脂肪胺

摘要： 在实验探索的基础上,采用三乙烯四胺(TETA)、环氧树脂828、叔碳酸缩水甘油酯(E-10p)为原料,最终确定了反应温度为65°C,物质的量配比为4∶1∶8的情况下,合成出了改性脂肪胺类阳离子固化剂,产物固化剂水溶性好,对环境污染相对较小,外观呈现出淡黄透明均一,在附着力、铅笔硬度、耐盐雾、柔韧性等综合性能方面得到了较理想的效果.

摘要： 以廉价的2-溴乙胺氢溴酸盐为起始原料,经过Cbz胺基保护,氨基亲核取代反应及催化氢化得到目标化合物(叔丁基N-{3-[(2-氨基乙基)氨基]丙基}氨基甲酸酯。探索了反应温度、反应时间、反应熔剂、投料比等因素对关键步骤氨基亲核取代的影响,优化了反应条件及分离方法,三步总收率为85.6%。为该类脂肪胺的合成提供了一条高效的合成方法。

摘要： 以廉价的2-溴乙胺氢溴酸盐为起始原料,经过Cbz胺基保护,氨基亲核取代反应及催化氢化得到目标化合物(叔丁基N-{3-[(2-氨基乙基)氨基]丙基}氨基甲酸酯.探索了反应温度、反应时间、反应熔剂、投料比等因素对关键步骤氨基亲核取代的影响,优化了反应条件及分离方法,三步总收率为85.6％.为该类脂肪胺的合成提供了一条高效的合成方法.

摘要： 以2,2-二甲基-4-戊烯酸为原料,在叠氮磷酸二苯酯和三乙胺作用下,经过Curtis重排反应合成得到目标化合物2-甲基戊-4-烯-2-胺盐酸盐,产物结构经1H NMR及ESI-MS确证,同时考察了影响反应的因素,优化反应条件:物料比n(DPPA):n(2,2-二甲基-4-戊烯酸)=1.1:1;反应温度80°C;反应时间3 h.在优化条件下,反应收率为83.2％.

摘要： 以廉价的2-溴乙胺氢溴酸盐为起始原料,经过Cbz胺基保护,氨基亲核取代反应及催化氢化得到目标化合物(叔丁基N-{3-[(2-氨基乙基)氨基]丙基}氨基甲酸酯。探索了反应温度、反应时间、反应熔剂、投料比等因素对关键步骤氨基亲核取代的影响,优化了反应条件及分离方法,三步总收率为85.6%。为该类脂肪胺的合成提供了一条高效的合成方法。

摘要： 用氯化钾与硝酸铵复分解生产硝酸钾与氯化铵过程中,原料氯化钾中浮选剂对硝酸钾生产过程影响主要在两个方面:第一,原料氯化钾中浮选剂吸附不溶物杂质形成一层红棕色油脂状物,漂浮在溶液表面,污染产品颜色,粘壁堵塞管道;第二,原料氯化钾中脂肪胺类浮选剂,它将捕捉浮选氯化铵晶体使之悬浮在溶液表面,但它对硝酸钾没有捕捉浮选效果;氯化钾中吗啉类浮选剂,它对硝酸钾与氯化铵均没有捕捉浮选效果.

摘要： 用氯化钾与硝酸铵复分解生产硝酸钾与氯化铵过程中,原料氯化钾中浮选剂对硝酸钾生产过程影响主要在两个方面:第一,原料氯化钾中浮选剂吸附不溶物杂质形成一层红棕色油脂状物,漂浮在溶液表面,污染产品颜色,粘壁堵塞管道;第二,原料氯化钾中脂肪胺类浮选剂,它将捕捉浮选氯化铵晶体使之悬浮在溶液表面,但它对硝酸钾没有捕捉浮选效果;氯化钾中吗啉类浮选剂,它对硝酸钾与氯化铵均没有捕捉浮选效果。

摘要： 浙江省新化化工公司根据市场需求,自主创新开发了一种新型高级脂肪胺,经适当改性后开发出一类适合高档环氧胶粘剂的固化剂.其实验结果证明可取代或部分取代进口固化剂如异佛尔酮二胺、1,3-BAC、氢化DDM等,打破国外垄断,填不了国内高档固化剂的空白.

摘要： 以离子液体为酶促不对称酰基化反应介质,对脂肪胺进行了手性拆分。催化剂为Novozym435,200mg;酰基供体为甲氧基乙酸甲酯,420 mg,4 mmol;反应在20mL离子液体[bmim]BF4中进行,反应温度为50°C。目标化合物的转化率和ee值分别为42.6%和99%。该方法还可以用于其它脂肪胺类化合物的手性拆分。

摘要： 本文选择灵敏的荧光生成试剂3-(4-羰基苯甲酰基)-喹啉-2-羰醛(CBQCA)衍生C1～C9脂肪胺,考察了影响衍生效率和分离的各因素,脂肪胺衍生产物在优化的胶束电动色谱条件下实现完全基线分离,在高灵敏激光诱导荧光检测的基础上结合柱头场放大富集技术,建立了非常灵敏的C1～C9脂肪胺柱头场放大在线富集-胶束电动色谱激光诱导荧光检测分析方法,检测限达1.2～3.8 pmol/L。

摘要： 通过脂肪胺和甲基丙烯酸甲酯之间的迈克尔加成反应合成了四种不同链长的胺助引发剂.采用紫外-可见光谱和荧光光谱研究了樟脑醌(CQ)/新合成胺可见光引发体系的光还原性质.采用实时红外研究了CQ/胺引发体系在齿科复合树脂中胺的助引发活性.研究结果表面:不同链长的脂肪胺CQ的量子产率和自由基的生成几乎没什么影响.齿科复合树脂中双键转化率和光聚合速率随着脂肪胺浓度的增加而增大.虽然随着脂肪胺的链长的增长,光聚合速率有所降低,但是最终双键转化率机会不受影响.

摘要： 本文采用一种新型氯甲酸酯类紫外、荧光衍生试剂咔唑-9-乙基氯甲酸酯(CEOC),对15种脂肪胺类化合物进行了柱前衍生,并通过毛细管电色谱(CEC)梯度洗脱的方法实现了快速分离.衍生物的紫外检测波长为214nm.

摘要： 本文合成了一种新的气相色谱衍生试剂N-羟基琥珀酰亚胺苯甲酸酯,详细研究了该试剂与小分子脂肪胺的衍生条件及衍生物的质谱特征.在pH 8.8硼酸-硼砂缓冲体系中,60°C水浴20 min,该试剂即与二甲胺,甲胺,乙胺,丙胺,丁胺,戊胺和己胺反应生成稳定的衍生物.用GC/FID检测,当信噪比为3时,检出限达pmol级.

摘要： 阐述了高级脂肪胺的用途及生产方法,探索出了一条经济生产的工艺路线,契合了国家所倡导的精益生产理念,通过专业的团队，辅以创新的理念，加之少量的投资，我司实现了巨大的经济节约，达到了节能环保、精益生产的目的。

摘要： 综述了脂肪酸阳离子表面活性剂的发展历史。讨论了这种用于生产脂肪胺类表面活性剂的制造技术,重点是由Ralph Potts做的研究。描述了脂肪胺类表面活性剂的两种主要应用。

摘要： 以长链脂肪族胺为固化剂，研究了室温固化预应力碳纤维板环氧建筑结构胶粘剂的制备方法，考查了不同环氧主料、增韧剂对胶粘剂性能的影响。通过优化配方设计与实验研究，该胶粘接性能、材料性能、工艺性能及老化性能均能满足现行国家标准《混凝土结构加固技术规范》(GB50367-2006)中关于此类建筑结构胶要求。

摘要： 以长链脂肪族胺为固化剂，研究了室温固化预应力碳纤维板环氧建筑结构胶粘剂的制备方法，考查了不同环氧主料、增韧剂对胶粘剂性能的影响。通过优化配方设计与实验研究，该胶粘接性能、材料性能、工艺性能及老化性能均能满足现行国家标准《混凝土结构加固技术规范》(GB50367-2006)中关于此类建筑结构胶要求。

摘要： 本发明公开了一种降低脂肪烷基叔胺产品中脂肪伯胺与脂肪仲胺的方法，在脂肪醇一步法反应结束后，直接在反应釜中加入多聚甲醛，特定催化剂，通入氢气，反应1h后结束，即可明显降低反应物中伯仲胺含量。与现有技术相比，本发明在脂肪醇一步法反应完成后通过加入特定的药剂降低反应物中的伯仲胺含量，达到叔胺产品中伯仲胺含量的要求。本方法的目的是在反应过程控制不佳的情况下降低反应物中过多的伯仲胺含量，使其达到相应的标准，或在常规控制下进一步通过本方法得到更低的伯仲胺含量，得到更优品质的脂肪烷基叔胺，具有推广应用的价值。

摘要： 本发明公开了一种用于催化伯胺或仲胺与脂肪醇合成脂肪叔胺的催化剂及其制备方法和应用，催化剂由包含镍、铜、镁和铁在内的催化活性组分与活性三氧化二铝载体构成；催化剂的制备方法是以Ni、Mg、Cu和Fe的硝酸盐为催化活性组分原料，氢氧化铝凝胶为载体原料，NaOH和Na

摘要： 本发明公开了一种降低脂肪烷基叔胺产品中脂肪伯胺与脂肪仲胺的方法，在脂肪醇一步法反应结束后，直接在反应釜中加入多聚甲醛，特定催化剂，通入氢气，反应1h后结束，即可明显降低反应物中伯仲胺含量。与现有技术相比，本发明在脂肪醇一步法反应完成后通过加入特定的药剂降低反应物中的伯仲胺含量，达到叔胺产品中伯仲胺含量的要求。本方法的目的是在反应过程控制不佳的情况下降低反应物中过多的伯仲胺含量，使其达到相应的标准，或在常规控制下进一步通过本方法得到更低的伯仲胺含量，得到更优品质的脂肪烷基叔胺，具有推广应用的价值。

摘要： 本发明公开了一种用于催化伯胺或仲胺与脂肪醇合成脂肪叔胺的催化剂及其制备方法和应用，催化剂由包含镍、铜、镁和铁在内的催化活性组分与活性三氧化二铝载体构成；催化剂的制备方法是以Ni、Mg、Cu和Fe的硝酸盐为催化活性组分原料，氢氧化铝凝胶为载体原料，NaOH和Na

摘要： 本发明公开了一种脂肪伯胺制备二脂肪仲胺的方法，采用的反应装置包括反应釜、冷凝器、缓冲罐及两个尾气吸收罐，尾气经反应釜顶部流出经冷凝器后，尾气夹带出的反应液冷凝返回反应釜或在缓冲罐中收集，尾气进入尾气吸收罐进行氨气吸收；其制备方法为：1）将脂肪伯胺，催化剂投入带回流冷凝器的中压釜内，氮气，氢气各置换三次，氢气减压阀设定压力<0.6mpa,排气流量维持在100～300L/h，边进氢边排气，升温到100～180°C保温反应，反应液冷却、过滤、精馏得二脂肪仲胺产品。本发明通过采用带压脱氨排气装置，一步合成二脂肪仲胺，选择性高达95%以上，催化剂可以循环套用，生产过程中无难处理的三废产生，唯一副产氨气，用水吸收，形成氨水出售。

摘要： 在胺或胺/水溶剂中，将胺，例如甲胺与物料，例如还原性糖反应来制备N-烷基多羟基胺。相应地，葡萄糖与甲胺反应，得到的加合物氢化得到N-甲基葡糖胺。N-烷基多羟基胺可接着与脂肪族酯反应，产生可用作洗涤剂表面活性剂的多羟基脂肪酸酰胺。因此，洗涤剂表面活性剂可由非石油化学产物母体，例如，糖和糖原料，诸如，玉米糖浆，和由各种脂肪和油得到的脂肪酸酯得到。

摘要： 本实用新型公开了一种脂肪伯胺制备二脂肪仲胺的反应装置，它包括反应釜，反应釜上设有冷凝器、搅拌器、氢气进气管、氮气进气管及压力表，氢气进气管上设有氢气减压阀和氢气调节阀，冷凝器出口依次连接缓冲罐及两个尾气吸收罐，后面的尾气吸收罐顶部出气排空，两个尾气吸收罐内装有吸收尾气中氨气的水；每个尾气吸收罐的罐底及罐顶之间设有循环泵，在循环泵的作用下，尾气吸收罐形成内循环系统；每个连接管路上分别设有控制阀，用于控制对应管线的开与关。本实用新型通过采用带压脱氨排气装置，一步合成二脂肪仲胺，选择性高达95%以上，催化剂可以循环套用，生产过程中无难处理的三废产生，唯一副产氨气，用水吸收，形成氨水出售，经济环保。

摘要： 本发明公开了一种制备脂肪胺的装置，包括提供高压氢气的高压储气罐(1)、减压阀(2)、提供脂肪醇和氨的混和液的计量罐(8)、进料用的柱塞计量泵(4)、设有加热装置的汽化室(11)和设有加热装置的固定床反应器(13)等。本发明还同时公开了利用上述装置进行的脂肪醇无氢条件下胺化制备脂肪胺的方法，包括以下步骤：1)将低级脂肪醇和氨在计量罐(8)中混合成混和液；2)在固定床反应器(13)的中间段放置活化的负载型催化剂，混合液在汽化室(11)被预热汽化后进入固定床反应器(13)内于负载型催化剂的作用下进行无氢胺化反应；3)所得产物进行冷凝、收集，得脂肪胺的混合物。本发明具有收率高、环境友好的特点。

摘要： 本发明公开了一种制备脂肪胺的装置，包括提供高压氢气的高压储气罐(1)、减压阀(2)、提供脂肪醇和氨的混和液的计量罐(8)、进料用的柱塞计量泵(4)、设有加热装置的汽化室(11)和设有加热装置的固定床反应器(13)等。本发明还同时公开了利用上述装置进行的脂肪醇无氢条件下胺化制备脂肪胺的方法，包括以下步骤：1)、将低级脂肪醇和氨在计量罐(8)中混合成混和液；2)、在固定床反应器(13)的中间段放置活化的负载型催化剂，混合液在汽化室(11)被预热汽化后进入固定床反应器(13)内于负载型催化剂的作用下进行无氢胺化反应；3)、所得产物进行冷凝、收集，得脂肪胺的混合物。本发明具有收率高、环境友好的特点。

摘要： 本实用新型提供了一种从脂肪胺蒸馏残渣中提取脂肪胺的装置，它有薄膜蒸发器，薄膜蒸发器的侧面安装有导热油进口、导热油出口，薄膜蒸发器上部有脂肪胺残渣物料进口、底部有残渣出口，薄膜蒸发器顶部还有蒸馏蒸气出口管与冷凝器的进口相连通，冷凝器的出口与蒸馏液受器的进口相连通，蒸馏液受器的底部有蒸馏液出口，冷凝器及蒸馏液受器顶部有抽真空管，在冷凝器上还连接有冷却水进口和冷却水出口，薄膜蒸发器的底部有残渣出管阀。这种提取脂肪胺的装置，采用薄膜蒸发器从脂肪胺残渣中提取脂肪胺，缩短了物料在提取过程中的停留时间，物料的易挥发组分迅速气化，提高了蒸馏产品的质量，降低了能耗，提高了脂肪胺的收率，各项质量指标均符合标准要求。