转导

摘要： 以往的个体理论,主要分为原子论和形质论。然而,无论是原子论还是形质论,其本质上都是假定个体化原则的存在,而忽视了个体化过程本身。事实上,要想把握个体的本质,应该从个体化过程的视角去理解个体,并进而理解个体创生。为了思考个体化,首先必须认识到亚稳态均衡的思想,它与稳态均衡和静态都不同,是一种持续待消解的潜能性,它也是认识到前个体的基础。晶体的结晶过程是理解亚稳态和前个体概念的一个很好的示例,物理领域的个体化过程就是一个亚稳态系统的两极能量的组织和分散过程。其次,生物领域的个体中,实存着一个需要持久通信的内部共振域,这个共振域动态维持生命体的亚稳定性。生命个体通过不断创造新的内在结构来改变自身。生命个体是一个个体化系统,是一个不断个体化的系统。再次,前个体在个体化过程中,会形成个体-环境的二元组,而前个体化实在也会被个体化为精神领域的存在和集体存在。通过个体创生理论,可以重新架构对形式和逻辑的理解。形式的概念应该由信息的概念所替代,转导是与演绎和归纳所不同的更基本的逻辑概念。

摘要： 为揭示氧化应激在重组腺相关病毒2型(rAAV2)转导中的作用,以过氧化氢(H_(2)O_(2))和铁过载(Fe-NTA)氧化应激为模型,在293T,LO-2,Hela,A549细胞中,从转基因表达量、阳性细胞数、基因组数和病毒衣壳分布等方面研究氧化应激对rAAV2转导的影响.实验结果表明:H_(2)O_(2)和Fe-NTA能促进rAAV2转导,转基因表达量、阳性细胞数、基因组数与对照组相比的差异具有显著的统计学意义;细胞转导12 h后,氧化应激组核周围衣壳分布数目显著比对照组多,氧化应激能够促使rAAV2长时间聚集在细胞核周围;当氧化应激产生的活性氧(ROS)被N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)消除,则氧化应激促rAAV2转导作用消失,说明氧化应激通过ROS发挥促进rAAV2转导作用.

摘要： 针刺是一种物理刺激,作用于穴位产生的是物理信号,而机体内的各种变化、反应、信息传递主要是化学信号过程,针刺的物理信号在穴位局部是如何启动针刺信息传递,如何与机体的化学信号进行转换传导的。该文通过搜集和分析相关文献,从穴位的组织结构、针刺物理信号的启动、物理信号向化学信号的转导以及化学信号启动4个方面阐释了针刺信号在穴位的启动和转导过程。

摘要： B细胞介导的抗病毒体液免疫应答过程涉及大量基因的上调表达,为快速鉴定这些基因的功能,需在体外建立一种有效敲低B细胞中目的基因表达以研究基因功能的方法,但目前已有的方法转导效率较低且很少将B细胞转移到小鼠体内以观察其增殖和分化.本研究首先将Drosha酶特异性小分子干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)与反转录病毒包装质粒共转染至病毒包装细胞中,大大提高了病毒的滴度;其次,在培养基中加入抗CD180抗体,构建了原代B细胞的体外培养体系,使B细胞在保持自身特性的同时具有较强的增殖能力;再次,增加离心感染(spin infection)次数,进一步提高了B细胞的转导效率;另外,通过小鼠预先感染,可收获更多增殖、分化的B细胞以供表型分析.通过上述改进措施,成功敲除了B细胞功能基因Bcl6的表达,验证了其抗凋亡功能.该方法的建立为研究病毒急、慢性感染中B细胞的增殖、分化与缺陷机制奠定了良好基础.

摘要： 噬菌体是地球上最丰富和最多样化的生物实体,其数量是细菌的10~100倍。它们感染易感细菌宿主,并通过转导作用在宿主细胞内繁殖或以前噬菌体形式整合自身基因至细菌基因组中,从而有助于它们在细菌宿主中的繁殖(短期)或进化(长期)。利用荧光定量PCR方法(q PCR)对不同环境来源的噬菌体基因进行定量分析,发现其基因组中携带大量的耐药基因(ARG),其中检出率及丰度最高的为耐β-内酰胺抗生素的基因,主要为blaTEM、blaCTX-M-groups、blaSHV、blaNDM和blaKPC,以及耐氟喹诺酮类药物的基因qnr A、qnr B和qnr S。且随着高通量测序方法的不断改进,用此方法针对不同样品的宏基因组测序结果分析也同样发现了高水平ARG的存在。这些结果表明噬菌体可能成为潜在的储存载体,促进抗生素耐药性的传播。本文将从荧光定量PCR(q PCR)方法和全基因组测序方法两方面综述全球不同环境样本中噬菌体基因组携带ARG的情况以及其多样性和丰度的研究进展,并讨论其潜在危害性,希望引起更多的关注。

摘要： 近几十年来,病原菌耐药性的出现和蔓延已上升为严峻的公共卫生问题.越来越多研究表明,抗菌素抗性基因(antibiotic resistance genes,ARGs)不仅仅见于临床所分离的病原体,而是包括所有的致病菌、 共生菌以及环境中的细菌,它们都能在可移动遗传元件和噬菌体的作用下,通过水平基因转移(hori-zontal gene transfer,HGT)途径获得耐药性,进而形成抗菌素耐药基因簇(耐药基因组).HGT可导致抗菌素的耐药性在环境共生菌和病原菌之间传播扩散,这可通过临床上一些重要的抗菌素耐药基因的传播证实.传统观念认为HGT的三种机制中,接合对ARGs的传播影响最大,最近研究表明转化和转导对ARGs播散起到不可忽视的作用.通过深入了解耐药基因组的传播及其在动员病原菌耐药中发挥的作用,对于控制这些基因的播散是至关重要的.将讨论耐药基因组的概念,提供临床相关的抗菌素抗性基因水平基因转移的例子,对当前已研究的促使抗菌素耐药性传播的各种HGT机制进行回顾.%In recent decades , the emergence and spread of antibiotic resistance among pathogenic bacteria has been a rising problem of graveness for public health .More and more studies suggested that antibiotic resistance genes ( ARGs) were not only encountered in clinical isolated pathogens , but all of the pathogenic bacteria , symbiotic bacte-ria, as well as the environment of bacteria .Under the action of the mobile genetic elements and bacteriophages , all of them were able to obtain drug resistance via the horizontal gene transfer ( HGT) and then proceeded to form antibiotics resistance genes ( ARG ) cluster ( medicine resistance genome ) .HGT could cause antibiotic resistance to spread among commensal bacteria in environment and pathogens , as has been proven through the spread of some clinically important ARGs.Traditional sense considered that among the three mechanisms of HGT , conjugation was thought to have the greatest influence on the spread of ARGs .And recent studies suggested that metaplasia and transduction were deemed to play a position in the dissemination of ARGs that could not be ignored .Thorough understanding the spread of the ARG and its role played in the mobilization of pathogen resistance is the most important to control the spread of these genes.Here, the concept of ARG will be discussed to provide examples of HGT of clinically related ARGs and present an overview of the current studies that have been carried out on the spread of ARGs of various HGT mecha -nisms that hasten to the spread of ARGs .

摘要： 厘清了高中生物教学中有关基因重组的认识误区，对细菌能否发生基因重组进行分析，并归纳总结了3种细菌基因重组的方式：细菌杂交、转导和转换。

摘要： 目的:构建表达不同基因型的人多巴胺D_1受体(DRD_1)真核细胞表达载体,明确DRD_1Ala229Thr多态性对受体信号转导功能的影响。方法:从人基因组经PCR扩增DRD_1基因编码区全长,将纯化后的PCR产物与pMD_19-T载体进行T连接,得到DRD_1229Ala(野生型)重组克隆载体。在野生型重组克隆载体的基础上,应用定点突变方法构建229Thr(突变型)重组克隆载体。用KpnⅠ和EcoR Ⅰ双酶切野生型和突变型重组克隆载体,将酶切后得到的目的片段纯化后与经相同双酶切的pc DNA3.1(+)表达载体连接,即得到野生型和突变型DRD_1-pcDNA3.1(+)重组真核细胞表达载体。将pc DNA3.1(+)空载体、野生型和突变型DRD_1-pcDNA3.1(+)重组真核细胞表达载体瞬时转染入COS-7细胞,用c AMP ELISA试剂盒分别检测forskolin和不同浓度多巴胺及(±)-SKF38393处理下细胞内基础cAMP的水平及激动剂诱导的cAMP的水平。结果:经双酶切及测序证实野生型和突变型DRD_1-pcDNA3.1(+)重组真核细胞表达载体构建正确。在forskolin处理的情况下,空载体组和阴性对照组细胞内cAMP的水平分别为(0.40±0.14)和(0.78±0.24)pmol/well,两者之间并没有显著差异(P=0.082),野生型组和突变型组细胞内c AMP的水平分别为(2.06±0.35)和(1.37±0.12)pmol/well,野生型组细胞内c AMP水平显著高于空载体组(P<0.001)和突变型组(P=0.007);在多巴胺及SKF38393处理的情况下,细胞内cAMP的水平均呈浓度依赖性升高,但突变型组细胞内的cAMP水平均显著低于野生型组(P<0.001)。多巴胺的EC_(50)值在野生型组为625 nmol/L,突变型组为9 612 nmol/L,比野生型组增加15倍;SKF38393的EC_(50)值在野生型组为421 nmol/L,突变型组为417 nmol/L,两者之间不存在明显差异。结论:本研究成功构建了野生型和突变型DRD_1-pcDNA3.1(+)重组真核细胞表达载体;DRD_1Ala229Thr多态性影响受体的激活和信号转导功能,与野生型相比,229Thr型受体信号转导功能显著降低。

摘要： 裂原激活蛋白激酶(mitogen activated protein kinases，MAPKs)是一组类丝氨酸/苏氨酸(Ser/Thr)蛋白激酶，包括MAPKs、MAPKKs (MAPK kinases)和MAPKKKs(MAPK kinase kinases)等三种类型的蛋白激酶,它们构成MAPK级联系统(MAPK cascades)。MAPK级联系统通过参与蛋白质磷酸化过程，把接受自胞外或胞内的信号进一步传递和放大而最终作用于特异的转录因子，从而启动或调控下游基因的表达，最终引起生理反应。MAPK信号级联系统在植物细胞分裂、分化、生物胁迫和非生物胁迫等多种信号传递途径中起着十分重要的作用。本文介绍了植物MAPKs级联系统及其在细胞生命活动中的信号转导作用。

摘要： 提供了用于将报道核酸分子包装至用作报道分子的非复制型转导粒子中的方法和系统。所述非复制型转导粒子可以从病毒构建并且使用病毒转导和复制系统。所述报道核酸分子包括报道基因，诸如报道分子或可选择标记物，其用于检测靶基因或细胞。提供了使用非复制型转导粒子作为报道分子用于检测细胞和靶核酸分子的方法和系统。

摘要： 本申请提供了一种用于旋转导向装置的执行机构及其旋转导向装置，其中，执行机构包括主动阀芯、从动阀芯、第一空腔、第二空腔和高压泥浆驱动通道；第一空腔包括与低压泥浆连通的第一低压口，第一空腔还包括与高压泥浆连通的第一高压口，主动阀芯可选择的开闭第一低压口和第一高压口以调节第一空腔中的压力，从动阀芯两侧分别与第一空腔和第二空腔毗邻，从动阀芯响应于第一空腔和第二空腔之间的压差而移动，从动阀芯与高压泥浆驱动通道连接，高压泥浆驱动通道响应于从动阀芯的移动在打开状态和关闭状态之间进行切换。本申请执行机构通过主动阀芯与从动阀芯的联动作用，能够提高响应速度的基础上，还能有效降低系统功耗。

摘要： 提供了用于用表达促血管生成因子的核酸构建体转导的血管细胞的预调节(preconditioning)、转导和/或低温保存的方法和组合物。还提供了这样的细胞在疗法中的用途。

摘要： 本发明提供了一种新型旋转导向钻进设备及旋转导向方法，涉及地质钻探设备技术领域，解决了旋转导向工具方式单一、无法满足目前导向钻井需求的技术问题。该新型旋转导向钻进设备，包括圆筒外壳、压力控制系统和导向控制系统，导向控制系统设置在圆筒外壳一端，且与穿设在圆筒外壳内的第一连杆传动连接，以控制第一连杆的运动实现钻头的导向；压力控制系统设置在导向控制系统一端，以控制流过压力控制系统、导向控制系统和圆筒外壳的钻井液压力；第一连杆另一端通过转动组件与圆筒外壳转动连接，且第一连杆末端穿出圆筒外壳后与钻头盒连接。本发明将推靠式与指向式导向技术相结合有效增加造斜角度达到对造斜效率的提升。

摘要： 本发明公开一种旋转导轨装置和新型0转弯半径旋转导轨定位装置，包括由圆弧形外墙和直线形外墙围合成的环形槽，在第二和第四过渡位置的外侧分别安装有第二第四限位开关以及在两圆弧形外墙上分别安装第一第三限位开关；还包括在环形槽中间位置并沿其长度方向设置直线形状的发酵槽中间墙体，在发酵槽中间墙体两端分别设置旋转导轨装置，发酵槽中间墙体两端均为阶梯墙，在发酵槽中间墙体上表面安装有直线导轨，阶梯墙的下侧面与旋转导轨装置的圆形立柱筒固定连接，旋转导轨装置的支撑轮安放在阶梯墙的水平表面上且旋转导轨端部与直线导轨端部之间留有间隙，阶梯墙的上侧面上开设凹槽，旋转导轨的两端距离立柱的中心轴线的距离相等。

摘要： 本发明涉及包含基因工程化的噬菌体、噬菌体样粒子和非复制型转导粒子(NRTP)的组合物和产生所述基因工程化的噬菌体、噬菌体样粒子和非复制型转导粒子(NRTP)的方法，所述基因工程化的噬菌体、噬菌体样粒子和非复制型转导粒子(NRTP)含有显示出改变的宿主特异性和/或反应性的非天然尾丝。本发明还涉及使用这些噬菌体和NRTP开发用于细菌相关疾病的新型诊断、治疗和/或研究试剂的方法。

摘要： 本发明涉及对鲍氏不动杆菌(A.Baumannii)具有特异性的新型噬菌体，以及用于产生源自这些噬菌体的非复制型转导颗粒(NRTP)的方法和所述NRTP用于检测鲍氏不动杆菌的用途。

摘要： 本发明的课题在于提供富含视锥前体细胞和/或视锥细胞的视网膜组织、富含视杆细胞前体细胞和/或视杆细胞的视网膜组织、及它们的制备方法等。使视网膜组织中包含的视细胞前体细胞和视细胞中的视锥细胞前体细胞和视锥细胞的比例增加的方法，其包括将从发育早期阶段到视锥细胞前体细胞的出现率达到最大的阶段的视网膜组织在i)含有抑制腹侧标记的表达的程度的浓度的背侧化信号转导物质的培养基中培养的工序，或，使视网膜组织中包含的视细胞前体细胞和视细胞中的视杆细胞前体细胞和视杆细胞的比例增加的方法，其包括将从发育早期阶段到视锥细胞前体细胞的出现率达到最大的阶段的视网膜组织在ii)促进腹侧标记的表达的程度的浓度的腹侧化信号转导物质的存在下培养的工序。

摘要： 本申请提供了一种用于旋转导向装置的执行机构及其旋转导向装置，其中，执行机构包括主动阀芯、从动阀芯、第一空腔、第二空腔和高压泥浆驱动通道；第一空腔包括与低压泥浆连通的第一低压口，第一空腔还包括与高压泥浆连通的第一高压口，主动阀芯可选择的开闭第一低压口和第一高压口以调节第一空腔中的压力，从动阀芯两侧分别与第一空腔和第二空腔毗邻，从动阀芯响应于第一空腔和第二空腔之间的压差而移动，从动阀芯与高压泥浆驱动通道连接，高压泥浆驱动通道响应于从动阀芯的移动在打开状态和关闭状态之间进行切换。本申请执行机构通过主动阀芯与从动阀芯的联动作用，能够提高响应速度的基础上，还能有效降低系统功耗。

摘要： 提供了用于将报告核酸分子包装到非复制型转导颗粒内，用作报告分子的方法和系统。非复制型转导颗粒可以由病毒构建，并且使用病毒转导和复制系统。报告核酸分子包括用于检测靶基因或细胞的报告基因，例如报告分子或可选择标记物。提供了使用非复制型转导颗粒作为报告分子用于检测细胞和靶核酸分子的方法和系统。