肠外营养液

摘要： 目的浅析静脉用药调配中心肠外营养的规范化配置与稳定性。方法将2021年1月至2021年12月中山大学附属第六医院80份随机肠外营养液处方作为观察样本,基于回顾性视角,探讨静脉用药调配中心肠外营养液的规范化配置问题。根据处方评审结果进行分组,规范处方40份纳入规范组、不规范处方40份纳入不规范组。第一轮调查主要针对不规范处方,统计不规范处方的不规范原因,为静脉用药调配中心肠外营养液的规范化配置积累循证经验。第二轮调查主要针对肠外营养液的稳定性影响因素进行研究,观察对象为规范组40份规范处方,观察指标为pH值合理性、阳离子浓度、溶液总体积。结果不规范组中药物配置流程操作不当22份(55.00%)、溶媒与溶剂选择不当17份(42.50%)、运输不当15份(37.5%)、存储方法不当5份(12.5%)、消毒不当3份(7.5%);其中药物配置流程操作不当问题尤为突出。经单因素比较可知,规范组pH值合理率(100.00%)、阳离子低浓度占比(87.50%)、溶液总体积大占比(85.00%)均高于不规范组(20.00%、25.00%、22.50%),pH值不合理率(0.00%)、阳离子高浓度占比(12.50%)、溶液总体积小占比(15.00%)均低于不规范组(80.00%、75.00%、77.50%),差异均有统计学意义(均P<0.05)。经多因素分析可知,pH值不合理、阳离子高浓度、溶液总体积大是静脉用药调配中心肠外营养液稳定性的危险因素。结论静脉用药调配中心的肠外营养液规范化配置仍旧存在一些问题,如药物配置流程操作不当、溶媒与溶剂选择不当等;影响肠外营养液稳定性的影响因素有pH值合理性、阳离子浓度与溶液总体积。

摘要： 目的探究含ω-3鱼油脂肪乳的肠外营养液对胃癌根治术后患者的血清S100A6BP水平与炎性因子的影响。方法选择胃癌根治术后患者124例,随机分为试验组(ω-3鱼油脂肪乳组,n=62)和对照组(常规脂肪乳组,n=62)。收集患者一般资料,ELISA法检测患者术前1 d以及术后1、3、5 d血清S100A6BP水平与炎性因子的水平。结果试验组和对照组的年龄、性别、体重、BMI、手术方式、手术时间差异不显著,均无统计学意义(P>0.05)。血清IL-6、IL-8、TNF-ɑ水平呈现先上升后下降的趋势,术前1 d两组的血清IL-6、IL-8、TNF-ɑ水平均无明显差异(P均>0.05),术后1、3、5 d试验组IL-6、IL-8、TNF-ɑ水平均显著低于对照组(P0.05),术后5 d试验组血清S100A6BP水平显著低于对照组(P<0.05)。结论ω-3鱼油脂肪乳可以降低胃癌根治术患者的炎症水平,改善预后不良,促进术后恢复。

摘要： 目的考察精氨酸谷氨酸注射液与脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液配伍后的稳定性,为临床静脉注射液配制及合理用药提供参考依据。方法通过澄明度检测仪观察精氨酸谷氨酸注射液与脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液混合后所得的肠外营养液外观是否有可见异物,颜色有无变化,是否分层、沉淀、絮凝、挂壁现象;在室温环境下放置,于0、6、12、24 h取样测定肠外营养液的pH值,对肠外营养液的稳定性进行初步评估;在各组肠外营养液样品中加入油溶性染料苏丹红Ⅰ号,并于0、12、24 h三个时间点取样,定时观察各组肠外营养液样品是否发生破乳现象。结果精氨酸谷氨酸注射液与脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液混合后无肉眼可见异物,室温下未出现营养液颜色改变,且均未发生分层、沉淀、絮凝、挂壁等异常现象;肠外营养液24 h内不同时间点(0、6、12、24 h)的pH值均维持在5~6之间,经统计学分析,各时间点的pH值差异无统计学意义(P>0.05),营养液的稳定性良好;实验检测期间,苏丹红染色未观察到溶解扩散现象,营养液样品未发生破乳现象,不同时间点现象无显著差异。结论精氨酸谷氨酸注射液与脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液配伍后所得输液在室温条件下24 h内稳定性良好,可根据临床需要配伍使用。

摘要： 目的探讨肠外营养液在静配中心集中配制的全流程风险管理,为临床的合理应用提供可靠保障。方法2021年5月该院静配中心开始实施全流程风险管理,2020年11月至2021年4月(流程风险管理实施前)、2021年5-10月(流程风险管理实施后)分别选取757袋、1402袋肠外营养液。对静配中心的药物配制进行全流程风险管理,分析风险管理实施前后肠外营养液配制不合格率情况。结果全流程风险管理实施前配制肠外营养液757袋,不合格51袋,不合格率为6.74%;实施后配制肠外营养液1402袋,不合格15袋,不合格率为1.07%。实施前后配制肠外营养液不合格率比较,差异有统计学意义(χ^(2)=53.275,P<0.001)。结论加强肠外营养液在静配中心集中配制的全流程风险管理,可有效降低肠外营养配制不合格率,为临床的合理用药提供可靠保障。

摘要： 目的通过分析普外科手术患者肠外营养液(TPN)处方,对其稳定性进行了解,制定出完善处方的具体对策。方法323张6种不同种类的处方,分别为处方1、处方2、处方3、处方4、处方5、处方6。由专业人士配制TPN,在TPN配制完成后,分别在0、1、4、8、24 h进行取样,分析本院常用的6种TPN处方的成分及外观、观察TPN的pH值测定结果以及不溶性微粒检查结果。结果通过对配制完成后的TPN外观进行检查,发现并未出现较为明显的变化,并且处方2、4为透明液体,无色,在24 h内未产生沉淀,处方1、3、5和6为不透明液体,颜色呈现乳白色,在24 h内没有出现沉淀或者分层的情况。6种处方配制完成时以及配制24 h内,发现TPN的p H值并未出现明显的变化。通过对不溶性微粒实施检查:以葡萄糖或者葡萄糖氯化钠为基础的TPN,其中包含的不溶性微粒数量满足药典相关要求,加入了维生素C的处方2的不溶性微粒数量大于同期处方1,但是依然符合相关的要求和标准。加入了水溶性维生素和维生素C后,处方4中微粒的数量大于同期处方3。处方3和处方4两种处方在分别放置了4、8 h后,颗粒的数量均符合相关要求。含有中/长链脂肪乳、不含脂溶性维生素或者水溶性维生素的处方5,TPN中粒径≥10μm的大粒径微粒数量比较少,但不符合要求,但是粒径≥25μm的微粒含量符合要求。TPN中含有水溶性维生素、脂溶性维生素、多种微量元素注射液的处方6配置完成时,不溶性微粒增加速度快,配制8 h后,不溶性微粒的数量虽然逐渐减少,但依然超过标准范围。结论针对TPN的稳定性来说,其会受到多种物质的影响,造成不溶性颗粒的数量增加,还需要不断的对处方进行完善,保证TPN的整体稳定性和用药安全性。

摘要： 目的为提高审方药师的工作效率、保障患者安全使用肠外营养液提供参考。方法在静脉用药调配中心(PIVAS)MATE系统上开发肠外营养液审方模块,依据肠外营养液药品说明书及相关资料,对肠外营养液处方的审方模块进行参数赋值,设置阈值及计算公式,由系统自动对处方进行判定。统计我院2020年1-8月和2022年1-8月的肠外营养液不适宜处方类型和数量,对肠外营养液审方模块应用前后的不适宜处方审出率进行比较。结果该模块实现了肠外营养液的离子浓度、热氮比、糖脂比、葡萄糖浓度、糖胰比、复方制剂最大用量、必须搭配使用的药品、配伍禁忌、重复用药、年龄限制等基础属性参数和自定义参数的信息化审核,大大缩短了审方时间,原来2人审核100张处方大约需要33 min,审方模块上线后只需要6 s;与2020年1-8月相比,2022年1-8月的肠外营养液不适宜处方平均审出率由0.582%提升至1.416%(P<0.05)。结论我院利用参数赋值法建立的肠外营养液审方模块,大大减少了药师漏审、错审的现象,降低了肠外营养液处方的配置风险,减轻了审方药师的工作压力,保障了患者的用药安全。

摘要： 目的 分析静脉用药调配中心肠外营养液处方中不合理用药情况及药师干预对肠外营养不合理医嘱的影响。方法 抽检2019年1月—2020年1月福建医科大学肿瘤临床医学院/福建省肿瘤医院静脉药物调配中心1 220张肠外营养液处方进行整理和审核,对不合理医嘱用药情况进行分析。将2019年1月—2020年1月福建医科大学肿瘤临床医学院/福建省肿瘤医院静脉药物调配中心1 220张肠外营养液不合理用药处方作为对照组,另选取2020年2月—2021年1月福建医科大学肿瘤临床医学院/福建省肿瘤医院静脉药物调配中心1 216张作为研究组。对照组未实施任何干预,研究组实施药师干预。比较两组肠外营养液处方不合理医嘱检出情况。结果 1 220张肠外营养液处方医嘱中,不合理用药医嘱36张(2.95%)。研究组干预后的肠外营养液处方不合理医嘱检出率低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。肠外营养液处方不合理医嘱主要表现:溶媒选择不适宜13张,占比为36.11%;配伍禁忌4张,占比为11.11%;成分比例不适宜8张,占比为22.22%;药品使用浓度错误5张,占比为13.89%;超药品说明书及重复用药6张,占比为16.67%。干预后,肠外营养液处方不合理医嘱6张,主要表现为:溶媒选择不适宜3张,占比为50.00%;配伍禁忌1张,占比为16.67%;成分比例不适宜1张,占比为16.67%;药品使用浓度错误1张,占比为16.67%;超药品说明书及重复用药0张。结论 肠外营养液处方不合理医嘱主要表现为溶媒选择不适宜、配伍禁忌、成分比例不适宜、药品使用浓度错误、超药品说明书及重复用药等,药师干预后可减少静脉用药调配中心肠外营养液处方中不合理用药情况,促进患者用药合理、安全。

摘要： 目的:分析肠外营养液规范化配制方法及稳定性.方法:回顾性分析2016年1月至2017年6月在我院接受肠外营养液治疗的50例患者临床治疗资料,总结肠外营养液规范化配制及稳定性等相关措施及信息.结果:本组50例患者经肠外营养液治疗后,有35例(70.00％)患者营养状况良好,11例(21.00％)营养不良,4例(9.00％)营养低下.输注期间,发生发热反应患者2例,未出现明显并发症.结论:因肠外营养液成为较复杂,故在配制时应具有规范的配制流程、环境及无菌操作技能,分析影响其稳定性因素并制定针对性的解决策略,严格审核医嘱,以确保营养液质量,降低不良反应,改善患者营养状况.

摘要： 目的:设计开发肠外营养计算助手,协助临床药师快速制订肠外营养方案,缩短肠外营养组方时间,提高临床药师的工作效率。方法:回顾性整理分析2019年6-12月河南省许昌市中心医院临床药师参与的肠外营养配方记录,根据肠外营养相关指南和专家共识,寻找设计了肠外营养计算助手的切入点。根据肠外营养输注途径、是否应用特殊营养物质,在Windows XP平台上,基于微软电子表格软件设计肠外营养计算助手工具。结果:肠外营养计算助手包含中心静脉途径计算助手、中心静脉途径+丙氨酰谷氨酰胺应用计算助手、中心静脉途径+ω-3鱼油脂肪乳应用计算助手、中心静脉途径+丙氨酰谷氨酰胺+ω-3鱼油脂肪乳应用计算助手、周围静脉途径计算助手、最终方案合理性检测助手6部分。临床药师可根据临床情况选择相应的计算助手协助制订肠外营养方案。结论:肠外营养计算助手的开发应用有助于提高临床药师的工作效率,使临床药师有更多的时间为临床医师、护士和患者提供药学服务。

摘要： 目的 探讨静脉用药调配中心肠外营养液配置不合理处方用药情况.方法 从2020年1—12月我院静脉用药调配中心配置的肠外营养液中随机抽取500袋为研究对象.全部样本肠外营养液处方在调配之前均由静脉用药调配中心的药师预先进行审核,筛查不合理处方,记录不合理问题,并针对不合理问题及时与临床医生沟通,确认或修改医嘱.回顾性分析样本肠外营养液的处方审核结果,统计处方不合理率,汇总不合理表现.结果 经审核,筛查出不合理肠外营养液处方13张,不合理率为2.60％.13张不合理处方共涉及4个不合理医嘱项目,包括配伍不当6条(42.86％)、组分超量5条(35.71％)、处方输入错误2条(14.29％)、组分重复1条(7.14％).结论 我院静脉用药调配中心肠外营养液配置基本合理,但仍有不足,与临床医生相关理论知识掌握不足、经验不够丰富等因素有关,建议定期开展肠外营养液配置相关培训与考核工作、加强营养液配置管理、强化营养液配置前处方审核工作等,以提高处方合理性,更好地保障患者治疗安全.

摘要： 概述肠外营养液应用情况，就肠外营养液配制共识内容编写进行探讨，以期规范营养液配制，降低患者风险，提供用药安全。

摘要： 肠外营养(parenteral nutrition,PN)是将机体所需的碳水化合物、氨基酸、脂肪乳、电解质、维生素、微量元素等营养要素按比例混合在一个输液袋中,也称为全营养混合液(total nutrient admixture,TNA).如果TNA安全控制不到位,会导致患者在治疗后出现严重不良事件甚至死亡.为规范肠外营养液调配各环节操作流程与操作规程,保证成品输液质量,保障患者合理用药,我院结合相关法规和《静脉用药集中调配质量管理规范》对肠外营养液的标准化调配流程进行了初步探索.

摘要： 静脉使用肠外营养液是消化内护理中最常见的治疗护理操作,而输液外渗也是最为常见的困扰临床工作的并发症之一,如不及时采取相对应的措施,将会造成严重的后果,给患者造成身体和心理的双重损伤,对负责的护士也会造成心理上的影响.经过在工作中总结经验,局部减张方式联合地塞米松加利多卡因环形封闭对治疗肠外营养液外渗的效果显著.

摘要： 目的：考察儿科肠外营养液的稳定性,研究稳定性的影响因素,为提高临床应用的安全性提供可靠依据. 方法：随机抽取儿科肠外营养液,肉眼观察其外观,采用动态光散射法测定脂肪乳平均粒径大小(MDS),采用光阻法测定脂肪乳粒径大于5μm的乳粒百分比(PFAT5)及颗粒分布.采用多元回归分析探讨肠外营养液稳定性的影响因素. 结果：(1)长链脂肪乳组(n=13)MDS为272.88±11.13nm,PFAT5为0.004±0.0024,多种油脂肪乳组(n=6)MDS为307.19±11.29nm,PFAT5为0.0053±0.0055,两组脂肪乳的稳定性差异有统计学意义(P＜0.05).(2)稳定性影响因素分析(n=19)：多元回归分析提示氨基酸浓度和PFAT5值之间存在线性关系(P＜0.05);尚不能认为脂肪乳浓度、葡萄糖浓度和一价、二价阳离子电解质浓度和PFAT5值之间存在线性关系(P＞0.05).(3)肠外营养液的颗粒分布主要集中在1.8～5μm之间,尾端同时存在大于5μm的大颗粒分布. 结论：肠外营养液中含长链脂肪乳剂的稳定性优于多种油脂肪乳.氨基酸对肠外营养液的稳定性具有一定的保护作用.基于全合一营养液的粒径大小与颗粒分布,为提高静脉营养液临床应用的安全性和规范性,建议采用1.2μm的营养液过滤器.

摘要： 目的：营养支持具有免疫调控、减轻氧化应激、维护胃肠功能和结构、改善患者生存率的作用,故有学者认为营养支持应改称为营养治疗,现营养支持治疗是多数病人,特别是重症患者治疗措施中的一部分,文章探索了临床药师参与肠外营养处方审核的价值和作用,同时,总结审方心得,为日后营养液的合理使用积攒经验. 方法：汇总临床药师参与PIVAS肠外营养液处方审核近1年的工作量,结合我院营养液模板,对临床36个科室营养液医嘱进行审理,分析常见不合理营养液医嘱. 结论与结论：营养液审方只是药师参与营养液处方设计的过度阶段,通过审方过程,药师要特别注意到特殊人群的监护指标,及时发现问题,及时与临床沟通,通过临床药师与PIVAS药师联合审方,可有效提升药师的审方能力.

摘要： 考察肠外营养液配置后的稳定性和安全性,为肠外营养液的安全使用提供参考方法查阅文献,对2000年-2015年肠外营养液稳定性相关报道进行汇总研究,对影响稳定性及安全性的因素进行分析结果通过汇总分析,得出目前肠外营养研究的现状结论规范肠外营养液稳定性及安全性影响因素,最大程度保证患者用药安全.

摘要： 目的：评价我院临床药师干预肠外营养液处方的效果. 方法：采取回顾性方法,对我院2012年1‐6月和2013年1‐6月应用肠外营养液的患者归档病历资料进行统计、分析,以评价临床药师干预前、后肠外营养液处方存在配伍禁忌和合理性的效果. 结果：临床药师针对肠外营养处方加强审核以确保安全性和合理性,其中影响因素糖脂比不合理应用率从25.71％降至5.71％、维生素超量不合理应用率从22.34％降至0.57％、电解质超量不合理应用率从2.96％降至0、医嘱单位错误从1.35％降至0、即用型三腔营养液中加入大输液不合理应用率从0.40％降至0;热氮比(kJ：g)＜418、丙氨酰谷氨酰胺与总氨基酸供给量比值＞20％、加入胰岛素、加入乳酸钠林格、果糖超量等不合理应用率未降低.患者平均住院天数从17.7d降至15.6d,平均住院费用从34802.71元降至32502.86元.患者使用肠外营养液的干预前平均天数5.55d干预后5.63d未降低,平均费用从5821.951元降至2402.23元. 结论：临床药师审核肠外营养液处方,合理有效地干预不合理处方,提高了处方合理性,减少了患者住院天数及住院费用及平均使用肠外营养液的平均费用,保证患者用药安全.

摘要： 目的:分析静脉药物配置中心(PIVAS)所记录的肠外营养液(PN)配置不合理医嘱,提高PIVAS配置医嘱的正确率,确保患者用药安全.rn 方法:查阅并分析PIVAS 2010年2月-2013年5月所有记录在案的PN 配置不合理医嘱,根据所记录的内容,对配置不合理进行分类.rn 结果:共配置PN 54966袋,配置不合理医嘱共有128例,占全部医嘱比例的0.23％.其中不合理用药主要表现为阳离子浓度不当42例,占32.81％;丙氨酰-谷氨酰胺剂量不当32例,占25.00％;液体量不当24例,占18.75％;卡文配置不当19例,占14.84％;其他11例,占8.60％.rn 结论:通过药师详细审核医嘱,可以减少不合理用药的发生,所以药师应充分发挥专业技能,加强与临床的紧密结合,保证患者用药更加安全、合理、高效.

摘要： 目的：评价我院临床药师干预肠外营养液处方的效果.方法：采取回顾性方法,对我院2012年1-6月和2013年1-6月应用肠外营养液的患者归档病历资料进行统计、分析,以评价临床药师干预前、后肠外营养液处方存在配伍禁忌和合理性的效果.结果：临床药师针对肠外营养处方加强审核以确保安全性和合理性,其中影响因素维生素C过量不合理应用率从40％降至0；电解质超量不合理应用率从30％降至0；脂溶性维生素超量不合理应用率从20％降至0；糖脂比不合理应用率从50％降至0；丙氨酰谷氨酰胺过量不合理应用率未降低.患者平均住院天数从16.22d降至12.9d,平均住院费用从33332.02元降至32408.64元.患者使用肠外营养液的平均天数从6.77d降至6.44d,平均费用从3014.24元降至2977.55元.结论：通过临床药师审核肠外营养液处方,保证了处方安全性与合理性,减少了患者住院天数及住院费用,减少了患者平均使用肠外营养液的天数与平均费用.

摘要： 目的：对医院肠外营养处方不合理率提高的原因进行分析并拟定改进措施,加强对不合理处方的审核,为患者提供合理用药. 方法：通过对医院2016年全年肠外营养处方共128663张与2017年全年肠外营养处方共138207张进行事前审核,对不合理处方进行干预记录并分类汇总对比及原因分析,并拟定改进措施. 结果：对审核的266870张处方不合理实例进行具体分析,医院肠外营养液常见不合理因素主要包括添加物不稳定、成分缺失、糖脂比不合理、数量剂量错误、存在配伍禁忌等.医院肠外营养处方不合理率由0.52％上升至1.05％.分析原因主要为对员工培训不足、部分医生对审核标准与配液中心医嘱频次不了解、药品供应问题等,并拟定改进措施主要为定期进行培训并参加会议、成立处方点评小组、建立与疗区的沟通群、拟定审核标准、宣传合理用药知识. 结论：医院肠外营养不合理处方有所提高,经过原因分析了解其不足之处,并拟定改进措施,完善了对肠外营养处方干预的机制.

摘要： 营养液栽培用部件(1)具有：栽培床槽(2)、定植平板(3)、苗架台(4)、防水性片材(5)、亲水性片材(6)以及洒水部件(洒水管(7)。使苗根团(9)穿过定植平板(3)的种植孔(3a)载置在苗架台(4)上，从洒水部件(洒水管(7))朝向苗根团(9)和苗架台(4)的顶部(4c)排出营养液，并且使营养液在栽培床槽(2)的底面(2b)流动，从而使植物生长。

摘要： 本发明公开了一种营养液配方、一种营养液配制方法、一种配制营养液的装置，其配方包括硝酸钙、硫酸亚铁、纯净水、硫酸镁、硫酸钠、硝酸钾、硫酸铜、硫酸锌、草灰粉、过磷酸钙、硫酸钾、磷酸二氢铵、氯化钠、硼酸、植物生长素、EDTA钙、醋酸钙、高活性腐植酸、EDTA锰、EDTA铁、蚯蚓液、过磷酸钙浸提液、氢氧化钠、硅灰石、石膏、白泥、白云石、尿素、工业磷酸一铵、盐酸和去离子水；其配制方法包括以下步骤：S1、原料粉碎；S2、混合基础液；S3、第一次混合；S4、第二次混合；其配制装置包括第一处理罐，第一处理罐左右两侧分别设置第一支撑台和第二支撑台，第一支撑台表面设置有第二处理罐，第二支撑台表面设置有第三处理罐。

摘要： 营养液栽培用部件(1)具有：栽培床槽(2)、定植平板(3)、苗架台(4)、防水性片材(5)、亲水性片材(6)以及洒水部件(洒水管(7)。使苗根团(9)穿过定植平板(3)的种植孔(3a)载置在苗架台(4)上，从洒水部件(洒水管(7))朝向苗根团(9)和苗架台(4)的顶部(4c)排出营养液，并且使营养液在栽培床槽(2)的底面(2b)流动，从而使植物生长。

摘要： 本发明提供营养液栽培系统和使用其的营养液栽培方法、以及营养液栽培用盆，该系统能稳定地提高果菜或果实的糖度，且通过将根的温度控制在最适范围，增加全年收获量。该系统具有：流动营养液的导水管状栽培床(1)，设置在栽培床内并且种植有待栽培植株的苗的多个栽培盆(2)，和向栽培床供给营养液的营养液循环供给系统，栽培盆(2)底部形成的开口部(3)由流通营养液，但不通过植株的根的片状部件(4)堵住，营养液循环供给系统具有：储存营养液的循环罐(7)，可以以经常浸没栽培盆下部的流量向栽培床内供给循环罐内营养液的泵(9)，将循环罐内营养液保持在预先设定的温度范围的温度调节机构(19、20)，和使循环罐内营养液的浓度变化的浓度调整机构(12a、12b、17、18)。

摘要： 本发明涉及一种肠外营养液输液支架，有效的解决了现有重症监护过程中频繁取下肠外营养液袋并晃动摇匀后在挂在输液架上而造成的医护人员操作繁琐、效率低的问题；其解决的技术方案包括Y形的储液袋，储液袋的上方设有一个支撑杆，支撑杆的左右两侧对称设有一个滑槽，每个滑槽内滑动安装有一个滑块，滑块的上下两端均伸出支撑杆，每个滑块的下端转动安装有一个齿轮，每个齿轮的上方固定有一个与齿轮啮合的齿条，每个齿轮的后侧同轴固定有一个直径大于齿轮的卷盘，每个卷盘上固定有一根绳索，绳索的自由端固定在对应的储液袋的上端部，每个滑块的上端铰接有一个连杆，两个连杆的自由端经一个销轴相互铰接，两个连杆之间经一个弹簧连接。

摘要： 本发明涉及一种肠外营养液混匀装置，有效的解决了现有重症监护过程中频繁取下肠外营养液袋并晃动摇匀后在挂在输液架上而造成的医护人员操作繁琐、效率低的问题；其解决的技术方案包括Y形的储液袋储液袋，储液袋的上方设有第一气缸，第一气缸下端设有两个呈交叉状的第二气缸，每个气缸内设有一个第二活塞杆，每个第二活塞杆的外端转动安装有一个转轴，转轴上设有可使其复位的卷簧，转轴的一端固定有第一卷盘，另一端固定有第二卷盘，第一卷盘直径大于第二卷盘直径，第一卷盘上缠绕并固定有第一绳索，第一绳索的自由端固定在对应侧的储液袋的上半部，每个第二卷盘上缠绕并固定有第二绳索，第二绳索的自由端固定在对应的第二气缸的缸筒上。

摘要： 本发明涉及医疗设备技术领域，且公开了一种全自动肠外营养液配置机器人，包括空心结构的底座，所述底座的内部空心结构分别设置有控制设备和箱式空气净化设备，所述底座的内部固定安装有放置盒，放置盒的内部通过多组等距设置的隔板分隔成多个承载腔，承载腔的内部设置有药液瓶，所述底座的上端固定安装有洁净工作台，所述洁净工作台的顶面可拆卸安装有空心结构的台面连接箱，所述台面连接箱的内部底面等距设置有多组微型泵。本发明中，通过设置的微型泵将对应药液瓶内的电解质溶液输送经过排液管、汇总盘和延伸管最终导入经过软管排入外部空的TPN输液袋里，从而完成自动配液，达到了简化配液流程的效果，使配液过程智能化、方便化、实用化。

摘要： 本实用新型公开了一种肠外营养液自动精确配制装置，包括设备平台以及若干个计量泵，各计量泵上分别连接有一根进液管和一根出液管，进液管的下游侧和出液管的上游侧分别设置有单向阀，各进液管的上游侧分别可拆卸的连接有液体袋，各出液管的下游共同连接有出液干管，出液干管的下游侧可拆卸的连接有替换管，替换管的下游侧可拆卸的连接有营养液袋，设备平台上还设置有营养液袋晃动托盘；本实用新型应用计量泵将各种液体自动定量加注到营养液袋中，医务人员只需设置各个液体的加注量参数然后定期更换液体袋即可，操作非常的轻松而且加注计量精准；另外，营养液袋晃动托盘可以保证进入营养液袋内的各种液体混合均匀，实现肠外营养液的高质量配制。

摘要： 本实用新型公开了一种肠外营养液配送肠外营养液配送移动护理车，包括设有滚轮的车体，车体的一侧滑动设有用于放置垃圾桶的收纳框架；车体上端设有工作台，工作台上滑动设有隔板，隔板下方设有用于放置肠外营养液的格盒；车体上两侧转动设有伸缩吊杆，车体上设有竖直固定伸缩吊杆的转动套紧组件；车体上还设有多个收纳盒；通过在移动的车体上设置可分科室放置的格盒，以便于对不同科室肠外营养液进行分科放置，从而便于肠外营养液发放及接收科室核对工作；同时，通过设置可收纳的伸缩吊杆，便于接收科室检查肠外营养液是否有破损渗液问题，有效提高肠外营养液的核对效率，且可收纳的伸缩吊杆便于护理车日常的移动。

摘要： 本实用新型涉及药物调配技术领域，具体公开了一种静脉用药集中调配肠外营养液放置筐，包括镂空布置的内放置框和外放置框；所述外放置框上端长向边缘铰接有能够打开或关闭外放置框敞口的框盖，所述框盖两侧铰接有连接杆，所述连接杆末端与内放置框外侧铰接相连，所述框盖远离铰接端的一侧还设有与外放置框边缘卡接的按压卡扣；本实用新型中的外放置框和内放置框能够作为静脉药物调配放置空间，可根据药品规格、药品性质相应置入内放置框或外放置框，在使用时能够防止药物在调配、输注时可能产生的污染,从而最大限度地提高输液质量，确保病人静脉用药安全。