变异类型

摘要： 体细胞无性系变异是指在植物组织培养过程中,培养的细胞或植株产生遗传物质变异或表观遗传水平上发生的变异。这种变异为突变体选择和育种提供了可能,但不利于保持无性系繁殖后代的一致性。外植体类型、培养条件、植株再生方式及诱变剂存在等均可导致无性系的变异。因此,从体细胞无性系变异的类型、影响变异发生的因素及变异的检测方法等方面综述了近年来的研究进展,阐述了体细胞无性系变异在农业育种中的应用,以期为变异规律的研究和突变体的利用提供参考。

摘要： 为收集利用秦巴山区核桃优质种质资源,提升本地核桃商品价值,开展了安康市核桃优良种质资源调查研究。通过踏查初选、复选,最终筛选出8株本地核桃优良单株(编号为YP-QT-G3、JK-GQ-1、JK-GQ-6、FQ-五-2、GX-YJZ-5、SY-8、MZ-FS-1、CG-DF-1)及三棱核桃、珍珠核桃、薄皮核桃、紫仁核桃、串核桃等5种核桃变异类型,为收集利用秦巴山区核桃优质种质资源奠定了工作基础。

摘要： 果蝇原产于美洲,为完全变态昆虫,自1910年Morgan开始用果蝇做材料进行杂交试验以来,果蝇已经在遗传学和生物学领域得到广泛而深入的研究,研究中需要有各种变异类型和足够数量的果蝇材料,因此果蝇的常年保种和培养技术就显得尤为重要。但果蝇存在个体小、寿命短等问题,为了增强果蝇研究优势,本试验研究不同培养基对果蝇寿命、体重的影响,旨在为生物科学提供更优良的试验材料。

摘要： 目的 比较不同批次的雪菊及其变异类型CTv-1质量,以期为雪菊的定向培育提供理论依据.方法 利用解剖镜对雪菊和CTv-1头状花序的外观性状特征进行观察,通过花冠和内外苞片的石蜡切片,观察其组织构造,并利用高效液相色谱法和紫外分光光度法对2种雪菊的HPLC指纹图谱、2种黄酮类化合物(马里苷和奥卡宁)含量以及雪菊总糖含量等进行研究.结果 雪菊及其变异类型CTv-1在显微组织构造、指纹图谱相似度和3种成分含量上无显著差异.在外观性状方面,CTv-1的舌状花冠为纯黄色,花朵完整且不易破碎,而雪菊是由黄色和深褐色两种颜色组成.结论 2种雪菊商品质量不存在显著性差异,因此不易破碎的CTv-1更适合作为茶用雪菊,易破碎的雪菊可以作为药用原料.本研究为雪菊商品市场用途定向分类提供了依据.

摘要： Miller Fisher综合征(MFS)是吉兰-巴雷综合征(GBS)的一种变异类型,症状多自上往下进展(GBS多表现由四肢向中心进展)。典型的MFS症状表现为眼外肌麻痹、共济失调和腱反射减弱,属于自限性神经系统免疫病,故临床症状多以两侧对称出现。笔者收治1病例以单侧面瘫为首发症状,逐渐进展到四肢,临床症状不典型,最终通过理化检查明确为MFS。

摘要： 为探明云南箭竹不同变异类型的叶解剖结构与生理特性,选择云南箭竹3种变型(云南箭竹原变型、"香笋竹""脱毛昆明实心竹")的叶片为实验材料,采用石蜡切片技术观察叶片解剖结构,利用苯酚硫酸比色法测定相关生理指标及其光合参数.结果表明,3种变型的竹叶,在叶长、叶宽、长宽比及叶面积等方面差异显著,"香笋竹"的叶片更宽、更大;在叶片表皮层、角质层厚度、泡状细胞复合体和梭形细胞面积、维管束面积和叶脉间距离、气孔密度等方面,均表现为"香笋竹">原变型>"脱毛昆明实心竹";叶净光合速率和蒸腾速率中,"香笋竹"要显著高于原变型和"脱毛昆明实心竹";在竹叶可溶性糖含量和淀粉含量方面,表现为"香笋竹">原变型>"脱毛昆明实心竹".云南箭竹3种变型的竹叶,在叶解剖指标上差异显著,其叶片的形态和解剖结构特征在讨论种下分类阶元水平上具有一定的分类价值.3种云南箭竹变型中,鉴于"香笋竹"的光合能力和抗逆性较强,更适合推广种植.

摘要： 黄金杉也称金叶红豆杉,是各类红豆杉黄色叶变异类型的通称,是近年来新兴的高端园林绿化树木.根据其来源可将黄金杉分为3种类型:来源于日本的可称日本黄金杉,源于韩国的可称韩国黄金杉,源于我国东北原产的可称东北黄金杉.比较了3种不同来源黄金杉的主要特征差异,介绍了黄金杉的繁育方法.

摘要： 引起玉米叶片展开不畅的原因很多,下文就此现象的原因一一进行了分析,并提出应对措施供种植户们参考。一、基因变异玉米属异花授粉作物,玉米在自然环境复杂的条件下比较容易产生基因变异,如最常见的变异类型是叶色异常、叶和叶鞘生长畸形、叶鞘长成闭合管状、非卷裹状、叶细线状等。若田间出现变异畸形株或叶色异常株后,拔除即可。

摘要： 由于马来西亚多元化的社会背景和马来西亚华语的长期独立发展,马来西亚华语词汇在个体词语和词汇系统层面都相较于普通话产生了比较明显的变异,变异类型主要包括词形变异、词义变异、词语用法变异和无对应词语四大类.其中,词形变异所占比例最高,广泛分布于各词义类别的词语中.影响马来西亚华语词汇变异的因素主要来自汉语内部和与其他语言的接触,以及当地独特的自然和社会环境.

摘要： 本文调查了四川省青神县慈竹不同变异类型的纤维长、宽，壁厚、腔径等指标，对慈竹6种不同变异类型利用价值进行了探讨。结果为：慈竹6种变异类型的纤维长为1867.36～2714.71μm，平均2359.82μm:纤维宽度15.45～21.27μm，平均18.61μm;长宽比为96.93～154.69;壁厚6.00～7.78μm;腔径3.65～7.00μm;壁腔比1.77～3.96。并发现竹壁中部纤维较外侧纤维长，腔径也有类似变化。纤维宽度却没有明显的变异规律。慈竹不同变异类型的纤维形态特征为造纸和编织用竹的选择提供了更好的科学依据。结果表明：慈竹的6种变异类型中除罗汉慈基部以外其余慈竹变异类型及部位是较好的造纸用竹，其中又以罗汉慈中部竹肉、蛇头慈基部竹肉、歪节慈基部竹肉、琴丝慈中部竹肉为佳。慈竹、蛇头慈、琴丝慈中上部、黑笋慈中上部、歪节慈中上部是较好的编织用材，其余慈竹的变异类型及部位则不适合编织。

摘要： 以选自人工栽培甘草群体的39个变异个体为材料,本文采用聚类分析和方差分析相结合的方法,进行变异类型划分,结果39个变异个体被划分为7个类型,分别为:绿茎褐色根密刺毛类型、红茎褐色根密刺毛类型、红茎砖红色根中刺毛类型、绿茎棕色根稀刺毛类型、红茎棕色根中刺毛类型、绿茎褐色根中刺毛类型和红茎褐色根稀刺毛类型.经药材产量和质量的比较分析,发现不同甘草变异类型之间在药材产量和质量上存在明显差异,绿茎棕色根稀刺毛类型有可能是具有高产优质潜力的变异类型.

摘要： 20世纪70年代中期,湖北省罗田县发现了杉木自然变异类型--罗田垂枝杉,其区别于一般杉木类型的主要形态特征是2～3年生的侧枝自然下垂和6～7年生的老枝自然脱落,树冠窄小.本研究在与黄枝杉比较的基础上,对罗田垂枝杉的形态变异特征和生物学特性进行了长期的调查研究,并在引种栽培、繁殖及种子园营建技术等方面进行了试验与研究,对其子代进行了变异和增益情况的调查与分析,结果表明垂枝杉具有稳定的遗传性和一致的基因表现型,是湖北省特有的具有遗传改良品质的杉木自然变异类型,胸径、树高、单株材积的增益分别为6.1％、19.2％和10.2％.

摘要： 根据《国际栽培植物命名法规》,规范了近年发表的毛竹变异类型的栽培品种名称.利用AFLP分子标记技术,对7个毛竹栽培品种的遗传关系进行了AFLP分子分析,提供了多态性条带比率超过90％的8对引物组,对毛竹7个新发表栽培品种进行选择性扩增,检测到892条DNA片段.其中,具有多态性的片段881条,每个引物组合平均检测到多态性片段111.5条,平均多态性比率98.77％.采用POPGENE32进行遗传相似性参数的计算、NTSYS2.1进行UPGMA聚类,提供了其分子遗传拓扑关系.

摘要： 随着工业现代化的快速发展,由各种原因造成的手外伤越来越多.本文对掌浅弓及其分支的管径、走形、对称性等数据及已出现的变异类型、解剖方法的研究进展做了系统的综述,为手部血管损伤的修复重建,尤其在断掌时寻找浅静脉移植修复掌浅弓及改善血管循环提供了解剖学基础.而对于血管疾病、血栓栓塞等疾病,引起的血管痉挛、组织坏死、呼吸困难等症状,此时重建上肢缺血血管系统效果更佳.

摘要： 本文在多年对柴胡群体观察的基础上，将柴胡划分为宽叶型、长叶型和中间型3个不同类型，比较研究了3个类型一年生和二年生同生群根、茎、叶等主要遗传性状。研究结果表明：以叶片宽度和长度性状划分的柴胡类型，群体间具有明显差异，并且各群体内主要性状具有较大的一致性，是柴胡长期演化形成的性状分化，可以认定为不同的柴胡类型；宽叶型和长叶型柴胡在生长势上和产量上比中间型均有更加优良的特点，其茎粗明显高于中间型，有利于提高柴胡的抗倒伏性；宽叶型和长叶型根产量也明显高于中间型，特别是宽叶型根产量是中间型的2倍以上；3种柴胡类型的乙醇浸出物含最均高于药典标准，并且宽叶型和长叶型单株乙醇浸出物产量高于中间型。宽叶型和长叶型柴胡是值得深入研究利用的柴胡优良种质资源。

摘要： 目的:进一步探讨肝动脉解剖和变异的种类和发生率。rn 方法:回顾分析300例肝癌患者的肝动脉DSA表现。观察肝总动脉、肝固有动脉、肝右动脉、肝中动脉、肝左动脉的起源走行、分布情况。并分别统计其发生率。rn 结果:300例肝动脉造影中,正常型(Michels 1型)207例,占69%。变异的肝动脉93例,占31%,其中肝动脉分支变异26例,占8.67%。起源变异67例,占22.33%。93例变异的肝动脉中属于Michels,已有分型的44例,占14.66%;属于Michels未分类的49例,占16.33%,其中多种变异共存10例,占3.33%。rn 结论:肝动脉总的变异率与国外学者报道的基本一致。但变异的种类具有多样性、复杂性。全面了解这些特点对肝脏血管内介入、肝脏外科手术和肝脏疾病的CTA和MBA检查有重要临床意义。

摘要： 目的:进一步探讨肝动脉解剖和变异的种类和发生率。rn 方法:回顾分析300例肝癌患者的肝动脉DSA表现。观察肝总动脉、肝固有动脉、肝右动脉、肝中动脉、肝左动脉的起源走行、分布情况。并分别统计其发生率。rn 结果:300例肝动脉造影中,正常型(Michels 1型)207例,占69%。变异的肝动脉93例,占31%,其中肝动脉分支变异26例,占8.67%。起源变异67例,占22.33%。93例变异的肝动脉中属于Michels,已有分型的44例,占14.66%;属于Michels未分类的49例,占16.33%,其中多种变异共存10例,占3.33%。rn 结论:肝动脉总的变异率与国外学者报道的基本一致。但变异的种类具有多样性、复杂性。全面了解这些特点对肝脏血管内介入、肝脏外科手术和肝脏疾病的CTA和MBA检查有重要临床意义。

摘要： 目的:进一步探讨肝动脉解剖和变异的种类和发生率。rn 方法:回顾分析300例肝癌患者的肝动脉DSA表现。观察肝总动脉、肝固有动脉、肝右动脉、肝中动脉、肝左动脉的起源走行、分布情况。并分别统计其发生率。rn 结果:300例肝动脉造影中,正常型(Michels 1型)207例,占69%。变异的肝动脉93例,占31%,其中肝动脉分支变异26例,占8.67%。起源变异67例,占22.33%。93例变异的肝动脉中属于Michels,已有分型的44例,占14.66%;属于Michels未分类的49例,占16.33%,其中多种变异共存10例,占3.33%。rn 结论:肝动脉总的变异率与国外学者报道的基本一致。但变异的种类具有多样性、复杂性。全面了解这些特点对肝脏血管内介入、肝脏外科手术和肝脏疾病的CTA和MBA检查有重要临床意义。

摘要： 干细胞(1)包含细胞DNA(2)，其包含多个编码不同基因的序列和允许DNA-蛋白质相互作用的启动子，至少一种借助特异性刺激(12)产生的蛋白质分子(3)和至少一个人工引入干细胞(1)中的DNA-分子(6)。人工引入的DNA-分子(6)包含至少一个倾向于与蛋白质分子(3)相互作用的结合位点序列(30)，至少一个编码指示分子(5)的DNA序列(40)和至少一个最小启动子序列(50)，允许所述指示分子(5)的基因表达，其中所述干细胞还包含至少一个指示分子(5)，其具有允许其鉴别的特性并通过编码人工引入的DNA-分子(6)的指示分子(5)的DNA序列(40)的合成而生产。

摘要： 本发明属于拷贝数变异检测技术领域，公开了一种基于单肿瘤样本拷贝数变异及缺失类型检测方法、计算机，建立拷贝数扩展和拷贝数缺失幅度的动态平衡机制，迭代检测过程不断更正读段数的基准，更正统计检验分布的参数，客观检测显著性拷贝数变异以及弱显著的拷贝数变异；构建贝叶斯推理模型，正确检测拷贝数变异状态及拷贝数缺失类型。本发明正确检测拷贝数变异状态及拷贝数缺失类型，提供杂合子缺失与同源缺失的信息。本发明考虑比对质量及错误问题，合理地更正了全基因组GC含量；建立拷贝数扩展和拷贝数缺失幅度的动态平衡机制，以准确定位拷贝数的基准，准确检测拷贝数的变异状态。

摘要： 一种用来切换相异类型信号的切换装置，包含有一信号输入单元，用来接收一信号；一检测控制单元耦接于该信号输入单元，用来根据该信号输入单元所接收的该信号的类型，产生一第一控制信号及一第二控制信号；以及一切换单元耦接于该信号输入单元及该检测控制单元，用来根据该第一控制信号及该第二控制信号，将该信号输入单元切换耦接至一第一信号处理单元及一第二信号处理单元。

摘要： 干细胞(1)包含细胞DNA(2)，其包含多个编码不同基因的序列和允许DNA－蛋白质相互作用的启动子，至少一种借助特异性刺激(12)产生的蛋白质分子(3)和至少一个人工引入干细胞(1)中的DNA－分子(6)。人工引入的DNA－分子(6)包含至少一个倾向于与蛋白质分子(3)相互作用的结合位点序列(30)，至少一个编码指示分子(5)的DNA序列(40)和至少一个最小启动子序列(50)，允许所述指示分子(5)的基因表达，其中所述干细胞还包含至少一个指示分子(5)，其具有允许其鉴别的特性并通过编码人工引入的DNA－分子(6)的指示分子(5)的DNA序列(40)的合成而生产。

摘要： 本发明公开的一种多类型光谱变异下月表矿物含量定量反演方法及装置，通过Hapke辐射传输模型将已解析月壤样品中多类矿物对应的反射光谱转换为单散射反照率；对单散射反照率进行Fisher变换，将得到的Fisher特征，分别构建体积分数混合特征查找表和质量分数混合特征查找表；再基于Hapke辐射传输模型将待解混合反射光谱转换为单散射混合反照率，对单散射混合反照率进行Fisher变换，得到Fisher混合特征；将Fisher混合特征分别与体积分数混合特征查找表和质量分数混合特征查找表进行匹配，得到待解月壤样品中多类矿物的体积分数和质量分数。与现有技术相比，本发明的技术方案能实现对月表矿物的准确定量反演。

摘要： 本发明公开了一种检测多种变异类型基因的高通量测序方法及其应用，属于基因检测领域。它包括通过搜索数据库选择癌症靶向用药基因，化疗耐药或敏感基因以及癌症驱动基因的变异位点及其上下游延长100bp作为靶点区间，合成与靶点区间相应配对的捕获探针，捕获待测样品DNA的目标区域并且构建高通量测序文库，然后进行高通量测序获取目的片段的序列，从而获得癌症相关基因点突变和插入缺失变异、拷贝数变异、基因融合变异的结果。本发明能够一次性检测105个癌症相关基因的多种类型的突变，具有捕获效率高，均一性好的特点。

摘要： 本发明公开了一种与大白菜PHYB基因启动子等位变异类型phyB1/B2紧密连锁的分子标记：与phyB1检测相关的标记命名为ASM-phyB1，片段大小762bp，如SEQ ID No.1所示；与phyB2检测相关的标记命名为ASM-phyB2，片段大小317bp，如SEQ ID No.2所示。本发明还公开了一种用于检测该分子标记的引物，序列如SEQ ID NO.3、4所示。本发明还公开了该分子标记和引物在选择含有ASM-phyB1或ASM-phyB2的突变类型的大白菜种质材料或转育后代中的应用，该应用可大大简化筛选手段、缩短转育年限，避免了常规育种方法中选择的盲目性。

摘要： 本发明公开了一种检测多种变异类型基因的高通量测序方法及其应用，属于基因检测领域。它包括通过搜索数据库选择癌症靶向用药基因，化疗耐药或敏感基因以及癌症驱动基因的变异位点及其上下游延长100bp作为靶点区间，合成与靶点区间相应配对的捕获探针，捕获待测样品DNA的目标区域并且构建高通量测序文库，然后进行高通量测序获取目的片段的序列，从而获得癌症相关基因点突变和插入缺失变异、拷贝数变异、基因融合变异的结果。本发明能够一次性检测105个癌症相关基因的多种类型的突变，具有捕获效率高，均一性好的特点。

摘要： 本发明公开了一种提高白皮松变异类型嫁接繁殖成活率的方法。本发明公开的方法包括：采用高位靠接法将接穗嫁接至砧木上，完成嫁接，得到嫁接植株；接穗为变异白皮松或白皮松；变异白皮松为盆仙白皮松；砧木为油松或白皮松；采用高位靠接法将接穗嫁接至砧木上包括：将接穗削开切口，得到带有切口的接穗，将砧木的主稍或上部枝稍顶芽下方2cm‑5cm处削开切口，得到带有切口的砧木；对接带有切口的接穗与带有切口的砧木，完成嫁接。利用本发明公开的方法嫁接白皮松一般成活率约为90％，且亲和力强，生长快，该方法可以应用于繁育白皮松新品种、建立白皮松种质资源无性系收集圃以及在生产上繁育优良的白皮松无性系。

摘要： 本发明公开了一种与大白菜PHYB基因启动子等位变异类型phyB1/B2紧密连锁的分子标记：与phyB1检测相关的标记命名为ASM-phyB1，片段大小762bp，如SEQ ID No.1所示；与phyB2检测相关的标记命名为ASM-phyB2，片段大小317bp，如SEQ ID No.2所示。本发明还公开了一种用于检测该分子标记的引物，序列如SEQ ID NO.3、4所示。本发明还公开了该分子标记和引物在选择含有ASM-phyB1或ASM-phyB2的突变类型的大白菜种质材料或转育后代中的应用，该应用可大大简化筛选手段、缩短转育年限，避免了常规育种方法中选择的盲目性。