醒脑静注射液

摘要： 目的研究醒脑静注射液联合尼莫地平治疗蛛网膜下腔出血的疗效。方法选取2018年6月至2020年6月本院收治的110例蛛网膜下腔出血患者作为研究对象,按入院时间分为对照组与观察组,每组55例。对照组采用尼莫地平治疗,观察组在对照组基础上联合醒脑静注射液治疗。比较两组临床疗效、血清C反应蛋白(CRP)及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组CRP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论醒脑静注射液联合尼莫地平治疗蛛网膜下腔出血效果显著,能明显减少患者机体炎症反应和不良反应,值得临床推广应用。

摘要： 目的 探讨醒脑静注射液辅助急诊溶栓抗凝治疗急性脑梗塞的临床效果及对患者死亡率的影响。方法 选择2014年1月至2020年12月我院收治的88例急性脑梗塞患者,遵循随机原则将其分为研究(1)组和研究(2)组,每组44例。研究(1)组接受急诊溶栓抗凝治疗,研究(2)组接受醒脑静注射液辅助急诊溶栓抗凝治疗。比较两组的治疗效果。结果研究(2)组的临床病情控制总有效率高于研究(1)组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗2周后,研究(2)组的Hcy、hs-CRP水平低于研究(1)组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗2周后,研究(2)组的GOS评分高于研究(1)组,mRS评分低于研究(1)组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究(2)组的死亡率低于研究(1)组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 醒脑静注射液辅助急诊溶栓抗凝治疗急性脑梗塞患者的效果显著,可减轻神经功能缺损情况,降低死亡率,值得推荐。

摘要： 目的探究急性脑梗死患者应用银杏叶提取物注射液治疗的效果和价值。方法抽取2020年3月~2021年5月烟台市莱阳中心医院神经内科收治的42例急性脑梗死患者,根据随机数表法分为观察组和对照组,每组21例。对照组患者给予醒脑静注射液,观察组患者在对照组治疗基础上加用银杏叶提取物注射液,观察两组患者的疗效、治疗前后患者脑功能缺损评分、日常活动量评分;脑梗死体积、细胞因子水平;神经功能因子及血清炎症因子水平等指标改善情况。结果观察组患者的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者NIHSS及ADL评分均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,观察组患者脑梗死体积较小且基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、B型脑钠肽(BNP)及血清胱抑素C(Cys-C)水平较低,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,观察组患者血清炎症因子白细胞介素(IL)-6、IL-8及C反应蛋白(CRP)水平较低,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,观察组患者胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)及S-100B蛋白等神经功能因子水平较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论银杏叶提取物注射液治疗急性脑梗死效果显著,可提高临床疗效并改善患者预后。

摘要： 目的 分析闭证痰热互结型急性脑梗死行醒脑静注射液治疗的效果。方法 选择2020年8月—2021年8月该院收治的急性脑梗死患者104例,均为闭证痰热互结型,随机分为参考组、研究组,各52例,参考组行常态梗死治疗,研究组增加醒脑静注射液治疗,比较两组患者炎症指标、恢复情况、有效性、不良事件。结果 治疗前研究组和参考组IL-6、hsCRP等指标,差异无统计学意义(t=1.571、0.845,P=0.119、0.400)。治疗后IL-6、hs-CRP等指标均比治疗前低,且研究组均比参考组低,差异有统计学意义(t=6.412、17.454,P<0.05)。治疗前NIHSS、BI指数,研究组和参考组对比差异无统计学意义(t=1.449、0.680,P=0.151、0.498)。治疗后,NIHSS比治疗前低,BI指数比治疗前高,研究组比参考组改善幅度大,差异有统计学意义(t=6.245、6.236,P<0.05)。研究组脑梗死治疗的有效性(96.15%)比参考组(80.77%)高,差异有统计学意义(χ^(2)=6.029,P=0.014)。研究组脑梗死治疗的不良事件发生率(3.85%)和参考组(7.69%)差异无统计学意义(χ^(2)=0.177,P=0.674)。结论 醒脑静注射液的有效性高,能减轻梗死病变,可缓解炎症反应,能加速梗死病灶的恢复。

摘要： 目的:探讨醒脑静注射液对大鼠脑缺血再灌注模型的保护作用与其代谢途径及机制。方法:线栓法制备大鼠脑缺血再灌注模型,模型评价成功后随机分为模型组和醒脑静组各8只,假手术组8只进行血管分离不进行栓线,醒脑静组给予腹腔注射,模型组和假手术组给予同剂量的生理盐水,每日2次。3 d后使用HE染色法与GC-MS代谢组学技术检测大鼠脑组织中内源性代谢物的变化情况。采用主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)筛选出差异代谢物并对代谢途径进行分析。结果:大鼠脑缺血再灌注损伤后,内源性代谢物紊乱。从模型组和假手术组中筛选出71种差异代谢物,其中3种下调,68种上调。经醒脑静组与模型组筛选,得出12种差异代谢物,其中7种下调,5种上调。通过对分析代谢产物的差异,得出醒脑静注射液干预大鼠脑缺血再灌注后代谢的途径涉及氨基酸代谢(β-丙氨酸代谢、丙氨酸、谷氨酸和天冬氨酸代谢、组氨酸代谢、精氨酸和脯氨酸代谢)、谷胱甘肽代谢、嘧啶代谢、ABC转运体、氮代谢等代谢途径。结论:醒脑静注射液可使脑缺血再灌注大鼠的代谢物水平有不同程度的恢复,主要通过氨基酸代谢、ABC转运蛋白、谷胱甘肽代谢等代谢途径对大鼠脑缺血再灌注损伤进行调节。

摘要： 目的:探讨醒脑静注射液联合盐酸纳洛酮治疗老年急性脑卒中合并意识障碍患者的效果和安全性。方法:将2019年1月至2020年12月该院95例急性脑卒中合并意识障碍的老年患者以住院号末尾单双数的随机数字表法分为观察组(52例)和对照组(43例)。在常规救治措施的基础上,对照组患者采用盐酸纳洛酮注射液治疗,观察组患者采用醒脑静注射液联合盐酸纳洛酮注射液治疗。观察两组患者炎症因子、神经细胞因子和神经功能指标的变化,以及疗效和安全性。结果:治疗2周后,观察组患者的血清脂蛋白相关磷脂酶A2、可溶性白细胞介素2受体和神经元特异性烯醇化酶水平明显低于对照组,脑源性神经细胞营养因子水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:醒脑静注射液能减轻老年急性脑卒中合并意识障碍患者的炎症状态,调节神经细胞因子水平,促进意识水平恢复,改善疾病预后,用药安全性较高。

摘要： 目的 研究醒脑静注射液联合健康教育在酒精依赖戒断后情感障碍中的应用效果。方法 选取温州康宁医院2019年3月至2021年6月期间接诊的120例男性酒精依赖戒断后情感障碍患者进行研究。将其按随机数字表法随机分为研究组60例与对照组60例。对照组采用氟西汀及健康教育进行治疗,评分研究组采用醒脑静注射液联合氟西汀及健康教育进行治疗。记录并比较两组患者的治疗疗效、治疗前后焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分和血清NPY、5-HT水平及治疗后不良反应发生率与复发率。结果 对照组总有效率83.33%,低于研究组的96.67%(P0.05),两组患者在治疗后的SDS、SAS均下降,且对照组高于研究组(P0.05),两组患者治疗后的5-HT、NPY水平升高,且对照组低于研究组(P<0.05);对照组的不良反应发生率为26.67%,与研究组的10.00%比较,差异有统计学意义(P<0.05),研究组患者的复饮率为13.33%,明显低于对照组的25.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 醒脑静注射液联合氟西汀及健康教育对治疗男性酒精依赖戒断后情感障碍患者有显著的疗效,能明显改善患者的临床症状,且能降低患者治疗后不良反应发生率及复发率,这可能与患者血清中NPY、5-HT水平的提高有关,具有临床应用价值,值得推广。

摘要： 目的:观察醒脑静注射液结合神经生长因子对重症颅脑损伤患儿疗效及肝功能的影响。方法:2019年6月-2020年6月收治重症颅脑损伤患儿80例,随机分为两组,各40例。对照组接受神经生长因子治疗,观察组给予醒脑静注射液结合神经生长因子治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,且不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后血清总胆红素、谷丙转氨酶、谷草转氨酶水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后凝血酶原时间、血红蛋白量及血小板水平均高于对照组,活化部分凝血酶原时间低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:醒脑静注射液结合神经生长因子对患儿重症颅脑损伤的治疗效果显著,安全可靠。

摘要： 目的分析醒脑静注射液联合标准大骨瓣减压术治疗急性重型颅脑损伤(STBI)患者的疗效及对血清炎性因子水平的影响。方法回顾性分析河南省通许第一医院2018年10月至2020年8月65例急性STBI患者,依照治疗方案不同分组。观察组(33例)接受醒脑静注射液联合标准大骨瓣减压术治疗,对照组(32例)接受标准大骨瓣减压术治疗,比较2组治疗效果。结果①疗效:2组治疗总有效率对比,观察组较对照组高(P<0.05);②临床症状积分:治疗后,与对照组对比,观察组临床症状积分较低(P<0.05);③血清炎性因子水平:治疗后,观察组血清白细胞介素(IL)-2、IL-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α、超敏C反应蛋白(hs-CRP)均较对照组低(P<0.05);④血清神经因子水平:治疗后,观察组血清神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、髓鞘碱性蛋白(MBP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)均低于对照组(P<0.05);⑤并发症:观察组并发症发生率较对照组低(P<0.05)。结论醒脑静注射液联合标准大骨瓣减压术治疗急性STBI,效果显著,能有效改善患者临床症状,降低血清炎性因子水平,改善神经因子水平,且并发症少。

摘要： 目的系统评价醒脑静注射液联合阿替普酶治疗缺血性脑卒中的疗效和安全性。方法计算机检索中国知网、万方、VIP、CBM、PubMed、The Cochrane Library、Embase,系统收集有关醒脑静注射液联合阿替普酶治疗缺血性脑卒中的随机对照研究,纳入9项研究涉及1 005例患者,并采用RevMan 5.3软件对纳入的相关研究进行Meta分析。结果与对照组相比,观察组的有效率增加;NIHSS评分、NDS评分、缺血面积、TNF-α、PS、hs-CRP、IL-1、IL-6、IL-8水平降低;MoCA评分、ADL评分以及基底动脉、大脑中动脉左侧、大脑中动脉右侧、大脑前动脉左侧、大脑前动脉右侧、大脑后动脉左侧、大脑后动脉右侧、椎动脉左侧和椎动脉右侧血流速度升高;且两组不良反应发生率无显著差异。结论当前证据显示,醒脑静注射液联合阿替普酶对缺血性脑卒中患者有较好的疗效和安全性,但受纳入研究的质量和数量限制,所得结论仍需高质量的多中心、双盲临床随机对照试验予以验证。

摘要： 目的：观察醒脑静注射液联合莫西沙星治疗难治性结核性脑膜炎(TBM)的疗效. 方法：选取西安市胸科医院收治的116例难治性TBM患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组各58例,2组均给予常规治疗,在此基础上对照组给予莫西沙星治疗,观察组在对照组基础上联合醒脑静注射液治疗.观察2组症状消退时间、临床疗效,检测脑脊液各项指标和血清白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)水平,统计不良反应发生率情况. 结果：观察组发热消退时间、昏迷消退时间、头痛消退时间、脑脊液蛋白恢复时间、脑脊液压力恢复时间均明显低于对照组(P＜0.05);观察组总有效率(91.38％)明显高于对照组(75.86％)(P＜0.05);治疗后2组白细胞计数、压力、蛋白质水平均明显低于治疗前(P＜0.05),且观察组明显低于对照组(P＜0.05);2组葡萄糖、氯化物水平均明显高于治疗前(P＜0.05),且观察组明显高于对照组(P＜0.05);治疗后2组血清IL-8、TNF-α、IFN-γ水平均明显低于治疗前(P＜0.05),且观察组明显低于对照组(P＜0.05);观察组不良反应发生率(10.34％)稍高于对照组(8.62％)(P＞0.05). 结论：醒脑静注射液联合莫西沙星可有效改善难治性TBM患者脑脊液水平和血清IL-8、TNF-α、IFN-γ水平,提高临床疗效.

摘要： 目的：探讨醒脑静注射液的合理用药. 方法：采用回顾性分析法,对笔者所在医院2016年上报的14例醒脑静注射液ADR报告,按照患儿年龄、性别、体质量,报告类型、ADR表现、发生ADR时用药次数、发生ADR时用药后的时间、ADR持续时间等方面进行统计分析. 结果：14例ADR报告中,男女比例为5：2,患儿的平均年龄为(3.43±2.24)岁,平均体质量为(15.25±5.11)kg,发生ADR时平均用药次数为(1.64±0.74)次,发生ADR时用药后的平均时间为(0.3±0.27)h,ADR平均持续时间为(7.38±17.22)h. 结论：醒脑静注射液的临床使用不够规范,建议临床使用本品尽量减少超说明书用药情况,加强用药后观察,做好急救措施,发生严重ADR,立即停药,及时抢救,努力把损害减小到最小.

摘要： 目的：评价住院患者醒脑静注射液应用适宜性,促进该药合理应用.方法：抽取2015年上半年、2016年上半年应用醒脑静注射液电子病历各60例,结合该药说明书、相关指南,评价其应用合理性.结果：120例病历中,醒脑静注射液适应症不适宜医嘱有2例(1.67％);给药剂量不足的1例(0.83％);溶媒种类选择均正确,但溶媒剂量不足、仅为100ml的有13例(10.83％);与胰岛素或(和)10％氯化钾注射液混合配伍滴注的共27例(22.50％);疗程16～22d的4例(3.33％).结论：我院需重点在输液配伍、溶媒剂量方面提高醒脑静注射液应用适宜性.

摘要： 目的：系统评价醒脑静注射液联合门冬氨酸鸟氨酸对肝性脑病治疗有效性和安全性. 方法：计算机检索Cochrane图书馆﹑PubMed﹑中国生物医学文献数据库(CBM)﹑维普中文科技期刊数据库(VIP)﹑中国期刊全文数据库(CNKI)﹑中文生物医学期刊文献数据库(CMCC)及万方数据库,对纳入的随机及半随机对照试验进行质量评价,并用RevMan5.0软件进行Meta分析. 结果：共纳入6项研究,合计患者435例.对于肝性脑病,醒脑静联合门冬氨酸鸟氨酸对降低NH3,ALT,TBIL优于对照组[WMD=11.99,CI(9.08,14.89)],[WMD=13.66,CI(9.12,18.21)]和[WMD=46.46,CI(45.18,47.74)].现有资料未提示不良反应. 结论：加用醒脑静注射液联合门冬氨酸鸟氨酸对肝性脑病治有一定的治疗效果.其疗效和安全性尚待更多高质量研究予以进一步证实.

摘要： 目的：通过对我院门急诊患者醒脑静注射液的使用情况进行调查和分析,促进门急诊醒脑静注射液的合理用药. 方法：回顾性分析我院门急诊醒脑静注射液的使用情况,对患者的基本情况、科室分布、适应症、用法用量、配伍及合并用药等方面进行合理性评价. 结果：门急诊664例使用醒脑静注射液的数据分析结果显示急诊内科使用量最大,占总使用量的87.34％,83.58％的单次给药剂量超过说明书常规剂量,部分药物配置浓度远超说明书常规浓度.适应症方面,90％以上符合说明书适应症或有循证医学证据支持. 结论：我院门急诊醒脑静注射液的使用适应症基本合理,但超常规剂量居多,用药浓度偏大.临床静脉给药时,应特别注意控制低速,防范不良反应的发生.

摘要： 目的：探讨缺氧缺血性脑损伤大鼠应用醒脑静注射液治疗后血清S100B蛋白、低氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达水平变化及意义. 方法：7日龄Wistar大鼠96只,随机分为假手术组、HIBD组、醒脑静预处理组和醒脑静治疗组各24只.假手术组仅分离左颈总动脉不结扎,不作低氧处理;余3组分离左侧颈总动脉并结扎,2h后置恒温水浴密闭容器中,输入体积分数8％氧气和体积分数92％氮气的混合气体,制备缺氧缺血性脑损伤大鼠模型.醒脑静预处理组于制备模型前腹腔注射醒脑静注射液10mL/kg,连续3d;醒脑静治疗组制备模型即刻腹腔注射醒脑静注射液10mL/kg,1次/d,连续注射至处死日;HIBD对照组制备模型即刻腹腔注射等量生理盐水.各组分别于模型制备后1、3、5、7d断头处死大鼠各6只,取脑组织RNA,采用实时荧光定量PCR法检测各组脑组织S100B,HIF-1α和VEGF mRNA表达水平. 结果：HIBD组、醒脑静预处理组和醒脑静治疗组模型制备后1、3、5、7d时S100B,HIF-1α和VEGF mRNA表达水平均高于假手术组(P＜0.05);模型制备后1、3、5、7d,醒脑静预处理组S100B mRNA(1.4±0.2、2.6±0.4、3.0±0.3、1.6±0.2)、醒脑静治疗组S100B(1.3±0.1、2.1±0.2、1.7±0.2、1.4±0.3)明显低于HIBD组(1.7±0.2、2.8±0.3、3.6±0.5、2.2±0.5)(P<0.05);醒脑静预处理组HIF-1αmRNA(1.6±0.1、2.2±0.2、3.3±0.2、4.5±0.1)和VEGF mRNA(1.3±0.1、2.4±0.2、3.3±0.2、4.6±0.1)、醒脑静治疗组HIF-1αmRNA(1.7±0.2、4.1±0.1、5.6±0.1、7.3±0.2)和VEGF mRNA(1.6±0.1、3.1±0.2、5.2±0.2、6.4±0.3)均高于HIBD组(HIF-1αmRNA(1.5±0.2、1.8±0.1、2.2±0.2、2.8±0.2),VEGF mRNA(1.2±0.1、1.7±0.1、2.5±0.2、3.1±0.2))(P<0.05). 结论：醒脑静注射液可上调缺氧缺血性脑损伤大鼠HIF-1αmRNA和VEGF的mRNA表达,下调S100B mRNA表达，具有清除氧自由基和抗氧化作用，抑制血管通透性，改善脑细胞的水盐代谢，增强细胞耐缺氧能力，促进意识恢复等功能。

摘要： 报告显示醒脑静注射液市场庞大,需求量高,临床使用广泛.本文检索了近年来关于醒脑静注射液科研文章,综述其药理和临床使用情况的研究进展以及在使用过程中出现的用药安全问题,从而达到对其效用有更好的认识,方便更好的使用的目的.

摘要： 目的：研究分析医院神经科醒脑静注射液的合理用药情况.rn 方法：选取2015年度本院神经科使用醒脑静注射液的患者病历资料500份作为研究对象进行回顾性分析,从患者情况,超说明书用药情况如：用药适应症、用法用量和疗程、联合应用中成药以及配伍情况等方面分析醒脑静注射液的临床用药合理情况.rn 结果：通过统计分析500例患者的病历资料,符合用药适应症用药的有358例,占总例数的71.6％;用药剂量不符合用药说明书的31例,占总例数的6.2％;用药时间不超过15d的466例,占总例数的93.2％;联合其他中成药应用的326例,占总例数的65.2％;醒脑静注射液中配伍其他药物的2例,占总例数的99.6％.rn 结论：醒脑静注射液在本院的临床应用中存在超说明书用药的不合理使用现象,不按适应症用药、用药疗程长、剂量大以及连用其他中成药是本次研究所发现的主要不合理表现方面.

摘要： 醒脑静注射液被广泛用于脑血管疾病当中,其主要组成有麝香、冰片、栀子、郁金等.缺血性脑梗死是脑部血液供应障碍,缺血、缺氧引起的局限性脑组织缺血性坏死或者脑软化.目前醒脑静被广泛用于临床而且疗效明显,主要是通过以下几个机制发挥作用:改善血脑屏障(BBB)通透性,抗氧自由基损伤,抑制兴奋性氨基酸(EAA)毒性和钙超载,抑制细胞凋亡,降低脑水肿和抑制细胞自噬等作用。

摘要： 目的：探讨醒脑静注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效. 方法：选取2015年1月-2016年6月河南中医药大学第一附属医院收治的急性缺血性脑卒中属于风痰阻络型患者64例,随机分为对照组和治疗组,每组各32例,对照组应用抗血小板聚集、降脂、降血压及营养脑细胞、降颅压及维持酸碱、水电解质平衡等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用中药、醒脑静注射液20mL,加入0.9％氯化钠注射液250mL中静脉滴注,每日1次,连续治疗14d. 结果：对照组总有效率为81.2％,治疗组为93.8％,两组差异有显著统计学意义(P＜o.01).治疗组治疗前神经功能缺损评分与对照组相比差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后神经功能缺损评分显著低于对照组(P＜0.05);两组患者在治疗过程中均未见明显不良反应. 结论：醒脑静注射液治疗急性缺血脑卒中(风痰阻络型)疗效显著,可有效改善患者神经功能缺损及生活质量,值得临床推广.

摘要： 本发明涉及一种中药制剂的指纹图谱的测定方法，具体涉及一种醒脑静注射液的液相指纹图谱测定方法，包括以下步骤：供试品溶液的制备、对照品溶液的制备、液相色谱仪测定及对数据和图谱的处理，以及由该方法得到的醒脑静注射液液相指纹图谱。本发明方法简便、快捷、准确、稳定、可靠，可用与醒脑静注射液气相指纹图谱结合，用于醒脑静注射液样品的质量控制，能更加全面、客观、科学地评价醒脑静注射液质量，保证产品的有效性。

摘要： 本发明涉及一种醒脑静注射液的检测方法，该检测方法采用HPLC法，其特征在于，包括以下步骤：供试品溶液的制备，对照品溶液的制备，色谱条件的确立。本发明提供的检测方法建立了一种醒脑静注射液标准对照指纹图谱，同时，还对其中标记的9个共有峰药材来源进行了归属，所述共有峰包含了除冰片外其余全部3种药材中的成分，检测全面，包括人工麝香2个，栀子2个，郁金5个，从而在物质基础层面上对本产品进行控制；此指纹图谱与拟定的质量标准中关于对天然冰片和麝香的定量分析一起，完成对产品更为全面的质量控制。

摘要： 本发明涉及一种醒脑静注射液气质指纹图谱的测定方法及其标准指纹图谱，所述测定方法，包括以下步骤：(1)供试品溶液制备：精密移取醒脑静注射液5～10mL，通过C18固相萃取小柱；收集洗脱液于1～5ml容量瓶中，加有机溶剂至刻度线，即得；(2)对照品溶液的制备：称取樟脑、龙脑、β‑榄香烯、莪术酮、吉马酮、莪二酮、莪术双环烯酮、麝香酮对照品加入有机溶剂制成浓度已知的溶液，即得；(3)测定方法：吸取对照品溶液与供试品溶液注入气质联用仪，测定，并记录色图谱。

摘要： 本发明涉及一种醒脑静注射液气相指纹图谱的测定方法及其标准指纹图谱，其中所述测定方法，包括以下步骤：(1)供试品溶液的制备：取醒脑静注射液，倾出内容物，混匀，精密吸取适量，通过C8固定相萃取小柱，弃去，加无水乙醇洗脱并定容至刻度，摇匀，作为供试品溶液，(2)获得气相色谱图：将供试品溶液注入气相色谱仪，测定，并记录色图谱。(3)将所得色谱图和标准指纹图谱对照，相似度大于0.75为合格品，相似度评价采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版》进行评价。

摘要： 本发明涉及一种中药制剂的指纹图谱的测定方法，具体涉及一种醒脑静注射液的液相指纹图谱测定方法，包括以下步骤：供试品溶液的制备、对照品溶液的制备、液相色谱仪测定及对数据和图谱的处理，以及由该方法得到的醒脑静注射液液相指纹图谱。本发明方法简便、快捷、准确、稳定、可靠，可用与醒脑静注射液气相指纹图谱结合，用于醒脑静注射液样品的质量控制，能更加全面、客观、科学地评价醒脑静注射液质量，保证产品的有效性。

摘要： 本发明涉及一种从醒脑静注射液蒸馏废液中回收栀子色素的方法，所述方法，包括以下步骤：1)取醒脑静注射提取后废液加入提取液重量0.8％～3％的果胶酶，在PH值＝3～5的条件下催化分解果胶2～3小时，得提取液Ⅰ；2)取提取液Ⅰ，加1～2倍量水稀释，120目‑150目过滤，去除药渣，得提取液Ⅱ；3)提取液Ⅱ减压浓缩至提取液体积的1/3，得到浓缩液；4)浓缩液上大孔树脂吸附，先用水洗，再用稀乙醇进行梯度洗脱，收集栀子黄素流分；5)栀子黄素流分经过浓缩干燥即得栀子黄素。

摘要： 本发明公开了一种HPLC‑ELSD测定醒脑静注射液中吐温80含量的方法，包括以下步骤：(1)制备对照品溶液：精密称取吐温80对照品适量，加水制成每1ml含2.5mg吐温80的溶液；(2)制备供试品溶液：精密量取本品5ml，置10ml量瓶中，加水稀释至刻度；(3)取对照品溶液注入高效液相色谱仪及蒸发光散射检测器，以浓度对数为横坐标，峰面积的对数为纵坐标，建立吐温80标准曲线；(4)取供试品溶液注入高效液相色谱仪及蒸发光散射检测器测定，获得吐温80的峰面积，从而根据标准曲线获得吐温80的含量。

摘要： 本发明涉及一种醒脑静注射液中大分子物质的检测方法，所述方法，步骤如下：步骤1：对照品储备液的配制，包括：生长抑素储备液(0.4mg/ml)的制备；胸腺肽α1储备液(0.4mg/ml)的制备；人胰岛素储备液(0.4mg/ml)的制备；核糖核酸酶A储备液(0.4mg/ml)的制备；步骤2：混合对照品溶液的配制；取步骤1各对照品储备液配制成混合对照品溶液；步骤3：供试品溶液的配制，取脑静注射液，用水稀释，或者不经过稀释，直接作为供试品溶液；步骤4：取混合对照品溶液和供试品溶液，注入高效液相色谱仪，得到色谱图。

摘要： 本发明涉及一种醒脑静注射液中麝香酮与左旋龙脑含量测定方法，所述方法，步骤如下：步骤1：标准对照品溶液的配制取麝香酮与左旋龙脑对照品适量，精密称定，混合或分别加无水乙醇制成每1ml含0.03mg麝香酮与0.2mg左旋龙脑的溶液，即为标准对照品溶液；步骤2：供试品溶液的配制取醒脑静注射液1ml,置5ml容量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，即为供试品溶液；步骤3：将步骤1配制的标准对照品溶液和步骤2配制的供试品溶液，分别注入气相色谱仪，得到色谱图，根据色谱图计算供试品溶液中麝香酮与左旋龙脑的含量。

摘要： 本发明公开了一种基于紫外光谱的醒脑静注射液的快速分析方法，该方法为：以乙腈为流动相A，以0.1wt％磷酸‑水溶液为流动相B进行线性梯度洗脱，洗脱程序为：0min，30％A；10min，55％A；24min，55％A；24.1min，70％A；35min，70％A；40min，100％A。流速0.6mL/min，柱温40°C，进样量50μL，PDA检测波长范围为200‑400nm。各成分检测波长为：异佛尔酮，238nm；4‑亚甲基‑异佛尔酮，275nm；莪术双环烯酮，256nm；莪术烯醇，261nm；莪术二酮，220nm；莪术酮，274nm；莪术呋喃二烯酮，274nm；莪术醇，210nm；吉马酮，210nm。本发明建立的分析方法具有快速、简便、低成本的优点，可用于提取过程监测和提取终点判断，以提高生产效率、减少产品质量缺陷和质量差异。