希罗达

摘要： 目的:探讨希罗达联合奥沙利铂治疗晚期胃癌临床疗效及安全性。方法:选取2019年9月~2020年9月68例晚期胃癌患者为研究对象,根据不同治疗方法分为对照组和观察组各34例。对照组给予奥沙利铂+氟尿嘧啶+亚叶酸钙;观察组给予希罗达+奥沙利铂。两组患者均治疗8周。治疗3个月后观察相关指标。对患者进行随访,观察远期生存率。结果:观察组治疗疗效高于对照组,且不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);化疗后对两组患者进行生存随访,观察组无疾病进展生存(DFS)(HR=1.65,95%CI:1.02~3.26,P<0.05)和总生存(OS)(HR=1.21,95%CI:1.03~2.88,P<0.05)均优于对照组。结论:希罗达联合奥沙利铂治疗晚期胃癌不良反应低,远期和近期疗效均较好,可显著延长患者生存期。

摘要： 目的:探究贝伐珠单抗联合奥沙利铂和希罗达对晚期结直肠癌患者的影响。方法:选取我院2019年11月—2020年10月收治的100例晚期结直肠癌患者,按照简单随机数字表法分为对照组(n=50)和观察组(n=50),对照组采用奥沙利铂和希罗达治疗,观察组在对照组的基础上采用贝伐珠单抗治疗。评估两组总有效率、疾病控制率、血清癌胚抗原、甲胎蛋白、糖类抗原199(CA199)、生活质量。结果:观察组总有效率及疾病控制率均高于对照组(P<0.05);治疗后观察组血清癌胚抗原、甲胎蛋白、糖类抗原199(CA199)水平均显著低于对照组(P<0.05),且生活质量各项目评分均显著高于对照组(P<0.05)。结论:贝伐珠单抗联合奥沙利铂和希罗达治疗晚期结直肠癌患者能够有效提高有效率和疾病控制率,降低肿瘤标志物水平,改善患者的生活质量。

摘要： 目的:观察贝伐珠单抗联合奥沙利铂和希罗达治疗晚期结直肠癌的临床效果.方法:选取本院2018年5月-2019年5月的82例晚期结直肠癌患者为研究对象.采用隐匿数字随机法分为研究组和对照组,每组41例.对照组采用奥沙利铂和希罗达(XELOX方案)治疗,研究组在对照组基础上给予贝伐珠单抗治疗.比较两组总有效率、疾病控制率及毒副反应.患者均随访15个月,比较两组无进展生存时间.结果:研究组总有效率、疾病控制率分别为46.34％、82.93％,均高于对照组的21.95％、60.98％,差异均有统计学意义(P0.05).结论:采用贝伐珠单抗联合XELOX方案治疗晚期结直肠癌可提高有效率和疾病控制率,延长无进展生存时间,且患者对毒副反应可以耐受.

摘要： 目的 探讨奥沙利铂联合希罗达应用于结直肠癌术后治疗中疗效及安全性分析,为实际应用提供参考依据.方法 选取我院2018年1月至2020年1月90例患者分为2组,对照组45例,仅予以希罗达,饭后口服,研究组45例,加用奥沙利铂.比较组间差异.结果 研究组中,CR7例、PR16例,有效率为51.11％,高于对照组的1例、8例及20％,χ2为8.195,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后6月,研究组评分为(75.16±7.39)分,高于对照组(68.13±9.55)分,t为3.905,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 奥沙利铂联合希罗达可有效提升术后患者临床疗效,且安全性较高,对生活质量改善具有明显促进作用,值得临床推广使用.

摘要： 目的 探究渭良伤科油联合中药熏洗对希罗达所致手足综合征患者的效果.方法 选择医院2018年3月—2020年3月收治的86例采用含希罗达化疗方案恶性肿瘤患者作为研究对象,按照组间基本特征匹配的原则分为观察组和对照组,对照组化疗期间予以常规治疗方案,观察组在对照组基础上予以渭良伤科油联合中药熏洗治疗方案,比较两组患者化疗后手足综合征发生情况、治疗效果.结果 干预后,观察组化疗后手足综合征发生率低于对照组,治疗与疼痛缓解起效时间均短于对照组,手足综合征出现周期长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 将渭良伤科油联合中药熏洗用于防治希罗达所致手足综合征患者中效果确切.

摘要： 目的:研究希罗达联合多西他赛治疗晚期乳腺癌患者临床疗效.方法:选取2020年4月到2021年3月我院收治的80例晚期乳腺癌患者,随机分类为观察组和对照组,每组40例.对照组患者采取使用多西他赛治疗,观察组给予希罗达联合多西他赛治疗,比较两组患者的近期治疗效果.结果:两组患者近期临床疗效情况比较观察组患者CR(完全缓解)高于对照组,PR(部分缓解)数据和对照组持平,SD(病情无变化)和PD(病情恶化)均低于对照组.结论:希罗达联合多西他赛治疗晚期乳腺癌患者比单一地进行多西他赛治疗效果更加明显,在提升治疗有效率方面具有十分重要的临床意义.

摘要： 目的:对于结直肠癌患者,讨论对其采用希罗达治疗而导致手足综合征(HFS)的临床表现及护理措施.方法:选取结直肠癌患者共90例,分对照、观察两组,各45例,两组均使用希罗达治疗,分别采用普通护理及优质护理.结果:两组相比较,观察组手足综合征各阶段发生情况均低于对照组(P<0.05),对照组护理满意度为77.78％,对照组为97.78％,明显优于对照组(P<0.05),观察组患者腹泻、恶心、贫血等不良反应总发生率低于对照组(P<0.05).结论:对使用希罗达治疗结直肠癌发生手HFS患者,采用优质护理方式能减轻患者HFS症状,防止病情进一步加重,减少其他不良反应的发生率,同时提高护理工作满意度,推荐临床推广.

摘要： 目的 研究晚期结直肠癌(CRC)应用贝伐珠单抗联合希罗达及奥沙利铂治疗的效果.方法 选取2015年1月—2020年6月该院收治的晚期CRC患者81例为研究对象,按随机数字表法分为对照组(40例)和观察组(41例),对照组给药奥沙利铂联合希罗达治疗,观察组在对照组基础上加用贝伐珠单抗,对比两组近期疗效、不良反应及治疗前后免疫功能、肿瘤标志物水平.结果 疾病控制率比较,观察组(85.37％)高于对照组(57.50％),差异有统计学意义(x2=7.732,P<0.05);治疗有效率比较,观察组(46.34％)高于对照组(25.00％),差异有统计学意义(x2=4.012,P<0.05);与对照组比较,观察组治疗后CD3+、CD4+及CD4+/CD8+水平均更高,CD8+水平更低,差异有统计学意义(t=8.530、5.924、2.463、3.566,P<0.05);与对照组比较,观察组治疗后CA125、CA199及CEA水平均更低,差异有统计学意义(t=15.955、15.014、6.374,P<0.05);不良反应发生率比较,观察组(26.83％)低于对照组(70.00％),差异有统计学意义(x2=15.114,P<0.05).结论 晚期CRC患者应用贝伐珠单抗联合希罗达及奥沙利铂治疗,近期疗效确切,可改善患者免疫功能,降低血清肿瘤标志物水平,且不良反应少,可确保治疗安全性.

摘要： 目的:探讨晚期胃癌采用奥沙利铂联合不同一线化疗方案并序贯维持治疗的效果。方法:将2018年12月~2019年4月收治的68例晚期胃癌患者按随机数字表法分为对照组和观察组,各34例。两组均予以奥沙利铂治疗,对照组联合希罗达并序贯维持治疗,观察组联合替吉奥并序贯维持治疗。比较两组临床疗效、免疫指标及毒副反应发生情况。结果:观察组患者治疗总有效率高于对照组(P0.05),CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)指标亦上升,且观察组高于对照组(P<0.05);观察组患者恶心呕吐、腹泻发生率低于对照组(P<0.05)。结论:对晚期胃癌患者采用奥沙利铂联合替吉奥治疗方案并序贯维持治疗可有效提高其免疫功能,降低化疗过程中毒副反应发生率。

摘要： 目的:探讨分析泰索帝联合希罗达治疗蒽环类化疗失败复发转移性乳腺癌的临床疗效.rn 方法:选取2013年5月至2014年5月收治的蒽环类化疗失败复发转移性乳腺癌患者32例,随机分为对照组和观察组,每组16例,对照组患者单纯给予希罗达进行治疗,观察组的患者给予泰索帝联合希罗达进行治疗.每3周为1个周期,比较两组患者每个周期的临床疗效和不良反应发生情况.rn 结果:两组患者均可评价临床疗效,观察组的总有效率为87.5％,对照组的总有效率为56.25％,观察组的总有效率明显高于对照组,差异比较具有显著性(P＜0.05);两组患者均无严重不良事件导致死亡的患者,其中中性粒细胞减少是主要不良反应,对照组Ⅳ度中性粒细胞减少发生率为25.0％,观察组Ⅳ度中性粒细胞减少发生率为18.75％,差异比较无统计学意义(P=0.714).rn 结论:泰索帝联合希罗达治疗蒽环类失败的转移性乳腺癌有较好的临床疗效,其不良反应能够耐受,能够作为转移性乳腺癌的解救化疗方案.

摘要： 希罗达(卡培他滨)是新一代口服氟尿嘧啶类药物,服用方便,疗效肯定,目前已广泛应用于转移性结直肠癌、晚期乳腺癌、胃癌、卵巢癌等的治疗.其较独特的不良反应是手足综合征，为其剂量限制性毒性之一。本文介绍了本科2008.01～2010.12期间使用希罗达等化疗药物治疗手足综合征患者，并将临床观察与护理措施进行了总结.

摘要： 目的：观察益气活血法防治希罗达相关性手足综合征的临床疗效。方法：53例患者随机分为治疗组29例和对照组24例，治疗组在化疗同时口服中药汤剂，每日1剂，对照组常规化疗，观察2组手足综合征的发生情况。结果：治疗组手足综合征的发生率34.5%，对照组手足综合征的发生率58.3%，2组比较差异有显著性(P<0.05)。结论：益气活血法对防治希罗达相关性手足综合征有一定疗效。

摘要： 目的:探讨希罗达联合表阿霉素、奥沙利铂治疗晚期胃癌的客观疗效和安全性.方法:对既往曾经应用不同方案多次化疗的38例晚期胃癌患者,采用EOX方案,即表阿霉素50mg/m2,静脉推注d1；奥沙利铂135 mg/m2,静滴2小时,d1；卡培他滨2000 mg/m2/日,分2次口服,d1～14；21d为1个化疗周期,连用2个周期以上.按照WHO实体肿瘤近期客观疗效评定标准进行评价.结果:全组38例均可评价疗效.每例进行2～5个周期的治疗,共完成132个周期.其中完全缓解3例,部分缓解20例,稳定7例,进展7例,客观有效率60.5％.结论:希罗达联合表阿霉素、奥沙利铂治疗晚期胃癌疗效肯定,安全性较好,值得积极推广.

摘要： 目的：探讨经过解救化疗再次失败的晚期乳腺癌的新治疗方法。方法：分为两组即实验组运用口服的易瑞沙和希罗达等化疗药物，对病人已经经过常规的化疗，而后再次经历了解救化疗，仍然无效者；无有效的药物再运用者；病人对化疗失去治疗的信心者；坚决拒绝再次静脉化疗者；有化疗药物过敏者等，共23例乳腺癌晚期患者。对照组将实验组中的易瑞沙换成安慰剂口服，共16例。结论：运用口服的易瑞沙和希罗达等化疗药物是治疗经过解救化疗的晚期乳腺癌的有效新方法，有待进一步研究。

摘要： 背景与目的：观察奥沙铂联合希罗达治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应.方法：采用奥沙利铂130mg/m3,静滴2h,第1天；希罗达1000 mg/m2,早晚各一次口服,第1?4天,2l天为l周期.结果：8例患者中,CRI例,PRI2例,总有效率46.4％.主要毒副反应为神经毒性,手足综合症,骨髓抑制,消化道反应.结论：奥沙利铂联合希罗达治疗晚期胃癌有效、安全、方便,毒副反应轻微.值得临床应用。

摘要： 目的：观察多西紫杉醇加希罗达联合化疗治疗晚期期蒽环类耐药乳腺癌的疗效及毒副作用。方法：36例晚期蒽环类耐药乳腺癌，采用国产多西紫杉醇(艾素)75mg/m2，静滴,D1,希罗达1000mg/m2，口服，B1D．D1-14，联合化疗。每三周重复。结果：36例中CR+PR19例。有效率52．7％,主要毒副作用为骨髓抑制及手足综合症。结论：多西紫杉醇加希罗达联合化疗治疗晚期慧环类耐药乳腺癌的疗效较好。毒副作用可耐受。值得临床推广应用。

摘要： 目的:评价艾素联合希罗达治疗转移性乳腺癌临床疗效;方法:选择有可评价病灶的转移性乳腺癌患者34例,以艾素75mg/m,希罗达1.0/m d1-14,q3w,化疗4~6周期。结果:有效率70.6﹪。主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应及手足综合征。结论:艾素联合希罗达为转移性乳腺癌行之有效化疗方案。

摘要： 患者2013.12.13行左乳癌改良根治术+左乳腺前哨淋巴结活检术,术后行Taxel+Carboplatin方案辅助化疗六周期.

摘要： 目的：探讨口服替吉奥联合XELOX 方案治疗胃癌术后腹腔淋巴结转移的临床疗效.rn 方法：收集2008年1月-2011年10月收治胃癌根治术后出现腹腔淋巴结转移患者100例,随机分为治疗组和对照组.治疗组50例,给予口服替吉奥联合XEIOX方案(奥沙利铂+希罗达)化疗;对照组50例,给予XELOX方案化疗.两组患者一般临床资料具有可比性。rn 结果：治疗组和对照组客观有效率分别为72%和50%,两者比较有显著性差异(P<0.001)，治疗组和对照组患者的腹痛、腹胀、腰痛总的控制率分别为82%和60%，有显著性差异(P<0.001)。治疗组与对照组1、2、3年生存率分别为40.0%、33.5%和28.0%、23.9%、15.3%和11.3%，差异均具有统计学意义(P<0.001)，治疗组因腹腔淋巴结转移等导致死亡的患者占71%，明显低于对照组的84%(P<0.001)。治疗组骨髓抑制和胃肠道反应的发生率明显高于对照组(P<0.001)，但不良反应主要为RTOG1和2级，经对症治疗后均好转。rn 结论：胃癌术后腹腔淋巴结转移对口服替吉奥较敏感，口服替吉奥联合XELOX方案可改善因腹腔淋巴结转移导致的症状，降低死亡率，延长生存期。