甲基丁香酚

摘要： 一、成虫监测周年发生区需全年监测,季节性发生区在3~11月进行监测。选择上年为害较重的果园,悬挂引诱剂(甲基丁香酚)诱捕器进行监测。诱捕器悬挂高度离地面1.5米左右,避免被树叶遮蔽和阳光直射。在橘小实蝇发生区,每个监测点悬挂3~5个诱捕器,每个诱捕器间隔50米以上。在橘小实蝇潜在发生区,每0.5~1平方公里范围内挂1个诱捕器。每周调查1次,统计诱虫数量。

摘要： 为同时测定柴辛注射液中有效组分甲基丁香酚、细辛脂素的含量,建立了以核壳型分离填料为色谱柱,乙腈和水为流动相,检测器波长为287 nm,流量为1.0 mL/min的高效液相色谱方法。结果显示,在0.15~150μg/mL的质量浓度范围内,甲基丁香酚的线性曲线为Y=7243X-258,R^(2)=0.9999,检测限为0.025μg/mL,平均回收率为97.47%~100.53%,RSD为0.92%~2?17%;细辛脂素的线性曲线为Y=18853X-676,R^(2)=0.9999,检测限为0.012μg/mL,平均回收率为88.47%~92.23%,RSD为1.48%~3.55%。该方法操作简单,准确度、重复性、精密度好,可适用于柴辛注射液的质量控制。

摘要： 以高丹草、黑麦草、红三叶、狼尾草和苏丹草等5种杂草的种子和绿豆、萝卜及水稻等3种作物的种子作为研究对象,以黄金香柳精油和甲基丁香酚作为处理药剂,采用除草剂室内生物测定中的滤纸培养皿法,测定了不同浓度药剂对种子发芽和生长量的影响,研究了黄金香柳精油对杂草和作物种子的化感作用.结果表明:黄金香柳精油和甲基丁香酚可抑制大多数杂草种子的萌发,其中,黄金香柳精油对狼尾草的抑制效果最强,其EC50值为67.53 μg/mL,甲基丁香酚则对苏丹草的抑制效果最强,其EC50值为94.95 μg/mL;除对绿豆种子外,两种药剂对种子的发芽势和发芽指数大多以抑制作用为主;甲基丁香酚对种子茎长的抑制效果强于黄金香柳精油;黄金香柳精油和甲基丁香酚对苏丹草根长的抑制效果最强,其EC50值分别为43.45μg/mL和75.05 μg/mL;两种药剂对杂草种子的综合化感效应绝对值整体高于对作物种子的化感效应绝对值,黄金香柳精油对杂草种子的综合化感效应由强到弱依次为:狼尾草、苏丹草、黑麦草、红三叶和高丹草;甲基丁香酚对杂草种子的综合化感效应强弱依次为:苏丹草、狼尾草、黑麦草、高丹草和红三叶.两种药剂对水稻和萝卜的综合化感效应绝对值整体要高于对绿豆的综合化感效应绝对值,而且两种药剂对绿豆的综合效应均不明显.

摘要： 目的 建立HPLC-FLD法测定北细辛中甲基丁香酚含量的方法.方法 采用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈为流动相A,0.1％磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱;激发波长为270 nm;发射波长为312nm;流速为1.0 mL/min;柱温为30°C;进样量为20μL.结果 甲基丁香酚浓度在1.01～101μg/mL范围与峰面积呈良好的线性关系,线性方程Y=4500X-1010.1,r=0.9997.精密度、稳定性、重复性试验RSD值均≤2％,平均加样回收率为98.44％,RSD值为1.87％.结论 本实验所建立的方法简便快捷、精密度和准确度高、测定结果稳定可靠,适用于北细辛药材中甲基丁香酚的定量分析.

摘要： 为定量分析卷烟主流烟气中的甲基丁香酚,采用固相萃取净化-双填料反萃取-气相色谱/质谱法进行检测,研究了主流烟气中目标物的捕集方式;甄选出合适的净化用固相萃取柱,并优化了固相萃取淋洗条件;设计了双填料的洗脱液除水反萃取装置,确定了合适填料用量;优化了色谱仪器分离和分析条件.结果表明:①在优化条件下,目标物在10～400 ng/mL范围内线性良好(R2为0.9995),日内和日间相对标准偏差(RSD)分别为6.86％和8.73％,样品加标回收率在97.2％～114.5％之间,方法的检出限和定量限分别为0.24和0.81 ng/支,明显优于现有文献结果.②采用该方法分析部分市售卷烟,混合型和烤烟型卷烟烟气中甲基丁香酚的释放量范围分别为2.46～3.52和2.24～5.13 ng/支,前者的单位焦油释放量远高于后者.

摘要： 目的 探究丁香酚及甲基丁香酚的抗焦虑作用及机制.方法 90只雄性SPF级SD大鼠,随机分为对照组,模型组,地西泮(1 mg/kg)组,丁香酚低、中、高剂量(10、20、40 mg/kg)组和甲基丁香酚低、中、高剂量(10、20、40 mg/kg)组,每组10只,对照组和模型组给予0.5％ CMC-Na溶液,每只大鼠给药1 mL,ig给药,给药7d后,除对照组外,进行高架十字迷宫实验.采用酶联免疫法(ELISA)测定焦虑大鼠血清中沉默信息调节因子2相关酶1(SIRT1)、单胺氧化酶A (MAO-A)、儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)、乙醛脱氢酶(ALDH)及醛糖还原酶(AR)的表达量,同时通过逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测各组海马体组织中相应的基因表达水平.结果 丁香酚高剂量组大鼠进入开放臂次数(OE)百分比和开放臂停留时间(OT)百分比显著高于模型组(P＜0.01),作用呈剂量相关性;随着剂量的增加,甲基丁香酚表现出抗焦虑作用趋势,但差异无统计学意义.与对照组比较,模型组大鼠SIRT1和MAO-A酶含量及基因表达显著升高(P＜0.05、0.01),丁香酚与甲基丁香酚均发挥显著回调作用(P＜0.01).与对照组比较,模型组大鼠血清中ALDH与AR含量显著下降,COMT含量显著升高(P＜0.01);海马组织中COMT与ALDH的基因表达显著上调,AR的基因表达显著下调(P＜0.01).与模型组比较,丁香酚可显著回调血清COMT、ALDH及AR含量(P＜0.05、0.01),甲基丁香酚显著回调血清COMT、AR含量(P＜0.05、0.01);丁香酚与甲基丁香酚能够显著抑制焦虑大鼠海马体COMT与ALDH的基因表达上调(P＜0.01),甲基丁香酚显著抑制AR的基因表达下调(P＜0.05).结论 丁香酚和甲基丁香酚抗焦虑活性良好,可通过调控SIRT1-MAO-A信号通路进而影响单胺类神经递质5-羟色胺(5-HT)的代谢以及儿茶酚胺代谢通路中COMT、ALDH及AR酶的活性和基因表达发挥作用.

摘要： 目的 建立同时测定丁细牙痛胶囊中丁香酚、甲基丁香酚、黄樟醚及异丁香酚4种成分含量的方法.方法 采用气相色谱法,色谱柱为HP-1301毛细管柱,程序升温,检测器为氢火焰离子化检测器,检测器温度为260°C,进样口温度为200°C,载气为高纯氮气,流速为2 ml/min,进样量为1μl,进样分流比为40:1.结果 丁香酚、甲基丁香酚、黄樟醚及异丁香酚的检测质量浓度线性范围分别为154.3～925.7μg/ml(r=0.9998),71.8～430.6μg/ml(r=0.9997),34.4～206.2μg/ml(r=0.9995),40.2～241.4μg/ml(r=0.9996);检测限分别为9.8,7.5,4.3,5.1μg/ml;精密度、稳定性、重复性、耐用性试验的RSD均小于1.6％;平均加样回收率分别为99.87％,99.12％,98.84％,98.80％,RSD分别为0.61％,0.65％,0.35％,0.96％(n=6).结论 此法操作简便、快速,精密度、重复性良好,可用于同时测定丁细牙痛胶囊中4种有效成分的含量,并可为丁细牙痛胶囊质量的综合评价及提取工艺研究提供参考.

摘要： 目的:气相色谱法测定石菖蒲油中莰烯、桉油精、芳樟醇、樟脑、龙脑、丁香酚和甲基丁香酚七种成分的含量,建立其含量测定的方法,为石菖蒲的质量控制提供依据.方法:采用气相色谱法,Agilent HP-5(0.25 μm×0.32 mm×30 m),程序升温:初始温度60°C,以2°C/min升至85°C,再以8°C/min升至100°C,保持2min,再以0.2°C/min升至105°C,最后以10°C/min升至260°C,载气为高纯氮气(≥99.999％),载气流量6.5 mL/min,分流比为10∶1;FID检测器温度260°C,进样口温度260°C.结果:七种物质的方法学考察均符合要求,准确测定了石菖蒲挥发油样品中莰烯、桉油精、芳樟醇、樟脑、龙脑、丁香酚和甲基丁香酚的含量.结论:气相色谱法测定石菖蒲挥发油中莰烯、桉油精、芳樟醇、樟脑、龙脑、丁香酚和甲基丁香酚的含量简便、快捷,可为控制石菖蒲的质量提供依据.

摘要： 目的:建立高效液相色谱法测定水族药材骂广瓦中甲基丁香酚、马兜铃酸Ⅱ、马兜铃内酰胺I、马兜铃酸I和马兜铃酮的含量.方法:采用Welch C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-7.0 mmol/L磷酸缓冲溶液(pH=2.3)为流动相,梯度洗脱,流速:1.0 mL/min;检测波长:230 nm;柱温:40°C.采用SPSS 21.0及SIMCA 13.0软件进行综合分析评价骂广瓦药材的质量.结果:各组分在一定范围内呈线性关系,回收率在97.77％～100.16％之间,RSD在0.91％～2.19％之间;定量数据经统计学软件分析,甲基丁香酚、马兜铃酸Ⅱ、马兜铃内酰胺I可作为影响差异的主要成分,OPLS-DA图也可直观的区别不同产地的样品.结论:该方法简便、准确可靠,可为骂广瓦的质量控制提供依据.

摘要： 探索从芳樟醇釜残液中提取甲基丁香酚,实验表明,芳樟醇釜残液因精馏操作的不同,成分相差较大。磷酸酸水层加入两倍体积的蒸馏水后加入一倍体积的石油醚,可分离得到樟脑,对磷酸萃取的油层中,先加入2%的氢氧化钠,再加入10%的氢氧化钠,水层酸化后用乙醚萃取可得到纯度97.54%的甲基丁香酚。

摘要： 辽细辛挥发油主要成分为3,5-二甲氧基甲苯、黄樟醚(saffole)和甲基丁香酚.目前,对辽细辛进行质量评价的主要手段是用GC-MS法确定辽细辛挥发油中的成分[1,2].在对主要有效成分甲基丁香酚和有毒成分黄樟醚的同时测定上研究[3,4]很少.而且黄樟醚是易制毒,对照品不容易买到,所以,很多报道都是用面积归一法测定其相对含量,或者用单一对照品,测定黄樟醚对其相对峰面积进行定量.由于细辛中成分较为复杂,面积归一化法及相对峰面积法都无法实现其准确定量.本文利用通过气液相连续萃取[5,6],自制硅胶柱分离提纯的3,5-二甲氧基甲苯、黄樟醚和甲基丁香酚,制得3,5-二甲氧基甲苯、黄樟醚和甲基丁香酚的混合对照品,实现了细辛中3,5-二甲氧基甲苯、黄樟醚和甲基丁香酚的同时测定.

摘要： 目的：研究黄金香柳中甲基丁香酚的超临界CO2 萃取工艺。rn 方法：以黄金香柳枝叶为原料，采用单因素试验法研究黄金香柳中甲基丁香酚的超临界CO2 萃取工艺，并进行中试放大验证。rn 结果：最佳萃取工艺条件为：萃取压力20MPa、温度50 °C，分离I压力8MPa、温度 45 °C，原料粒度40 目，萃取时间2h，CO2流量20kg/h。中试验证平均萃取率为3.23%，甲基丁香酚含量平均为61.83%，与小试验证结果相吻合。rn 结论：采用超临界CO2萃取黄金香柳甲基丁香酚是可行的。

摘要： 本文研究了超临界CO2萃取黄金香柳中甲基丁香酚的动力学，并对萃取过程进行模拟，考察萃取压力和萃取温度等关键工艺参数对萃取收率和萃取过程的影响。建立了超临界CO2 萃取黄金香柳中甲基丁香酚的质量守恒动力学模型，该模型的计算值与实验结果拟合情况良好，能较好地模拟甲基丁香酚的萃取过程。

摘要： 用甲基丁香酚(methyl eugenol,简称ME)饲喂经过100 Gy 137Cs 辐照的橘小实蝇不育雄虫,测试ME 对不育雄虫的影响,探讨协调田间综合防控橘小实蝇过程中性诱灭雄与不育技术应用的矛盾.对羽化后8 D的橘小实蝇辐照不育雄虫饲喂ME,在饲养条件下提供充足的食物和水分,以未饲喂ME的同龄不育雄虫作对照,观察寿命;在饲喂ME 后的次日下午测试不育雄虫的交配竞争能力;以及分别在饲喂ME 后的第1、3、5、7、9 天,测试饲喂ME 后的不育雄虫对ME的趋性.结果显示饲喂ME的不育雄虫平均寿命为17.54±4.48,显著短于对照组;交配竞争系数为0.59±0.046 6, 大于0.5,增强了交配竞争力;对ME的趋性显著低于对照组.

摘要： 目的：测定长形肉豆蔻及其不同炮制品挥发油中主要成分的含量。方法：采用HPLC法对长形肉豆蔻及其不同炮制品挥发油中甲基丁香酚、异甲基丁香酚、黄樟醚的含量进行测定。结果：长形肉豆蔻经炮制后止泻成分甲基丁香酚、异甲基丁香酚二者含量之和均有所增加，毒性成分黄樟醚含量有所降低。结论：长形肉豆蔻经炮制后具有减毒增效的作用，为阐明炮制原理提供一定的理论依据。

摘要： 为系统研究甲基丁香酚(methyl eugenol，ME)对橘小实蝇不育雄虫交配能力的影响，将来自橘小实蝇蛹色伴性遗传品系的羽化前2天的雄蛹，经100 Gy的137 Cs辐照(剂量率为1.00 Gy/min)，羽化后的不育雄虫达到10～12日龄时饲喂ME，分别以未饲喂ME的不育雄虫、野生普通种的雄虫作对照，野生普通种的雌虫作交配对象，对不育雄虫交配总次数、连续交配次数、交配竞争能力以及对野生雌虫再次交配发生率等进行了研究。结果表明不育雄虫可多次连续交配，一些雄虫连续交配次数可达到9次，但连续交配总次数、平均单头连续交配次数与对照相比差异不显著(P>0.05)；不育雄虫的累积交配次数为344.33±12.55次，单头平均交配次数为6.88±0.25次，与对照无显著差异；饲喂 ME的不育雄虫与未饲喂ME的不育雄虫、野生雄虫同时与50头野生雌虫竞争交配时，饲喂ME的50头不育雄虫与 50头野生种雄虫竞争时的交配成功率为(44.67±2.40)％，而未饲喂ME的不育雄虫的交配成功率为(22.00± 2.31)％，二者问差异极显著(t=-6.8，P=0.002，MCI>0.5)。研究表明饲喂ME不能增加不育雄虫交配总次数及连续交配次数，但可以大幅提高不育雄虫的竞争交配能力；同时不育雄虫饲喂ME后对初次交配5日后的雌虫再次交配发生率没有显著影响，但可以提高初次交配10日、15日后雌虫的再次交配发生率。

摘要： 目的：确定细辛超微粉体制备工艺，探讨超微粉碎过程对其挥发性成分及毒性成分马兜铃酸A的影响。rn 方法：以细辛粉末粒径分布Dgo及D50值为指标，初步筛选出细辛超微粉碎工艺最佳时间；采用毛细管气相色谱法测定细辛细粉和不同粒径超微粉中甲基丁香酚及黄樟醚的含量；采用HPLC法测定马兜铃酸A的含量；采用红外光谱法观测超微粉碎前后细辛化学成分的变化。rn 结果：振动磨粉碎可实现细辛药材的细胞破壁；采用低温粉碎未造成细辛中挥发性成分的损失，低温振动粉碎6 min时甲基丁香酚、马兜铃酸A含量最高，振动粉碎12 min时黄樟醚含量最高。红外光谱显示超微粉碎前后细辛成分未见有质的改变。rn 结论：初步表明低温超微粉碎工艺可用于细辛微粉的制备。

摘要： 采用超临界流体萃取法对传统中药细辛的化学成分进行了分离提取研究，利用气相-质谱联机技术，对其中的7种化学成分进行了鉴定，并测定了相对含量。与传统的水蒸气蒸馏法提取的细辛挥发油进行了比较、分析。实验表明，细辛超临界CO2萃取物与水蒸汽蒸馏提取物主要成分甲基丁香酚相同，但其组分差异较大。

摘要： 目的:对不同产地的辽细辛进行挥发油的含量测定,探讨其主要成分甲基丁香酚的含量.方法:按中华人民共和国药典2000版一部附录XD挥发油测定法对十一个产地的辽细辛进行了挥发油的含量测定,用气相色谱法对甲基丁香酚进行了定量分析.结果:产地Y8的辽细辛中挥发油及甲基丁香酚的含量较高,质量较好.结论:应将挥发油和主要有效成分甲基丁香酚的含量高作为评价辽细辛药材质量的合理依据.

摘要： 本文介绍了白蚁危害的概况，论述了中国防治白蚁的研究现状，阐述了防治白蚁制剂的发展方向，并分析探讨了细辛挥发油和甲基丁香酚对栖北散白蚁的毒效。

摘要： 本发明公开一种降低玫瑰精油中甲基丁香酚含量的方法，包括：步骤一、对玫瑰精油进行分子蒸馏，蒸馏温度为50～70°C，蒸发压力为0.01～0.03MPa，收集轻组分和重组分；步骤二、对步骤一得到的重组分进行分子蒸馏，蒸馏温度为80‑90°C，蒸发压力为0.01～0.03MPa，收集轻组分和重组分；步骤三：合并步骤一得到的轻组分和步骤二得到的重组分，即得到甲基丁香酚含量降低的玫瑰精油。采用本发明的方法，可以将现有工艺所制得的玫瑰精油的甲基丁香酚含量进一步降低85％以上，效果更优时去除90％以上。本发明所制得的玫瑰精油中甲基丁香酚含量远远低于现有工艺水平，能够降低玫瑰精油应用时受到甲基丁香酚限量的影响，使玫瑰精油的用量选择更加广泛。

摘要： 本发明公开了高效液相色谱-串联质谱测定卷烟主流烟气中甲基丁香酚含量的方法；利用剑桥滤片捕集卷烟主流烟气中的甲基丁香酚，用甲醇萃取滤片，萃取液直接采用高效液相色谱/串联质谱仪进行检测，采用外标法得到卷烟主流烟气中甲基丁香酚的含量；该方法前处理简单、分离效果好、定性准确、样品分析时间短、检测灵敏度高。

摘要： 本发明公开了一种测定卷烟主流烟气中甲基丁香酚的方法，包括内标溶液、标准工作溶液和样品溶液的制备，气相色谱-串联质谱法分析，以及测定结果的计算等步骤。本发明采用3，4-亚甲二氧苯乙酮为内标物进行定量，经优化后的检测方法操作较为简便，响应灵敏、定量分析准确，有效地减少了因样品基质复杂带来的干扰，所采用的色谱和质谱条件使得目标物具有较好的信号响应，并且具有较好的线性相关性，检出限为0.31ng/支，相对标准偏差为4.30%，加标回收率在94.85%～112.51%之间，说明本方法的灵敏度高、重复性好，回收率高，适合于烟气复杂基质中痕量目标物的定量分析。

摘要： 本发明提供了一种甲基丁香酚在延长红细胞寿命中的应用。本发明提供了甲基丁香酚在延长红细胞寿命中的应用，能够延长红细胞的寿命，降低溶血率、抑制红细胞脂质过氧化、保护人红细胞氧化应激时红细胞形态、保护红细胞膜表面阴离子转运体Band3功能、减少红细胞氧化应激中Band3蛋白丢失、降低氧化应激的人红细胞凋亡，增加红细胞存活。本发明对进一步开发与应用具有临床实际意义与价值。

摘要： 本发明提供了一种甲基丁香酚在制备保护胰腺的药物中的应用，包括含有甲基丁香酚的药物组合物以及甲基丁香酚的各种药学上可接受的药物制剂，对保护胰腺内分泌腺细胞或改善胰腺内分泌腺细胞具有作用，本发明对进一步开发与应用具有临床实际意义与价值。

摘要： 本发明提供了一种甲基丁香酚在制备减轻肾脏缺血再灌注损伤的药物中的应用，包括含有甲基丁香酚的药物组合物以及甲基丁香酚的各种药学上可接受的药物制剂，对肾脏缺血再灌注损伤有保护作用，可减轻损伤，本发明对进一步开发与应用具有临床实际意义与价值。

摘要： 本发明提供了一种甲基丁香酚在制备减轻肝脏缺血再灌注损伤的药物中的应用，包括含有甲基丁香酚的药物组合物以及甲基丁香酚的各种药学上可接受的药物制剂，对肝脏缺血再灌注损伤有保护作用，可减轻损伤，本发明对进一步开发与应用具有临床实际意义与价值。

摘要： 本发明公开一种甲基丁香酚分子印记聚合物及其制备方法，是通过1)将模板分子甲基丁香酚，功能单体甲基丙烯酸或丙烯酸，致孔剂二氯甲烷或氯仿在超声下混合，得到混合物；2)所得混合物中加入交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯、引发剂偶氮二异丁腈，在超声下混合，再充氮气除氧后密封，于水浴50～80°C下聚合24～48h得固体产物，研磨过筛；3)将过筛后的固体产物进行索氏抽提洗脱，干燥，得到甲基丁香酚分子印记聚合物；其中，模板分子、功能单体、交联剂的用量比为1mol：3‑10mol：10‑35mol；致孔剂用量为每克模板分子使用50‑150ml；引发剂为按模板分子、功能单体和交联剂总质量的0.5％～2.0％计。本发明的甲基丁香酚分子印迹聚合物选择性强，吸附容量大，用于分离甲基丁香酚去除效率高。

摘要： 本发明公开一种利用分子印迹聚合物去除植物精油中甲基丁香酚含量的方法，其特征在于，包括步骤：1)将甲基丁香酚分子印迹聚合物装入固相萃取柱中，平衡；2)取植物精油样品上柱，收集洗脱液1；3)用洗脱剂洗脱，收集洗脱液2，合并洗脱液1和洗脱液1得到洗脱溶液；所述甲基丁香酚分子印迹聚合物与植物精油样品的质量比为(5‑15):1。本发明还提供甲基丁香酚分子印迹聚合物即其制备方法。本发明的甲基丁香酚分子印迹聚合物选择性强，吸附容量大，用于分离甲基丁香酚去除效率高。

摘要： 本发明公开一种降低玫瑰精油中甲基丁香酚含量的方法，包括：步骤一、对玫瑰精油进行分子蒸馏，蒸馏温度为50～70°C，蒸发压力为0.01～0.03MPa，收集轻组分和重组分；步骤二、对步骤一得到的重组分进行分子蒸馏，蒸馏温度为80‑90°C，蒸发压力为0.01～0.03MPa，收集轻组分和重组分；步骤三：合并步骤一得到的轻组分和步骤二得到的重组分，即得到甲基丁香酚含量降低的玫瑰精油。采用本发明的方法，可以将现有工艺所制得的玫瑰精油的甲基丁香酚含量进一步降低85％以上，效果更优时去除90％以上。本发明所制得的玫瑰精油中甲基丁香酚含量远远低于现有工艺水平，能够降低玫瑰精油应用时受到甲基丁香酚限量的影响，使玫瑰精油的用量选择更加广泛。