血液成分制备

摘要： 介绍国内血液成分制备记录现状与问题,提出建立血液成分制备环节的基本数据集,详细阐述数据集研究过程,包括技术路线、文献调研、数据元提取及标准化、编码规则,分析数据集研究成效。

摘要： 目的探讨抚州某血液中心在血液成分制备过程中血液报废情况。方法收集抚州某血液中心2019年1月—2021年3月采集的所有血液,对其中存在的不合格血液进行隔离处理。根据血液的报废情况将其分为感染性不合格血液报废与非感染性不合格血液报废。统计血液报废的总体情况、感染性不合格血液以及非感染性不合格血液的报废原因。结果采集的57000 U血液中共报废1148 U,总报废率为2.01%;感染性不合格血液报废是血液报废的主要原因,其报废量占总血液报废量的85.19%(978/1148),其中梅毒阳性所占的报废率最高,为0.40%(229/57000),其次为谷丙转氨酶不合格、乙肝表面抗原阳性、丙肝病毒抗体阳性、人类免疫缺陷病毒抗体阳性;非感染性不合格血液的报废量占总血液报废量的14.81%(170/1148),其中脂血所占的报废率最高,为0.08%(45/57000),其次为采血量不足、血袋破裂、过期血、血凝块与溶血。结论通过了解抚州某血液中心在血液成分制备过程中的血液报废情况,可对其非正常血液报废原因进行分析,并在此基础上采取有针对性的预防措施,从而有效降低血液报废率,提高用血安全。

摘要： 目的:评价冷沉淀制备技术在血液成分制备中的应用效果。方法:选择静脉全血标本25份,采用冷沉淀技术 制备血液成分,以《全血及成分血质量要求》为标准,分析冷沉淀技术制备的血液品种是否合格。结果:冷沉淀 制备的容量范围在26~29 mL,纤维蛋白原为160.37~232.83 mg/袋,平均(188.47±22.33)mg/袋;凝血因子Ⅶ为 89.76~164.95单位/袋,平均(127.36±24.13)单位/袋,均符合《全血及成分血质量要求》的相关质量要求,且随访 追踪无输血不良反应发生。结论:在血液成分制备中应用冷沉淀制备技术,能够获得血液有效成分,临床应用价值 高,值得推广应用。

摘要： 随着医疗技术发展速度加快及输血技术逐渐成熟,临 床上在对患者进行治疗的过程中,输血治疗已经成为一种 十分常用的手段。而从患者自身的角度来讲,不同类型的 患者在接受输血治疗的过程中的需求也存在较大差异,为 了有效提升血液的利用率,成分输血的方式开始越来越多 地受到人们的重视。其不仅能够使患者的输血安全得到有 效保证,同时能够更加严格地把控输血质量。但是,临床 上在进行血液成分制备的过程中,不合格血液报废的问题 受到了人们的广泛关注,本文对此进行了具体探讨。

摘要： 目的:回顾性分析阜阳市中心血站新鲜冰冻血浆与冰冻血浆制备过程中血浆报废情况及原因,为降低血浆制备的报废率提供参考.方法:通过血站血库信息系统收集2016年1月—2019年12月本中心新鲜冰冻血浆与冰冻血浆成分制备总量、血浆报废总量,以及因脂肪血、溶血、黄疸、絮状物及检验不合格等各原因导致的血浆报废数量等数据,并进行统计分析.结果:2016—2019年度本中心血站共制备新鲜冰冻血浆25421份,报废血浆6253份,报废率为24.60％;其中2018年报废率最低,为14.61％;2016年报废率最高,为35.30％.制备冰冻血浆293501份,其中报废血浆55804份,报废率为19.01％;其中2018年报废率最低,为15.26％;2016年报废率最高,为25.85％.致新鲜冰冻血浆与冰冻血浆报废原因中比例最高的均为脂肪血,分别占77.48％、86.34％;其次均为检验不合格,分别占17.54％、11.22％.结论:基于脂肪血与检验不合格是导致血浆报废的主要因素,因此应加强献血前的筛查,强化对献血者的宣教,以尽可能降低血浆报废率.

摘要： 目的 分析血液成分制备中冷沉淀凝血因子制备技术的临床应用价值.方法 选取2018年1月～2019年12月间收集的96份400ml静脉全血标本.将全血迅速制备成新鲜冰冻血浆进行速冻,置于-18°C以下冰箱内保存,待融化后,进行离心处理,分离出血清,将其速冻,制备出冷沉淀凝血因子,并对其进行抽样检测.结果 通过检测96袋成品冷沉淀凝血因子,1U冷沉淀凝血因子FⅧ(146.13±32.67)IU/袋,Fg含量(161.93±14.08)mg/袋,符合国家《全血及成分血质量要求》标准.结论 制作的冷沉淀凝血因子质量均合格,具有较为显著的临床效果,确保了凝血因子Ⅷ,凝血因子ⅩⅢ,纤维蛋白原,血管性血友病因子缺乏患者治疗的需求,尤其是ICU、创伤性大出血、产科DIC时抢救大量出血的患者,明显改善了经济效益,在提高社会价值方面较为显著,值得推广.

摘要： 目的 分析血液成分制备中冷沉淀凝血因子制备技术的临床应用价值.方法 选取2018年1月~2019年12月间收集的96份400ml静脉全血标本.将全血迅速制备成新鲜冰冻血浆进行速冻,置于-18°C以下冰箱内保存,待融化后,进行离心处理,分离出血清,将其速冻,制备出冷沉淀凝血因子,并对其进行抽样检测.结果 通过检测96袋成品冷沉淀凝血因子,1U冷沉淀凝血因子FⅧ(146.13±32.67)IU/袋,Fg含量(161.93±14.08)mg/袋,符合国家《全血及成分血质量要求》标准.结论 制作的冷沉淀凝血因子质量均合格,具有较为显著的临床效果,确保了凝血因子Ⅷ,凝血因子ⅩⅢ,纤维蛋白原,血管性血友病因子缺乏患者治疗的需求,尤其是ICU、创伤性大出血、产科DIC时抢救大量出血的患者,明显改善了经济效益,在提高社会价值方面较为显著,值得推广.

摘要： 目的:分析冷沉淀制备技术在血液成分制备中的应用价值。方法:选择我院在 2018 年 11 月至 2019 年 11 月内接受治疗 的 58 例凝血功能障碍患者纳入此次研究范围,将其随机划分成常规组和观察组,每组各 29 人。常规组实施基础性治疗,观察组在 常规组基础上采取冷沉淀制备技术干预,比较两组的治疗效果。结果:经治疗后,常规组 62.07% 的治疗总有效率明显低于观察组的 89.66%,组间数据差异存在可比性,具备统计学意义(P < 0.05)。结论:在血液成分制备里,冷沉淀制备技术能对血凝障碍患者的治 疗更加行之有效,临床应用效果显著,具有较高的实用价值。

摘要： 目的:分析血液成分制备后出现溶血血浆的原因,并说明其优化方法,为提高血液制备质量提供一定依据.方法:选2640例无偿献血者,调查并总结血液成分制备产生溶血血浆的原因,并制定针对性优化方案.结果:2640例血液中,共22份产生溶血血浆,发生率为0.83％.血液成分制备产生溶血血浆的原因主要是采集时不顺利出现凝块、运输过程中受到震荡剧烈或冷链要求达不到、穿刺不顺利、存放温度不适、血液采集时间过长、滤白时过滤不畅等.结论:血液成分制备中,产生溶血血浆的因素包括多种,其中最为显著的为采集时不顺利出现凝块及运输过程中受到震荡剧烈或冷链要求达不到.血站工作人员在采血工作中,应对这些影响因素加强注意,实施针对性措施优化采集制备方案,避免类似情况的发生,提高血液在采集及制备过程的整体质量.

摘要： 目的 分析探究血液成分制备中冷沉淀制备技术的临床应用价值.方法 将2019年1月到2019年12月本服务部制备的600袋400ml静脉全血标本作为研究对象,应用冷沉淀制备技术进行血液成分制备,取所制备的冷沉淀进行质量检测,探究其是否符合相关标准的质量要求.结果 冷沉淀容量为40.62ml至48.83ml,平均为(44.82±2.35)ml,FⅧ含量为120.95IU/袋至206.41IU/袋,平均为(161.30±5.18)IU/袋,Fg含量为214.28mg/袋至258.02mg/袋,平均为(232.57±4.80)mg/袋,均符合《全血及成分血质量要求》中冷沉淀的质量要求.结论 血液成分制备中冷沉淀制备技术的临床应用,能够获取血液有效成分,为血液类疾病的临床治疗提供原材料,值得推广应用.

摘要： 血液成分制备的质量控制与管理情况与用血患者的生命安全息息相关,因此涉及血液成分制备的采血及供血机构均应在制备血液过程中,严格做好质量控制及管理,遵循血站管理规范及操作规范,并不断加大质量监测力度,提高管理水平.

摘要： 目的：减少血液的浪费，降低对离心机的损伤。方法和材料： 离心机，制备成份血的三联袋全血。结果：通过不同的离心条件对所有血袋的破损情况进行了分析，在重离心的时候破损较多，占全部破损的76％，其中血袋边缘破裂的占62％、导管破损占18％、疣状突起占12％，覆盖管破损占1％。血袋破损常见的原因主要是死腔，由于血袋与离心杯接触不完全，血袋的片板承受不了被吸入死腔中的血液的力量，从而导致破损。第二个原因就是由于导管外露，导管如果没有很好的放在离心杯内，在高速的离心当中就脱出其结果就会导致导管的断裂和牵拉断覆盖管，甚至会发生导管缠绕到离心机离心轴上等非常危险的事情，导致离心机轴偏斜、变形。结论：最好用离心的专用辅助离心杯来装血；其次要将血袋与离心杯充分接触，然后将所有的导管缠绕后塞入转移袋一侧；第三要选择边缘光滑没有硬角的填充物；第四洗涤红细胞在制备之前要先在室温中静止五分种后再进行处理，一旦发现有疣状突起就要及时倒袋。

摘要： 目的：减少血液的浪费，降低对离心机的损伤。方法和材料： 离心机，制备成份血的三联袋全血。结果：通过不同的离心条件对所有血袋的破损情况进行了分析，在重离心的时候破损较多，占全部破损的76％，其中血袋边缘破裂的占62％、导管破损占18％、疣状突起占12％，覆盖管破损占1％。血袋破损常见的原因主要是死腔，由于血袋与离心杯接触不完全，血袋的片板承受不了被吸入死腔中的血液的力量，从而导致破损。第二个原因就是由于导管外露，导管如果没有很好的放在离心杯内，在高速的离心当中就脱出其结果就会导致导管的断裂和牵拉断覆盖管，甚至会发生导管缠绕到离心机离心轴上等非常危险的事情，导致离心机轴偏斜、变形。结论：最好用离心的专用辅助离心杯来装血；其次要将血袋与离心杯充分接触，然后将所有的导管缠绕后塞入转移袋一侧；第三要选择边缘光滑没有硬角的填充物；第四洗涤红细胞在制备之前要先在室温中静止五分种后再进行处理，一旦发现有疣状突起就要及时倒袋。

摘要： 目的：减少血液的浪费，降低对离心机的损伤。方法和材料： 离心机，制备成份血的三联袋全血。结果：通过不同的离心条件对所有血袋的破损情况进行了分析，在重离心的时候破损较多，占全部破损的76％，其中血袋边缘破裂的占62％、导管破损占18％、疣状突起占12％，覆盖管破损占1％。血袋破损常见的原因主要是死腔，由于血袋与离心杯接触不完全，血袋的片板承受不了被吸入死腔中的血液的力量，从而导致破损。第二个原因就是由于导管外露，导管如果没有很好的放在离心杯内，在高速的离心当中就脱出其结果就会导致导管的断裂和牵拉断覆盖管，甚至会发生导管缠绕到离心机离心轴上等非常危险的事情，导致离心机轴偏斜、变形。结论：最好用离心的专用辅助离心杯来装血；其次要将血袋与离心杯充分接触，然后将所有的导管缠绕后塞入转移袋一侧；第三要选择边缘光滑没有硬角的填充物；第四洗涤红细胞在制备之前要先在室温中静止五分种后再进行处理，一旦发现有疣状突起就要及时倒袋。

摘要： 目的：减少血液的浪费，降低对离心机的损伤。方法和材料： 离心机，制备成份血的三联袋全血。结果：通过不同的离心条件对所有血袋的破损情况进行了分析，在重离心的时候破损较多，占全部破损的76％，其中血袋边缘破裂的占62％、导管破损占18％、疣状突起占12％，覆盖管破损占1％。血袋破损常见的原因主要是死腔，由于血袋与离心杯接触不完全，血袋的片板承受不了被吸入死腔中的血液的力量，从而导致破损。第二个原因就是由于导管外露，导管如果没有很好的放在离心杯内，在高速的离心当中就脱出其结果就会导致导管的断裂和牵拉断覆盖管，甚至会发生导管缠绕到离心机离心轴上等非常危险的事情，导致离心机轴偏斜、变形。结论：最好用离心的专用辅助离心杯来装血；其次要将血袋与离心杯充分接触，然后将所有的导管缠绕后塞入转移袋一侧；第三要选择边缘光滑没有硬角的填充物；第四洗涤红细胞在制备之前要先在室温中静止五分种后再进行处理，一旦发现有疣状突起就要及时倒袋。

摘要： 本发明涉及一种采集血液和分离作为液体样品的血浆的装置和方法，其借助利用毛细管作用吸收试液的通道。本发明的目的是得到用液体样品均匀地填充通道以及有效的分离。为了达到这个目的，在主要填充方向的横向方向上或在通道纵向方向的横向方向上进行排气，直接地在通道的入口区域的分离装置的下游。

摘要： 本发明提供了一种安全型血液或血液成分贮存容器及其制备方法。该贮存容器包括贮存袋和管；所述的贮存袋由聚氨酯/聚氯乙烯双层复合筒膜制成；所述的管用聚氨酯/聚氯乙烯双层复合管制成；所述的聚氨酯/聚氯乙烯双层复合筒膜的内层由聚氨酯制成，对应的外层为聚氯乙烯；所述的聚氨酯/聚氯乙烯双层复合管的内表面为聚氨酯层，外表面为聚氯乙烯层；聚氨酯/聚氯乙烯双层复合筒膜由共挤出吹塑法制备，聚氨酯/聚氯乙烯双层复合管由共挤出法得到。该贮存容器的血液相容性优良，能避免邻苯二甲酸二(2-乙基己酯)增塑剂等小分子污染血液，耐热性满足湿热灭菌要求，力学强度高，易于粘结，适宜高频焊接，制造成本低。

摘要： 本发明的目的在于提供一种能提高血液成分的浓度的测定精度的技术。血液成分测定系统一边压迫生物体的测定部位一边向所述测定部位照射光，基于脉搏波信号来计算规定的血液成分的浓度，所述脉搏波信号是基于从所述测定部位光接收的光而取得的。血液成分测定系统具备处理部和计算部，所述处理部进行解析所述脉搏波信号来掌握所述测定部位的压迫状态的处理，所述计算部使用掌握了所述压迫状态的期间的所述脉搏波信号来计算所述血液成分的浓度。

摘要： 本发明涉及一种血液成分收集和分离介质(1)，其包括具有最大流动孔径的基底(3)，该最大流动孔径使得能够将至少红细胞截留在基底(3)的表面上，血液成分收集和分离介质(1)包括形成图案(9)并由疏水性树脂制成的边界壁(7)，该图案(9)具有：收集区(91)；至少一个储存区(93)，该储存区(93)旨在收集全血样品(5)中的至少一种成分；以及将收集区(91)连接到至少一个储存区(93)的至少一个通道(95)，该通道(95)在收集区(91)和储存区(93)之间形成瓶颈。本发明进一步涉及一种血液成分收集和分离装置以及一种血液成分分离和提取方法。

摘要： 本发明涉及一种采集血液和分离作为液体样品的血浆的装置和方法，其借助利用毛细管作用吸收试液的通道。本发明的目的是得到用液体样品均匀地填充通道以及有效的分离。为了达到这个目的，在主要填充方向的横向方向上或在通道纵向方向的横向方向上进行排气，直接地在通道的入口区域的分离装置的下游。

摘要： 本发明提供了一种安全型血液或血液成分贮存容器及其制备方法。该贮存容器包括贮存袋和管；所述的贮存袋由聚氨酯/聚氯乙烯双层复合筒膜制成；所述的管用聚氨酯/聚氯乙烯双层复合管制成；所述的聚氨酯/聚氯乙烯双层复合筒膜的内层由聚氨酯制成，对应的外层为聚氯乙烯；所述的聚氨酯/聚氯乙烯双层复合管的内表面为聚氨酯层，外表面为聚氯乙烯层；聚氨酯/聚氯乙烯双层复合筒膜由共挤出吹塑法制备，聚氨酯/聚氯乙烯双层复合管由共挤出法得到。该贮存容器的血液相容性优良，能避免邻苯二甲酸二(2－乙基己酯)增塑剂等小分子污染血液，耐热性满足湿热灭菌要求，力学强度高，易于粘结，适宜高频焊接，制造成本低。

摘要： 本发明公开一种全自动血液成分制备装置及制备方法，制备装置的离心机旋转机轴安装在离心机固定底座的腔体内，旋转机轴中空，旋转机轴中空腔内安置细胞界面探测器，旋转机轴上安装带有挤压件的血液采集袋托盘和收集袋托盘；输气管道将各控制夹、各挤压件经解旋腔、气泵控制阀与气泵相连接与设备微电脑构成控制系统。制备方法是通过细胞界面探测器发出监控信号和设备微电脑对离心机、气囊、控制夹和气泵控制阀实施程序控制，全自动同步完成血液离心、分离和血液成分收集的全封闭操作流程。实现血浆、血小板和红细胞的血液成分全分离、纯度高、无污染；全血单袋分离-即采即分；装置小型化、便携；特别适合应急状况、现场采血车或屋内使用。

摘要： 本发明公开一种血液成分制备装置及制备方法，本发明离心机轴上安装带有挤压机构的血液采集袋托盘和收集袋托盘，在托盘上放置采血三联血袋。血液离心、分离与血液成分收集自动同步完成，制备过程由人工控制离心机、托盘和血袋控制夹的操作过程。启动离心机使血液采集袋中全血高速离心，出现分层后，气囊膨胀挤压弹性托板、挤压血液采集袋，将上层血浆、血小板压入收集袋中，至设定量，停止挤压，停止离心机；向血液采集袋添加红细胞保存液。实现了血液成分的高纯度分离，系统全封闭、无污染，成分血液质量高；全血分离效率高，便于大批量多袋分离与收集作业；关键工序机械化辅助工序人工化，工作强度小。

摘要： 本发明公开一种全自动血液成分制备装置及制备方法，解决分离成分血液质量和自动化制备问题。制备装置的离心机轴底部固定安装程序控制芯片，通过控制线连接离心机、细胞界面探测器、挤压装置和管路控制夹；扇形托盘的挤压装置由自控挤压板和伺服电机构成，管路控制夹装有伺服电机；专用血袋采用新型一体化血袋。程序控制芯片对离心机的启动、血液离心分离和血液成分收集及停机等制备过程实施全程自动控制。本发明实现了血液成分的高纯度分离、血液离心分离与血液成分收集同步全自动完成，提高全血分离效率，实现血液成分分离标准化，装置体积小适用于各种献血场所，减小人工强度。

摘要： 本发明公开一种全自动血液成分制备装置及制备方法，解决分离成分血液质量和自动化制备问题。制备装置的离心机轴底部固定安装程序控制芯片，通过控制线连接离心机、细胞界面探测器、挤压装置和导管开关夹；扇形托盘的挤压装置由自控挤压板和伺服电机构成，导管开关夹装有伺服电机；专用血袋采用新型一体化血袋。程序控制芯片对离心机的启动、血液离心分离和血液成分收集及停机等制备过程实施全程自动控制。本发明实现了血液成分的高纯度分离、血液离心分离与血液成分收集同步全自动完成，提高全血分离效率，实现血液成分分离标准化，装置体积小适用于各种献血场所，减小人工强度。