乌拉尔甘草

摘要： 以取自赤峰和鄂尔多斯的两品种乌拉尔甘草为供试材料,采用组织培养方式栽培,研究了高压静电场处理对叶绿素含量、渗透调节物含量及抗氧化酶活性等生理特性的影响。结果发现,适当的高压静电场作用对甘草幼苗的生长代谢等生命过程起到促进作用。与对照组相比,经电场处理之后的甘草幼苗体内的可溶性蛋白、叶绿素含量、相对电导率、根系活力及抗氧化性酶均发生一定的变化。研究表明,两品种甘草苗叶片的叶绿素在电场处理均遭到不同程度的阻碍,但均能通过增加体内抗氧化性酶活性、渗透调节物质含量及根系活力进行缓解调节,从而说明高压静电场处理种子使得甘草表现出更强的耐受能力,为抵抗逆境胁迫提供新思路。

摘要： 以野生乌拉尔甘草种子为材料,研究不同温度、覆土厚度、干旱胁迫、pH值、盐胁迫、干旱和盐双重胁迫下种子发芽与萘乙酸、3-吲哚乙酸、褪黑素浸种对种子发芽特性的影响。结果表明,(1)乌拉尔甘草种子最适发芽温度为20~25°C,发芽率≥90%,发芽时滞显著低于其他温度;(2)乌拉尔甘草种子对pH适应范围较宽,pH值在4~8发芽率较高;(3)覆土厚度在0~0.5 cm时发芽率显著高于其他覆土厚度;(4)盐碱、干旱或盐碱和干旱双重胁迫下乌拉尔甘草种子发芽势和发芽率显著降低;(5)100~300μmol/L褪黑素预处理可显著提高盐胁迫处理下乌拉尔甘草种子的发芽率和发芽势;(6)萘乙酸对乌拉尔甘草种子发芽无促进作用,但当浓度>50 mg/L时,乌拉尔甘草种子发芽势和发芽率显著降低;(7)吲哚乙酸浓度为50 mg/L时,乌拉尔甘草种子发芽势和发芽率最高。综上所述,乌拉尔甘草种子发芽具有一定的抗非生物胁迫能力,且适宜的外源植物激素浓度预处理可促进种子发芽。

摘要： 为挖掘乌拉尔甘草钙调磷酸酶B互作蛋白激酶(Calcineurin B like protein interacting protein kinase,CIPK)家族成员特征并预测其功能,利用生物信息学方法鉴定乌拉尔甘草CIPK家族基因,并对其进行系统发育、基因结构、保守结构域及进化关系、表达特征等分析。从乌拉尔甘草基因组中鉴定获得22个GuCIPK基因,分布于19个不同的染色体位置;氨基酸序列比对分析发现多数GuCIPK都含有1个Ser/Thr结构域、1个NAF结构域以及PPI结构域;进化树分析结果显示,22个GuCIPK基因可分为5个亚组。GuCIPK基因的上游启动子中存在一些非生物胁迫和激素应答元件,推测GuCIPK基因的功能发挥可能受不同信号的调控。根据组织特异性表达特征可将GuCIPK分为Ⅰ~Ⅳ4个组,其中Ⅱ组中6个GuCIPK成员在根、茎和叶片中的表达量较高,Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ组的GuCIPK成员在根、茎、叶组织中的表达相对较低。利用qRT-PCR分析GuCIPK响应不同非生物胁迫的表达特征,结果表明:在盐、氧化、干旱、高温和低温胁迫下,GuCIPK基因受到不同胁迫的诱导表达。结果为进一步探究GuCIPK的功能和可能的调控机制提供了一定参考。

摘要： 入侵植物意大利苍耳已经开始入侵乌拉尔甘草田,研究其化感物质对乌拉尔甘草的萌发和生长的影响,对意大利苍耳入侵乌拉尔甘草田的能力及后果评估具有重要的参考意义。故本试验采用培养皿法,分析了浓度分别为0、25、50、75、100 g·L^(-1)意大利苍耳的根、茎、叶和果实水浸提液处理下乌拉尔甘草的种子萌发和幼苗生长的差异。采用盆栽法分别模拟三种水平的意大利苍耳各部分器官的凋落物,以研究其对乌拉尔甘草的抗氧化酶系统的影响。结果表明:意大利苍耳的根、叶和果实水浸提液均对乌拉尔甘草的种子萌发存在不同程度的化感抑制作用,其中叶水浸提液抑制作用最强,浓度为25、50、75、100 g·L^(-1)的叶水浸提液处理下,与对照相比其种子萌发率分别降低了19.51%、43.9%、56.1%和69.51%。意大利苍耳的叶和果实水浸提液均能够显著抑制乌拉尔甘草幼苗生长,在浓度为100g·L^(-1)的意大利苍耳叶和果实水浸提液处理下,乌拉尔甘草幼苗的茎长分别是对照组的34.91%和30.18%,其幼苗鲜重分别是对照组的13.33%和27.62%,根和茎水浸提液在高浓度时(75 g·L^(-1)和100 g·L^(-1))显著抑制乌拉尔甘草幼苗的生长。意大利苍耳各器官对乌拉尔甘草的化感综合效应指数(SE)均小于0。意大利苍耳各器官粉末对乌拉尔甘草抗氧化酶活性表现为,随着土壤中意大利苍耳根和茎的粉末含量的增加,乌拉尔甘草的SOD、POD和CAT活性逐渐增加,而随着土壤中意大利苍耳叶和果实粉末的含量增加,3种酶的活性则表现出先升高再降低的趋势。研究结果证实,入侵植物意大利苍耳对乌拉尔甘草具有很强的化感抑制效应。

摘要： 目的 为了探索乌拉尔甘草(Glycyrrhiza uralensis Fisch.)TIFY基因家族的特征并预测其功能,本研究在全基因组层面,应用生物信息学方法对乌拉尔甘草TIFY基因家族进行鉴定和分析。方法 在乌拉尔甘草全基因组数据基础上,利用NCBI、MEME及TBtools等工具,结合基因保守结构域,对乌拉尔甘草TIFY基因家族的序列特征、分类、系统发育和基因表达模式进行分析。结果 在乌拉尔甘草中鉴定到TIFY家族基因成员18个(GurTIFY1-GurTIFY18),分别属于TIFY、JAZ、PPD、ZML四个亚家族,编码的核苷酸长度为444-1266 bp,氨基酸长度在147-421 aa之间,等电点为4.57-9.68,分子质量为16741.11-44426.5 Da,含有10个保守基序和4个保守结构域。基因表达结果表明GurTIFY基因中GurTIFY15、GurTIFY4、GurTIFY1、GurTIFY11等在乌拉尔甘草叶和根中的表达水平具有显著差异性。结论 本研究为深入理解TIFY基因响应非生物胁迫的调控机制和参与次生代谢物质累积的功能奠定基础,并为乌拉尔甘草优质品种选育提供科学参考。

摘要： 本研究以乌拉尔甘草作为试验对象,探究其各器官(根、茎、叶和根状茎)是否存在化感自毒作用。利用乌拉尔甘草各器官不同浓度(0、0.025、0.1 g/mL)的水浸提液开展种子萌发试验,以模拟研究甘草根系分泌物及茎叶淋溶物对自身种子的化感自毒潜力,并将各器官粉末与土壤混合作为栽培基质开展盆栽试验,以评价甘草残茬和凋落物对幼苗生长的化感自毒效应。结果表明:所有器官的水浸提液均显著地降低了甘草种子的萌发指数,并表现出显著的浓度依赖效应,即水浸提液浓度越高,则对种子萌发指数的抑制效果越明显;茎、叶和根状茎高浓度水浸提液(0.1 g/mL)处理下的甘草种子最终萌发率显著低于对照组,与对照组相比分别降低11.1%、17.3%和11.1%;所有处理组的种子均存在延迟萌发现象,并且随着水浸提液浓度的提高,种子萌发的延迟效应愈加显著。在幼苗盆栽试验中,所有处理组均对乌拉尔甘草幼苗的生长具有不同程度的抑制作用,其中添加甘草根、茎和根状茎粉末的处理完全抑制了幼苗根状茎的发育。与对照组相比,添加根、茎、叶和根状茎粉末处理的幼苗地下器官甘草酸含量分别降低70.9%、21.5%、49.3%、62.5%,总黄酮含量分别降低46.4%、34.9%、30.7%和35.1%。因此,乌拉尔甘草根系分泌物、茎叶雨水淋溶物、根系残茬以及地上凋落物对其自身种子的萌发和幼苗生长均具有显著的自毒作用。

摘要： 目的 研究乌拉尔甘草Glycyrrhiza uralensis Fisch.根中异戊烯基黄酮类成分.方法 乌拉尔甘草95％乙醇提取物乙酸乙酯部位采用硅胶、聚酰胺、Sephadex LH-20、半制备HPLC等进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到15个异戊烯基黄酮类化合物,分别鉴定为甘草西定(1)、ulexone A(2)、sophoronol A(3)、lupalbigenin(4)、8-prenylluteone(5)、isoderrone(6)、1-methoxy-phaseollin(7)、甘草利酮(8)、glyurallin A(9)、甘草酚(10)、光甘草素(11)、gancaonin F(12)、1-phaseollinisoflavan(13)、gancaonin G(14)、licoisoflavanone C(15).结论 化合物2～5为首次从甘草属植物中分离得到,化合物11～13、15为首次从该植物中分离得到.

摘要： 目的:建立乌拉尔甘草HPLC指纹图谱,同时测定不同产地乌拉尔甘草中甘草苷和甘草酸的含量,为经典名方物质基准的研究提供参考.方法:采用色谱柱Agilent 5 TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以流动相为乙腈-0.05％磷酸溶液梯度洗脱,检测波长为237 nm,流速为1 ml·min-1,柱温为35°C.建立10批乌拉尔甘草指纹图谱,并采用HPLC法测定其甘草苷和甘草酸的含量.结果:指纹图谱相似度均大于0.9,标定20个共有峰.含量测定表明甘草苷和甘草酸含量最高分别为宁夏红寺堡和新疆,而甘肃黑虎村的甘草苷和甘草酸含量均较高.结论:通过乌拉尔甘草HPLC指纹图谱及两个有效成分的含量测定,可用于经典名方物质基准的质量控制.

摘要： 钙依赖磷酸酶B类似蛋白(Calcineurin B-like proteins,CBL)是植物特有的一类Ca2+传感蛋白,在植物逆境应答及发育过程中发挥重要作用.为挖掘乌拉尔甘草CBL家族成员特征并预测CBL功能,利用生物信息学方法从乌拉尔甘草基因组中鉴定出10个CBL基因,命名为GuCBL1-GuCBL10,分别定位在10个不同的支架上.氨基酸序列比对发现,CBL家族成员在C-末端都含有4个与钙离子结合的EF-motif,部分CBL成员N端含有肉豆蔻酰化位点及棕榈酰化位点,预测可能与CBL蛋白的亚细胞定位有关.进化树分析显示,乌拉尔甘草CBL基因家族可分为4个亚家族,且各亚族中都包含拟南芥和大豆的CBL基因家族成员,说明它们具有高同源性.在乌拉尔甘草CBL基因的上游序列中,存在一些应答多种激素和逆境的顺式元件,预测CBL基因家族可能具有不同的生物学功能.组织表达分析表明,GuCBL在乌拉尔甘草根、茎和叶片中均有表达,在根中的表达量最高.荧光定量分析显示,在盐、氧化、干旱、高温和低温胁迫下,CBL家族基因受到不同程度的诱导,说明乌拉尔甘草CBL家族基因的表达与逆境胁迫响应之间的密切联系.该研究结果为深入理解CBL基因响应非生物胁迫的调控机制和解析其参与次生代谢物质累积的功能奠定基础.

摘要： 意大利苍耳已经开始入侵乌拉尔甘草农田,然而对其入侵后果目前知之甚少.通过研究意大利苍耳与乌拉尔甘草的种间竞争关系,以期为意大利苍耳对乌拉尔甘草农田生态系统的入侵能力及入侵后果的评估提供试验依据.模拟了甘草农田的土壤水肥条件,采用取代试验法,设置意大利苍耳与乌拉尔甘草的单种种植和混种种植2种种植模式,待意大利苍耳生育期结束后进行收获,分别比较了该两种植物的个体生长及生物量积累在单种种植与混种种植两种处理间的差异,并比较单种和混种模式下乌拉尔甘草的地下器官中甘草酸含量的差别,通过计算相对产量、相对竞争强度和竞争攻击系数来比较该两种植物种间竞争能力的相对强弱.结果 表明:与单种模式相比,混种模式下意大利苍耳个体生长的形态学性状和有性繁殖能力均有显著增加,其株高、冠幅和种子数量较单种处理分别增加了13％、27％和56％.而乌拉尔甘草的个体生长及克隆繁殖能力均显著降低,其根瘤的形成也受到显著的抑制,混种处理的乌拉尔甘草的株高、冠幅、根总长度、根总表面积、根平均直径以及根瘤数量比单种处理分别下降了35％、45％、55％、63％、19％和76％.单种处理下每株甘草根状茎的平均条数为3条,而与意大利苍耳混种后,其根状茎的发育被完全抑制.与单种处理相比,混种处理中的意大利苍耳生物量积累均显著的增加了,其中根、茎、叶、果实及总生物量与单种模式相比分别增加了84％、73％、84％、73％和77％,而混种模式却极显著降低了乌拉尔甘草生物量和地下器官甘草酸含量的积累,使其根、茎、叶、总生物量以及甘草酸含量与单种模式相比分别下降了72％、80％、65％、71％和63％.混种模式中的意大利苍耳相对产量(RYa)大于1,而乌拉尔甘草相对产量(RYb)小于1,表明意大利苍耳受到邻株同种其他个体的种内竞争压力大于来自邻株乌拉尔甘草的种间竞争压力,而乌拉尔甘草受到邻株同种其他个体的种内竞争压力则小于来自邻株意大利苍耳的种间竞争压力.混种模式中的意大利苍耳相对竞争强度(RCIa)小于0,其竞争攻击系数(Aa)大于0,而乌拉尔甘草的相对竞争强度(RCIb)则在0-1之间,其竞争攻击系数(Ab)小于0,表明在该两种植物的混生群落中,乌拉尔甘草的竞争能力弱于意大利苍耳.总体来看,在二者混生的群落中,意大利苍耳在竞争中占据明显的优势地位,对乌拉尔甘草的产量和品质均造成强烈的负面影响.

摘要： 利用发根农杆菌ATCC15834和A4,采用针刺幼茎法和外植体共培养法侵染乌拉尔甘草活体幼苗、下胚轴和子叶,成功获得了乌拉尔甘草毛状根,建立了乌拉尔甘草毛状根诱导培养体系.发根农杆菌ATCC15834最适宜甘草毛状根的诱导,株龄14d的乌拉尔甘草幼苗为最适外植体,工程菌液OD600为0.5～0.6时,添加乙酰丁香酮100mg/L时毛状根诱导率为未添加乙酰丁香酮2.43倍;针刺幼茎法毛状根诱导率达79.2％,共培养法诱导率达34.7％,不添加激素的1/2Ms培养基为最适合毛状根增殖培养的液体培养基,最适蔗糖浓度为40.0g/L,25d毛状根增殖率达到19.3倍.

摘要： 乌拉尔甘草是重要的国家濒危保护药用植物，主要分布在半干旱和干旱地区，其栖息环境在过去40年中退化严重，该物种及其群落的保护已成为当务之急。本研究的目的是揭示中国北方从东到西乌拉尔甘草群落与环境因子间的关系沿降水梯度的变化，以对乌拉尔甘草及其群落的进一步保护进行探讨。

摘要： 目的：探讨乌拉尔甘草种内甘草酸含量积累与ITS基因序列的相关性,以期为优质中药材的品种选育提供一种分子水平的评价方法。方法：以ITS序列扩增的通用引物对10株乌拉尔甘草单体的ITS基因序列进行了PCR扩增和测序.并采用高效液相色谱法测定了该10株单体甘草酸的含量。按药典对甘草酸的含量标准规定。以2％为界。将此10株单体分为高含量甘草酸组及低含量甘草酸组每组各5株。结果：不同甘草酸含量的10个乌拉尔甘革单体,其ITS基因序列具有相同的碱基序列长度,均为614bp。其中ITS1长度为210 bp,ITS2长度为264bp。10株乌拉尔甘草单体的ITS序列亦无特异性信息住点。结论：乌拉尔甘草种内甘草酸含量积累与ITS基因序列无相关性,甘草酸的含量积累可能由甘草酸特定的功能基因所调控或是受局部环境影响,也可能由功能基因与局部环境的共同作用所致。

摘要： 采用扩增片段长度多态性(AFLP)标记技术对乌拉尔甘草栽培新品系"民勤1号"、"喀什1号"、常规栽培品系内蒙古乌拉尔甘草和胀果甘草进行遗传基础分析,在UPGMA聚类中被划分为四组,指纹图谱显示出"民勤1号"、"喀什1号"分别具有的特异性谱带数量分别为6条和2条。结果表明"民勤1号"、"喀什1号"形成了独特的基因构成,可以作为乌拉尔甘草优良栽培新品系。

摘要： 本文主要对乌拉尔甘草规范化栽培技术要点进行论述，文章介绍了选地整地、播种技术、田间管理程序，并列出了甘草收购的质全标准及预计价格以及北方地区直播乌拉尔甘草田间管理工作挂图。

摘要： 以实地调查采样点、标本查阅和文献研究为基础，结合《中药材产地适宜性分析地理信息系统-Ⅰ》进行综合分析乌拉尔甘草、胀果甘草和光果甘草在新疆的适宜生长区域，为三种甘草的规范化种植、科学选址及合理规划生产布局提供依据。结果显示：甘草在新疆分布很广，因其对环境适应性不同而呈现各自的分布规律。

摘要： 目的 研究不同品种甘草种子最佳的萌发温度，确定不同品种甘草适宜播种期。方法 运用恒温培养箱，研究在10°C、15°C、20°C、25°C、30°C、35°C和40°C不同温度下的不同品种甘草种子萌发率。结果 温度对不同品种甘草种子萌发有显著影响。乌拉尔甘草种子萌发的最适温度是25°C-30°C，光果甘草种子萌发的最适温度是15°C-40°C，胀果甘草种子萌发的最适温度是35°C。

摘要： 本文通过对人工种植条件下乌拉尔甘草生长过程中水分变化的研究,揭示了甘草生长返青期、营养生长期和花期日平均耗水强度依次表现出递增的趋势,结实期则有所下降;花期日平均耗水强度达到1.51mm/d.生长过程与水分变化具有相似的变化规律.初步给出了人工种植条件下乌拉尔甘草的灌溉制度。

摘要： 以选自人工栽培甘草群体的39个变异个体为材料,本文采用聚类分析和方差分析相结合的方法,进行变异类型划分,结果39个变异个体被划分为7个类型,分别为:绿茎褐色根密刺毛类型、红茎褐色根密刺毛类型、红茎砖红色根中刺毛类型、绿茎棕色根稀刺毛类型、红茎棕色根中刺毛类型、绿茎褐色根中刺毛类型和红茎褐色根稀刺毛类型.经药材产量和质量的比较分析,发现不同甘草变异类型之间在药材产量和质量上存在明显差异,绿茎棕色根稀刺毛类型有可能是具有高产优质潜力的变异类型.

摘要： 目的:测定不同产地不同生长年限的栽培甘草和野生甘草根中甘草酸的含量.方法:采用高效液相色谱法.结论:栽培二年以上的甘草根中甘草酸含量能够达到或接近药典要求,可以代替野生甘草入药.

摘要： 本发明公开了一种乌拉尔甘草、胀果甘草、光果甘草及其杂交品种的快速鉴定方法，包括如下步骤：1）提取样品DNA；2）用甘草ITS特异性引物扩增样品ITS序列；3）确定ITS序列5’端起第159位和第383‑385位的碱基：如果159位为C，383‑385位为TGC，则鉴定为乌拉尔甘草；如果159位为C和T共存，383‑385位为TGC和CAA共存，则鉴定为杂交品种；如果159位为T，383‑385位为CAA，则进行步骤4）；4）PCR扩增样品的

摘要： 本发明公开了一种乌拉尔甘草与胀果甘草种子的鉴定方法，包括酶液的制备、制凝胶板、点样与电泳、SOD同工酶染色方法、品种确认等步骤。它主要是利用乌拉尔甘草与胀果甘草种子的生理生化差异，在使用超氧化物歧化酶（SOD）同工酶酶谱作为区别乌拉尔甘草与胀果甘草种子的指标。若待测种子的SOD同工酶酶谱与标准酶谱左侧两泳道相同，即为乌拉尔甘草种子，若与右侧两泳道相同即为胀果甘草种子。本发明的鉴定方法具有鉴定简单、快速、准确的优点。

摘要： 本发明采用农杆菌介导的乌拉尔甘草遗传转化方法，构建了基因表达载体对乌拉尔甘草进行转化，通过IPT基因的根部特异性表达，显著提高了乌拉尔甘草地下部分生物量，且提高了乌拉尔甘草地下部分部分有效成分和內源激素的含量。

摘要： 本发明公开了一种乌拉尔甘草皂苷A的含量测定方法，包括（1）设置色谱条件；（2）对照品溶液的制备；（3）供试品溶液的制备；（4）精密吸取对照品溶液和供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图，通过高效液相色谱法测量得到乌拉尔甘草皂苷A的含量。本发明采用高效液相色谱法（HPLC）来测定乌拉尔甘草皂苷A的含量，其具有专一性，能够准确、简便，快捷地测定乌拉尔甘草皂苷的含量。且采用梯度洗脱进行分析，有较好的分离效果，还能够缩短分析时间。经过试验表明，所测成分分离度，线性关系，重现性，精密度，稳定性，回收率均较好。

摘要： 本发明公开了一种乌拉尔甘草、胀果甘草、光果甘草及其杂交品种的快速鉴定方法，包括如下步骤：1）提取样品DNA；2）用甘草ITS特异性引物扩增样品ITS序列；3）确定ITS序列5’端起第159位和第383-385位的碱基：如果159位为C，383-385位为TGC，则鉴定为乌拉尔甘草；如果159位为C和T共存，383-385位为TGC和CAA共存，则鉴定为杂交品种；如果159位为T，383-385位为CAA，则进行步骤4）；4）PCR扩增样品的ndhC-trnV转录间隔区序列；5）确定ndhC-trnV转录间隔区序列5’端起第487位的碱基：如果487位为A，则鉴定为光果甘草；如果487位碱基为T，则鉴定为胀果甘草。本发明能够对甘草的原植物、药材、种子和种苗等进行准确鉴定，有效解决甘草的品种鉴定、育种栽培以及种质资源开发利用等问题。

摘要： 本发明涉及一种采用发根农杆菌侵染乌拉尔甘草幼苗茎节诱导产生毛状根的方法，并用此毛状根生产药用次生代谢产物，例如甘草苷和甘草酸等，尤其是高效诱导乌拉尔甘草毛状根产生的方法及用毛状根生产甘草次生代谢产物的方法。其特征在于，包括如下步骤：（1）无菌外植体的获得：取乌拉尔甘草种子，灭菌后接种于幼苗培养基进行培养，获得株龄12～15d的无菌幼苗，切除根部后作为外植体；（2）发根农杆菌工程菌液的制备；（3）针刺幼苗茎节诱导毛状根产生。本发明提供了一种高效、稳定诱导乌拉尔甘草毛状根产生的方法，并对获得的甘草毛状根选用适当的液体培养基进行悬浮培养并应用于生产药用次生代谢产物（甘草苷和甘草酸等）。

摘要： 本发明公开了一种乌拉尔甘草与胀果甘草种子的鉴定方法，包括酶液的制备、制凝胶板、点样与电泳、SOD同工酶染色方法、品种确认等步骤。它主要是利用乌拉尔甘草与胀果甘草种子的生理生化差异，在使用超氧化物歧化酶（SOD）同工酶酶谱作为区别乌拉尔甘草与胀果甘草种子的指标。若待测种子的SOD同工酶酶谱与标准酶谱左侧两泳道相同，即为乌拉尔甘草种子，若与右侧两泳道相同即为胀果甘草种子。本发明的鉴定方法具有鉴定简单、快速、准确的优点。

摘要： 本发明采用农杆菌介导的乌拉尔甘草遗传转化方法，构建了基因表达载体对乌拉尔甘草进行转化，通过IPT基因的根部特异性表达，显著提高了乌拉尔甘草地下部分生物量，且提高了乌拉尔甘草地下部分部分有效成分和內源激素的含量。

摘要： 本发明提供了乌拉尔甘草醇提取物在制备治疗自身免疫性疾病的免疫耐受佐剂中的应用，属于免疫性疾病治疗技术领域，本发明中的乌拉尔甘草醇提取物通过调节Th1/Th2的平衡和/或促进调节性T细胞的分化来治疗自身免疫性疾病。

摘要： 本发明为一种乌拉尔甘草水提物及其制备方法与应用，乌拉尔甘草水提物能刺激DC成熟，提高蛋白疫苗、DNA疫苗及DC疫苗的免疫反应及抗肿瘤效果，利用水提、醇沉方法获得的GUWE（乌拉尔甘草水提物）在体外作用于小鼠BM‑DC，证实GUWE能促进BM‑DC成熟；它作为佐剂能够提高卵白蛋白（OVA）疫苗和HPV DNA疫苗在健康小鼠体内的免疫反应；在宫颈癌小鼠体内接种GUWE刺激成熟的HPV DC疫苗皆能有效抑制肿瘤生长及提高宫颈癌小鼠体内抗原特异性细胞免疫反应，增强HPV DC疫苗对肿瘤的治疗作用，GUWE可作为疫苗的有效佐剂使用。