表阿霉素

摘要： 目的探讨定量沉默c-Met基因表达对人乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖、表阿霉素化疗敏感性的影响及其可能机制。方法设计3条针对c-Met基因不同位点短发夹RNA(shRNA)片段,瞬时转染MDA-MB-231细胞,挑选出沉默效率最佳的shRNA,并设定scramble为阴性对照组,MDA-MB-231细胞为空白对照组。将沉默效率最佳的TA-shRNA连接到PSD400慢病毒载体中进行病毒包装,收集病毒液并感染MDA-MB-231细胞,利用嘌呤霉素筛选出稳定表达针对c-Met的shRNA细胞系(PSD400-c-Met-shRNA-MDA-MB-231)及阴性对照组细胞(PSD400-scramble-MDA-MB-231)。利用多西环素(DOX)诱导稳定细胞系,Western blot检测稳定细胞系c-Met蛋白表达水平,噻唑蓝(MTT)法检测敲低c-Met后对稳定细胞系增殖的影响。将诱导的稳定细胞系加入不同浓度表阿霉素,MTT法检测不同浓度表阿霉素作用对稳定细胞系存活率的改变,计算出药物半数抑制浓度(IC_(50));流式细胞技术检测细胞凋亡情况;Western blot检测凋亡相关蛋白多聚二磷酸腺苷(ADP)-核糖聚合酶(PARP)、天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)的表达。结果稳定细胞系PSD400-c-Met-shRNA-MDA-MB-231经DOX诱导后细胞生长受到明显抑制,且加入不同浓度表阿霉素处理细胞后,细胞的存活率和IC_(50)均明显降低(P<0.05);同时G_(0)/G_(1)期细胞百分比明显升高,S期、G_(2)/M期细胞百分比明显降低(P<0.05)。Western blot检测凋亡相关蛋白PARP和caspase-3上调明显。结论定量沉默c-Met基因可以抑制MDA-MB-231细胞的增殖,促进细胞凋亡,并提高了MDA-MB-231细胞的化疗敏感性,靶向c-Met基因可能是治疗乳腺癌的有效方法。

摘要： 目的:研究用表阿霉素、环磷酰胺联合多西紫杉醇对三阴性乳腺癌(TNBC)患者进行序贯化学治疗的效果及对其血清缺氧诱导因子-1α(HlF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)和内皮素(ET)水平的影响。方法:选择2019年2月至2021年4月深圳市人民医院收治的56例TNBC患者作为研究对象。按照随机数表法将其分为对照组和观察组,每组各有患者28例。用表阿霉素联合环磷酰胺对对照组患者进行化学治疗,用表阿霉素、环磷酰胺联合多西紫杉醇对观察组患者进行序贯化学治疗。比较两组患者的近期疗效,治疗前后血清HlF-1α、VEGF、ET的水平及治疗期间发生不良反应的情况。结果:观察组患者治疗的总有效率略高于对照组患者,但组间相比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组患者血清ET、VEGF、HIF-1α的水平相比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者血清ET、VEGF、HIF-1α的水平均低于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者口腔溃疡、丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高、红细胞抑制、中性粒细胞抑制、白细胞抑制的发生率均低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:用表阿霉素、环磷酰胺联合多西紫杉醇对TNBC患者进行序贯化学治疗的效果显著,能有效改善其血清ET、VEGF、HlF-1α的水平,且治疗的安全性较高。

摘要： 目的 探究多西紫杉醇联合表阿霉素序贯化学治疗在三阴性乳腺癌中的效果及对HIF-1α、VEGF、ET指标影响.方法 选取本院接收的73例三阴性乳腺癌患者为研究对象,并将其随机分为对照组(36例)与研究组(37例),对照组采用多西紫杉醇联合表阿霉素常规治疗,而研究组采用多西紫杉醇联合表阿霉素序贯化学治疗,就两组的疾病控制率、治疗前后血清指标水平及不良反应发生率进行比较分析.结果 研究组的疾病控制率(97.30%)明显高于对照组(83.33%)(P<0.05);治疗后,两组的缺氧诱导因子(HIF-1α)、血管内生长因子(VEGF)、内皮素(ET)均有所降低,且研究组的降低幅度优于对照组(P<0.05);研究组的不良反应发生率(21.62%)明显低于对照组(44.44%)(P<0.05).结论 在三阴性乳腺癌中应用多西紫杉醇联合表阿霉素序贯化学治疗,能有效提升患者的疾病控制效果,并降低HIF-1α、VEGF、ET水平,减少不良反应发生.

摘要： 目的 探究多西紫杉醇联合表阿霉素序贯化学治疗在三阴性乳腺癌中的效果及对HIF-1α、VEGF、ET指标影响.方法 选取本院接收的73例三阴性乳腺癌患者为研究对象,并将其随机分为对照组(36例)与研究组(37例),对照组采用多西紫杉醇联合表阿霉素常规治疗,而研究组采用多西紫杉醇联合表阿霉素序贯化学治疗,就两组的疾病控制率、治疗前后血清指标水平及不良反应发生率进行比较分析.结果 研究组的疾病控制率(97.30％)明显高于对照组(83.33％)(P<0.05);治疗后,两组的缺氧诱导因子(HIF-1α)、血管内生长因子(VEGF)、内皮素(ET)均有所降低,且研究组的降低幅度优于对照组(P<0.05);研究组的不良反应发生率(21.62％)明显低于对照组(44.44％)(P<0.05).结论 在三阴性乳腺癌中应用多西紫杉醇联合表阿霉素序贯化学治疗,能有效提升患者的疾病控制效果,并降低HIF-1α、VEGF、ET水平,减少不良反应发生.

摘要： 目的 探讨表阿霉素+紫杉醇+卡铂治疗宫颈癌的疗效及对血清糖类抗原125(CA125)、甲胎蛋白(AFP)、鳞状细胞癌抗原(SCCA)水平的影响.方法 将宫颈癌患者102例随机分为研究组和对照组,各51例,对照组给予紫杉醇+卡铂治疗,研究组给予表阿霉素+紫杉醇+卡铂治疗,观察比较两组治疗后的临床疗效,记录比较两组治疗前后血清癌胚抗原(CEA)、CA125、AFP、SCCA以及外周血T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+T细胞)计数水平,记录两组治疗期间不良反应的发生情况.结果 经治疗后,研究组疾病总控制率及外周血CD3+、CD4+、CD8+T细胞计数明显高于对照组(P0.05).结论 表阿霉素+紫杉醇+卡铂能提高宫颈癌患者的临床疗效,降低血清肿瘤标志物水平,提高免疫功能,且具有较高的用药安全性.

摘要： 目的 对乳腺癌患者化疗前、化疗后、恢复期接受表阿霉素不同累积剂量治疗的心电图变化情况展开分析和探讨.方法 以2017年1月至2020年6月期间在我院接受表阿霉素(表柔比星)化疗的230例乳腺癌患者作为本次研究的观察对象,根据患者表阿霉素化疗累积剂量的不同进行分组,A组107例患者为高表阿霉素累积量,B组123例患者为低表阿霉素累积量,观察、对比两组患者化疗前、化疗期、恢复期的十二导联心电图检查结果和血清CK-MB指标水平.结果 两组患者化疗周期皆顺利完成,化疗结束后3个月按时来院复查,两组患者化疗前心电图检查结果均无异常.B组化疗期发生心电图检查异常改变的患者比例为32.52％(40/123),显著低于A组的49.53％(53/107);恢复期B组中8.13％(10/123)患者发生心电图检查异常改变,较A组患者的21.50％(23/107)明显更低;A组患者化疗期、恢复期的血清CK-MB指标水平均显著高于B组患者(P＜0.05).结论 表阿霉素化疗累积量与乳腺癌患者化疗期、恢复期发生心脏损伤相关,在采用表阿霉素为乳腺癌患者实施治疗的具体过程中保障化疗方案的规范性并对表阿霉素的心脏毒性积极展开早期监测.

摘要： 目的:探究晚期乳腺癌患者应用紫杉醇结合表阿霉素干预治疗的效果.方法:选择2018年12月至2020年12月本院接收晚期乳腺癌患者60例作为研究对象,使用随机数字表法分对照组(n=30)和观察组(n=30).对照组仅以紫杉醇治疗,观察组则联合表阿霉素干预治疗.比较两组患者治疗效果以及治疗前后血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)水平.结果:观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05).治疗后,观察组患CEA、CA125均低于对照组(P<0.05).结论:紫杉醇结合表阿霉素干预治疗晚期乳腺癌效果显著,可有效改善血清肿瘤标记物水平,缩小肿瘤体积,控制病情.

摘要： 目的:探讨表阿霉素纳米粒(EPI-NPs)单独使用及与生育三烯酚(Ts)联合使用的抗肝癌作用和心脏毒性.方法:制备EPI-NPs,用HPLC测定其体外释放浓度,通过MTT法测定其体外细胞存活率.通过腹膜内注射二乙基亚硝胺诱导建立肝细胞癌(HCC)小鼠模型.将小鼠分为8组(每组8只):游离EPI组、EPI-NPs组、EPI-NPs/低剂量Ts组、EPI-NPs/高剂量Ts组、正常对照组、HCC对照组、空白NPs对照组和橄榄油对照组.通过测定血管内皮生长因子(VEGF)评估药物抗肿瘤活性.通过测定谷胱甘肽、硫代巴比妥酸反应性物质、超氧化物歧化酶活性、硝酸盐和亚硝酸盐以及肿瘤坏死因子-α评估药物心脏毒性.结果:EPI-NPs在前6 h释放15％的药物,之后持续释放药物.EPI-NPs导致细胞存活率显著下降,添加Ts后存活率上升但随浓度上升而下降.EPI-NPs/Ts联合治疗使肝细胞显著凋亡,VEGF水平显著下降.EPI-NPs产生的心脏毒性比游离EPI低,EPI-NPs/Ts联合治疗使心脏毒性随Ts浓度进一步降低.结论:在肝癌化疗中靶向纳米药物治疗比游离药物治疗更有效,EPI-NPs/Ts的联合疗法能减轻药物的心脏毒性.

摘要： 目的 探讨顺铂(DDP)联合表阿霉素(E-ADM)术前化疗方式对宫颈癌切除术患者手术疗效及预后的影响.方法 回顾性分析2014年8月至2016年8月经郑州大学第三附属医收治的96例行宫颈癌切除术患者病历资料,按术前化疗差异分作实施紫杉醇(TAX) +DDP髂内动脉灌注化疗的对照组(n=36例)及于术前实施DDP+E-ADM髂内动脉灌注化疗的观察组(n=60例),随访至2019年12月,比较两组手术疗效及预后.结果 经术前化疗并行宫颈癌切除术后,截至2019年12月,获得随访人数92例,随访率95.83％,于治疗3年内死亡8例,3年以上存活率为91.67％;观察组客观缓解率(ORR)为48.33％,相比于对照组的41.67％,差异无统计学意义(P＞0.05);观察组预后不良反应中Ⅰ+Ⅱ级骨髓抑制、胃肠道反应及Ⅰ～Ⅳ级肾脏毒性发生率相较于对照组而言均更低(P＜0.05).结论 于宫颈癌切除术前实施DDP+E-ADM或TAX+DDP术前化疗,所获得手术疗效一致,但DDP+E-ADM整体预后情况较好.

摘要： 目的 探究多西紫杉醇联合表阿霉素序贯化疗对早期乳腺癌患者Ki-67表达及心肌功能的影响.方法 将乳腺癌早期患者94例随机分为对照组和观察组,每组47例.对照组采用多西紫杉醇联合表阿霉素同时使用治疗,观察组先给予表阿霉素治疗4个周期,再给予多西紫杉醇治疗4个周期.观察并比较2组患者疗效、Ki-67及其他血清指标、心肌功能、免疫功能.结果 观察组总有效率为85.11％,明显高于对照组的78.72％ (P ＜0.05).治疗后,2组患者的Ki-67、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)均降低,且观察组显著低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).2组患者的肌酸激酶同工酶(CK-MB)、血清肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)均升高,左心室射血分数(LVEF)降低,其中观察组CK-MB、cTnⅠ水平显著高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组患者CD4+、CD3+水平升高,且高于对照组(P＜0.05);CD8+水平降低且低于对照组(P＜0.05).结论 多西紫杉醇联合表阿霉素序贯化疗对早期乳腺癌患者肿瘤细胞生长抑制作用更强,对患者心肌毒性更小,值得临床推广.

摘要： 目的：探讨紫杉醇联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌的疗效及毒副反应.方法：选取2013年12月份-2015年3月份期间在本院接受治疗的60例晚期乳腺癌患者作为本次的临床研究对象,并将其进行单双号随机分为对照组与观察组2组,其中对照组(单号)30例患者采用诺维本联合表阿霉素进行治疗,观察组(双号)30例患者采用紫杉醇联合表阿霉素进行治疗.结果：观察组患者与对照组患者的毒副反应无明显差异(P＞0.05),但观察组患者的治疗总有效率明显优于对照组(P＜0.05).结论：针对晚期乳腺癌患者,采用紫杉醇联合表阿霉素进行治疗的效果显著.

摘要： 目的:探讨表阿霉素(EADM)热化疗对人胆管癌细胞(QBC939)细胞毒作用.rn 方法:以人胆管癌细胞株为研究对象,水浴加热后进行MTT试验,透射电镜观察及流式细胞仪检测,观察了热疗、化疗、热化疗对人胆管癌细胞的作用.rn 结果:42°C以上单纯热疗组对QBC939细胞有明显杀伤作用(P＜0.01),42°C以上热化疗组对QBC939细胞有明显的协同或相加作用(P＜0.01).透射电镜和流式细胞术均观察到热疗、化疗、热化疗诱导细胞凋亡的作用(P＜0.01);热化疗有协同作用(P＜0.01).rn 结论:热疗、化疗、热化疗均抑制QBC939细胞增殖;热疗、化疗、热化疗诱导细胞凋亡为其抗癌机制之一;热疗提高化疗药物的细胞毒作用.

摘要： 目的:研究重组腺相关病毒(recombinant adeno-associated virus,rAAV)介导肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand,TRAIL)的表达与表阿霉素(Epirubicin)联合作用治疗类风湿性关节炎的作用和分子机制。rn 方法:利用MTT检测rAAV-TRAIL与表阿霉素联合作用可以使类风湿性关节炎滑膜表面的成纤维样滑膜细胞(fibroblast-like synoviocytes,FLS)的细胞死亡率;利用蛋白免疫印迹研究细胞凋亡信号通路蛋白的变化;建立小鼠胶原性关节炎(collagen induced arthritis,CIA)模型,膝关节腔内注射rAAV-TRAIL病毒并评价其治疗作用。rn 结果:对不同亚型的AAV病毒进行了筛选，体外研究发现rAAV2/5亚型对RA病人FLS细胞的侵染率更高。化疗药物表阿霉素可显著增强rAAV215在FLS中介导的外源基因表达，在CIA小鼠中表阿霉素同样可以增强AAV TRAIL的表达，rAAV2/S-TRAIL组关节组织TRAIL表达水平为10.49±1.89pg/mg，而在rAAV2/5-TRAIL和EPB联用组TRAIL表达水平提高到61.70±23.33pg/mg。rn 结论:发现rAAV2/S-TRAIL,和亚毒性剂量的化疗药物EPB联合应用可以大大提高rAAV2/5-TRAIL对类风湿关节炎的治疗作用，为重组AAV-TRAIL用于类风湿关节炎的基因治疗提供了新的资料。

摘要： 探讨了表阿霉素对心脏早期毒性暨左心功能变化的临床应用价值，并采用组织多普勒超声心动图进行评估，研究结果表明，组织多普勒超声心动图较常规超声心动图能更敏感地监测表阿霉素化疗的心脏改变.

摘要： 本文探讨Fas/Fas配体及可溶性Fas/Fas配体在表阿霉素致大鼠睾丸毒性中的意义。选SD大鼠行腹腔注射表阿霉素，每周一次，每次1.2mg/kg，共10周。10周后，取睾丸和附睾承重，观察睾丸附睾结构变化。免疫组化检测组织中的Fas/Fas配体表达情况。TUNEL检测睾丸生精小管上皮细胞凋亡情况。采用RT-PCR及Western-Blot检测睾丸组织中Fas/Fas配体的表达情况。Elisa法检测血清中可溶性Fas/Fas配体的浓度。

摘要： 目的:探讨希罗达联合表阿霉素、奥沙利铂治疗晚期胃癌的客观疗效和安全性.方法:对既往曾经应用不同方案多次化疗的38例晚期胃癌患者,采用EOX方案,即表阿霉素50mg/m2,静脉推注d1；奥沙利铂135 mg/m2,静滴2小时,d1；卡培他滨2000 mg/m2/日,分2次口服,d1～14；21d为1个化疗周期,连用2个周期以上.按照WHO实体肿瘤近期客观疗效评定标准进行评价.结果:全组38例均可评价疗效.每例进行2～5个周期的治疗,共完成132个周期.其中完全缓解3例,部分缓解20例,稳定7例,进展7例,客观有效率60.5％.结论:希罗达联合表阿霉素、奥沙利铂治疗晚期胃癌疗效肯定,安全性较好,值得积极推广.

摘要： 自噬(Autophagy)被称为Ⅱ型细胞程序性死亡(PCD).本研究拟探讨自噬是否参与了化疗药物表阿霉素、环磷酰胺、顺铂对乳腺癌细胞的抑制作用.结果表明顺铂诱导乳腺癌细胞发生自噬，并通过自噬依赖性机制抑制乳腺癌细胞生长。表阿霉素、环磷酰胺的细胞毒性作用不涉及自噬信号通路。

摘要： 本文以早期女性乳腺癌患者术后辅助化疗阶段为研究对象，研究了右丙亚胺对这类人群的心脏毒性反应的早期防治作用及临床应用的安全性。结果表明，右丙亚胺能减轻或延缓阿霉素产生的心脏毒性，可显著降低心脏不良反应，增加患者继续治疗机会，且不增加其毒性反应，是一个很好的心脏保护剂。

摘要： 柔红霉素和表阿霉素(表柔比星)都是临床使用的重要的蒽环类抗肿瘤抗生素。其中柔红霉素主要由波赛链霉菌(Streptomyces peucetius)或天蓝淡红链霉菌(Streptomyces coeruleorubidus)产生，表阿霉素主要由柔红霉素化学半合成得到。4’-表柔红霉素是柔红霉素结构中柔红糖胺4'位表异构化的产物，以表柔红霉素为原料半合成表阿霉素，将缩短化学合成表阿霉素的工艺路线，降低生产成本并减少环境污染。本文综述了柔红霉素由Ⅱ型聚酮合成酶(PKS)合成葸环骨架，并经后修饰酶和柔红糖胺合成酶相关催化的生物合成过程，介绍了国内外对于柔红霉素生物合成途径研究的进展。随着链霉菌基因工程技术的日趋成熟和柔红霉素生物合成过程的阐明，应用分子生物学技术将异源的酮基还原酶aveBIV基因导入柔红霉素产生菌中，同时中断其本身的dnmV基因，可以构建不产柔红霉素，而产生4’-表柔红霉素的基因工程菌株。上海医工院胡又佳等人研究了部分产柔红霉素天蓝淡红链霉菌SIPI-1482中柔红霉素部分生物合成基因的功能，分别中断了dnrU、dnrX、dnrH和dnmV基因，并探索dauW基因的功能。在将dnmV基因中断，同时导入aveBIV基因和阿伯拉霉素抗性基因后检测到突变株中表柔红霉素的产生。进一步对其原生质体进行连续紫外诱变后，最终表柔红霉素的产量达到30.8μg／ml。上海医工院邵雷等应用增加异源基因拷贝数的方法改造产柔红霉素天蓝淡红链霉菌SIPI-A0707，构建高产表柔红霉素的基因工程菌株，经验证最高发酵单位达90mg/L。该基因工程菌株发酵单位稳定，有通过传统手段进一步提高产量的潜力，具有一定的产业化价值。以上研究将可能使表柔红霉素替代柔红霉素合成表阿霉素的原料，使更经济，且环境友好的合成表阿霉素成为可能。我们相信随着抗生素生物合成途径的进一步阐明和技术手段的成熟，基因工程技术将会在工业抗生素菌种改造领域发挥越来越大的作用。

摘要： 评价TACE术联合EOF方案系统治疗中晚期原发性肝癌的疗效和毒副反应.结果显示A,B两组的总有效率(RR率)为37.5%VS61.5%，疾病控制率(DCR率)为84.39%VS96.1%,1年生存率50%VS88.4%,2年生存率18.7%VS61.5%,3年生存率12.5%VS19%。主要毒副反应为骨髓抑制，Ⅳ°不良反应少见。

摘要： 本发明公开了一种发酵培养基及生产表阿霉素的方法。该发酵培养基特别适用于特定的波塞链霉菌(Streptomyces peucetius)工程菌发酵生产表阿霉素，其中包括有机碳源、氮源、无机盐和水，按发酵培养基的总体积计，有机碳源含量为50‑250g/L；氮源含量为10‑100g/L；该波塞链霉菌工程菌通过将含有酮基还原酶基因的重组载体转化波塞链霉菌构建而成。本发明的发酵培养基成分简单，其大幅提高了表阿霉素的发酵单位，适用于表阿霉素的规模化生产。

摘要： 本发明提供了一种产表阿霉素的基因工程菌及其应用。所述的产表阿霉素的基因工程菌，是将含有酮基还原酶基因的重组载体转化波塞链霉菌(Streptomyces peucetius)构建而成，所述酮基还原酶基因的核苷酸序列依次如序列表SEQ ID No.1～9所示。所述的波塞链霉菌为基因修饰后破坏dnmV基因的dnmV破坏株，其含有核苷酸序列如序列表SEQ ID No.28所示的dnmV基因破坏用质粒。所述产表阿霉素的基因工程菌拥有极高的产表阿霉素的能力，最高产量达到201mg/L，效率高、收率高。该基因工程菌获得后能够直接再培养基上发酵获得表阿霉素，操作步骤少而简便，环保节能。

摘要： 本发明公开了一种表阿霉素VES复合物和制备方法及其应用，涉及具有抗癌活性的表阿霉素(EPI)与维生素E琥珀酸酯(VES)的复合物及其缓释制剂。其中，所述的维生素E琥珀酸酯能够高度选择性地诱导肿瘤细胞凋亡，而不对正常细胞造成毒副作用。本发明的复合物纳米粒子可通过共组装和纳米沉淀的方法制备得到，具有缓释药物的特性，可高效摄入肿瘤细胞，在肿瘤治疗领域有较广泛的应用前景。另外，该复合物利用维生素E琥珀酸酯和表阿霉素不同的抗癌机制，发挥强力的协同作用，可降低表阿霉素的给药剂量，从而降低其毒副作用。

摘要： 本发明公开了一种由阿霉素合成盐酸表阿霉素(盐酸表柔比星，epirubicin hydrochloride，化合物1)的新方法，通过选择性氧化与还原，直接得到表阿霉素。与现有的方法相比，反应路线更加简洁，提高了合成效率，反应原料易得，条件温和，降低了能耗与成本，总收率达68％。

摘要： 本发明公开了一种盐酸阿霉素/盐酸表阿霉素缓释凝胶，所述凝胶由聚乙二醇衍生物、聚乙烯亚胺、聚赖氨酸原位交联而成。本发明所述凝胶可快速负载盐酸阿霉素/盐酸表阿霉素，实现药物缓释。

摘要： 本发明公开了一种人参皂苷表阿霉素脂质体、其制备方法和应用。本发明提供了一种人参皂苷表阿霉素脂质体(简称“Ginposome‑EPI”)，其包括如下质量份数的组分：5‑15份磷脂、0.1‑4份人参皂苷、1份表阿霉素盐；所述的人参皂苷表阿霉素脂质体中不包括胆固醇。本发明的人参皂苷表阿霉素脂质体对肿瘤细胞的具有靶向作用和增效减毒。

摘要： 本发明提供了一种长循环表阿霉素脂质体的制备及其产业化生产方法，其包括了空白脂质体、表阿霉素溶液、载药、产品的制备工艺，以及长循环表阿霉素脂质体的产业化生产方法。其采用的两亲线型聚合物作为长循环磷脂材料，能够减弱脂质体长期贮存的聚集，增加再分散性；并且可以延长脂质体在体循环时间，提高半衰期，从而可使药物有充分时间能够被肿瘤组织部位所充分分布；同时，还能减少被单核吞噬细胞系统摄取的速度和程度，并降低对这个主要宿主防御系统的不良反应；产业化生产产量能达到100 L，产品的包封率可达到90%以上；本发明产品方便储存、运输、使用。

摘要： 本发明公开了一种卡介苗促进表阿霉素治疗膀胱癌的方法，具体涉及临床医学中的抗膀胱癌的联合治疗领域，包括细胞水平研究BCG对表柔比星的增效作用的方法以及体内BCG对表柔比星的增效作用的方法。本发明通过使用细胞水平研究BCG对表柔比星的增效作用的方法以及体内BCG对表柔比星的增效作用的方法，提供了一种联合用药的方案，以提高治疗效率，降低药物灌注时的毒副作用，本发明灌注药物浓度不高，但是膀胱内保持时间长，从而抗肿瘤效果越好，并且不会发生不良反应。

摘要： 本发明提供了一种产表阿霉素的基因工程菌及其应用。所述的产表阿霉素的基因工程菌，是将含有酮基还原酶基因的重组载体转化波塞链霉菌(Streptomyces peucetius)构建而成，所述酮基还原酶基因的核苷酸序列依次如序列表SEQ ID No.1～9所示。所述的波塞链霉菌为基因修饰后破坏dnmV基因的dnmV破坏株，其含有核苷酸序列如序列表SEQ ID No.28所示的dnmV基因破坏用质粒。所述产表阿霉素的基因工程菌拥有极高的产表阿霉素的能力，最高产量达到201mg/L，效率高、收率高。该基因工程菌获得后能够直接再培养基上发酵获得表阿霉素，操作步骤少而简便，环保节能。

摘要： 本发明公开了一种发酵培养基及生产表阿霉素的方法。该发酵培养基特别适用于特定的波塞链霉菌(Streptomyces peucetius)工程菌发酵生产表阿霉素，其中包括有机碳源、氮源、无机盐和水，按发酵培养基的总体积计，有机碳源含量为50‑250g/L；氮源含量为10‑100g/L；该波塞链霉菌工程菌通过将含有酮基还原酶基因的重组载体转化波塞链霉菌构建而成。本发明的发酵培养基成分简单，其大幅提高了表阿霉素的发酵单位，适用于表阿霉素的规模化生产。