血根碱

摘要： 目的基于GEO数据筛选卵巢癌患者对紫杉醇耐药的基因分子机制和治疗药物并进行实验验证。方法利用GEO数据库下载卵巢癌紫杉醇耐药基因芯片GSE28784和GSE15372,通过R和Bioconductor筛选共同差异表达基因并进行GO和KEGG分析。分析卵巢癌紫杉醇耐药的基因分子机制,采用ConnectivityMap筛选紫杉醇耐药卵巢癌患者的治疗药物并进行验证。结果GSE15372和GSE28784数据集筛选共同差异表达基因,其中上调143个,下调83个。GO分析显示,共同差异表达基因参与DNA复制和代谢过程、胆固醇代谢、染色体细胞组分、辅酶结合及腺嘌呤核苷酸结合等分子功能。KEGG结果显示,共同差异表达基因参与细胞周期、蛋白酶体及萜类化合物骨架生物合成等肿瘤信号通路。与紫杉醇耐药卵巢癌相关的关键基因有CDK2,MCM4,hMSH2,JUN及AREG。根据ConnectivityMap模块分析结果,确定潜在候选药物为血根碱。1.0,3.0及5.0μmol/L血根碱组、紫杉醇组及空白对照组的卵巢癌细胞增殖率和侵袭数目比较,差异具有统计学意义(F=189.265,95.127,均P0.05)。不同浓度血根碱组组间卵巢癌细胞增殖率和侵袭数目比较,差异具有统计学意义(t=2.380~5.677,均P<0.05)。结论卵巢癌紫杉醇耐药与CDK2,MCM4,hMSH2,JUN及AREG关键基因有关,血根碱能有效抑制卵巢癌细胞的增殖、侵袭,有望成为紫杉醇耐药卵巢癌患者的治疗新药。

摘要： 目的通过深度挖掘Oncomine数据库中PDE4D在卵巢癌的研究数据,分析PDE4D基因在卵巢癌中的表达变化,并进行细胞实验研究血根碱对卵巢癌细胞中PDE4D基因表达的影响。方法PharmMapper数据库查询与血根碱药效基团匹配的作用靶点,收集Oncomine数据库PDE4D在卵巢癌中的研究数据,进一步分析PDE4D在卵巢癌中的表达变化。将卵巢癌SKOV3和A2780细胞分成对照组和血根碱组,CCK8和RTqPCR法分别检测血根碱对卵巢癌A2780、SKOV3细胞增殖及PDE4D mRNA表达的影响。结果PDE4D是与血根碱药效基团匹配的作用靶点。Oncomine数据库中共查询到6项正常卵巢组织和卵巢癌组织PDE4D基因的研究,且PDE4D在不同类型的卵巢癌组织中均呈高表达(P<0.05)。细胞实验表明,与对照组相比,血根碱组卵巢癌A2780、SKOV3细胞增殖被明显抑制,PDE4D mRNA表达降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论卵巢癌组织中PDE4D基因呈高表达,血根碱抑制卵巢癌细胞生长可能与下调PDE4D表达相关。

摘要： 目的·探讨血根碱(sanguinarine,SAG)对胃癌细胞MGC-803和AGS增殖和侵袭的影响,及其作用机制与N6-甲基腺嘌呤(m^(6)A)甲基转移酶(methyltransferase 14,METTL14)的关系。方法·利用不同浓度SAG(0、10、20μmol/L)处理胃癌细胞系MGC-803和AGS,48 h后通过定量PCR和Western blotting检测SAG对METTL14表达的影响。然后用METTL14的小干扰RNA(si-METTL14)慢病毒载体或其空载对照si-NC慢病毒载体转染上述2个胃癌细胞系,再以10μmol/L SAG或PBS处理48 h,将细胞分为si-METTL14+SAG组、si-NC+SAG组和si-NC+PBS组。定量PCR和Western blotting验证si-METTL14转染后METTL14在胃癌细胞的表达水平。噻唑蓝(MTT)细胞增殖实验、细胞克隆形成实验及Transwell侵袭实验分别观察3组细胞的增殖水平、克隆形成数量及侵袭潜能。2组数据间比较采用独立样本t检验,2组以上数据间比较采用单因素方差分析。结果·与对照组(0μmol/L)比较,10μmol/L、20μmol/L SAG在2种胃癌细胞中均可上调METTL14的mRNA和蛋白表达水平(均P<0.05),且呈一定的浓度依赖性。定量PCR和Western blotting结果证实,转染si-METTL14后METTL14在胃癌细胞的表达水平显著降低。MTT细胞增殖实验结果显示,si-NC+SAG组较si-NC+PBS组细胞增殖率显著降低(均P=0.000);克隆形成实验结果显示,si-NC+SAG组较si-NC+PBS组细胞克隆数显著减少(均P<0.01);Transwell侵袭实验结果显示,si-NC+SAG组较si-NC+PBS组穿过基底胶(Matrigel)的细胞数量显著减少(均P<0.01)。而si-METTL14可以部分逆转SAG的上述对胃癌细胞的抑制作用。结论·SAG可以抑制胃癌细胞的增殖活性、克隆形成及侵袭潜能,这些作用可能是通过上调METTL14表达水平实现的。

摘要： 血根碱主要存在于博落回、血水草及白屈菜等植物中,具有保护肝脏、改善肠道健康、抗菌抗炎等多种生物学功能。目前,血根碱在畜禽中的研究已颇有成效,在水产动物中却鲜有报道。文章对血根碱的提取工艺、生物活性及在水产养殖中应用的研究进展进行综述,为血根碱的相关研究与应用提供参考。

摘要： 本文旨在建立一种使用常规高速逆流色谱技术分离制备高纯度博落回血根碱和白屈菜红碱的方法。通过分析型高速逆流色谱对六种溶剂体系进行快速筛选,确定以三氯甲烷-甲醇-0.2 mol/L盐酸水溶液(4:2:2,V/V/V)为两相溶剂体系并放大到制备型高速逆流色谱上,以上相为固定相,下相为流动相,流速8 mL/min,转速为455 r/min,进样量1000 mg,温度为25°C条件下分离制备博落回血根碱和白屈菜红碱。实验结果表明:此方法一次性能够从1000 mg博落回生物碱粗品分离得到博落回血根碱盐酸盐505 mg和白屈菜红碱盐酸盐435 mg。经超高效液相色谱(UPLC)检测,按照外标法计算,两者纯度分别为99.77%、99.73%。采用标准品对照法、1H NMR和13C NMR对目标产物进行了结构鉴定。分离所得产物的结构数据与文献一致。该方法具有后处理简单、成本低廉、分离产物纯度高、实用性强等特点,适用于血根碱和白屈菜红碱的大量制备。

摘要： 为评价血根碱对环境有益生物的风险,测定40%血根碱母药对日本鹌鹑、家蚕、斑马鱼、意大利工蜂、大型溞和斜生栅藻6种非靶标生物的急性毒性。结果显示,血根碱对日本鹌鹑急性经口7 d-LD_(50)值为556 mg/kg体重,家蚕急性经口96 h-LC_(50)值为680 mg/L,意大利工蜂急性接触48 h-LD_(50)值为37.7μg/蜂;急性经口48 h-LD_(50)值为46.2μg/蜂;对斑马鱼96 h-LC_(50)值为0.64 mg/L,大型溞48 h-LC_(50)值为0.34 mg/L;斜生栅藻72 h-ErC_(50)为285μg/L,72 h-EyC_(50)为61.1μg/L。研究表明,血根碱母药对日本鹌鹑、家蚕、蜜蜂均为低毒,而对斑马鱼、大型溞、斜生栅藻表现为高毒。血根碱具有一定风险性,其产品开发应以旱田作物有害生物防治为主。

摘要： 将健康的50头长大白杂交猪均分为5组,试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组分别按每千克饲料添加博落回散30、150、300、600mg混饲给药,相当于推荐临床剂量的1、5、10、20倍,对照组(CK)饲料中不添加博落回散,连续饲喂60d,研究不同剂量博落回散对猪的生长性能、血液学指标、血清生化指标及组织病理学的影响,基于网络药理学探讨博落回提取物(MCE)抗结肠炎的潜在机制。结果表明,与CK相比,饲料中添加30mg/kg的博落回散可显著提高试验猪的平均日增质量,显著降低料肉比,其他所用剂量的博落回散对试验猪的生长性能均无显著影响;饲料中添加30~600 mg/kg的博落回散的试验猪血液学和血清生化指标均无显著变化,且各脏器组织未见异常病理性损害。可见,饲料中添加30~600 mg/kg博落回散连续饲喂60 d,试验猪具有较好的耐受性。通过SwissTargetPrediction、Genecards、STRING等工具和数据库初步揭示了MCE可能是通过作用于ESR1、BCL2L1、MTOR、MCL1、PTGS2、MAPK8、MMP9、MAPK1、ERBB2和PIK3CA等靶点,并通过ErbB和TNF等信号途径发挥抗炎作用的。

摘要： 介绍了植物源杀虫剂博落回提取物的理化性质、毒性、环境生物安全性评价、应用效果以及登记情况。

摘要： 目的 探讨血根碱对乳腺癌耐药细胞株的耐药逆转作用及机制.方法 CCK8法检测亲本MCF-7细胞、耐药株MCF-7/ADR细胞及血根碱处理后耐药株IC_(50)的变化;罗丹明123实验鉴定重要耐药蛋白P-gp功能变化;Western blot法鉴定亲本细胞、耐药细胞、血根碱和AKT激动剂IGF-1处理后相关蛋白(P-AKT、AKT、P-gp)的表达水平.结果 与亲本MCF-7细胞相比,ADR、CTX和5-FU对MCF/ADR耐药细胞的IC_(50)明显增高;罗丹明123在MCF-7/ADR细胞胞内蓄积减少,外排功能加强;MCF-7/ADR耐药细胞P-gp表达明显升高.8μmol/L血根碱能显著降低MCF-7/ADR细胞的IC_(50)和罗丹明123外排功能,并能降低P-gp蛋白的表达.8μmol/L血根碱作用后,AKT通路活性明显被抑制,P-gp蛋白表达明显降低;进一步在血根碱作用后应用AKT通路激动剂IGF-1,则P-gp蛋白表达明显升高.结论 MCF-7/ADR细胞具有多药耐药特性,其耐药机制主要为提高P-gp蛋白的表达;血根碱能明显逆转MCF-7/ADR细胞的多药耐药性,其耐药逆转机制主要是通过抑制AKT通路活性进而降低P-gp蛋白表达实现的.

摘要： 目的 探讨血根碱调控胆囊癌细胞增殖、侵袭、迁移、凋亡的分子机制。方法 于2018年1月至2019年9月体外培养人胆囊癌细胞GBC-SD,用不同浓度(2、4、8μmol/L)的血根碱处理48 h。MTT法检测细胞增殖抑制率;Transwell实验检测细胞迁移、侵袭能力;流式细胞术检测细胞凋亡率;采用荧光探针DCFH-DA检测细胞内活性氧水平,应用多功能酶标仪检测丙二醛、还原型谷胱甘肽(GSH)含量与超氧化物歧化酶(SOD)活性;蛋白质印迹法检测增殖细胞核抗原(PCNA)、增殖标记蛋白细胞增殖核抗原-67(Ki-67)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、活化胱天蛋白酶-3(cleaved-caspase-3)与Kelch样ECH相关蛋白1(Keap1)/核因子E2相关因子2(Nrf2)/抗氧化反应元件(ARE)信号通路相关蛋白Keap1、Nrf2、血红素加氧酶1(HO-1)的表达量。结果 与空白组相比,血根碱不同浓度组细胞增殖抑制率[(2.07±0.68)%比(12.49±1.53)%、(23.08±2.64)%、(44.67±3.68)%]显著升高(P<0.05),迁移细胞数[(243.19±15.48)个比(146.34±12.56)个、(98.85±9.82)个、(75.79±7.37)个]与侵袭细胞数[(136.68±8.37)个比(97.43±7.15)个、(46.65±5.34)个、(38.15±4.53)个]显著减少(P<0.05),PCNA、Ki-67、MMP-2、MMP-9表达量显著降低(P<0.05),细胞凋亡率[(3.62±0.63)%比(8.59±1.02)%、(14.16±1.14)%、(18.84±1.65)%]显著升高(P<0.05),cleaved-caspase-3表达量显著升高(P<0.05);与空白组相比,血根碱低浓度组、血根碱中浓度组、血根碱高浓度组活性氧、丙二醛水平显著升高(P<0.05),SOD活性与GSH含量显著降低(P<0.05),Keap1、Nrf2、HO-1表达量显著降低(P<0.05)。结论 血根碱可能通过调控Keap1/Nrf2/ARE信号通路从而抑制胆囊癌细胞增殖、侵袭、迁移,促进细胞凋亡。

摘要： 随着经济的繁荣发展,环境情况一直走下坡路,越来越多的人遭受肿瘤的困扰.本文主要通过三组实验小鼠:空白对照、注射肿瘤以及注射肿瘤和给小鼠灌喂血根碱,通过三组小鼠的对比,研究小鼠的免疫系统中各种类型的淋巴细胞的变化,从而研究血根碱对小鼠抗肿瘤免疫细胞的影响.通过对比发现血根碱有利于刺激抗肿瘤免疫淋巴细胞增多,提高机体免疫能力,从而为机体利用自身免疫力抵抗肿瘤提供有力的帮助,因此有助于降低肿瘤的发生,为人类的健康发展奠定基础.

摘要： 采用高效液相色谱法(HPLC)对小果博落回中血根碱与白屈菜红碱2种生物碱含量进行了测定,并分析了HPLC的最佳色谱条件.结果表明,在最佳提取条件下,测得小果博落回中血根碱与白屈菜红碱的含量分别为0.74,1.38mg/g;HPLC的最佳色谱条件为:色谱柱Extend-C18,流动相为乙腈/乙酸(体积比)23/77,流速为1.0mL/min,柱温为25°C,检测波长为277nm;采用混合标准液20μL进样.

摘要： 本文将血根碱在消化系疾病中的应用作一综述.血根碱作为苯菲啶异哇啉类生物碱主要存在于蓝堇科、婴粟科和芸香科植物中,药理作用有抗菌、杀虫、改善肝脏功能、增强免疫力、抗肿瘤等,在传统及当代药物治疗中具有重要价值,已应用于临床多种疾病的治疗.血根碱在消化系统疾病主要用于治疗胃肠炎、肠痉挛、病毒性肝炎、肝功能损伤、消化道肿瘤等.

摘要： 目的：建立吸附树脂分离工艺，实现博落回中血根碱和白屈菜红碱的分离。rn 方法：采用合成树脂R1、R2、R3、R4分离，HPLC法定量两种生物碱，并考察R3的吸附和解吸。rn 结果：R3树脂具有最佳的分离效果，以博落回提取物为原料(其中含有37.6％血根碱和18.2％白屈菜红碱)，可分离得到白屈菜红碱样品(其中含血根碱仅为3.2％，含白屈菜红碱为50.9％)和血根碱样品(其中含血根碱为62.5％，含白屈菜红碱仅为2.0％)。rn 结论： R3树脂与血根碱和白屈菜红碱结合力强弱会产生明显不同，在不同的解吸条件下，可实现二者的完全分离，该分离工艺操作简便、处理量大、适于大规模工业化生产。

摘要： 本文采用树脂吸附-洗脱进行了博落回中血根碱的纯化研究。结果表明，Z-2树脂使博落回中血根碱纯化效果明显,建立的树脂吸附法提取工艺操作简单、处理量大、环境良好,适于大规模工业化生产。

摘要： 血根碱和白屈菜红碱的分析文献报道较多,而用制备色谱分离制备这两种生物碱鲜有报道.本文通过结晶、大孔吸附树脂预纯化、反相制备液相色谱制备血根碱和白屈菜红碱.在制备色谱中对多种溶剂系统进行了探讨,并比较了挥发性与不挥发性的改性剂对上样量的影响.

摘要： 对植物源农药博落回的有效化学成分进行了研究,确定其中4个生物碱,血根碱为主要成分,就血根碱单体与0.5％博落回总碱进行了室内抗菌活性试验比较,结果显示在50ppm浓度下,血根碱对花生褐斑病、番茄早疫病、小麦赤霉病、小麦根腐病、香蕉褐缘灰斑病具有100％的抑制率;对香蕉炭疽病、西瓜炭疽病、苹果腐烂病、苹果炭疽病抑制率分别达到90％、813％、83.9％、78.1％,明显优于0.5％博落回总碱,可能是新的多靶标农药先导化合物.

摘要： 本文对植物源农药博落回的有效化学成分进行了研究,确定其中4个生物碱,血根碱为主要成分,就血根碱单体与0.5％博落回总碱进行了室内抗菌活性试验比较,结果显示在50ppm浓度下,血根碱对花生褐斑病、番茄早疫病、小麦赤霉病、小麦根腐病、香蕉褐缘灰斑病具有100％的抑制率;对香蕉炭疽病、西瓜炭疽病、苹果腐烂病、苹果炭疽病抑制率分别达到90％、81.3％、83.9％、78.1％,明显优于0.5％博落回总碱,可能是新的多靶标农药先导化合物.

摘要： 本发明公开一种提高博落回血根碱和白屈菜红碱含量的诱导培养基及方法，所述诱导培养基主要由MS培养基和诱导子组成，所述诱导子为茉莉酸甲酯或水杨酸，所述诱导子的浓度为100μmol/L。所述方法是将16小时光培养和8小时暗培养，光照强度为4500～9000Lx，培养60天的无菌组培苗置于上述诱导培养基上，25°C下在16小时光周期下诱导培育24～120h；然后定量分析代谢产物含量及基因表达量。本发明通过在培养基中添加诱导子茉莉酸甲酯或水杨酸，能促进博落回中P6H基因和DBOX基因的表达，进而促进血根碱和白屈菜红碱的合成，以提高博落回组培苗中血根碱和白屈菜红碱的含量。

摘要： 一种高效酶催化合成血根碱和白屈菜红碱的方法，其分别从已知的普罗托品‑6‑羟基化酶基因、二氢苯并菲啶氧化酶基因及细胞色素P450还原酶基因中通过异源表达和结果比对分析，筛选出表达效率高的最优基因，然后对选出的最优基因进行密码子优化；再将优化基因序列构建到表达载体上，之后转入酵母工程菌中进行转化获得重组酵母工程菌株；最后用博落回的叶片原料液前体饲喂重组酵母工程菌进行发酵，即得。本发明从基因水平、发酵工艺等多方面上提高血根碱和白屈菜红碱的酶催化效率，利用博落回的非传统药用部位叶片原料液直接与工程菌进行发酵，将叶片中生物碱含量高的原阿片碱和别隐品碱转化成高价值的血根碱和白屈菜红碱，以实现博落回资源的综合利用。

摘要： 本发明提供一种以博落回叶片原液为底物合成血根碱和白屈菜红碱的方法，具体包括如下步骤：S1、博落回叶片原液前处理；S2、构建酵母工程菌；S3、以步骤S1前处理后的博落回叶片原液作为底物，前体饲喂步骤S2构建的酵母工程菌；S4、收集培养后的酵母工程菌，裂解菌体、分离纯化，即得。本发明以博落回非传统药用部位叶片的粉末为底物前提饲喂酵母工程菌进行生物转化，使原料中的原阿片碱与别隐品碱转化成高价值的血根碱与白屈菜红碱，既可以提高血根碱与白屈菜红碱的含量，又可以省去传统提纯原阿片碱与别隐品碱的操作，从而降低血根碱和白屈菜红碱的生产成本以及实现博落回资源的综合利用。

摘要： 本发明公开了博落回中参与血根碱与白屈菜红碱合成的甲基转移酶基因及其应用。首次在博落回基因组中发现6个参与血根碱与白屈菜红碱合成的甲基转移酶基因，包括Mc2833、Mc769、Mc8567、Mc833、Mc830、Mc9487基因。利用酿酒酵母体系验证通过上游前体饲喂分别验证了这几步反应，可实现血根碱与白屈菜红碱中间体的合成。本发明进一步揭示了血根碱在博落回中合成的分子机制，为高血根碱与白屈菜红碱含量博落回育种提供了理论依据和分子辅助育种目标；同时为血根碱与白屈菜红碱的体外人工合成提供了宝贵经验。

摘要： 本发明公开了博落回中参与血根碱与白屈菜红碱合成的细胞色素P450酶基因及其应用。首次在博落回基因组中发现5个参与血根碱与白屈菜红碱合成的细胞色素P450酶基因，包括基因Mc9485、Mc2661、Mc217、Mc11229、Mc11218。利用酿酒酵母体系验证通过上游前体饲喂分别验证了这几步反应，可实现血根碱与白屈菜红碱中间体的合成。本发明还通过酿酒酵母异源表达体系比较了博落回与罂粟和花菱草同功能基因的转化效率，发现博落回基因的转化效率显著高于罂粟和花菱草。本发明进一步揭示了血根碱在博落回中合成的分子机制，为高血根碱与白屈菜红碱含量博落回育种提供了理论依据和分子辅助育种目标；同时为血根碱与白屈菜红碱的体外人工合成提供了宝贵经验。

摘要： 本发明属于新型农药技术领域，尤其涉及血根碱衍生物、白屈菜红碱衍生物及其应用。本发明通过在天然博落回血根碱分子、博落白屈菜红碱分子中引入氮杂环结构合成了一类结构新颖的含有氮杂环结构取代的博落回血根碱衍生物、白屈菜红碱衍生物。本发明所合成的血根碱衍生物、白屈菜红碱衍生物，与血根碱、白屈菜红碱相比，具有更强的生物活性；血根碱衍生物对桃蚜具有较强的杀虫活性，大部分血根碱衍生物的校正死亡率在85％以上，部分血根碱衍生物的LC50在10g/mL以下，仍对桃蚜表现出优异的杀虫活性。

摘要： 本发明公开一种提高博落回血根碱和白屈菜红碱含量的诱导培养基及方法，所述诱导培养基主要由MS培养基和诱导子组成，所述诱导子为茉莉酸甲酯、水杨酸中的一种或两种，所述诱导子的浓度为50～150μmol/L。所述方法是将16小时光培养和8小时暗培养，光照强度为4500～9000Lx，培养60天的无菌组培苗置于上述诱导培养基上，25°C下在16小时光周期下诱导培育24～120h；然后定量分析代谢产物含量及基因表达量。本发明通过在培养基中添加诱导子茉莉酸甲酯或水杨酸，能促进博落回中P6H基因和DBOX基因的表达，进而促进血根碱和白屈菜红碱的合成，以提高博落回组培苗中血根碱和白屈菜红碱的含量。

摘要： 本发明提供一种利用机械损伤高效合成血根碱和白屈菜红碱的方法，具体包括如下步骤：选取按照16小时光培养和8小时暗培养，光照强度为4500～9000Lx，培养60天的无菌组培苗；使用无菌针头将无菌组培苗的幼苗叶片扎8～12个孔，然后置于MS培养基中，25°C下在16小时光周期下培育24～120h；提取步骤(2)经过扎孔处理培育后的无菌组培苗中的代谢产物并进行定量分析，即得。本发明通过对博落回无菌组培苗进行机械损伤促进参与博落回中血根碱和白屈菜红碱的合成的P6H基因和DBOX基因的表达，进而促进血根碱和白屈菜红碱的高效合成，然后通过从培育的无菌组培苗中提取代谢产物，高效获得血根碱和白屈菜红碱。

摘要： 本发明提供一种以博落回叶片原液为底物合成血根碱和白屈菜红碱的方法，具体包括如下步骤：S1、博落回叶片原液前处理；S2、构建酵母工程菌；S3、以步骤S1前处理后的博落回叶片原液作为底物，前体饲喂步骤S2构建的酵母工程菌；S4、收集培养后的酵母工程菌，裂解菌体、分离纯化，即得。本发明以博落回非传统药用部位叶片的粉末为底物前提饲喂酵母工程菌进行生物转化，使原料中的原阿片碱与别隐品碱转化成高价值的血根碱与白屈菜红碱，既可以提高血根碱与白屈菜红碱的含量，又可以省去传统提纯原阿片碱与别隐品碱的操作，从而降低血根碱和白屈菜红碱的生产成本以及实现博落回资源的综合利用。

摘要： 一种高效酶催化合成血根碱和白屈菜红碱的方法，其分别从已知的普罗托品‑6‑羟基化酶基因、二氢苯并菲啶氧化酶基因及细胞色素P450还原酶基因中通过异源表达和结果比对分析，筛选出表达效率高的最优基因，然后对选出的最优基因进行密码子优化；再将优化基因序列构建到表达载体上，之后转入酵母工程菌中进行转化获得重组酵母工程菌株；最后用博落回的叶片原料液前体饲喂重组酵母工程菌进行发酵，即得。本发明从基因水平、发酵工艺等多方面上提高血根碱和白屈菜红碱的酶催化效率，利用博落回的非传统药用部位叶片原料液直接与工程菌进行发酵，将叶片中生物碱含量高的原阿片碱和别隐品碱转化成高价值的血根碱和白屈菜红碱，以实现博落回资源的综合利用。