您现在的位置: 首页> 研究主题> 肝脏病理

肝脏病理

肝脏病理的相关文献在1989年到2022年内共计194篇,主要集中在内科学、中国医学、基础医学 等领域,其中期刊论文164篇、会议论文22篇、专利文献9059篇;相关期刊108种,包括现代中西医结合杂志、传染病信息、肝脏等; 相关会议21种,包括中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十次学术研讨会暨中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第十九次学术研讨会、第7届全国疑难及重症肝病大会、世界中联第五届肝病国际学术大会等;肝脏病理的相关文献由722位作者贡献,包括何清、唐奇远、贾继东等。

肝脏病理—发文量

期刊论文>

论文:164 占比:1.77%

会议论文>

论文:22 占比:0.24%

专利文献>

论文:9059 占比:97.99%

总计:9245篇

肝脏病理—发文趋势图

肝脏病理

-研究学者

  • 何清
  • 唐奇远
  • 贾继东
  • 陆忠华
  • 唐情容
  • 姜涛
  • 尹燕耀
  • 廖雪姣
  • 易俊卿
  • 朱莉
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

搜索

排序:

年份

    • 杜婷; 杨岩; 杨文君; 金璟; 盛慧萍
    • 摘要: 目的对128例不明原因肝损害患者的病因及临床特点进行分析。方法回顾性选取2016年2月至2020年5月在宁夏医科大学总院就诊的不明原因肝功能异常患者128例为研究对象。通过无创性检验检查及肝组织活检术,结合患者病理结果和临床特点综合分析明确病因。结果通过肝穿刺活检病理结果,有115例患者可明确肝功能损害原因,分别为自身免疫性肝病56(43.8%)、非酒精性脂肪性肝病44例(34.4%)、药物性肝损害15例(11.7%)。2例(1.6%)结合非嗜肝病毒检测及肝组织学检查明确诊断为疱疹病毒感染性肝炎,3例(2.3%)完善基因检测及肝组织学检查明确诊断为Gibert综合征,余8例(6.3%)患者通过上述检验检查仍不能明确病因。结论在不明原因肝损伤患者中,自身免疫性肝病及非酒精性脂肪性肝病为主要病因,其次为药物性肝损害。对不能明确病因的肝功能异常患者,可考虑行基因检测或非嗜肝病毒检测等特殊检验检查,同时结合肝组织病理检查及患者的临床资料进行综合性分析,为临床诊断及治疗提供参考依据。
    • 蒋艳明; 刘静; 李鸽; 朱葛丽; 鲍艳婷; 周翔; 陈公英
    • 摘要: 目的:研究肝功能持续正常慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染者临床和肝脏组织学特征。方法:共纳入181例肝功能持续正常的慢性HBV感染者,行血液生物化学、HBV DNA定量检测和肝脏活检术。以肝组织炎症G2为界,分为肝组织轻度炎症组(G0-1)和中度炎症组(G2-4);以纤维化程度S2为界,分为无显著纤维化组(S0-1)和显著纤维化组(S2-4)。不同炎症和纤维化组间差异采用独立样本t检验和χ^(2)检验,采用二分类逻辑回归分析患者的一般特征和临床参数与肝脏病理改变的相关性。结果:中度炎症组患者ALT、AST、GGT水平显著高于轻度炎症组,而HBV DNA、PLT水平显著低于轻度炎症组,差异有统计学意义(P<0.05)。显著肝纤维化组患者ALT、AST、GGT水平均显著高于轻度肝纤维化组,而HBV DNA、PLT水平明显低于轻度肝纤维化组,差异有统计学意义(P<0.05)。采用二分类逻辑回归分析发现,血清GGT和PLT是肝组织炎症活动度的独立危险因素(t=10.184、10.686;P=0.001、0.001);而ALT、GGT、PLT是肝脏纤维化程度的独立危险因素(t=5.802、9.145、8.432;P=0.016、0.002、0.004)。结论:肝功能持续正常的HBV感染者部分已存在明显肝纤维化,甚至肝硬化,需要积极行抗病毒治疗。动态监测HBV DNA、PLT以及GGT水平变化,可以更好地评估HBV感染者肝脏炎症和纤维化程度。
    • 詹若愚; 尹燕耀; 林晖明
    • 摘要: 目的探讨慢性HBV感染不同时期与中医体质的相关性。方法以最新版《中医体质分类与判定》为标准,对102例病理资料完整的慢性HBV感染者进行中医体质辨识,并参照《2017 EASL临床实践指南:乙肝病毒感染的管理》对HBV感染自然史进行分期,依据肝脏炎症分级(G)和纤维化分级(S)进行分组,比较不同分期和分组的中医体质类型差异。结果HBeAg阳性和阴性慢性HBV感染期及HBsAg阴性期多见平和质,HBeAg阳性和阴性慢性乙型肝炎期则多见病理或异常体质,差异具有统计学意义(P<0.05)。不同炎症和纤维化程度患者的中医体质差异具有统计学意义(P<0.05)。结论肝脏组织病理学结果提示慢性HBV感染者的中医体质类型存在明显差异,不同时期的患者其体质也各不相同;随着炎症和纤维化分级的加重,慢性HBV感染者的病理体质逐渐增多。
    • 徐静; 董源; 王寿明; 郝坤艳; 于乐成
    • 摘要: 目的 了解Crigler-Najjar综合征Ⅱ型的遗传特点及诊断方法。方法 收集1例Crigler-Najjar综合征Ⅱ型患者的病史资料、肝脏生化、影像学结果、肝脏病理资料及本人与父母的UGT1A1的基因测序结果。结果 Crigler-Najjar综合征Ⅱ型患者的胆红素升高通常大于5倍正常值上限,为间接胆红素明显升高,ALT、AST均正常,病理未见肝细胞炎症坏死,患者为UGT1A1的基因检测示第5外显子c.1456T>G(p.Tyr486Asp)的纯合突变,其父母均为该突变的杂合子。苯巴比妥诱导治疗有效。结论 c.1456T>G(p.Tyr486Asp)的基因突变为本例患者及其家系的致病基因,患者为常染色体隐性遗传性疾病,表现为间接胆红素明显升高,肝脏无炎症损伤,苯巴比妥诱导有效。
    • 许婕; 李时超; 王杰
    • 摘要: 目的 探讨慢性乙型肝炎患者肝脏病理与血清生化指标之间的关系.方法 选取上海市普陀区中心医院2019年1月至2020年1月经肝穿刺确诊为慢性乙型肝炎患者71例作为研究对象,并进行肝脏病理分级及相关血清学检查;比较研究对象炎症活动度、纤维化程度与血清生化指标谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、γ-谷酰转肽酶(γ-GT)、碱性磷酸酶(AKP)、透明质酸酶(HA)、层黏连蛋白(LN)、III型前胶原(PIINP)、IV型胶原(C-IV)的关系.结果 结果显示肝功能(ALT、AST、γ-GT、AKP)和肝纤维化四项(HA、LN、PCIII、C-IV)在炎症较重组(G3-G4)及纤维化较重组(S3-S4)中明显高于炎症较轻组(G1-G2)及纤维化较轻组(S0-S2)(P<0.05);经相关性分析提示,γ-GT、HA与肝脏炎症活动度与纤维化程度相关性较高.结论 血清ALT、AST、γ-GT、AKP、HA、LN、PCIII、C-IV等血清生化指标能在一定程度上反应肝脏炎症及纤维化严重程度,并且与肝脏炎症及纤维化严重程度呈正相关.
    • 李东丹; 张晶; 王国丽; 周锦; 于飞鸿; 梅天璐; 赵春娜; 崔晓双; 徐樨巍
    • 摘要: 目的 分析儿童进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)的临床表现、基因突变、预后等,提高对该病的认识,以期早期诊断及治疗.方法 回顾性分析2016年10月至2019年5月首都医科大学附属北京儿童医院收治的4例PFIC患儿的临床表现、实验室检查、肝脏活检病理、基因突变、治疗及预后等临床资料.结果 4例患儿中男3例,女1例,年龄2月龄至5岁7月龄,以胆汁淤积性黄疸和瘙痒为主要临床表现,常伴随营养不良.PFIC 1、2型患儿起病早,血清γ谷氨酰转肽酶正常,PFIC 3型患儿起病相对较晚,血清γ谷氨酰转肽酶升高.PFIC 1~3型肝脏病理均可见肝内胆汁淤积表现,PFIC 1型表现为典型颗粒样胆汁,PFIC 2型可见肝巨细胞及炎症表现,但均无胆管增生,PFIC 3型可见胆小管增生.基因检测1例存在ATP8B1基因纯合突变,2例存在ABCB11基因杂合突变,l例存在ABCB4基因杂合突变.对患儿进行随访,PFIC 1型患儿行肝移植治疗,2例PFIC 2型患儿中1例死亡、1例失访,PFIC 3型患儿经熊去氧胆酸等维持治疗,随访2年疾病无明显进展.结论 儿童PFIC较罕见,常为严重快速或渐进性的发展,未恰当干预可致命,需早期诊断及治疗.
    • 付丽红; 刘坤; 余卓; 乐凡; 郑彦希; 李曼; 高月求; 黄凌鹰
    • 摘要: 目的:探讨肝脏病理检测对不明原因肝功能异常患者的临床诊断价值.方法:收集2015年1月至2020年12月上海中医药大学附属曙光医院收治的189例不明原因肝功能异常患者的肝脏病理、辅助检查、临床诊断资料,对观察指标进行统计学分析,判断肝脏病理检测对不明原因的肝功能异常的诊断价值.结果:189例不明原因肝功能异常患者中女101例,男88例,平均年龄(49.4±12.2)岁.全部进行肝穿病理检查,明确诊断156例(82.5%),其中自身免疫性肝病70例(37.0%),包括自身免疫性肝炎56例(29.6%),原发性胆汁性胆管炎5例(2.6%),自身免疫性肝炎合并原发性胆汁性胆管炎5例(2.6%),原发性硬化性胆管炎2例(1.1%),IgG4相关性硬化性胆管炎2例(1.1%);药物性肝损伤46例(24.3%);代谢性脂肪性肝病21例(11.1%);非嗜肝病毒性肝炎5例(2.6%),均为EB病毒感染;血管性病变3例(1.6%),均为布加氏综合征;遗传代谢性肝病11例(5.8%),其中肝豆状核变性3例(1.6%),Gilbort综合征5例(2.6%),进行性家族性肝内胆汁淤积(PFIC)3型2例(1.1%),Alagille综合征1例(0.5%).病因暂不明确33例(17.5%).结论:肝脏病理检测对不明原因肝功能异常患者的临床诊断具有良好价值,不明原因肝功能异常的病种以自身免疫性肝病最多,其次为药物性肝损伤,而代谢性脂肪性肝病近年来也有增多趋势.
    • XU ZQ; ZHAO JF; LIU JY; 徐志强; 张敏; 王福生
    • 摘要: 【据Hepatology International 2021年7月报道】题:瞬时弹性成像技术评估慢性乙型肝炎患儿肝纤维化(作者Xu ZQ等)瞬时弹性成像(TE)已广泛应用于成人肝纤维化的评估,但是此项检测技术在儿童中尚缺乏大样本的高质量研究,没有严格的儿童标准。而儿童慢性乙型肝炎(CHB)急需肝纤维化的无创诊断技术。该研究旨在以肝脏病理为对照比较TE诊断慢性CHB患儿肝纤维化的准确性。
    • 梁远红; 罗洪婵; 任前军; 杨志军; 杨小翠
    • 摘要: 目的:探讨慢性肝功能异常、慢性乙型病毒性肝炎及慢性丙型病毒性肝炎等慢性肝病患者中医临床诊断证型与肝脏病理诊断的相关性。方法:选取2017年7月-2020年8月遵义市第四人民医院住院和门诊82例慢性肝病患者行中医辨证分型、临床诊断及经皮肝穿刺病理检查。结果:肝脏病理改变随按中医辨证分型肝郁气滞、湿热内蕴、肝郁脾虚、瘀血阻络顺序逐渐加重。结论:慢性肝病的不同中医辨证分型与肝脏病理学改变具有相关性,为中医临床辨证施治提供科学客观的依据。
    • 周莉; 陈辰; 高敏; 姚升娟; 李嘉
    • 摘要: 肝脏病理、肝静脉压力梯度(HVPG)和胃镜检查分别是肝硬化、门静脉高压和食管-胃底静脉曲张的诊断金标准,通常情况下三者表现一致并能体现患者的病因、病变程度和预后风险,但临床工作中也可能出现这3种金标准在同一病例中存在差异的情况.现报道1例酒精性肝病患者3种金标准结果不完全符合时的临床诊疗辨析过程与思考,提示在临床工作中不应局限于某种诊断标准,需提高对疾病整体的全面认识.
  • 查看更多

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号