乙酰谷酰胺

摘要： 目的:研究乙酰谷酰胺联合门冬氨酸鸟氨酸治疗早期肝性脑病的效果及对血氨浓度的影响。方法:选择早期肝性脑病患者74例作为研究对象,采用随机数表法将其分成对照组与观察组各37例。对照组采用乙酰谷酰胺治疗,观察组采用乙酰谷酰胺+门冬氨酸鸟氨酸治疗,对比两组治疗前、治疗后血氨(BA)水平、肝功能指标[谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)]及治疗效果。结果:治疗后,观察组的血氨水平明显低于对照组,ALT、AST、TBIL均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的治疗总有效率89.19%明显高于对照组的67.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用乙酰谷酰胺联合门冬氨酸鸟氨酸治疗早期肝性脑病可以降低血氨水平,改善肝功能,提高治疗效果。

摘要： 目的:研究用乙酰谷酰胺联合阿昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的效果及作用机制。方法:选取曹县人民医院2020年6月至2021年6月期间收治的76例病毒性脑炎患儿作为试验对象。随机将其分为对照组和观察组,每组各有患儿38例。对两组患儿均进行常规治疗,在此基础上用阿昔洛韦对对照组患儿进行治疗,用乙酰谷酰胺联合阿昔洛韦对观察组患儿进行治疗,然后比较两组患儿的疗效及各项临床指标。结果:与对照组患儿相比,治疗后观察组患儿体温恢复正常的时间、惊厥消失的时间、呕吐消失的时间和头痛消失的时间均更短,其血清中枢神经特异性蛋白(S100-β)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平均更低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿治疗的总有效率高于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在对病毒性脑炎患儿进行常规治疗的基础上,用乙酰谷酰胺联合阿昔洛韦对其进行治疗能显著提高其疗效,快速缓解其临床症状和体征,改善其血清S100-β、NSE、IL-6和TNF-α的水平。

摘要： 目的:探讨乙酰谷酰胺、奥拉西坦对脑梗塞后血管性痴呆(VD)患者美国国立卫生研究院神经功能缺损量表(NIHSS)评分、简易精神状态(MMSE)量表评分、血清血管内皮生长因子(VEGF)、胰岛素样生长因子(IGF)-1水平的影响。方法:选取102例脑梗死后VD患者并随机分为对照组和观察组各51例,对照组给予乙酰谷酰治疗,观察组在此基础上加予奥拉西坦治疗,观察两组治疗前及治疗14d后的神经功能缺损程度、认知功能、精神行为症状、颅脑血流动力学变化及血清VEGF、IGF-1水平。结果:治疗14d后,两组NIHSS评分及神经精神科问卷(NPI-Q)评分显著降低(P<0.05),MMSE评分显著提高(P<0.05),两组大脑前动脉(ACA)和大脑中动脉(MCA)的平均血流速度显著提高(P<0.05),两组血清VEGF、IGF-1水平显著提高(P<0.05),观察组变化幅度显著大于对照组(P<0.05)。结论:乙酰谷酰胺联合奥拉西坦治疗能改善脑梗死后VD患者的神经功能缺损情况、认知功能障碍和精神行为症状,并对血清VEGF、IGF-1水平起到上调作用。

摘要： 目的:探讨乙酰谷酰胺联合阿昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床效果。方法:选取茂名市人民医院2020年1月—10月收治的病毒性脑炎患儿76例,根据双盲分组法将其分为观察组和对照组,各38例,对照组使用阿昔洛韦进行治疗,观察组使用阿昔洛韦联合乙酰谷酰胺进行治疗。对比分析两组患儿的血清TNF-α以及IL-6指标水平、临床症状消失时间以及治疗有效率。结果:观察组患儿血清TNF-α、IL-6指标水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿头痛、发热、呕吐等症状消失时间与住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗总有效率为92.11%,高于对照组的73.69%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:乙酰谷酰胺联合阿昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的效果显著,可在临床中予以应用。

摘要： 谷红注射液主要成分为乙酰谷酰胺和红花提取液。乙酰谷酰胺可改善神经细胞代谢和脑功能;红花具有活血化淤、通脉舒络的作用。二药相辅,通过改善血液流变性和凝血功能、抑制炎症反应、抗氧化,发挥保护心肌细胞、保护神经元损伤、抗缺血再灌注损伤等多方面的药理作用,临床用于治疗多种心脑血管疾病。脑梗塞一项meta分析中发现:谷红注射液组临床有效率。

摘要： 目的:探讨乙酰谷酰胺联合依达拉奉治疗脑梗死的效果。方法:选取2020年1月-2021年3月谷城县中医医院收治的112例脑梗死患者作为研究对象,随机分为两组,各56例。对照组实施常规治疗,观察组在对照组基础上应用乙酰谷酰胺联合依达拉奉治疗。比较两组治疗效果。结果:治疗后,观察组美国国立卫生院卒中量表评分低于对照组,Barthel指数高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:乙酰谷酰胺联合依达拉奉治疗脑梗死的效果确切,有效促进了神经功能的修复,且安全性高,值得推广应用。

摘要： 目的:探讨乙酰谷酰胺联合依达拉奉治脑梗死的疗效和作用机制.方法:2019年1-12月收治脑梗死患者120例,随机分为两组,各60例.对照组行乙酰谷酰胺治疗;观察组行乙酰谷酰胺联合依达拉奉治疗.比较两组血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、血清S100β蛋白水平、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)及C反应蛋白(CRP)等指标水平及神经功能评分(NIHSS)及临床疗效.结果:观察组治疗后NSE、S100β、TNF-α、IL-6、CRP水平和NIHSS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:乙酰谷酰胺联合依达拉奉对脑梗死疗效确切.

摘要： 目的:分析对急性脑梗死患者应用乙酰谷酰胺与长春西汀联合治疗的临床疗效以及治疗安全性情况.方法:2019年6月至2020年6月期间,我院接收急性脑梗死患者共计70例,以随机数字表法均分两组,对照组35例患者接受单纯静脉注射长春西汀,试验组35例患者接受乙酰谷酰胺与长春西汀联合治疗,比较组间治疗临床总效率、神经功能缺损评分、血浆炎性因子水平以及治疗安全性情况.结果:经治疗后,治疗效果对比,为试验组更高,差异具有统计学意义(P<0.05);NIHSS评分对比,为试验组更低,差异具有统计学意义(P<0.05);ESS评分对比,为试验组更高,差异具有统计学意义(P<0.05);SOD值对比,为试验组更高,差异具有统计学意义(P<0.05);MDA、TNF-α以及MMP-3的值对比,为试验组更低,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗安全性对比,为试验组更高,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:对于急性脑梗死患者来说,应用乙酰谷酰胺与长春西汀联合治疗具有较高的应用价值.

摘要： 目的 探讨乙酰谷酰胺对脑外伤小鼠脑水肿程度及Omi/HtrA2信号通路的影响.方法 应用C57BL/6小鼠进行实验,随机分为治疗组、模型组和假手术组,每组10只小鼠;模型组和治疗组小鼠麻醉后选择中线旁开2 mm处和右侧冠状缝后1 mm作为撞击点,将其头皮切开,钻1个5 mm直径的骨孔,应用Feeney自由落体损伤装置,找25 cm处应用40 g重击锤自由落体撞击,打击深度为5 mm,将鼠皮缝合;假手术组小鼠仅将其头皮切开,并不进行自由落体击打;造模30 min后治疗组小鼠腹腔注射乙酰谷酰胺,其余2组大鼠注射1mL生理盐水,连续治疗3d;第3d小鼠深度麻醉后断头处死,并将小鼠的海马组织和大脑组织进行分离;对受损侧大脑组织含水量进行检测;对各组小鼠的海马组织的细胞凋亡情况进行检测;应用免疫印迹(Western blot,WB)对小鼠海马组织中的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(Polyadenosine diphosphate ribose poly-merase,PARP)、前体半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶9(Precursor caspase 9,Pro-caspase-9),Pro-caspase-3,X染色体连锁的调亡抑制蛋白(X-linked apoptosis suppressor protein,XIAP)以及Omi/TtrA2蛋白水平进行检测;应用四肽荧光底物法对海马组织中Caspase-9和Caspase-3蛋白活性进行检测.结果 小鼠颅脑损伤后损伤侧脑组织的含水量明显升高;与模型组的(82.34±0.28％)比较,治疗组的脑组织含水量(78.28±0.78％)有所降低(P0.05);模型组的海马神经元凋亡率明显高于假手术组(P<0.05),治疗组小鼠的海马神经元凋亡率要低于模型组(P<0.05);模型组海马组织PARP,Pro-caspase-9,Pro-caspase-3以及Omi/TtrA2水平较假手术组高(P<0.05),模型组海马组织的XIAP蛋白水平相对于假手术组有所降低(P<0.05);治疗组小鼠海马组织PARP,Pro-caspase-9,Pro-caspase-3以及Omi/TtrA2水平相对于模型组有所降低,XIAP蛋白水平有所升高(P<0.05);模型组海马组织中半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶-9(Cysteine containing aspartate-specific proteases-9,Caspase-9)和Caspase-3蛋白活性相对于假手术组有所升高(P<0.05);治疗组海马组织中Caspase-9和Caspase-3蛋白活性相对于模型组有所降低(P<0.05).结论 乙酰谷酰胺能够有效降低脑外伤小鼠的脑水肿情况,并且能够通过影响Omi/HtrA2信号通路来减少神经元的凋亡.

摘要： 目的:观察脑梗死临床治疗应用乙酰谷酰胺与依达拉奉的疗效及临床效果.方法:选择2018年2月—2019年11月在我院进行治疗的62例脑梗死患者作为研究对象,根据治疗方案不同进行分组,一组采取依达拉奉治疗为对照组31例,一组采取乙酰谷酰胺联合依达拉奉治疗为观察组31例.对比两组临床疗效、治疗前后神经功能缺损评分(NIHSS)以及生活能力(ADL).结果:观察组临床疗效96.77%,高于对照组的80.65%,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后观察组患者NIHSS评分与ADL评分优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:治疗脑梗死过程中采取乙酰谷酰胺联合依达拉奉治疗的临床疗效确切,同时可以有效改善患者神经功能缺损情况以及生活能力,有助于患者疾病康复,值得应用.

摘要： 目的:观察醒脑静联合乙酰谷酰胺治疗肝性脑病的临床疗效.rn 方法:将67例肝性脑病患者随机分为对照组33例,实验组34例,对照组组在综合治疗的基础上加用乙酰谷酰胺,实验组在对照组的基础上加用醒脑静注射液,7天1疗程,观察2个疗程.rn 结果:实验组显效率(73.5％),有效率(26.5％),对照组显效率(48.5％),有效率(45.5％),无效率(6.1％),实验组疗效优于对照组(P＜O.05).两组患者肝功能(AST,ALT,TBil)及血氨等指标比较,治疗后较治疗前均有明显下降(P＜0.05),治疗后实验组改善要优于对照组(P＜0.05).两组患者意识障碍消失时间、计算力恢复时间、扑翼样震颤消失时间比较,实验组短于对照组(P＜0.05).rn 结论:醒脑静联合乙酰谷酰胺在治疗肝性脑病方面疗效显著.

摘要： 本研究研制开发了乙酰谷酰胺氯化钠注射液,规格为:100mL:200mg ,报道了乙酰谷酰胺氯化钠注射液(规格为:100mL:200mg)含量测定方法 ,建立了高效液相色谱法,用以测定制剂的含量及有关物质,该方法准确、快速、简便。

摘要： 本发明提供了氨基酸在提升注射用乙酰谷酰胺稳定性中的应用，本发明发现，在含有氨基酸的冻干保护剂中，乙酰谷酰胺组合物作为注射用产品使用时，对光、热和温度的稳定性会得到提升。本发明同时还提供一种包含氨基酸、甘露醇和蔗糖的乙酰谷酰胺组合物，所述乙酰谷酰胺组合物包括以下按重量份计的组分：乙酰谷酰胺50～100份、氨基酸60～100份、甘露醇80～160份、蔗糖80～160份及适量的pH调节剂；所述氨基酸为谷氨酸或天冬氨酸中的一种或多种。本发明提供的注射用乙酰谷酰胺稳定性高，后续作为粉针剂或注射液配置使用时，能够发挥原有效果，保证疗效。

摘要： 本发明公开了一种乙酰谷酰胺代谢产物鉴定检测方法：(1)取谷红注射液体尾静脉注射SD大鼠，5min～8h分时间点静脉采血，离心分离血浆；(2)血浆中加乙腈，血浆与乙腈体积比1：3～3.5，混匀后离心，取上清为样品待测；(3)测定方法：采用四极杆‑线性离子阱型串联质谱仪对样品进行梯度洗脱分离，结合MIM‑IDA和Q3MI‑IDA扫描方法，通过LightSight®软件，在一针进样中同时完成乙酰谷酰胺代谢产物鉴定检测方法。发现通过MIM‑IDA‑EPI采集模式检测到3种乙酰谷酰胺在体内的可能代谢产物（乙酰谷氨酸、谷氨酰胺、谷氨酸）。乙酰谷酰胺标准品和血浆样品中均可发现保留时间不同的3个异构体峰，其二级谱图一致。未发现γ‑氨基丁酸，推测可能是因为组织分布不同，γ‑氨基丁酸更多的存在于神经系统中。此方法灵敏度高、可靠、快速，该方法的建立为今后同类药物的定性定量分析提供基础。

摘要： 本发明涉及注射用乙酰谷酰胺粉针剂药物组合物和制法。具体地说，本发明属于医药技术领域，涉及一种可用于脑外伤性昏迷、神经外科手术等引起的昏迷、肝昏迷及偏瘫、高位截瘫、小儿麻痹后遗症、神经性头痛和腰痛等治疗的药物，特别是涉及一种以乙酰谷酰胺为活性成分制成的药物组合物例如冷冻干燥粉针剂。本发明还涉及该药物组合物的制备方法。在一个实施方案中，本发明注射用乙酰谷酰胺粉针剂的药物组合物，其包括乙酰谷酰胺、冻干赋形剂和酸碱调节剂。所述的冻干赋形剂选自甘露醇、甘氨酸、乳糖、蔗糖、葡萄糖等或其组合。本发明注射用乙酰谷酰胺粉针剂具有优异的药学性质。

摘要： 本发明涉及药物制剂领域，提供了一种乙酰谷酰胺、其制备方法，以及乙酰谷酰胺注射液与该注射液的制备方法。所述乙酰谷酰胺的制备以乙酰氯代替醋酐，使反应速度加快，时间缩短，产率大大提高，产率95％以上。本发明所述化合物制备过程中无需加活性炭，减少吸附损失，处理过程简化，成本降低，所得化合物为全新晶体，临床应用效果更为理想。同时，本申请通过对乙酰谷酰胺注射液制备方法作出具体改进，如由传统的浓配－稀配变为一步配制，简化配料过程，缩短配制时间，对配制用注射用水进行水温控制从而有效地控制了产品的有关物质水平。能够得到更高质量的制剂，确保患者的用药安全。

摘要： 本发明提供一种乙酰谷酰胺冻干粉针制剂，由乙酰谷酰胺1‑10重量份，0.5‑20重量份冻干保护剂和适量的pH调节剂组成，其中冻干保护剂优选甘露醇∶右旋糖酐∶蔗糖为1∶1∶1的组合。

摘要： 本发明提供了氨基酸在提升注射用乙酰谷酰胺稳定性中的应用，本发明发现，在含有氨基酸的冻干保护剂中，乙酰谷酰胺组合物作为注射用产品使用时，对光、热和温度的稳定性会得到提升。本发明同时还提供一种包含氨基酸、甘露醇和蔗糖的乙酰谷酰胺组合物，所述乙酰谷酰胺组合物包括以下按重量份计的组分：乙酰谷酰胺50～100份、氨基酸60～100份、甘露醇80～160份、蔗糖80～160份及适量的pH调节剂；所述氨基酸为谷氨酸或天冬氨酸中的一种或多种。本发明提供的注射用乙酰谷酰胺稳定性高，后续作为粉针剂或注射液配置使用时，能够发挥原有效果，保证疗效。

摘要： 本发明属于药物制备技术领域，具体来说，涉及到一种乙酰谷酰胺氯化钠注射液及其制备方法。乙酰谷酰胺氯化钠注射液按总体积1050L计，包括乙酰谷酰胺2.1kg、氯化钠9.45kg、活性炭0.115～0.23份、调节PH值至5.5～6.5的1mol/LNaOH溶液、余量的注射用水。与现有技术相比，本发明所述的乙酰谷酰胺氯化钠注射液及其制备方法工艺简单、成本低、安全可靠、稳定性好、能降低有关物质，使产品符合标准要求。

摘要： 本发明提供了一种稳定性好的乙酰谷酰胺注射液及其制备方法，用乳糖、甘露醇、烟酰胺、葡甲胺作为辅料，经合理配比后可提高乙酰谷酰胺注射液的稳定性，减少储存过程中乙酰谷酰胺含量的下降；但同时我们发现，在添加上述辅料后，乙酰谷酰胺注射液中有关物质明显增加，不能达到中国药典的标准要求，在采用本发明的特有工艺后，乙酰谷酰胺注射液中有关物质含量下降，经加速试验检验符合药典标准，保证了临床用药的有效性。

摘要： 本发明提供一种双辅料注射用乙酰谷酰胺冻干粉针剂，涉及医药制剂及制备方法领域，主要解决现有技术中注射用乙酰谷酰胺冻干粉针剂生产配方的辅料所存在的生产时冻干时间长，干燥温度高，能耗大的缺点。该注射用乙酰谷酰胺冻干粉针剂使用双辅料，辅料包括甘露醇和羟乙基淀粉130/0.4，主药是乙酰谷酰胺，主药与辅料的重量比为100：50‑80:60，甘露醇和羟乙基淀粉130/0.4的重量比为100:80‑100:100。以上述主药和辅料制备成注射用乙酰谷酰胺冻干粉针剂。本发明提供的注射用乙酰谷酰胺冻干粉针剂质量稳定，安全有效，产品生产工艺简单，生产时冻干时间短、干燥温度低、能耗低。

摘要： 本发明提供了一种注射用乙酰谷酰胺冻干粉针剂，其由乙酰谷酰胺药物溶液冻干而成，该乙酰谷酰胺药物溶液的pH为4.7‑6.8，并且每1500mL该乙酰谷酰胺药物溶液含有：乙酰谷酰胺80‑120g，乳糖12‑18g，麦芽糖18‑22g，谷氨酸钠2‑3g，丙氨酸8‑12g，维生素E2‑4g，氢氧化钠适量，以及水余量。在本发的配方中加入了适当量的辅料，能够提高采用本发明冻干产品的外观形状和疏松度，并且使产品的表面更加平整，同时药物性质也更加稳定，便于药物的保存和运输。而且制备工艺简单、技术要求不高、生产周期相对较短，所制得的产品质量稳定可控，有利于长期贮存。