乙醛脱氢酶

摘要： 选用不同产地的四种浓香型白酒样品(编号为SC1、SC2、SC3、JS),建立小鼠灌胃模型,分别灌胃白酒、高醇白酒、高酯白酒和相同浓度的酒精溶液,随后测定小鼠的行为指标,血液中乙醇和乙醛含量以及肝脏中乙醇脱氢酶(ADH)和乙醛脱氢酶(ALDH)活性。结果表明,灌胃给药后,白酒中高浓度异丁醇、正戊醇和异戊醇显著降低了小鼠的协调能力(P<0.05);血液中乙醇含量(3692~23237 mg/L)和乙醛含量(18~84 mg/L)均升高;增加白酒中大多数醇类和酯类含量均能抑制ADH(30.93~45.73 U/L)和ALDH(87.98~104.61 U/L)活性,且对ADH抑制作用更显著(P<0.05);增加SC2和SC3酒样中丁酸乙酯含量可以同时促进ADH(34.73 U/L、35.11 U/L)和ALDH(104.61 U/L、103.52 U/L)的活性。体内实验结果表明,不同产地的白酒及其差异化风味成分(增量变化)对乙醇代谢和关键代谢酶有不同程度的影响。

摘要： 目的:探讨乙醛脱氢酶1(ALDH1)、性别决定区Y框蛋白2(SOX2)在卵巢浆液性肿瘤组织中的表达及与患者预后关系。方法:选取2017年6月--2018年6月在本院手术治疗的卵巢浆液性肿瘤患者79例,收集患者一般资料及临床病理参数,术中收集患者病理组织标本,根据病理结果分为卵巢浆液性癌组(恶性组,54例),卵巢交界性浆液性肿瘤组(交界性组,15例),卵巢浆液性囊腺瘤组(良性组,10例),免疫组织化学染色法检测组织中ALDH1、SOX2蛋白表达情况,随访患者3年,分析ALDH1、SOX2表达水平与患者临床病理参数关系及影响患者预后的因素;Pearson法分析组织中ALDH1与SOX2表达相关性;Kaplan-Meier法分析不同ALDH1、SOX2表达水平与患者生存时间关系。结果:ALDH1、SOX2蛋白在卵巢浆液性癌组织中均呈高表达,ALDH1蛋白在恶性组、交界性组、良性组病理组织中高表达率(66.7%、46.8%、20.0%),SOX2蛋白高表达率(83.3%、26.7%、20.0%)均逐渐降低(P<0.05);病理组织中ALDH1与SOX2表达呈正相关(P<0.05)。经单因素分析显示,FIGO分期、淋巴结有无转移、盆腔侵犯、大网膜转移、Ki-67、ALDH1、SOX2蛋白表达均与患者预后有关(P<0.05);Kaplan-Meier分析显示,ALDH1蛋白、SOX2蛋白高表达组患者3年累积生存率均低于低表达组(P=0.000)。结论:ALDH1、SOX2在卵巢浆液性癌组织中均呈高表达且表达正相关,表达水平与患者病情发展密切相关,对预测患者预后有一定参考价值。

摘要： 采用乙醇分级分离技术从箭叶淫羊藿中分离得到了多糖新组分EP80,应用薄层色谱、热重分析等方法分析了EP80的理化性质,应用傅里叶变换红外光谱、圆二色谱、刚果红实验、扫描电子显微镜等技术研究了EP80的结构特征,考察了EP80的体外抗氧化活性及其对酒精代谢相关酶的效应。结果表明,EP80由半乳糖、阿拉伯糖、葡萄糖和木糖组成,其分子量为3.2×104 Da,具有吡喃糖苷骨架,含有三股螺旋结构,在230 nm附近有正Cotton效应,在260 nm附近有负Cotton效应,微观形貌呈不规则片状,有突出的褶皱结构,热失重区间主要集中在240~350°C。EP80清除DPPH和ABTS自由基的半有效浓度(EC 50)分别为0.029和0.235 mg/mL。EP80对乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶均具有激活作用,对乙醛脱氢酶的EC 50明显低于乙醇脱氢酶(P<0.01)。本研究为淫羊藿多糖新组分开发利用提供了参考依据。

摘要： 目的研究细胞色素酶2A6(CYP2A6)、乙醛脱氢酶(ALDH2)、FOS样抗原1(FOSL1)基因多态性对紫杉烷类基础化疗胃癌患者疗效的影响。方法选取2018年5月至2020年4月于该院接受治疗的胃癌患者152例为研究对象,均接受紫杉烷类基础化疗,使用聚合酶链反应(PCR)扩增法分析患者的CYP2A6、ALDH2、FOSL1基因多态性。采用Cox比例风险模型评估各影响因素对化疗效果的影响,采用Log-rank检验比较不同基因型的生存情况。结果CYP2A6基因有3个位点存在基因多态性,rs28399433(TT型96例、TG型48例、GG型8例)、rs8192720(CC型110例、CT型38例、TT型4例)、rs8192725(CC型105例、CT型42例、TT型5例)。ALDH2基因rs671位点GG型124例、GA型18例、AA型10例。FOSL1基因有2个位点存在基因多态性,rs1892901(GG型94例、GA型40例、AA型18例)、rs637571(GG型78例、GA型62例、AA型12例)。152例患者中化疗有效组86例,化疗无效组66例,两组患者的TNM分期、CYP2A6 rs8192725、ALDH2 rs671、FOSL1 rs1892901基因型比较,差异有统计学意义(P<0.05)。TNM分期(HR值为2.654)、CYP2A6 rs8192725基因型(HR值为2.085)、ALDH2 rs671基因型(HR值为2.960)以及FOSL1 rs1892901基因型(HR值为1.823)影响化疗结局(P<0.05)。化疗结束后随访1年,死亡36例。CYP2A6 rs8192725位点CC基因型、ALDH2 rs671位点GG基因型、FOSL1 rs1892901位点GG基因型的病死率均低于对应位点其他基因型,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胃癌患者CYP2A6、ALDH2、FOSL1基因多态性可影响紫杉烷类基础化疗的疗效以及生存率,提示可根据患者基因型来指导个体化治疗。

摘要： 高级醇是影响中国黄酒风味和饮用品质的重要因素之一,适量高级醇可赋予黄酒醇柔、协调的口感,但高级醇过高会导致酒体产生杂醇味,且有强烈的致醉性。在酿酒酵母中,过表达ALD6基因可以显著降低高级醇的生成量,但是过多乙酸的生成会抑制细胞的生长和代谢。由于黄酒发酵是双边发酵,可以通过筛选合适的糖诱导型启动子调控ALD6的表达,在降低高级醇生成量的同时减弱其对细胞生长的抑制作用。该研究选取了6个HXT系列的糖诱导型启动子P hxt1、P hxt2、P hxt3、P hxt4、P hxt5和P hxt7调控乙醛脱氢酶基因ALD6的表达,黄酒发酵结果显示,相较于出发菌株a17,各诱导型重组菌株总高级醇生成量分别下降22.29%、19.26%、42.56%、37.84%、16.72%和30.74%。对比组成型重组菌株a-P pgk1-A和诱导型重组菌株a-P hxt3-A发现,二者相较于出发菌株a17均可显著降低总高级醇的生成,但与a-P pgk1-A相比,a-P hxt3-A的生长及发酵性能与a17基本一致,在降低高级醇生成量的同时减弱了过表达ALD6产生乙酸对发酵的不利影响。

摘要： 以香气活力值(OAV)为基础,通过体外酶学实验研究了浓香型白酒中酯类、醇类物质对乙醇脱氢酶(ADH)和乙醛脱氢酶活性(ALDH)的影响.结果表明,浓香型白酒中己酸乙酯香气活力值最大(OAV≥7 284),其次分别为戊酸乙酯(OAV≥ 1 276)和丁酸乙酯(OAV≥845);白酒中风味化合物对两种酶活性的影响差异很大,醇类和酯类的加入会抑制ADH活性,其中正戊醇、异丁醇和戊酸乙酯的抑制率最高,分别为27.64％、29.32％和26.72％,且具有剂量依赖性(R2＞0.9);然而,除了正丙醇,大部分醇类和酯类的加入会不同程度的促进ALDH活性.

摘要： 在家人和好友重聚、欢庆的场合,饮酒助兴自然也少不了。但是服药的人群在饮酒时,有哪些需要注意的呢?一、头孢+酒,当心"双硫仑样反应"服用头孢类抗生素后饮酒,会出现双硫仑样反应。所谓"双硫仑样反应",就是由于乙醛脱氢酶被抑制,乙醇的正常代谢被阻挠,乙醛在体内蓄积的中毒反应。

摘要： 目的 探讨miR-149对胃癌细胞干细胞样特性、炎症反应和体内裸鼠成瘤的影响.方法 实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测miR-149在不同的人胃癌细胞系和健康胃上皮细胞中的表达;胃癌细胞系SGC-7901分为3组:对照组(未转染组)、miR-NC组(转染miR-NC)和miR-149 mimics组(转染miR-149 mimics序列),qRT-PCR检测miR-149的表达;CCK-8检测各组SGC-7901细胞的活力;流式分选乙醛脱氢酶(ALDH)阳性细胞;Western blotting检测SGC-7901细胞中性别决定相关基因簇2(SOX2)和八聚体结合蛋白4(OCT4)的蛋白表达以及NF-κB p65的磷酸化;ELISA检测细胞上清液中白细胞介素(IL)-6和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的含量.转染miR-NC和miR-149 mimics的胃癌SGC-7901细胞分别在裸鼠皮下接种,每5 d测量肿瘤体积并记录,30 d后称量瘤重量,qRT-PCR检测瘤组织中miR-149的表达;免疫组化检测瘤组织中OCT4的表达.结果 与健康人胃上皮细胞GES-1比较,胃癌细胞中miR-149的表达显著下调(P<0.05).与对照组比较,miR-149 mimics组SGC-7901细胞中miR-149的表达明显上调,细胞活力显著下降,ALDH阳性细胞数目明显减少,SOX2和OCT4蛋白表达显著下调,NF-κB p65的磷酸化水平明显降低,细胞上清液中IL-6和iNOS的含量明显降低,以上差异均有统计学意义(P<0.05).与miR-NC组比较,miR-149 mimics组裸鼠移植瘤的体积和重量明显减小(P<0.05),瘤组织中OCT4阳性细胞数目明显减少(P<0.05).结论 miR-149在胃癌中可能通过抑制干细胞样特性、细胞因子分泌和NF-κB p65的磷酸化发挥抑癌功能.

摘要： 多种植物根际促生细菌均能合成生长素,生长素在介导微生物与植物互作过程中发挥重要作用,但其合成过程多样,关于生长素的合成机理仍有待进一步明确.本研究基于玫瑰色考克氏菌SDB9的基因组数据,对生长素合成相关基因进行了挖掘与分析,发现该菌体内存2个酰胺酶基因,22个氨基转移酶基因,4个乙醛脱氢酶基因,以及色氨酸操纵子,COG分析发现trpA/gene2169具有合成吲哚的能力,KrALDH3具有依赖NAD(P)+的乙醛脱氢酶的完整保守结构域,上述基因都是合成生长素的关键基因,因此,推测SDB9菌体内同时存在色氨酸依赖和非色氨酸依赖的生长素合成途径.研究结果为进一步研究SDB9菌的生长素合成机理提供了候选基因,为深入研究其高水平合成生长素的分子机理打下基础.

摘要： 目的 探究丁香酚及甲基丁香酚的抗焦虑作用及机制.方法 90只雄性SPF级SD大鼠,随机分为对照组,模型组,地西泮(1 mg/kg)组,丁香酚低、中、高剂量(10、20、40 mg/kg)组和甲基丁香酚低、中、高剂量(10、20、40 mg/kg)组,每组10只,对照组和模型组给予0.5％ CMC-Na溶液,每只大鼠给药1 mL,ig给药,给药7d后,除对照组外,进行高架十字迷宫实验.采用酶联免疫法(ELISA)测定焦虑大鼠血清中沉默信息调节因子2相关酶1(SIRT1)、单胺氧化酶A (MAO-A)、儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)、乙醛脱氢酶(ALDH)及醛糖还原酶(AR)的表达量,同时通过逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测各组海马体组织中相应的基因表达水平.结果 丁香酚高剂量组大鼠进入开放臂次数(OE)百分比和开放臂停留时间(OT)百分比显著高于模型组(P＜0.01),作用呈剂量相关性;随着剂量的增加,甲基丁香酚表现出抗焦虑作用趋势,但差异无统计学意义.与对照组比较,模型组大鼠SIRT1和MAO-A酶含量及基因表达显著升高(P＜0.05、0.01),丁香酚与甲基丁香酚均发挥显著回调作用(P＜0.01).与对照组比较,模型组大鼠血清中ALDH与AR含量显著下降,COMT含量显著升高(P＜0.01);海马组织中COMT与ALDH的基因表达显著上调,AR的基因表达显著下调(P＜0.01).与模型组比较,丁香酚可显著回调血清COMT、ALDH及AR含量(P＜0.05、0.01),甲基丁香酚显著回调血清COMT、AR含量(P＜0.05、0.01);丁香酚与甲基丁香酚能够显著抑制焦虑大鼠海马体COMT与ALDH的基因表达上调(P＜0.01),甲基丁香酚显著抑制AR的基因表达下调(P＜0.05).结论 丁香酚和甲基丁香酚抗焦虑活性良好,可通过调控SIRT1-MAO-A信号通路进而影响单胺类神经递质5-羟色胺(5-HT)的代谢以及儿茶酚胺代谢通路中COMT、ALDH及AR酶的活性和基因表达发挥作用.

摘要： 乙醛脱氢酶(ALDH)可作为多种肿瘤干细胞的标志,而对其来源报道较少.体外研究表明转化生长因子(transforming growth factor β1,TGFβ1)能诱导肿瘤干细胞的产生,而胆管细胞癌组织中TGFβ1表达与ALDH的关系尚未阐明.本研究旨在检测组织中TGFβ1表达,并分析其与ALDH的关系,探讨TGFβ1,ALDH表达的临床意义.采用实时荧光定量PCR检测18例肝内胆管癌组织和7例正常胆管中TGF-β1及ALDH的mRNA水平。免疫组织化学染色的方法检测58例肝内胆管细胞癌组织中TGF-β1和ALDH表达。结果表明，肝内胆管癌组织中TGFβ1表达量可作为潜在的肿瘤标志和预测患者术后预后的指标;肝内胆管细胞癌组织中ALDH表达可能与TGFβ1表达有关，两者的关系需进一步研究。

摘要： 目的：回顾性分析乙醛脱氢酶1和雌激素受体在乳腺癌原发灶和对应复发转移灶之间的表达变化。方法：87例复发转移性乳腺癌,免疫组织化学方法检测复发转移灶及其对应的原发灶中乙醛脱氢酶1和雌激素受体的表达差异,利用图像分析软件Image-Pro Plus6.0(IPP6.0)对免疫组织化学结果进行积分吸光度(IA)值测定,并进行统计分析；并结合临床病理特征进行相关性分析。结果：乙醛脱氢酶1在乳腺癌原发灶的阳性率为28.7％(25例),复发转移灶的表达率43.7％(38例),复发转移灶的阳性率明显高于原发灶,有显著性差异(p=0.040)。雌激素受体在原发灶的阳性率为56.3％,在复发转移灶为32.2％,差异有显著性。复发转移灶与对应原发灶LA值统计分析结果显示,乙醛脱氢酶1的表达量明显升高(p＜0.05),而雌激素受体的表达量显著降低(p＜0.01)。乙醛脱氢酶1阳性表达与肿块＞2cm、高组织学分级、淋巴结转移及ER阴性相关。结论：乳腺癌复发转移灶中乙醛脱氢酶1的表达率明显高于原发灶,而雌激素受体阳性率要显著低于原发灶。

摘要： 通过单因素实验和正交实验,对巴氏醋杆菌产乙醛脱氢酶的发酵培养基进行了优化,确定了培养基最适初始pH.得到优化培养基组分为：硫酸铵2.5g/L,磷酸氢二钾0.75g/L,硫酸镁0.2g/L,磷酸二氢钠0.5g/L,氯化钙0.1g/L,乳酸钠1.25％。发酵最适初始pH6.0.使用优化了的培养基可使生物量达到3.5g/L,粗酶活达到26000u/L。

摘要： 在Genebank上查出人乙醛脱氢酶2cDNA,根据毕赤酵母(Pichia pastoris)密码子偏好性,对其进行了全面的密码子改造,并采用重叠延伸PCR的方法合成了两段人乙醛脱氢酶2基因：06ALDH2和07ALDH2。将这两段基因克隆至毕赤酵母表达载体pPIC9K上,分别得到重组质粒pPIC9K-06ALDH2和pPIC9K-07ALDH2。用电转化法将其转化至Pichia pastoris GS115中,经G418筛选,分别得到GS115 (pPIC9K-06ALDH2)和GS115(pPIC9K-07ALDH2)。GS115(pPIC9K-06ALDH2)表达量约为0.8mg/L发酵液,酶比活约为47.3U/g；GS115(pPIC9K-07ALDH2)表达量约为8mg/L发酵液,酶比活约为31.9U/g。

摘要： 目的：头颈部肿瘤的发生、发展、复发以及转移近来被发现与一群高表达乙醛脱氢酶1(ALDH1)的肿瘤干细胞相关.本研究拟证明通过悬浮培养法可富集ALDH1high细胞,富集的细胞具有肿瘤干细胞特性.rn 方法：头颈肿瘤细胞株接种于低粘附平板,在添加10ng/ml EGF和10ng/mlbFGF的无血清培养基中形成Spheroids,通过ALDEFLUOR方法对ALDH1的表达水平进行半定量分析,利用FACS sorting分选出ALDH1 high细胞,并对其生物学特性进行进一步鉴定.rn 结果：通过悬浮培养法可明显富集ALDH1 high细胞,最高可达5倍,富集的ALDH1细胞显示出更高的侵袭能力、克隆形成能力、成瘤能力、高表达干细胞相关核心转录因子Nanog、Oct3/4、Sox及低ROS水平.rn 结论：悬浮培养法可有效富集头颈部鳞癌细胞系内的ALDH1high细胞,富集后的细胞具有肿瘤干细胞特性,因此该方法是体外研究肿瘤干细胞的一个有效手段.

摘要： ALDH2杂合子在紫绀型CHD中随着酶活性进一步降低而可能激活心肌内非ALDH2依赖的醛类物质代谢新途径，从而导致一个较高的GSH水平来中和升高的醛类底物浓度。当接受低温体外循环下心脏畸形矫治手术时，随着低温对酶活性的进一步抑制，这个代偿性机制仍将持续发挥作用，可以继续清除心脏停跳期间生成的醛类毒物，从而使紫维杂合子患者获得意外的心肌保护效果。本研究首次提出了先心病外科心肌保护的基因标记物，可以针对此开发相应的“个体化”心肌保护策略。

摘要： 目的观察乙醛脱氢酶(ALDH)基因多态性与山东地区汉族人群酒精性肝病的关系,探讨酒精性肝病遗传学的发病机制. 方法采用PCR结合内切酶酶切及电泳技术,检测山东地区汉族人群中酒精性肝病组、嗜酒组和对照组(各20例)中ALDH各基因型及等位基因的频率并进行比较. 结果ALDH2*1、ALDH2*2两种等位基因在对照组与酒精性肝病组之间的分布差异有显著性(x2=4.80,p＜0.05),对照组与无肝病嗜酒组之间无明显差异(P＞0.05),在嗜酒组和酒精性肝病组中以ALDH2*1/*1基因型为主,均未检出纯合子的ALDH2*2/*2. 结论ALDH基因多态性与酒精性肝病的发生关系密切.等位基因ALDH2*2可能是本地区汉族人群中嗜酒和酒精性肝病的负性危险因素.

摘要： 目的研究酒精脱氢酶2(ADH2)基因型和乙酶2(ALDH)2基因型在育龄期妇女中的分布,为筛选高危敏感个体、采取针对性预防措施以减少酒精相关性出生缺陷(ARBD)的发生提代理论基础和技术指导.方法 用PCR-RFLP技术测定随机抽取的60名健康预孕妇的ADH2、ALDH2基因型的组合分布间差异无显著性(χ=1.80,P>0.05).结论 杂合型ADH2占优势可能与样本量偏低、突变等因素有关,需进一步研究验证;育龄期妇女中携带酒精相关性疾病易感基因型个体占多数(0.617),应加强监测与预防酒精相关性出生缺陷(ARRD)的工作.

摘要： 目的研究酒精脱氢酶2(ADH2)基因型和乙酶2(ALDH)2基因型在育龄期妇女中的分布,为筛选高危敏感个体、采取针对性预防措施以减少酒精相关性出生缺陷(ARBD)的发生提代理论基础和技术指导.方法 用PCR-RFLP技术测定随机抽取的60名健康预孕妇的ADH2、ALDH2基因型的组合分布间差异无显著性(χ=1.80,P>0.05).结论 杂合型ADH2占优势可能与样本量偏低、突变等因素有关,需进一步研究验证;育龄期妇女中携带酒精相关性疾病易感基因型个体占多数(0.617),应加强监测与预防酒精相关性出生缺陷(ARRD)的工作.

摘要： 目的研究酒精脱氢酶2(ADH2)基因型和乙酶2(ALDH)2基因型在育龄期妇女中的分布,为筛选高危敏感个体、采取针对性预防措施以减少酒精相关性出生缺陷(ARBD)的发生提代理论基础和技术指导.方法 用PCR-RFLP技术测定随机抽取的60名健康预孕妇的ADH2、ALDH2基因型的组合分布间差异无显著性(χ=1.80,P>0.05).结论 杂合型ADH2占优势可能与样本量偏低、突变等因素有关,需进一步研究验证;育龄期妇女中携带酒精相关性疾病易感基因型个体占多数(0.617),应加强监测与预防酒精相关性出生缺陷(ARRD)的工作.

摘要： 一种溶菌酶—曲拉通联合破碎醋酸杆菌提取乙醛脱氢酶的方法，属于从菌体细胞中提取乙醛脱氢酶的方法。利用溶菌酶和曲拉通联合破碎细胞的方法，先用溶菌酶破坏菌体的细胞壁，再采用曲拉通把乙醛脱氢酶从膜上解离下来，高效破碎细胞、较好地保持乙醛脱氢酶活性；取醋酸杆菌湿菌体，加入含溶菌酶的Tris-HCl缓冲溶液，37°C保温；再加入曲拉通X-100溶液，摇匀，置室温下反应，收集上清液，即得乙醛脱氢酶粗酶液。此法工艺简单，条件温和，不需特殊的仪器设备，不仅可以很好地破碎细胞，分离膜结合酶，而且还可使乙醛脱氢酶保持较高的活性，具有广阔的推广应用前景。

摘要： 本发明涉及一种用酶解法制备乙醇脱氢酶的工艺，其特征在于，包括以下步骤：1)缓冲溶液：将CBP液和α-淀粉酶液按体积比为5∶1-2混合均匀，得缓冲溶液；取啤酒酵母和所述缓冲溶液置反应罐中，搅拌均匀；2)在搅拌下调pH值至7-8，在42-50°C条件下搅拌反应22h-28h，得酶解啤酒酵母液；3)上述酶解啤酒酵母液经离心、超滤浓缩，得浓缩液；4)上述浓缩液经干燥得乙醛脱氢酶酶粉。本发明的原料获取简单，制备设备简单、过程操作简单且时间不长。

摘要： 本发明属于生物技术领域，特别涉及两个具有激活乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶活性的多肽及其应用。这两个同时具有激活乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶活性的多肽为：多肽ARMNV、多肽FDPSL；其能用于制备醒酒产品。

摘要： 本发明涉及一种由乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶组成的胃滞留缓释制剂及其制备方法。所述胃滞留缓释制剂包括活性物质和药用辅料，其中活性物质包括乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶，药用辅料包括基质骨架材料、溶胀材料、缓释材料和润滑剂。并且，所述胃滞留缓释制剂可以在胃内滞留4小时以上并长效的发挥解酒防醉作用。

摘要： 本发明公开了酒精代谢相关的两个基因乙醇脱氢酶ADH1B和乙醇脱乙醛脱氢酶ALDH2多态性检测的方法、引物和试剂盒，所述引物、试剂盒均包括扩增乙醇脱氢酶ADH1B和乙醇脱乙醛脱氢酶ALDH2多态性位点的正、反向引物和测序引物。本发明采用Sanger测序法，利用所述引物可用于快速检测乙醇脱氢酶ADH1B和乙醇脱乙醛脱氢酶ALDH2多态性位点的突变情况。

摘要： 本发明涉及归脾制剂在提高乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶活性中的应用，属于中药技术领域。该归脾制剂能有效通过提高乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶活性，从而加快乙醇的代谢，达到解酒护肝的目的，减轻乙醇对人体的毒害作用，该制剂药食两用，可以长期服用，对身体无毒副作用。

摘要： 本发明涉及同时检测乙醛脱氢酶2和乙醇脱氢酶2基因突变的方法。具体地，本发明的课题在于，确定一种对于检测乙醛脱氢酶2(ALDH2)的基因多态性rs671和乙醇脱氢酶2(ADH2)的基因多态性rs1229984有效的探针，提供一种同时检测这些基因多态性的方法、以及用于此目的的试剂盒。为此，本发明提供了一种多态性检测用探针，其为用于检测选自包括ALDH2的基因多态性rs671和ADH2的基因多态性rs1229984的组中的至少一种基因多态性的探针，其特征在于，其由选自说明书中定义的(P1)至(P3’)中至少一种荧光标记的寡核苷酸构成。

摘要： 单管联合测定乙醛脱氢酶2基因与亚甲基四氢叶酸还原酶基因突变位点的试剂盒及其测定方法，属于分子生物学检验领域。所述试剂盒包括：全血基因组DNA提取试剂、多重PCR扩增引物、多重PCR扩增反应试剂、单链DNA分离和纯化试剂、焦磷酸测序引物、焦磷酸测序试剂和盒体。所述方法：人类全血基因组DNA提取；多重PCR扩增反应；单链DNA样本分离和纯化；焦磷酸测序与结果分析。用途：希望了解个体对乙醇和叶酸代谢能力情况的健康体检者；预测个体对硝酸甘油代谢能力和疗效，指导心梗患者合理选择和备用血管舒张急救药物；预测个体对叶酸的代谢能力，指导孕产妇和儿童补充适合剂量的叶酸补充剂等。

摘要： 一种溶菌酶—曲拉通联合破碎醋酸杆菌提取乙醛脱氢酶的方法，属于从菌体细胞中提取乙醛脱氢酶的方法。利用溶菌酶和曲拉通联合破碎细胞的方法，先用溶菌酶破坏菌体的细胞壁，再采用曲拉通把乙醛脱氢酶从膜上解离下来，高效破碎细胞、较好地保持乙醛脱氢酶活性；取醋酸杆菌湿菌体，加入含溶菌酶的Tris-HCl缓冲溶液，37°C保温；再加入曲拉通X-100溶液，摇匀，置室温下反应，收集上清液，即得乙醛脱氢酶粗酶液。此法工艺简单，条件温和，不需特殊的仪器设备，不仅可以很好地破碎细胞，分离膜结合酶，而且还可使乙醛脱氢酶保持较高的活性，具有广阔的推广应用前景。

摘要： 单管联合测定乙醛脱氢酶2基因与亚甲基四氢叶酸还原酶基因突变位点的试剂盒，属于分子生物学检验领域。包括全血基因组DNA提取试剂、多重PCR扩增引物、多重PCR扩增反应试剂、单链DNA分离和纯化试剂、焦磷酸测序引物、焦磷酸测序试剂和盒体，全血基因组DNA提取试剂、多重PCR扩增引物、多重PCR扩增反应试剂、单链DNA分离和纯化试剂、焦磷酸测序引物、焦磷酸测序试剂设在盒体内。用途：希望了解个体对乙醇和叶酸代谢能力情况的健康体检者；预测个体对硝酸甘油代谢能力和疗效，指导心梗患者合理选择和备用血管舒张急救药物；预测个体对叶酸的代谢能力，指导孕产妇和儿童补充适合剂量的叶酸补充剂等。