药物注射

摘要： 目的比较内镜下钛夹与药物注射治疗急性非静脉曲张性上消化道出血患者的临床疗效。方法选取2017年12月至2020年12月本院收治的80例急性非静脉曲张性上消化道出血患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组40例。对照组采用药物注射止血治疗,观察组采用内镜下钛夹治疗,比较两组临床疗效、临床指标(输血量、肠鸣音正常时间、住院时间)及术后72 h再出血情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组输血量少于对照组,肠鸣音正常时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组术后72 h再出血发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与药物注射治疗比较,内镜下钛夹治疗急性非静脉曲张性上消化道出血患者效果更佳,可提高临床疗效,减少输血量,缩短肠鸣音正常时间、住院时间,降低术后再出血发生率,建议作为临床首选治疗方法。

摘要： 目的:观察胃镜下药物注射对胃肠道溃疡伴上胃肠道出血的临床治疗疗效分析。 方法:选择 2021年 2 月至 2022 年 1 月在我消化科采用随机数字表的方法,将 280 例胃肠道溃疡及上胃肠道出血的临床治疗患者随机等分为接受常规治疗的对照组,以及在常规治疗基础上接受胃镜下药物注射的观察组。 比较两组治疗前后的临床疗效、胃肠道出血停止时间、胃肠道部位疼痛缓释时间、平均入院治疗时间、平均输血量均及胃液pH 值。 结果:观察组 140 例患者中显效患者 83 例,有效患者 54 例,无效患者 3 例,分别占总患者的 59.29% 、38.57% 、2.14% ,且总有效率为 97.86%;对照组 140 例患者中显效患者 42 例,有效患者 82 例,无效患者 16 例,分别占总患者的 30.00% 、58.57% 、11.43% ,且总有效率为 88.57% 。 两组数据结果比较差异较大,对照组无效患者为观察组 5 倍有余(P<0.05);胃肠道出血停止时间(1.23±0.52)h、胃肠道部位疼痛缓释时间(1.05±0.30)h、平均入院治疗时间(6.56±0.56)d、平均输血量(220.52±21.34)mL 均优于对照组患者,在两组患者的数据结果的差异分析中(P<0.05);治疗 24h、72h 后,两组患者的胃液 pH 值均高于治疗前。 其中观察组患者治疗后24h 胃液 pH 值(5.36±0.49),72h 胃液 pH 值(6.57±0.58),对照组患者治疗后 24h 胃液 pH 值(4.25±0.55),72h胃液 pH 值(5.63±0.57),两组数据结果比较差异较大(P<0.05)。 结论:在常规治疗基础上采取胃镜下药物注射,可以显著强化患者的临床疗效,最大限度降低无效治疗,且能有效缩短患者住院时间及胃肠道出血停止时间,有效缓解患者疼痛,减少输血量,改善患者胃液 pH 值。

摘要： 目的探讨内镜下不同止血方案治疗上消化道出血的疗效,为寻求更好的上消化道止血方案提供参考。方法采用前瞻性随机试验方法选择2019年1月至2020年9月我院收治的84例上消化道出血患者作为研究对象,将采用内镜下药物(肾上腺素注射液)注射止血的28例患者纳入A组,将采用内镜下喷洒凝血酶进行止血的28例患者纳入B组,将采用内镜下放置金属钛夹止血的28例患者纳入C组。观察并比较三组患者的临床疗效及不良反应。结果C组总有效率高于A组、B组,差异有统计学意义(P0.05)。三组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论相较于内镜下药物注射、药物喷洒止血,内镜下放置金属钛夹止血效果较好,且不会增加不良反应的发生,安全性较高,值得推广。

摘要： 目的:以硫氧还蛋白作为药物干预因素探索再灌注损伤药物治疗的最佳时机选择,通过动物实验探讨再灌注损伤药物前处理与后处理与疗效的关系。方法:使用雄性Sprague-Dawley大鼠建立缺血再灌注损伤模型,将28只Sprague-Dawley雄性大鼠随机分为A、B、C、D四组,A组缺血再灌注前药物注射组,于缺血再灌注前2小时腹腔注射硫氧还蛋白(20 μg/kg),B组缺血再灌注后药物注射组,于缺血再灌注后2小时腹腔注射硫氧还蛋白(20 μg/kg),C组为缺血再灌注前盐水注射组,于缺血再灌注前2小时注射2 ml盐水,D组为缺血再灌注后盐水注射组,于缺血再灌注后2小时注射2 ml盐水。于再灌注后48小时后每组随机选择5只大鼠处死,取皮肤行HE染色计数炎细胞。于再灌注后7天,对各组剩余大鼠进行拍照,并使用图像处理软件计算皮肤坏死率。结果:A组坏死率低于C组,B组坏死率低于D组,B组坏死率低于A组,HE染色切片炎细胞计数结果A组低于C组,B组低于D组B组低于A组。结论:再灌注后药物处理可以得到更优疗效。

摘要： 目的探讨超声引导下局部注射糖皮质激素在治疗肩袖钙化性肌腱炎中的临床疗效。方法采用前瞻性研究方法,选取2020年1月至11月首都医科大学附属北京友谊医院收治的单侧肩袖钙化性患者60例,按照随机数字表法将患者分为对照组和超声引导下注射组,每组30例。超声引导下注射组在超声引导下使用穿刺肩袖病灶针减压并将倍他米松注射液2 mL和利多卡因1 mL注射到肩峰下滑囊;对照组患者使用发散式体外冲击波治疗钙化性肌腱炎,每3 d接受1次治疗,共治疗5次。所有患者门诊随访12周,记录治疗前和末次随访时患者的视觉模拟评分法(VAS)评分、牛津肩关节评分问卷评分(OSS)、Constant-Murley肩关节功能评分(CS),比较末次随访时的治疗有效率以及患者对治疗效果满意度。结果所有患者均得到完整随访。治疗前,两组间VAS评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);末次随访时,超声引导下注射组患者VAS评分为(2.3±0.4)分,明显低于对照组[(3.9±0.4)分],差异有统计学意义(P0.05);末次随访时,超声引导下注射组患者OSS评分为(21.0±3.9)分,低于对照组[(36.3±4.5)分],CS评分为(77.9±7.6)分,明显高于对照组[(68.0±6.5)分],差异均有统计学意义(P<0.05)。末次随访时,超声引导下注射组患者的治疗有效率为76.7%,明显高于对照组(43.3%),差异有统计学意义(P<0.05);超声引导下注射组患者的治疗满意度为73.3%,明显高于对照组(53.3%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论超声引导下局部注射糖皮质激素能够减轻肩袖钙化性肌腱炎引起的疼痛,并且提高肩关节功能,是肩袖钙化性肌腱炎有效的非手术治疗方法。

摘要： 为探讨应用肌电图引导下药物注射治疗臀小肌肌筋膜炎临床疗效,选取2019年2月-2020年2月我院诊断为臀小肌肌筋膜炎的患者30例,分成对照组和干预组,每组各15例.对照组进行常规推拿理疗,干预组给予肌电图引导下0.5％普鲁卡因臀小肌激痛点注射治疗.应用VAS和PPT分别评价干预前后患者得分情况,发现干预组比对照组VAS和PPT均降低(P＜0.01).说明肌电图引导下0.5％普鲁卡因治疗臀小肌肌筋膜炎比常规推拿理疗治疗在改善患者症状方面更有效.

摘要： 目的 观察前列腺解剖位置,并探究经直肠局部药物注射治疗慢性前列腺炎的效果.方法 选取15侧男性盆腔标本,对解剖结构及相关数据进行观察与测量,并选取2018年4月至2019年4月本院收治的94例慢性前列腺炎患者为研究对象,按照电脑随机法分为对照组与研究组,各47例.对照组予以静脉药物注射治疗,研究组予以直肠局部药物注射治疗,比较两组治疗效果,包括总有效率、症状评分、生活质量等.结果 治疗后,直肠前壁距离前列腺后壁为(5.67±0.65)mm、可进针范围及深度分别为(15.23±1.29)mm、(5.63±0.87)mm,其中,可进针位置距离肛门皮肤35～47 mm.研究组总有效率为93.62％,高于对照组的74.47％,差异有统计学意义(P<0.05);研究组NIH-CPSI评分低于对照组,生活质量总评分明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 结合慢性前列腺炎结构特点,予以直肠局部药物注射治疗,疗效显著,且有助于改善症状体征,提高患者生活质量,值得临床推广.

摘要： 目的:探讨使用超声引导下肩关节药物注射疗法治疗肩周炎的有效性及安全性.方法:选取2018年1月至2019年12月期间重庆市江津区中医院收治的96例肩周炎患者作为研究对象.随机将这些患者分为对照组(48例)和研究组(48例).为对照组患者使用肩周痛点药物注射疗法进行治疗,为研究组患者使用超声引导下肩关节药物注射疗法进行治疗.然后观察两组患者欧洲肩肘外科协会评分系统(CMS)的评分、肩峰下滑囊厚度、结节间沟积液深度、肩关节活动度及发生不良反应的情况.结果:治疗后1周,研究组患者的CMS评分高于对照组患者,其肩峰下滑囊厚度及结节间沟积液深度均小于对照组患者,其肩关节前屈的活动度、外展的活动度及外旋的活动度均大于对照组患者,其不良反应的发生率低于对照组患者,P<0.05.结论:使用超声引导下肩关节药物注射疗法治疗肩周炎可改善患者肩关节的功能,增加其肩关节的活动度,降低其不良反应的发生率.

摘要： 目的:分析胃镜下药物注射在消化性溃疡伴发上消化道出血中的临床价值.方法:将2018年1月-2019年12月于重庆市东南医院消化内科就医的300例消化性溃疡合并上消化道出血患者根据随机数字表法分为观察组(n=150)和对照组(n=150).对照组采用常规治疗,观察组基于常规治疗下加胃镜下药物注射治疗.比较两组临床疗效、各项临床指标及治疗前后胃液pH值.结果:观察组治疗总有效率(97.33％)高于对照组(85.33％),差异有统计学意义(P<0.05);观察组止血时间、疼痛停止时间均早于对照组,住院时间短于对照组,输血量少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后24、72 h,两组pH值均高于治疗前,且观察组胃液pH值均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:胃镜下药物注射治疗能显著提高患者临床疗效,缩短住院时间、止血时间,有效缓解疼痛,降低输血量,改善患者的胃液pH值.

摘要： 目的 探讨内镜下钛夹治疗急性非静脉曲张性上消化道出血的效果及对炎性因子的影响.方法 选取2016年1月至2020年6月我院收治的125例急性非静脉曲张性上消化道出血患者,根据治疗方式将其分为钛夹组(63例)和药物组(62例).钛夹组接受内镜下钛夹止血,药物组接受肾上腺素注射止血.比较两组患者的止血效果及炎性因子水平.结果 治疗后,钛夹组的止血总有效率高于药物组(P<0.05).治疗后,两组的IL-6、CRP、PCT水平均显著下降,钛夹组的IL-6、CRP、PCT水平低于药物组(P<0.05).结论 内镜下钛夹治疗急性非静脉曲张性上消化道出血患者的止血效果优于药物注射治疗,能够有效降低患者的炎性因子水平.

摘要： 目的：通过对比经大转子单孔与多孔穿刺药物注射治疗股骨头缺血性坏死近期临床疗效,探索更加有效的治疗早期非创伤性股骨头缺血性坏死的临床方法. 方法：本研究所有病例均来源于2015年2月至2016年2月期间成都中医药大学附属医院骨科门诊,符合单侧成人非创伤性股骨头缺血性坏死诊断,Ficat分期为Ⅰ-Ⅲ期.随机分为试验组(25例)及对照组(25例).试验组采用经大转子多孔穿刺及药物注射治疗,对照组采用经大转子单孔穿刺及药物注射治疗,两组均联合口服药物治疗.两组均每周治疗1次,4次为1疗程.观察指标：NRS疼痛评分、Harris评分及髋关节X线检查等. 结果：在减轻疼痛方面,试验组优于对照组(P＜0.05).在改善髋关节功能方面,试验组优于对照组(P＜0.05).1个疗程结束后,两组X线检查均无明显改变. 结论：经大转子多孔穿刺药物注射术中、术后疼痛更轻,能更好地减轻髋关节疼痛,改善髋关节功能.两种方法治疗股骨头缺血性坏死均有较好疗效,均是简单、廉价、有效的保髋治疗手段,有较高的应用和推广价值.

摘要： 目的:比较药物注射与针刺激痛点治疗颈肩肌筋膜炎的疗效差异,为治疗本病提供临床参考. 方法:将80例颈肩肌筋膜炎患者随机分为药物注射组和针刺组,每组40例.两组均取疼痛部位的激痛点,药物注射组采用10％葡萄糖液12ml、复方当归注射液6ml、维生素B12注射液1ml、2％盐酸利多卡因注射液0.5ml配制混合液进行激痛点注射,每次2-3个部位;针刺组采用毫针斜刺激痛点治疗,每次留针30min,两组均2日治疗1次,5次为一疗程.两组治疗1个疗程后,采用简化麦吉尔疼痛量表为观察指标,以治疗前后疼痛分级指数(PRI)、现时疼痛强度(PPI)、视角模拟评分(VAS)的变化来评价疗效. 结果:药物注射组和针刺组治疗后PRI、PPI、VAS较治疗前均明显下降(均P＜0.01);两组治疗后PRI、PPI、VAS积分比较差异均无统计学意义(均p＞0.05).药物注射组总有效率97.50％,优于针刺组的87.50％. 结论:药物注射激痛点治疗颈肩肌筋膜炎疗效优于针刺组,且临床痛苦小,操作更为简便,值得推广.

摘要： 回顾性分析透巩膜睫状体光凝联合眼内抗VEGF药物注射治疗的新生血管性青光眼患者8例(8眼).其中男3眼,女5眼.年龄38岁-68岁.视网膜中央静脉阻塞3眼,糖尿病性视网膜病变5眼.注射雷珠单抗6眼,康柏西普2眼.其中2眼曾行全视网膜光凝.8例患者均在降眼压后能查及视网膜情况.探讨了透巩膜睫状体光凝联合眼内注射抗VEGF药物注射治疗新生血管性青光眼的治疗效果。

摘要： 胸腹腔灌注化疗是肿瘤治疗的常用方法,在治疗过程中,常需反复穿刺,病人痛苦大,如合并较多胸水或腹水时,需要反复抽吸,费时费力,且易造成穿刺针移位,形成新的损伤,1999年6月--2009年12月采用深静脉导管引流胸腹水并行胸腹腔灌注化疗,取得较好效果,但仍存在导管易阻塞的问题,经常需要冲洗、调整导管,增加工作量.2010年1月--2016年1月采用F8.5单J引流管装置定时引流胸腹水和注射化疗药物,效果满意。

摘要： 胸腹腔灌注化疗是肿瘤治疗的常用方法,在治疗过程中,常需反复穿刺,病人痛苦大,如合并较多胸水或腹水时,需要反复抽吸,费时费力,且易造成穿刺针移位,形成新的损伤,1999年6月--2009年12月采用深静脉导管引流胸腹水并行胸腹腔灌注化疗,取得较好效果,但仍存在导管易阻塞的问题,经常需要冲洗、调整导管,增加工作量.2010年1月--2016年1月采用F8.5单J引流管装置定时引流胸腹水和注射化疗药物,效果满意。

摘要： 胸腹腔灌注化疗是肿瘤治疗的常用方法,在治疗过程中,常需反复穿刺,病人痛苦大,如合并较多胸水或腹水时,需要反复抽吸,费时费力,且易造成穿刺针移位,形成新的损伤,1999年6月--2009年12月采用深静脉导管引流胸腹水并行胸腹腔灌注化疗,取得较好效果,但仍存在导管易阻塞的问题,经常需要冲洗、调整导管,增加工作量.2010年1月--2016年1月采用F8.5单J引流管装置定时引流胸腹水和注射化疗药物,效果满意。

摘要： 胸腹腔灌注化疗是肿瘤治疗的常用方法,在治疗过程中,常需反复穿刺,病人痛苦大,如合并较多胸水或腹水时,需要反复抽吸,费时费力,且易造成穿刺针移位,形成新的损伤,1999年6月--2009年12月采用深静脉导管引流胸腹水并行胸腹腔灌注化疗,取得较好效果,但仍存在导管易阻塞的问题,经常需要冲洗、调整导管,增加工作量.2010年1月--2016年1月采用F8.5单J引流管装置定时引流胸腹水和注射化疗药物,效果满意。

摘要： 腰椎间盘突出症(lumbardisc herniation,LDH)最常见的症状是腰腿痛,主要是由于变性髓核进入椎体内或后纵韧带处,对邻近组织(主为神经根及窦-椎神经)造成机械性刺激与压迫而引起,患者十分痛苦.科室自2012年8月～2016年4月对诊断明确的腰椎间盘突出症患者232例采用保守治疗患者实施骶管疗法,取得了良好的效果.本实验采用药物具有消炎、消肿、止痛、营养神经、修复组织创伤等功效，即可缓解神经根受压症状，同时兼有防止组织粘连作用。骶管注射疗法在治疗腰腿痛疾病方面得到了广泛的应用。

摘要： 腰椎间盘突出症(lumbardisc herniation,LDH)最常见的症状是腰腿痛,主要是由于变性髓核进入椎体内或后纵韧带处,对邻近组织(主为神经根及窦-椎神经)造成机械性刺激与压迫而引起,患者十分痛苦.科室自2012年8月～2016年4月对诊断明确的腰椎间盘突出症患者232例采用保守治疗患者实施骶管疗法,取得了良好的效果.本实验采用药物具有消炎、消肿、止痛、营养神经、修复组织创伤等功效，即可缓解神经根受压症状，同时兼有防止组织粘连作用。骶管注射疗法在治疗腰腿痛疾病方面得到了广泛的应用。

摘要： 腰椎间盘突出症(lumbardisc herniation,LDH)最常见的症状是腰腿痛,主要是由于变性髓核进入椎体内或后纵韧带处,对邻近组织(主为神经根及窦-椎神经)造成机械性刺激与压迫而引起,患者十分痛苦.科室自2012年8月～2016年4月对诊断明确的腰椎间盘突出症患者232例采用保守治疗患者实施骶管疗法,取得了良好的效果.本实验采用药物具有消炎、消肿、止痛、营养神经、修复组织创伤等功效，即可缓解神经根受压症状，同时兼有防止组织粘连作用。骶管注射疗法在治疗腰腿痛疾病方面得到了广泛的应用。

摘要： 本公开提供一种脑内注射药物装置，包括：主体部，其具有在其顶表面的第一开口和底表面的第二开口之间延伸的通孔；盖部，其具有与所述通孔的内表面的至少一部分对应的形状，并被插入到第一开口且覆盖第一开口；以及管部，其一侧端部结合于所述第二开口，且另一侧端部朝向脑内患处延伸。

摘要： 本公开提供一种脑内注射药物装置，包括：主体部，其具有在其顶表面的第一开口和底表面的第二开口之间延伸的通孔；盖部，其具有与所述通孔的内表面的至少一部分对应的形状，并被插入到第一开口且覆盖第一开口；以及管部，其一侧端部结合于所述第二开口，且另一侧端部朝向脑内患处延伸。

摘要： 本发明提供一种注射用药物容器和预灌封注射用药物容器，注射用药物容器包括外筒、封堵组件和活塞件，外筒内形成容纳腔，外筒的第一轴向端内径收窄而形成输出口，外筒的第二轴向端具有整体开口，封堵组件封堵输出口，活塞件于容纳腔中，活塞件与外筒的内壁面密封配合；活塞件上具有球窝，注射用药物容器还包括球关节件，球关节件具有抵接面；球关节件安装于球窝中，抵接面背向输出口。球关节件转动并使推动面和抵接面之间相互平行并贴合，推动件与球关节件之间稳定配合，而第一球面与第二球面之间的配合处更靠近活塞件的中央，从而解决活塞件受力不均的问题，保证活塞件活动流畅性，从而保证输液的精准度。

摘要： 本实用新型提供一种注射用药物容器和预灌封注射用药物容器，注射用药物容器包括外筒、封堵组件和活塞件，外筒内形成容纳腔，外筒的第一轴向端内径收窄而形成输出口，外筒的第二轴向端具有整体开口，封堵组件封堵输出口，活塞件于容纳腔中，活塞件与外筒的内壁面密封配合；活塞件上具有球窝，注射用药物容器还包括球关节件，球关节件具有抵接面；球关节件安装于球窝中，抵接面背向输出口。球关节件转动并使推动面和抵接面之间相互平行并贴合，推动件与球关节件之间稳定配合，而第一球面与第二球面之间的配合处更靠近活塞件的中央，从而解决活塞件受力不均的问题，保证活塞件活动流畅性，从而保证输液的精准度。

摘要： 本发明涉及一种末端帽组件(40)，其适于闭合延伸通过药物注射系统(10)的容器(20)的末端(23)的流体通路(27)，所述末端帽组件(40)包括：刚性外帽(41)，其包括向近侧延伸并且具有外螺纹表面(44a)的内裙部(44)；和弹性体内帽(42)，其布置在外帽(41)内，内帽(42)具有向近侧延伸并且适于闭合流体通路(27)的突出部(42a)，其特征在于，外帽(41)还包括向近侧并且围绕内裙部(44)延伸的外裙部(45)，以便限定位于内裙部(44)和外裙部(45)之间的环形槽(46)，外裙部(45)包括近侧构件(48)，其具有向内伸出的伸出部(48a)或者向外凹陷的凹陷部。

摘要： 本发明涉及一种药物注射药筒及包括该药筒的药物注射器，其在针部(10)和药筒部(20)之间形成防滑部(100)，从而能够防止橡胶膜因受到施加给药筒部(20)的压力而被膨胀，因此不会泄露药物，从而提高了药物注射的精密度。

摘要： 本发明涉及一种末端帽组件(40)，其适于闭合延伸通过药物注射系统(10)的容器(20)的末端(23)的流体通路(27)，所述末端帽组件(40)包括：刚性外帽(41)，其包括向近侧延伸并且具有外螺纹表面(44a)的内裙部(44)；和弹性体内帽(42)，其布置在外帽(41)内，内帽(42)具有向近侧延伸并且适于闭合流体通路(27)的突出部(42a)，其特征在于，外帽(41)还包括向近侧并且围绕内裙部(44)延伸的外裙部(45)，以便限定位于内裙部(44)和外裙部(45)之间的环形槽(46)，外裙部(45)包括近侧构件(48)，其具有向内伸出的伸出部(48a)或者向外凹陷的凹陷部。

摘要： 本发明公开了一种提高丹红药物注射制剂稳定性的注射用的药物组合物，主要由丹红的提取液溶于注射用水，加入枸橼酸和/或枸橼酸钠作为pH调节剂调节药液pH值制成的注射用药物组合物，所述枸橼酸和/或枸橼酸钠的用量为5mg～30mg/100ml。本发明能够使该注射液pH值更加稳定，丹红降解物质较现有技术大大降低，在避免使用其他增加临床应用风险的助溶剂的情况下，提高丹红注射液的澄明度，特别是解决了丹红注射液采用现有技术产品在贮存时间较长的情况下出现小白点、白块、溶液浑浊的问题，可以保证产品的可见异物检查符合药品质量标准的规定，便于临床用药和推广。

摘要： 本发明公开了一种提高叶黄素药物注射制剂稳定性的注射用药物组合物，该注射用药物组合物主要由叶黄素的盐溶于注射用水，加入草酸和/或草酸钠作为pH调节剂调节药液pH值制成的注射用药物组合物，所述草酸和/或草酸钠的用量为0.1mg～200.0mg/100ml。本发明能够使该注射液pH值更加稳定，叶黄素降解物质较现有技术大大降低，在避免使用其他增加临床应用风险的助溶剂的情况下，提高叶黄素注射液的澄明度，特别是解决了叶黄素注射液采用现有技术产品在贮存时间较长的情况下出现小白点、白块、溶液浑浊的问题，可以保证产品的可见异物检查符合药品质量标准的规定，便于临床用药和推广。

摘要： 本发明公开了一种提高茵栀黄药物注射制剂稳定性的注射用药物组合物，该注射用药物组合物主要由茵栀黄的盐溶于注射用水，加入果酸和/或果酸钠作为pH调节剂调节药液pH值制成的注射用药物组合物，所述果酸和/或果酸钠的用量为0.1mg～200.0mg/100ml。本发明能够使该注射液pH值更加稳定，茵栀黄降解物质较现有技术大大降低，在避免使用其他增加临床应用风险的助溶剂的情况下，提高茵栀黄注射液的澄明度，特别是解决了茵栀黄注射液采用现有技术产品在贮存时间较长的情况下出现小白点、白块、溶液浑浊的问题，可以保证产品的可见异物检查符合药品质量标准的规定，便于临床用药和推广。