脂蛋白相关磷脂酶A2

摘要： 目的探究红细胞分布宽度(RDW)、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)水平与急性缺血性脑卒中(AIS)的相关性。方法回顾性选取2020年1月至2021年6月中南大学湘雅医学院附属海口医院收治的120例疑似AIS患者作为研究对象,以患者是否确诊为AIS分为AIS组(n=78)和非AIS组(n=42),再将AIS组按照病情严重程度分为轻度组(n=30)、中度组(n=25)和重度组(n=23)。收集所有疑似AIS患者一般资料及生化指标水平。采用单因素分析相关指标和AIS的关系,采用Pearson相关系数法分析Lp-PLA2、RDW与AIS病情严重程度的相关性。采用受试者工作特征曲线(ROC)分析Lp-PLA2、RDW及其联合对AIS的诊断价值。结果AIS组合并高血压、高血脂患者占比及白细胞计数(WBC)、甘油三酯、低密度脂蛋白(LDL)、同型半胱氨酸(Hcy)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、Lp-PLA2、RDW水平均明显高于非AIS组,差异均有统计学意义(P<0.05)。轻度组、中度组、重度组患者的血清Lp-PLA2、RDW水平均依次增高,差异均有统计学意义(P<0.05)。血清Lp-PLA2、RDW与AIS患者NIHSS评分均呈线性正相关(r=0.800、0.782,P<0.05)。ROC曲线分析显示,血清Lp-PLA2、RDW及二者联合诊断AIS的曲线下面积(AUC)分别为0.676、0.876、0.961,以二者联合的诊断价值最高(敏感度为87.18%、特异度为92.86%)。结论Lp-PLA2、RDW与AIS病情进展密切相关,均可用作AIS患者诊断和病情严重程度评估的辅助指标,且以Lp-PLA2联合RDW的诊断效能最大。

摘要： 目的:研究2型糖尿病合并颈动脉粥样硬化患者脂蛋白相关磷脂酶A2(Lipoprotein associated phospholipase A2,Lp-PLA2)的表达,分析Lp-PLA2与2型糖尿病患者颈动脉粥样硬化的相关性。方法:选取2018年1月至2020年1月于我院内分泌科住院的2型糖尿病患者101例,根据彩超结果分为颈动脉正常组(A组)及颈动脉硬化组(B组),同时选取健康体检者49例为健康对照组(C组)。比较三组性别、年龄、病程、体质指数(BMI)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、颈动脉内中膜厚度(IMT)等指标,并分析Lp-PLA2与2型糖尿病颈动脉硬化的相关性。结果:A组和B组的TC、TG、LDL-C、FPG、HbA1c、Lp-PLA2均大于C组,HDL-C小于C组;B组Lp-PLA2、IMT大于A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。相关性分析显示,Lp-PLA2水平与IMT呈正相关(r=0.380,P<0.05)。结论:Lp-PLA2可作为糖尿病颈动脉硬化的独立危险因素之一。

摘要： 目的:研究血清脂蛋白相关磷脂酶A2(1ipoprotein associated-phospholipase A2,Lp-PLA2)、血小板/淋巴细胞比值(platelet-to-lymphocyte ratio,PLR)与缺血性脑卒中(Ischemic stroke,IS)患者NIHSS评分之间的相关性,探讨血清PLR、Lp-PLA2水平变化对缺血性脑卒中的临床意义。方法:选取2020年2月~2021年2月在院治疗的缺血性脑卒中(IS)患者156例,设为观察组。另外选取同期在院体检的健康人156例,设为对照组。检测两组研究对象的血清Lp-PLA2、PLR水平,并对观察组进行NIHSS评分。对比观察组与对照组血清Lp-PLA2、PLR水平。对比观察组中不同严重程度的IS患者血清Lp-PLA2、PLR水平。Pearson相关性分析法分析血清Lp-PLA2、PLR水平与NIHSS评分的相关性。受试者工作特征曲线(ROC)评估血清Lp-PLA2、PLR水平联合检测对诊断IS的临床意义。结果:观察组血清Lp-PLA2、PLR水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组中重度患者的血清Lp-PLA2、PLR水平明显高于轻度患者,且重度组高于中度组,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关性分析结果显示,血清Lp-PLA2、PLR水平均与NIHSS评分呈正相关(r=0.559、0.612,P<0.05)。ROC结果显示血清Lp-PLA2、PLR水平分别以208.76 ug/L、105.43为最佳截断点,二者联合检测诊断IS的敏感度为92.31%,特异度为79.49%,曲线下面积(AUC)为0.918,二者联合检测诊断IS的敏感度和AUC更高。结论:IS患者血清Lp-PLA2、PLR存在异常升高现象,且其水平变化与NIHSS评分呈正相关,可反映IS患者的病情严重程度,且联合检测对临床诊断IS具有重要意义。

摘要： 缺血性脑卒中是脑血管疾病中的常见类型,严重者可导致死亡,对人类健康造成严重的危害[1]。因此,早期监测并进行针对性干预,对改善预后具有重要价值。缺血性脑卒中的病理基础是动脉粥样硬化,而动脉粥样硬化的发生和发展与炎症密切相关[2]。人血浆脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)是一种新的动脉粥样硬化炎性反应标志物,其应用于脑血管疾病的检测具有一定的临床价值[1]。

摘要： 目的:观察冠心病患者血浆载脂蛋白A-1(APOA-1)、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)表达水平变化情况,并分析其与心肌酶标记物的关系。方法:选取本院78例冠心病患者,其中稳定型心绞痛(SAP)患者20例(SAP组),不稳定型心绞痛(UAP)患者32例(UAP组),急性心肌梗死(AMI)患者26例(AMI组),并取同期50例体检正常者纳入对照组,检测其血浆APOA-1、Lp-PLA2水平及心肌酶标记物[肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌酸激酶(CK)、谷草转氨酶(AST)与乳酸脱氢酶(LDH)],进行相关性分析。结果:APOA-1为:AMI组UAP组>SAP组>对照组,组间差异显著(PUAP组>SAP组>对照组,组间差异显著(P<0.008);AMI组与UAP组CK-MB、AST水平明显高于其余两组(P<0.008),且AMI组明显高于UAP组(P<0.008);AMI组与UAP组LDH水平明显高于其余两组(P<0.008);CK-MB、CK、AST与APOA-1呈负相关(P<0.05),与Lp-PLA2呈正相关(P<0.05)。结论:冠心病患者血浆APOA-1、Lp-PLA2水平呈明显升高趋势,且与心肌酶标记物存在显著相关性,在动脉粥样硬化发生、发展中发挥着重要作用。

摘要： 目的:分析同型半胱氨酸及脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)联合检测诊断脑梗死的价值。方法:选取在本院于2019年3月~2020年3月接受治疗的110例脑梗死患者作为本次研究组,选取同时期在本院进行健康体检的110例健康体检者作为对照组。比较两组患者的同型半胱氨酸及Lp-PLA2联合检测水平变化对于脑梗死患者的价值。.结果:研究组患者的同型半胱氨酸以及Lp-PLA2的水平明显高于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05);但同型半胱氨酸及Lp-PLA2联合检测水平明显高于单一检测同型半胱氨酸水平以及Lp-PLA2水平,差异具有统计学意义(P0.05);研究组60岁患者血清内同型半胱氨酸水平以及Lp-PLA2水平均明显高于对照组患者,差异具有统计学意义(P60岁患者之间相比差异不明显,差异不具有统计学意义(P>0.05);患者脑梗死初次发病血清内同型半胱氨酸水平以及Lp-PLA2水平明显低于二次发病患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。.结论:同型半胱氨酸及Lp-PLA2联合检测诊断脑梗死的价值意义重大,具有临床意义。

摘要： 目的探讨入院血清脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)预测短暂性脑缺血发作(TIA)后早期卒中发生风险的价值。方法回顾性连续收集2015年8月至2019年11月在连云港市第二人民医院神经内科住院的TIA患者179例,其中男100例,女79例,年龄(66.2±7.8)岁。根据TIA发病后90 d随访是否发生卒中分为卒中组28例和非卒中组151例。多变量logistic回归分析确定卒中发生的独立危险因素,进一步采用受试者工作特征曲线(ROC)分析Lp-PLA2预测卒中发生的价值。符合正态分布的计量资料组间比较采用独立样本t检验,不符合正态分布的计量资料组间比较采用Mann-Whitney U检验,计数资料组间比较采用χ^(2)检验或Fisher精确检验。结果卒中组患者基线收缩压、血清Lp-PLA2水平、症状持续时间≥60 min比例、ABCD2评分、血管狭窄率、不稳定斑块率分别为(158.4±27.4)mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)、(286.5±18.9)μg/L、39.2%(11/28)、6.00(5.00,6.00)分、78.6%(22/28)、78.6%(22/28),均高于非卒中组(146.3±25.2)mmHg、(230.5±17.2)μg/L、13.2%(20/151)、4.00(3.00,5.00)分、36.4%(55/151)、38.4%(58/151),而双抗血小板使用率为60.0%(15/28),低于非卒中组83.3%(115/151),差异均有统计学意义(均P1),双抗血小板治疗为卒中发生的保护性因素(OR<1)。Lp-PLA2预测早期卒中的曲线下面积为0.752(95%CI:0.657~0.848;Z=5.142,P<0.001),最佳截断值为212.6μg/L,灵敏度为85.66%,特异度为52.67%。结论Lp-PLA2是TIA患者出现早期卒中发生的独立危险因素,且对早期卒中的发生有一定的预测价值。

摘要： 目的探讨脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、心脏型脂肪酸结合蛋白(F-ABP)联合心电图在急性心肌梗死(AMI)诊断中的应用价值。方法回顾性分析医院可疑AMI患者127例,根据冠脉检查结果和临床诊断标准分为AMI组(n=65)和非AMI组(n=62)。两组均接受血清TC、LDL-C、TG、NT-proBNP、Lp-PLA2、F-ABP水平检测及心电图、超声心动图检查。分析AMI组Lp-PLA2、F-ABP水平与血脂、心脏参数的相关性,评估不同指标对AMI的诊断效能。结果 126例疑似AMI患者心电图确诊AMI 58例,包括典型变化31例,非典型变化10例,ST段下移伴T波改变13例,ST段正常和T波改变4例。AMI组Lp-PLA2、F-ABP、TC、LDL-C、LVDD、NT-proBNP水平高于非AMI组(P<0.05),LVEF水平低于非AMI组(P<0.05)。Lp-PLA2及F-ABP与TC、LDL-C、NT-proBNP、LVDD呈正相关(P<0.05),与LVEF呈负相关(P<0.05)。以Lp-PLA2 197 ng/mL和F-ABP-0.15字5.31 ng/mL为节点,Lp-PLA2、F-ABP联合心电图诊断AMI的灵敏度95.1%、特异度97.4%、阳性预测值97.5%、阴性预测值95.0%、准确度0.93,均高于以上单一指标检查。结论 Lp-PLA2、F-ABP联合心电图诊断AMI的准确率高于单一指标检查。

摘要： 目的探讨血清缺血修饰蛋白(IMA)、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、小而密低密度脂蛋白胆固醇(sdLDL-C)在急性缺血性脑卒中患者中的表达,并分析3项指标与脑侧支循环分级的关系。方法收集2018年1月至2020年12月在陕西省延安市人民医院就诊的100例急性缺血性脑卒中患者作为研究组,并根据脑侧支循环分级情况分为一级33例、二级48例,三级19例。同期收集体检中心体检健康者100例作为对照组。比较两组研究对象的血清IMA、Lp-PLA2、sdLDL-C水平,分析不同分级急性缺血性脑卒中患者血清IMA、Lp-PLA2、sdLDL-C水平,并采用Logistic回归分析3项指标对脑侧支循环分级的影响。结果研究组血清IMA、Lp-PLA2、sdLDL-C水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。不同脑侧支循环分级患者血清IMA、Lp-PLA2、sdLDL-C水平比较,差异有统计学意义(P<0.05),且随分级升高,3项指标逐渐升高。IMA、Lp-PLA2、sdLDL-C均为急性缺血性脑卒中患者脑侧支循环分级的影响因素(P<0.05)。结论急性缺血性脑卒中患者IMA、Lp-PLA2、sdLDL-C水平明显升高,且与脑侧支循环分级关系密切。

摘要： 目的探讨炎症细胞因子超敏C反应蛋白(hs-CRP)、B型脑纳肽(BNP)、胱抑素C(Cys C)、同型半胱氨酸(HCY)、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)水平变化与慢性心力衰竭(CHF)患者心室重构(VR)的关系。方法选取2017年1月-2019年8月我院收治的CHF住院患者120例为研究组,按照中国心力衰竭诊断和治疗指南2018版心功能分级标准分为心功能Ⅱ级组40例、心功能Ⅲ级组40例、心功能Ⅳ级组40例;另选取同期非CHF患者40例为对照组。检测两组外周血hs-CRP、BNP、CysC、HCY、Lp-PLA2水平,同日采用超声心动图检测左心室舒张末内径(LVEDD)、左心室质量指数(LVMI)、左心室射血分数(LVEF)指标,并行相关性分析。结果研究组hs-CRP、BNP、CysC、HCY、Lp-PLA2水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);随着心功能分级的递增,hs-CRP、BNP、CysC、HCY、Lp-PLA2水平也随之升高(P<0.05);研究组LVEDD、LVMI均高于对照组,LVEF均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);LVEDD、LVMI水平也随着心功能分级的递增成逐级递增趋势,LVEF水平成逐级递减趋势(P<0.05);hs-CRP、BNP、CysC、HCY、Lp-PLA2水平与LVEDD(r=0.405、0.614、0.543、0.498、0.613,P<0.05)、LVMI(r=0.457、0.565、0.572、0.506、0.566,P<0.05)均呈正相关,与LVEF呈负相关(r=-0.487、-0.608、-0.556、-0.516、-0.638,P<0.05)。结论CHF患者hs-CRP、BNP、CysC、HCY、Lp-PLA2与CHF患者VR有关,其水平的升高反映CHF患者心功能的严重程度;说明炎症细胞因子在CHF患者VR中发挥重要作用,在CHF患者心脏康复治疗过程中,应注意纠正患者血清hs-CRP、BNP、CysC、HCY、Lp-PLA2水平,阻断VR。

摘要： 目的：观察丹酚酸A(SAA)对Zucker糖尿病肥胖(ZDF)大鼠肾病的保护作用和对脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)表达的影响. 方法：取11-12周的雄性ZDF大鼠40只,根据体重与血糖,随机分为模型对照组、SAA0.25mg/kg、0.5mg/kg、1mg/kg剂量组和阳性(25mg/kgDarapladib)对照组,每组8只,另取8只同周龄ZL大鼠作为正常对照组,各给药组每日一次给予相应的药物,模型对照组和正常对照组每日给予同体积生理盐水,连续12周后,测定ZDF大鼠肾微循环血流速度,并检测血清中Lp-PLA2活性、尿素氮(BUN)、肌酐(Crea),尿中转铁蛋白(TRF)、微量白蛋白(mALB)和视黄醇结合蛋白(RBP)的含量以及肾组织中Lp-PLA2mRNA与蛋白表达,同时进行肾脏组织病理学观察. 结果：与正常对照组比,模型对照组大鼠出现明显的肾脏病理结构改变和肾微循环血流速度明显降低(P＜0.01),而血清Lp-PLA2活性、BUN水平以及尿中TRF、mALB和RBP均明显升高(P＜0.01),并且肾组织中Lp-PLA2mRNA和蛋白表达升高(P＜0.01);给予SAA和Lp-PLA2抑制剂(Darapladib)后能明显改善上述指标的改变,且SAA给药组中以0.5mg/kg、1mg/kg剂量组改善尤为显著. 结论：SAA能明显改善2型糖尿病大鼠DN的症状,其机制可能与抑制Lp-PLA2有关.

摘要： 目的：观察丹酚酸A(SAA)对Zucker糖尿病肥胖(ZDF)大鼠肾病的保护作用和对脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)表达的影响. 方法：取11-12周的雄性ZDF大鼠40只,根据体重与血糖,随机分为模型对照组、SAA0.25mg/kg、0.5mg/kg、1mg/kg剂量组和阳性(25mg/kgDarapladib)对照组,每组8只,另取8只同周龄ZL大鼠作为正常对照组,各给药组每日一次给予相应的药物,模型对照组和正常对照组每日给予同体积生理盐水,连续12周后,测定ZDF大鼠肾微循环血流速度,并检测血清中Lp-PLA2活性、尿素氮(BUN)、肌酐(Crea),尿中转铁蛋白(TRF)、微量白蛋白(mALB)和视黄醇结合蛋白(RBP)的含量以及肾组织中Lp-PLA2mRNA与蛋白表达,同时进行肾脏组织病理学观察. 结果：与正常对照组比,模型对照组大鼠出现明显的肾脏病理结构改变和肾微循环血流速度明显降低(P＜0.01),而血清Lp-PLA2活性、BUN水平以及尿中TRF、mALB和RBP均明显升高(P＜0.01),并且肾组织中Lp-PLA2mRNA和蛋白表达升高(P＜0.01);给予SAA和Lp-PLA2抑制剂(Darapladib)后能明显改善上述指标的改变,且SAA给药组中以0.5mg/kg、1mg/kg剂量组改善尤为显著. 结论：SAA能明显改善2型糖尿病大鼠DN的症状,其机制可能与抑制Lp-PLA2有关.

摘要： 目的：观察丹酚酸A(SAA)对Zucker糖尿病肥胖(ZDF)大鼠肾病的保护作用和对脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)表达的影响. 方法：取11-12周的雄性ZDF大鼠40只,根据体重与血糖,随机分为模型对照组、SAA0.25mg/kg、0.5mg/kg、1mg/kg剂量组和阳性(25mg/kgDarapladib)对照组,每组8只,另取8只同周龄ZL大鼠作为正常对照组,各给药组每日一次给予相应的药物,模型对照组和正常对照组每日给予同体积生理盐水,连续12周后,测定ZDF大鼠肾微循环血流速度,并检测血清中Lp-PLA2活性、尿素氮(BUN)、肌酐(Crea),尿中转铁蛋白(TRF)、微量白蛋白(mALB)和视黄醇结合蛋白(RBP)的含量以及肾组织中Lp-PLA2mRNA与蛋白表达,同时进行肾脏组织病理学观察. 结果：与正常对照组比,模型对照组大鼠出现明显的肾脏病理结构改变和肾微循环血流速度明显降低(P＜0.01),而血清Lp-PLA2活性、BUN水平以及尿中TRF、mALB和RBP均明显升高(P＜0.01),并且肾组织中Lp-PLA2mRNA和蛋白表达升高(P＜0.01);给予SAA和Lp-PLA2抑制剂(Darapladib)后能明显改善上述指标的改变,且SAA给药组中以0.5mg/kg、1mg/kg剂量组改善尤为显著. 结论：SAA能明显改善2型糖尿病大鼠DN的症状,其机制可能与抑制Lp-PLA2有关.

摘要： 目的：观察丹酚酸A(SAA)对Zucker糖尿病肥胖(ZDF)大鼠肾病的保护作用和对脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)表达的影响. 方法：取11-12周的雄性ZDF大鼠40只,根据体重与血糖,随机分为模型对照组、SAA0.25mg/kg、0.5mg/kg、1mg/kg剂量组和阳性(25mg/kgDarapladib)对照组,每组8只,另取8只同周龄ZL大鼠作为正常对照组,各给药组每日一次给予相应的药物,模型对照组和正常对照组每日给予同体积生理盐水,连续12周后,测定ZDF大鼠肾微循环血流速度,并检测血清中Lp-PLA2活性、尿素氮(BUN)、肌酐(Crea),尿中转铁蛋白(TRF)、微量白蛋白(mALB)和视黄醇结合蛋白(RBP)的含量以及肾组织中Lp-PLA2mRNA与蛋白表达,同时进行肾脏组织病理学观察. 结果：与正常对照组比,模型对照组大鼠出现明显的肾脏病理结构改变和肾微循环血流速度明显降低(P＜0.01),而血清Lp-PLA2活性、BUN水平以及尿中TRF、mALB和RBP均明显升高(P＜0.01),并且肾组织中Lp-PLA2mRNA和蛋白表达升高(P＜0.01);给予SAA和Lp-PLA2抑制剂(Darapladib)后能明显改善上述指标的改变,且SAA给药组中以0.5mg/kg、1mg/kg剂量组改善尤为显著. 结论：SAA能明显改善2型糖尿病大鼠DN的症状,其机制可能与抑制Lp-PLA2有关.

摘要： 目的：观察连丹温胆汤对痰瘀互结型冠心病患者Lp-PLA2的影响. 方法：将60例诊断为痰瘀互结型冠心病患者随机分为观察组与对照组,每组30例.对照组予阿托伐他汀钙片20mg口服每晚,观察组予阿托伐他汀钙片20mg口服每晚+中药连丹温胆汤.两组疗程均为3个月,观察SF-36评分及血清Lp-PLA2浓度的变化. 结果：1.治疗前后组内比较,观察组RP、BP、GH、VT、SF、RE、MH差异均有统计学意义(P＜0.05);对照组BP、GH差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗后组间比较,BP、GH的差异具有统计学意义(P＜0.05).2.治疗前后组内比较,观察组Lp-PLA2浓度的差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后组间比较,Lp-PLA2浓度的差异也具有统计学意义(P＜0.05). 结论：连丹温胆汤能改善痰瘀互结型冠心病患者的生活质量及降低血清Lp-PLA2的浓度.

摘要： 目的：观察连丹温胆汤对痰瘀互结型冠心病患者Lp-PLA2的影响. 方法：将60例诊断为痰瘀互结型冠心病患者随机分为观察组与对照组,每组30例.对照组予阿托伐他汀钙片20mg口服每晚,观察组予阿托伐他汀钙片20mg口服每晚+中药连丹温胆汤.两组疗程均为3个月,观察SF-36评分及血清Lp-PLA2浓度的变化. 结果：1.治疗前后组内比较,观察组RP、BP、GH、VT、SF、RE、MH差异均有统计学意义(P＜0.05);对照组BP、GH差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗后组间比较,BP、GH的差异具有统计学意义(P＜0.05).2.治疗前后组内比较,观察组Lp-PLA2浓度的差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后组间比较,Lp-PLA2浓度的差异也具有统计学意义(P＜0.05). 结论：连丹温胆汤能改善痰瘀互结型冠心病患者的生活质量及降低血清Lp-PLA2的浓度.

摘要： 目的：观察连丹温胆汤对痰瘀互结型冠心病患者Lp-PLA2的影响. 方法：将60例诊断为痰瘀互结型冠心病患者随机分为观察组与对照组,每组30例.对照组予阿托伐他汀钙片20mg口服每晚,观察组予阿托伐他汀钙片20mg口服每晚+中药连丹温胆汤.两组疗程均为3个月,观察SF-36评分及血清Lp-PLA2浓度的变化. 结果：1.治疗前后组内比较,观察组RP、BP、GH、VT、SF、RE、MH差异均有统计学意义(P＜0.05);对照组BP、GH差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗后组间比较,BP、GH的差异具有统计学意义(P＜0.05).2.治疗前后组内比较,观察组Lp-PLA2浓度的差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后组间比较,Lp-PLA2浓度的差异也具有统计学意义(P＜0.05). 结论：连丹温胆汤能改善痰瘀互结型冠心病患者的生活质量及降低血清Lp-PLA2的浓度.

摘要： 目的：观察连丹温胆汤对痰瘀互结型冠心病患者Lp-PLA2的影响. 方法：将60例诊断为痰瘀互结型冠心病患者随机分为观察组与对照组,每组30例.对照组予阿托伐他汀钙片20mg口服每晚,观察组予阿托伐他汀钙片20mg口服每晚+中药连丹温胆汤.两组疗程均为3个月,观察SF-36评分及血清Lp-PLA2浓度的变化. 结果：1.治疗前后组内比较,观察组RP、BP、GH、VT、SF、RE、MH差异均有统计学意义(P＜0.05);对照组BP、GH差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗后组间比较,BP、GH的差异具有统计学意义(P＜0.05).2.治疗前后组内比较,观察组Lp-PLA2浓度的差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后组间比较,Lp-PLA2浓度的差异也具有统计学意义(P＜0.05). 结论：连丹温胆汤能改善痰瘀互结型冠心病患者的生活质量及降低血清Lp-PLA2的浓度.

摘要： 目的：观察连丹温胆汤对痰瘀互结型冠心病患者Lp-PLA2的影响. 方法：将60例诊断为痰瘀互结型冠心病患者随机分为观察组与对照组,每组30例.对照组予阿托伐他汀钙片20mg口服每晚,观察组予阿托伐他汀钙片20mg口服每晚+中药连丹温胆汤.两组疗程均为3个月,观察SF-36评分及血清Lp-PLA2浓度的变化. 结果：1.治疗前后组内比较,观察组RP、BP、GH、VT、SF、RE、MH差异均有统计学意义(P＜0.05);对照组BP、GH差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗后组间比较,BP、GH的差异具有统计学意义(P＜0.05).2.治疗前后组内比较,观察组Lp-PLA2浓度的差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后组间比较,Lp-PLA2浓度的差异也具有统计学意义(P＜0.05). 结论：连丹温胆汤能改善痰瘀互结型冠心病患者的生活质量及降低血清Lp-PLA2的浓度.

摘要： 目的：对北京九强酶法脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)试剂盒进行初步方法学评价,为临床应用提供依据.rn 方法：依据美国国家临床实验室标准化协会(CLSI)提供的方法,评价Lp-PLA2试剂盒的准确度(包括方法比对)、精密度、线性、灵敏度和稳定性等性能,考察其各方面的性能.rn 结果：Lp-PLA2质控检测相对偏倚为-2.6％;与比对试剂相关性良好,斜率为1.03,相关指数r2＞0.99,截距为1.37.批内精密度CV小于1％,批间精密度为1.3％;线性良好,相关指数r2＞0.99;灵敏度最低检测限为2.0U/L;开盖一个月,隔天检测质控相对偏差小于±6％;37°C加速7天,相对偏差变化小于±5％;样本中的干扰物胆红素、血红蛋白、抗坏血酸和Intralipid浓度达到50mg/dL、500mg/dL、60mg/dL和3000mg/dL时对检测结果无显著性影响.rn 结论：北京九强酶法检测Lp-PLA2试剂盒的准确度、精密度、线性、灵密度稳定性性能优良,抗干扰能力强,和比对试剂相关性好,符合临床应用要求,适用于实验室常规测定.

摘要： 本发明涉及抑制Lp‑PLA2活性的新的化合物，它们的制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗与Lp‑PLA2活性相关的疾病例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病中的用途。

摘要： 本发明公开了检测脂蛋白相关磷脂酶A2的化学发光酶联免疫试剂盒及其制备方法。本发明所提供的检测脂蛋白相关磷脂酶A2的化学发光酶联免疫试剂盒，包括包被有抗脂蛋白相关磷脂酶A2单克隆抗体的化学发光板，其特征在于：还包括样品处理液；所述样品处理液主要由A液和B液组成；所述A液含有7.5g/L氯化铵、1.2g/L酪蛋白和1.2g/L硬脂酸钠；所述B液含有0.5M Tris-Hcl，PH7.6。为最大限度减低Lp-PLA2发光检测噪音，本发明的试剂盒中还包括独特的血液样品处理剂配方，有助于淬灭非特异性光源，大大增强检测光与本底杂光的差别，增加检测特异性。

摘要： 本发明公开了一种酶法检测脂蛋白相关磷脂酶A2的方法，步骤一、准备所需药剂：HEPES溶液、1‑豆蔻酰基‑2‑(4‑对硝基苯酚丁二酸酐)磷脂酰胆碱溶液、氢氧化钠溶液、脂蛋白磷脂酶A2校准液和蒸馏水备用，以及若干份血样，步骤二、HEPES缓冲液调配：称取238.3gHEPES溶液溶解在800ml蒸馏水中，加入1‑2M氢氧化钠水溶液调节至所需pH值，取用蒸馏水定容至1000mL，用带有瓶塞的烧瓶在4摄氏度存放备用，涉及酶法检测技术领域。该酶法检测脂蛋白相关磷脂酶A2的方法，通过取用上层悬浮液、中层悬浮液和下层悬浮液进行三种液位的测量，相比于常规实验只取用上层悬浮液，测定的范围更广，可避免因为上层悬浮液测定物含量过少，导致测量不准确的问题。

摘要： 本发明公开了一种脂蛋白相关磷脂酶A2化学发光酶联免疫检测试剂盒，其特征在于：所述试剂盒包括试剂 R1和试剂 R2，所述试剂R1为含5g/L聚乙二醇8000，10g/L氯化钠，4g/L EDTA，8g/L的蔗糖，2g/L牛血清蛋白，5g/L的吐温20，1g/L叠氮钠的0 .25M氯化铵缓冲液；试剂R2包括：采用化学交联法制备得到的包被有抗人载脂蛋白多克隆抗体的聚苯乙烯胶乳颗粒混合物，3g/L HEPES 缓冲液，阿斯巴甜，所述阿斯巴甜与试剂 R2 的重量体积比为 0.2：100g/L；2g/L的叠氮钠的0.1M氯化铵缓冲液；pH值为9.0。本发明的试剂盒具有检测灵敏度，准确度高，精密度好，检测范围内线性好，稳定性好，生产成 本低，空白吸光度低且具有抗干扰性能。

摘要： 一种自然酶活性脂蛋白相关磷脂酶A2及制备过程，属于生物技术领域。本发明的目的是提供LP-PLA2-N端抗体，能特异性LP-PLA2-N端，不干扰LP-PLA2？C端酶催化结构区域酶活性，适合进行抗体扑获LP-PLA2酶活性测定试验，扑获出血液中LP-PLA2，或LP-PLA2-小分子复合物，再特异性测定LP-PLA2酶活性的自然酶活性脂蛋白相关磷脂酶A2及制备过程。本发明的步骤是：构建pVL1392-Flag-LP-PLA2载体，与线性AcNPV？DNA？共转染产生重组Flag-LP-PLA2？AcNPV，表达出带有8个氨基酸残基短肽LP-PLA2，纯化出具有自然酶活性和抗原性Flag-LP-PLA2蛋白，构建pVL1392-His-LP-PLA2-N载体，制备成His-LP-PLA2-N端蛋白亲和层析柱，分离和纯化出抗LP-PLA2-N端抗体。本发明测定LP-PLA2酶活性方法具有特异性强，应用广泛，检测灵敏度高的优点。

摘要： 本发明公开了检测脂蛋白相关磷脂酶A2的化学发光酶联免疫试剂盒及其制备方法。本发明所提供的检测脂蛋白相关磷脂酶A2的化学发光酶联免疫试剂盒，包括包被有抗脂蛋白相关磷脂酶A2单克隆抗体的化学发光板，其特征在于：还包括样品处理液；所述样品处理液主要由A液和B液组成；所述A液含有7.5g/L氯化铵、1.2g/L酪蛋白和1.2g/L硬脂酸钠；所述B液含有0.5M Tris-Hcl，PH7.6。为最大限度减低Lp-PLA2发光检测噪音，本发明的试剂盒中还包括独特的血液样品处理剂配方，有助于淬灭非特异性光源，大大增强检测光与本底杂光的差别，增加检测特异性。

摘要： 本发明公开了一种脂蛋白相关磷脂酶A2酶联免疫检测试剂盒及制备方法，该脂蛋白相关磷脂酶A2酶联免疫检测试剂盒包括：标准品和质控品、包被载体、酶标记物、显色液、分析缓冲液及浓缩洗涤液；该脂蛋白相关磷脂酶A2酶联免疫检测试剂盒制备方法包括：制备脂蛋白相关磷脂酶A2标准品和质控品；制备包被有脂蛋白相关磷脂酶A2抗体的载体；制备脂蛋白相关磷脂酶A2抗体酶标记物；制备分析缓冲液；制备浓缩洗涤液；组装脂蛋白相关磷脂酶A2酶联免疫检测试剂盒。本发明可以取代其他试剂盒来进行脂蛋白相关磷脂酶A2的定量检测。本发明试剂盒价格低廉，而且操作简便，灵敏度高，便于在临床上大规模推广使用。

摘要： 本发明公开了一种重组人脂蛋白相关磷脂酶A2蛋白的制备方法及其专用重组大肠杆菌工程菌，是通过A、基因的制备：PCR引物的设计及人Lp‑PLA2基因片段的扩增。B、重组质粒的构建：经NdeI和SalI酶切得大小为1272bp的Lp‑PLA2基因片段，将其克隆到高拷贝质粒pBVH上，得到重组质粒pBVH‑PLA2；C、工程菌的构建：用转化方法将质粒pBVH‑PLA2导入到E.coil Rosetta(DE3)；D、通过热诱导液体发酵能产生有活性、可溶性的重组人脂蛋白相关磷脂酶A2蛋白实现。试验证实本发明的重组人Lp‑PLA2抗原具有良好的抗原性，易被市售的Lp‑PLA2抗体识别，用其免疫动物能够产生高度特异性的单克隆抗体和多克隆抗体，该抗体可应用于人Lp‑PLA2的体外检测，在医疗等领域具有一定的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种脂蛋白相关磷脂酶A2的检测试剂制备及测定方法，涉及体外检测试剂领域，检测试剂由相互独立分装的试剂R1、试剂R2和试剂R3组成，所述试剂R1为pH7.6的缓冲液，所述试剂R2为pH 2.7缓冲液，所述试剂R3为1‑肉豆蔻酰‑2‑(4‑硝基苯基琥珀酰基)‑sn‑丙三基‑3‑磷酸胆碱溶解于无水乙醇中形成的溶液。本发明的优点在于：提出一种基于连续监测法，以1‑肉豆蔻酰‑2‑(4‑硝基苯基琥珀酰基)‑sn‑丙三基‑3‑磷酸胆碱为底物的检测试剂，可对样品中的脂蛋白相关磷脂酶A2进行快速、精准的检测。

摘要： 本实用新型公开了一种用于脂蛋白相关磷脂酶重组蛋白的样本振荡装置，包括盒体和顶盖，所述盒体的顶面设置有顶盖，且顶盖下方位于盒体的表面开设有放置槽，所述放置槽内插接有样本管，且样本管的下方位于盒体内部安装有振荡器，所述振荡器的输出端连接有振荡板，且振荡板的顶面设置有连接槽；本实用新型中通过在盒体的顶面均匀开设有多个样本管的放置槽，便于存放多个样本管，而盒体的内侧底面安装有振荡器，振荡器的输出端连接有振荡板，通过在振荡板的表面对应放置槽设置有多个连接槽，便于将样本管固定在振荡板的连接槽中，由于样本管通过振荡板与振荡器直接连接，既能够提高样本管振荡的幅度和频率，也便于样本管的安装。