表达机制

摘要： 作为中国现代史上最伟大的文学家之一,鲁迅之所以能够创作出大量深刻且典型的文学作品,塑造出不朽的文学艺术形象,和其独特的表达机制具有很大关系。特别是在《故事新编》当中,鲁迅引用了一些中国古老的神话故事和历史传说,体现了大量的中国传统文化元素。但在表达方面,整体上却十分隐晦,很难从字面意思上直接了解其创作情感和意图,必须经过深入分析研究之后,才能得到深刻的感悟和理解。为此,以《故事新编》为例,从现实与文本关系、叙事方法等方面着手,对其表达机制进行分析,以此获得鲁迅文学作品中的特色内涵,明确传统文化在新历史时期的重要价值和发展方向。

摘要： "文化+创意"新型产业发展模式在全国遍地开花,文化创意街区作为新型产业的产物,是适应现代化生活产生的创意公共空间.该文首先定义了文化创意街区的含义与文化创意街区景观的特点,然后从街区有形与无形的要素中提炼出四种文化创意街区景观活力构建模式,分别为特色建筑活力构建、生态环境活力构建、艺术空间活力构建、历史人文活力构建.最后通过四种构建模式总结出文化创意街区景观活力的表达机制,从空间、生态、设计、精神四个维度进行描述.

摘要： Vlog通过自我言说的方式对非虚构性内容进行重新组织,表达主体由“他”变为“我”,主体价值成为Vlog与其他短视频的主要区别.Vlog主体价值对优化短视频表达机制、丰富个体话语权和回归价值理性,具有强烈的现实观照意义.

摘要： 在当今的法治社会中人们的维权意识逐渐提高,当代大学生作为社会中特殊的群体,他们的利益诉求表达意愿越发强烈,作为高校的管理者不仅要充分了解学生们的利益诉求,同时还要解决他们的问题从而保障学生的利益和权益,这将是对大学生进行思想政治教育管理工作的一项重大内容,但在传统的利益诉求表达机制中不管是在表达还是反馈环节都存在着许多的问题.为使大学生的诉求表达和自身的利益得到保障,建立健全行之有效的利益诉求表达机制刻不容缓.本文从多角度探析当代大学生利益诉求表达机制的现状及存在问题和原因进行梳理和分析,在此基础上探讨建全大学生利益诉求表达机制对策.

摘要： 社区公共体育服务是社区建设的重要内容,是社区文化和社区服务的重要组成部分,也是城市社会经济发展的缩影.目前社区公共体育发展存在公共体育资源紧缺、公共体育资源供给错位、公共体育服务滞后等一系列问题,严重地阻碍城市社区建设.本文以建立社区居民公共体育需求表达为中心,探寻阻碍城市社区居民体育需求表达不畅的原因,梳理社区居民体育需求表达途径,构建城市社区居民公共体育需求表达机制.本文的研究内容能促进社区体育健康快速发展,为城市社区建设提供参考.

摘要： 较好地维护农村中小学体育教师利益,不仅对其工作状态和职业认同感有较大影响,而且对农村体育教师队伍的稳定性具有关键作用.以教师利益表达机制为理论基础,从渠道、客体、主体方面审视农村中小学体育教师利益表达问题,认为中小学体育教师利益表达应从观念层面、制度层面、法制层面进行优化.

摘要： I3模型塑造了一个解释个体行为的理论框架,认为所有的行为都来自刺激、驱力和抑制三个因素的组合,任何一个因素都可以独立于其余两个而变化,其结构是由一个结果(行为)、一个中介(行为倾向)和三个因素(刺激、驱力和抑制)组成的12条路径的综合模型。这12条路径通过描述18个问题来预测个体在具体背景下的行为机制,比如攻击行为、进食行为等。为有效促进该理论的应用,文章对该理论的合理性、科学性、独特价值,以及存在的问题进行评价,并进一步提出未来的研究方向。

摘要： 公共文化是构建和谐社会,增强社会凝聚力最基本、最稳定的因素.现实中公共文化需求表达不足,往往是由表达机制不健全造成的.如果政府忽略群众信息的采集、收纳、分类、分析、提炼、总结,公共文化供给最终结果就是供需失衡,脱离实际.文章选取山东省某地级市的中心城市社区为案例(以下简称为“×城区”),分析公民在公共文化服务需求表达机制方面的缺陷:表达主体的被动性、表达渠道的不通畅、缺乏相应的回应,针对这些缺陷进而提出相应的对策.

摘要： 新时期高校学生的利益诉求与表达机制逐步呈现多元化趋势,这就要求高校学生思想工作走向更进一步的精细化管理,将高校学生利益诉求与表达机制列入精细化管理内容.但是,近年来高校学生的利益诉求与表达机制构建缺失,导致校园群体纠纷事件屡见不鲜,严重影响和谐校园环境的构建.通过调查高校学生常见的利益诉求方式及其存在障碍,分析学校学生利益诉求类型及其现状,建立学生利益诉求机制的对策,做到以生为本、服务学生.

摘要： 青年导演张大磊的作品电影《八月》充满了感性的记录和捕捉,通过还原真实的时代进程,在回忆、梦境、片段组合的时间影像中,从内容、结构、画面等方面都流露出浓厚的诗意,在创作领域不同程度地实践了帕索里尼、塔可夫斯基等理论家的"诗意"电影理论.

摘要： 为探索茶氨酸对Nicotine诱导肺癌细胞增殖的抑制作用,本研究通过MIT实验筛选出茶氨酸、Nicotine对肺腺癌细胞H1299的最佳作用浓度,利用实时荧光定量PCR技术检测茶氨酸、Nicotine对H1299细胞Bax、Bcl-2、Jak2和Stat3基因mRNA相对表达量的变化.实验结果表明:茶氨酸对H1299细胞的半数抑制浓度IC50值约为250mM (24h)、100 mM(48h); Nicotine使用浓度在1μM时对H1299细胞的促增殖作用明显;以100 mM的茶氨酸预处理H1299细胞24h可显著下调1 μMNicotine的促增殖作用(p＜0.05).1μM的Nicotine处理H1299细胞可明显降低JAK2/STAT3信号通路中Bax基因mRNA的表达,增加Bcl-2、Jak2、Stat3基因的mRNA表达;100 mM Theanine预处理H1299细胞可反向调控Nicotine诱导所致JAK2/STAT3信号通路中Jak2、Stat3基因表达量的变化,结果具有显著性差异(p＜0.05),但对Bax、Bcl-2基因的表达未产生显著性影响.由此可知:茶氨酸对Nicotine诱导的肺腺癌H1299细胞增殖起抑制作用,并且JAK2/STAT3信号通路可能参与此作用的调控.

摘要： 为探索茶氨酸对Nicotine诱导肺癌细胞增殖的抑制作用,本研究通过MIT实验筛选出茶氨酸、Nicotine对肺腺癌细胞H1299的最佳作用浓度,利用实时荧光定量PCR技术检测茶氨酸、Nicotine对H1299细胞Bax、Bcl-2、Jak2和Stat3基因mRNA相对表达量的变化.实验结果表明:茶氨酸对H1299细胞的半数抑制浓度IC50值约为250mM (24h)、100 mM(48h); Nicotine使用浓度在1μM时对H1299细胞的促增殖作用明显;以100 mM的茶氨酸预处理H1299细胞24h可显著下调1 μMNicotine的促增殖作用(p＜0.05).1μM的Nicotine处理H1299细胞可明显降低JAK2/STAT3信号通路中Bax基因mRNA的表达,增加Bcl-2、Jak2、Stat3基因的mRNA表达;100 mM Theanine预处理H1299细胞可反向调控Nicotine诱导所致JAK2/STAT3信号通路中Jak2、Stat3基因表达量的变化,结果具有显著性差异(p＜0.05),但对Bax、Bcl-2基因的表达未产生显著性影响.由此可知:茶氨酸对Nicotine诱导的肺腺癌H1299细胞增殖起抑制作用,并且JAK2/STAT3信号通路可能参与此作用的调控.

摘要： 为探索茶氨酸对Nicotine诱导肺癌细胞增殖的抑制作用,本研究通过MIT实验筛选出茶氨酸、Nicotine对肺腺癌细胞H1299的最佳作用浓度,利用实时荧光定量PCR技术检测茶氨酸、Nicotine对H1299细胞Bax、Bcl-2、Jak2和Stat3基因mRNA相对表达量的变化.实验结果表明:茶氨酸对H1299细胞的半数抑制浓度IC50值约为250mM (24h)、100 mM(48h); Nicotine使用浓度在1μM时对H1299细胞的促增殖作用明显;以100 mM的茶氨酸预处理H1299细胞24h可显著下调1 μMNicotine的促增殖作用(p＜0.05).1μM的Nicotine处理H1299细胞可明显降低JAK2/STAT3信号通路中Bax基因mRNA的表达,增加Bcl-2、Jak2、Stat3基因的mRNA表达;100 mM Theanine预处理H1299细胞可反向调控Nicotine诱导所致JAK2/STAT3信号通路中Jak2、Stat3基因表达量的变化,结果具有显著性差异(p＜0.05),但对Bax、Bcl-2基因的表达未产生显著性影响.由此可知:茶氨酸对Nicotine诱导的肺腺癌H1299细胞增殖起抑制作用,并且JAK2/STAT3信号通路可能参与此作用的调控.

摘要： 为探索茶氨酸对Nicotine诱导肺癌细胞增殖的抑制作用,本研究通过MIT实验筛选出茶氨酸、Nicotine对肺腺癌细胞H1299的最佳作用浓度,利用实时荧光定量PCR技术检测茶氨酸、Nicotine对H1299细胞Bax、Bcl-2、Jak2和Stat3基因mRNA相对表达量的变化.实验结果表明:茶氨酸对H1299细胞的半数抑制浓度IC50值约为250mM (24h)、100 mM(48h); Nicotine使用浓度在1μM时对H1299细胞的促增殖作用明显;以100 mM的茶氨酸预处理H1299细胞24h可显著下调1 μMNicotine的促增殖作用(p＜0.05).1μM的Nicotine处理H1299细胞可明显降低JAK2/STAT3信号通路中Bax基因mRNA的表达,增加Bcl-2、Jak2、Stat3基因的mRNA表达;100 mM Theanine预处理H1299细胞可反向调控Nicotine诱导所致JAK2/STAT3信号通路中Jak2、Stat3基因表达量的变化,结果具有显著性差异(p＜0.05),但对Bax、Bcl-2基因的表达未产生显著性影响.由此可知:茶氨酸对Nicotine诱导的肺腺癌H1299细胞增殖起抑制作用,并且JAK2/STAT3信号通路可能参与此作用的调控.

摘要： 为探索茶氨酸对Nicotine诱导肺癌细胞增殖的抑制作用,本研究通过MIT实验筛选出茶氨酸、Nicotine对肺腺癌细胞H1299的最佳作用浓度,利用实时荧光定量PCR技术检测茶氨酸、Nicotine对H1299细胞Bax、Bcl-2、Jak2和Stat3基因mRNA相对表达量的变化.实验结果表明:茶氨酸对H1299细胞的半数抑制浓度IC50值约为250mM (24h)、100 mM(48h); Nicotine使用浓度在1μM时对H1299细胞的促增殖作用明显;以100 mM的茶氨酸预处理H1299细胞24h可显著下调1 μMNicotine的促增殖作用(p＜0.05).1μM的Nicotine处理H1299细胞可明显降低JAK2/STAT3信号通路中Bax基因mRNA的表达,增加Bcl-2、Jak2、Stat3基因的mRNA表达;100 mM Theanine预处理H1299细胞可反向调控Nicotine诱导所致JAK2/STAT3信号通路中Jak2、Stat3基因表达量的变化,结果具有显著性差异(p＜0.05),但对Bax、Bcl-2基因的表达未产生显著性影响.由此可知:茶氨酸对Nicotine诱导的肺腺癌H1299细胞增殖起抑制作用,并且JAK2/STAT3信号通路可能参与此作用的调控.

摘要： 为探索茶氨酸对Nicotine诱导肺癌细胞增殖的抑制作用,本研究通过MIT实验筛选出茶氨酸、Nicotine对肺腺癌细胞H1299的最佳作用浓度,利用实时荧光定量PCR技术检测茶氨酸、Nicotine对H1299细胞Bax、Bcl-2、Jak2和Stat3基因mRNA相对表达量的变化.实验结果表明:茶氨酸对H1299细胞的半数抑制浓度IC50值约为250mM (24h)、100 mM(48h); Nicotine使用浓度在1μM时对H1299细胞的促增殖作用明显;以100 mM的茶氨酸预处理H1299细胞24h可显著下调1 μMNicotine的促增殖作用(p＜0.05).1μM的Nicotine处理H1299细胞可明显降低JAK2/STAT3信号通路中Bax基因mRNA的表达,增加Bcl-2、Jak2、Stat3基因的mRNA表达;100 mM Theanine预处理H1299细胞可反向调控Nicotine诱导所致JAK2/STAT3信号通路中Jak2、Stat3基因表达量的变化,结果具有显著性差异(p＜0.05),但对Bax、Bcl-2基因的表达未产生显著性影响.由此可知:茶氨酸对Nicotine诱导的肺腺癌H1299细胞增殖起抑制作用,并且JAK2/STAT3信号通路可能参与此作用的调控.

摘要： 目的:研究RUNX3蛋白在食管鳞癌及正常食管黏膜中的表达,并分析其与临床病理特征及预后的关系.rn 方法:通过免疫组化及RT-PCR方法检测了RUNX3正常食管黏膜及食管鳞癌组织中的表达,通过甲基化PCR技术检测食管鳞癌中RUNX3启动子区甲基化状态.rn 结果:显示RUNX3蛋白在20例食管黏膜中表达阳性,主要表达于食管黏膜的基底层,而在158例食管鳞癌组织中,84例RUNX34表达阳性(46例细胞核表达及37例胞浆表达),75例RUNX3阴性表达.RT-PCR结果显示RUNX3蛋白阴性组RUNX3mRNA水平明显低于RUNX3阳性表达组。甲基化PCR显示在6/40(15%)RUNX3蛋白表达阴性食管鳞癌组织中存在RUNX3启动子区甲基化。RUNX3的核表达与淋巴结转移(P=0.033)及术后复发状态呈负相关(P=0.019) 。RUNX3细胞核表达患者组5年生存率高于 RUNX3胞浆表达组及阴性表达组。Cox回归分析显示T分期(P=0.001)，淋巴结转移(P＜0.001)及RUNX3失活(P=0.039)是食管鳞癌患者预后不良的独立危险因素。rn 结论：RUNX3在食管鳞癌中存在表达下调及胞浆异位所导致的失活，RUNX3可以作为评估患者预后的分子生物学指标。

摘要： 目的:研究RUNX3蛋白在食管鳞癌及正常食管黏膜中的表达,并分析其与临床病理特征及预后的关系.rn 方法:通过免疫组化及RT-PCR方法检测了RUNX3正常食管黏膜及食管鳞癌组织中的表达,通过甲基化PCR技术检测食管鳞癌中RUNX3启动子区甲基化状态.rn 结果:显示RUNX3蛋白在20例食管黏膜中表达阳性,主要表达于食管黏膜的基底层,而在158例食管鳞癌组织中,84例RUNX34表达阳性(46例细胞核表达及37例胞浆表达),75例RUNX3阴性表达.RT-PCR结果显示RUNX3蛋白阴性组RUNX3mRNA水平明显低于RUNX3阳性表达组。甲基化PCR显示在6/40(15%)RUNX3蛋白表达阴性食管鳞癌组织中存在RUNX3启动子区甲基化。RUNX3的核表达与淋巴结转移(P=0.033)及术后复发状态呈负相关(P=0.019) 。RUNX3细胞核表达患者组5年生存率高于 RUNX3胞浆表达组及阴性表达组。Cox回归分析显示T分期(P=0.001)，淋巴结转移(P＜0.001)及RUNX3失活(P=0.039)是食管鳞癌患者预后不良的独立危险因素。rn 结论：RUNX3在食管鳞癌中存在表达下调及胞浆异位所导致的失活，RUNX3可以作为评估患者预后的分子生物学指标。

摘要： 目的:研究RUNX3蛋白在食管鳞癌及正常食管黏膜中的表达,并分析其与临床病理特征及预后的关系.rn 方法:通过免疫组化及RT-PCR方法检测了RUNX3正常食管黏膜及食管鳞癌组织中的表达,通过甲基化PCR技术检测食管鳞癌中RUNX3启动子区甲基化状态.rn 结果:显示RUNX3蛋白在20例食管黏膜中表达阳性,主要表达于食管黏膜的基底层,而在158例食管鳞癌组织中,84例RUNX34表达阳性(46例细胞核表达及37例胞浆表达),75例RUNX3阴性表达.RT-PCR结果显示RUNX3蛋白阴性组RUNX3mRNA水平明显低于RUNX3阳性表达组。甲基化PCR显示在6/40(15%)RUNX3蛋白表达阴性食管鳞癌组织中存在RUNX3启动子区甲基化。RUNX3的核表达与淋巴结转移(P=0.033)及术后复发状态呈负相关(P=0.019) 。RUNX3细胞核表达患者组5年生存率高于 RUNX3胞浆表达组及阴性表达组。Cox回归分析显示T分期(P=0.001)，淋巴结转移(P＜0.001)及RUNX3失活(P=0.039)是食管鳞癌患者预后不良的独立危险因素。rn 结论：RUNX3在食管鳞癌中存在表达下调及胞浆异位所导致的失活，RUNX3可以作为评估患者预后的分子生物学指标。

摘要： 本发明属于飞机数字化制造技术领域，提供一种飞机制造中便于简化表达标准件划分及追踪的方法，主要包括四个步骤：1)获取三维模型中参数集的层次结构、每个定位钉孔点的直线位置；2)将简化表达标准件进行实例化，并计算每个标准件的位置；3)工艺规程中以消耗式划分实例化的标准件；4)解析三维模型，判断出该模型所表达的标准件的变更类型，并进行追踪定位。本发明实现了对简化表达标准件的实例化管理，有效解决了简化标准件在使用过程中出现漏用或重复使用的现象，使划分过程中该类错误的出现率降低为零；提高了更改贯彻的效率。

摘要： 本发明属于功能基因组学领域，具体涉及一种基于基因对共表达模式动态关联解析玉米籽粒类胡萝卜代谢调控机制的方法，该方法是通过以下步骤实现的：通过玉米基因组数据库maizeGDB下载类胡萝卜素代谢通路中的关键基因13个；收集玉米自交系授粉后15天的籽粒转录本测序获得基因表达量数据，提取上述13个关键基因的表达量数据；动态关联分析LA模型的建立；利用动态关联分析鉴定通路中关键基因之间的调控关系。本发明基于动态关联分析,挖掘类胡萝卜素代谢途径中的13个关键基因的调控关系，解析籽粒类胡萝卜合成和累积的调控机制，为分子标记辅助育种提供最佳的基因组合,对提高玉米中胡萝卜素以及改善玉米品质有重要的意义。

摘要： 本发明公开了基于分层自注意力机制的差异表达基因预测系统，包括：获取模块，获取待测细胞对对应基因的表观遗传学数据；根据表观遗传学数据，构建不同表观遗传因素的输入矩阵；编码模块，将每种表观遗传因素的输入矩阵，输入到第一自注意力机制层对应的自注意力机制模块中，得到每种表观遗传因素的编码向量；特征提取模块，将每种表观因素的编码向量，输入到第二自注意力机制层的自注意力机制模块中，得到最终的特征嵌入向量；预测模块，将最终的特征嵌入向量输入到训练后的分类器中，得到差异表达基因预测结果。利用表观遗传学数据自动构建特征，同时识别重要的特征位点和表观遗传因素来进行可解释的基因差异表达预测。

摘要： 本发明提供了一种利用RNA干扰机制诱导毒素基因表达实现选择性杀死细胞的DNA系统，所述细胞杀伤系统包括以下几个部分：1.表达核酸酶缺陷型CRISPR‑Cas9蛋白的质粒；2.表达前体单链引导RNA(pre‑sgRNA)的质粒，所述前体合成引导RNA的含有与目标miRNA或siRNA完全互补的序列以及合成引导RNA(sgRNA)的序列；3.外源毒素基因；所述杀伤系统用于利用细胞特异性表达的miRNA或siRNA驱动外源毒素基因表达，从而实现细胞的靶向杀伤。

摘要： 本发明涉及使用条件蛋白酶方法控制RNA病毒复制和基因表达的新机制，所述条件蛋白酶方法使用特异性蛋白酶抑制剂进行调节。更具体地，它涉及单链RNA病毒，优选单股反链病毒目单链RNA病毒，其包含编码病毒转录和/或复制所必需的至少一种蛋白质、蛋白酶和所述蛋白酶的切割位点的多核苷酸序列。可以使用蛋白酶抑制剂抑制蛋白酶，因此蛋白酶和所述蛋白酶的切割位点形成可调节的开关。通过将可调节开关的插入位点从病毒转录和/或复制所必需的至少一种蛋白质中的分子内位置改变为分子间位置，蛋白酶抑制剂的效果可以从ON开关变为OFF开关。RNA病毒还可以编码异源蛋白质，然后通过调节病毒活性来调节其表达。ON开关也可用于RNA病毒以直接调节异源蛋白表达。还提供了具有条件病毒活性或异源蛋白表达的所述病毒的体内和体外用途。

摘要： 本发明公开了一种基于请求标签表达式定向路由调试机制，本发明提供的调试机制是系统采用Java开源框架SpringCloud构建的微服务架构，SpringCloud框架里面实现微服务直接相互调用是通过HTTP协议调用，每个微服务通过采用Ribbon组件做客户端本地负载均衡。该基于请求标签表达式定向路由调试机制。该基于请求标签表达式定向路由调试机制，开发人员可以根据自己的要求在应用启动的时候对其设置对应的标签，并且可以在统一的应用节点界面修改应用的标签值值对应的权重，且开发人员在调试功能时候，可以通过在Http请求头添加对应的标签，然后这个请求就会按照标签的规则，无论中途链路有多长，最终访问到指定的应用节点上。

摘要： 本发明公开了一种基于注意力机制的多动症行为表达和识别方法，属于计算机视觉、视频分析领域。对比现有技术，本发明提出一种注意力模块，以在空间和时间上分别提取关键信息，使得行为识别具有更强的鲁棒性、更优的识别效果。本发明提出的识别方法由注意力模块和识别网络模块构成。(1)注意力模块由空间注意力模块和时间注意力模块组成，分别在空间和时间维度上提取关键行为信息。其中空间注意力模块基于YOLOv5x神经网络来实现对视频帧中人物区域的分割；时间注意力模块由基于帧间差分的方法来筛选关键帧，即视频流中像素点灰度值发生较大变化的帧。(2)将注意力模块提取的视频子序列作为C3D网络的输入来提取多动症行为特征并进行分类识别。

摘要： 本发明涉及一种基于注意力机制的解耦表达国画生成方法，属于计算机视觉技术领域，可以将图片映射到内容空间和属性空间进行重组，并通过内容判别器和交叉循环一致理论来保证转换过程的一致性。同时，本方法采用MS‑SSIM损失函数和Charbonnier损失函数提升模型的质量。本发明通过注意力机制和潜空间的解耦表示来实现，两者的结合能够生成高质量的中国传统绘画，通过Charbonnier损失函数以保证图像重建，同时利用交叉循环一致性约束来保证合成图像的质量，相较于现有方法，本发明在模型训练中能够将国画的风格特征与高斯分布进行对齐，因此本发明可以直接将随机高斯噪声作为特征向量，使合成的国画更具艺术性和多样性。

摘要： 本发明涉及计算机视觉领域，特别涉及一种基于视觉注意力机制的图像特征表达方法及系统。包括将图片输入训练好的深度网络模型对图片进行特征提取，得到该图片的注意力特征值，计算图片的特征值与目标图片特征值的距离，选择距离最近的若干目标图片展示。本发明利用多尺度注意力网络实现特征提取、距离度量一体化的目标检索检索框架，与传统算法相比，处理速度和准确率均得到较好提升。

摘要： 本发明属于生物回路的设计及使用方法领域，具体涉及一种利用病毒RNA表达机制进行条件表达筛选、清除被病毒感染的细胞的方法。现有实验室中对感染病毒的细胞进行标记的方法需要对病毒进行基因重组或标记，本发明方法可以实现在不对病毒进行基因改造和标记的条件下实现对被某些野生型病毒感染的细胞的筛选；本发明利用病毒基因组复制表达机制令被病毒感染的细胞表达特定基因，应用此方法，可以在细胞群中特异性的使被病毒感染的细胞表达外源基因，并且不会影响细胞群中其他正常细胞的生命活动；本发明还通过设置不同的外源基因来实现不同的功能，例如可以设置荧光蛋白基因使被病毒感染的细胞显色，设置死亡基因来清除被病毒感染的细胞，表达出改造的病毒蛋白干扰病毒复制等。