AFLP

摘要： 【目的】探究山东省野生豆梨种质资源的遗传多样性及亲缘关系,为其种质资源收集、保存以及育种材料的选择提供理论依据。【方法】采用AFLP分子标记技术对山东省分布的6个群体61个野生豆梨单株的遗传多样性进行了分析。【结果】8对引物组合共扩增出清晰条带1344条,平均每对引物组合扩增出168条带,其中多态性条带有1340条,多态位点百分率为99.75%。扩增条带中包含特异性条带179条,通过这些特异性条带可对88.52%的野生豆梨单株进行鉴别。6个野生豆梨群体的多态位点百分率(PPB)、观测等位基因数(Na)、有效等位基因数(Ne)、Nei’s多样性指数(H)及Shannon’s信息指数(I)的变化范围分别为24.07%~55.09%、1.2407~1.5509、1.1541~1.2378、0.0905~0.1455及0.1346~0.2271。AMOVA分析显示,12.53%的变异来自群体间,87.47%的变异来自种群内。UPMGA聚类分析得出,61个单株的遗传相似性系数介于0.7378~0.8843之间,平均值为0.8068。在遗传相似系数0.806处可划分为5组,其中部分来源于同一地区的单株并没有完全聚为一组,而在遗传相似性系数0.824处分割时,还可将第Ⅴ组分为8个亚组,且亚组中来源于同一地区的资源倾向于聚为一类,主效应分析结果和UPGMA结果基本一致。【结论】山东省野生豆梨群体间存在一定的基因交流,各群体内遗传分化程度大于群体间,且群体间的地理来源和遗传变异程度并没有严格的相关性。

摘要： [Objectives]The paper was to analyze the differences of genes and genome methylation between‘lane late’navel orange and it’s bud sport pumpkin-like navel orange,and to reveal the causes of bud sport.[Methods]Amplification fragment length polymorphism(AFLP)and methylation sensitive amplification polymorphism(MSAP)were used to analyze the differences in genes and genome methylation of‘lane late’navel orange and its bud sport pumpkin-like navel orange.[Results]Gene mutation occurred between the‘lane late’navel orange and its bud sport pumpkin-like navel orange.A total of 15 differential bands were obtained by AFLP markers,and the percentage of polymorphic bands was 6.0000%.Meantime,10 differential bands were obtained by MSAP markers,and the percentage of polymorphic bands was 5.4645%.The semimethylation rate and permethylation rate of‘lane late’navel orange were higher than that of pumpkin-like navel orange,that is,pumpkin-like navel orange had demethylation(demethylation ratio was 1.6393%).[Conclusions]It is proved at the DNA level that the emergence of bud sport pumpkin-like navel orange is due to gene mutation,and the DNA methylation level of the bud sport material has also changed.This study lays a foundation for further exploring the mechanism of bud sport.

摘要： 为了解吉林省杂色杜父鱼野生群体遗传多样性,应用扩增片段长度多态性(amplified fragment length polymorphism,AFLP)标记技术,对漫江、三道松江河和鸭绿江上游采捕的3个杂色杜父鱼群体总计30个个体的遗传多样性、遗传变异及遗传相似性进行分析,并构建系统进化树。8组引物组合总计扩增出915个条带,其中多态性位点843个,占比92.1%。3个群体的观测等位基因数(N_(a))分别为1.3166、1.3067、1.2037,有效等位基因数(N_(e))分别为1.1517、1.1342、1.1119,Nei’s基因多样性指数(H)分别为0.0912、0.0816、0.0670,Shannon’s信息指数(I)分别为0.1410、0.1273、0.1020,其中漫江群体的遗传多样性水平最高,鸭绿江上游群体最低;3个群体的遗传分化系数(G_(st))平均值为0.2860,表明3个群体之间发生了一定程度的分化;30个个体的遗传相似性在0.8090~0.9456,表明所采集的30尾杂色杜父鱼个体间存在较丰富的遗传变异,该鱼对环境具有较强的适应性。

摘要： 以江西九连山国家级自然保护区毛红椿天然林为研究材料,对毛红椿AFLP反应体系中的DNA提取方法、酶切与连接步骤、连接产物稀释倍数、预扩增产物稀释倍数等影响因子进行优化,并筛选AFLP多态性高的引物。结果表明:不同提取方法对DNA质量有很大影响,试剂盒法提取的DNA杂质少,质量高;酶切与连接采用一步法完成;连接产物最适稀释倍数为3倍,预扩增产物最适稀释为10倍;利用4个天然居群的毛红椿基因组DNA从64对引物组合中筛选出4对具有多态性扩增条带的引物,总扩增出147个位点,其中多态性位点122个,平均多态位点百分率84.36%,多态性较高,适用于毛红椿AFLP分析的4对引物组合分别是:E1/M6、E4/M7、E5/M3、E5/M8,为毛红椿遗传多样性和种质资源研究奠定了基础。

摘要： 【目的】探究不同成熟期的脐橙在基因组、甲基化修饰水平和变异模式方面的差异,为挖掘早熟性状分子标记,探讨脐橙早熟芽变性状与DNA甲基化的关系及早熟性状相关候选基因的筛选奠定基础。【方法】以纽荷尔脐橙、纽荷尔早熟芽变品种赣南早脐橙及赣南早的早熟性状回复型突变体(性状回复型)为试材,采用扩增片段长度多态性技术(amplified fragment length polymorphism,AFLP)和甲基化敏感扩增多态性分析(methylation sensitive amplification polymorphism,MSAP)对其在基因组、甲基化修饰水平和变异模式方面的差异与脐橙早熟性状之间的关系进行探究。【结果】采用AFLP与MSAP技术均发现较多多态性条带,其中AFLP的多态性占比(5.5046%~5.5556%)高于MSAP(1.3699%~3.2110%),发现7对引物共8条多态性条带与脐橙熟期性状共分离。试材DNA甲基化发生频率为13.7614%~16.8182%,平均14.9116%,全甲基化为主要的甲基化方式。试材超甲基化发生频率显著高于去甲基化发生频率,性状回复型果实熟期回复推测与CHG去甲基化相关。【结论】在基因层面证明性状回复型为赣南早的回复型突变体。脐橙果树在形成不同熟期芽变材料过程中,基因组DNA的超甲基化与去甲基化同时发生,但以超甲基化为主。本研究为进一步阐明脐橙果实熟期性状的发生发展机制提供指导。

摘要： 为了解珠江水系北盘江光唇裂腹鱼(Schizothorax lissolabiatus)种群遗传多样性的现状,采用8个引物组合对其30尾个体进行了全基因组DNA扩增片段长度多态性AFLP分析.每个引物组合扩增片段数在8～73之间,扩增片段长度为69～500 bp,基因型数为28～30.8个引物组合共计检测出扩增位点975个,平均每个引物组合扩增出121.88个位点;其中多态性位点897个,多态位点比例为92.00％.观测等位基因数(Na)、有效等位基因数(Ne)、Nei遗传多样性指数(H)、Shannon信息指数(I)平均值分别为1.9123、1.3690、0.2271和0.3575.个体间遗传距离为0.2147～0.4109,平均为0.3040.基于个体间遗传距离构建的UPGMA和NJ系统树具有相似的拓扑结构,均显示30尾光唇裂腹鱼聚为两支,可能分别来源于两个亚群体.北盘江光唇裂腹鱼种群遗传多样性丰富,但由于受水电站建坝、水质污染、过度捕捞等因素的影响,该种群的分布区已缩小,种群数量减少,种群遗传变异离散程度较低并存在着等位基因丢失的现象,应采取措施恢复北盘江光唇裂腹鱼的种群数量,保护其遗传多样性.

摘要： 本研究采用扩增片段长度多态性(AFLP)分子标记技术,以筛选出的7对引物,对采自贵州乌江的30尾四川裂腹鱼(Schizothorax kolzovi)的遗传结构和多样性进行分析.结果显示,用7对引物获得的扩增片段数为5～73,扩增片段长度范围为69～500bp,共检出扩增位点856个.其中,多态位点796个,占扩增总位点数的92.99％.该种群含30个基因型,其观测等位基因数(Na)、有效等位基因数(Ne)、Nei多样性指数(H)、Shannon信息指数(Ⅰ)平均值分别为1.933 6、1.338 8、0.212 2和0.338 7.个体之间遗传距离为0.169 1～0.531 9,平均为0.306 8.根据遗传距离,采用UPGMA法和NJ法得到了拓扑结构相似的30个个体的系统树,该系统树由2个分支组成.其中,个体1为一个分支,而其余29个个体聚为另一个分支.乌江四川裂腹鱼种群具有较丰富的遗传多样性.然而,受水电站建坝、河流污染和酷渔滥捕的影响,该种群分布区已缩小,种群数量减少,处于生态受威胁状态,需要开展对乌江四川裂腹鱼种群及种质资源的保护.

摘要： 为从分子水平澄清我国仿石鲈科(Haemulidae)鱼类分类争议,研究测定分析了仿石鲈科及其相关科属共66种鱼类的线粒体DNA细胞色素b(Cyt b)部分序列,结合AFLP标记信息,共同探讨仿石鲈科及相关争议科属系统分类关系.结果 表明,在Cyt b基因上,66种鱼类一致序列为729 bp,编码243个氨基酸;AFLP图谱中,6对引物组合共得到669条清晰条带,多态性条带669条,多态性比率100％.基于Cyt b基因利用最大似然法与AFLP标记基于UPGMA聚类法构建的系统进化树大致相同,进化树上,(1)仿石鲈科鱼类主要形成石鲈亚科(Haemulinae)与胡椒鲷亚科(Plectorhynchinae)两大分支,石鲈属(Pomadasys)、仿石鲈属(Haemulon)、异孔石鲈属(Anisotremus)等7个属聚为石鲈亚科分支,胡椒鲷属(Plectorhinchus)、少棘胡椒鲷属(Diagramma)与矶鲈属(Parapristipoma)3个属聚为胡椒鲷亚科分支.(2)髭鲷属(Hapalogenys)与眶棘鲈属(Scolopsis)没有与仿石鲈科聚在一起,髭鲷属独自形成一支,眶棘鲈属与金线鱼科(Nemipteridae)聚为一支.(3)鯻科(Teraponidae)的种类也没有与仿石鲈科鱼类相聚,鯻科与舵鱼科(Kyphosidae)、石鲷科(Oplegnathidae)存在更近的亲缘关系.对于仿石鲈科及相关科属的分类争议,研究支持仿石鲈科分为石鲈亚科与胡椒鲷亚科两个亚科,以及鯻科、眶棘鲈属、髭鲷属不应该归为仿石鲈科的观点.

摘要： 为研究木槿种质资源的遗传多样性及遗传关系,采用AFLP分子标记技术,对41份木槿种质资源进行遗传多样性和亲缘关系分析.结果 表明:9对AFLP引物对41份供试种质进行选择性扩增后,共产生谱带733条,其中多态性条带699条,多态性位比率平均为95％;Nei基因多样性指数为1.1801～1.2515,平均值1.2076;Shannon信息指数为0.1863～0.2445,平均值0.2035.通过聚类分析,41份木槿种质的Dice相似性系数为0.702～0.932,并在0.87处将供试材料分为5大类.研究认为,来源相同的木槿种质并未严格聚在一起,表明供试木槿种质表现出较大的遗传差异和丰富的遗传多样性,亲缘关系与材料来源没有绝对的相关性.

摘要： 以吉林省长白山地区4个海拔梯度(600、1000、1400 m和1800 m)的野生蓝靛果忍冬为试材,采用AFLP分子标记技术,研究了不同海拔梯度野生蓝靛果忍冬间的遗传多样性,以期为蓝靛果忍冬野生资源的保护与利用和优质种质资源的选育提供参考依据.结果 表明:野生种群间Nei基因多样性指数和Shannon信息指数的均值分别为0.4675和0.6602.总基因多样度为0.4620,基因分化系数为0.0065,说明总体上不同海拔种群间遗传多样性较高.各种群遗传多样性从高到低依次为1400、1000、680m和1800m.基于遗传距离通过非加权组平均法(UPGMA)将4个海拔种群分为2组,其中低海拔600m和1000m一组;高海拔1400m和1800m一组.

摘要： 以美洲南瓜(Cucurbita pepo L.)为试材，通过对AFLP反应体系中的关键因素进行研究，获得了稳定的南瓜AFLP反应体系。优化后的体系能扩增出稳定条带，可用于基因定位、南瓜遗传多样性分析、遗传图谱构建等研究，为南瓜分子辅助育种奠定理论基础。

摘要： 以美洲南瓜(Cucurbita pepo L.)为试材，通过对AFLP反应体系中的关键因素进行研究，获得了稳定的南瓜AFLP反应体系。优化后的体系能扩增出稳定条带，可用于基因定位、南瓜遗传多样性分析、遗传图谱构建等研究，为南瓜分子辅助育种奠定理论基础。

摘要： 以美洲南瓜(Cucurbita pepo L.)为试材，通过对AFLP反应体系中的关键因素进行研究，获得了稳定的南瓜AFLP反应体系。优化后的体系能扩增出稳定条带，可用于基因定位、南瓜遗传多样性分析、遗传图谱构建等研究，为南瓜分子辅助育种奠定理论基础。

摘要： 以美洲南瓜(Cucurbita pepo L.)为试材，通过对AFLP反应体系中的关键因素进行研究，获得了稳定的南瓜AFLP反应体系。优化后的体系能扩增出稳定条带，可用于基因定位、南瓜遗传多样性分析、遗传图谱构建等研究，为南瓜分子辅助育种奠定理论基础。

摘要： 目的 通过对5份红豆杉种质资源的AFLP分析，探求各种质间的遗传多样性。方法 采用扩增片段长度多态性(AFLP)标记，在DNA水平上进行遗传多样性研究，筛选了32对选择性扩增引物，将扩增出的条带作为原始矩阵，用NTSYS-PC软件计算并分析了红豆杉种质间的相似度，构建了遗传系统进化树。结果 (1)SDS法提取的红豆杉基因组DNA质量较佳，能够满足AFLP分析的要求；(2)从32对选择性扩增引物中，筛选出10对多态性较强、带型较好、分辨率较高的组合；(3)构建了红豆杉AFLP指纹图谱，将5个红豆杉种质全部区分开来；(4)通过构建进化树，把5个种质分成3类。结论 红豆杉种质资源有丰富的遗传多样性。

摘要： 目的 通过对5份红豆杉种质资源的AFLP分析，探求各种质间的遗传多样性。方法 采用扩增片段长度多态性(AFLP)标记，在DNA水平上进行遗传多样性研究，筛选了32对选择性扩增引物，将扩增出的条带作为原始矩阵，用NTSYS-PC软件计算并分析了红豆杉种质间的相似度，构建了遗传系统进化树。结果 (1)SDS法提取的红豆杉基因组DNA质量较佳，能够满足AFLP分析的要求；(2)从32对选择性扩增引物中，筛选出10对多态性较强、带型较好、分辨率较高的组合；(3)构建了红豆杉AFLP指纹图谱，将5个红豆杉种质全部区分开来；(4)通过构建进化树，把5个种质分成3类。结论 红豆杉种质资源有丰富的遗传多样性。

摘要： 目的 通过对5份红豆杉种质资源的AFLP分析，探求各种质间的遗传多样性。方法 采用扩增片段长度多态性(AFLP)标记，在DNA水平上进行遗传多样性研究，筛选了32对选择性扩增引物，将扩增出的条带作为原始矩阵，用NTSYS-PC软件计算并分析了红豆杉种质间的相似度，构建了遗传系统进化树。结果 (1)SDS法提取的红豆杉基因组DNA质量较佳，能够满足AFLP分析的要求；(2)从32对选择性扩增引物中，筛选出10对多态性较强、带型较好、分辨率较高的组合；(3)构建了红豆杉AFLP指纹图谱，将5个红豆杉种质全部区分开来；(4)通过构建进化树，把5个种质分成3类。结论 红豆杉种质资源有丰富的遗传多样性。

摘要： 目的 通过对5份红豆杉种质资源的AFLP分析，探求各种质间的遗传多样性。方法 采用扩增片段长度多态性(AFLP)标记，在DNA水平上进行遗传多样性研究，筛选了32对选择性扩增引物，将扩增出的条带作为原始矩阵，用NTSYS-PC软件计算并分析了红豆杉种质间的相似度，构建了遗传系统进化树。结果 (1)SDS法提取的红豆杉基因组DNA质量较佳，能够满足AFLP分析的要求；(2)从32对选择性扩增引物中，筛选出10对多态性较强、带型较好、分辨率较高的组合；(3)构建了红豆杉AFLP指纹图谱，将5个红豆杉种质全部区分开来；(4)通过构建进化树，把5个种质分成3类。结论 红豆杉种质资源有丰富的遗传多样性。

摘要： 目的 研究木瓜道地起源与其道地产区形成的规律。方法 通过AFLP方法分析各产区木瓜的遗传相似度和亲缘关系，采用酸碱滴定法测定木瓜药材中总有机酸含量，应用分光光度法测定各产区木瓜药材中总黄酮和总皂苷含量。结果 采自重庆綦江、湖南桑植和湖北长阳、宣恩的木瓜优先聚类，其次再与浙江淳安和安徽宣城的木瓜共同聚为一类，云南临沧和山东临沂的木瓜最后与其它产区木瓜聚类，特别是来自山东临沂的木瓜，与其它产区木瓜的相似性最低。各产区木瓜药材总有机酸含量为5.54％～10.44％，总黄酮含量为6.06％～7.29％，总皂苷含量为2.14％～3.22％。结论 资木瓜产区包括了鄂西恩施土家族苗族自治州和宜昌市长阳、五峰二县以及湘西土家族自治州等整个土家族原住民区的广阔山区，应是木瓜药材道地起源中心。而宣木瓜、淳木瓜、川木瓜和沂州木瓜等道地产区主要是由资木瓜向东、西、北三个方向逐渐扩展形成的。

摘要： 目的 研究木瓜道地起源与其道地产区形成的规律。方法 通过AFLP方法分析各产区木瓜的遗传相似度和亲缘关系，采用酸碱滴定法测定木瓜药材中总有机酸含量，应用分光光度法测定各产区木瓜药材中总黄酮和总皂苷含量。结果 采自重庆綦江、湖南桑植和湖北长阳、宣恩的木瓜优先聚类，其次再与浙江淳安和安徽宣城的木瓜共同聚为一类，云南临沧和山东临沂的木瓜最后与其它产区木瓜聚类，特别是来自山东临沂的木瓜，与其它产区木瓜的相似性最低。各产区木瓜药材总有机酸含量为5.54％～10.44％，总黄酮含量为6.06％～7.29％，总皂苷含量为2.14％～3.22％。结论 资木瓜产区包括了鄂西恩施土家族苗族自治州和宜昌市长阳、五峰二县以及湘西土家族自治州等整个土家族原住民区的广阔山区，应是木瓜药材道地起源中心。而宣木瓜、淳木瓜、川木瓜和沂州木瓜等道地产区主要是由资木瓜向东、西、北三个方向逐渐扩展形成的。

摘要： 本发明涉及使用SSR和AFLP-STS两种分子标记建立小麦DNA指纹的方法，及一组用于建立小麦DNA指纹的AFLP-STS引物；该方法包括建立品种的SSR指纹代码、STS指纹代码和汇聚上述指纹代码步骤；STS标记与SSR标记分布于小麦基因组中不同区域，用两种标记建立品种的DNA指纹，可更加全面地反应品种的遗传多样性；STS标记试验步骤与SSR相同，试验费用低廉；与SSR标记相比，由STS引物扩增的STS标记的带型简单，易于识别和记录，且可根据各引物所扩增的产物长度，将几个引物的产物在一块凝胶上电泳，节省电泳时间和试验成本，既可保持AFLP标记多态性高的优势，又克服了SSR标记记录方法繁琐缺陷。

摘要： 本发明涉及溯源检测领域，具体而言，涉及一种用于猪个体及品种鉴定的AFLP引物组合产品、试剂盒及方法。该方法使用如上所述的试剂盒对待检样本的DNA依次进行AFLP酶切与连接反应、连接产物的预扩增以及对预扩增产物的选择性扩增，并检测AFLP的选择性扩增产物。能够便利、精确地进行猪的个体及品种鉴定，进一步用于个体及品种的溯源，保证食品安全。

摘要： 本发明涉及溯源检测领域，具体而言，涉及一种用于肉牛个体及品种鉴定的AFLP引物组合产品、试剂盒及方法。该方法使用如上所述的试剂盒对待检样本的DNA依次进行AFLP酶切与连接反应、连接产物的预扩增以及对预扩增产物的选择性扩增，并检测AFLP的选择性扩增产物。能够便利、精确地进行肉牛的个体及品种鉴定，进一步用于个体及品种的溯源，保证食品安全。

摘要： 本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种利用AFLP‑DNA指纹图谱鉴定与评价冬虫夏草的方法，其包括以下步骤：(1)获取DNA片段：用内切酶MseI、EcoRI双酶切冬虫夏草标准品及冬虫夏草待测样品的基因组，以获取冬虫夏草标准品及冬虫夏草待测样品的基因组DNA片段；(2)建立连接体系：在DNA片段产物中加入EcoRI接头、MseI接头和T4DNA连接酶，得连接产物；(3)预扩增：将连接产物稀释5‑20倍，加入TaqDNA聚合酶、上样缓冲液、MgCl

摘要： 本发明涉及使用SSR和AFLP－STS两种分子标记建立小麦DNA指纹的方法，及一组用于建立小麦DNA指纹的AFLP－STS引物；该方法包括建立品种的SSR指纹代码、STS指纹代码和汇聚上述指纹代码步骤；STS标记与SSR标记分布于小麦基因组中不同区域，用两种标记建立品种的DNA指纹，可更加全面地反应品种的遗传多样性；STS标记试验步骤与SSR相同，试验费用低廉；与SSR标记相比，由STS引物扩增的STS标记的带型简单，易于识别和记录，且可根据各引物所扩增的产物长度，将几个引物的产物在一块凝胶上电泳，节省电泳时间和试验成本，既可保持AFLP标记多态性高的优势，又克服了SSR标记记录方法繁琐缺陷。

摘要： 本发明本发明涉及一种鉴定食品中猪源性成分的PCR‑AFLP方法，属于食品检测领域。通过对猪、牛、羊、鸡、鸭的生鲜和高压基因组DNA进行提取，然后使用AFLP试剂盒对基因组DNA进行酶切、连接、预扩增和选择性扩增，然后建立起AFLP试剂盒检测食品中猪源性成分的方法的检测方法，并对方法的灵敏度及特异性进行检测。结果表明，此方法可以有效鉴别出食品中肉制品的猪源性成分，且灵敏度达0.1％。

摘要： 本发明公开了一种引物对组合，本发明还公开了所述引物对组合在沿阶草种质鉴别或品种鉴定或AFLP分子指纹图谱库的构建中的应用。本发明还公开了一种沿阶草AFLP分子指纹图谱库的构建方法及其应用。本发明经过反复多次不懈的试验成功地筛选到能有效鉴别沿阶草不同种质的选择性扩增引物及引物组合，高质量的DNA指纹图谱，不但具有扩增位点多、带型质量好、分辨率高、条带疏密合适及分布均匀，易精准地检测出样本的细微差异，从而为构建沿阶草AFLP分子指纹图谱库奠定了技术基础；还通过提供的试剂方法九对引物组合等成功而有效的鉴别出30个不同种质沿阶草，为今后沿阶草种质鉴别、新品种登记、注册和产权保护等提供了科学依据。

摘要： 本发明公开了一种引物对组合，本发明还公开了所述引物对组合在结缕草种质鉴别或品种鉴定或AFLP分子指纹图谱库的构建中的应用。本发明还公开了一种结缕草AFLP分子指纹图谱库的构建方法及其应用。本发明经过反复多次不懈的试验成功地筛选到能有效鉴别结缕草不同种质的选择性扩增引物及引物组合，高质量的DNA指纹图谱，不但具有扩增位点多、带型质量好、分辨率高、条带疏密合适及分布均匀，易精准地检测出样本的细微差异，从而为构建结缕草AFLP分子指纹图谱库奠定了技术基础；还通过提供的试剂方法8对引物组合等成功而有效的鉴别出90个不同种质结缕草，为今后结缕草种质鉴别、新品种登记、注册和产权保护等提供了科学依据。

摘要： 本发明涉及溯源检测领域，具体而言，涉及一种用于猪个体及品种鉴定的AFLP引物组合产品、试剂盒及方法。该方法使用如上所述的试剂盒对待检样本的DNA依次进行AFLP酶切与连接反应、连接产物的预扩增以及对预扩增产物的选择性扩增，并检测AFLP的选择性扩增产物。能够便利、精确地进行猪的个体及品种鉴定，进一步用于个体及品种的溯源，保证食品安全。

摘要： 本发明涉及溯源检测领域，具体而言，涉及一种用于肉牛个体及品种鉴定的AFLP引物组合产品、试剂盒及方法。该方法使用如上所述的试剂盒对待检样本的DNA依次进行AFLP酶切与连接反应、连接产物的预扩增以及对预扩增产物的选择性扩增，并检测AFLP的选择性扩增产物。能够便利、精确地进行肉牛的个体及品种鉴定，进一步用于个体及品种的溯源，保证食品安全。