糖尿病微血管病变

摘要： 糖尿病(diabetes mellitus, DM)患者的平均血小板体积(mean platelet volume, MPV)、血小板体积分布宽度(platelet volume distribution width, PDW)及纤维蛋白原(fibrinogen, FIB)与正常人相比会发生变化,近年来,多项研究显示这些变化与糖尿病微血管病变的发生发展有关,可能是糖尿病微血管病变的危险因素。大多指南中明确指出了糖尿病微血管病变发生的主要危险因素,包括DM病程较长、血糖控制不达标、高血压、血脂紊乱、吸烟以及胰岛素抵抗等,这些危险因素在DM的治疗中都会被注意到,而患者的MPV、PDW及FIB却很少被关注,也不会给予相应的干预措施。若临床医生能意识到MPV、PDW及FIB与糖尿病微血管病变的关系,或许能有效地降低这一危险因素的作用。现就MPV、PDW及FIB与糖尿病微血管病变相关性的研究现状作一综述。

摘要： 胰岛素抵抗是2型糖尿病发病的重要原因之一,是导致心血管疾病、代谢综合征和其他共病代谢改变的来源。因此,胰岛素抵抗的早期诊断至关重要。血清甘油三酯葡萄糖乘积指数为一种新型胰岛素抵抗替代指标,现就其在2型糖尿病及糖尿病血管病变的研究进展做一综述。

摘要： 微血管病变是糖尿病的特异性并发症,其是导致2型糖尿病(T2DM)患者死亡或残疾的主要因素之一。目前大量研究表明甲状腺激素与T2DM微血管病变之间存在密切关系,但其结论尚存争议。本文就甲状腺激素与T2DM微血管病变相关性的研究进展作一综述。

摘要： 糖尿病微血管病变作为糖尿病最主要、最常见的慢性并发症之一,严重威胁人类健康。目前糖尿病微血管病变致病机制尚未完全阐明,可能与机体的代谢紊乱相关,包括氨基酸代谢、糖代谢、脂质代谢、能量代谢等。近年,代谢组学作为一种新兴技术,用于研究生物系统内小分子代谢物的变化,在糖尿病微血管病变的生物标志物筛选、分子机制研究方面已取得一定进展。由于不同靶器官微血管病变致病机制存在差异,其代谢通路及代谢物也存在差异,因此进行不同靶器官代谢组学研究具有重要意义。

摘要： 目的探讨循环神经调节蛋白4(NRG4)水平与糖尿病患者微血管病变风险的相关性。方法选取2018年5月至2019年5月该院收治的2型糖尿病患者220例为研究对象,随访观察2年,根据是否发生糖尿病微血管病变(DMC)将患者分为非DMC组和DMC组。收集两组相关资料,采用Logistic回归分析DMC发生的影响因素,采用限制性立方样条图拟合循环NRG4水平与微血管病变风险间的非线性关系。结果随访结束,共4例失访,最终纳入216例,其中DMC组88例,非DMC组128例;两组糖尿病病程、载脂蛋白B、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、平均血糖波动幅度(MAGE)、高HbA1c变异系数(HbA1c-CV)、循环NRG4水平比较差异有统计学意义(P<0.05);Logistic回归分析显示,高HOMA-IR(OR=3.357,95%CI:1.778~6.336)、MAGE(OR=4.245,95%CI:2.541~7.092)、HbA1c(OR=1.720,95%CI:1.197~2.473)、HbA1c-CV(OR=12.646,95%CI:1.883~84.917)为DMC发生的危险因素(P<0.05),循环NRG4水平(OR=0.179,95%CI:0.067~0.480)为DMC发生的保护因素(P<0.05);低限制性立方样条图显示,循环NRG4水平与DMC发生风险呈显著非线性关系(χ^(2)=12.190,P<0.05)。结论循环NRG4水平与糖尿病患者DMC的发生相关。

摘要： 目的探讨羟苯磺酸钙治疗糖尿病微血管病变的疗效及对患者血糖水平的影响。方法选取自2019年8月至2020年5月首都医科大学附属北京同仁医院收治的93例糖尿病微血管病变患者为研究对象。采用随机数字表法将患者分为观察组(n=47)与常规组(n=46)。常规组选择常规药物治疗,观察组接受羟苯磺酸钙治疗。比较两组的治疗效果、血糖水平、血浆相关指标、血液流变学指标,以及生活质量评分。结果观察组治疗有效率为93.6%(44/47),高于常规组的80.4%(37/46),组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的血糖水平、血浆相关指标、血液流变学指标,以及生活质量评分的改善程度均优于常规组,组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论羟苯磺酸钙治疗糖尿病微血管病变效果理想,可降低患者血糖水平,有效缓解病情,提升预后及生存质量。

摘要： 目的探讨LP-PLA2在初诊断2型糖尿病微血管病变患者中的水平变化及相关性。方法选取泰州市人民医院内分泌科2020年1月至2021年1月住院或门诊初次诊断的糖尿病患者156例(糖尿病组),按照有无糖尿病性微血管病变分为非糖尿病性微血管病变组(A组),糖尿病性微血管病变组(B组),其中糖尿病性微血管病变组包括糖尿病性肾病和糖尿病性视网膜病变;选取14例健康体检者做对照为正常组(C组);分别检测脂蛋白相关磷脂酶A2 LP-PLA2指标外,同时测定体重指数,腰围、肝肾功能、血糖、血脂、空腹C肽、糖化血红蛋白、血清胱抑素、β2-微球蛋白、尿ACR等,分析LP-PLA2在初诊断2型糖尿病性微血管病变患者中的水平变化及相关性。结果糖尿病组患者LPPLA2水平较正常组相比有升高,差异有统计学意义(P<0.05);非糖尿病性微血管病变组(A组)与糖尿病性微血管病变组(B组)相比,LP-PLA2水平变化,差异有统计学意义(P<0.05);Logistic回归分析提示胱抑素C、LP-PLA2、病程为糖尿病微血管病变发生的危险因素,高密度脂蛋白胆固醇为保护因素。结论LP-PLA2检测在早期糖尿病性微血管病变诊断中有重要意义。

摘要： 目的探讨尿蛋白正常的2型糖尿病患者低微量白蛋白尿(low-grade albuminuria,LGA)与肺弥散功能的关系。方法选取2019年8月至2020年8月首都医科大学附属北京朝阳医院门诊及住院治疗的208例低微量蛋白尿的2型糖尿病患者,根据LGA水平四分位分组,检测肺一氧化碳弥散量(diffusion lung capacity for carbon monoxide,DLCO)、每升肺泡容积的一氧化碳弥散量(diffusion capacity for carbon monoxide per liter of alveolar volume,DLCO/VA)实际值与预计值的比值,对比各组差异。结果LGA分别与DLCO%、DLCO/VA%呈负相关(r分别为-0.358、-0.413,P<0.01);LGA是DLCO%、DLCO/VA%降低的独立危险因素;LGA≥8.95mg/g时,肺弥散功能下降。结论LGA是2型糖尿病患者肺弥散功能下降的独立危险因素,可以作为糖尿病微血管病变的预测因子之一,更早地预防糖尿病微血管病变的发生。

摘要： 2型糖尿病(Type 2 diabetes mellitus ,T2DM)仍然是威胁全人类健康及造成人们经济负担的最主要问题之一,其患病率和发病率呈逐渐增加的趋势。同时糖尿病也是导致失明、肾衰竭、心脏病发作、中风和下肢截肢的主要原因,其临床特征是高血糖、胰岛素抵抗(IR)和胰岛β细胞功能衰竭。在过去几年里,大量研究强调了肠道微生物群失调与T2DM及其并发症之间错综复杂的关系,迄今为止,该领域的已知文献暗示了肠道菌群在糖尿病微血管并发症的发生和演变中具有重要作用。在这篇综述中,我们讨论了肠道菌群与已知的糖尿病微血管并发症(视网膜病变、神经病变和肾病)之间的最新知识及其在糖尿病管理中的应用。

摘要： 糖尿病肾病的发生时间和危害是什么?糖尿病肾病是糖尿病患者常见的并发症之一。糖尿病微血管病变与糖尿病病程密切相关一般患病5~10年即可能出现糖尿病肾病.但绝大多数2型糖尿病患者发现糖尿病的时间通常晚于发病时间,因此诊断时即可能伴有糖尿病肾病。我国早发2型糖尿病患者(40岁之前诊断)患糖尿病肾病的风险显著高于晚发2型糖尿病患者。

摘要： 糖尿病视网膜病变(diadetric retinopathy,DR)是糖尿病微血管病变常见并发症之一,亦是中老年人后天常见致盲性眼病,一旦发生,病情可进行性加重,且治疗较困难,为提高糖尿病患者生活质量,有效防治DR,观察了糖尿病患者的病程,糖化血红蛋白(HdAc)水平血糖值、血压等与DR相关系,并提出相关防治措施.

摘要： 糖基化终末产物(advanced glycation end products,AGEs)与糖尿病(diabetesmellitus,DM)慢性并发症之间的关系及在DM诊断中的作用越来越受到重视.近年来,随着对糖尿病微血管病变(diabetic microangiopathy)发病机制及病理改变的深入研究,对AGEs有了更全面的认识.糖基化终末产物在微血管病变的发生和发展的过程中起着不可忽视的作用.现对AGEs对糖尿病微血管病变产生作用的机制进展作以综述,以分析其对糖尿病微血管病变的诊断价值,并为学者进行相关研究提供资料.研究表明，AGEs在糖尿病微血管病变中有着不可忽视的作用。AGES可影响细胞内信号传导、激活核转绿因子等影响微血管病变。但病因学的作用机制仍有待于进一步研究。在糖尿病微血管病变的发生、发展、治疗并发症提供了一个新的新路。随着对AGEs研究的拓深入，将进一步完善糖尿病微血管病变发病机制的理论基础，同时对糖尿病微血管病变的防治提供了新的思路和对策。AGEs升高可检查出糖尿病各类微血管病变的情况。但检测方法等仍需进一步完善和标准化。研究称，至2030年全世界将有37亿糖尿病患者，其微血管病变严重影响人类的工作及生活。预防糖尿病微血管病变显得尤为重要。笔者认为，糖尿病微血管病变严重糖基化终末产物作为糖尿病微血管病变早期诊断标准之一意义重大。

摘要： 本发明涉及三七、三七提取物、三七总皂苷以及三七总皂苷组合物的新用途，即在制备治疗和/或预防糖尿病性微血管病变药物方面的新用途。

摘要： 本发明公开了一种治疗由糖尿病引起的眼底病变和微血管病变等病症的药物，包括以下重量份的药材：黄芪195份、枸杞子180份、丹参180份、麦冬155份、菊花125份、决明子92份、楮实子82份、茺蔚子72份。本发明解决了市场上糖视药剂的质量和供应量的控制问题，便于患者长期服用，且药丸制作工艺相对简单，有效成分保留完全，服用方便、吸收快，制剂稳定，糖尿病引起的眼底病变和微血管病变等病症具有较好的治疗效果。

摘要： 一种治疗糖尿病早期微血管病变的药物及其制备方法，属于中药技术领域。其由下述重量份的原料药制成：黄芪15～30份、灵芝14～20份、女贞子12～30份、生地12～18份、决明子12～20份、苍术12～20份、丹参9～15份和制大黄6～12份。本发明中药组合物具有益气养阴，补肾滋肝，化瘀通络的功效，其对防治糖尿病早期微血管病变有良好的效果，可明显减轻糖尿病早期微血管病变的程度，具有改善微循环和血流变，调节机体免疫等功能，且安全未见毒副作用。

摘要： 本发明涉及三七、三七提取物、三七总皂苷以及三七总皂苷组合物的新用途，即在制备治疗和/或预防糖尿病性微血管病变药物方面的新用途。

摘要： 本发明公开了维力波糖在制备治疗糖尿病微血管病变药物中的应用，本发明还公开了维力波糖在制备预防糖尿病微血管病变药物中的应用。维力波糖能改善糖尿病微血管病变的症状，诸如糖尿病肾病变等，有利于延缓糖尿病微血管病变的发生和发展，可用于糖尿病微血管病变的预防和治疗。

摘要： 本发明公开了一种糖尿病微血管病变基因易感性检测试剂盒及其应用的一组SNP位点，包括11个与糖尿病视网膜病变相关的SNP位点和12个与糖尿病肾病相关的SNP位点，同时本发明还公开了22个SNP位点对应的扩增引物序列和单碱基延伸引物序列，由该扩增引物序列和单碱基延伸引物序列组成的糖尿病微血管病变基因易感性检测试剂盒，用于快速、有效、准确地预测受检者微血管病变遗传易感性，评估糖尿病患者微血管并发症的发病风险，有助于对高风险患者的随访和早期干预早期指导。

摘要： 本发明公开了microRNA101水平检测在糖尿病微血管病变诊断试剂盒中的应用以及检测试剂和试剂盒。本发明研究发现在糖尿病微血管病变患者人群中，血浆microRNA101水平低于糖尿病非微血管病变患者，因此本发明以miRNA101作为分子标记，研发出糖尿病微血管病变的早期诊断试剂和试剂盒，其含有可检测血液中miRNA101的RNA表达水平的试剂，所述检测方法包括：1)获取糖尿病微血管病变患者血液标本；2)检测患者血浆中microRNA101水平，评估患者是否存在微血管病变，microRNA101水平可通过实时定量PCR方法检测。本发明的方法可以早期提示糖尿病微血管病变的高危患者，可帮助进行早期临床干预，及时正确地治疗以阻止糖尿病微血管病变的进展，具有较好的操作性和重现性。

摘要： 一种治疗糖尿病微血管病变的药物及其制备方法，属于中药技术领域。其由下述重量份的原料药制成：红芪15～30份、灵芝14～20份、生晒参12～30份、拔葜12～18份、翻白草12～20份、雪莲花12～20份、芦根9～15份和蒲黄6～12份。本发明中药组合物具有益气养阴，清热祛浊，化瘀通络的功效，其对防治糖尿病微血管病变有良好的效果，可明显减轻糖尿病微血管病变的程度，具有改善微循环和血流变，调节机体免疫等功能，且安全未见毒副作用。

摘要： 本发明公开了维力波糖在制备治疗糖尿病微血管病变药物中的应用，本发明还公开了维力波糖在制备预防糖尿病微血管病变药物中的应用。维力波糖能改善糖尿病微血管病变的症状，诸如糖尿病肾病变等，有利于延缓糖尿病微血管病变的发生和发展，可用于糖尿病微血管病变的预防和治疗。

摘要： 本实用新型公开了一种糖尿病微血管病变检测辅助设备，包括底板和夹具，底板下表面的一侧设置有连接件，底板通过连接件固定连接有夹具，底板上表面的中部固定连接有弧形板，弧形板的一侧设置有束带，束带表面的一侧设置有魔术贴，束带的另一侧设置有气囊，束带的表面固定连接有导管，导管远离束带的一端设置有加压球，加压球的顶部设置有排压阀。本实用新型通过束带、气囊和加压球的设置，在抽血前准备阶段，可通过束带将人员的手臂固定至弧形板上，固定完成后，可通过按压加压球为气囊加压，加压时气囊可对人员的手臂进行按压，从而能够有效的替代人员系压脉带的操作，同时可及时调整按压的力度，便于使用。