药师干预

摘要： 目的研究中药师干预对医院中药注射剂合理应用的效果。方法选取2019年7月-2021年7月于我院行中药注射剂治疗的842例患者为研究对象,以2019年7月-2020年7月421例患者为对照组(干预前),以2020年7月-2021年7月421例患者为观察组(干预后)。对照组行常规管理,观察组在对照组基础上行中药师干预,对比两组中药注射剂合理使用率、不合理用药类型、不良反应情况及不辨证使用造成的不合理用药情况。结果中药注射剂合理使用率比较,观察组(96.67%)高于对照组(73.40%,P<0.05);与对照组比较,观察组超适应证用药、溶媒选择不当、疗程不合理、重复用药、用法不当、用量不当及配伍禁忌发生率均更低(均P<0.05);不良反应总发生率比较,观察组(2.14%)低于对照组(8.31%,P<0.05);观察组干预后不辨证使用造成的不合理用药案例减少58例,占比为13.78%,高于对照组5.26%(P<0.05)。结论医院应用中药注射剂采用中药师干预,可进一步确保药物合理应用,保障用药安全性。

摘要： 目的研究某院药学门诊对服用华法林患者的随访管理工作,保障华法林的用药安全性和有效性。方法收集某院药学门诊2017年1月~2021年1月310例使用华法林治疗患者的随访资料进行统计分析。结果230例(74.19%)不了解华法林的药理作用、不良反应、影响因素及用药注意事项等,45例(14.52%)部分知道华法林药理作用、不良反应,35例(11.29%)对各项评价指标有较全面的了解。106例(34.19%)患者出现出血现象。159例(51.29%)患者不了解华法林有出血等不良反应。310例随访患者中178例(57.42%)能定期服用华法林,并能定期监测INR。104例(33.54%)患者不定期监测INR,28例(9.03%)患者依从性差,对华法林治疗不够重视,自动停药,不定期监测INR指标和漏服药物。INR监测情况:INR值2.0~3.0,有102例,占32.91%;INR3.0~5.0,39例,占12.58%,INR>5.0,28例,占9.03%。结论为进一步保障服用华法林用药安全性和有效性,结合患者服药过程中存在的问题,有必要在医院药学门诊开展抗凝管理,对预防和治疗血栓栓塞性疾病以及提高抗凝药物使用的规范性有重要意义。

摘要： 目的探讨药师干预对老年高血压出院患者用药依从性及疗效的影响。方法共纳入我院心血管内科收治的105例老年高血压患者作为研究对象,随机分为对照组和干预组。干预组由临床药师定期开展高血压知识宣教、用药教育、生活方式指导等药学服务;对照组仅进行定期随访,获取患者相关的研究数据。采用Morisky依从性量表(MMAS-4)评估比较两组患者的用药依从性,并对比两组患者的血压控制情况及不良反应情况等指标。结果出院后随访3个月时,干预组患者的用药依从性评分明显优于对照组(t=-3.614,P<0.05),血压控制达标率为94.44%,明显优于对照组(χ^(2)=5.987,P<0.05)。两组患者的药物不良反应发生情况无明显差异。结论药师干预可提高老年高血压患者的用药依从性,改善血压控制情况,值得借鉴推广。

摘要： 目的评价药师开展药学服务对长期服用华法林治疗患者抗凝管理的影响及效果。方法对2018年5月1日至2019年12月31日经药师抗凝门诊就诊,符合纳入、排除标准并服用华法林抗凝治疗的226例心脏瓣膜置换术患者,按设定的药学服务流程进行随访管理,对比药学服务干预前后患者对华法林抗凝治疗的认知度和用药依从性,统计分析患者达标时间百分比(TTR)改善情况。结果患者接受药学服务干预后,对华法林用药知识的掌握情况及用药依从性显著提升,用药依从性高的患者数由19人(8.41%)增加到121人(53.54%),TTR从30.25%提高到63.65%(P<0.05)。结论药师参与长期服用华法林治疗的心脏瓣膜置换术患者抗凝管理,可显著提高抗凝治疗的有效性和安全性。

摘要： 目的探讨药师指导下应用保肝药对预防抗肿瘤药物肝损伤及用药合理性的影响。方法选取2018年4月至2020年4月于本院接受抗肿瘤药物治疗的90例患者作为研究对象,采用奇偶数法分为参照组与研究组,每组45例。参照组未给予药师干预,研究组给予药师干预,比较两组用药不合理发生率、肝损伤发生率及满意度。结果研究组用药不合理发生率低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组肝损伤发生率低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组用药满意度高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用保肝药预防抗肿瘤药物肝损伤收效甚微,需给予药师干预,提高用药合理性,可显著降低肝损伤发生率,提高用药满意度。

摘要： 目的研究药师干预对促进质子泵抑制剂(PPIs)注射剂在预防围术期应激性黏膜病变(SRMD)中合理应用的效果。方法选取2020年3月—2021年3月该院收治的105例患者,按随机数表法分为对照组(52例)和观察组(53例),对照组由医生给药PPIs注射剂治疗,观察组在对照组基础上联合药师干预,对比两组不良反应情况、不合理用药情况、应激性黏膜病变(SRMD)发生情况及预防SRMD合理用药。结果105例患者均未发生SRMD,其中38例未预防用药,其余67例均使用PPIs;术前用药17例,术后用药50例。所有PPIs药物中,注射用奥美拉唑使用率最高为53.73%,其次为注射用泮托拉唑钠(37.31%);不良反应发生率比较,观察组(7.55%)低于对照组(23.08%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.491,P<0.05);不合理用药率比较,观察组(7.55%)低于对照组(53.85%),差异有统计学意义(χ^(2)=26.554,P<0.05)。结论药师干预可减少PPIs注射剂用药不良反应情况,并促进PPIs注射剂在预防围术期SRMD中合理应用。

摘要： 目的:系统评价药师干预对儿童哮喘治疗效果的影响,进一步提高药学服务质量。方法:计算机检索the Cochrane Library、PubMed、EMBase、CNKI、VIP和万方数据库,检索有关药师干预儿童哮喘治疗的随机对照研究(RCT),检索时限均为建库至2021年3月。由2名研究者独立筛选文献,提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入11项RCT,包含1235例哮喘患儿。Meta分析显示,与对照组相比,试验组(药师干预组)患儿的儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分、哮喘控制情况、肺功能指标(FEV_(1)%和PEF%)改善更明显(P均<0.05)。结论:药师积极参与儿童哮喘的治疗过程,可有效改善患儿哮喘的控制水平和肺功能指标。

摘要： 目的:评估药师干预下取消热毒宁注射剂与西药联用冲管的安全性。方法:选取2020年12月-2021年12月于山东颐养健康集团莱芜中心医院接受热毒宁注射剂联合西药治疗的320例患者研究对象,随机分为对照组与观察组,各160例。观察组经药师干预取消冲管,对照组未行药师干预予以冲管,比较两组患者的不良反应发生率、不良反应严重程度、输液指标及满意度。结果:两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应严重程度比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组输液量少于对照组,输液时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:药师干预下取消冲管不会增加不良反应发生率与严重程度,可减少输液量,提高输液效率与满意度,建议推广。

摘要： 目的 分析静脉用药调配中心肠外营养液处方中不合理用药情况及药师干预对肠外营养不合理医嘱的影响。方法 抽检2019年1月—2020年1月福建医科大学肿瘤临床医学院/福建省肿瘤医院静脉药物调配中心1 220张肠外营养液处方进行整理和审核,对不合理医嘱用药情况进行分析。将2019年1月—2020年1月福建医科大学肿瘤临床医学院/福建省肿瘤医院静脉药物调配中心1 220张肠外营养液不合理用药处方作为对照组,另选取2020年2月—2021年1月福建医科大学肿瘤临床医学院/福建省肿瘤医院静脉药物调配中心1 216张作为研究组。对照组未实施任何干预,研究组实施药师干预。比较两组肠外营养液处方不合理医嘱检出情况。结果 1 220张肠外营养液处方医嘱中,不合理用药医嘱36张(2.95%)。研究组干预后的肠外营养液处方不合理医嘱检出率低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。肠外营养液处方不合理医嘱主要表现:溶媒选择不适宜13张,占比为36.11%;配伍禁忌4张,占比为11.11%;成分比例不适宜8张,占比为22.22%;药品使用浓度错误5张,占比为13.89%;超药品说明书及重复用药6张,占比为16.67%。干预后,肠外营养液处方不合理医嘱6张,主要表现为:溶媒选择不适宜3张,占比为50.00%;配伍禁忌1张,占比为16.67%;成分比例不适宜1张,占比为16.67%;药品使用浓度错误1张,占比为16.67%;超药品说明书及重复用药0张。结论 肠外营养液处方不合理医嘱主要表现为溶媒选择不适宜、配伍禁忌、成分比例不适宜、药品使用浓度错误、超药品说明书及重复用药等,药师干预后可减少静脉用药调配中心肠外营养液处方中不合理用药情况,促进患者用药合理、安全。

摘要： 目的:探讨药师干预对门诊糖尿病患者用药依从性的影响.方法:随机选取2018年1月到2019年12月门诊70例糖尿病患者作为研究对象,随机数字法分成对照组与实验组,各35例,对照组患者行常规用药管理,实验组行药师干预用药管理,对比用药效果.结果:实验组用药依从性高于对照组(χ2=4.2051,P=0.0023),P<0.05.结论:药学服务能够提高门诊糖尿病患者患者用药合理性,提高用药效果,改善预后,值得应用与推广.

摘要： 目的:分析不同性别、年龄、给药剂量间奥氮平血药浓度之间的关系,并对药师干预方式进行分析,为临床合理用药提供参考. 方法:对宁波市康宁医院4969例奥氮平血药浓度按照不同性别、年龄、服药剂量、血药浓度等进行总结分析,并举例分析药师对血药浓度异常值的干预方法. 结果:在常用有效剂量范围内(5—20mg),随着剂量的增加,浓度呈增加趋势;年龄对血药浓度影响不大;不同性别间奥氮平血药浓度差异显著(P＜0.05),且女性高于男性;各年龄组血药浓度少年组(＜18岁)＞中年组(45～60岁)＞青年组(18～44岁)＞老年组(≥60岁),少年组、青年组、中年组间存在显著差异(P＜0.05);各剂量组间血药浓度差异有统计学意义(P＜0.05);各浓度组间血药浓度差异有统计学意义(P＜0.05);药师对检测异常值干预能够使药物使用更为合理. 结论:不同性别、年龄、给药剂量间血药浓度差异较大,需临床密切监测,以便对不同对象及时调整服用剂量,通过定期分析血药浓度和药师干预方式能够使药物的使用更趋合理,为临床合理用药提供参考和依据,同时药师要不断提高自身素质.通过定期分析血药浓度能够使药物的使用更趋合理.

摘要： 目的：评价PIVAS药师对新生儿肠外营养液处方的干预效果. 方法：随机抽取干预前2014年1月至2014年12月和干预后2015年1月至2015年12月新生儿肠外营养液处方各1000份进行统计分析,以评价PIVAS药师对新生儿肠外营养液处方的干预效果. 结果：药师干预后,不合理处方数显著降低,电解质浓度、热氮比、糖脂比、葡萄糖最终浓度等肠外营养液指标的不合理情形均显著降低,且差异有统计学意义(Ｐ＜0.05).人均使用肠外营养天数、人均住院天数、人均使用肠外营养费用与人均住院费用均显著降低,且均差异有统计学意义(Ｐ＜0.05). 结论：PIVAS药师对新生儿肠外营养液处方的干预有一定效果,同时体现了PIVAS药师在新生儿肠外营养液处方合理用药中的价值.

摘要： 目的：评价临床药师干预糖尿病患者治疗效果的有效性. 方法：计算机检索万方(WANFANG)数据库、维普(VIP)数据库、中国知网数据库、PubMed数据库、ELSEVIER数据库、Web of science数据库;采用Cochrane Handbook推荐的标准对纳入文献进行质量评价;使用RevMan5.1进行Meta分析.采用均数差(MeanDifference,MD)及其95％可信区间(Confidence Interval,CI)合并分析连续性变量,P<0.05为差异有统计学意义;采用χ2检验和I2统计量评估合并数据的异质性;采用亚组分析或敏感性分析探索异质性的可能原因;采用漏斗图检验是否存在发表偏倚.选取HbA1c水平、低密度脂蛋白水平、高密度脂蛋白水平、甘油三酯水平、总胆固醇水平、收缩压水平、舒张压水平、体重指数水平作为结局指标. 结果：本研究最终纳入11项随机对照试验(RCTs),共1165例患者参与.HbA1c水平[MD=-0.95,95％CI(-1.12,-0.78),P<0.00001];LDL-C水平[MD=-7.49,95％CI(-13.41,-1.57),P=0.01];甘油三酯水平[MD=-28.69,95％CI(-45.34,-12.04),P=0.0007];总胆固醇(TC)水平[MD=-12.06,95％CI(-19.01,-5.10),P=0.0007]和收缩压水平[MD=-10.15,95％CI(-13.67,-6.62),P<0.00001]等指标,干预组均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).高密度脂蛋白水平[MD=0.19,95％CI(-1.46,1.84),P=0.82],舒张压水平[MD=-1.22,95％CI(-3.20,0.76),P=0.23]和BMI水平[MD=-0.43,95％CI(-1.24,0.37),P=0.29]等指标差异无统计学意义. 结论：临床药师在糖尿病患者治疗过程中,对患者的HbA1c水平和收缩压水平的控制有显著帮助,对糖尿病并发症的心血管疾病危险因素,包括LDL-C水平、甘油三酯水平和总胆固醇水平也有明显改善.由于纳入研究样本量小,干预时间较短(3个月～13个月),上述结论需严格设计的大样本随机对照试验进一步验证.

摘要： 目的：对比分析临床药师干预前后妇产科手术预防应用抗菌药物的情况.方法：对2013年6月-12月在妇产科进行手术的病例进行预防性应用抗菌药物情况分析.结果：干预后I类手术药物选择合理率、给药时机正确率、疗程合理率显著上升;预防使用率和联合用药率显著下降.结论：药师干预有效提高了妇产科围手术期的抗菌药物合理使用.

摘要： 目的：加强门(急)诊注射剂使用管理,探讨多部门联合管理模式在规范门(急)诊输液的作用. 方法：通过多部门联合制定可行的管理规定,临床药师干预加强门(急)诊注射剂的使用管理,观察实施多部门联合管理模式后各个部门静脉输液处方使用比例等监控指标. 结果：采取多部门联合管理模式后,本院静脉输液处方使用比例最大降幅为52.47％,门诊静脉输液处方使用比例降幅达69.18％,急诊静脉输液处方使用比例下降25.81％,儿科静脉输液处方使用比例下降71.71％.同时,不合理处方量和抗生素用量随之下降. 结论：通过采取多部门联合管理模式,加强门(急)诊输液管理,门(急)诊输液更加规范,促进了临床合理用药,管理成果显著.

摘要： 目的：探讨对姑息性放疗患者在癌痛管理过程中给予临床药师干预的临床效果. 方法：将2016年1月～2016年5月本院收治的350例癌痛患者作为研究组,均接受临床医师干预.将2016年6月～2016年12月本院收治的350例癌痛患者作为参照组,均为并未接受临床医师干预.观察并比较两组疼痛缓解率、用药依从率以及疼痛评分. 结果：研究组疼痛缓解率344例(98.29％)、用药依从率348例(99.43％)显著高于参照组332例(94.86％)、336例(96.00％),研究组疼痛评分(5.57±1.72)分显著低于参照组(6.68±1.56)分.只有满足P＜0.05时,才可认为差异在统计学当中存在意义. 结论：对癌痛患者给予临床医师干预,不仅能够提高患者的用药依从性和疼痛缓解率,同时,还能够有效缓解患者的疼痛感受.

摘要： 目的：探讨静脉药物配置中心药师干预刺激性药物成品临床安全使用的工作模式.方法：筛选静脉药物配置中心2015年01-08月使用刺激性药物患者300例,分为刺激性化疗药物组100例,高渗肠外营养液组100例,及甘露醇组100例.每组再随机分为干预组50例,对照组50例.对两组患者发生药液外渗和静脉炎进行比较.结果：干预组患者药液外渗和静脉炎发生率与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论：药师干预可有效减少刺激性药物输液外渗和静脉炎的发生,提高药物使用的安全有效.

摘要： 目的：评价我院呼吸科肾功能不全患者药物选用情况以及临床药师用药干预情况,为保障肾功能不全住院患者合理用药提供参考. 方法：收集2015年1月至12月在我院呼吸科住院的肾功能不全患者共83例,评价其基本用药情况、抗菌药物使用情况、医嘱不合理及药师干预情况和患者肾功能变化等. 结果：入组患者平均年龄81岁,人均用药18种,用药数量最多的患者累计用药37种;入组患者共使用16种抗菌药物,其中使用频次最高的抗菌药物依次为莫西沙星、左氧氟沙星、阿奇霉素、替卡西林克拉维酸、哌拉西林他唑巴坦、头孢曲松等;总计对25例入组患者医嘱进行干预,占总入组人数的30％;有50例入组患者服用保护肾脏药物,占总入组患者的60.2％,75例可评价肾功能变化的入组患者中有4例发生肾功能恶化. 结论：正确评估患者肾功能,依据权威资料为医师提供用药建议,进而保证肾功能不全住院患者用药安全.

摘要： 目的：通过药师审核静脉药物处方,干预不合理处方,更好地促进患者合理用药.方法：对医院2014年1月至12月的静脉药物处方进行审核,发现其中的不合理处方,通过电话与医师直接进行沟通,纠正不合理处方,并提出改进意见.结果：分析医院全年905759张处方,发现不合理处方666例,占0.74‰.不合理处方主要包括配伍禁忌(140例)、溶媒错误(251例)、超剂量用药(116例)、人为输入错误(159例)等,全部不合理处方都得到及时纠正.结论：通过药师干预静脉药物处方,可以及时纠正错误,为临床合理用药提供依据.

摘要： 目的：通过分析我院住院药房片剂退药的各项数据,提出整改方案.方法：调取2016年1月-6月的退药数据进行分析.结果：总体上,医院退药率还是比较低,这与药师及时进行干预有很大关系.退药主要原因是医师调整治疗方案.结论：应医师、药师、患者一起努力降低退药率,保障用药安全.

摘要： 本发明公开了一种提供医药师信息的方法和装置以及为医药师提供专业信息的方法和装置。提供医药师信息的方法包括：接收请求；根据所述请求的内容确定医药师类别；获取发出所述请求的用户的地理位置信息；以及根据所述医药师类别和地理位置信息，推送与所述用户邻近的一家或多家医院的医药师信息。由此，可将用户的医药师类别需求与地理位置两个维度的信息相结合，为用户推送距离相对较近且专业对口的医药师信息，避免用户白白浪费时间和精力，不仅实现就近就医，还能做到精准就医。

摘要： 本发明涉及健康管理技术领域，具体涉及一种基于运动干预、饮食干预和心理干预的慢病管理系统。本发明包括：智能服务平台、便携设备和移动终端；便携设备用于采集信息并将其传输至智能服务平台；智能服务平台用于制定个性化运动处方、饮食处方和心理干预处方；移动终端用于查询各种信息和处方，并通过问卷对用户的焦虑、抑郁、恐惧、躁狂、悲观和幸福程度进行评估。利用本发明，能够为客户提供闭环式健康管理服务，在对患者健康状况、心理状况、饮食状况和生活方式进行综合评价的基础上，开具个性化处方，让患者可以执行为自身量身定制的方案。

摘要： 本发明公开了一种6S管理模式下PIVAS药师用药品自动出入库设备，属于仓储辅助设备技术领域，包括壳体以及位于壳体内侧的第一电机，第一电机的输出端通过第一减速器连接有安装盘，安装盘的另一侧安装有多个呈圆形分布的第一储药罐，第一储药罐的内侧从外至内依次设有第二储药罐、第三储药罐、第四储药罐和第五储药罐，安装盘的外侧连接有卷尘管。本发明通过第一储药罐、第二储药罐、第三储药罐、第四储药罐和第五储药罐的设置能够将药品呈现圆形排列，出库和入库时只需要第一电机通电带动安装盘转动就能够将需要出库和入库的药品位置旋转至壳体上取药得到开口，进而能够利用简单的具有伸缩抓取功能的机械手就能够完成药品的入库和出库。

摘要： 本发明适用于导诊机器人领域，提供了一种具有互联网功能的职业药师用智能机器人，包括：人体表征数据获取模块，用于获取患者的表征数据；数据检索关联模块，用于根据所获取的患者的表征数据，在人体疾病表征数据库中检索符合该表征数据的相关疾病信息，以及在药品功能数据库中关联与人体表征数据相匹配的药品信息；分析确定模块，用于根据检索得到的相关疾病信息以及关联得到的药品信息来确定患者可能患有的疾病种类的占比，并且确定疾病种类占比中的最高比例对应的疾病种类为患者主要患病种类，本发明的有益效果是：在一定程度上能够代替专业医师来根据患者表征数据来给出精准的用药建议，智能化程度高。

摘要： 本发明涉及自动发药装置药物再加工领域，具体涉及一种替代药师自动出药补药装置，包括固定盘，所述固定盘内部设有转动齿，所述转动齿通过轴带动储液箱转动；所述储液箱四周设置有存药板；本发明通过转动齿带动储液箱，储液箱顶部的旋转配合分药板完成均匀分药功能；通过一个驱动完成上料，缓存，计数，混合搅拌，极大的提高了本发明的集成性和实用性；本发明通过储液箱的存药板与出药板的配合完成均匀筛分和取药功能；实现药物的自动补充或补位缓存；本发明通过转动齿带动搅拌齿完成了混合功能；避免了人工处理药物；减少药师们的配药时间，增加了工作效率，同时杜绝药师配药时出现的失误率，取药的速度。

摘要： 本发明公开了一种基于SAAS应用的药师工作系统，药师工作系统通过SAAS模式实现，该系统包括药师工作单元、药历质控单元、系统管理单元、药学知识库和消息待办单元；药师工作单元用于记录、查看和管理患者、药历、用药咨询、随访以及用药教育过程中的资料；药历质控单元用于提供结构化药历模板并对药历填写进行管理；系统管理单元用于药师工作系统权限的设置和管理；药学知识库用于存储诊疗数据和药学知识；消息待办单元用于查看实时消息和待办事项。本发明的系统为药师的工作提供规范、统一的管理，从而提高药师的工作效率、减少用药出错。

摘要： 本实用新型公开了一种用于健康干预的干预终端和健康干预系统，涉及健康管理领域。为解决现有技术中发生突发事件时专业人员不能在有效救治时间内到达现场的问题而发明。包括：壳体、显示屏、光伏电池板、光伏蓄电池、卫星定位模块、微处理器、无线通信模块和开关按键；所述卫星定位模块、所述显示屏、所述开关按键和所述无线通信模块分别与所述微处理器相连；所述光伏蓄电池与所述光伏电池板相连，用于为所述显示屏、卫星定位模块、微处理器、无线通信模块和开关按键供电。该方案能够用于心理健康干预、生理健康干预、环境健康干预等领域。

摘要： 一种药师专用药品分拣机构，有效的解决了药师取药时药品分类不明确，降低药师工作效率及给患者带来不便的问题；其解决的技术方案是，本实用新型包括腰型且开口朝上的盒体，盒体内转动连接有上下轴向的转盘，盒体上端设有连接板，连接板下端设有多个沿转盘圆周方向分布的导流板，导流板远离转盘轴线的一端沿逆时针方向向外倾斜，多个导流板下端与转盘之间的距离沿逆时针方向逐渐减小，转盘上端设有与盒体固定连接的固定环，固定环上开设有多个与导流板一一对应的导流口，导流板远离转盘轴线的一端伸出导流口，固定环右侧与盒体上端之间设有左低右高的过渡板；本实用新型结构巧妙、使用方便，提高药师的工作效率，节省医疗成本。

摘要： 本实用新型涉及防护技术领域，尤其为一种抗感染临床药师专用防护面罩，包括面罩限位组件，所述面罩限位组件外壁的左右两侧对称安装有转动连接柱，所述面罩限位组件通过转动连接柱安装有面罩本体，所述面罩限位组件包括弧形限位板、头部防护垫和头部限位带，所述弧形限位板上开设有均匀分布的透气孔，所述弧形限位板的内壁安装有头部防护垫，所述弧形限位板的左侧安装有头部限位带，所述头部防护垫选用乳胶材质制作而成，并且所述头部防护垫采用粘接的方式与弧形限位板进行连接，所述头部限位带的一端与弧形限位板固定连接，另一端与弧形限位板的外壁通过有魔术贴进行连接，整体设备结构简单，便于操作，功能丰富，且稳定性和实用性较高。

摘要： 本实用新型公开了一种西药药师用成分检测装置，包括处理箱，所述处理箱的内腔设置有粉碎机构，所述粉碎机构的下端设置有滤板，所述滤板的下端设置有溶解箱，所述溶解箱内设置有混料组件，所述处理箱的右侧还设置有成分分析仪，所述粉碎机构包括固定于处理箱左右两侧的第一电机，两个所述第一电机的输出端均设置有转杆。该西药药师用成分检测装置，将药片置于处理箱中时，粉碎机构可以快速自动的将其碾碎成粉，通过滤板进行过滤，使粉末全部落入溶解箱中，再通过混料机构将粉末与水快速混合溶解，接着提取部分液体入成分分析仪中，即可完成药品的整个成分检测过程，其检测非常的简单方便，且溶解效果更好，数据更加精确可靠。