赭曲霉毒素A

摘要： 目的:评价γ射线对赭曲霉毒素A降解的影响和辐射分解产物的特性。方法:对甲醇水溶液中的赭曲霉毒素A(OTA)进行^(60)Coγ-射线辐照处理。结果:γ射线能有效地降解水溶液中的OTA,并可以检测出4种主要的辐解产物。在4 kGy的辐照剂量下,OTA(200 ng/mL)的辐照降解效率可达90%。一种辐解产物毒性低于OTA,其余产物均无毒性记录。OTA可影响小鼠的生长状态,如体重增加和食物利用率,OTA的辐射降解产物大多不产生影响。本研究中,OTA可破坏小鼠血小板和淋巴细胞,增加小鼠血清AST、GLU、BUN,降低LDH。小鼠的某些内脏可被OTA破坏,如肝、肾、肺等,但OTA辐解产物对所有脏器均无影响。结论:OTA对小鼠有毒性作用,OTA降解的辐解产物无明显毒性作用。

摘要： 基于量子点与荧光猝灭基团之间构成的荧光共振能量转移体系,以量子点标记赭曲霉毒素A适配体与荧光猝灭基团标记的补体杂交构成荧光传感探针,当有赭曲霉毒素A存在时,由于其适配体与赭曲霉毒素A的高度亲和作用,使传感探针上结合的荧光猝灭剂减少,荧光增强,从而建立了一种检测赭曲霉毒素A的荧光分析方法。该方法简单、快速、特异性强,在适宜的条件下,该方法在0.2μmol·L^(-1)~1.6μmol·L^(-1)内有良好的线性关系,线性回归方程为:ΔF=92.2c+95.06,线性相关系数R=0.9955,方法的检出限为0.16μmol·L^(-1)。

摘要： 目的构建一种电化学适配体传感检测方法用于薏苡仁和白扁豆中赭曲霉毒素A(OTA)的高灵敏检测,为中药质量控制和用药安全提供新思路。方法采用一步电沉积法制备电化学还原氧化石墨烯(ErGO)和纳米金(NG)衬底的玻碳电极,通过π-π堆叠作用将标记有亚甲基蓝(MB)的单链OTA适配体吸附在电极表面,OTA与适配体结合并使其脱离电极表面,导致MB信号电流发生改变,根据峰电流变化实现对OTA的定量检测。结果在0.05~10 ng/mL的浓度范围内,峰电流值(I_(p))与OTA浓度的对数具有良好的线性关系,相关系数r=0.9938,检测限(3σ/S)为0.03 ng/mL,该方法用于中药饮片薏苡仁和白扁豆中OTA的加标回收测定,加标回收率为92.94%~105.17%,相对标准偏差(RSD)≤5.60%。结论该方法灵敏度高,选择性好,且经济便捷,操作简单,有望用于中药材中OTA污染的现场快速检测。

摘要： 目的 建立高效液相荧光色谱法测定坤宝丸中赭曲霉毒素A含量。方法 样品采用70%甲醇高速振荡提取,免疫亲和柱层析净化。分析采用Inertsil ODS3色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相2%磷酸-乙腈(57∶43);体积流量1 mL/min;柱温30°C;荧光检测激发波长333 nm,发射波长477 nm。结果 赭曲霉毒素A在11.28~1 128 pg范围内线性关系良好(R^(2)=1.000 0),加样回收率83.4%~103.6%,RSD 2.8%~6.6%。结论 该方法专属性强,灵敏简便,可用于坤宝丸安全性控制。

摘要： 由于赭曲霉毒素A(OTA)是谷物、食品和饲料中的主要真菌污染物之一,具有慢性毒性作用,对人类和动物健康构成威胁。探究不同酸碱度与3种阳离子型表面活性剂构建的微环境对OTA荧光性质的影响,为开发检测OTA的新方法提供科学依据。通过利用OTA在不同条件下存在的形态,即波长330和380 nm处分别对应OTA的两种存在形态:单阴离子(OTA^(-))和双阴离子(OTA^(2-));采用荧光分析法研究了聚乙烯亚胺(PEI)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)3种典型的阳离子型表面活性剂,在不同pH条件下对OTA荧光性质的影响。结果表明:阳离子型表面活性剂提供的微环境与缓冲体系溶液的pH结合促使诱导OTA在溶液中去质子化,由此可用来调节OTA的荧光性质。与无表面活性剂相比,在不同酸碱度缓冲溶液中3种阳离子型表面活性剂PEI、CTAB和PDDA对OTA荧光性质的影响有明显差异。研究结果可为构建OTA的荧光检测方法以及提高检测体系的灵敏度提供重要依据。

摘要： 针对目前赭曲霉毒素A(OTA)的检测方法流程烦琐、耗时长等问题,提出一种基于弱磁检测和免疫技术结合的新型OTA定量检测方法。通过在纳米磁珠(MNPs)表面修饰OTA抗体,获得具有免疫活性的磁珠抗体复合物,在亥姆霍兹线圈产生的匀强磁场下,使用磁力计对磁性层析试纸条检测线(T线)和质控线(C线)上MNPs的弱磁信号进行检测,提取T线和C线上响应磁信号的比值(T/C),分析T/C随OTA质量浓度变化的趋势并获取标准化曲线。试验结果表明:MNPs响应信号检测结果同线磁偶极子模型仿真结果基本一致,OTA质量浓度的对数与磁信号之间呈现很好的线性相关性,试纸条的定性检测限为0.10 ng/mL,定量检测限为0.32 ng/mL,线性检测范围为0.32~5 ng/mL,完成1次检测的时间仅需30 s。该检测方法可用于现场即时检测,具有很好的应用前景。

摘要： 本实验依据国家标准GB/T 5009.111,GB/T 5009.96和GB/T 5009.209中高效液相色谱法分别测定小麦样品中脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)、赭曲霉毒素A(OTA)以及玉米赤霉烯酮(ZEN)这3种毒素的含量。按照检疫检验相关标准和文件要求,对该方法实践操作后结果的不确定性展开评定。结果表明:本次试验测定效果为DON﹥ZEN﹥OTA,其中OTA含量在该方法下无法准确衡量。最终通过计算不确定度,呕吐毒素和玉米赤霉烯酮的对应含量分别为(900±72.1)μg/kg和(60.12±3.85)μg/kg。

摘要： [目的]本试验以犬肾小管上皮细胞(Madin-Daby canine kidney cell,MDCK)为模型,研究赭曲霉毒素A(OTA)对MDCK的毒性作用以及番茄红素(lycopene,LYC)对细胞损伤的缓解效应。[方法]将对数生长期MDCK,随机分为对照组(无添加)、OTA组(15μmol·L^(-1) OTA)、LYC组(55μmol·L^(-1) LYC)、O+L组(15μmol·L^(-1) OTA+55μmol·L^(-1) LYC),处理36 h,研究OTA对MDCK细胞结构、细胞凋亡、肾功能相关指标、氧化与抗氧化、炎性因子等指标的影响,并探讨LYC在OTA致MDCK损伤中的缓解作用。[结果]OTA作用导致细胞发生明显皱缩,细胞数量骤减;电镜结果显示OTA能够导致细胞膜破裂、细胞器出现不同程度损伤,MDCK中乳酸脱氢酶(LDH)、活性氧(ROS)水平与丙二醛(MDA)含量极显著增加(P<0.01),超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性极显著降低(P<0.01);细胞中肾功能相关指标N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)、β2-微球蛋白(β2-MG)、肝脏型脂肪酸结合蛋白(L-FABP)、肾损伤分子1(KIM-1)、视黄醇结合蛋白(RBP)、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)均极显著升高(P<0.01);同时极显著增加了MDCK的肿瘤坏死因子α(TNF-α)、干扰素6(IL-6)、干扰素18(IL-18)及干扰素1β(IL-1β)的水平(P<0.01);OTA可诱导MDCK凋亡率极显著升高(P<0.01);而LYC能够有效减缓OTA造成的损伤,LYC组与OTA处理组相比形态较饱满,细胞间衔接紧密,细胞凋亡率显著下降;LDH、ROS、MDA水平(含量)降低,SOD、CAT、GSH-Px活性升高,并降低炎性细胞因子的表达。[结论]OTA能够抑制MDCK活性,改变细胞形态,导致肾功能指标、氧化与抗氧化功能与细胞炎性因子异常,加快细胞凋亡;LYC能够显著缓解OTA对MDCK的损伤。

摘要： 赭曲霉毒素A(OTA)是一种广泛分布在食品中的真菌毒素,减少或脱除食品及其原料中的赭曲霉毒素A,对提高食品质量、保障国民食品安全具有重要意义。本实验室前期从粪产碱菌中获得可降解OTA的酰胺水解酶Af-OTd,本研究通过基因重组实现Af-OTd蛋白的高效表达,并对纯化的Af-OTd蛋白进行酶学性质分析。结果表明:纯化的Af-OTd酶对OTA的降解率达90%以上,降解活性受温度、pH值、酒精含量及金属离子的影响。该酶最适温度50°C,最适pH 7.5。酒精含量增加会导致酶活性下降,当酒精含量增至8%,剩余酶活几乎为0。1 mmol/L的金属离子Ca^(2+)、Co^(2+)、Cu^(2+)、Mg^(2+)、Mn^(2+)、Zn^(2+)、K^(+)及EDTA对该酶具有不同程度的抑制作用;微量的Co^(2+)、Zn^(2+)对Af-OTd酶活性有明显的促进作用。

摘要： 研究制备了一种可同时快速定量检测黄曲霉毒素B_(1)(aflatoxin B_(1),AFB_(1))和赭曲霉毒素A(ochratoxin A,OTA)的二联时间分辨荧光免疫层析试纸条。采用铕系时间分辨荧光微球分别标记AFB_(1)和OTA单克隆抗体,优化荧光微球活化pH值、标记的抗体浓度、荧光探针使用量、检测线包被原浓度、质控线羊抗鼠IgG浓度、样品前处理条件等因素。结果表明:检测AFB_(1)和OTA的IC_(50)分别为1.58、3.91μg/kg,线性范围分别为0.26~9.73、1.14~13.29μg/kg,肉眼检测限分别为3.70、5.55μg/kg;与黄曲霉毒素类似物交叉率为12%~62%,与赭曲霉毒素B交叉率为58%,与其他真菌毒素无明显交叉反应;选择玉米样品进行添加回收实验,2种毒素回收率在92%~103%之间,变异系数小于15%;对实际样品的检测与高效液相色谱法和市售胶体金试纸检测结果一致;且该试纸条可在4°C稳定保存5个月以上,稳定性较好。本研究所制备的时间分辨荧光免疫层析试纸条具有灵敏、准确、快速和简便等特点,非常适用于玉米等食品和农产品中AFB_(1)和OTA的现场快速筛查。

摘要： 赭曲霉毒素A(ochratoxin A,OTA)是一种由青霉属和曲霉属的真菌所产生的次级代谢产物,具有较强的肝毒性和肾毒性,并有致畸、致突变、致癌作用.赭曲霉毒素A极易造成饲料生产企业的饲料污染,这些产品被加工成为肉制品后,也会对人类造成危害.同时,不当的加工工艺和储存条件,还会造成香肠等肉制品受到赭曲霉毒素A污染.目前,国内缺少相关的国家标准检测方法,也没有动物源性食品中赭曲霉毒素A的判定依据,造成该领域的风险研究相对国外也比较匮乏.本文概述了动物源性食品赭曲霉毒素A污染状况,总结受污染的原因,介绍防控措施,从检测方法来看，虽然酶联免疫法是快速筛查OTA污染的理想手段，但是其特异性稍差，容易产生假阳性，目前利用HPLC荧光检测器对动物源性食品进行定量分析仍然是主流。

摘要： 赭曲霉毒素A(ochratoxin A,OTA)是一种由青霉属和曲霉属的真菌所产生的次级代谢产物,具有较强的肝毒性和肾毒性,并有致畸、致突变、致癌作用.赭曲霉毒素A极易造成饲料生产企业的饲料污染,这些产品被加工成为肉制品后,也会对人类造成危害.同时,不当的加工工艺和储存条件,还会造成香肠等肉制品受到赭曲霉毒素A污染.目前,国内缺少相关的国家标准检测方法,也没有动物源性食品中赭曲霉毒素A的判定依据,造成该领域的风险研究相对国外也比较匮乏.本文概述了动物源性食品赭曲霉毒素A污染状况,总结受污染的原因,介绍防控措施,从检测方法来看，虽然酶联免疫法是快速筛查OTA污染的理想手段，但是其特异性稍差，容易产生假阳性，目前利用HPLC荧光检测器对动物源性食品进行定量分析仍然是主流。

摘要： 赭曲霉毒素A(ochratoxin A,OTA)是一种由青霉属和曲霉属的真菌所产生的次级代谢产物,具有较强的肝毒性和肾毒性,并有致畸、致突变、致癌作用.赭曲霉毒素A极易造成饲料生产企业的饲料污染,这些产品被加工成为肉制品后,也会对人类造成危害.同时,不当的加工工艺和储存条件,还会造成香肠等肉制品受到赭曲霉毒素A污染.目前,国内缺少相关的国家标准检测方法,也没有动物源性食品中赭曲霉毒素A的判定依据,造成该领域的风险研究相对国外也比较匮乏.本文概述了动物源性食品赭曲霉毒素A污染状况,总结受污染的原因,介绍防控措施,从检测方法来看，虽然酶联免疫法是快速筛查OTA污染的理想手段，但是其特异性稍差，容易产生假阳性，目前利用HPLC荧光检测器对动物源性食品进行定量分析仍然是主流。

摘要： 赭曲霉毒素A(ochratoxin A,OTA)是一种由青霉属和曲霉属的真菌所产生的次级代谢产物,具有较强的肝毒性和肾毒性,并有致畸、致突变、致癌作用.赭曲霉毒素A极易造成饲料生产企业的饲料污染,这些产品被加工成为肉制品后,也会对人类造成危害.同时,不当的加工工艺和储存条件,还会造成香肠等肉制品受到赭曲霉毒素A污染.目前,国内缺少相关的国家标准检测方法,也没有动物源性食品中赭曲霉毒素A的判定依据,造成该领域的风险研究相对国外也比较匮乏.本文概述了动物源性食品赭曲霉毒素A污染状况,总结受污染的原因,介绍防控措施,从检测方法来看，虽然酶联免疫法是快速筛查OTA污染的理想手段，但是其特异性稍差，容易产生假阳性，目前利用HPLC荧光检测器对动物源性食品进行定量分析仍然是主流。

摘要： 本试验研制了一种能同时半定量及定量检测玉米及其制品中的赭曲霉毒素A(OTA)及玉米赤霉烯酮(ZEN)的胶体金免疫层析试纸.结果显示,该试纸对OTA及ZEN的目测灵敏度分别为6μg/kg和20μg/kg,借助TSR3000读条仪,其对OTA及ZEN的IC50分别为1.7905ng/mL和4.3514ng/mL,检测限分别为0.7697μg/kg和1.2000μg/kg,该试纸具有很好的准确性及精密度?用该试纸检测天然玉米样品,结果与HPLC检测结果比对显示两种检测方法有很好的相关性?综上所述,本试验制备的胶体金免疫层析试纸可以同时、快速、半定量及定量检测玉米中OTA及ZEN,为更快速、便捷及准确地监控粮食饲料的真菌毒素污染提供技术支持.

摘要： 本试验研制了一种能同时半定量及定量检测玉米及其制品中的赭曲霉毒素A(OTA)及玉米赤霉烯酮(ZEN)的胶体金免疫层析试纸.结果显示,该试纸对OTA及ZEN的目测灵敏度分别为6μg/kg和20μg/kg,借助TSR3000读条仪,其对OTA及ZEN的IC50分别为1.7905ng/mL和4.3514ng/mL,检测限分别为0.7697μg/kg和1.2000μg/kg,该试纸具有很好的准确性及精密度?用该试纸检测天然玉米样品,结果与HPLC检测结果比对显示两种检测方法有很好的相关性?综上所述,本试验制备的胶体金免疫层析试纸可以同时、快速、半定量及定量检测玉米中OTA及ZEN,为更快速、便捷及准确地监控粮食饲料的真菌毒素污染提供技术支持.

摘要： 本试验研制了一种能同时半定量及定量检测玉米及其制品中的赭曲霉毒素A(OTA)及玉米赤霉烯酮(ZEN)的胶体金免疫层析试纸.结果显示,该试纸对OTA及ZEN的目测灵敏度分别为6μg/kg和20μg/kg,借助TSR3000读条仪,其对OTA及ZEN的IC50分别为1.7905ng/mL和4.3514ng/mL,检测限分别为0.7697μg/kg和1.2000μg/kg,该试纸具有很好的准确性及精密度?用该试纸检测天然玉米样品,结果与HPLC检测结果比对显示两种检测方法有很好的相关性?综上所述,本试验制备的胶体金免疫层析试纸可以同时、快速、半定量及定量检测玉米中OTA及ZEN,为更快速、便捷及准确地监控粮食饲料的真菌毒素污染提供技术支持.

摘要： 本试验研制了一种能同时半定量及定量检测玉米及其制品中的赭曲霉毒素A(OTA)及玉米赤霉烯酮(ZEN)的胶体金免疫层析试纸.结果显示,该试纸对OTA及ZEN的目测灵敏度分别为6μg/kg和20μg/kg,借助TSR3000读条仪,其对OTA及ZEN的IC50分别为1.7905ng/mL和4.3514ng/mL,检测限分别为0.7697μg/kg和1.2000μg/kg,该试纸具有很好的准确性及精密度?用该试纸检测天然玉米样品,结果与HPLC检测结果比对显示两种检测方法有很好的相关性?综上所述,本试验制备的胶体金免疫层析试纸可以同时、快速、半定量及定量检测玉米中OTA及ZEN,为更快速、便捷及准确地监控粮食饲料的真菌毒素污染提供技术支持.

摘要： 本文主要探究了基于CdTe量子点(CdTeQDs)作为荧光探针建立的直接和间接竞争荧光免疫学检测方法(cFLISA与icFLISA)在检测赭曲霉毒素A(OTA)中的应用.成功制备了放射波长为615nm的CdTe量子点:通过细胞融合和辛酸硫酸按纯化技术获得高纯度抗OTA单克隆抗体(anti-OTAmAb);并将CdTe量子点与anti-OTAMAb成功偶联,偶联产物保持量子点特性与抗体的生物活性。cFLISA与icFLISA两种检测方法的灵敏度(1C50)分别为0.630ng·mL-1,0.234ng·mL-1;最低检测限(LOD)分别为7.06×10-3and4.15×10-3ng·mL-1;检测范围分别为7.06×10-3-18.34ng·mL-1与4.15×10-34.88ng·mL-1.两种检测方法的回收率均在96.0-104.7％之间,变异系数均低于10％.本文建立的cFLISA与icFLISA提供了检测OTA的新方法,并为抗体-CdTe QDs应用于荧光快速层析试纸条奠定基础.

摘要： 本文主要探究了基于CdTe量子点(CdTeQDs)作为荧光探针建立的直接和间接竞争荧光免疫学检测方法(cFLISA与icFLISA)在检测赭曲霉毒素A(OTA)中的应用.成功制备了放射波长为615nm的CdTe量子点:通过细胞融合和辛酸硫酸按纯化技术获得高纯度抗OTA单克隆抗体(anti-OTAmAb);并将CdTe量子点与anti-OTAMAb成功偶联,偶联产物保持量子点特性与抗体的生物活性。cFLISA与icFLISA两种检测方法的灵敏度(1C50)分别为0.630ng·mL-1,0.234ng·mL-1;最低检测限(LOD)分别为7.06×10-3and4.15×10-3ng·mL-1;检测范围分别为7.06×10-3-18.34ng·mL-1与4.15×10-34.88ng·mL-1.两种检测方法的回收率均在96.0-104.7％之间,变异系数均低于10％.本文建立的cFLISA与icFLISA提供了检测OTA的新方法,并为抗体-CdTe QDs应用于荧光快速层析试纸条奠定基础.

摘要： 本发明涉及免疫检测技术领域，公开了一种赭曲霉毒素A降解酶及其应用和检测赭曲霉毒素A的免疫层析试纸条。本发明所述赭曲霉毒素A降解酶具有如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列。本发明利用所述赭曲霉毒素A降解酶特异性结合赭曲霉毒素A的特性制作胶体金免疫层析试纸条，与赭曲霉毒素A具有更高的亲和力，灵敏度高；具有更强的特异性，与其他毒素无交叉；且受体可以体外原核表达，与抗体相比较具有产量高，周期短，成本低的优势，且整个过程可控；免疫层析试纸条检测赭曲霉毒素A时无需任何其他试剂，加入处理后的样品液后，5‑10min即可获得结果，大大提高效率，可实现赭曲霉毒素A的现场快速检测。

摘要： 本发明属于分子生物学领域，具体涉及一种赭曲霉毒素A抗独特型纳米抗体VHH2‑24作为种赭曲霉毒素A抗原替代物的应用。本发明获得了氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的赭曲霉毒素A抗独特型纳米抗体，通过优化包被浓度、赭曲霉毒素A单克隆抗体工作浓度、封闭试剂、pH、甲醇浓度，建立了基于赭曲霉毒素A抗独特型纳米抗体替代抗原的VHH‑ELISA反应；采用VHH 2‑24作为替代包被抗原建立的VHH‑ELISA进行样品添加回收实验，表明本研究建立的基于赭曲霉毒素A抗独特型纳米抗体VHH‑ELISA方法能够应用于赭曲霉毒素A的污染检测。

摘要： 本发明属于分子生物学领域，具体涉及一种基于赭曲霉毒素A抗独特型纳米抗体作为赭曲霉毒素A标准品替代物的应用。本发明获得了氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的赭曲霉毒素A抗独特型纳米抗体，根据赭曲霉毒素A标准品和赭曲霉毒素A抗独特型抗体各自的ELISA标准曲线，在同一抑制率下，建立赭曲霉毒素A浓度和赭曲霉毒素A抗独特型抗体浓度的对应关系曲线，并对结果进行指数回归分析，得出二者之间的对应关系，可以应用于农产品中赭曲霉毒素A含量的检测分析，赭曲霉毒素A抗独特型纳米抗体替代赭曲霉毒素A标准物免疫检测方法结果准确、可靠，是一种有效、可行的绿色免疫分析方法。

摘要： 本发明提供一种赭曲霉毒素A半抗原、人工抗原及其制备方法、试剂盒及赭曲霉毒素A的检测方法，所述赭曲霉毒素A半抗原的化学结构式(Ⅰ)如下：

摘要： 本发明公开了一种赭曲霉毒素的检测试剂盒及其检测赭曲霉毒素的方法，属于有害物质检测技术领域。本发明赭曲霉毒素的检测试剂盒，包括赭曲霉毒素的核酸适配体、与该核酸适配体不完全互补的cDNA、两个发卡序列H1和H2；其中，所述赭曲霉毒素的核酸适配体的序列如序列表SEQ ID NO.1所示；所述两个发卡序列H1和H2能够自组装成长链；所述与赭曲霉毒素核酸适配体不完全互补的cDNA能够触发发卡序列H1和H2的自组装。本发明提供的试剂盒，具有很高的灵敏度与特异性，操作简单，检测快速，结果肉眼可见，适合所有实验室进行推广，无需专业培训即可实现对赭曲霉毒素的实时现场分析。

摘要： 本发明属于分子生物学领域，具体涉及一种基于赭曲霉毒素A抗独特型纳米抗体作为赭曲霉毒素A标准品替代物的应用。本发明获得了氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的赭曲霉毒素A抗独特型纳米抗体，根据赭曲霉毒素A标准品和赭曲霉毒素A抗独特型抗体各自的ELISA标准曲线，在同一抑制率下，建立赭曲霉毒素A浓度和赭曲霉毒素A抗独特型抗体浓度的对应关系曲线，并对结果进行指数回归分析，得出二者之间的对应关系，可以应用于农产品中赭曲霉毒素A含量的检测分析，赭曲霉毒素A抗独特型纳米抗体替代赭曲霉毒素A标准物免疫检测方法结果准确、可靠，是一种有效、可行的绿色免疫分析方法。

摘要： 本发明属于分子生物学领域，具体涉及一种赭曲霉毒素A抗独特型纳米抗体VHH2‑24作为种赭曲霉毒素A抗原替代物的应用。本发明获得了氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的赭曲霉毒素A抗独特型纳米抗体，通过优化包被浓度、赭曲霉毒素A单克隆抗体工作浓度、封闭试剂、pH、甲醇浓度，建立了基于赭曲霉毒素A抗独特型纳米抗体替代抗原的VHH‑ELISA反应；采用VHH 2‑24作为替代包被抗原建立的VHH‑ELISA进行样品添加回收实验，表明本研究建立的基于赭曲霉毒素A抗独特型纳米抗体VHH‑ELISA方法能够应用于赭曲霉毒素A的污染检测。

摘要： 本发明涉及免疫检测技术领域，公开了一种赭曲霉毒素A降解酶及其应用和检测赭曲霉毒素A的免疫层析试纸条。本发明所述赭曲霉毒素A降解酶具有如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列。本发明利用所述赭曲霉毒素A降解酶特异性结合赭曲霉毒素A的特性制作胶体金免疫层析试纸条，与赭曲霉毒素A具有更高的亲和力，灵敏度高；具有更强的特异性，与其他毒素无交叉；且受体可以体外原核表达，与抗体相比较具有产量高，周期短，成本低的优势，且整个过程可控；免疫层析试纸条检测赭曲霉毒素A时无需任何其他试剂，加入处理后的样品液后，5‑10min即可获得结果，大大提高效率，可实现赭曲霉毒素A的现场快速检测。

摘要： 本发明公开了一种检测赭曲霉毒素A的生物传感器、其制备方法与使用该传感器检测赭曲霉毒素A的方法，属于有害物质检测技术领域。本发明检测赭曲霉毒素A的生物传感器，由5’端被荧光基团标记的可特异性识别赭曲霉毒素A的核酸适配体即OTA适配体，和氧化石墨烯自组装形成。使用本发明的生物传感器检测赭曲霉毒素A的操作步骤简单明了，成本低，特异性好，检测范围在1‑500ng/mL之间，灵敏度高。

摘要： 本发明公开了一种赭曲霉毒素的检测试剂盒及其检测赭曲霉毒素的方法，属于有害物质检测技术领域。本发明赭曲霉毒素的检测试剂盒，包括赭曲霉毒素的核酸适配体、与该核酸适配体不完全互补的cDNA、两个发卡序列H1和H2；其中，所述赭曲霉毒素的核酸适配体的序列如序列表SEQ ID NO.1所示；所述两个发卡序列H1和H2能够自组装成长链；所述与赭曲霉毒素核酸适配体不完全互补的cDNA能够触发发卡序列H1和H2的自组装。本发明提供的试剂盒，具有很高的灵敏度与特异性，操作简单，检测快速，结果肉眼可见，适合所有实验室进行推广，无需专业培训即可实现对赭曲霉毒素的实时现场分析。