代谢通路

摘要： 为了解析不同牦牛毛色遗传的分子机制,选取环青海湖相同发育阶段的成年健康黑、白、棕色牦牛各3头为研究对象,采用Illumina Hi Seq TM2500测序平台对牦牛的皮肤组织进行转录组测序,所得序列经过数据质量控制、组装后与参考基因组进行比对,并对差异表达基因进行筛选和功能注释以及富集分析。结果显示:白色牦牛与黑色牦牛皮肤组织差异表达基因有426个,其中与毛色相关的基因有19个;白色牦牛与棕色牦牛皮肤组织差异表达基因有246个,其中与毛色相关的基因有16个,此两组差异表达基因在酪氨酸代谢通路上均有富集。黑色牦牛与棕色牦牛皮肤组织差异表达基因有4230个,其中与毛色相关的基因有138个。白色与棕色毛色的形成具有不同的调控机制,SOX10基因在棕色毛色形成中起到关键作用,酪氨酸代谢通路的抑制是白色毛色形成的关键因素。本研究从转录组水平对牦牛毛色差异表达基因进行分析,为进一步筛选牦牛毛色调控主效基因提供研究基础。

摘要： 为明确稻蟹共生系统中水稻根际土壤微生物群落组成及主要代谢通路,以水稻单作为对照(CK),利用Illumina NovaSeq测序平台对2种稻田成熟期的根际土壤进行宏基因组测序,分析土壤细菌、古菌和真菌的种类、丰度差异以及微生物的主要代谢通路差异。结果表明,样品中细菌界占98.09%,古菌界占1.76%,真菌界和其他占0.15%。在细菌门水平上,2种稻田的前4个优势菌门均为变形菌门(Proteobacteria)、放线菌门(Actinobacteria)、绿弯菌门(Chloroflexi)和酸杆菌门(Acidobacteria),4种优势菌门在2种稻田的相对丰度为90.86%;在细菌属水平上,位居前四的菌属在稻蟹共生系统中的相对丰度均高于CK。在古菌门水平上,共有4个优势菌门,其中稻蟹共生系统中的奇古菌门(Thaumarchaeota)相对丰度为4.41%,是CK(0.48%)的9.19倍;在古菌属水平上,甲烷螺菌属(Methanospirillum)和甲烷丝菌属(Methanothrix)共占53.63%,是主要菌属。在真菌门水平上,优势菌门均为子囊菌门(Ascomycota),稻蟹共生系统中的子囊菌门相对丰度为72.58%,是CK(64.81%)的1.12倍;在真菌属水平上,相对丰度前十的菌属中,稻蟹共生系统的毛壳菌属(Chaetomium)相对丰度为23.62%,是CK(11.88%)的1.99倍,木霉菌属(Trichoderma)相对丰度为2.56%,是CK(0.92%)的2.78倍。宏基因组测序分析结果显示,无论细菌、古菌还是真菌,稻蟹共生系统的物种数均高于CK。共有1594699个非冗余基因注释到KEGG代谢通路中,分属421类代谢通路,稻蟹共生系统在前20类代谢通路的相对丰度均高于CK,说明河蟹引入生物有机肥稻田后丰富了微生物的物种组成,加强了物种代谢能力。

摘要： 什么机制导致了生物的重金属抗性?在漫长进化中,每种生物形成了复杂且高度特异的机制以应对重金属胁迫。传统研究一般以单一基因或操纵子为目标,即“一个抗性一个基因(操纵子)”的研究逻辑。然而进入组学时代,科学家在众多个体中开展了转录组或基因组层面的研究,发现对于重金属响应发挥关键作用的不仅是特异性抗性基因,还包括基础代谢和全局调控因子,如最近频繁报导的硫代谢通路。

摘要： 目的基于代谢组学方法探讨补肾活血汤治疗慢性心力衰竭肾虚血瘀证病人的作用机制。方法选取2018年6月—2019年6月就诊于青岛市海慈医疗集团心血管一科、心血管二科、干部保健科的慢性心力衰竭肾虚血瘀证病人共70例,随机分为试验组和对照组,各35例;另外选取2018年6月—2019年6月在青岛市海慈医疗集团体检中心的健康体检者35名为健康组。采用核磁共振波谱技术检测试验组、对照组及健康组血清代谢物变化,并结合多变量数据统计方法分析补肾活血汤改善慢性心力衰竭病人的血清生物标志物,解析内源性代谢通路。结果在入选对象血液样品中共鉴定出苯丙氨酸、酪氨酸等19个潜在生物标志物。与健康组相比,对照组中有13个差异代谢物发生显著变化,而补肾活血汤给药后可逆转其中9个差异代谢物,包括苯丙氨酸、酪氨酸、葡萄糖等,通路分析研究表明,这些差异代谢物主要与苯丙氨酸代谢、酪氨酸代谢、精氨酸生物合成、淀粉和蔗糖代谢有关。结论补肾活血汤能有效改善慢性心力衰竭肾虚血瘀证病人部分紊乱的代谢物水平,主要涉及苯丙氨酸代谢、酪氨酸代谢、精氨酸生物合成、淀粉和蔗糖代谢等。

摘要： 为探究大熊猫(Ailuropoda melanoleuca)尿液代谢物的差异性,采用液相色谱-质谱UPLC-Q-TOF/MS技术对20例大熊猫尿液代谢成分进行检测,并通过性别和年龄分组对其尿液代谢物进行差异分析。研究发现,在性别组间共鉴定出12种显著差异代谢物(P<0.05),其中,除芹菜素外其余11种代谢物的相对含量均在雄性尿液中更高。亚成年组与成年组间共鉴定出25种显著差异代谢物(P<0.05),仅核黄素和精氨酸的相对含量在亚成年个体尿液中更高;而亚成年与老年组间和成年组与老年组间分别共鉴定出10种和3种显著差异代谢物(P<0.05),其相对含量均在老年个体尿液中更高。这些显著性差异代谢物主要集中在氨基酸代谢、次生代谢物的生物合成及黄酮、黄酮醇和类黄酮的生物合成通路。对不同性别、年龄间大熊猫尿液代谢物进行差异性分析,筛选出的差异代谢物为大熊猫化学通讯机理和生理功能的研究提供理论基础。

摘要： 目的采用网络药理学探索双黄连注射液(SHLI)致敏的作用靶点,探讨其致敏作用机制。方法依据TCMSP等筛选SHLI活性成分的作用靶点,在OMIM数据库寻找过敏靶点,映射分析筛选出SHLI引发过敏的潜在靶点。通过R project对靶点基因进行GO富集分析和KEGG代谢通路分析。结果共得到SHLI 25个活性成分中6个关键核心成分可通过9个关键靶点引起过敏反应,GO富集分析结果得到58个生物过程和89条KEGG通路。结论SHLI主要通过JAK-STAT信号通路、Th1/Th2分化通路、Th17分化、VEGF等信号通路引起过敏反应,为深入开展SHLI致敏物质基础研究及阐述其致敏机制提供理论依据。

摘要： 目的:研究不同病因肝硬化患者与健康对照组肠道微生态组成与功能差异,为肝硬化的诊疗提供新思路。方法:收集山西省中医院符合入排标准肝硬化患者及健康受试者粪便样本共76例,其中乙型肝炎患者45例,丙型肝炎患者6例,原发性胆汁性胆管炎患者8例,酒精性肝病患者7例以及健康对照组受试者10例。通过16S rRNA高通量测序进行菌群多样性、组成及功能分析。结果:共测出序列3 121 675条,代表序列98908条,平均长度为435.69 bp。健康对照组受试者菌群多样性及丰度均高于肝硬化各组,但各组间无明显差异(P>0.05)。从组成上看,与健康对照组相比,乙型肝炎组患者肠道放线菌门相对丰度降低,拟杆菌门相对丰度增高(P<0.05)。在属水平上共筛选出18种差异物种,其中柯林斯氏菌为健康对照组潜在生物标志物;毛螺菌属、杆菌属为乙型肝炎组潜在生物标志物;肠球菌、乳球菌为丙型肝炎组潜在生物标志物;致病杆菌属为酒精性肝病组潜在生物标志物。从功能上看,肝硬化组与疾病相关的通路有所上调。结论:与健康对照组相比,肝硬化组患者肠道菌群多样性及丰度有所下降,以丙型肝炎组和酒精性肝病组下降最为明显。各组优势物种及代谢通路存在明显差异。毛螺菌属、杆菌属具有抗乙型肝炎病毒的潜在作用。肠球菌、乳球菌在丙型肝炎的发生发展中起到一定作用。致病杆菌属通过遗传信息代谢通路影响酒精性肝病的发生。

摘要： 为探究坛紫菜响应失水胁迫的机制,以坛紫菜(Pyropia haitanensis)为研究对象,采用超高效液相色谱-串联四级杆质谱(UPLC-MS/MS)技术分析了坛紫菜叶状体在失水/复水胁迫下的代谢组学变化。在坛紫菜提取物中检测和鉴定到了大量代谢物(已知的有206种)。利用Analyst 1.6.1软件对原始质谱数据进行采集,通过偏最小二乘判别分析法(PLS-DA)分析主成分,寻找差异代谢物。本研究发现坛紫菜失水组与正常对照组的代谢组间共有58种差异代谢物,失水条件下有38种上调,20种下调,主要包括一些氨基酸类及氨基酸衍生物、苯丙素类、甘油磷脂、核苷酸及其衍生物、黄酮类及类黄酮类、还有植物激素;富集到3条代谢通路,分别是氨酰-tRNA生物合成、嘌呤代谢以及半胱氨酸和蛋氨酸代谢通路。具有抗氧化能力的黄酮类物质、渗透保护因子脯氨酸和甜菜碱在叶状体失水时含量均升高,这表明它们在坛紫菜响应失水逆境中起重要的作用。坛紫菜失水组与复水组组间也存在较大代谢物差异,共筛选出50种差异代谢物,复水后有30种上调,20种下调,主要包括儿茶素及其衍生物、甘油磷脂、黄酮类、脂肪酸、萜类、氨基酸衍生物、苯丙素类以及植物激素类;富集到5条代谢通路,包括:半胱氨酸/蛋氨酸代谢、甘氨酸/丝氨酸/苏氨酸的代谢、D-丙氨酸代谢、氨酰-tRNA生物合成和ABC转运通路。坛紫菜复水组与对照组的组间有42种差异代谢物。与对照组相比,复水组有31种代谢物上调和11种下调,主要包括氨基酸类及氨基酸衍生物、儿茶素衍生物、黄酮类、苯丙素类、萜类和脂肪酸等,仅富集到半胱氨酸和蛋氨酸代谢这一条代谢通路。多种代谢物的变化说明坛紫菜中有多种响应胁迫的策略来使其适应生存环境。

摘要： 【目的】对金属矿区和非金属矿区环境中生活的眼优角蚱Eucriotettix oculatus体内重金属含量及其代谢组进行分析,探究重金属复合污染对眼优角蚱体内重金属累积和代谢组的影响。【方法】使用ICP-MS法对眼优角蚱成虫体内重金属含量进行测定,同时采用基于UPLC-MS/MS检测平台、自建数据库以及多元统计分析相结合的手段,对金属矿区和非金属矿区眼优角蚱成虫肠道中的代谢物进行差异分析,并利用KEGG数据库对差异代谢物进行注释以及通路富集分析。【结果】金属矿区眼优角蚱成虫体内9种重金属含量是非金属矿区的0.4~212.4倍。多元统计分析结果表明,金属矿区眼优角蚱成虫肠道中共有112种代谢物的含量发生了显著变化,主要为氨基酸类、脂肪酰类、有机酸类、核苷酸类、苯类等物质。KEGG注释及通路富集分析显示,可被注释到的显著差异代谢物共有49种,与代谢通路相关的显著差异代谢物有40种,富集最显著的通路是甲状腺激素合成通路、催产素信号通路、胆汁分泌通路、酪氨酸代谢通路。【结论】重金属复合污染环境中生存的眼优角蚱成虫体内有多类重金属累积,重金属可改变眼优角蚱肠道中的代谢物的组成,其中一些代谢物的改变可能是眼优角蚱适应重金属复合污染生境的策略。

摘要： 目的:通过观察知母多糖对热证模型大鼠肝脏代谢的干预效果,探讨知母多糖的药性归属,为阐明中药知母寒性药性的内涵提供现代科学依据。方法:SD大鼠随机分为对照组、模型组和给药组。给予模型组和给药组大鼠优甲乐进行甲亢热证造模,造模期间给予给药组大鼠知母多糖水溶液,对照组和模型组给予等量蒸馏水,连续15 d。给药结束后,通过UPLC-TOF/MS对3组大鼠肝脏组织进行代谢物定量分析,通过与HMDB数据库比对定性代谢物,运用生物信息学方法分析并比较模型组与给药组肝脏代谢通路的变化情况。结果:PCA结果显示3组代谢物主成分差异显著。经OPLS-DA分析,模型组与空白组比对共有11个显著差异代谢物,给药组与模型组比对共有10个显著差异代谢物。通路分析结果显示,模型组甘油磷脂、亚油酸代谢通路明显改变,而给药组中磷脂酰胆碱(PC)、磷脂酰乙醇胺(PE)和磷脂酸(PA)相对模型组回调,逆转了模型组甘油磷脂与亚油酸代谢通路的变化。结论:知母多糖可逆转典型热证模型的代谢通路变化,表明知母多糖药性为寒性,可通过肝脏物质能量代谢的改变发挥药效。

摘要： 肝癌的高复发和转移一直是肝癌治疗的棘手问题.花生四烯酸(AA)作为人体的一种必须脂肪酸,是前列腺素、血栓素和白三烯生物合成的起始物之一,具有重要的生理活性,其代谢通路异常与肝癌治疗后的复发和转移密切相关.进一步研究花生四烯酸(AA)代谢通路对肝癌复发和转移的影响机制具有重要的临床意义,将为肝癌的临床治疗和抗癌药物的研发提供新思路.

摘要： 目的：通过肾脏代谢组学研究穿山龙总皂苷对急性痛风性关节炎模型大鼠的防治作用,并找到其相关的潜在生物标志物和代谢通路. 方法：采用尿酸钠诱导的急性痛风性关节炎模型并运用超高液相色谱-飞行时间-质谱(UPLC-TOF-MS)结合模式识别方法探讨穿山龙总皂苷干预急性痛风性关节炎的潜在生物标志物及其相关代谢通路. 结果：鉴别出了7个共同的潜在生物标志物,其中穿山龙对正常大鼠的潜在干预靶点中,4个上调,3个下调;穿山龙对急性痛风性关节炎模型大鼠的潜在干预耙点中,5个代谢物在尿酸钠诱导下被上调,2个代谢物被下调,而穿山龙总皂苷表现出纠正软骨素、甘油磷酰胆碱、乙二酸、廿二碳六烯酸、牛磺酸这5个代谢物异常表达的趋势.相关性最强的代谢通路是牛磺酸和亚牛磺酸代谢、乙醛酸和二羧酸代谢,其涉及的潜在内源性生物标志物分别是牛磺酸和乙二酸. 结论：穿山龙主要通过干预急性痛风性关节炎状态下和生理状态下肾脏中牛磺酸和乙二酸的变化,以及所参与的牛磺酸和亚牛磺酸代谢,乙醛酸和二羧酸代谢,实现防治急性痛风性关节炎作用.

摘要： 目的：考察抑郁组与对照组大鼠血浆中犬尿氨酸能活性物质及其代谢酶的含量变化,并探寻犬尿氨酸能活性物质是否可作为抑郁症的发病与转归关系密切的体内生物标记物. 方法：基于LC-MS/MS法,建立大鼠血浆中TRP,KYN和KYNA的含量测定方法.通过28天慢性轻度不可预见性应激刺激(CUMS)建立抑郁模型大鼠,并进行行为学测定.通过ELISA试剂盒检测代谢酶吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)和犬尿氨酸氨基转移酶(KAT)的含量. 结果：经过28天CUMS应激,大鼠体重、24h摄食量、糖水偏爱度均小于对照组;旷场(Open-Field)实验运动总路程及站立次数也小于对照组,且差异有统计学意义(P＜0.05).造模前所有大鼠血浆中TRP、KYN和KYNA的含量分别为13815.42±1755.61ng·mL-1,315.92±84.36ng·mL-1,8.70±3.00ng·mL-1;在造模28d后,抑郁模型组大鼠血浆中TRP,KYN和KYNA的含量均低于对照组,且差异有统计学意义(P＜0.05).抑郁模型大鼠血浆中的IDO和KATⅡ酶含量均相对高于对照组大鼠,且从造模14d开始两组差异具有统计学意义(P＜0.05).

摘要： 目前，免疫营养治疗在肿瘤的综合治疗中占有重要地位，具有广阔的应用前景。然而，免疫营养治疗的机制以及体内外研究结果的差异也使免疫营养治疗备受争议。未来，需要基础研究人员和临床医师密切协作，对各营养素进行深入的基础研究，阐明其在机体内的代谢通路及功能作用，并且在动物实验及大型临床试验等强有力的循证医学证据的基础上，对于不同肿瘤、不同人群进行个体化的免疫营养素的补充，为肿瘤患者带来更规范更高效的免疫营养治疗，这或许是肿瘤免疫营养治疗的前景所在。

摘要： 应用单分子测序技术,获得蛹虫草子实体基因组300X数据.组装后获得14条contigs,最长为4.58 Mb,最小为0.35 Mb,N50为2.86 Mb.其中有4条是头尾带有末端端粒序列的完整染色体序列.另外8条在一端有这种特殊序列.确定和分析了14条contigs的所有甲基化位点及其Motifs,发现m6A甲基化模式主要为GA和GGAG形式.m4C主要为GC和CG/GC形式.为经过全长转录组测序共获得3 1 133条完整的cDNA序列.发现了非转录区的结构特征.阐析了蛹虫草中具有安眠作用的N6-(2-羟乙基)腺苷,和具有抗肿瘤活性的麦角甾醇的代谢通路以及相关酶基因在甲基化和转录水平上对代谢通路中酶的调控机制.

摘要： 为了揭示云南高原户用沼气池中细菌群落的空间动态、代谢通路及细菌群落与环境因子的相关性,采用16SrRNA基因克隆文库技术和RDA冗余分析方法对云南高原户用沼气池中的细菌群落进行了研究.16SrRNA基因克隆文库技术结果显示,云南高原户用沼气池中的细菌类群分属于14个细菌门,其中厚壁菌门、拟杆菌门、绿弯菌门和变形菌门是云南高原户用沼气池中的优势细菌类群并负责完成沼气发酵代谢过程中的水解和发酵阶段以及产氢产乙酸阶段;细菌群落与环境因子相关性的RDA冗余分析结果显示,云南高原户用沼气池细菌群落的丰度与环境因子气温和VS呈显著的正相关.结果表明,为了富集多种多样的沼气发酵细菌类群,应在气温高的地区推广沼气池,且尽量采用高VS含量的有机废弃物作为沼气发酵原料,以有效提升沼气发酵系统的效率.

摘要： 为了揭示云南高原户用沼气池中细菌群落的空间动态、代谢通路及细菌群落与环境因子的相关性,采用16S rRNA基因克隆文库技术和RDA冗余分析方法对云南高原户用沼气池中的细菌群落进行了研究.16S rRNA基因克隆文库技术结果显示,云南高原户用沼气池中的细菌类群分属于14个细菌门,其中厚壁菌门、拟杆菌门、绿弯菌门和变形菌门是云南高原户用沼气池中的优势细菌类群并负责完成沼气发酵代谢过程中的水解和发酵阶段以及产氢产乙酸阶段;细菌群落与环境因子相关性的RDA冗余分析结果显示,云南高原户用沼气池细菌群落的丰度与环境因子气温和VS呈显著的正相关.结果表明,为了富集多种多样的沼气发酵细菌类群,应在气温高的地区推广沼气池,且尽量采用高VS含量的有机废弃物作为沼气发酵原料,以有效提升沼气发酵系统的效率.

摘要： 通过对麋鹿鹿茸表皮和间充质组织总RNA提取,采用高通量测序技术测序,构建麋鹿转录组框架图;利用NR和Swiss-Prot数据库对Unigenes进行比对等方法.结果发现:在NR数据库中27208个Unigenes(E value＜1e-5)得到了注释,在Swiss-Prot数据库中,共有24093个Unigenes得到了注释;将两个数据库的比对结果进行统计分析,Swiss-Prot数据库所注释的Unigenes在NR数据库中几乎同样获得了注释.利用GO对27209个Unigenes进行功能注释,其中22750个Unigenes具有分子功能.利用KEGG对57015个Unigenes进行代谢通路分析,结果显示仅有6604个Unigenes参与代谢,占Unigenes总数的11.58％.利用GO和KEGG数据库对这些差异表达Unigenes进行功能注释和代谢通路分析,发现绝大多数差异表达Unigenes均与角质细胞的生长发育有关.

摘要： L-苹果酸是生物体代谢过程中产生的一种重要中间代谢产物,参与许多重要的物质和能量代谢过程.随着对L-苹果酸的需求日益增加、苹果酸合成和代谢途径的阐明、分子生物信息学的发展以及基因调控技术的成熟,使得对发酵菌株根据代谢通路进行分子水平上定向改造以提升L-苹果酸产量成为可能.本文介绍若干菌株中与L-苹果酸积累有关酶的研究进展以及对其进行分子改造所获得的效果,通过这些酶对整个代谢通路的影响提出可能提高现有的L-苹果酸产生菌产量的几种方法和研究方向.

摘要： 目的:研究影响氯吡格雷转运和代谢相关基因多态性分布规律,对患者进行风险评估.rn 方法:选取皖南医学院弋矶山医院2013年7月～2014年7月112例需要接受氯吡格雷抗血小板治疗的患者,采用原位杂交荧光染色及染色体核型分析技术检测患者CYP2C19*2(681G＞A)、CYP2C19*3(636G＞A)、CYP2C19*17(806C＞T)、ABCB1 3435C＞T基因型,依据患者基因型分析其CYP2C19代谢型及氯吡格雷在肠道转运情况,并对患者进行风险评估.rn 结果:112例患者中,60岁以上患者61例(54.46％),合并高血压48例(42.86％)、糖尿病12例(10.71％)及吸烟史(22例,19.64％).104例(92.86％)患者接受抗血小板治疗,97例(93.27％)采用氯吡格雷+阿司匹林双联抗血小板,75例(75.76％)患者氯吡格雷采用75mg/d.56例(50.00％)患者同时使用质子泵抑制剂,其中奥美拉唑28例(50.00％),泮托拉唑16例(28.57％);55例(49.11％)患者同时合用他汀类药物,其中45例(81.82％)使用阿托伐他汀.CYP2C19*2、CYP2C19*3、CYP2C19*17和ABCB1 3435C＞T突变频率分别为22.32％、11.16％、0.45％和36.16％.CYP2C19慢代谢型16例(14.29％),超快代谢型1例(0.89％),氯吡格雷在肠道转运下降患者23例(20.54％),其中76例(67.86％)患者风险评估为低风险,高风险36例(32.14％),包括35例血栓高风险及1例出血高风险.rn 结论:CYP2C19和ABCB1基因多态性及非遗传因素可影响氯吡格雷疗效,基因检测为氯吡格雷个体化治疗提供技术支持,但仍需进一步验证.

摘要： 本发明属于稳定同位素示踪代谢组学技术领域，提供一种基于稳定同位素示踪鉴定抑郁症能量代谢异常通路的方法，对能量代谢前体物质葡萄糖进行稳定同位素标记，利用正相色谱柱及反相色谱柱对能量代谢化合物进行全面表征，依据葡萄糖下游代谢物的同位素分布特征，明确抑郁症能量代谢异常的确切代谢通路。本发明提供的方法对认识抑郁症病机及研发新型抗抑郁药物具有重要科学价值，为探究疾病的作用机制以及药物靶点的发现和新药研发提供新的方法。

摘要： 本发明公开了一种基于代谢组学的广西瑶山甜茶抗糖尿病潜在标志物代谢通路及研究方法，涉及一种天然植物药作用机制的研究方法。本发明要解决现有的单一的药理学方法不能系统、全面地评价天然植物药作用机制的问题。通过以下步骤实现：(1)采用核磁共振技术检测分析链脲佐菌素诱导糖尿病大鼠及瑶山甜茶干预后的尿液代谢产物；(2)筛选出9个瑶山甜茶抗糖尿病相关尿液潜在标志物并进行鉴定；(3)筛选出瑶山甜茶抗糖尿病的6个代谢通路并进行分析。本发明可更全面、高效、快速的从整体水平无偏向性的综合评价瑶山甜茶抗糖尿病作用机制，为民族药作用机制的阐明及进一步开发提供依据。

摘要： 本发明公开了一种基于细胞代谢组学的甜茶素抗脂毒性的差异代谢物代谢通路及研究方法，涉及一种天然植物药有效成分作用机制的研究方法。本发明要解决现有的单一的药理学方法不能系统、全面地评价天然植物药有效成分作用机制的问题。通过以下步骤实现：(1)采用超高液相色谱‑串联质谱技术检测分析棕榈酸诱导大鼠胰岛素瘤细胞及甜茶素干预后的细胞内代谢产物；(2)筛选出12个潜在脂毒性相关差异代谢物并进行鉴定；(3)筛选出甜茶素抗脂毒性的4个代谢通路和通路上相关酶和基因并进行分析。本发明可更全面、高效、快速的从细胞水平无偏向性的综合评价甜茶素抗脂毒性作用机制，为天然植物药有效成分的细胞代谢组学及作用机制的阐明提供示范性依据。

摘要： 本发明提供了一种两色金鸡菊治疗糖尿病差异代谢物代谢通路的研究方法，包括：采用超高效液相色谱串联质谱检测分析高脂高糖饲料联合小剂量链脲佐菌素诱导雄性SD大鼠形成2型糖尿病及应用两色金鸡菊干预8周后的尿液内源性代谢产物，获得色谱图；利用多元变量统计分析方法，经过一系列降维，从多个变量中筛选并鉴定出31个发生显著变化的内源性代谢物；并通过MetaboAnalyst开源在线代谢组学分析网站，富集得到与两色金鸡菊治疗2型糖尿病大鼠相关的重要代谢途径。本发明利用代谢组学的分析方法研究两色金鸡菊治疗2型糖尿病过程中相关的代谢变化，有助于阐明在治疗2型糖尿病的过程中两色金鸡菊所调控的相关代谢物及异常代谢网络。

摘要： 本发明公开了一种特定代谢通路中代谢物的仪器检测方法。通过寻找KEGG特定代谢通路中的代谢产物，通过CAS号检索及METLIN数据库获得其相关参数，定性分析—超高效液相色谱‑四级杆串联飞行时间质谱(UPLC‑Q/TOF)结束后建立定量分析‑‑超高效液相色谱三重四级杆质谱(UPLC‑QQQ)方法，构建特定代谢通路的检测方法，进而建立全代谢网络的代谢组检测平台。与已报道的细胞小分子代谢产物的仪器分析方法相比较，该方法既能最大限度的覆盖各代谢通路的细胞代谢物，达到全景检测的目的，同时又能定性代谢物并对其进行定量分析，是有效的代谢组学检测方法。

摘要： 本发明提供一种同时检测同型半胱氨酸代谢通路上多种代谢物的方法、试剂盒及其应用，属于代谢物检测技术领域。所述方法包括：基于LC‑MS/MS对经过前处理后的待测样品进行检测；其中，所述前处理方法包括向待测样品中加入维生素C。本发明通过优化前处理方法，从而实现对同型半胱氨酸、叶酸、5‑甲基四氢叶酸、甲硫氨酸、维生素B6、维生素B12和半胱氨酸等7种物质的准确检测，该方法可以应用于临床同型半胱氨酸代谢通路上重要代谢物的检测项目，有助于给出受试者体内上述代谢物的真实浓度的真实水平，非常有助于临床或实验室使用，对于高同型半胱氨酸血症的预防或治疗具有重要指导意义，因此具有良好的实际应用之价值。

摘要： 本发明公开了当归四逆汤抗寒凝血瘀证差异代谢物代谢通路及研究方法，包括：采用超高效液相色谱串联质谱检测分析冰水浴加肾上腺素诱导雌性大鼠形成寒凝血瘀证及当归四逆汤干预后的不同时间点变化的内源性代谢产物，获得指纹图谱；利用多元变量统计分析方法，从多个变量中筛选并鉴定出21个显著发生变化的代谢物；通过metaboanalyst开源在线代谢组学分析网站，富集出与寒凝血瘀证不同发展时期相关的八条代谢通路。本发明利用动态分析的方法研究寒凝血瘀证发生发展过程及当归四逆汤治疗过程中相关的代谢变化，有助于揭示在不同时间点的疾病发生发展机制，以及阐明治疗过程中药物所调控的异常代谢网络。

摘要： 本发明公开了一种大黄酸与姜黄素联用延缓肾纤维化进程差异代谢物代谢通路及研究方法，包括采用超高效液相色谱串联质谱检测NRK‑49F细胞纤维化和单侧输尿管结扎诱发的肾纤维化及大黄酸与姜黄素联用干预后的内源性代谢产物，获得指纹图谱；利用多元统计分析方法，从多个变量中筛选并鉴定出8显著发生变化的代谢物，作为与肾纤维化发生潜在相关差异代谢物；通过Metaboanalyst富集出与肾纤维化相关的3条代谢通路。本发明利用细胞和大鼠尿液代谢组学方法研究肾纤维化发生发展过程及大黄酸和姜黄素联用治疗过程中相关的内源性代谢变化，有助于揭示肾纤维化疾病发生发展机制，以及揭示治疗过程中联用所调控的异常代谢网络。

摘要： 本发明属于稳定同位素示踪代谢组学技术领域，提供一种基于稳定同位素示踪鉴定抑郁症能量代谢异常通路的方法，对能量代谢前体物质葡萄糖进行稳定同位素标记，利用正相色谱柱及反相色谱柱对能量代谢化合物进行全面表征，依据葡萄糖下游代谢物的同位素分布特征，明确抑郁症能量代谢异常的确切代谢通路。本发明提供的方法对认识抑郁症病机及研发新型抗抑郁药物具有重要科学价值，为探究疾病的作用机制以及药物靶点的发现和新药研发提供新的方法。

摘要： 巩膜脂代谢通路干预调节剂或脂代谢调节药物作为抑制近视屈光变负和眼轴延长药物的应用，通过近视眼小鼠RNA‑seq实验发现巩膜脂代谢通路明显下调，脂代谢通路中多个关键酶基因表达下调。近视眼巩膜电镜观察发现脂滴沉积，进一步说明近视眼巩膜中脂代谢异常，并通过ω‑3调节眼巩膜脂质代谢，可以有效地抑制近视屈光度变负和眼轴延长。