胺化

摘要： 采用曼尼希反应,将玉米芯木质素改性制备木质素胺(AL),然后与水性聚酰胺(PAE)、聚乙二醇二缩水甘油醚(PEGDE)混合,以豆粕粉为原料,通过AL/PAE/PEGDE改性制备高固体含量的豆粕基胶黏剂(豆胶)。对豆胶性能进行表征和测试,结果表明:复合改性豆胶固化后的红外谱图中酰胺Ⅰ带吸收峰由1632 cm^(-1)处蓝移至1640 cm^(-1),酰胺Ⅱ带吸收峰由1533 cm^(-1)蓝移至1538 cm^(-1),此现象说明固化豆胶中形成了结构致密相互交联的网状结构;热重分析结果也说明PAE、PEGDE、AL与蛋白质分子之间形成了结构更为致密的网络结构;流变行为分析显示固化豆胶具有假塑性流体的特征;改性豆胶含固体高达42.5%,而表观黏度仅为3746 mPa·s,具有较好的涂布性能,适于工业化应用;所得胶合板的胶合强度为0.86 MPa,合格率100%,符合国家Ⅱ类胶合板的标准要求(胶合强度≥0.70 MPa,合格率≥90%)。

摘要： 利用异丁烯胺化法工艺,以自制分子筛为催化剂,异丁烯和氨为原料,考察了反应温度、反应压力、氨烯比和空速对反应的影响,并考察了催化剂的寿命。实验结果表明,反应压力8MPa,反应温度280°C,空速400h-1,氨烯比(2-4):1时,叔丁胺产率较高,连续运转12周后,叔丁胺收率变化不大,催化剂稳定性较好。

摘要： 甲氨基阿维菌素苯甲酸盐是一种广谱高效、低毒、低残留、易降解的绿色杀虫农药。目前,国内甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的工业生产方法以六步合成法为主:由母体阿维菌素经C5—OH单保护、C4’’—OH氧化、C4’—O亚胺化、C4"—NCH_(3)还原、C5—脱保护,以及最后C4"—NCH_(3)与苯甲酸成盐得到。介绍了近年来对于该路线的优化与改进,并简介了甲维盐的应用。

摘要： 2-呋喃甲胺和2,5-呋喃二甲胺(BAMF)等呋喃胺类化合物,是功能性很强的含氮精细化学品,应用价值高。呋喃胺类化合物一般由糠醛和5-羟甲基糠醛(HMF)等生物质原料合成。该合成反应过程往往伴随着偶联和呋喃环加氢等副反应,开发高活性和高选择性催化剂是其合成的关键。简述呋喃胺类化合物的合成路线及机理,详细阐述Ru、Rh、Pd、Ni、Co、双金属和化学酶等催化剂对呋喃胺合成反应的性能和影响规律。最后,展望了合成呋喃胺类化合物所用催化剂未来的研究方向。

摘要： 1,5-二氨基萘是一种重要的化工原料。本文首先简要介绍了合成1,5-二氨基萘的卤代氨化、二萘酚氨解、环合等生产方法;并以工业上经典的硝化还原法制备1,5-二氨基萘反应为重点,从绿色化学和本质安全角度出发,对硝化反应阶段从“强酸混酸”至“非酸”体系,以及还原反应阶段从贵金属催化剂至非贵金属催化剂的研究进展分别进行了阐述。同时指出硝化还原法的还原反应阶段相对比较绿色、环保,但硝化反应阶段仍然存在环境不友好的问题,且整体工艺流程烦琐复杂。针对上述合成工艺中普遍存在的环境污染、效率低等不足之处,进一步讨论了以氨水、羟胺盐等为胺化剂,由萘一步合成1,5-二氨基萘的最新研究进展,并指出温和条件下、清洁高效的一步合成萘胺将成为今后的研究方向。

摘要： 2-呋喃甲胺、2,5-呋喃二甲胺等呋喃胺类化合物,是功能性很强的含氮精细化学品,一般由糠醛、5-羟甲基糠醛等生物质原料制备。反应过程往往伴随着偶联、呋喃环加氢等副反应,开发高活性、高选择性催化剂是制备的关键。简述了呋喃胺类化合物的制备路线及机理,详细阐述了Ru、Rh、Pd、Ni、Co、化学酶等催化剂对呋喃胺合成反应的性能和影响规律及反应器工程问题。最后,对呋喃胺类化合物在药物合成、环氧树脂固化剂、聚合物、特殊功能型材料等方面的应用进行了举例说明,并提出了呋喃胺类化合物催化制备和应用的发展方向。

摘要： 以5-甲氧基-4-(1-甲基-4-甲氧基哌啶)-2-氨基苯甲酸甲酯(1)为原料,通过环合、氯化、胺化3步反应合成凡德他尼,总收率48.11％.其结构经XRD,1H NMR和HR-MS(ESI)表征.单晶结构分析表明:凡德他尼晶体(CCDC:2026012)属于单斜晶系和P21/c空间群.

摘要： 为了进一步开发和利用桦木醇衍生物,以桦木醇为起始物,在其C-3、C-28和C 30上进行修饰,得到了28-O-[2-(吡咯烷-1-基)乙酰基]-桦木醇(2a)、28-O-[2-(哌啶-1-基)乙酰基]-桦木醇(2b)、28-O-[2-(吗啉-4-基)乙酰基]-桦木醇(2c)、28-O-[2-(哌嗪-1-基)乙酰基]-桦木醇(2d)、28-O-(二甲氨基乙酰基)-桦木醇(2e)、28-O-(二乙氨基乙酰基)-桦木醇(2f)、28-O-(二丙氨基乙酰基)-桦木醇(2g)、28-O-(二丁氨基乙酰基)-桦木醇(2h)、28-O-(二戊氨基乙酰基)-桦木醇(2i)、3,28-二-O-[2-(吡咯烷-1-基)乙酰基]-桦木醇(4a)、3,28-二-O-[2-(哌啶-1-基)乙酰基]-桦木醇(4b)、3,28-二-O-[2-(吗啉-4-基)乙酰基]-桦木醇(4c)、3,28-二-O-[2-(哌嗪-1-基)乙酰基]-桦木醇(4d)、3,28-二-O-(二甲氨基乙酰基)-桦木醇(4e)、3,28-二-O-(二乙氨基乙酰基)-桦木醇(4f)、3,28-二-O-(二丙氨基乙酰基)-桦木醇(4g)、3,28-二-O-(二丁氨基乙酰基)-桦木醇(4h)、3,28-二-O-(二戊氨基乙酰基)-桦木醇(4i)、3-O-[2-(吡咯烷-1-基)乙酰基]-桦木醇(6a)、3-O-[2-(哌啶-1-基)乙酰基]-桦木醇(6b)、3-O-[2-(吗啉-4-基)乙酰基]-桦木醇(6c)、3-O-[2-(哌嗪-1-基)乙酰基]-桦木醇(6d)、3-O-(二甲氨基乙酰基)-桦木醇(6e)、3-O-(二乙氨基乙酰基)-桦木醇(6f)、3-O-(二丙氨基乙酰基)-桦木醇(6g)、3-O-(二丁氨基乙酰基)-桦木醇(6h)、3-O-(二戊氨基乙酰基)-桦木醇(6i)、30-(1-吡咯烷基)桦木醇(9a)、30-(1-哌啶基)桦木醇(9b)、30-(4-吗啉基)桦木醇(9c)、N,N'-二-(30-桦木醇基)哌嗪(9d)共31种桦木醇胺衍生物,并通过核磁共振氢谱(1H-NMR)、核磁共振碳谱(13C-NMR)、红外光谱(FT-IR)和基质辅助飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)对其结构进行了确认.

摘要： 饱和碳上的C—H直接胺化是一类较难实现的反应,有相关研究证明N-氟代双苯磺酰亚胺(NFSI)在相关金属催化剂或者无催化剂存在下可以实现对饱和碳的胺化,而且利用N-氟代双苯磺酰亚胺(NFSI)与甲基芳基硫醚反应,能够得到甲基胺化产物,但产率较低(20％～56％).为了在此基础上进一步提高胺化的效率,我们开展一系列的研究后发现在反应混合物中加入有机硅试剂,协助中间体中氟离子离去,从而有利于反应更容易进行.研究表明,当加入三甲基氰基硅烷作为添加剂时,反应能够在较低的温度下(30°C)进行,并使大多数反应的产率大幅度提高(36％～69％).

摘要： 研究了以一甲胺和甲酸甲酯为原料,合成N-甲基甲酰胺(NMF)的条件,并研究了提纯电子级化学品NMF过程中的难点.探索到原料配比、原料杂质、反应时间、蒸馏压力、蒸馏温度等对NMF收率、纯度和色度的影响,采用气相色谱检测反应液中NMF、甲醇的浓度变化,提出了NMF的适宜合成条件,该工艺条件简单,收率高,产品纯度好,具有工业化价值.

摘要： 介绍了醇类脱氢胺化。该法具有原料易得、成本低、无污染等优点。

摘要： 该研究将2，6一二导丙基酚气相催化胺化制备了2，6一二异丙基苯胺，所筛选的催化剂为Pd／Mg一Al尖晶石。该催化剂具有活性高、产品选择性好等特点。2，6一二异丙基酚单程转化率＞90℅，产品2，6一异丙基苯胺选择性≥70℅。

摘要： 1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯(FOX-7)是近几年研究的比较多的一种潜在低感高能炸药.利用1,1-二碘-2,2-二硝基乙烯的胺化不能得到FOX-7,而是得到了一系列FOX-7衍生物.Latypov等采用2-甲基-1,3-二氮杂环化合物经硝化生成2-二硝基亚甲基-1,3-二氮杂环化合物中间体,该中间体开环成功合成出了FOX-7.FOX-7与亲核试剂、碱等反应也可得到一系列衍生物.FOX-7及其系列衍生物的合成,有可能发现性能更为优异的新型含能材料,提供给新型低感高能炸药配方研究.

摘要： 间氯苯丙酮经单质溴α氢溴化,叔丁胺胺化和盐酸酸化后得到盐酸安非他酮.经优化实验后分别得到两步反应的最佳工艺条件,第一步溴化反应最佳反应条件为n(间氯苯丙酮);n(溴)=1:1;催化剂用量为1﹪(wt),溴滴加时间为1小时,反应温度为10°C,此条件下,α-溴代间氯苯丙酮粗产品纯度达到98.83﹪,计算得纯品收率为96.1﹪;第二步胺化反应最佳工艺条件为n(α-溴代间氯苯丙酮);n(叔丁胺)=1:5,催化剂用量为4﹪(wt),反应温度为0-5°C,反应时间为24小时,在此条件下,盐酸安非他酮收率为94.2﹪,纯度达到99.8﹪.

摘要： 本文用悬浮聚合的方法,加入致孔剂,选用转速450rpm,合成了大孔型树脂微球,对微球进行了胺化,并且研究了微球对苯酚的吸附情况.

摘要： 提供了N‑羟烷基化多胺、制备N‑羟烷基化多胺的方法和含有N‑羟烷基化多胺的钻井液，其中N‑羟烷基化多胺包括式(I)：其中，R1和R2独立地为–C或–CH基团；R3是脂族烃基；R4和R5独立地为无环烃基，或R1、R2、R4和R5共价连接形成不饱和环状烃基；且R6、R7、R8和R9独立地为无环烃基或无环杂烃基。

摘要： 本发明公开了一种用于聚醚多元醇临氢胺化制备聚醚胺的胺化催化剂的再生方法，该方法包括：(A)将失活胺化催化剂加入到有机酸溶液中，加热回流，过滤，洗涤，再烘干；(B)将洗涤烘干处理得到的胺化催化剂在过氧化氢的存在下进行烧炭再生，得到焙烧再生后的胺化催化剂；(C)用氢气将焙烧再生后的胺化催化剂还原，得到还原再生后的胺化催化剂。本发明所述再生处理方法解决了由于结焦甚至积碳，催化剂活性组分铜烧结以及Ni0晶相的聚集所引起的失活胺化催化剂的再生方法。本发明所述再生处理方法主要应用于聚醚多元醇临氢胺化制备聚醚胺的胺化催化剂的再生处理过程。

摘要： 本发明提供了可用于还原性胺化的催化剂，其包含镍、铜、锆和/或铬、氧和锡。与现有技术的催化剂相比，锡的存在增加了所述催化剂在还原性胺化中的选择性。

摘要： 披露了一种用于在催化剂的存在下经由醇的直接胺化制备伯胺、仲胺或叔胺的方法。该催化剂由钯或钯化合物和氧化铈载体构成。

摘要： 本发明涉及一种生产含有至少一个式(‑CH2‑NH2)的官能团和至少一个其他伯氨基的伯胺的方法，包括通过在除去水下使用氨醇胺化含有至少一个式(‑CH2‑OH)的官能团和至少一个其他官能团(‑X)的原料，其中(‑X)选自羟基和伯氨基，其中所述反应在至少一种包含至少一种选自周期表第8、9和10族的元素以及至少一种给体配体的配位催化剂存在下以均相催化的方式进行。

摘要： 本发明是关于用氯甲基化聚砜纺制中空纤维及季胺化的方法，其氯甲基化聚砜以二氧六环、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺为溶剂配制成铸膜液，纺成中空纤维后季胺化或装成组件后季胺化，用来处理阳离子电泳漆。

摘要： 本发明公开了一种用于聚醚多元醇临氢胺化制备聚醚胺的胺化催化剂的再生方法，该方法包括：(A)将失活胺化催化剂加入到有机酸溶液中，加热回流，过滤，洗涤，再烘干；(B)将洗涤烘干处理得到的胺化催化剂在过氧化氢的存在下进行烧炭再生，得到焙烧再生后的胺化催化剂；(C)用氢气将焙烧再生后的胺化催化剂还原，得到还原再生后的胺化催化剂。本发明所述再生处理方法解决了由于结焦甚至积碳，催化剂活性组分铜烧结以及Ni0晶相的聚集所引起的失活胺化催化剂的再生方法。本发明所述再生处理方法主要应用于聚醚多元醇临氢胺化制备聚醚胺的胺化催化剂的再生处理过程。

摘要： 披露了一种用于在催化剂的存在下经由醇的直接胺化制备伯胺、仲胺或叔胺的方法。该催化剂由钯或钯化合物和氧化铈载体构成。

摘要： 本发明涉及一种在双(全氟烷基磺酰亚胺)酸或其盐催化剂的存在下经由醇的直接胺化反应获得伯胺、仲胺或叔胺的方法，以及衍生物。

摘要： 本发明涉及一种生产含有至少一个式(-CH2-NH2)的官能团和至少一个其他伯氨基的伯胺的方法，包括通过在除去水下使用氨醇胺化含有至少一个式(-CH2-OH)的官能团和至少一个其他官能团(-X)的原料，其中(-X)选自羟基和伯氨基，其中所述反应在至少一种包含至少一种选自周期表第8、9和10族的元素以及至少一种给体配体的配位催化剂存在下以均相催化的方式进行。