薄芝糖肽

摘要： 目的观察薄芝糖肽(GCGP)注射液联合顺铂对食管鳞状细胞癌细胞的增殖凋亡的影响,并探讨其作用机制。方法取食管鳞状细胞癌Eca-109细胞株常规培养,分别加入50、100、200 mg/L GCGP溶液及100 ng/mL顺铂作用24、48、72 h,采用MTT法检测细胞增殖能力,因100 mg/L GCGP联合顺铂作用48 h时的IC50为44.1%,故选择该浓度和作用时间作为GCGP联合顺铂用药的最佳作用浓度和作用时间。另取Eca-109细胞,随机分为对照组、GCGP组、顺铂组、GCGP+顺铂组,对照组正常培养,GCGP组加入100 mg/L GCGP,顺铂组加入100 g/mL顺铂,GCGP+顺铂组加入100 mg/L GCGP和100 g/mL顺铂。采用细胞克隆技术观察各组细胞增殖能力,流式细胞术检测各组细胞凋亡情况,Western blotting法检测细胞中MAPK/ERK信号通路调控蛋白胰岛素样生长因子结合蛋白4(IGFBP-4)、妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)、细胞外信号调节激酶(ERK)及PI3K/Akt信号通路调控蛋白尿激酶纤溶酶原激活物(uPA)、蛋白激酶B(Akt)蛋白的表达水平。结果与对照组比较,GCGP组、顺铂组和GCGP+顺铂组细胞集落形成率均降低,且GCGP+顺铂组细胞集落形成率低于GCGP组和顺铂组(P均<0.01)。与对照组比较,GCGP组、顺铂组、GCGP+顺铂组细胞凋亡率均升高,且GCGP+顺铂组细胞凋亡率显著高于GCGP组和顺铂组(P <0.05或<0.01)。与对照组比较,GCGP组、顺铂组和GCGP+顺铂组PAPP-A、uPA蛋白表达均下降,IGFBP-4、ERK、Akt蛋白表达均升高;与GCGP组和顺铂组比较,GCGP+顺铂组PAPP-A、uPA蛋白表达降低,IGFBP-4、ERK、Akt蛋白表达升高(P均<0.05)。结论 GCGP与顺铂联合用药相对于单独用药能够有效抑制ECA-109细胞增殖并诱导其凋亡,其作用机制可能与MAPK/ERK和PI3K/Akt信号通路激活有关。

摘要： 目的 观察薄芝糖肽治疗前庭神经炎的疗效,为临床用药提供参考.方法 选取2017年1月至2018年12月在该院神经内科住院治疗的前庭神经炎患者50例,采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组25例.研究组予以薄芝糖肽注射液加常规药物治疗,对照组仅予以常规药物治疗.比较2组患者入院及治疗1个月后眩晕残障程度评定量表(DHI)评分.结果 研究组患者治疗前后DHI评分分别为(78.24±5.67)分和(24.48±3.23)分,对照组患者治疗前后DHI评分分别为(78.00±5.45)分和(36.00±3.78)分.2组患者治疗前DHI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);2组患者治疗后DHI评分均较治疗前明显下降,且研究组患者治疗后DHI评分下降较对照组更为明显,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 在前庭神经炎发病早期予以薄芝糖肽治疗可改善患者预后.

摘要： 目的:探讨薄芝糖肽对人角质细胞(KC)增殖和黏附因子β-连环蛋白(β-catenin)表达的影响,阐明薄芝糖肽治疗银屑病的可能机制.方法:增殖功能实验中,对数生长期的人永生化角质形成细胞(HaCaT细胞)分为对照组和不同浓度(0.011719、0.023438、0.046875、0.093750、0.187500、0.375000、0.750000和1.500000 g·L-1)薄芝糖肽组,分别处理24 h后,采用CCK-8法检测各组细胞增殖率,确定薄芝糖肽作用的有效浓度;对数生长期HaCaT细胞分为对照组和不同浓度(0.625、1.250、2.500、5.000、10.000、20.000、40.000和80.000 mg·L-1)薄芝糖肽组,分别处理24和48 h后,采用CCK-8法检测各组细胞增殖率.黏附功能实验中,对数生长期HaCaT细胞分为对照组和不同浓度(10和20 mg·L-1)薄芝糖肽组,分别处理24和48 h后,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测各组细胞中 β-catenin mRNA表达水平,Western blotting法检测各组细胞中β-catenin蛋白表达水平.结果:增殖功能实验,与对照组比较,作用24 h后,0.011719～0.093750 g·L-1薄芝糖肽组细胞增殖率均明显降低(P0.05).结论:薄芝糖肽在一定的浓度和作用时间内可以抑制KC增殖,并可通过降低β-catenin表达抑制KC黏附功能,可能是薄芝糖肽治疗银屑病的作用机制之一.

摘要： 目的 研究薄芝糖肽对胃癌模型大鼠的干预效果及其对免疫功能的影响.方法 将30只大鼠分为对照组10只和实验组20只,实验组做胃癌模型,建模成功14只实验组大鼠分为胃癌组和薄芝糖肽组各7只,薄芝糖肽组注射薄芝糖肽连续注射7 d,对照组和胃癌组注射同等剂量的生理盐水.使用流式细胞仪检测CD4+T,CD4+CD25+T细胞数,细胞毒性T淋巴细胞计数(CTL).使用酶联免疫吸附试验检测静脉血白细胞介素(IL)-6、IL-10、IL-2、肿瘤坏死因子(TNF)-α 水平.Western印迹检测胃黏膜组织血管内皮生长因子(VEGF)、p53、重组人细胞信号转导与转录激活因子(STAT)3蛋白表达量.结果 胃癌组、薄芝糖肽组CD4+T细胞及CTL杀伤功能均显著低于对照组,CD4+CD25+T细胞显著高于对照组(均P<0.05);薄芝糖肽组CD4+T细胞及CTL杀伤功能均显著高于胃癌组,CD4+CD25+T细胞显著低于胃癌组(均P<0.05).对照组胃黏膜组织无任何变化,处于正常水平;胃癌组胃黏膜出现了排列紊乱,黏膜增厚,可见异性增生;薄芝糖肽组胃黏膜腺体排列比较规则,未见明显的异型增生或肠上皮化生.胃癌组、薄芝糖肽组IL-6及IL-10水平均显著高于对照组(均P<0.05);薄芝糖肽组IL-6、IL-10水平均显著低于胃癌组(均P<0.05),胃癌组、薄芝糖肽组IL-2水平均显著低于对照组,TNF-α水平均显著高于对照组(均P<0.05);薄芝糖肽组IL-2水平显著高于胃癌组,TNF-α水平显著低于胃癌组(均P<0.05).胃癌组、薄芝糖肽组STAT3、p53、VEGF水平均显著高于对照组(均P<0.05);薄芝糖肽组STAT3、p53、VEGF水平均显著低于对照组(均P<0.05).结论 薄芝糖肽可抑制胃癌炎症反应,改善免疫功能.

摘要： 目的:分析薄芝糖肽联合结核灵片治疗初治菌阳肺结核患者的疗效.方法:将2018年1月至2019年2月于本院实施治疗的58例初治菌阳肺结核患者视为调查对象,以任意编号的方式将其划入联合组与参照组(n=29).参照组予以结核灵片治疗,联合组在此基础上使用薄芝糖肽治疗.比较两组患者的治疗效果、不良反应发生情况及临床指标变化情况.结果:联合组患者症状改善率为96.55％,参照组患者症状改善率为79.31％,组间差值比较包含统计学意义(p0.05).治疗前两组患者的指标比较无显著差距,治疗后联合组患者的CD3+、CD4+水平大幅度上升,与参照组患者指标比较包含显著差距,存在统计学意义(p<0.05).结论:薄芝糖肽联合结核灵片治疗初治菌阳肺结核患者的疗效较好,患者治疗后免疫指标及症状得到显著改善,且不良反应发生率较低,联合应用方式下的有效性与安全性价值突出.

摘要： 目的 探讨薄芝糖肽联合多西他赛和吡柔比星(THP)治疗乳腺癌患者的临床价值.方法 选取2018年2月至2020年2月在东港市中心医院接受治疗的60例乳腺癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为常规组与试验组,各30例.常规组给予静脉滴注注射用盐酸吡柔比星与多西他赛注射液,而试验组则在常规组的基础上静脉滴注薄芝糖肽注射液,比较两组患者肿瘤细胞凋亡指数、新生血管指标、情绪状态评分、生命质量评分、临床疗效及不良反应发生情况.结果 治疗前,两组患者肿瘤细胞凋亡指数、血管内皮生长因子A(VEGFA)、血管内皮生长因子B(VEGFB)及患者焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、卡氏(KPS)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组患者肿瘤细胞凋亡指数、VEGFA、VEGFB优于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组SAS、SDS、KPS评分优于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者客观缓解率(ORR)、疾病控制率(CBR)显著高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组不良反应发生率低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 针对乳腺癌患者实施薄芝糖肽联合多西他赛和THP治疗,其疗效显著,有助于调节患者的肿瘤细胞凋亡指数与新生血管指标,提高患者的生命质量,还能够改善患者的情绪状态,并降低引发不良反应发生率.

摘要： 目的 观察薄芝糖肽对免疫性血小板减少症惠儿继发感染及复发的影响.方法 110例初治免疫性血小板减少症患儿随机分为治疗组(糖皮质激素+薄芝糖肽组)和对照组(单纯糖皮质激素组).对照组采用地塞米松静脉滴注7d,改口服泼尼松疗法,治疗组在此基础上给予薄芝糖肽注射液2 ml,肌肉注射,1次/d,1个月为1个疗程.观察治疗阶段临床出血症状、控制时间及血小板变化情况,继发感染率、感染控制时间、复发率及用药前后IgG、IgA、IgM的变化.结果 两组出血症状、控制时间及血小板上升至正常值时间比较差异无统计学意义(P＞0.05),继发感染率和复发率、感染后控制时间均显著低于对照组.血清IgG、IgA用药后治疗组上升显著,对照组无明显变化,IgM无显著变化.结论 薄芝糖肽在佐治ITP中具有预防和降低感染、减少和预防复发的作用,可提高ITP患儿IgG、IgA水平,增强患儿细胞和体液免疫功能.

摘要： 目的:讨论薄芝糖肽联合美洛西林钠舒巴坦钠对脑血管病后遗症患者社区获得性肺炎的临床疗效.方法:将本院2019年2月-2020年2月期间收治的58例脑血管病后遗症并社区获得性肺炎患者随机分为对照组(接受美洛西林钠舒巴坦钠治疗)与研究组(接受薄芝糖肽联合美洛西林钠舒巴坦钠治疗)各29例,评判标准:各治疗时间指标及疗效.结果:研究组患者的各项临床治疗时间指标均明显短于对照组,P<0.05;研究组患者治疗有效率的96.55％明显高于对照组的75.86％,P<0.05.结论:薄芝糖肽联合美洛西林钠舒巴坦钠治疗方案的实施有利于促进患者临床症状的缓解,提高治疗效果,缩短住院时间.

摘要： 目的:分析联用复方甘草酸苷、薄芝糖肽和半导体激光治疗斑秃的疗效及安全性.方法:选取青海大学附属医院2018年7月至2019年8月期间收治的88例斑秃患者进行分组研究.按随机数字表法将这些患者均分为甘草酸苷组和综合组.为甘草酸苷组患者单用复方甘草酸苷进行治疗,为综合组患者联用复方甘草酸苷、薄芝糖肽和半导体激光进行治疗.然后对比两组患者的疗效及不良反应的发生情况.结果:综合组患者治疗的总有效率〔93.18％(41/44)〕高于甘草酸苷组患者治疗的总有效率〔75％(33/44)〕,P0.05.结论:联用复方甘草酸苷、薄芝糖肽和半导体激光治疗斑秃可取得良好的疗效,且安全性较高.

摘要： 目的:分析薄芝糖肽调节热性惊厥患儿免疫功能及改善临床症状的作用.方法:2015年8月-2019年3月收治热性惊厥患儿76例,随机分为两组,各38例.对照组实施一般性治疗,研究组在一般治疗基础上给予薄芝糖肽治疗,比较两组治疗效果.结果:研究组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后外周血B淋巴细胞群及T淋巴细胞群的指标参数均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后免疫功能指标水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:薄芝糖肽调节热性惊厥患儿免疫功能及改善临床症状的效果显著.

摘要： 本科自2004年2月-2007年5月应用“薄芝糖肽”合“炎琥宁”治疗复发性生殖器疱疹取得了满意疗效，本文现将诊治过程进行总结报告。

摘要： 本发明属于微生物制药领域，具体涉及一种利用生产云芝糖肽时产生的副产物发酵液生产云芝胞外糖肽的方法，将液体发酵生产云芝菌丝体过程中产生的副产物发酵液减压浓缩后加入乙醇溶液并冷藏，取其沉淀物干燥即得云芝胞外糖肽。其步骤为：将所述副产物发酵液减压浓缩至比重为1.02-1.15，在浓缩发酵液中加入80wt％-100wt％的乙醇溶液，并使混合液中的乙醇含量达到70wt％-75wt％，将混合液0°C-8°C下冷藏4-24小时，过滤后将沉淀物在60°C-80°C条件下真空干燥。本发明采用醇沉法从生产云芝糖肽的副产物发酵液中提取具有免疫活性的云芝胞外糖肽，节约了资源，为企业获得了经济收益的同时也降低了排污压力。

摘要： 本发明提供一种薄芝糖肽生产菌，其是以野生薄树芝为出发菌株，以野生菌株的原生质体为材料，经过多次ARTP诱变和紫外诱变选育获得的菌丝体和糖肽含量均有大幅提高的一株薄芝糖肽生产菌，保藏编号为CGMCC NO.11906，其发酵后的菌丝体生物量达到9.75mg/ml，多糖含量达到0.89mg/ml，多肽含量达到0.174mg/ml，分别比野生菌株提高了116.4％、128.2％和102.3％，薄芝糖肽的产量是野生菌株的2倍以上，且遗传稳定性可保持8代以上。利用该突变薄树芝菌株进行液体深层发酵生产的薄芝糖肽，可应用于含有薄芝糖肽成分的药品、保健品和化妆品等生产和加工领域，具有重要的经济价值和社会价值。

摘要： 本发明公开了一种新的面部化妆品成分，即以薄芝糖肽为主体的化妆品及其应用。本发明采用现代生物技术，从灵芝属薄树芝中提取出新的活性成分薄芝糖多糖和多肽，并且发现薄芝糖肽与玻尿酸、乳酸钠、吡咯烷酮羧酸钠、甜杏仁油、霍霍巴油和D-泛醇等其他化妆品活性成分复配后，协同增效，很好改善皮肤干燥、瘙痒、起皮、皱纹，提亮肤色、增强弹性，使用舒服安全，对皮肤无刺激或者刺激极其微小。

摘要： 本发明提供了一种用于制备薄芝糖肽注射液的灵芝属薄树芝菌的培养基、用该培养基培养灵芝属薄树芝菌的方法以及利用该培养基培养的薄树芝菌来制备薄芝糖肽注射液的方法。所述培养基的配方为：黄豆饼粉2.0～3.0％、麸皮粉1.0～2.0％、蔗糖3.0～5.0％、硫酸铵0.04～0.06％、硫酸镁0.05～0.1％、磷酸二氢钠0.1～0.2％、磷酸氢二钠0.2～0.4％、豆油0.4～0.6％、维生素B20.00005～0.0002％、赖氨酸0.0001～0.0003％、甘氨酸0.0002～0.0004％，其余为水。

摘要： 本发明公开了一种注射用薄芝糖肽冻干粉针剂及其可工业化的制备方法，所述冻干粉针剂是由薄芝糖肽浓缩液和冻干赋形剂制备得到；所述薄芝糖肽浓缩液与冻干赋形剂的重量比为10∶0.3～1；所述薄芝糖肽浓缩液是从薄树芝菌丝体中提取制成，每毫升薄芝糖肽浓缩液含多糖以葡萄糖计不低于2.5mg，多肽不低于0.5mg。注射用薄芝糖肽冻干粉针剂与薄芝糖肽注射液相比具有稳定性好，易运输，易保存等优点。经稳定性试验、影响因素试验、加速试验及室温留样观察，与水针剂相比，冻干粉针剂质量稳定，长期放置样品外观、pH值、含量均无明显变化。

摘要： 本发明提供一种薄芝糖肽生产菌，其是以野生薄树芝为出发菌株，以野生菌株的原生质体为材料，经过多次ARTP诱变和紫外诱变选育获得的菌丝体和糖肽含量均有大幅提高的一株薄芝糖肽生产菌，保藏编号为CGMCC NO.11906，其发酵后的菌丝体生物量达到9.75mg/ml，多糖含量达到0.89mg/ml，多肽含量达到0.174mg/ml，分别比野生菌株提高了116.4％、128.2％和102.3％，薄芝糖肽的产量是野生菌株的2倍以上，且遗传稳定性可保持8代以上。利用该突变薄树芝菌株进行液体深层发酵生产的薄芝糖肽，可应用于含有薄芝糖肽成分的药品、保健品和化妆品等生产和加工领域，具有重要的经济价值和社会价值。

摘要： 本发明属于医药技术领域,本发明提供了一种含有薄芝糖肽的药物组合物及其制剂，该药物组合物包含以下重量份的组分：20重量份的薄芝糖肽；5-10重量份的甘氨酸钠；5-20重量份的药学上可接受的载体。本发明所述组合物制得的冻干粉针剂溶解性好、稳定性好、复溶性好；由该组合物制得的冻干粉针剂使用方便，利于贮运，其制备方法简单，易于工业化生产，且生产成本低。

摘要： 本发明公开了一种新的面部化妆品成分，即以薄芝糖肽为主体的化妆品及其应用。本发明采用现代生物技术，从灵芝属薄树芝中提取出新的活性成分薄芝糖多糖和多肽，并且发现薄芝糖肽与玻尿酸、乳酸钠、吡咯烷酮羧酸钠、甜杏仁油、霍霍巴油和D-泛醇等其他化妆品活性成分复配后，协同增效，很好改善皮肤干燥、瘙痒、起皮、皱纹，提亮肤色、增强弹性，使用舒服安全，对皮肤无刺激或者刺激极其微小。

摘要： 本发明提供了一种用于制备薄芝糖肽注射液的灵芝属薄树芝菌的培养基、用该培养基培养灵芝属薄树芝菌的方法以及利用该培养基培养的薄树芝菌来制备薄芝糖肽注射液的方法。所述培养基的配方为：黄豆饼粉2.0～3.0％、麸皮粉1.0～2.0％、蔗糖3.0～5.0％、硫酸铵0.04～0.06％、硫酸镁0.05～0.1％、磷酸二氢钠0.1～0.2％、磷酸氢二钠0.2～0.4％、豆油0.4～0.6％、维生素B20.00005～0.0002％、赖氨酸0.0001～0.0003％、甘氨酸0.0002～0.0004％，其余为水。

摘要： 本发明公开了一种注射用薄芝糖肽冻干粉针剂及其可工业化的制备方法，所述冻干粉针剂是由薄芝糖肽浓缩液和冻干赋形剂制备得到；所述薄芝糖肽浓缩液与冻干赋形剂的重量比为10∶0.3～7；所述薄芝糖肽浓缩液是从薄树芝菌丝体中提取制成，每毫升薄芝糖肽浓缩液含多糖以葡萄糖计不低于2.5mg，多肽不低于0.5mg。注射用薄芝糖肽冻干粉针剂与薄芝糖肽注射液相比具有稳定性好，易运输，易保存等优点。经稳定性试验、影响因素试验、加速试验及室温留样观察，与水针剂相比，冻干粉针剂质量稳定，长期放置样品外观、pH值、含量均无明显变化。