凝血因子

摘要： 目的 探讨凝血因子及血小板水平与小儿手足口病的病情之间的关系.方法 以102例手足口病患儿为对象,按照手足口病严重程度分为重症组(n=53)与危重症组(n=49).以同期50例健康儿童为对照组.检测三组凝血指标及血小板水平,分析其临床意义.结果 对照组、重症组、危重症组D二聚体(D-D)、血小板计数(PLT)水平差异显著(P0.05).49例危重症患儿中死亡19例(38.78％),生存30例(61.22％).生存组与死亡组aPTT、PT、TT水平比较无差异(P>0.05);生存组Fbg,D-D水平低于死亡组,PLT水平高于死亡组(P<0.05).结论 D-D、PLT水平与手足口病患儿病情关系密切,并可作为预测患儿预后转归的生物标记物.

摘要： 目的 探讨脊柱手术后预防下肢深静脉血栓形成(DVT)抗凝方案研究.方法 以80例接受脊柱手术患者为对象,随机分为观察组(术后24 h抗凝)与对照组(血小板>500×109/L开始抗凝).对比两组DVT发生率及凝血指标水平.结果 观察组DVT发生率为5.00％(2/40),低于对照组22.50％(9/40)(P0.05).结论 脊柱术后24 h应用抗凝药物治疗可减少DVT的发生,促进下肢血液循环,纠正凝血功能紊乱,且安全性高.

摘要： 目的 探讨分析腹腔镜根治术对老年结直肠癌患者凝血因子、胃肠道功能及肿瘤标志物的影响.方法 采用随机数字表分法将2017年2月到2021年2月至榆林市第二医院行腹腔镜结肠癌根治术的88例老年结直肠癌患者分为对照组、观察组两组,每组44例.对照组患者给予常规开腹手术,观察组患者给予腹腔镜根治术.比较两组患者凝血因子、胃肠道功能、肿瘤标志物水平.结果 治疗后两组患者活化部分凝血活酶时间(aPTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)水平均降低,纤维蛋白原(Fbg)升高,且观察组患者aPTT、PT、TT水平较对照组降低,Fbg升高(P<0.05);观察组患者术后腹胀持续时间、肠鸣音恢复时间、肛门排气时间、开始进食时间均低于对照组;治疗后观察组和对照组胃动素、胃泌素水平均下降,但与对照组比较,观察组患者胃动素、胃泌素水平更高(P<0.05);治疗后两组患者癌胚抗原(CEA)、癌相关糖抗原(CA199、CA242)水平均降低,观察组患者CEA、CA199、CA242水平低于对照组(P<0.05).结论 腹腔镜根治术治疗老年结直肠癌患者可降低肿瘤标志物水平,提高胃动素、胃泌素含量,缩短胃肠道功能恢复时间,改善血液高凝状态,值得临床推广应用.

摘要： 目的 探讨集束化护理干预联合常规护理对产后出血患者的应用效果及其对凝血因子的影响.方法 以85例产后出血患者为对象,随机分为观察组(集束化护理+常规护理)与对照组(常规护理).比较两组干预效果.结果 观察组出血量、体征恢复时间、住院时间低于对照组(P<0.05).观察组并发症发生率为18.60％(8/43),低于对照组(62.79％(27/42),P<0.05).两组干预后活化部分凝血活酶时间(aPTT)、凝血酶原时间(PT)水平降低,纤维蛋白原(Fbg)、血小板计数(PLT)水平升高,观察组aPTT、PT水平低于对照组,Fbg、PLT水平高于对照组(P<0.05).结论 集束化护理结合常规护理可减少产后出血量,降低并发症发生率,改善机体的凝血功能,促进患者康复.

摘要： 目的 探讨槐榆丸治疗Ⅰ期、Ⅱ期内痔出血患者的临床疗效及对凝血因子的影响.方法 选取2020年1-2021年6月期间本院收治的80例Ⅰ期、Ⅱ期内痔出血患者,采用随机数表法分为观察组(n=40)以及对照组(n=40),对照组患者口服裸花紫珠片进行治疗,观察组患者在对照组治疗基础上,口服槐榆丸进行治疗,以7 d为一个疗程.治疗结束后,比较两组患者的综合疗效、凝血酶原时间(PT)、凝血因子Ⅰ(纤维蛋白原)、凝血因子Ⅱ(凝血酶原)水平变化情况.结果 观察组患者接受治疗后,有效率为97.50％,显著高于对照组患者的82.50％(P<0.05),PT相比治疗前出现显著降低(P<0.05);凝血因子Ⅰ、Ⅱ相比治疗前出现显著升高,观察组变化情况更加显著(P<0.05).结论 槐榆丸联合裸花紫珠片治疗内痔出血具有较好的临床效果,能够有效促进凝血因子水平恢复,改善出血症状.

摘要： 目的 探讨雌激素依赖性子宫内膜癌(EMC)体内胰岛素抵抗参数、凝血因子指标及炎症细胞因子水平的变化和临床意义.方法 以80例雌激素依赖性EMC患者为对象,以同期80例健康人为对照组.监测患者胰岛素抵抗参数、炎症、凝血因子指标,分析其与EMC的关系.结果 观察组空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素水平(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)水平高于对照组(P<0.05).观察组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)水平高于对照组(P<0.05).观察组活化部分凝血活酶时间(aPTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)水平低于对照组,纤维蛋白原(Fbg)、D二聚体(D-D)水平高于对照组(P<0.05).结论 胰岛素抵抗、炎症因子、凝血指标与雌激素依赖型EMC的病理进展关系密切,监测上述指标对评估EMC的病情具有指导意义.

摘要： 目的:检测子宫内膜异位症(内异症)病人外周血中炎症因子和凝血因子的水平,进一步探讨炎症因子和凝血因子在内异症中的作用及临床诊断价值。方法:选取经手术后确诊为Ⅲ期、Ⅳ期内异症的病人216例(内异症组),和病理学检测确诊为良性囊肿的病人117例(对照组)。比较2组病人的一般临床资料、外周血中炎症因子、凝血因子和癌抗原125(CA125)的水平。比较不同分期病人间的炎症因子和凝血因子的水平。受试者工作特征曲线评估CA125、纤维蛋白原水平(FIB)单独及联合检测对Ⅲ期、Ⅳ期内异症病人的诊断价值。结果:内异症组孕次和产次均多于对照组(P0.05)。CA125联合FIB检测诊断内异症的灵敏度为84.6%,CA125单独检测的灵敏度为81.9%,FIB单独检测的灵敏度为50.4%。结论:炎症因子和凝血因子在内异症组中表达异常,且与内异症的分期相关,CA125和FIB的联合检测可提高诊断内异症的灵敏度。

摘要： 目前已发现与非综合征型聋相关的致病基因有120余个(http://hereditaryhearingloss.org),其中群体凝血因子C同源物(coagulation factor C homology,COCH)基因是首个被报道伴有前庭功能障碍的常染色体显性遗传性非综合征型聋,即DFNA9(deafness autosomal dominant 9)型聋致病基因。迄今为止文献共报道了27个与DFNA9相关的COCH基因突变致病位点,并发现其突变位点与听力和前庭表型密切相关[1~4]。

摘要： 目的:探讨妊娠期糖尿病患者孕晚期血浆凝血因子、D-二聚体、胱抑素-C的临床意义。方法:通过对正常孕妇和妊娠期糖尿病患者在孕晚期的血浆凝血因子、D-二聚体、胱抑素-C进行检测,比较其差异。结果:正常孕妇的凝血因子、D-二聚体、胱抑素-C与妊娠期糖尿病患者水平均存在显著性差异(P<0.05)。结论:血浆凝血因子、D-二聚体、胱抑素-C对孕妇的生理状态有一定的预测作用,对指导临床分娩方式的选择有一定意义。

摘要： 在临床工作中,相当一部分出血性疾病由获得性维生素K依赖性凝血因子缺乏症(acquired deficiency of vitamin K-dependent clotting factors, ADVKCF)所致,其可能原因包括维生素K (vitamin K)的合成障碍、吸收减少及维生素K拮抗剂的过量摄入等。常见的临床表现为各个部位不同程度的出血,该病在治疗过程中由于维生素K种类及剂量的选择不同可能造成该病不同的治疗效果,本文将就此进行综述。

摘要： 目的：探讨复方氨基酸联用维生素B6疗法对大鼠创伤性凝血病模型肝脏凝血因子合成的作用.rn 方法：选择雄性SD鼠30只,按随机数字表法分为正常组、假手术组、新疗法组及对照组,而新疗法组和对照组又分为伤后4h,6h,12h及24h四个时间点处理,每组3只.采用Feeney's自由落体硬膜外撞击法加大腿骨折与放血制作大鼠创伤性凝血病模型.按上述时间点取肝脏组织,Trizol法提取总RNA,实时荧光定量PCR法检测肝脏凝血因子(FⅡ,FⅦ,FⅨ,FⅩ,FⅪ,FⅫ,FⅩⅢA亚基)mRNA表达水平变化.rn 结果：与正常组相比,除FⅪ与FⅩⅢA亚基外,新疗法组和对照组的肝脏凝血因子基因表达明显上调,但随着造模时间延长,其表达水平逐渐下降;新疗法组与对照组相比,肝脏凝血因子基因表达水平更高,其差异具有统计学意义(P＜0.05).rn 结论：复方氨基酸联用维生素B6疗法能够显著提高肝脏凝血因子基因mRNA表达水平,从而改善动物模型的凝血功能.

摘要： 目的：探讨复方氨基酸联用维生素B6疗法对创伤凝血病大鼠肝脏凝血因子表达的作用. 方法：选择雄性SD鼠30只,按随机数字表法分为正常组、假手术组、新疗法组及对照组,而新疗法组和对照组又分为伤后4h,6h,12h及24h四个时间点处理,每组3只.采用Feeney's自由落体硬膜外撞击法加大腿骨折与放血制作大鼠创伤性凝血病模型,正常组行颈静脉插管输注复方氨基酸与维生素B6,而对照组输注等量的生理盐水.按上述时间点取肝脏组织,Trizol法提取总RNA,实时荧光定量PCR法检测肝脏凝血因子(FⅡ,FⅦ,FⅨ,FⅩ,FⅪ,FⅫ,FⅫⅠA亚基)mRNA表达水平变化. 结果：与正常组相比,除FⅪ与FⅫⅠA亚基外,新疗法组和对照组的肝脏凝血因子基因mRNA表达上调,但随着造模时间延长,其表达水平逐渐下降;新疗法组与对照组相比,肝脏凝血因子基因mRNA表达水平更高,其差异具有统计学意义(P＜0.05). 结论：复方氨基酸联用维生素B6疗法能够显著提高肝脏凝血因子基因mRNA表达水平,促进凝血因子在肝脏中的合成,改善创伤凝血病大鼠的凝血功能.

摘要： 30多年来,科学研究者一直致力于通过基因水平治疗血友病,使这种先天性缺乏凝血因子Ⅷ或Ⅸ的患者能自我合成足够凝血因子,避免反复的静脉输注治疗及其相关出血风险.设想未来新的血友病治疗标准中,重组凝血因子治疗不再需要每天注射,而是降级是一个辅助治疗的角色.自从1965提出冷沉淀和随后在1970年代的提纯的浓缩FⅧ,静脉注射凝血因子提取物成为治疗血友病的支柱.在1980年代,重组凝血因子快速发展,以应对血浆来源的病毒感染.在某种程度上,通过这些产品的替代疗法可以彻底改变严重先天性血友病的生活质量.而在过去的1-3年,新的临床试验研究显示,通过基因治疗来改善凝血缺陷有望成功.

摘要： 血友病A和B根据血浆中因子活性可分为:轻型(＞5％-40％)、中型(1％-5％)和重型(＜1％).出血的严重程度一般由患者的基线因子水平所决定,但同时也存在着出血表现的异质性(即使是血浆凝血因子水平相同的患者,其出血严重程度和出血频率也可能存在显著的差异).反复出血导致疼痛和肌肉骨骼系统的功能障碍是血友病患者致残的最主要原因,但近年来的治疗进展已明显改善了患者的预后.早在20世纪的早期,仅有全血和新鲜冰冻血浆可用于治疗出血事件.一直到1952年,冷沉淀制备技术出现,自1965年冷沉淀成为血友病A患者的一种治疗选择.随着血浆成分分离技术的出现,1970年代第一代标准半衰期(SHL)的血浆浓缩物得以问世.这些产品宣告了预防性治疗时代的开始.

摘要： 目的:探讨凉血止血法及活血化瘀法调节兔RVO凝血因子及微循环的作用机理.rn 方法:按照随机对照实验设计,应用光化学方法建立RVO 兔模型,分别予凉血止血法、活血通络法、两法合用干预,观察血清凝血因子ATⅢ、PLG及微血管舒缩因子变化情况.rn 结果:1.1.凉血止血法在3d以内降低ATⅢ活性,有促凝血作用;3～14d使ATⅢ、PLG升高,有抗凝作用;28d PLG仍升高而ATⅢ趋向正常.3～14d下调TXB2/6-Keto-PGF1α比值,呈舒血管状态;28d比值高于模型组,血管趋于收缩.2.活血通络法1～14d升高ATⅢ、PLG活性,以7d内最显著,具有抗凝作用;28d时下调ATⅢ、PLG,有促凝作用.3d下调TXB2/6-Keto-PGF1α比值,呈舒血管状态;7～28d上调比值,血管趋于收缩.3.两法合用以升高ATⅢ、PLG为主,具有抗凝作用,在7d时上调ATⅢ最明显,在28d时上调PLG较明显.3d下调TXB2/6-Keto-PGF1α比值,呈舒血管状态;7～28d上调比值,呈缩血管状态.rn 结论:两类中药均具有双向调节作用.凉血止血法以极早期(3天内)促凝及早中期的抗凝和舒张血管作用为主;活血通络法以早中期的抗凝和舒血管及中后期的促凝和收缩血管作用为主;两法合用者各期均以抗凝作用为主及其早期有较强的舒张血管作用,中晚期有收缩血管作用.三组中药对凝血及微循环调节的作用强度及时间点各有所不同.

摘要： 术后出血是痔术后发生的最常见的并发症之一，出血量大，后果严重，可危及患者的生命。引起肛肠科术后出血的原因很多，比如内痔结扎手术时因结扎线不紧而术后松散脱落;或痔核残端过短引起结扎线滑脱;或硬化剂注射时浓度过高位置过深，痔核脱落时损伤肌层较大血管而出血;或PPH手术后吻合钉脱落时引起的出血;或吻合口局部感染而引发的感染性出血;或血友病患者不慎手术后缓慢渗血等。而血友病可分为三种:凝血因子第Ⅷ因子缺乏的血友病甲型，凝血因子第Ⅸ因子缺乏的血友病乙型，凝血因子第Ⅺ因子缺乏的血友病丙型。目前术前的常规凝血功能检查中常常只含有PT,APTI等凝血检查，并不包含对所有凝血因子的检测，故在临床上常常造成漏诊，多在术后长期不明原因出血后才引起重视。故术前手术医师排除血液疾病就显得非常必要。临床上常会遇到手术后出血的患者，分辨患者出血的原因在选择止血方案上显得极为重要。当考虑凝血因子缺乏时，应分辨出是先天性或是获得性凝血因子缺乏:对于遗传性凝血因子缺乏，应予以替代疗法，如输入新鲜冰冻血浆或凝血酶原复合物;对于获得性凝血因子缺乏，应治疗原发因素，如补充维生素K或治疗原发疾病，同时给予新鲜冰冻血浆支持治疗。另外，静脉输入6-氨基己酸抑制纤溶系统，达到止血的目的。

摘要： 探讨凉血止血法及活血化瘀法调节兔RVO凝血因子及微循环的作用机理.按照随机对照实验设计,应用光化学方法建立RVO兔模型,分别予凉血止血法、活血通络法以及两法合用干预,观察血浆抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)、纤溶酶原(PLG)及微血管舒缩因子(TXB2/6-Keto-PGF1α比值)变化情况.研究表明，两类中药均具有双向调节作用。凉血止血法以极早期(3天内)促凝及早中期(3-14)的抗凝和舒张血管作用为主;活血通络法以早中期的抗凝和舒血管及中后期(14d以后)的促凝和收缩血管作用为主;两法合用者各期均以抗凝作用为主，其早期有较强的舒张血管作用，中晚期有收缩血管作用。三组中药对凝血及微循环调节的作用强度及时间点各有所不同。

摘要： 目的:探讨检测原料血浆中B19病毒含量在凝血因子产品生产中的必要性.方法:采用Roche公司的COBAS S201全自动核酸检测系统对原料血浆及凝血因子产品进行B19含量检测.结果:小批量混浆(90人份血浆/样)112个,B19阳性率为6.25％;经NAT初筛阴性的大规模混浆样品3个,阳性率0％;使用B19检测阴性血浆所生产的3批人纤维蛋白原(Fg)检测均为阴性;3批人凝血因子Ⅷ(FⅧ)的检测中2批阴性,1批低于75IU/ml;3批人凝血酶原复合物(PCC)检测中1批阴性,2批低于75IU/ml;从市场上购买凝血因子产品进行B19检测,A厂家一批Fg为1.66×102IU/ml,B厂家一批Fg为阴性,C厂家一批FⅧ为2.36×105IU/ml,D厂家一批PCC为4.50×106IU/ml. 结论:NAT检测技术用于原料血浆筛查可有效控制凝血因子类产品中B19病毒的含量.

摘要： 目的：探讨凝血因子XIIIA(Coagulation factor XIII,FXIIIA)亚基Glu651Gin和Pr0564Leu多态性与血瘀证型冠心病的关系. 方法：应用等位基因特异性PCR(allele-specific polymerase chain reaction,AS-PCR)和核苷酸序列测定技术分析154例正常对照和144例血瘀证型冠心病患者FXIIIA亚基Glu651Gin和Pr0564Leu多态性. 结果：正常对照组FXIIIA亚基Glu651Gln多态性GG、GC、CC基因型的频率分别为0.754、0.192、0.054,FXIIIA亚基Pro564Leu多态性CC、CT、TT基因型频率分别为0.409、0.429、0.162,FXIIIA亚基Glu651、651Gln、Pro564和564Leu的等位基因频率分别为0.850、0.150、0.623和0.377.血瘀证型冠心病患者中FXIIIA亚基Glu651Gln多态性GG、GC、CC基因型的频率分别为0.728、0.219、0.053,Pro564Leu多态性CC、CT、TT基因型频率分别为0.421,0.386,0.193,FXIIIA亚基Glu651、651Gln、Pro564和564Leu的等位基因频率分别为0.838、0.162、0.614和0.386;对照组和病例组FXIIIA亚基Glu651Gin和Pro564Leu两个多态性位点的基因型分布和等位基因频率无显著性差异(p＞0.05). 结论：FXIIIA亚基Glu651Gln和Pro564Leu多态性存在于正常对照和血瘀证型冠心病患者中,但与血瘀证型冠心病没有关联性.

摘要： 机械循环辅助装置(MCS)的进步,改善了部分处于疾病危重状态的儿童及成年患者的生存率,这些装置包括:用于心衰患者的心室辅助装置(VAD,人工心脏)及用于急性循环/呼吸衰竭患者的体外膜肺氧合装置(ECMO,体外膜肺).这些装置非常精细、复杂,使得血液能够不通过心脏或肺(或两者)也能维持患者生命.由于血液流过这类人工装置,正常的止血机制被打断,凝血过程被激活.如不进行抗凝,装置内可能会形成血栓栓子,最终导致装置失效或患者发生血栓性卒中.因此,为了防止血栓形成及保持装置的正常功能,抗凝是必须的.然而,使用MCS的患者同样具有很高的出血风险,为了既避免出血性并发症又避免血栓栓塞事件,确定抗凝剂量非常具有挑战性,一些复杂的病例需要血液学家会诊.使用MCS患者的抗凝和抗血小板治疗方案仍存巨大差异,主要是因为缺乏高质量的研究数据.人工装置设计和制造方法的改进及抗凝剂量的个体化可能会改善患者的最终结局.在努力达到这个微妙的平衡时,需要考虑人工装置及患者(儿童或成人)两方面的因素.

摘要： 本发明人使用来自FⅨ病症患者的血液和血浆检查了功能性代替FⅧ的多特异性抗原结合分子的促凝血活性。结果显示，由于其促凝血活性，功能性代替FⅧ的多特异性抗原结合分子不仅可用作预防和/或治疗由FⅧ功能障碍引起的血友病A、获得性血友病A、血管性血友病和血友病C的出血的方法，还可用作预防和/或治疗FⅨ病症的出血的方法。此外，通过将其与功能性代替FⅧ的多特异性抗原结合分子组合使用可以增强FⅨ制剂的效果，这表明组合使用作为显示稳定止血效果的组合疗法是有前途的。

摘要： 本发明公开了一种人凝血因子VIII的制备方法以及人凝血因子VIII制品，涉及血液制品领域。该人凝血因子VIII的制备方法通过对冷沉淀的合理处理，以浓度为0.015‑0.025mol/L的氨丁三醇溶液按质量比为3‑5:1的比例溶解冷沉淀，采用聚乙二醇沉淀法联合离子交换层析法分离提纯，可有效提高人凝血因子VIII的回收率和终产品的比活，收率达到180‑240IU/L血浆，比活不低于100IU/mg蛋白，制得的人凝血因子VIII制品中富含vWF因子，vWF因子与人凝血VIII因子比例接近1:1，除用于治疗甲型血友病患者的，也可用于治疗血管性血友病患者，且人凝血因子VIII具有良好的稳定性和耐热性。

摘要： 本发明涉及一种固定化蛇毒凝血因子激活剂及活化凝血因子的制备方法，固定化蛇毒凝血因子激活剂包括活性成分和固定有活性成分的载体，活性成分为蛇毒提取物。活化凝血因子的制备方法为将猪血浆或牛血浆通过装填有固定化蛇毒凝血因子激活剂的过滤柱，收集流出液得到活化凝血因子；或者，将固定化蛇毒凝血因子激活剂加入猪血浆或牛血浆中，搅拌1~5h，过滤得到活化凝血因子。本发明的固定化蛇毒凝血因子激活剂可重复使用，并且在对初步提取的凝血因子进行激活时，仅需除去固定化蛇毒凝血因子激活剂，则提取液中的蛇毒组分同时被除去，另外，本发明的方法缩短了激活反应时间，提高了激活后的因子比活，且激活特异性强。

摘要： 本发明的目的是提供用于预防和/或治疗出血、伴随出血的疾病或由出血引起的疾病的有效药物组合物或剂量方案。发明人发现根据给定的剂量方案，通过施用包含识别(a)凝血因子IX和/或活化凝血因子IX以及(b)凝血因子X和/或活化凝血因子X的双特异性抗原结合分子的药物组合物，能够更有效地预防和/或治疗出血、伴随出血的疾病或由出血引起的疾病。

摘要： 本公开提供选择性结合特定形式凝血因子的抗体，特别是，特异性结合活化因子IX(FIXa)的抗体，其中所述抗FIXa抗体或其抗原结合部分在FIXa和因子IX酶原(FIXz)存在下优先结合FIXa；以及特异性结合因子X酶原(FXz)的抗体，其中所述抗FXz抗体或其抗原结合部分在FXz和活化因子X(FXa)存在下优先结合FXz。还提供包含例如抗FIXa抗体或其抗原结合部分和/或抗FXz抗体或其抗原结合部分的双特异性分子(例如抗体)。本公开还提供编码所公开的抗体和双特异性分子的组合物、载体、细胞、药物组合物和诊断组合物、药盒、制造方法、使用方法以及免疫缀合物。

摘要： 本发明公开了一种人凝血因子VIII的制备方法以及人凝血因子VIII制品，涉及血液制品领域。该人凝血因子VIII的制备方法通过对冷沉淀的合理处理，以浓度为0.015‑0.025mol/L的氨丁三醇溶液按质量比为3‑5:1的比例溶解冷沉淀，采用聚乙二醇沉淀法联合离子交换层析法分离提纯，可有效提高人凝血因子VIII的回收率和终产品的比活，收率达到180‑240IU/L血浆，比活不低于100IU/mg蛋白，制得的人凝血因子VIII制品中富含vWF因子，vWF因子与人凝血VIII因子比例接近1:1，除用于治疗甲型血友病患者的，也可用于治疗血管性血友病患者，且人凝血因子VIII具有良好的稳定性和耐热性。

摘要： 本发明公开了一种洗涤液以及人凝血因子VIII的制备方法和人凝血因子VIII制品，涉及血液制品领域。本发明公开的洗涤液含有氨丁三醇16‑24mmol/L、氯化钠140‑180mmol/L、甘氨酸100‑140mmol/L、氯化钙35‑45μmol/L以及聚山梨酯80 40‑80mmol/L，pH 6.80‑7.20，采用该洗涤液可以尽可能地去除杂质蛋白，并保证目的蛋白即人凝血因子牢固地结合在层析柱上，并防止目的蛋白即人凝血因子VIII变性析出，避免人凝血因子VIII流失，有利于提高人凝血因子VIII的回收率和比活。

摘要： 本发明公开了一种平衡液以及人凝血因子VIII的制备方法和人凝血因子VIII制品，涉及血液制品领域。本发明公开的平衡液，其含有氨丁三醇16‑24mmol/L、氯化钠80‑120mmol/L、甘氨酸100‑140mmol/L以及氯化钙35‑45μmol/L，pH 6.80‑7.20。采用该平衡液平衡层析柱使得层析柱上的凝胶介质与上样样品的条件一致，避免条件不一致对样品产生影响，有利于提高人凝血因子VIII的回收率和终产品的比活。

摘要： 本发明公开了一种透析液以及人凝血因子VIII的制备方法和人凝血因子VIII制品，涉及血液制品领域。该透析液含有：橼酸钠8‑12mmol/L、组氨酸20‑30mmol/L、甘氨酸100‑140mmol/L以及氯化钙0.8‑1.2mmol/L，pH 6.80‑7.20。该透析液可为人凝血因子VIII提供稳定性的保护环境，避免超滤过程中对蛋白质分子产生损伤性破坏，同时选用的透析液配方也为人凝血因子VIII制品的制剂处方，作为稳定剂和冻干保护剂，起到维护制品理化性质稳定的作用，避免人凝血因子VIII在后续冻干、干热灭活去除病毒等步骤中的活性损失，提高人凝血因子VIII的回收率和比活。

摘要： 本发明公开了一种洗脱液以及人凝血因子VIII的制备方法和人凝血因子VIII制品，涉及血液制品领域。本发明公开的洗脱液含有组氨酸22‑28mmol/L、氯化钙为190‑210mmol/L、氯化钠150‑170mmol/L以及甘氨酸110‑130mmol/L。该洗脱液可以确保目的蛋白即人凝血因子VIII从层析柱尽可能地被洗脱，并避免人凝血因子VIII变性或其稳定性降低，提高有利于提高人凝血因子VIII的回收率和比活。