸低聚物的总迁移量的上限，检测步骤简单，易操作，测试准确。

摘要： 一种基于液体控温的适于烟用接装纸总迁移量测定的迁移装置，包括设有底座的迁移筒以及上盖，迁移筒内盛装有迁移液，其特征在于：在迁移筒内壁设有隔热层及加加热控温棒，在迁移筒底面固定有立柱，用于挂装接装纸的支架直接插装在该立柱上，在迁移筒底座上设有控制面板，控制面板上设有定时调节器、温度调节器及电源开关，加热控温棒与控制面板上的温度调节器及电源开关相连接。本实用新型的突出特点是：构建了完整的烟用接装纸测试用迁移装置，弥补了相关领域适用器具的空白。该装置能够实现加热和控温同步进行，实现了迁移液的快速、稳定控温，便于快速进入下一步迁移试验。同时，时间温度控制面板在底座上，便于方便地进行时间温度设定操作。

摘要： 本实用新型公开了一种用于测定玩具样品中迁移量的迁移装置，其包括比色管(1)、迁移溶液(2)、样品(3)、玻璃珠(4)，所述比色管(1)包括管体和盖合在其上的管盖，在所述管体中包括迁移溶液(2)，在所述迁移溶液(2)中设置有样品(3)，所述样品(3)为圆形片状结构，数量为多个，在所述样品(3)的中心设置有第一通孔，不锈钢丝(5)穿过所述第一通孔将多个所述样品(3)串联在一起，在相邻两个所述样品(3)之间设置有所述玻璃珠(4)，所述玻璃珠(4)上设置有供所述不锈钢丝(5)穿过的第二通孔。本实用新型所述装置结构简单、成本低、操作简便。

摘要： 本实用新型公开了一种用于测定塑料制品中塑化剂迁移量的全玻璃模拟装置，涉及塑化剂迁移量测量技术领域。所述的全玻璃模拟装置包括玻璃瓶体、瓶盖、温度高度计、固定架和分液漏斗。所述的固定架放置于所述的玻璃瓶体内，所述的温度高度计和分液漏斗分别固定在瓶盖上，当瓶盖盖紧时，所述的温度高度计伸入玻璃瓶体内部，所述的分液漏斗位于瓶盖顶部。该装置结构简单，方便携带，集温度和高度计于一体，且具有可选择规格的能减少接触面积的固定装置；同时具有可控的补液口，整个装置密封性很好，能够尽可能减少有机溶剂的挥发；整套设备均可进行有机溶剂清洗，不会引入铁锈及外来塑化剂等污染物，避免假阳性的出现。