静配中心
静配中心的相关文献在2009年到2022年内共计441篇,主要集中在药学、临床医学、预防医学、卫生学
等领域,其中期刊论文317篇、会议论文2篇、专利文献138967篇;相关期刊108种,包括中国卫生产业、海峡药学、医药前沿等;
相关会议2种,包括2014全国医院药学(药物安全性与评价)学术会议、2018《中国医院药学杂志》学术年会等;静配中心的相关文献由728位作者贡献,包括方水凉、田银、苏文冕等。
静配中心—发文量
专利文献>
论文:138967篇
占比:99.77%
总计:139286篇
静配中心
-研究学者
- 方水凉
- 田银
- 苏文冕
- 刘琴
- 吕伟
- 张福美
- 陈凤莲
- 黄水湖
- 丁玉玲
- 何冰晶
- 厉晨
- 叶国增
- 吴跃新
- 崔卫卫
- 张丽珍
- 张颖
- 彭芳
- 方翎
- 李娟
- 李艳芬
- 林丽芳
- 江鑫
- 滕曰英
- 王佳颖
- 王嵘娟
- 王建伟
- 王振
- 罗峰
- 肖艳苓
- 苏显艺
- 范琳
- 许红梅
- 赵岩
- 邱焕玲
- 仇锦春
- 任宪芳
- 任红红
- 伍媚
- 何广宏
- 何敏
- 侯红霞
- 俞雪锋
- 刘冬霞
- 刘勤东
- 刘珍
- 刘艳
- 刘银
- 刘阳
- 叶丽
- 叶爱青
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高山;
许群芬;
杨春松;
荆文荣;
曹芝菡
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摘要:
目的对静配中心院感管理实施质量控制方案,依照方案执行院感防控工作,预防控制静配中心内产生医院感染,提升输液质量。方法根据人机料法环五位素对院感实施质量控制,总结分析2019年1月至2020年8月实施院感质量控制方案期间,洁净区十万级、万级、百级空间中物表菌、空气沉降菌及药师手卫生监测情况,并观察实施院感质量控制方案后临床对输液质量满意度的变化。结果静配中心实施院感质量控制方案期间,无一例感染事件发生,物表菌与沉降菌数量得到有效控制,输液满意度由83.65%提升至92%。结论静配中心实施院感质量控制方案能有效切断感染源传播途径,控制医院感染,有助于提升输液质量,实现安全用药。
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雷琴霞
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摘要:
目的探究静配中心实施PDCA循环管理的效果。方法自2018年6月汉川市人民医院静配中心开始实施PDCA循环管理,以实施前(2017年5月—2018年5月,施行传统管理模式)为对照组,实施后(2018年6月—2019年6月,施行PDCA循环管理模式)为观察组,对比实施前、实施后护理管理质量评分、空气沉降菌菌落数、细菌培养合格率、药品配置差错率、药品破损率、洁净区及物品灭菌效果合格率、其他科室对静配中心工作满意度评分,并对比实施前、实施后工作人员工作投入度评分。结果观察组工作人员工作投入度评分较对照组更高(P<0.05);观察组工作人员护理管理质量评分较对照组更高(P<0.05);观察组空气沉降菌菌落数较对照组更低(P<0.05);观察组其他科室对静配中心工作满意度评分较对照组更高(P<0.05);观察组细菌培养合格率较对照组更高,药品配置差错率、药品破损率较对照组更低(P<0.05);观察组洁净室内空气、洁净室治疗车、生物安全柜及配置人员手部灭菌合格率较对照组更高(P<0.05)。结论对静配中心实施PDCA循环管理有助于降低空气沉降菌菌落数,减少药品配置差错及药品破损问题,并可提升工作人员工作投入度,管理质量更佳。
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李红;
朱慧;
陈少云;
陈美娟;
唐晓莹;
李莹莹
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摘要:
目的:总结静脉用药调配中心(PIVAS)在药剂科和院感科双重监管下的医院感染监测成效。方法:选取昆山市第三人民医院PIVAS 2019年1月至6月医院感染监测数据,包括沉降菌监测、物体表面监测以及手监测。结果:沉降菌方面大部分检测结果均符合要求,除2019年6月两个调配间的沉降菌检测结果均严重超标;物体表面方面全部符合要求;手监测方面指套检测全部合格,抽取的共计18人次的手卫生检测结果中有4人次发生超标,不合格率为22.2%。结论:在《静脉用药集中调配质量管理规范》的标准指导下,本院PIVAS 2019上半年度环境质量控制总体水平还不错。采取PIVAS院感质控员进行定期监测,院感科定期现场督查,发现问题,共同查找原因,进行PDCA,能实现PIVAS功能的最大化。
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王增丰
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摘要:
目的研究静配中心护理管理实施细节管理的应用价值。方法回顾性分析2020年1月~2020年12月泰安市中医医院收治的160例静脉用药患者的临床资料,根据护理管理方法的不同分为两组,对照组80例实施常规护理管理,观察组80例实施细节管理,比较两组的排药差错发生情况、不合理退药率、护理管理工作质量评分、不合理用药发生率、不良事件发生情况、患者满意度。结果观察组排药差错总发生率、不合理退药率、不合理用药发生率、不良事件发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组护理管理工作质量评分以及满意度均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论细节管理应用于静配中心护理管理中能够提升护理管理质量,减少排药差错、不合理退药等情况的发生,降低不合理用药及不良事件发生率,提升患者满意度,值得临床应用。
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黄水湖;
洪梅;
方水凉;
高珊
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摘要:
目的调查分析静配中心外购药使用情况,确保外购药安全使用。方法收集2020年7-12月某三甲医院静配中心外购药使用情况,外购药药品说明书,分析外购药使用过程中出现的问题。结果2020年7-12月某三甲医院静配中心共有外购药25种,其中化疗药19种,常规药6种,在外购药购买、储藏、处方开具、配置使用、物流等环节都出现一些问题,必须引起重视,保障患者安全用药。结论外购药作为医院招标采购项目的补充发挥作用,确保其在使用中各个环节的安全至关重要,必须严格管理,加以改进。
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何东君
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摘要:
目的:通过进行对比实验探究能够提高静配中心对老年人药物配置工作质量和效率的策略。 方法:实验第一阶段对照组的实验对象选自于在 2020 年 10 月至 2020 年 11 月之间来我院静配中心取药的中老年病患共有 75 人,在这个阶段静配中心并未对工作人员的工作质量和效率进行改进提高;实验第二阶段实验组的实验对象选自于 2021 年 10 月至 2021 年 11 月之间来我院取药的中老年病患共有 75 人,这个阶段的静配中心已经经过相应的策略对工作质量和效率进行了提升。 对两个实验阶段静配中心的工作人员的出错率、工作效率以及中老年病患对静配中心工作的满意度进行对比。 结果:根据实验结果可知,对照组工作出现错误的概率是 21.33% ,相较于实验组 6.67% 来说,差异显著且 P<0.05;在考察工作效率时,对比了两组打印单据时间、排药时间、配药时间和还药时间的花费,实验组的时间明显少于对照组,而且两组之间的时间差距很大(P<0.05);同时也对两组来取药的中老年病患进行了满意度调研,根据结果实验组的满意度是 97.33% ,而对照组的满意度只有 76.00% ,两组之间的差异明显且 P<0.05,具有统计学意义。 结论:对静配中心药物配置工作进行质量和效率的提升,不仅能够降低工作人员的出错率,还能提高工作效率,非常值得在临床进行推广。
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任红红;
高花玲;
毕丽丽
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摘要:
目的通过分析持续性的质量监控对降低配置差错率及药品损耗的影响效果,对质量监控措施做出有益评价。方法分析滨州医学院附属医院静配中心实施持续质量控制前后成品配置情况。结果2020年1—6月配置总量588114袋,常见差错65例;2020年7—12月配置总量810120袋,常见差错42例。2021年1—6月配置总量891611袋,常见差错31例;2021年7—12月配置总量920003袋,常见差错29例。2020年1—6月的配置总量与差错率所产生的平均月差错率为0.011%;7—12月的平均月差错率为0.005%。2021年1—6月的平均月差错率为0.004%;7—12月的平均月差错率为0.003%。持续性质量改进后,2021年比2020年差错率呈持续性稳步降低的趋势,后1年的差错率明显降低。结论常见差错的工作环节进行持续性的质量改进控制,定期对工作人员理论操作培训,效果显著,使常见差错率明显降低,减少药品的浪费,节约成本。
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金燕;
杨雄堡
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摘要:
目的探讨肠外营养液在静配中心集中配制的全流程风险管理,为临床的合理应用提供可靠保障。方法2021年5月该院静配中心开始实施全流程风险管理,2020年11月至2021年4月(流程风险管理实施前)、2021年5-10月(流程风险管理实施后)分别选取757袋、1402袋肠外营养液。对静配中心的药物配制进行全流程风险管理,分析风险管理实施前后肠外营养液配制不合格率情况。结果全流程风险管理实施前配制肠外营养液757袋,不合格51袋,不合格率为6.74%;实施后配制肠外营养液1402袋,不合格15袋,不合格率为1.07%。实施前后配制肠外营养液不合格率比较,差异有统计学意义(χ^(2)=53.275,P<0.001)。结论加强肠外营养液在静配中心集中配制的全流程风险管理,可有效降低肠外营养配制不合格率,为临床的合理用药提供可靠保障。
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李茁;
李静燕;
罗娟;
廉江平;
张鹏;
李慧;
李静
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摘要:
审方是药物调配工作中不可或缺的环节。现有审方工作中,处方漏审率、误判率及不合理处方率较高。对此,引入PDCA循环对静配中心审方工作进行干预,从编订审方指南、引进智能化审方系统、积极拓展药师知识储备、构建以药师为主体的SBAR沟通模式、多措并举促进合理用药等5方面予以改进,有效降低了处方漏审率、误判率及不合理处方率,提升了药师审方和沟通能力,促进了临床合理用药。
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刘秀慧;
王增丰
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摘要:
目的探究PDCA(策划-实施-检查-处理)循环模式在静配中心感染管理中心的应用效果。方法选取泰安市中医医院2020年1月~2020年12月收治的住院患者120例、静配中心工作人员12名为研究对象,根据时间区间、静配中心感染管理模式分组为参照组(2020年1月~2020年6月)、研究组(2020年7月~2020年12月),参照组开展常规管理模式,研究组开展PDCA循环管理模式。对比不同管理模式下不良事件发生情况、清洁卫生质量结果情况。结果研究组住院患者不良事件发生率低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05),操作台面消毒合格率、地面消毒合格率、容器消毒合格率、水平层流台沉降菌、手部卫生合格率、物体表面合格率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采取PDCA循环模式运用于静配中心感染管理中可降低不良事件发生率,并改善清洁卫生质量结果情况,有积极意义,值得临床进一步应用。
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ZHENG Xue-hai;
郑学海;
DENG Ai-ping;
邓艾平
- 《2018《中国医院药学杂志》学术年会》
| 2018年
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摘要:
目的:加强对静配中心多个环节质量控制,降低退药率.方法:分析医院静配中心退药情况及原因,对各工作环节进行梳理,制定相应措施如加强审方人员培训,调整记账、发药时间并优化排班,加强药品管理,加强与临床沟通等,进行质量控制.通过比较实施质量控制前(2016年3-7月)与实施后(2016年8-12月)的退药比例评价相关措施的效果.结果:实施后退药率由5.94%下降到2.01%,降幅达66.16%;实施后还药差错率由0.007%下降到0.001%;浪费组数由0.004%下降到0.001%.结论:通过多环节质量控制,有效地减少了退药的发生,提高了静配中心工作效率.
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孙蕊;
吴晓彧
- 《2014全国医院药学(药物安全性与评价)学术会议》
| 2014年
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摘要:
目的:探讨研究感染控制在静配中心调配管理工作中的应用及其重要性.方法:根据静脉用药集中调配质量管理规范的要求,通过从院内感染、手卫生、无菌观念、消毒隔离、环境管理等感染控制方面对静配中心进行管理.结果:解决各病区治疗室配液时药物粉尘对环境的污染,为患者提供了优质无菌的药液,降低患者的投诉率,提高了调配质量.结论:感染控制在静配中心洁净管理中的应用提高了药学服务质量,保障患者用药安全.
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- 郑州大学第三附属医院(河南省妇幼保健院)
- 公开公告日期:2022-04-05
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摘要:
本发明涉及医疗器械的技术领域,且公开了一种静配中心配药输液组合装置,包括工作台、混合瓶与封盖,工作台的侧面开设有内槽,混合瓶放置在内槽的内部,内槽的内部活动连接有遮挡机构,内槽的底壁等分设置有三个放置机构,三个放置机构的下方通过设置有动能机构进行控制,遮挡机构包括有隔板,隔板的上表面等分开设有三个漏孔,每个漏孔的上方均设置有短程密封机构,通过设置放置机构配合动能机构,启动驱动电机带动套齿并使传动履带进行转动,传动履带转动的同时带动三个转动柱同步转动,此时混合瓶内部的药物受到离心力进行转动混合,通过设置多个混合瓶可以一次性进行多种配药,加速了配药的效率,满足了快速生产配药的需求。
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- 武汉大学中南医院
- 公开公告日期:2022-01-04
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摘要:
一种静配中心配药输液组合装置,包括配药柜和输液架,所述配药柜后侧面设有用于收纳输液架的凹槽,所述配药柜上端面设有与凹槽连通的开槽,开槽位于凹槽正上方,所述开槽与配药柜后侧面连通;所述凹槽顶端转动安装有连接座;所述输液架包括固定在连接座上的支撑杆,所述支撑杆远离所述连接座的一端固定连接有挂架,所述支撑杆能随着所述连接座转动至配药柜上方并嵌入所述开槽内;所述支撑杆靠近其与所述连接座相连的一段设有外螺纹,且该段处套装有与外螺纹螺接的锁紧套。本实用新型针在需要使用输液架时,可将输液架展开使用,不需要使用时,可将输液架折叠收纳在配药柜后侧。
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