葛花

摘要： 目的:利用HPD-100型大孔树脂优化葛花异黄酮精制工艺,并评价其体外降脂活性。方法:通过大孔树脂柱层析法优化葛花异黄酮精制工艺,通过体外胰脂肪酶活性、胆固醇酯酶活性和胆固醇胶束溶解度法评价葛花异黄酮的降脂活性。结果:花异黄酮精制工艺如下,吸附参数:葛花异黄酮质量浓度100 mg/mL,pH 6.0,上样体积20 mL,解吸参数:洗脱液为pH 5.0体积分数70%的乙醇溶液,洗脱流速2.0 mL/min,精制后葛花异黄酮纯度可达81.47%;精制葛花异黄酮对胰脂肪酶、胆固醇酯酶和胆固醇胶束溶解度的抑制率可达40.73%,52.32%,46.17%,较未精制分别提高了26.65%,47.46%,37.53%,并存在一定的剂量效应关系。结论:葛花异黄酮可通过抑制胰脂肪酶和胆固醇酯酶的活性,降低胆固醇胶束溶解度发挥降脂作用。

摘要： 葛根素是一种从名为野葛的豆科植物的干燥根部中获得的提取物,有解酒保肝、活血通络、健脾利胃的作用。野葛花中也富含葛根素。综述葛花中葛根素的药用价值、临床应用、提取技术等研究进展,为葛花中葛根素的研究提供依据。

摘要： 以葛花提取物得率为考察指标,用不同溶剂对葛花活性成分进行提取;再通过体外试验,以抑菌圈大小和最低抑菌质量浓度为考察指标,研究葛花不同溶剂提取物对部分肠道菌的影响。结果表明:以蒸馏水作溶剂时葛花提取物得率最高,达18.54%;葛花不同溶剂提取物对保加利亚乳杆菌、嗜热链球菌、双歧杆菌无抑制但有促进生长的作用,对金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、大肠杆菌均有明显抑制作用,且葛花不同溶剂提取物对此3种肠道致病菌的抑制效果不一样,其最低抑菌质量浓度也不同。

摘要： 目的:基于网络药理学方法探讨葛花-枳椇子药对治疗酒精性肝病(ALD)的分子生物学作用机制。方法:利用TCMSP在线数据库检索并获取葛花-枳椇子的活性成分及各成分对应的作用靶点,再根据ADME筛选出合适的中药活性组分。通过检索GeneCards、OMIM、TTD、DRUGBANK、DisGeNET、CTD、PharmGkb及DiGSeE数据库,获得ALD相关疾病靶点。将药物与疾病共同靶点提取后利用STRING数据库进行蛋白互作网络分析并构建PPI网络;利用Cytoscape 3.7.1软件对关键靶点进行网络拓扑学分析,获取葛花-枳椇子治疗ALD的核心作用靶点,再利用DAVID在线工具对核心靶点进行GO及KEGG富集分析,最后构建“化学成分-核心靶点-关键通路”的多层次网络关联图。结果:共筛选出葛花-枳椇子药对活性成分23个,潜在靶点222个,ALD的相关潜在靶点1523个,药物-疾病的交集靶基因131个,主要活性成分为槲皮素、山奈酚、β谷甾醇、豆甾醇等,核心靶点有APP、NTRK1、TP53、EGFR、CUL3、XPO1、ESR1、MCM2、UBC、FN1、CDK2、HSP90AA1、COPS5、RNF2、MYC、CUL7、SIRT7、GRB2、CUL1、CAND1等,涉及624个生物学过程、111种分子功能、72个细胞组分、123条信号通路,作用机制可能与癌症通路、乙型肝炎、PI3K-Akt信号通路、肿瘤坏死因子信号通路等有关。结论:揭示了葛花-枳椇子药对治疗ALD的“多靶点-多通路-多作用”作用机制,为进一步验证该作用机制提供了基础,也为临床推广、运用葛花-枳椇子药对治疗ALD提供科学依据。

摘要： 目的采用网络药理学方法分析“葛花-枳椇子”药对治疗酒精性肝病的药物成分、作用靶点、主要通路及生物过程,探讨其药效物质基础和配伍机制。方法依托中药系统药理学分析平台(TCMSP)、中医药整合药理学研究平台v2.0(TCMIP)及Drugbank数据库检索葛花、枳椇子相关的化学成分和作用靶点,在UniProt蛋白数据库检索对应的人类蛋白基因,通过NCBI获取与酒精性肝病相关的疾病基因靶点信息,运用STRING平台构建PPI网络,并在Cytoscape中利用BINGO插件对靶点基因进行GO生物过程富集分析,利用DAVID生物学信息数据库对靶点进行KEGG信号通路分析,并绘制分子机制图。结果本研究共获得21种化合物成分,这些成分靶点与酒精性肝病共有6个基因靶点、14条主要信号通路。参与的基因有ALDH2、IL6、TNF、HMOX1、HSPA5和MTTP;“葛花-枳椇子”药对治疗酒精性肝病主要参与Toll样受体信号(TLR)通路和NOD样受体信号(NLR)通路。结论本研究初步验证了“葛花-枳椇子”药对治疗酒精性肝病的基本药理作用及相关机制,为进一步研究其作用机制奠定了基础。

摘要： 文章概述了近年来葛花的药理作用研究进展及产品开发现状,对葛花资源开发利用过程中存在的问题进行了分析,为葛花的进一步开发利用提供参考。

摘要： 小葛花大半年时间整修山间的老民宅.打算把它改造成民宿的时候,替她把书和茶具从山下挑上来的当地民工都问她:“你怎么会看上这么荒僻的地界?”她无法向他们解释,她做这个决定是因为看到了山涧宽阔处,女人在水中浣洗床单的优美身姿。

摘要： 以蓝莓花青素、葛根、葛花和枳椇子的提取物为主要原料,采用湿制粒压片法制备具有解酒防醉功效的复方蓝莓解酒片.通过配方筛选试验初步对填充剂种类和主辅料配比进行筛选,以崩解时限和硬度作为综合评定指标对配方进行综合评价,初步得到复方蓝莓解酒片的最佳配方为蓝莓花青素3.5％,葛根2.5％,葛花2.0％,枳椇子2.0％,淀粉29.16％,麦芽糊精5.84％,低取代羟丙纤维素(L-H PC)52.5％,其它为矫味剂.结果表明,产品的崩解时限为85.5 s,硬度51.2 N,感官评价良好和净含量允差在(500.0±50)m g,复方蓝莓解酒片对小鼠醉酒和防醉功效良好.研究结果可为解酒产品的研发与工业化生产提供一定的理论依据和数据支持.

摘要： 以蓝莓花青素、葛根、葛花和枳椇子的提取物为主要原料,采用湿制粒压片法制备具有解酒防醉功效的复方蓝莓解酒片.通过配方筛选试验初步对填充剂种类和主辅料配比进行筛选,以崩解时限和硬度作为综合评定指标对配方进行综合评价,初步得到复方蓝莓解酒片的最佳配方为蓝莓花青素3.5%,葛根2.5%,葛花2.0%,枳椇子2.0%,淀粉29.16%,麦芽糊精5.84%,低取代羟丙纤维素(L-HPC)52.5%,其它为矫味剂.结果表明,产品的崩解时限为85.5 s,硬度51.2 N,感官评价良好和净含量允差在(500.0±50)mg,复方蓝莓解酒片对小鼠醉酒和防醉功效良好.研究结果可为解酒产品的研发与工业化生产提供一定的理论依据和数据支持.

摘要： 文章以葛花为原料,以葛花总黄酮为指标,采用乙醇浸提法制备葛花醇提物,并考察了葛花醇提物的抗氧化活性.通过单因素试验和正交试验设计优化了葛花醇提物提取工艺,实验发现当乙醇体积分数为30％、料液比为1∶80 g/mL、浸提温度为30°C、浸提时间为15 min时,葛花醇提物中总黄酮提取率为(2.71±0.018)％.以荼多酚作阳性对照,以自由基清除率为指标,研究了葛花醇提物对羟自由基、超氧自由基、DPPH自由基和ABTS自由基的清除能力,结果表明:以茶多酚作阳性对照,葛花醇提物具备较强的抗氧化活性,且与其含有的总黄酮呈现极显著的剂量效应,P＜0.01.

摘要： 补血，调理血液循环，用于贫血、月经不调、闭经、痛经、荨麻疹、慢行皮肤病、跌打损伤、神经性头痛、带下、不妊症、更年期障碍、自律神经失调、产前产后诸病、脚气。现代医学研究表明：葛花含有丰富的异黄酮和18种氨基酸，能抑制脂肪生长，四物具有补血调经的效果。两物合体能对妇女经期、更年期、临床应用有良好的功效。

摘要： 葛花与枳椇子自古以来被中医列为解酒专药,梁代陶弘景的《本草经集注》所收录的《名医别录》中最早记载葛花"主消酒",唐代的《新修本草》最早记载枳椇"以木为屋,屋中酒则味薄".由此可见,葛花的入药历史早于枳椇子,故在解酒毒时常被医家作为首选药而使用,金元时期的医家李东垣创立解酒专方葛花解酲汤即以葛花为君药,但随着枳椇子临床应用的日渐增多,开始有文献记载将葛花与枳椇子合用以解酒毒,现代临床也出现有不少含有葛花与枳椇子的有效解酒处方.本文通过整理、分析二者在解酒毒方面的古今文献记载,认为葛花与枳椇子配伍,散渗结合,分消湿浊,因势利导,可使酒湿邪气排出体外,与中医治疗"伤酒"的"上下分消"大法相一致,此外,枳椇子其性较为和缓,能润五脏,又可避免葛花发散,伤阴耗液之弊,故两药配伍相得益彰,相互为用,可增强解酒毒之效.

摘要： 目的:为进一步研究葛花的解酒功效提供参考.方法:收集古医籍中关于葛花解酒功效的记载及相关方剂,并通过检索国内、外有关文献,从历代文献关于葛花解酒功效、在解酒方剂中的应用以及现代对葛花解酒功效的药理及临床应用研究现状三方面对葛花解酒功效进行了考证.结果：葛花解酒功效良好。结论:葛花作为一种传统的解酒中药,必将有广阔的应用及发展前景.

摘要： 文章指出从古至今，以葛花为主药的解酒方多不胜数。葛花因其不仅解酒功效卓著，而且还有其它更为广泛的治疗作用，不仅可以治疗饮酒过量的醉酒急症，且对于酒毒蓄积体内，损伤血脉引起的吐血、呕血等酒病重证，特别是对由饮酒引起的消化道症状亦可治疗，故历代医家都善于运用葛花治疗各种酒病。并阐述了历代文献关于葛花解酒功效在复方中的运用。

摘要： 葛花又名葛条花,为豆科植物野葛[Pueraria lobata(willd)ohwi]的干燥花蕾,中国各地除新疆、西藏、青海外都有分布,是中国的传统用药之一.自古以来,葛花就被医家所重视,为“解酒醒脾”之良药.最近,有科学家认为,葛花中的两类主要成分异黄酮类物质和皂苷类物质分别在免疫系统和内分泌系统产生协同作用,是葛花解酒的主要原因.但目前,针对葛花中有效成分提取工艺的研究较少.本研究采用L9(34)正交实验法.对葛花总有效成分总异黄酮和总皂苷同时提取工艺进行了优选,为葛花成为解酒药食产品奠定实验基础.

摘要： 目的：探讨葛花、枳棂子不同比例配伍对酒精性疾病大鼠海马单胺类神经递质的影响。方法：采用白酒灌胃的方法复制酒精性疾病大鼠模型，将Wistar大鼠按体质量随机分为空白组、模型组、东宝甘泰组、葛花组、枳棋子组、葛花枳棂子不同比例配伍组，灌胃8周后取海马组织，利用高效液相一电化学方法检测大鼠海马单胺类神经递质及其代谢产物的含量。结果：模型组与空白组相比，各神经递质含量均有上升趋势，给药组与模型组相比无统计学差异。结论：大量饮酒可能导致脑神经递质含量的变化，但还需根据其他脑区神经递质的含量进行综合分析，并深入研究，为葛花、枳棋子防治酒精性疾病提供更加详实的数据支撑。

摘要： 本文对湖南、江苏和重庆三种不同来源葛花的营养成份进行了定量和定性分析。结果表明,蛋白质含量分别为:12.9％,15.4％,15.3％;脂肪为5.44％,8.00％,11.20％;总糖为5.81％,5.71％,5.55％;灰分为7.32％,7.71％,6.88％;粗纤维为23.5％,21.2％,27.8％;维生素C为1.325％,1.272％,1.272％.葛花中异黄酮含量比较低,重庆葛花、南京葛花和湖南葛花的异黄酮含量分别为0.0324％、0.0232％和0.0206％;湖南葛花、重庆合川葛花和南京葛花中总皂苷含量分别为0.88％、0.82％和0.73％.本文的研究结果对葛花综合利用和深加工提供了参考依据。

摘要： 从植物葛解酒的药理及临床研究现状对植物葛的解酒作用进行综述.考察古代解酒方药的发展概况及现代解酒中植物葛的研究进展.并探讨了解酒剂的作用机制.

摘要： 从植物葛解酒的药理及临床研究现状对植物葛的解酒作用进行综述.考察古代解酒方药的发展概况及现代解酒中植物葛的研究进展.并探讨了解酒剂的作用机制.

摘要： 从植物葛解酒的药理及临床研究现状对植物葛的解酒作用进行综述.考察古代解酒方药的发展概况及现代解酒中植物葛的研究进展.并探讨了解酒剂的作用机制.

摘要： 本发明涉及葛花处理物在制造降体脂剂、抗肥胖剂和肝功能改善剂中的应用、以及含有葛花处理物的饮食品和化妆品。肝功能改善，具体而言是指抑制肝中脂质蓄积、抑制酒精代谢物浓度的上升以及肝细胞活化任一者的作用。

摘要： 本发明涉及一种促进钙口服吸收的葛花提取物。具体地，本发明提供一种葛花提取物，所述的葛花提取物通过以下方法制备：(1)用醇溶剂对葛花进行提取，得到醇提取液；(2)所述的醇提取液经浓缩后，加入有机溶剂进行萃取，将有机相减压蒸馏除去溶剂，得到葛花提取物，其中，所述的有机溶剂包括石油醚、氯仿、乙酸乙酯中的一种或多种。本发明所述的葛花提取物能够有效促进钙的口服吸收，提高血钙水平，治疗钙缺乏症。

摘要： 本发明涉及葛花提取物及其用途。具体地，本发明提供一种葛花提取物的用途，用于制备组合物，所述的组合物用于促进维生素D的口服吸收。本发明所述的葛花提取物能够用于促进维生素D的口服吸收，从而提高维生素D3对维生素D3缺乏症的治疗效果。

摘要： 本发明是含有葛花干燥粉末、水分含量为8重量％以下的食品，优选通过筛孔2mm的筛子的级分的比例为20重量％以上。本发明的食品的味道、气味良好。

摘要： 本发明公开了一种富含葛花异黄酮的葛花提取物及其制备方法和应用，该方法将葛花用低浓度乙醇搅拌提取，提取液过滤分离，真空浓缩回收至一定固形物含量的浓缩液，再加入高浓度乙醇静置，沉淀去杂质，放置分层，离心分离，取上清液减压浓缩，直接喷雾干燥呈粉末，既得葛花提取物。采用本发明制备得到的葛花提取物异黄酮含量高达30％以上，总异黄酮回收率大于90％，同时产品水溶性良好，与现存市场上葛花提取物相比，葛花提取物加水可得到均匀高度澄清的液体，适合于饮料行业应用，扩大了适用范围。本发明方法设备要求低，操作简单可行，生产成本低，适用于工业化生产，有较大的应用价值。

摘要： 本发明涉及葛花处理物在制造降体脂剂、抗肥胖剂和肝功能改善剂中的应用、以及含有葛花处理物的饮食品和化妆品。肝功能改善，具体而言是指抑制肝中脂质蓄积、抑制酒精代谢物浓度的上升以及肝细胞活化任一者的作用。

摘要： 本发明属于解酒茶技术领域，具体为一种基于葛花的解酒茶，该基于葛花的解酒茶具体组成配比包括：葛花20‑30份、金银花15‑20份、枳椇子8‑10份、砂仁12‑14份、草豆蔻20‑25份、神曲12‑14份、生姜6‑8份，通过葛花、枳椇子、砂仁、草豆蔻和神曲可以有效对酒后的头昏脑胀，恶心呕吐，胸中如火燃烧进行治疗和缓解，在短时间内可以使饮酒者摆脱痛苦，且金银花和生姜也可以有效对酒后的免疫力下降，出现的感冒、发烧、咽喉痛等症状进行及时治疗，整个制备过程简单。

摘要： 本发明公开了葛花异黄酮的精制及其降脂作用的研究方法，利用HPD‑100型大孔树脂优化葛花异黄酮精制工艺，并评价其体外降脂活性。结果表明，葛花异黄酮精制工艺如下，吸附参数：葛花异黄酮浓度100mg/mL，pH6.0，上样体积20mL，解吸参数：洗脱液为pH5.0的70％乙醇(v/v)，洗脱流速2.0mL/min，精制后葛花异黄酮纯度可达81.47％；精制葛花异黄酮对胰脂肪酶、胆固醇酯酶和胆固醇胶束溶解度的抑制率可达40.73％、52.32％和46.17％，并存在一定的剂量效应关系。葛花异黄酮可通过抑制胰脂肪酶和胆固醇酯酶的活性，降低胆固醇胶束溶解度发挥降脂作用。

摘要： 本发明公开了葛花提取物在制备防治和缓解炎症性肠病及保护肠道屏障及稳定肠道形态药物方面的应用，提供一种可靠的抗炎剂来帮助维持肠道环境的平衡，对治疗炎症性肠病疗效好、价格低廉且无明显副作用。本发明发现并验证了葛花提取物对于炎症性肠病的疗效显著且价格低廉副作用低，可通过改善机体健康水平，降低肠道通透性，延长肠道长度等几方面宏观改善肠道炎症状态。葛花提取物可通过负调控结肠炎发病机制的重要因素—JAK‑STAT信号通路，缓解由外源性促炎因子导致的前体细胞过度增殖分化，维持肠道细胞稳态，达到治疗炎症性肠病的作用。

摘要： 本实用新型公开了一种从葛花中提取消脂因子用提纯装置，包括底座，所述底座顶部外壁一侧通过螺栓固定有竖直设置的进料组件，所述底座顶部外壁靠近进料组件处通过螺栓固定有浓缩箱，所述浓缩箱一侧内壁通过螺栓固定有蒸发组件，所述浓缩箱一侧内壁通过螺栓固定有水平设置的隔板，所述隔板顶部外壁开设有圆形孔，所述圆形孔弧形内壁通过螺栓固定有浓缩筒，所述浓缩筒弧形内壁滑动连接有活塞板。本实用新型通过设置的吸水树脂板、风扇和半透膜，可以实现在活塞板和半透膜的作用，将水份排出，通过吸水树脂板将水份吸附，增大了水份和气流的接触面积，只需要电热丝提供较低的热量就可以实现水份的蒸发，避免了高温导致的消脂因子丧失作用。