纳米载体

摘要： 背景:如何实现将细胞外蛋白质有效运输至细胞内一直是备受关注的问题.随着纳米载蛋白质技术的不断发展,蛋白质的有效递送得到一定的实现.然而,载蛋白质纳米体系进入内体/溶酶体后,很大程度上仍无法避免被降解的现状,从而阻碍了蛋白质发挥作用.目的:综述近年来促内体/溶酶体逃逸的载蛋白纳米系统的研究进展,概述促进载蛋白纳米系统在细胞内体/溶酶体逃逸的纳米材料的研究现状和应用前景.方法:在Web of Science、PubMed、中国知网及万方数据库进行文章检索,检索时限为2000-2021年.英文检索词为"Endosome escape, Lysosome escape,Nanoparticles,Protein delivery",中文检索词为"内体逃逸、溶酶体逃逸、纳米材料、蛋白质递送".对比纳入与排除标准将所有文章进行初筛,最终纳入89篇文章进行综述.根据内体、溶酶体逃逸机制的特点,对无机-有机材料、无机材料、有机材料和生物相关材料的功能特点及临床应用进行总结.结果与结论:①由纳米材料作为载体向细胞内递送的蛋白质在细胞内的内体/溶酶体逃逸相关机制多种多样,主要包括质子海绵效应、膜失稳和膜融合等机制,通过上述各机制,载蛋白纳米系统得以成功转递至细胞质内,并发挥其相应功效.②目前最常用于促进载蛋白纳米系统在细胞内体/溶酶体逃逸的4类纳米材料为:有机-无机杂化纳米材料、无机纳米材料、有机纳米材料和生物相关纳米材料,这些材料具有良好的生物相容性和生物降解性、设计新颖、可定制性和pH响应性等优点,在治疗癌症、杀伤肿瘤、基因编辑和降低血糖等临床研究领域已初显优势.③为进一步扩大具有促内体/溶酶体逃逸功效的载蛋白纳米系统在临床上的应用,未来需要进行更详尽的纳米材料安全性及机制把控方面的研究.

摘要： 铁蛋白作为一种重要的铁储存蛋白,在不同的微生物体中普遍存在。通过对典型的微生物铁蛋白分子(FTN)的结构及其功能的归纳分析发现,铁蛋白依赖其独特的结构特点,在铁的补充、转运、氧化、成核和储存中扮演着重要作用,也对生物体内的多种生物化学反应影响显著。同时借助基因工程技术对铁蛋白进行相应的分子改造,增加了其作为纳米载体的应用潜能。其次铁蛋白自身特殊的自组装特性,能够满足对药物或其他物质的目的性装载。为进一步探讨铁蛋白在微生物体内的作用特性和功能机制,本文就微生物铁蛋白的结构特点、铁的作用及释放机制、铁的调控与储存、铁蛋白的分子改造及其应用与研究展望进行了相关综述。

摘要： 牙釉质脱矿是正畸治疗最常见的不良反应之一。正畸矫治器影响口腔清洁能力,易导致菌斑堆积及口腔菌群失调,致龋菌产酸引起牙釉质脱矿,不仅影响美观,还可能危害口腔健康,是一个亟待解决的难题。纳米粒子(nanoparticles,NPs)通常指直径为1~100 nm的固体颗粒,理化性质独特,能为正畸釉质脱矿预防提供新策略。回顾相关文献,用于预防正畸釉质脱矿的NPs按其功能可分为抗菌、再矿化及载体型三类。应用NPs改性正畸粘接剂赋予其抗菌或再矿化性能的研究最多;也有研究利用NPs对正畸矫治器进行表面涂层或整体掺杂改性使其具备抗菌性能。上述两种方式的优势在于不依赖患者的依从性。此外,NPs改性的氟保护漆及负载抗菌或再矿化制剂的纳米载体可用于促进正畸患者的口腔保健,该途径能发挥持续预防作用,但依赖患者配合。研究显示,NPs的小尺寸效应可增强其性能,但可能存在一定安全性问题,且仍对改性后材料本身理化性能有一定的影响,这些问题还需进一步探索。虽然现有研究还存在一定局限性,但可预见,未来纳米粒子在正畸釉质脱矿的预防中有望发挥重要作用。

摘要： 核酸类药物可以直接对特定蛋白表达相关基因进行调控,同时因其序列设计简单、合成修饰方便、作用机制明确,已受到越来越多的关注,且有望成为肿瘤治疗等领域最有前景的药物之一。然而,核酸类药物必须依赖有效载体才能克服自身局限性以及各种跨膜障碍进而发挥疗效。目前,非病毒核酸类递送载体多存在转染效率较低的缺点,为此,研究者们设计了一系列针对体内病理环境和体外物理刺激的智能响应型纳米载体,该类载体可通过响应体内pH、氧化还原条件等特定变化或者温度、光照、超声波、磁场等外部刺激,来实现核酸类药物的精准调控释放,并提高其在靶细胞内的转染效率,降低其对正常组织和细胞的毒副作用。本文综述了当前智能响应型纳米载体在核酸类药物递送领域的研究进展,对智能响应型核酸类药物载体的功能设计及作用特点进行了介绍,以期为核酸类药物及其递送系统的研究提供参考。

摘要： 目的构建偶联CD133核酸适体载紫杉醇的聚乳酸-乙醇酸-聚乙二醇(PLGA-PEG)纳米载体(N-Pac-CD133)拟清除肺癌干细胞。方法采用乳液/溶剂蒸发的方法制备N-Pac-CD133,同时对N-Pac-CD133进行表征,利用磁珠分离法分离出CD133^(+)肺癌干细胞后并对该群体的肺癌干细胞特异性进行检测,同时对肺癌细胞的靶向性和杀伤活性进行检测。小鼠体内接种A549肿瘤后,肿瘤治疗分组:生理盐水,空纳米载体链接CD133核酸适体(N-CD133),紫杉醇,负载紫杉醇的纳米载体(N-Pac)和N-Pac-CD133,8只/组,5 mg/kg紫杉醇,分别于第10、15和20天进行注射。在第40天时,处死小鼠后,对肿瘤进行摘除并称重,同时测量小鼠的体质量。结果 N-Pac-CD133的粒径为100 nm左右,包封率>80%,载药量>8%,在48 h内都显示出持续的药物释放。肺癌细胞的CD133^(+)细胞群体表现出肺癌干细胞的特征:更快的肺癌生长速度(30 d,P=0.001)和更高的肿瘤干细胞基因表达:OV6(P<0.001)、CD133(P=0.001)、OCT3/4(P=0.002)、EpCAM(P=0.04)、NANOG(P=0.005)和CD44(P=0.02)。与非靶向N-Pac和紫杉醇相比,N-Pac-CD133对肺癌干细胞的靶向性(P<0.001)和细胞毒性作用显著增强。另外,N-PacCD133可显著减少肿瘤球的形成(P<0.001)。在治疗终点时,取小鼠肿瘤并对肿瘤进行称量,N-Pac-CD133治疗组和其他治疗组相比,肿瘤体质量显著减小(P<0.001)。结论 CD133核酸适体可以促进紫杉醇纳米载体靶向递送至CD133^(+)肺癌干细胞并杀伤肺癌干细胞。N-Pac-CD133可能是一种有效的靶向肺癌干细胞的治疗手段。

摘要： 文章通过二硫键在介孔二氧化硅纳米颗粒(MSNs)表面引入温敏性胶束作为控制药物释放的开关,研发了一种新型的多重刺激响应性双载药MSNs用于肿瘤治疗。体外药物累积释放曲线在低温下表现出低水平的早期泄漏,而在40°C及GSH刺激下则显著增强释放,表现出温度/还原/pH依赖性和持续性释放行为。体外细胞实验结果表明,DMSFPD纳米颗粒能被肿瘤细胞有效摄取。在高温40°C下,DMSFPD显示出最强的细胞毒性。

摘要： 以金纳米笼(AuNC)为核,巯基化改性的透明质酸(LC-HA)为壳,盐酸阿霉素(DOX)为药物模型,通过简单的一锅法制备了核壳结构载药纳米粒子DOX@AuNC@HA(DAH).金纳米笼为药物装载提供容器且赋予载体光热性能,改性的透明质酸对金纳米笼进行包封并提供pH/酶响应及靶向介导功能.对DAH的结构进行了表征,并进行了载药、控释性能以及细胞摄取和细胞毒性的研究.结果表明,核壳结构纳米微粒DAH具有较高的载药能力,在激光源的照射下具有较好的循环稳定性和较高的光热转换率.在pH=7.4的磷酸盐缓冲液中,DAH具有较高的稳定性,20 h的药物泄露率低于20%;而在酸性环境、透明质酸酶(HAase)及光热作用下,DAH均能较快地释放出装载的药物,展现出较好的刺激响应性.此外,DAH能够更多地被肿瘤细胞摄取,表现出一定的靶向性;当化疗与光热疗法共同作用时,肿瘤细胞的活性大大减弱,展现出了联合疗法的优势及潜力.

摘要： 目的制备半导体聚合物量子点(Pdots)、狂犬病病毒糖蛋白29(RVG29)修饰的Pdots-RVG纳米复合物,体外表征后检测该纳米复合物能否被神经细胞摄取,体内探究其能否穿透小鼠血脑屏障(BBB)。方法纳米共沉淀法制备Pdots,并通过静电吸附连接RVG29制备Pdots-RVG纳米复合物;动态光散射技术检测纳米复合物的平均粒径及Zeta电位;细胞增殖-毒性检测试剂盒(CCK-8)检测Pdots及Pdots-RVG的细胞毒性;纳米颗粒与小鼠中脑多巴胺能神经元细胞系MN9D细胞共孵育,激光扫描共聚焦显微镜下观察纳米颗粒的细胞摄取。分别将磷酸缓冲盐溶液(PBS)、Pdots、Pdots-RVG经腹腔注射进小鼠体内,40 h后制备组织单细胞悬液,并通过流式细胞术分析各组织中Pdots阳性细胞数量及生物富集。结果Pdots平均粒径为105.10 nm,Zeta电位为-33.83 mV,Pdots-RVG纳米复合物平均粒径为339.13 nm,Zeta电位为-18.20 mV;当Pdots浓度为0~50 mg/L时,Pdots与Pdots-RVG均表现出较好的生物相容性;激光共聚焦扫描显微镜下观察到,在MN9D细胞中Pdots-RVG比Pdots摄取更多、更快;流式细胞术分析显示,Pdots在小鼠体内主要分布在肝脏、脾脏、肺等周围脏器中,在脑中无蓄积;Pdots-RVG在小鼠体内主要分布在脑中(如嗅球、皮层、纹状体等),在周围脏器中较少蓄积。结论本实验制备的Pdots-RVG纳米复合物生物相容性较好,能被神经细胞大量且快速摄取,在小鼠体内能穿透BBB,并在嗅球、皮层等部位大量蓄积。

摘要： 本研究采用分子自组装技术制备虾青素/乳清蛋白纳米复合物,并探究虾青素(Astaxanthin,AST)与乳清蛋白(Whey Protein)之间的分子相互作用机制。选用乳清蛋白(α-乳白蛋白、β-乳球蛋白、浓缩乳清蛋白、牛血清蛋白)与虾青素自组装,通过控制水相蛋白质溶液与有机相虾青素溶液的比例,分别可控形成H聚集体或J聚集体虾青素/乳清蛋白纳米复合物(H/J Aggregates Astaxanthin/Whey Protein Nanocomplexes)。通过动态光散射仪(Dynamic Light Scattering,DLS)测定虾青素/乳清蛋白纳米复合物的粒径均在150~430 nm之间,多分散性指数(Polydispersity Index,PDI)表明分散性良好,电位在-12~-1 mV之间;采用透射电子显微镜(Transmission Electron Microscope,TEM)观察成功制备出的H聚集体或J聚集体虾青素/乳清蛋白纳米复合物呈边缘清晰光滑的近球形结构;紫外可见光谱表明4种蛋白质构建的H聚集体或J聚集体虾青素/乳清蛋白纳米复合物中虾青素H聚集体最大吸收波长λ;由虾青素单体的λ;480 nm蓝移至388 nm,虾青素J聚集体最大吸收波长λ;光谱红移,并显示出519和556 nm左右的并肩峰;通过荧光光谱分析表明由于虾青素聚集体特定的结构使形成的虾青素/乳清蛋白纳米复合物的荧光强度都明显增强,乳清蛋白中疏水性氨基酸及疏水性区域暴露。本研究从虾青素及其聚集体的水分散性和乳清蛋白载体特性两方面探究,为其后续在食品药品领域的开发及应用提供理论依据。

摘要： 血小板是人体中重要的循环细胞之一,参与体内凝血、止血、修复血管损伤、形成血栓等重要的生理功能。目前,血小板被广泛应用于构建新型仿生药物递送系统,并能够显著提高传统药物递送系统的体内循环时间、生物相容性和靶向递送效率。在血小板特殊生理功能的介导下,血小板仿生药物递送系统可用于肿瘤、动脉粥样硬化、血栓、感染等多种疾病的治疗。本文重点介绍了现有的血小板仿生药物递送系统的构建、特点及在不同疾病中的应用,总结其在临床治疗中的潜在价值,以期为新型血小板仿生药物递送系统的开发以及更广泛的疾病应用提供参考。

摘要： 细胞核是细胞的控制中心,在细胞的生长、代谢和分化中起着重要的作用,与包括癌症、心功能不全和脑失调等疾病息息相关,因此细胞核是许多药物运载体系的最重要,也是最终的靶点.尽管纳米药物的开发已经可以增强药物在体内的长循环以及在肿瘤部位的富集,但如何高效地将药物负载到细胞核内发挥作用依旧是纳米药物需要克服的一大难题.很多纳米颗粒由于尺寸以及一些表面特性导致其在进入细胞后不可避免地被溶酶体捕获而降低药效.因此,如何保证药物及时地从溶酶体中释放出来是纳米载体构建时需考虑的首要问题.此外,纳米颗粒从溶酶体逃逸后受到核膜的阻碍,只有很小的药物才能进入细胞核,而许多纳米载体由于尺寸较大被阻隔于细胞核之外.因此,药物从溶酶体逃逸后如何有效地进入细胞核中是另一个需要克服的障碍.本文通过在多面体低聚倍半硅氧烷(POSS)的顶点上分别接枝亲水的聚乙二醇(PEG)分子和一种疏水的光敏剂分子孟加拉玫瑰红(RB)构建了一个两亲性自组装纳米颗粒(PEG-POSS-RB)作为疏水药物的载运平台。并且以10-羟基喜树碱(HCPT)为疏水药物模型证明了该纳米载体的载药能力以及其对癌细胞的杀伤效果。

摘要： 纳米颗粒作为药物载体可通过增强的渗透和滞留(EPR)效应在肿瘤组织富集,一定程度提高药物利用度.但是,载药纳米颗粒经系统给药后需克服诸如血液、肿瘤组织、细胞等的一系列生理屏障才能有效发挥疗效.传统性能单一的纳米载体往往难以系统性的克服这些障碍,从而影响化疗效果.利用肿瘤组织特有的微酸性环境作为靶点,开发肿瘤pH响应的智能纳米载体具有良好的应用前景.本文着重描述一类可对肿瘤微酸性pH超敏感的智能纳米体系,其在肿瘤微酸性环境(pH6.5-7.0)的刺激下,瞬间发生尺寸"由大到小"的转变,有力促进纳米颗粒在肿瘤组织的渗透,并提高肿瘤细胞对颗粒的摄取,从而有效提高肿瘤治疗效果.在此发现的基础上,针对肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)在肿瘤发生发展中重要的调控功能以及在肿瘤组织血管周围富集的分布特点,进一步发展了可以同时携载化疗药物(顺铂)和TAM小分子抑制剂(BLZ-945)的共输送纳米载体,实现化疗和免疫疗法协同作用,更有效的提高治疗肿瘤的效果.

摘要： 多肽介导靶向的药物纳米制剂是将多肽靶向分子引入纳米载体表面的一种主动靶向药物制剂,可增加药物到达肿瘤组织和导入肿瘤细胞的量,实现有效治疗肿瘤的目标.本文概括性地介绍了本课题组在多肽介导靶向的药物纳米制剂方面开展的部分研究工作,包括多肽靶向分子稳定化策略和拼接策略,以及多肽介导靶向的新型纳米制剂等.

摘要： siRNA作为RNA干扰技术的重要效应分子,可以特异性沉默靶基因,在疾病治疗领域具有较好的应用潜力.然而,作为一种负电性核酸分子,siRNA在临床疾病治疗应用中仍面临诸多挑战,如被RNA酶降解、体内快速清除、跨膜转运能力差、生物利用率低等问题.因此,安全高效的递送载体的研究开发是siRNA成药的关键.目前已有诸多将生物相容性纳米载体应用于siRNA体内注射给药的研究,并在临床或临床前研究中取得了较好的应用效果.本文详细综述了siRNA注射给药系统的结构和功能特征,整理分析了现有siRNA注射给药系统的优势和不足,探讨了siRNA药物研究的未来发展趋势.

摘要： Bola型两亲性分子是指两个亲水头部基团连接在一条疏水链两端的一类分子.该结构能够在水溶液中自组装形成具有优良的稳定性和生物相容性的单分子层状的纳米囊泡.这种纳米结构可以有效地压缩基因大分子或囊封疏水药物小分子,使得这种Bola型的载体从纳米材料的合成到基因或药物传输都受到了越来越广泛的关注.细胞流式和共聚焦实验结果表明最高的细胞摄取效率和最强的内涵体逃逸能力是Lys-His高转染效率的主要原因。此外，这些两亲性分子单独自组装成的纳米囊泡可以有效地囊封疏水药物阿霉素(DOX)，并寻DOX运输到细胞内并释放，最终在细胞核周围以及细胞核内聚集（图1），从而诱导癌细胞的凋亡。Lys-His在基因转染和药物传输过程中都展现出最佳的性能，这类Bola型两亲性分子作为基因以及药物或二者共载的纳米载体有着良好的应用潜力。

摘要： 目的：构建一种以叶酸受体为靶向的雷公藤甲素纳米材料,以达到减毒增效的目的.方法：运用免疫荧光法检测临床患者皮损组织中的叶酸表达情况.采用纳米包裹技术,构建以叶酸为靶向的雷公藤甲素纳米颗粒,并观察该纳米制剂在体外对不同叶酸表达水平的HaCaT细胞生长影响.结果：叶酸受体在银屑病患者皮损中表达呈现膜表达.纳米材料包裹的雷公藤甲素制剂对正常角质形成细胞的细胞毒性作用降低90％.而对高叶酸受体表达细胞显示出更强的杀伤作用.结论：纳米材料包裹后的雷公藤甲素,具有高效、低毒的特点,有望成为新型的皮肤外科制剂,为银屑病的外治法提供新的手段.

摘要： 目的：本论文研究了一种智能pH/氧化还原双敏感肿瘤微环境响应的聚合物纳米粒子,该纳米粒子可以跟无机磷酸钙结合构建一种有机无机杂化纳米复合物,称之为纳米蝶蛹,可以在体内形象的模拟蝴蝶破茧而出的智能响应特性.rn 方法：该纳米蝶蛹外核是pH敏感的磷酸钙,内核是具有肿瘤靶向的寡聚透明质酸可以靶向到CD44受体,还具有pH和氧化还原的功能,连接的姜黄素,可以起到前药和肿瘤荧光示踪双重作用,“药辅合一”.rn 结果：所制备的纳米蝶蛹粒径为102.5±4.6nm,比没有磷酸钙盔甲保护层的(122.5±6.6nm)要小,当在体内pH6.5微酸性环境下外层的磷酸钙盔甲保护层会慢慢降解,然后内核的pH敏感性以及氧化还原性再发生智能响应,犹如蝴蝶破茧而出的过程.细胞实验和肿瘤药效学实验也证明该纳米蝶蛹具有良好的抗肿瘤效果,同时载体材料中的薄荷成分会慢慢降解,释放到细胞中,有利用纳米载体的渗透入胞,能协同发挥更好的治疗效果.rn 结论：本研究提供了一种潜在智能纳米载体的研究平台可以提高药物稳定性,降低药物副作用,提高肿瘤效果,起到“药辅合一”效果.

摘要： 抗肿瘤抗生素盐酸阿霉素(DOX)是通过抑制癌细胞遗传物质核酸的合成,对肿瘤细胞产生杀灭作用的.本文首先制备Fe3O4纳米粒子(MNPs),通过优化实验条件,制备Fe3O4@SiO2,Fe3O4@SiO2-NH2纳米粒子,对Fe3O4@SiO2-NH2样品进行双端羧基PEG和单羧基PEG修饰,分别得到Fe3O4@SiO2-NH2-PEGCOOH和Fe3O4@SiO2-NH2-PEG样品,利用PEG修饰产物装载DOX,经荧光分光光度计测定释放效果.Fe3O4@SiO2-NH2-PEG和Fe3O4@SiO2-NH2-PEG-COOH样品在无水乙醇的存在下能够装载DOX,且乙醇上清液荧光强度随DOX浓度增加而增强.DOX在pH5.8缓冲液中的释放表明,双羧基PEG修饰产物装载DOX样品DOX@Fe3O4@SiO2-NH2-PEG-COOH释放曲线较为平缓,释放效果较好,这可能与MNPs表面的羧基和DOX的氨基之间存在吸附作用有关.

摘要： 抗肿瘤抗生素盐酸阿霉素(DOX)是通过抑制癌细胞遗传物质核酸的合成,对肿瘤细胞产生杀灭作用的.本文首先制备Fe3O4纳米粒子(MNPs),通过优化实验条件,制备Fe3O4@SiO2,Fe3O4@SiO2-NH2纳米粒子,对Fe3O4@SiO2-NH2样品进行双端羧基PEG和单羧基PEG修饰,分别得到Fe3O4@SiO2-NH2-PEGCOOH和Fe3O4@SiO2-NH2-PEG样品,利用PEG修饰产物装载DOX,经荧光分光光度计测定释放效果.Fe3O4@SiO2-NH2-PEG和Fe3O4@SiO2-NH2-PEG-COOH样品在无水乙醇的存在下能够装载DOX,且乙醇上清液荧光强度随DOX浓度增加而增强.DOX在pH5.8缓冲液中的释放表明,双羧基PEG修饰产物装载DOX样品DOX@Fe3O4@SiO2-NH2-PEG-COOH释放曲线较为平缓,释放效果较好,这可能与MNPs表面的羧基和DOX的氨基之间存在吸附作用有关.

摘要： 抗肿瘤抗生素盐酸阿霉素(DOX)是通过抑制癌细胞遗传物质核酸的合成,对肿瘤细胞产生杀灭作用的.本文首先制备Fe3O4纳米粒子(MNPs),通过优化实验条件,制备Fe3O4@SiO2,Fe3O4@SiO2-NH2纳米粒子,对Fe3O4@SiO2-NH2样品进行双端羧基PEG和单羧基PEG修饰,分别得到Fe3O4@SiO2-NH2-PEGCOOH和Fe3O4@SiO2-NH2-PEG样品,利用PEG修饰产物装载DOX,经荧光分光光度计测定释放效果.Fe3O4@SiO2-NH2-PEG和Fe3O4@SiO2-NH2-PEG-COOH样品在无水乙醇的存在下能够装载DOX,且乙醇上清液荧光强度随DOX浓度增加而增强.DOX在pH5.8缓冲液中的释放表明,双羧基PEG修饰产物装载DOX样品DOX@Fe3O4@SiO2-NH2-PEG-COOH释放曲线较为平缓,释放效果较好,这可能与MNPs表面的羧基和DOX的氨基之间存在吸附作用有关.

摘要： 本说明书涉及一种载体‑纳米粒子复合物、包含该载体‑纳米粒子复合物的催化剂、包含该催化剂的电化学电池以及制备载体‑纳米粒子复合物的方法，所述载体‑纳米粒子复合物包括：设置在载体上的纳米粒子，以及设置在部分或全部纳米粒子之间的中间材料层，所述纳米粒子的表面的一部分暴露在外部。

摘要： 本发明公开了一种碳纳米管载体的活化方法、碳纳米管载体及其应用。所述活化方法包括：将主要由作为正极的碳纳米管组装体与对电极组成的电极体系置入电解质；向所述电极体系施加直流恒电流或直流恒电位，对所述碳纳米管组装体进行电缺陷化处理，获得缺陷化的碳纳米管组装体。本发明采用电缺陷化法操作更加简便、耗时短，既可对碳纳米管进行氧功能化，又可大幅提高其碳管内部缺陷程度；所获的碳纳米管载体不仅被阳极氧化，还在碳纳米管上制造了丰富的边缘、孔洞缺陷，大幅度提高了碳纳米管的氧还原催化性能，可进一步作为氧还原催化剂的载体制备氧还原催化剂，应用于燃料电池领域。

摘要： 本发明公开一种纳米药物载体，该纳米药物载体为姜黄素衍生物改性的聚乙二醇与COF‑1疏水多孔材料相互聚集自组装形成的纳米复合载体；姜黄素衍生物改性的聚乙二醇为单羟基聚乙二醇和单羧基化姜黄素衍生物通过酯化反应生成的化合物。本发明还公开包含纳米药物载体及该纳米药物载体负载的药物的载药体系及载药体系的制备方法。本发明的纳米药物载体具有高的药物负载能力、优良的发光特性和可控释放性能，且在水溶液中可均匀、稳定地分散，方便在细胞培养及活体检测中进行示踪，可以广泛用于癌症和脑部疾病的治疗。

摘要： 一种埃洛石纳米管药物载体及埃洛石纳米管载体药物的制备方法，所述的载体是多个巯基壳寡糖‑叶酸分子链通过二硫键包裹结合在修饰有巯基的埃洛石纳米管表面。通过药物载体的结构创新，将接有多个叶酸靶向分子的巯基壳寡糖链包裹结合在埃洛石纳米管表面，抗癌药物负载在巯基化的埃洛石内腔中，由于是包裹结合不但可尽可能防止药物泄露的同时，埃洛石纳米管外结合的多个叶酸靶向分子也进一步增强了靶向的高效性。本发明可通过肿瘤细胞内还原剂谷胱甘肽断裂二硫键移除壳寡糖链从而控制药物释放。本发明组装了一种集合靶向性和刺激响应性于一体的多功能埃洛石纳米管载药体系，具有良好的降低抗癌药物严重毒副作用，靶向性识别肿瘤细胞并控制药物释放的效果。

摘要： 本发明公开了具有高载药量、高光热转换率及多因子响应释药功能的纳米载药体系，其采用合成纳米级中空CuS(硫化铜)，通过金属硫化物与氨基的结合作用负载得到CuS‑PEG(硫化铜‑聚乙二醇)，通过静电吸附及CuS中空结构负载抗癌药物DOX(阿霉素)，通过化学键结合负载HA得到CuS‑PEG‑D0X@HA型纳米药物载体。

摘要： 本说明书涉及一种载体‑纳米粒子复合物、包含该载体‑纳米粒子复合物的催化剂、包含该催化剂的电化学电池以及制备载体‑纳米粒子复合物的方法，所述载体‑纳米粒子复合物包括：设置在载体上的纳米粒子，以及设置在部分或全部纳米粒子之间的中间材料层，所述纳米粒子的表面的一部分暴露在外部。

摘要： 本发明公开了具有高载药量、高光热转换率及多因子响应释药功能的纳米载药体系，其采用合成纳米级中空CuS（硫化铜），通过金属硫化物与氨基的结合作用负载得到CuS‑PEG（硫化铜‑聚乙二醇），通过静电吸附及CuS中空结构负载抗癌药物DOX（阿霉素），通过化学键结合负载HA得到CuS‑PEG‑DOX@HA型纳米药物载体。

摘要： 本说明书涉及一种载体‑纳米粒子复合物，包含该载体‑纳米粒子复合物的催化剂，包含该催化剂的电化学电池或燃料电池，以及该载体‑纳米粒子复合物的制备方法，所述载体‑纳米粒子复合物包含：碳载体；设置在所述碳载体上的聚合物层；以及设置在所述聚合物层上的金属纳米粒子。

摘要： 本发明公开了一种碳纳米管载体的活化方法、碳纳米管载体及其应用。所述活化方法包括：将主要由作为正极的碳纳米管组装体与对电极组成的电极体系置入电解质；向所述电极体系施加直流恒电流或直流恒电位，对所述碳纳米管组装体进行电缺陷化处理，获得缺陷化的碳纳米管组装体。本发明采用电缺陷化法操作更加简便、耗时短，既可对碳纳米管进行氧功能化，又可大幅提高其碳管内部缺陷程度；所获的碳纳米管载体不仅被阳极氧化，还在碳纳米管上制造了丰富的边缘、孔洞缺陷，大幅度提高了碳纳米管的氧还原催化性能，可进一步作为氧还原催化剂的载体制备氧还原催化剂，应用于燃料电池领域。

摘要： 本发明公开新型dsRNA聚合物纳米载体的制备方法，涉及农药纳米载体的制备技术领域，是基于传统聚合物纳米载体进入虫害细胞后无法及时、有效地将dsRNA进行释放出来的问题提出的。本发明还提供上述新型dsRNA聚合物纳米载体的制备方法制得的纳米载体，纳米载体的结构式为：本发明还提供上述新型dsRNA聚合物纳米载体的制备方法制得的纳米载体在虫害防治领域的应用。本发明所构筑的荧光纳米载体很好的解决了传统聚合物纳米载体进入虫害细胞后无法及时、有效地将dsRNA进行释放出来的问题，由于生物体内都存在着大量ATP，而本发明的荧光纳米载体碰到ATP就会破裂开来，从而将包裹的物质释放出来。