芳香胺

摘要： 流言:颜色艳丽的纺织品染料中含有甲醛和可分解的芳香胺等有毒物质,所以浅色纺织品更安全。真相:想知道纺织品染料中是否含有毒物质,不妨先来了解生产纺织品中的印染和整理这两道工序。印染工序赋予了纺织品丰富的色彩和图案,在加工过程中难免用到各种染料;整理工序可以改善纺织品的外观和内在品质。

摘要： cqvip:流言:颜色艳丽的纺织品染料中含有甲醛和可分解的芳香胺等有毒物质,所以浅色纺织品更安全。真相:想知道纺织品染料中是否含有毒物质,不妨先来了解生产纺织品中的印染和整理这两道工序。印染工序赋予了纺织品丰富的色彩和图案,在加工过程中难免用到各种染料;整理工序可以改善纺织品的外观和内在品质。

摘要： 针对分散黑S-PN染料检出有害芳香胺假阳性问题,采用GC/MS检测技术进行分析鉴别。结果表明,该假阳性检出物实为对氯苯胺的同分异构体(间氯苯胺)。结合TLC和LC/MS检测技术溯源分析间氯苯胺,在分散黑S-PN染料中分离鉴定出分散橙O-44、分散红R-82、分散蓝B-79拼混分散染料,明确间氯苯胺来自O-44,推断分析假阳性源于O-44商品染料的副产物(间氯硝基苯),在检测过程中被还原生成间氯苯胺。

摘要： 本文评估了120种不同的皮革样本,用气相色谱-质谱以及高效薄层色谱检测其偶氮染料和芳香胺含量。结果表明,74个样本产生了低浓度的芳香胺混合物,18个样品产生了超过200 ppm的芳香胺。其中,黑色皮革中芳香胺的平均浓度最大,分别为388μg/g、152μg/g、119μg/g和98μg/g,其次为棕色、红色、紫色、粉色和蓝色皮革。

摘要： 研究一种快捷、高效检测儿童服装中21种芳香胺的前处理及检测方法。以丙酮为萃取剂,经加速溶剂萃取(ASE)、浓缩;萃取的染料在柠檬酸盐缓冲介质中与连二亚硫酸钠发生还原反应分解为致癌芳香胺,用乙酸乙酯-叔丁基甲醚(体积比1∶1)萃取;萃取液经稀盐酸成盐,再经氢氧化钠碱化,由乙酸乙酯-叔丁基甲醚(体积比1∶1)反萃取;采用气相色谱-质谱选择离子扫描(SIM)测定,内标法定量。结果表明,21种目标化合物在1.0~100.0 mg/kg范围内线性关系良好,方法检出限为0.02~0.16 mg/kg,空白样品加标回收率为66.5%~105.8%,测定值的相对标准偏差(n=6)为3.4%~11.9%。该方法萃取效率高,净化效果好,适用于纺织品中偶氮染料的检测。

摘要： 偶氮染料作为纺织印染中使用最多的染料,与其中间产物芳香胺都具有一定的毒性。在众多处理方法中,生物法因其经济环保的特点一直居于应用和研究的首位。而好氧颗粒污泥(AGS)因其抗毒性能力强、生物丰富度高等特点逐渐被应用于染料废水的处理。本文论述了偶氮染料脱色和矿化原理,相关因素对AGS及其处理染料废水效果的影响和国内外部分相关实验。根据国内外研究现状对未来颗粒污泥处理染料废水进行了展望,从而为好氧颗粒污泥的偶氮染料废水处理提供参考和依据。

摘要： 建立一种气相色谱-质谱联用仪快速定性区分纺织品及皮革中可分解致癌芳香胺同分异构体的方法,参照EI源标准质谱图的离子丰度比,比较离子丰度比偏差。同分异构体的丰度比和禁用的芳香胺的偏差明显,基本可对6种常检出的芳香胺同分异构体做出快速排除判断,避免假阳性检出,提高工作效率,具有一定的参考实用价值。

摘要： 在已报道的众多富勒烯衍生物中,富勒烯二氢吲哚因其具备一定生物活性而备受关注,但已报道的富勒烯二氢吲哚多为N-取代富勒烯二氢吲哚.为合成N-未取代富勒烯二氢吲哚,本研究利用高氯酸铁/三氯化铝促进体系,研究了[60]富勒烯与不同的芳香醛以及芳香胺的反应,制备了一系列N-未取代[60]富勒烯二氢吲哚衍生物.并利用核磁共振谱(1H NMR和13 C NMR)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、紫外光谱(UV-vis)、高分辨质谱(MALDI-TOF MS)等波谱手段对所得产物进行结构表征.结果表明,产物结构符合预期.此外,与其他富勒烯衍生物相比,N-未取代富勒烯二氢吲哚结构新颖,氮上的氢未被取代,可进一步衍生化.该类反应原料便宜易得,合成步骤相对简单,在生物医学领域有较大应用价值.

摘要： 为有效解决处理高架桥桥梁混凝土开裂产生的裂缝,防止其进一步劣化导致桥梁损坏,提出利用环氧树脂(EP)、聚酰胺树脂(PA)为基础材料,室内制备了一种新型高性能环氧树脂(PA-EP)混凝土裂缝修复胶,并对其展开了压缩能力、抗压强度和粘结性能试验。研究发现,当PA固化剂掺量为30%时,新型高性能环氧树脂(PA-EP)混凝土裂缝修复胶的综合性能最优。此时PA-EP胶的压缩强度为45.32 MPa,抗拉强度为25.32 MPa,抗剪强度为16.13 MPa,完全能够满足相关标准和规范中的要求,完全能够满足相关标准和规范中的要求。

摘要： 目的:采用GC-MS法完成对药用复合膜中25种芳香胺迁移量的测定.方法:采用GC-MS法,经过固相萃取前处理技术,对25种芳香胺对照品进行定性定量分析,确定定性、定量离子及保留时间,完成对药用复合膜样品中25种芳香胺迁移量的测定.结果:25种芳香胺的检出限在0.026 7～1.062 7μg之间;重复性相对标准偏差(RSD)在1.51％ ～9.94％之间;平均样品加标回收率52.48％ ～ 109.23％之间,其对应RSD在0.35％ ～ 11.98％之间;待测样品中测得的芳香胺迁移量均小于欧盟的限量要求,不会危害人体的健康.结论:此方法可用于检测药用复合膜中25种芳香胺的迁移量.

摘要： 卷烟抽吸过程中主流烟气和侧流烟气会产生多种致癌性芳香胺,为了准确测定主要芳香胺的释放量,采用二维在线固相萃取-液相色谱-串联质谱建立了一种卷烟主流烟气中邻甲苯胺、间甲苯胺、对甲苯胺、1-氨基萘、2-氨基萘、3-氨基联苯、4-氨基联苯、2,6-二甲基苯胺和邻甲氧基苯胺等9种芳香胺的测定方法,并采用该方法在ISO标准抽吸和加拿大深度抽吸(HCI)方案下,测定了中南海、红双喜、牡丹等16个不同品牌规格卷烟主流烟气中9种芳香胺的释放量.结果表明:①所建二维在线SPE方法采用阳离子交换小柱和C18反相萃取小柱两种不同机理的萃取小柱纯化烟气样品,有效净化了样品中不同极性的杂质,最大程度的降低了基质效应,提高了检测准确性和灵敏度;②方法采用一种苯基-己基色谱柱,通过优化色谱条件首次实现了所测芳香胺中3对同分异构体的基线分离,显著提高了检测的准确性;③该方法9种芳香胺的检测限在0.03～0.24ng cig-1之间,回收率在88.68～114.86％之间,日内和日间精密度均小于10％;④卷烟主流烟气中各主要芳香胺释放量在HCI深度抽吸条件下较ISO标准抽吸条件下显著增加,平均增加117％～341％.

摘要： 芳香胺是一类广泛应用的化工合成原料,在与人体的长期接触中,会逐渐渗透到人体细胞中.经过亚铁血红素细胞色素P450(cytochrome P450)酶系的代谢作用,芳香胺会形成一种活泼的亲电子"氮正离子"(R2-N+),这种亲电子易攻击DNA并破坏其结构,进而诱发癌症.因此，建立基于反应机理的预测模型来辅助评估化合物的环境及健康危害风险更具重要意义。

摘要： 在生态纺织品的检测中,1994年,德国政府颁布了禁止使用以22种中间体为原料制造偶氮染料的法令.中国国家质检总局亦于2002年拟草了"纺织品基本安全技术要求"的国家标准.目前中国使用《GB/T17592-2011禁用偶氮染料的测定》作为方法标准,同时规定织物上允许含有致癌芳香胺的最高浓度为20mg/kg.本文利用色谱分离理论的相似相容原理对两者出峰先后顺序进行预测并验证，同时测定了2．萘胺的回收率。在空白中加入2-萘胺标准溶液，采用柠檬酸盐缓冲液为萃取剂，在70°C水浴中进行萃取、还原，冷却后样液转入固相萃取小柱，经15min吸附后，用无水乙醚进行洗脱，在35°C水浴中旋转蒸发，浓缩至近干，在缓氮气流下吹干，采用甲醇定容至1ml，过滤样液，上机分析。经分析，气一质联用方法可以对偶氮染料中禁用芳香胺2-萘胺和同分异构体1-萘胺（非禁用芳香胺）进行完全分离，有利于对2-萘胺的假阳性结果进行判断；2-萘胺的空白加标回收率为86.4%，符合《GB/T 17592-2011禁用偶氮染料的测定》要求。

摘要： 建立了基于离子液体的旋涡辅助液液微萃取-液相色谱法测定纺织品中致癌芳香胺的方法.研究了萃取剂的体积、萃取时间、萃取液pH值及离子强度等对萃取效率和富集倍数的影响.优化后的条件为:5mL反应液中加入7O L1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐,2800r/min下旋涡混合3min,离心5min.在上述萃取条件下,21种芳香胺的富集倍数为11～186倍,21种芳香胺在0.5(或1.0)～40mg/kg范围内呈良好的线性关系,相关系数均大于0.995,RSD＜10％(n=6),定量检出限(S/N=10)低于1mg/kg.

摘要： 建立了用氧化石墨烯磁性复合纳米材料(Fe3O4@GO NPs)萃取富集-HPLC-UVD测定环境水样中的痕量芳香胺的新方法.考察了影响萃取效率和分离效果的实验因素.在优化的条件下,联苯二胺、甲萘胺、二苯胺的检测限分别为0.01、0.2、0.2μg/L,平均加标回收率81.3％～94.9％,相对平均标准偏差(RSD)为3.7％～5.8％.新方法成功应用于漓江水样中芳香胺的测定.

摘要： 致癌性芳香胺4,4'-二氨基二苯甲烷(MDA)的快速生物降解性直接影响其在环境中的归趋,是鉴别其环境危害性和持久性的基本指标.本研究分别在2012年6月、8月和12月开展了3批MDA快速生物降解性试验,每批试验同时采用4种OECD标准方法(OECD 301A、301B、301D和301F).试验结果表明,MDA在301A、301B、301D和301F试验中的快速生物降解率(试验结束时)分别为94.8％±0.5％、29.5％±8.9％、0％±0％和100％±0％.3批试验中同一方法得到的MDA快速生物降解性结论一致,表明3个不同时期采自同一污水处理厂曝气池的活性污泥中微生物的活性比较稳定.而不同方法之间的差异主要是由于试验条件及判断指标的不同引起的.如,301D中MDA未发生生物降解是由于其试验条件较为严苛,如接种物浓度和受试物浓度低、试验过程供氧不充分等;301B试验结果与301A、301F差异较大是因为采用了不同的评价指标.301A和301F分别以溶解性有机碳和溶解氧的消耗率来评价化合物的快速生物降解性,而301B测定试验体系二氧化碳的产生量,忽视了被生物利用及降解为中间产物的那部分受试物中碳的流向,导致其生物降解率结果偏低.综合以上分析,我们认为MDA具有快速生物降解性;301A、B和F试验中MDA被完全降解,可能产生了新的有色中间产物.相关研究结果为MDA的风险评估和管理提供了新的数据和参考依据.

摘要： 以脂环胺、芳香胺的不同配比和二异氰酸酯为稠化剂,在相同的工艺条件下制备一系列的聚脲润滑脂,对样品的机械安定性、滴点、高温硬化、抗氧化性等进行检测,同时借助扫描电子显微镜(SEM)对润滑脂皂纤维微观结构进行表征,探讨不同比例的脂环胺和芳香胺对聚脲润滑脂微观结构和性能的影响.

摘要： 介绍了间甲酚、间苯二酚、间氨基苯酚、对苯二酚、甲萘胺直接水解法的机理，对几个重要酚类化合物由胺直接水解合成新工艺及研究进展进行了综述。

摘要： 在建筑加固胶行业中,胶的适用期一直是制约施工的关键因素,本文采用化学方法对芳香胺进行改性,制得低粘度固化剂,得到固化慢强度高的环氧胶,满足建筑加固行业在较高温度(35～40°C)下的施工要求。

摘要： 在BS EN 14362-1：2003，BS EN 14362-2：2003和GB／T17592—2006的基础上进行方法改进：偶氮染料经还原反应后采用一步萃取法并直接进样，过程无需浓缩步骤，缩短了50％以上的前处理时间，并且比固相萃取检测节约了80％以上的试剂和耗材费用．实践证明经改进后的一步液液萃取法稳定可靠，比固相萃取法具有更高的检测效率．

摘要： 本发明提供一种芳香族二胺化合物、使用此芳香族二胺化合物制备的聚酰胺酸与聚酰亚胺以及液晶配向剂，所述液晶配向剂，适用于显示器。此液晶配向剂包括由二胺化合物与四羧酸或其二酸酐化合物经聚合反应而获得的聚酰亚胺。二胺化合物含有由式(I)表示的芳香族二胺化合物，其中R1至R5中任两个为一级氨基，其余各自独立为氢原子或一级氨基以外的一价取代基；R6为C1至C20的烷基、C3至C40的一价脂环族取代基、C6至C51的一价芳香族取代基或一价杂环取代基；X1与X2各自独立为单键或选自由醚基、酮基、酯基、酰胺基与二级氨基组成的族群的二价结合基；X3与X4各自独立为C1至C3的直链伸烷基。

摘要： 提供能够通过与环氧化合物反应而良好地形成耐碱性优异的固化物的芳香族胺化合物、包含该芳香族胺化合物的环氧化合物用固化剂、包含该环氧化合物用固化剂的固化性组合物、该固化性组合物的固化物、该固化物的制造方法、和前述的芳香族胺化合物的制造方法。将芳香族胺化合物的结构设为如下结构：包含芴环等稠环的中心骨架中的特定的位置被包含由酰胺键等柔软的键连接的2个芳香族基团的侧链基团取代，至少1个氨基键合于该侧链基团的末端，并且该结构不具有羟基。

摘要： 本发明提供了一种芳香二胺‑锌离子化合物及其制备方法、芳香胺‑金属离子化改性聚合物和离子型聚合物中间膜及应用，属于安全玻璃领域。本发明提供了一种芳香二胺‑锌离子化合物，本发明采用芳香二胺类化合物同烷基锌反应，制备新型的芳香二胺‑锌离子化合物，即一种新型的聚合物离子化改性剂，用于乙烯‑丙烯酸类聚合物改性，芳香二胺‑锌离子化合物具有较大的有机官能团结构，且水溶性差，且与乙烯‑丙烯酸类共聚物具有较好的相容性，以芳香二胺‑锌离子化合物代替金属化合物对乙烯‑丙烯酸类共聚物进行离子化改性，不产生雾度增加、耐水热下降的问题。

摘要： 本发明涉及化合物制备技术领域，具体公开了一种利用卤代芳香伯胺和芳香胺反应生成偶氮苯化合物的方法，即在重氮盐偶合之前，通过亚硫酸氢钠、多聚甲醛或甲醛和芳香胺的类曼尼希反应合成芳香胺基甲磺酸钠对芳香胺的氨基进行保护，形成芳香胺的氨基保护基，之后再利用芳香胺基甲磺酸钠与重氮盐反应，该方法大大提高了卤代芳香伯胺合成偶氮苯化合物的产率，具有实际的应用意义。

摘要： 本发明涉及一类应用于太阳能电池的、具有优良加工性的芳香胺-富勒烯衍生物受体材料，以及该类芳香胺-富勒烯衍生物材料的制备方法和用途。本发明提供的一类芳香胺-富勒烯受体材料具有以下结构：柔性链长度为1-20的整数；芳香胺支链结构是通过点击反应引入强吸电子的腈基基团。本发明的突出优点在于[2+2]点击化学无需铜等重金属离子做催化剂，具有良好的环保性，是一种成本低廉、不加催化剂、产率高、产物分离简单的环保高效的绿色化学合成方法。另一方面，合成的芳香胺-富勒烯衍生物材料不仅具有易于加工的优点，而且还具有较高的光电转化效率和能级可调等优点。未来有望应用于有机太阳能电池领域。

摘要： 本发明提供了一种芳香二胺‑锌离子化合物及其制备方法、芳香胺‑金属离子化改性聚合物和离子型聚合物中间膜及应用，属于安全玻璃领域。本发明提供了一种芳香二胺‑锌离子化合物，本发明采用芳香二胺类化合物同烷基锌反应，制备新型的芳香二胺‑锌离子化合物，即一种新型的聚合物离子化改性剂，用于乙烯‑丙烯酸类聚合物改性，芳香二胺‑锌离子化合物具有较大的有机官能团结构，且水溶性差，且与乙烯‑丙烯酸类共聚物具有较好的相容性，以芳香二胺‑锌离子化合物代替金属化合物对乙烯‑丙烯酸类共聚物进行离子化改性，不产生雾度增加、耐水热下降的问题。

摘要： 本发明提供了一种芳香胺衍生物及应用该芳香胺衍生物的有机电致发光器件，涉及有机光电材料技术领域。为了解决有机电致发光器件光取出效率较低的问题，本发明提供了一种芳香胺衍生物，该芳香胺衍生物具有较高的折射率，能有效提高有机电致发光器件的光取出效率，同时，本发明提供的杂环类化合物具有较高的玻璃化转变温度，薄膜状态稳定，不易结晶；同时本发明提供的材料能隔绝空气中的水分和氧气，将其应用于有机电致发光器件的覆盖层时，能有效提高器件的光取出效率，延长器件的使用寿命。

摘要： 本发明涉及一种测试方法，尤其涉及一种快速半定量测定芳香胺重氮盐中残留芳香胺浓度的方法，涉及到对芳香胺重氮化反应反应进程的检测与控制。按以下步骤进行：首先，取少量的重氮盐溶液，向其中加入新鲜配制的对二甲氨基苯甲醛的醇溶液，然后，根据溶液的变色情况及颜色的深浅，结合标准溶液作为参照，即可半定量判断溶液中残留芳香胺的浓度。可以快速半定量测定芳香胺重氮盐溶液中残留芳香胺的浓度，从而快速掌握芳香胺的重氮化反应进程，提高重氮化反应的效率和安全性，并确保产品的安全性。

摘要： 一种混合芳香胺的烷基化方法、烷基化芳香胺及其用途，其中所述方法包括在漂白土型负载催化剂的存在下，C8、C9烯烃与芳香胺混合物，于80°C～150°C下进行烷基化反应10～22个小时，用薄层色谱法追踪到反应物中二苯胺或萘胺含量不再变化时，将温度调整到80°C～160°C，再加入第二批烯烃继续反应1～5小时，所得产物减压蒸馏收集不同温度馏分的烯烃，然后过滤收集固体催化剂，最后得到橙色粘性液体产物；所述烷基化芳香胺至少包含以下两种化合物：1)

摘要： 本发明涉及化合物制备技术领域，具体公开了一种利用卤代芳香伯胺和芳香胺反应生成偶氮苯化合物的方法，即在重氮盐偶合之前，通过亚硫酸氢钠、多聚甲醛或甲醛和芳香胺的类曼尼希反应合成芳香胺基甲磺酸钠对芳香胺的氨基进行保护，形成芳香胺的氨基保护基，之后再利用芳香胺基甲磺酸钠与重氮盐反应，该方法大大提高了卤代芳香伯胺合成偶氮苯化合物的产率，具有实际的应用意义。