羧酸酯

摘要： 利用羧酸酯型分散染料经碱溶液可水解为水溶性羧酸钠染料的特性,采用盐析方法,使羧酸钠染料形成其他羧酸盐沉淀并加以过滤回收,探讨了沉淀剂氯化钙、氯化钡、氯化镁对羧酸钠染料回收率的影响,并与酸析方法进行比较;通过研究沉淀剂浓度与回收率之间的关系,优化适用于水溶性羧酸钠染料的最佳回收工艺.结果 表明:羧酸酯型分散染料经1 g/L碱溶液可水解为羧酸钠染料;水解后形成的水溶性羧酸钠染料可通过加入氯化钡的方式实现高效回收,并且在较低的盐浓度下回收率可超过90％,有利于降低染色废水色度;回收获得的不溶性羧酸盐染料经酯化反应能够重新生成羧酸酯型分散染料,证明了羧酸酯型分散染料的可循环性,有利于染料行业的可持续发展.

摘要： 在化工生产中热导率是基本的热力学数据.羧酸酯类有机物是重要的化工原料,但对其热导率的估算研究较少.作者在有限元分析方法基础上,用振动力学方法求解羧酸酯分子结构固有频率,用势能最小原理求解各节点的位移矢量,用量化计算方法中的重原子集居电荷计算羧酸酯分子结构的电荷-位移参量,建立了羧酸酯类有机物液体热导率的估算模型.结果表明,用羧酸酯分子结构固有频率、电荷-位移、温度等参量建立的液体热导率估算模型,不仅对48个羧酸酯分子在不同温度下的746个液体热导率数据具有较好的相关性、显著性和稳定性,而且对训练集以外的羧酸酯分子液体热导率具有很好的预测性.估算结果与Sastri方法和Latini方法比较,不仅相对误差明显减小,而且估算条件简化,可适用的估算范围得到扩大,目标分子结构可以更为复杂.

摘要： 中国化学奥林匹克竞赛是中学生了解化学前沿及其发展的重要桥梁,但至今未见有关羧酸及其酯的奥赛试题专题研究。本文研究第14届至第33届竞赛初赛及决赛中有关羧酸及其酯的试题。采用统计法统计初赛决赛试题中涉及羧酸及其酯知识点的试题、试题数、分值等;进而归纳初赛决赛高频考点,发现决赛题中羧酸及其酯的出现概率比初赛题低,但难度显著增大;进一步通过典型试题分析,剖析解题技巧。作者还结合新冠病毒肺炎治疗药物氯喹、羟氯喹及阿比朵尔,设计了奥赛模拟题,提出了竞赛教学策略,期望本研究对参赛选手和竞赛教练有所帮助。

摘要： 以9H-芴-9-羧酸甲酯为原料,通过与不同的溴代羧酸酯反应得到了三种含芴基的羧酸酯类化合物,将化合物作为内给电子体用于烯烃聚合固体催化剂的制备,利用1H NMR,GPC等方法分析了化合物的结构,并考察了催化剂的丙烯聚合行为.实验结果表明,由于芴基团的9-位具有高反应活性,合成含芴基的羧酸酯类化合物的制备方法简单,有利于工业化推广.采用含芴基的羧酸酯类内给电子体化合物的催化剂进行丙烯聚合时,催化活性较高,其中,9-(1-乙氧基-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)-9H-芴-9-羧酸乙酯为内给电子体时,催化活性高于对比给电子体;催化剂的氢调敏感性好,所得聚合物的等规指数较高,相对分子质量分布较宽.%Three carboxylate compounds containing fluorene group were synthesized by using methyl 9H-fluorene-9-carboxylate as the raw material to react with different α-bromocarboxylates. The compounds were used as internal electron donors for the preparation of olefin polymerization solid catalyst. The structure of the compound was analyzed by 1H NMR and GPC,and the polymerization behavior of the catalyst was investigated. The experimental results showed that the synthesis method of the fluorenyl-containing carboxylic acid ester compound was simple since the 9-position of the fluorene group had high reactivity,thus easy for industrialization promotion. When the catalyst-contained fluorene carboxylic acid ester-type electron donor compound was used for propylene polymerization, the catalytic activity is high. In which,when 9-(1-ethoxy-3-methyl-1-oxobutane-2-yl)-9H-fluorene-9-carboxylic acid ethyl ester was an internal electron donor,the catalytic activity is higher than that of the ref. electron donor;the hydrogen sensitivity of the catalyst was desirable;the obtained polymer had a high isotactic index;and the relative molecular weight had a wider distribution.

摘要： 本文旨在测定夫西地酸(Fusidic Acid,FA)及其羧酸酯前药F1和F2在大鼠体内的药代动力学特征,为基于ADME特性改善的化学结构修饰提供实验依据.将健康雄性SD大鼠随机分为3组,分别灌胃给予FA、F1和F2的CMC -Na混悬液,给药剂量均为50 mg/kg,分别在给药前和给药后不同时刻采集血样,在体内F1和F2迅速转化为FA,经乙酸乙酯萃取后HPLC法测定血浆中FA的浓度,应用DAS2.0软件计算非房室模型药动学参数,采用两独立样本比较的非参数检验进行组间差异的显著性分析.结果表明,血浆中FA的浓度在0.1~6 μg/mL范围内与色谱峰面积呈良好线性关系(r=0.9998),定量下限为0.1 μg/mL,回收率大于80%,日内和日间精密度(RSD)均在15% 以内,该方法灵敏度高、专属性好,符合生物样品的分析要求.血浆中FA的达峰时间Tmax分别为4、12和4 h,T1/2分别为11.4、16.9和10.3 h,AUC0-t分别为33.24、78.48、36.41 μg/(mL·h),T1/2和AUC0-t的组间差异显著(p<0.05),F1、F2的前药特征明显,其中F1的吸收程度更高,具有更高的生物利用度.%The aim of this study is to investigate pharmacokinetic characteristics of fusidic acid (FA) and its car-boxylic ester pro-drugs F1 and F2 in rats to provide experimental evidence for structure modification on the basis of the improvement of ADME properties. Healthy male SD rats are randomly divided into three groups with six rats in each group,then are orally administered with FA, F1 and F2 at a single dosage of 50 mg/kg (all calculate as FA),respectively. F1 and F2 are rapidly converted to FA in vivo. An HPLC method is established to determinate FA in rat plasma after extraction with ethyl acetate. Non-compartmental estimation of pharmacokinetic parameters is carried out by using the software of DAS(version 2.0) according to plasma concentration versus time curves. The results show that the HPLC method has good linearity in the concentration range of 0.1-6 μg/mL(r=0.999 8) with a lower limit of quantification of 0.1 μg/mL. The precision, accuracy, extraction recovery and stability are consistent with the requirements of measurement. The time to peak concentration of FA is 4 h,12 h and 4 h, T1/2 11.4 h,16.9 h and 10.3 h,AUC0-t33.24 μg/mL/h,78.48 μg/mL/h and 36.41 μg/mL/h,respectively. There are significant differences between groups in the pharmacokinetics among T1/2and AUC0-t(p<0.05). F1 and F2 show an abvious pro-drug feature,but the former has higher plasma concentration and bioavailability.

摘要： 以十六烷基萘为重油分子模型化合物,研究了热反应条件及羧酸和羧酸酯对热反应的影响,利用GC-MS分析了十六烷基萘热反应后的产物组成,在分子水平上提出了羧酸和羧酸酯对十六烷基萘热反应的影响过程.实验结果表明,十六烷基萘热反应后所得到的轻组分主要是十六烷基萘侧链裂化产生的烷烃、环烷烃、烯烃和少量的短碳链烷基萘,重组分主要是一些分子质量较大的稠环芳烃.羧酸在热反应中能促进十六烷基萘的裂化,抑制芳烃的脱氢缩合.不同类型的羧酸酯对十六烷基萘的热反应具有不同的影响,脂肪酸酯能促进裂化反应的进行,提高热反应中裂化产物的收率,降低缩合产物的收率,而芳香酸酯则使重组分收率升高,裂化产物收率降低.

摘要： 本论文采用D61、D72离子交换树脂催化多元醇、单羧酸等非酸催化剂进行酯化反应,合成羧酸酯.通过研究非酸催化剂催化合成羧酸酯的不同影响因素不断改进合成羧酸酯的方法,以便为后期进行羧酸酯的合成提供便利.

摘要： 近日,安徽华星化工有限公司在安徽省和县举行2.4万吨/年特种羧酸酯新材料项目开工仪式和10万吨/年水剂、1万吨/年颗粒剂草甘膦绿色智能制剂加工中心投产暨战略合作签约仪式.这是华星化工五年发展规划做特化工新材料板块、做精农药化工板块的重大创举.

摘要： 羧酸酯是一类非常重要的化工中间体，积极开发高效率、高选择性的新型催化剂对提高反应转化率及选择性具有重要意义。近年来在国外关于此工艺的研发已取得了重要进展，国内部分单位也做了许多研究工作，文献报道中已出现多种催化剂，其中杂多酸催化剂及离子交换树脂催化剂具有良好的催化活性和工业应用前景。但是，现在各类催化剂的作用机理并不明了，特别是杂多酸盐的催化机理前人研究甚少，所以在此方向上还应做些工作。随着石油化学工业的迅速发展，开发羧酸和烯烃直接加成酯化合成羧酸酯的工艺，提高羧酸酯的生产技术水平，降低生产成本，减少污染和排放，将会成为羧酸酯研究开发的的重点。

摘要： 本文首次研究了(Z)溴代烯基的羧酸酯作为亲电试剂的交叉偶联反应,并且提供了一种合成(Z,E)(Z,Z)—共轭二烯的羧酸酯的新方法.

摘要： 本文研究了一种无铬的铜催化剂,对醛、羧酸及羧酸酯加氢反应有很好的活性.其主要组成是氧化铜及其它助剂.本文着重考察了助剂Ⅰ的加入量以及催化剂的制备条件对催化剂性能的影响.并在氧化铜等组分含量保持相同和在完全相同的制备条件下,制备了三种不同助剂Ⅰ含量的催化剂CH-01、CH-02、CH-03,研究铜催化剂中助剂Ⅰ含量对活性组分铜的分布以及催化性能的影响.

摘要： 采用浸渍方法制备负载型钯系催化剂,研究了钯系催化剂应用于烯烃和芳香烃等不饱和烃氧乙酰化反应制备羧酸酯及水解产物,结果表明该钯系催化剂具有较高的催化活性和选择性.采用氧乙酰化反应制备羧酸酯相比现有的氯化法工艺路线相比,具有简单、直接、高效和绿色环保的特点,随着羧酸酯及其下游产物如不饱和醇等的需求不断增加和环保要求不断提高,氧乙酰化反应工艺路线具有广阔的工业应用前景.

摘要： 本文以大环双核Zn(Ⅱ)配合物[Zn2L(CH3Coo4](L=Bis-p-xylyBISDIEN)作为水解酶的模型化合物，初步探讨了其催化水解4-硝基苯酚乙酸酯(NA)的动力学，结果表明配合物的催化反应受酸碱平衡控制，二级催化水解速率Kcat=0.0026 mol·L-1·s-1。

摘要： 羧酸酯类化合物是一类用途广泛的重要化工产品，可用做溶剂、增塑剂、表面活性剂及聚合物单体等。工业上主要是采用羧酸与醇在硫酸催化下直接酯化合成羧酸酯，存在设备腐蚀、副反应及反应废液难于处理等问题，采用的原料醇类主要来源于烯烃水合法或粮食发酵法[1]。本文采用异戊烯与醋酸在强酸性阳离子交换树脂上直接酯化的方法合成醋酸异戊酯，主要考察了反应温度、反应时间、催化剂用量、原料烯/酸比等对反应的影响。

摘要： 本文报道以甲基膦酸对硝基苯酯作为分子印迹聚合物的模板分子,N-苯基-苯甲酰胺作为功能基、通过嵌埋ZnO纳米材料得到具有"纳米通道"的新型分子印迹模拟抗体酶(Ⅰ)的合成和它对羧酸对硝基苯酯催化水解动力学的研究.

摘要： 分子印迹技术是一项为在高分子载体上获得空间结构和结合位点上与某一结构的化合物或化合物的反应过渡态完全匹配的实验技术。将分子印迹技术用用于模拟酶的研究，是人们随着抗体酶研究的成功而发展起来的一项新技术，近年来众多的科学家在此领域里耕耘，取得了可喜的成就。用该方法合成模拟酶的最大特点是：既引用抗体酶通过底物过渡态类似物获得催化体系的思路，又利用分子印迹技术实现在高分子基质上构筑识别、催化、结合洞穴。由于其洞穴是按底物过渡态预留于高分子载体上，且功能基是与底物过渡态的活性基团的位置匹配，因而底物分子在进入模拟酶孔穴后可以在孔内功能基的作用下使结构发生形变，形成过渡态并与功能基结合，构成较为稳定的超分子，降低反应过渡态的能量，催化反应快速完成。本文主要报道我们进行分子印迹水解模拟酶系列研究之一：分子印迹水解模拟酶MIP-3的合成和它对羧酸对硝基苯酯的催化反应的动力学研究。

摘要： 分子印迹技术是一项为在高分子载体上获得空间结构和结合位点上与某一结构的化合物或化合物的反应过渡态完全匹配的实验技术。将分子印迹技术用用于模拟酶的研究，是人们随着抗体酶研究的成功而发展起来的一项新技术，近年来众多的科学家在此领域里耕耘，取得了可喜的成就。用该方法合成模拟酶的最大特点是：既引用抗体酶通过底物过渡态类似物获得催化体系的思路，又利用分子印迹技术实现在高分子基质上构筑识别、催化、结合洞穴。由于其洞穴是按底物过渡态预留于高分子载体上，且功能基是与底物过渡态的活性基团的位置匹配，因而底物分子在进入模拟酶孔穴后可以在孔内功能基的作用下使结构发生形变，形成过渡态并与功能基结合，构成较为稳定的超分子，降低反应过渡态的能量，催化反应快速完成。本文主要报道我们进行分子印迹水解模拟酶系列研究之一：分子印迹水解模拟酶MIP-3的合成和它对羧酸对硝基苯酯的催化反应的动力学研究。

摘要： 本发明提供能够以高的收率制造α,β－不饱和羧酸的α,β－不饱和羧酸制造用催化剂前体。本发明提供一种α,β－不饱和羧酸制造用催化剂前体的制造方法，是利用分子态氧对α,β－不饱和醛进行气相接触氧化而制造α,β－不饱和羧酸时使用的催化剂的前体的制造方法，该前体含有铵根，该制造方法具有如下工序:(i)准备含有含钼杂多酸的水性浆料或水溶液(I)的工序，(ii)在所述水性浆料或水溶液(I)中添加铵化合物而得到析出了杂多酸的铵盐的浆料(II)的工序，以及(iii)将析出了所述杂多酸的铵盐的浆料(II)干燥而得到所述前体的工序，作为所述工序(ii)中的铵化合物，使用含有30质量％以上的氨基甲酸铵的铵化合物。

摘要： 一种用于生产不饱和羧酸酯的钴基催化剂，其是在以氧气为氧源的条件下使(a)不饱和醛与(b)醇一步氧化酯化反应生成羧酸酯时使用的催化剂，其中，氧化状态的钴和X以Co/(Co+X)原子比计0.05‑0.99的范围负载于载体上，这里的X表示选自镍、金、钯、铂、钌、银、镧和铜所组成的组中的至少1种元素。

摘要： 一种羧酸酯制造用催化剂，其包含催化剂金属颗粒和负载前述催化剂金属颗粒的载体，所述羧酸酯制造用催化剂的中空颗粒率为40％以下。

摘要： 本发明涉及一种用于催化剂的硅质载体，该催化剂用于由低级烯烃与低级脂族羧酸在气相中反应来生产低级脂族羧酸酯，该载体具有39.7－46.3质量％的硅含量，或具有按二氧化硅计算的85－99质量％的硅含量，或具有30 N或更高的压碎强度。通过使用包含该载体的催化剂，从低级烯烃和低级脂族羧酸制得低级脂族羧酸酯，且不会引起催化活性的较大降低或催化剂的碎裂或磨损。

摘要： 本发明涉及式I的类皮质素-17，21-二羧酸酯的化合物，其制备方法和含有有效量的式I化合物的药剂，用于治疗炎性和过敏性皮肤疾患。式中的A、Y、Z、R(1)、n、m、R(2)、R(3)的定义见说明书。

摘要： 本发明涉及农药化学领域，具体涉及一种2,3‑吡啶二羧酸酯衍生物中间体及2,3‑吡啶二羧酸酯衍生物的制备方法，包括如下步骤：将通式Ⅱ和通式Ⅲ溶于有机溶剂中，加入强碱反应，反应结束后用无水酸的醇溶液酸化处理得到中间体I的酸化反应液；将中间体I的酸化反应液热处理，然后滴加通式Ⅳ，反应结束后，经过简单的后处理即得到通式Ⅴ。本发明提供的制备2,3‑吡啶二羧酸酯及其衍生物的方法，两步反应可以通过一锅煮的方法进行，第二步生成游离的氨提供吡啶成环的氨源，整个工艺安全环保，原子利用率高，经济高效，适合工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种制备烯烃‑不饱和羧酸酯共聚物的方法烯烃‑不饱和羧酸酯共聚物及应用。所述方法包括：烯烃和不饱和羧酸酯在催化剂存在下发生聚合反应，制得烯烃‑不饱和羧酸酯共聚物；所述催化剂包括主催化剂和任选地助催化剂；所述主催化剂包括如式I所示的胺基亚胺金属配合物：通过本发明的方法可直接得到含有球形和/或类球形聚合物，聚合物的形貌良好，具有良好的工业应用前景。

摘要： 本发明涉及一种提纯苯多羧酸酯的方法和通过将纯化的苯多羧酸酯氢化而制备环己烷多羧酸酯的方法。本发明进一步涉及具有小比例的副产物，尤其是二烷基醚的苯多羧酸酯和环己烷多羧酸酯，尤其涉及具有小比例的二异壬基醚的环己烷‑1,2‑二甲酸二异壬酯。本发明还涉及环己烷多羧酸酯作为增塑剂的用途，尤其是在要与人体接触的产品，如儿童玩具、食品包装和医疗制品中。

摘要： 本发明提供一种芳香族羧酸酯中间体及其制备方法和其在酯型聚羧酸减水剂的应用；所述芳香族中间体的主链为间隔分布的苯基和‑CH2‑；其具有羧酸酯侧链；所述芳香族羧酸酯中间体为后续合成的减水剂大分子引入疏水基团，且与聚醚大单体经酯交换反应获得的聚羧酸减水剂，单体转化率高、疏水结构可调、具有优异的和易性改善和保坍性能。

摘要： 一种α‑羟基羧酸酯选择性氧化制备α‑氧代羧酸酯的方法，涉及α‑氧代羧酸酯的制备领域，在液相溶剂中，以分子氧为氧源，以+4价V和+5价V复合的钒磷氧(VPO)作催化剂，α‑羟基羧酸酯与分子氧反应选择性氧化制得α‑氧代羧酸酯；其中，所述钒磷氧(VPO)催化剂是磷酸氧钒(VOPO4)(VV)和焦磷酸氧钒((VO)2P2O7)(VIV)复合的钒磷氧(VPO)催化剂。钒磷氧(VPO)催化剂为廉价的非贵金属催化剂，成本较低；反应可在常压下进行，对设备的要求较低；本发明实现α‑氧代羧酸酯的高收率(90％)；催化剂经再活化后可重复利用。