荧光标记

摘要： 目的探讨提高介入导管室环境物表清洁消毒质量的管理措施和方法。方法以介入手术间容易被污染的高频接触的物体作为研究对象,2019年11月采用常规管理法,2019年12月采用综合管理法,采取荧光标记法评价两种管理法对环境物表清洁消毒质量的影响。结果采取基于荧光标记法的综合管理措施后,物体表面荧光标记清除率显著提高(P<0.05)。结论基于荧光标记法的综合管理能显著提高介入导管室物体表面清洁消毒的效果。

摘要： 合成了3个含有荧光基团的1,2,4-噻二唑-3,5-二酮衍生物,其结构经^(1)H NMR,^(13)C NMR,HR-MS(ESI)表征,并考察了这些衍生物对精子的制动活性和荧光标记作用。结果表明:与先导化合物Tideglusib相比,目标化合物均保持了较强的杀精活性,且在紫外光激发下,具有相似的荧光标记模式。

摘要： 本研究利用荧光染料标记的新城疫病毒(NDV)检测病毒的吸附、融合和进入,旨在为研究NDV入侵细胞的机制提供一种工具。首先通过DiOC标记NDV(DiOC-NDV)检测病毒的吸附和进入,随后利用R18标记NDV(R18-NDV)检测病毒的融合,最后利用R18和DiOC同时标记NDV(DiOC/R18-NDV)进一步检测NDV在内体中的融合。病毒吸附的检测结果显示,代表NDV的绿色荧光定位于细胞表面。病毒进入的检测结果显示,60~120 min不能被台盼蓝淬灭以及被台盼蓝淬灭的绿色荧光强度均无明显变化(P>0.05);病毒融合的检测结果显示,30~120 min时均能在细胞表面和细胞质中观察到红色荧光,且60~120 min时细胞的总荧光强度无显著差异(P>0.05)。以上结果表明,NDV吸附细胞后,在细胞表面与内体中发生膜融合及进入,且该过程在60 min内完成。综上所述,荧光标记的NDV能直观、可靠地展现病毒的吸附、进入和融合过程,荧光标记NDV可作为一种研究NDV入侵细胞机制的工具。

摘要： 通过机械破碎和差速离心制备聚丙烯微/纳塑料(PP MPs/NPs)颗粒,以考察其细胞毒作用,采用荧光标记和活细胞成像技术在单核巨噬细胞(RAW 264.7)和肝细胞(HL 7702)两种典型细胞中探索其潜在的毒理学机制。实验结果表明,细胞的摄取/积累水平、毒性和氧化应激(ROS)与颗粒大小和细胞类型具有相关性,潜在的毒理学机制是PP MPs/NPs诱导的ROS导致线粒体损伤和细胞凋亡。本研究提供了涉及PP MPs/NPs对细胞毒理学影响的基本信息。

摘要： [背景]研究珊瑚-细菌、虫黄藻-细菌的相互作用是解析珊瑚健康机理的关键.对珊瑚共附生细菌进行稳定荧光标记有助于原位观察细菌与虫黄藻或珊瑚的相互作用.当前,对于野生型珊瑚共附生细菌遗传操作体系的研究有限,限制了对细菌与珊瑚、虫黄藻原位互作模式的揭示.[目的]建立一种适合专性海洋细菌的遗传操作体系,利用其对珊瑚组织来源细菌进行绿色荧光蛋白标记,用于研究标记菌株与虫黄藻的相互作用.[方法]通过电穿孔的方式将构建好的广宿主重组质粒转入供体菌(Escherichia coli WM3064),然后将供体菌与添加海水才可以生长的受体菌SCSIO 12696(港口球菌科,Porticoccaceae;分离自鹿角杯形珊瑚组织)按供、受体菌细胞数比分别为4∶1、2∶1、1∶1比例混合,在25 °C和30 °C下于改良LB培养基上接合转移.显微观察标记细菌与虫黄藻相互作用.[结果]改良的LB培养基适用于需海水才可生长的专性海洋细菌的接合转移实验.接合转移的效率与供、受体菌的比例及温度有关.确定优化的接合转移条件为:供、受体菌的比例为1∶1,温度为30°C.利用建立的接合转移体系,构建了增强型绿色荧光蛋白标记菌株SCSIO 12696.在激光扫描共聚焦显微镜下能清晰观察到标记菌株SCSIO 12696和虫黄藻在共培养时的相互作用.[结论]建立了适合专性海洋细菌的遗传操作体系,利用其构建荧光蛋白标记菌株可用于虫黄藻-细菌、珊瑚-细菌相互作用的研究,有助于揭示珊瑚共附生细菌的生态作用机制.

摘要： 细胞骨架是细胞生物学理论的重要内容,在实验课程中具有极大的应用价值.利用HepG2、C6细胞系和新生大鼠皮肤原代细胞,制备细胞爬片;分别用考马斯亮蓝R250和荧光标记的鬼笔环肽染色细胞骨架微丝,在普通光学显微镜和荧光显微镜下观察细胞骨架微丝的分布;并用HepG2细胞作模型,观察细胞松弛素B处理前、后细胞的微丝变化与其形态学上改变的关系.将动物细胞培养、荧光标记和荧光显微镜操作技术等有机地结合,使实验课程教学更丰富形象,也能拓宽学生的知识领域与实验技能,有利于其综合能力的培养.

摘要： [目的]甘蔗鞭黑粉菌(Sporisorium scitamineum)引起的甘蔗黑穗病是我国甘蔗生产重要的病害.示踪甘蔗鞭黑粉菌侵染甘蔗的过程将有助于揭示其致病性和甘蔗抗黑穗病机制,为抗病品种的选育以及黑穗病的防治奠定基础.[方法]利用农杆菌介导的遗传转化技术对甘蔗鞭黑粉菌进行黄色荧光标记,对转化子进行配合及致病力检测,将标记菌株接种甘蔗感病品种ROC22及抗病品种中蔗1号、中蔗6号和中蔗9号并进行早期可视化观察.[结果]组成型表达的eYFP不影响标记菌株的配合及致病能力,而且黄色荧光性状能通过冬孢子稳定遗传.激光共聚焦显微观察表明,注射接种病原菌第5天,在感病品种ROC22的生长点已可见荧光菌丝及少量聚集状菌丝体,在抗病品种中蔗1号、中蔗6号和中蔗9号中可见少量单一丝状菌丝,无聚集状菌丝体.接种后35 d,在ROC22中可见大量聚集状菌丝体,但在中蔗品种中的聚集状菌丝体明显较少,而以中蔗1号最少.[结论]成功构建了甘蔗鞭黑粉菌侵染甘蔗的荧光示踪系统,并发现中蔗系列品种存在抑制甘蔗鞭黑粉菌菌丝体在细胞间扩展的机制.

摘要： 可降解材料作为生物材料的重要组成部分,其体内降解性能的好坏往往决定着材料植入后的成败.因此,对材料体内降解的评价显得尤为重要.传统的生物材料体内降解评价方法需要在各取样点取出不同批次的降解样品,阻止了对同一个实验样品降解过程的连续测量,并且存在样品需求量大的问题.小动物活体成像系统(in vivo imaging system,IVIS)具有非侵入性、操作性强等特点,为解决上述问题提供了思路.本研究旨在建立一种利用小动物荧光成像系统检测可降解材料降解性能的方法,通过将近红外荧光染料经化学反应标记到可降解材料上,由荧光强度的变化反应材料的降解程度.体内降解实验表明此方法制得的荧光标记材料,荧光稳定性高,材料降解过程中荧光强度变化与质量损失拟合效果良好(R2=0.9994).综上,该方法解决了测量材料降解样品量大的问题,并且提高了实验过程的连贯性.

摘要： 目的 建立基于细胞表面特异性识别的荧光标记小分子抗体的鉴定方法并应用于食管癌外周血循环肿瘤细胞(circulating tumor cells,CTCs)检测.方法 本研究前期利用噬菌体技术高通量筛选富集到单链噬菌体抗体NFC 20b和NFC 70a,标记荧光后,观察在斑马鱼体内与食管癌细胞的聚集示踪,并用于检测食管癌患者的外周血CTCs;同时通过高通量蛋白组芯片对抗原蛋白表达谱进行分析.结果 荧光小分子抗体NFC 20b和NFC 70a于不同时间点,在斑马鱼的背主动脉、尾动脉和尾静脉中均能观察到抗体分布,与空白组和阴性抗体组相比,两抗体与移植瘤结合荧光更强;用蛋白芯片筛选抗原蛋白表达谱,初步确定NFC 20 b结合的抗原蛋白为细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2).结论 荧光标记的小分子抗体可以通过血液循环分布到斑马鱼的卵黄囊,并能与移植瘤有明显的聚集结合效应,可以用于检测食管癌患者外周血CTCs;利用蛋白芯片技术可以辅助鉴定抗体所结合的抗原种类.

摘要： 为研究鲈鲤早期鱼苗耳石标记的可行性,先采用高温水(20.8±0.3)°C和低温水(10.8±1.2)°C交替饲养对20日龄鲈鲤进行热标记,然后将经热标记的35和45日龄鲈鲤浸泡在50—200 mg/L的茜素络合物(AC)或茜素红S(ARS)溶液中进行荧光标记.热标记的耳石生长轮清晰可见,明显区别于其他轮纹,微耳石热标记轮轮纹宽度(IW)和高温期持续时间(T)的线性回归方程为IW=0.16462+0.24762T.经荧光物质浸泡后鲈鲤耳石在绿光下均能检测到橘红色标记;AC标记质量受溶液浓度影响显著(P0.05),微耳石、矢耳石和星耳石间的标记质量差异显著(P0.05),微耳石、矢耳石和星耳石间的标记质量差异显著(P<0.05).研究结果表明,耳石热标记、荧光标记及两者结合使用均可用于大规模标记鲈鲤早期鱼苗.

摘要： 利用EST-SSR毛细管电泳荧光标记技术对罗坑和马图两个广东历史名茶茶树群体的共52份种质资源进行了研究.27对引物共检测到204位点,每对引物平均检测7.56个位点,引物检测到的基因型数为11.22个;观测等位基因数为7.56,有效等位基因数为3.42;观测杂合度和期望杂合度平均值分别为0.55和0.66;多态性信息指数(PIC)平均值为0.61;反应遗传多样性的shannon遗传信息指数为1.40.两个茶树群体的基因流Nm平均值为3.19,表明两个群体间在过去的某个时间可能存在过基因交流,群体间遗传分化系数(Fst)的平均值为0.0727;两个亲体的遗传多样性水平相近.依据Evanno统计模型分析可将52份茶树种质分为3个亚群,分别包含18、24、9份茶树种质资源,MT4种质没有明确的亚类特性.

摘要： 目的：加强医务人员培训和考核,提高埃博拉出血热医院感染防控水平. 方法：医务人员穿戴防护用品后,在手套、面罩、防护服、鞋套外层用荧光粉和荧光笔进行标记,脱摘防护用品后用紫外线手电筒进行检查、用荧光笔标记埃博拉隔离病区高频接触率物体表面,清洁消毒后,用紫外线手电筒进行检查和评估. 结果：穿脱防护用品易发生荧光污染的部位依次为手(8.16％)、颈背侧(6.12％)和前额、小腿(4.08％);隔离病区床头柜、输液架和监护仪的荧光标记清除率较高(96.67％),电视按键、设备带和墙面的清除率较低,分别为55.23％、51.77％、51.77％. 结论：运用荧光标记的方法,能较科学、客观地检验医务人员个人防护水平和隔离病区清洁消毒的落实情况,值得在埃博拉出血热医院感染防控中推广应用.

摘要： 生命体作为一个复杂而有序的系统,里面蕴藏的奥秘一直吸引着科学家的眼球,每一个重大的发现都离不开技术的革新,例如显微成像技术的发展让生命科学研究的道路越来越开阔.显微成像技术的发展要从显微镜的诞生开始讲起.在17世纪晚期,列文虎克发明了真正意义上的显微镜,然而当时生产的镜片比较粗糙,放大倍数也比较单一.到18世纪,卡尔·蔡司开始制造复合显微镜,由于缺少科学的指导,早期生产显微镜光学质量极不稳定.1860年年底,阿贝与蔡司合作,完成了光学系统的设计,奠定了显微成像的理论——阿贝成像原理.在此基础上,光学显微镜技术经历了快速的发展,为了提高图像的对比度,发展出了暗场、偏光、相差、DIC,以及利用荧光标记的共聚焦、双光子、TIRF等成像技术.

摘要： 纳米纤维素的尺寸表征是一项挑战,由于纳米纤维素的纳米级尺寸、原料的多样性和不同的制备方法.在这项工作中,通过微流控技术实现了纳米纤维素的快速和准确的动态测量.该方法允许在线分析大量样品,避免了传统方法耗时,劳动强度大并且操作复杂的缺点.在该方法中,通过高分辨率CCD捕获水中纳米纤维素的散射光,然后使用图像分析技术来计算纳米颗粒的尺寸和速度等数据.对于较小尺寸的纳米纤维素,添加了荧光标记技术以满足其在水中的发光强度.将图像中每个纤维轮廓的外接矩形和内切圆占据的像素数分别作为其长度和直径.通过使用具有明确定义的尺寸的Au纳米颗粒获得正确的计算数据.大量样本量数据与AFM图像统计数据一致.这种新方法可以在短时间内对大量样品的各种信息进行统计分析,如数量,速度,尺寸,长宽比等.这对于纳米纤维素的控制制备和商业应用具有重要意义.

摘要： 目的：基于重测序的基因组序列开发高质量的多态性微卫星标记,应用于藏酋猴种群遗传学研究. 方法：利用高通量测序平台获取藏酋猴重测序序列,经过初步组装,使用MSDB软件筛选微卫星位点.应用荧光标记和基因分型进一步开发具有多态性且在低质量样本中高度敏感且稳定的分子标记. 结果：经过组装后共获得31,994,325条序列,N50长度为4700bp,GC含量为41.5％.共获得完美型微卫星位点1,202,651个,四碱基微卫星共有217,630个,占比达到18.10％,其中侧翼序列大于200bp且核心重复类型次数大于10次的有9303个位点.基于9303个完美型四碱基微卫星数据库,随机选择50个位点进行验证,结果有27个位点的引物进行荧光标记,最终得到16个多态性的微卫星标记.其期望杂合度和观测杂合度分别为0.421～0.921和0.24～0.86.等位基因数目为5～18,平均为10.5.平均多态信息含量为0.755. 结论：明确了从基因组的短序列中开发核基因标记是一种可行且高效的方法.建立了藏酋猴四碱基微卫星分子标记数据库,并得到16个多态性的微卫星位点,为藏酋猴的遗传背景和群体遗传学研究提供了基础数据.

摘要： 本研究利用荧光标记技术，将携带绿色荧光蛋白编码基因（gfp）的穿梭载体 pAD43-25 转入生防芽孢杆菌 VD18R19 菌株后，通过荧光显微观测和平板计数方法检测生防芽孢杆菌在胡椒根表定殖情况。结果发现：1）生防菌 VD18R19 易于 Spizizen 方法转化，转化效率与 B.subtilis 168 菌株相当；2）标记后的 VD18R19 能够被激发出明亮的绿色荧光且具有良好的遗传稳定性；3）该生防菌在胡椒根系各部位均可定殖，偏好在根毛区定殖。4）该菌株在根系定殖数量呈先升后降的抛物线趋势，在处理后 10 天时定殖密度最高（达 2.31×107CFUs/g），直至处理后 30 天后定殖密度依然保持在 106CFUs/g 以上。本研究揭示生防芽孢杆菌在胡椒根表定殖的时空动态，有助于认识和理解生防菌与胡椒之间的互作机制，对利用生防菌绿色高效防控胡椒瘟病具有积极意义；此外发现生防菌 B.subtilis VD18R19 容易遗传操作，为后续生防芽孢杆菌分子机理研究提供良好材料基础。

摘要： 目的：建立一种快速、特异、敏感的小鼠多瘤病毒(Murine polyomavirus,MPyV)荧光定量TaqMan-PCR检测方法,用于MPyV核酸的检测. 方法：根据GenBank中小鼠多瘤病毒基因组序列设计了一对特异性引物及TaqMan探针,扩增长度为69bp的片段,通过优化反应体系和反应条件,对构建的重组质粒标准品进行检测,并绘制标准曲线,进行特异性、敏感性和重复性试验.最后用建立的方法对人工感染MPyV的肺脏、脾脏和粪便,及86份小鼠临床样本进行检测,验证在临床应用中的效果. 结果：所建立的检测方法特异性强,只能在小鼠多瘤病毒DNA中检出荧光信号,检测灵敏度达到100拷贝,批内和批间重复性好,检测结果变异系数(CV)均小于1.13％,人工感染MPyV小鼠的肺脏、脾脏和粪便均为阳性,对86份临床样本进行检测,有3份样本呈阳性(阳性率为3.5％). 结论：建立的MPyV荧光定量TaqMan-PCR检测方法特异性强、敏感性高、重复性好,适合用于MPyV临床诊断、日常监测和流行病学调查.

摘要： 目的：建立一种快速、特异、敏感的小鼠多瘤病毒(Murine polyomavirus,MPyV)荧光定量TaqMan-PCR检测方法,用于MPyV核酸的检测. 方法：根据GenBank中小鼠多瘤病毒基因组序列设计了一对特异性引物及TaqMan探针,扩增长度为69bp的片段,通过优化反应体系和反应条件,对构建的重组质粒标准品进行检测,并绘制标准曲线,进行特异性、敏感性和重复性试验.最后用建立的方法对人工感染MPyV的肺脏、脾脏和粪便,及86份小鼠临床样本进行检测,验证在临床应用中的效果. 结果：所建立的检测方法特异性强,只能在小鼠多瘤病毒DNA中检出荧光信号,检测灵敏度达到100拷贝,批内和批间重复性好,检测结果变异系数(CV)均小于1.13％,人工感染MPyV小鼠的肺脏、脾脏和粪便均为阳性,对86份临床样本进行检测,有3份样本呈阳性(阳性率为3.5％). 结论：建立的MPyV荧光定量TaqMan-PCR检测方法特异性强、敏感性高、重复性好,适合用于MPyV临床诊断、日常监测和流行病学调查.

摘要： 目的：建立一种快速、特异、敏感的小鼠多瘤病毒(Murine polyomavirus,MPyV)荧光定量TaqMan-PCR检测方法,用于MPyV核酸的检测. 方法：根据GenBank中小鼠多瘤病毒基因组序列设计了一对特异性引物及TaqMan探针,扩增长度为69bp的片段,通过优化反应体系和反应条件,对构建的重组质粒标准品进行检测,并绘制标准曲线,进行特异性、敏感性和重复性试验.最后用建立的方法对人工感染MPyV的肺脏、脾脏和粪便,及86份小鼠临床样本进行检测,验证在临床应用中的效果. 结果：所建立的检测方法特异性强,只能在小鼠多瘤病毒DNA中检出荧光信号,检测灵敏度达到100拷贝,批内和批间重复性好,检测结果变异系数(CV)均小于1.13％,人工感染MPyV小鼠的肺脏、脾脏和粪便均为阳性,对86份临床样本进行检测,有3份样本呈阳性(阳性率为3.5％). 结论：建立的MPyV荧光定量TaqMan-PCR检测方法特异性强、敏感性高、重复性好,适合用于MPyV临床诊断、日常监测和流行病学调查.

摘要： 目的：建立一种快速、特异、敏感的小鼠多瘤病毒(Murine polyomavirus,MPyV)荧光定量TaqMan-PCR检测方法,用于MPyV核酸的检测. 方法：根据GenBank中小鼠多瘤病毒基因组序列设计了一对特异性引物及TaqMan探针,扩增长度为69bp的片段,通过优化反应体系和反应条件,对构建的重组质粒标准品进行检测,并绘制标准曲线,进行特异性、敏感性和重复性试验.最后用建立的方法对人工感染MPyV的肺脏、脾脏和粪便,及86份小鼠临床样本进行检测,验证在临床应用中的效果. 结果：所建立的检测方法特异性强,只能在小鼠多瘤病毒DNA中检出荧光信号,检测灵敏度达到100拷贝,批内和批间重复性好,检测结果变异系数(CV)均小于1.13％,人工感染MPyV小鼠的肺脏、脾脏和粪便均为阳性,对86份临床样本进行检测,有3份样本呈阳性(阳性率为3.5％). 结论：建立的MPyV荧光定量TaqMan-PCR检测方法特异性强、敏感性高、重复性好,适合用于MPyV临床诊断、日常监测和流行病学调查.

摘要： 本发明涉及不包含锑和/或不包含含锑化合物的球形金属颗粒作为激光标记添加剂的用途，用于由塑性材料制成的密封材料、封装材料或涂层材料或由塑性材料制成的漆，其中利用激光粒度测定法确定的所述球形金属颗粒的粒度分布采用体均累积筛下物粒度分布的形式为具有D

摘要： 本发明的目的是提供，在成形品的不同位置照射具有不同能量的大于或等于2种的激光，能够标记成大于或等于2种的不同色调的多色显色激光标记用有彩色着色剂，以及在呈现黑色或者暗色系色的基色的成形品表面上，例如能够形成来源于着色剂的有彩色的标记和白色的标记的多色显色激光标记用组合物、激光标记方法、带多色标记的成形品等。本发明的有彩色着色剂，利用差示热分析，在高于或等于360°C低于或等于590°C的范围内具有发热峰。另外，本发明的激光标记用组合物含有有彩色着色剂、由于接受激光而自身消灭或者发生变色的黑色物质(碳黑等)和聚合物，相对100质量份上述聚合物，有彩色着色剂和黑色物质的含量分别是0.001～3质量份和0.01～2质量份。

摘要： 本文提供了发光标记物组合物、包含发光标记物的发光材料以及包含发光标记物的制品。在一个实施方案中，发光标记物组合物包含第一发光标记物、第二发光标记物以及第三发光标记物。所述第一发光标记物包含第一发射离子，其在暴露于激发能量时在第一标记物发射带中产生第一发射。所述第二发光标记物包含不同于第一发射离子的第二发射离子并且在暴露于激发能量时在不同于所述第一标记物发射带的第二标记物发射带中产生第二发射。所述第一发光标记物基本上不含所述第二发射离子，并且所述第二发光标记物基本上不含所述第一发射离子。所述第三发光标记物包含第一发射离子和第二发射离子。

摘要： 本发明涉及不包含锑和/或不包含含锑化合物的球形金属颗粒作为激光标记添加剂的用途，用于由塑性材料制成的密封材料、封装材料或涂层材料或由塑性材料制成的漆，其中利用激光粒度测定法确定的所述球形金属颗粒的粒度分布采用体均累积筛下物粒度分布的形式为具有D

摘要： 本发明属于配位化合物技术领域，具体涉及一种镧系配合物及其制备方法、荧光标记试剂、荧光标记方法，结构如下：其中A为聚乙烯亚胺类和聚丙烯亚胺类中的任意一种；F为2,6‑二(N‑吡唑)吡啶羧酸类，包括如下结构：其中R4为酯基、酰胺基、芳基、具有活性取代的芳基、杂环基、炔基或者具有活性取代基的杂环基中的任意一种；Ln为镧系金属，包括Td3+、Eu3+；本发明的镧系配合物及其制备方法、荧光标记试剂、荧光标记方法通过将多个镧系配合物连接在一起形成多聚的方式解决了2，6‑二(N‑吡唑)吡啶氨基羧酸类镧系配合物摩尔消光系数小的问题，同时通过该方式制备的镧系配合物还具备稳定性好、亮度高的优点。

摘要： 本发明属于蛋白质荧光标记领域，具体为一种用于荧光标记氨基化合物的检测试剂及其在蛋白质荧光标记中的应用，该检测试剂如结构通式(1)所示，通式(1)中，R表示—OH、—OCH3、—OCH2CH3、—OCH(CH3)2、—OC(CH3)3。本发明提供的检测试剂具有标记产物稳定性好，标记效率高，荧光量子产率高，标记时间短以及标识时反应条件简单的优点。

摘要： 本发明提供一种生物分子荧光标记方法及得到的荧光标记的生物分子及其应用，所述方法为：将荧光分子与含巯基的生物分子溶解在缓冲溶液中，搅拌，透析分离得到荧光标记的生物分子；所述荧光分子为具有所述结构的菁染料化合物中的任意一种或至少两种的组合。该标记方法可以在温和的条件下利用菁染料化合物高效地标记生物分子，无需应用有机溶剂，方法绿色环保，并且避免了一些有机溶剂对于生物分子活性的影响，标记效率高，操作简单，具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明提供了一种噬菌体的荧光共价标记方法、具有荧光标记的噬菌体及其应用，该标记方法可以通过将噬菌体与具有聚集诱导发光性能的化合物在水中共同孵育，聚集诱导发光性能的化合物与噬菌体上的巯基发生亲核取代/加成反应得到荧光标记的“AIE工程化噬菌体”。该“AIE工程化噬菌体”不仅可用于败血症病原菌的快速识别，以实现败血症的可视化荧光检测，而且还可以对整个治疗过程进行可视化监测，进而为我们提供更多准确实用的信息并优化和提高治疗效果；有效解决现有的噬菌体鸡尾酒疗法存在的抗菌活性低以及难以实现病原菌的快速诊断和治疗的问题。

摘要： 本发明涉及结合肿瘤抗原的非标记单克隆抗体和用NIR荧光标记来标记的、结合相同肿瘤抗原的第二单克隆抗体的组合物，其中所述第一和第二抗体不显示出交叉反应性。所述组合物可以用于治疗患有与所述肿瘤抗原过表达有关的实体瘤的患者。本发明还涉及所述第一和第二抗体的共同施用以及在用所述组合物治疗所述患者过程中获得所述肿瘤或患有所述肿瘤的患者的NIR荧光图像的方法。

摘要： 本发明提供下述任一种荧光性化合物及具有该化合物的荧光标记生物物质。X表示CR5或N，R1～R7、Q1、Q2、L1及L2表示特定的基团。环β1及环β2的环元数为5～8。R1～R7、L1、L2、Q1及Q2中的至少一者具有特定的亲水性基团。其中，在环β1及环β2的环元数为6，且L1及L2为亚芳基的情况下，R5不是C18以上的直链烷基取代芳基。并且，除了上述环β1、环β2、L1及L2的规定以外，在R5含有具有二吡咯甲川硼配合物结构的取代基的情况下，该二吡咯甲川硼配合物结构具有二吡咯甲川骨架以3齿配位或4齿配位与硼原子配位键合的结构。