籽粒硬度

摘要： 为明确我国黄淮麦区41个小麦品种(系)中品质基因的分布和频率,利用23个分子标记对面筋强度、淀粉特性、面粉色泽及籽粒硬度等品质性状相关基因进行检测。结果表明,面筋强度相关基因Ax2*、Dx5+Dy10、Dx2+Dy12频率分别为7.32%、43.90%、56.10%;Wx(Waxy)-B1蛋白亚基基因Wx-B1b只在1份材料中出现;低黄色素含量相关基因Psy-A1b、Psy-B1b、Zds-A1a频率分别为39.02%、43.90%、51.22%,高黄色素含量相关基因Psy-A1a、Psy-B1a、Psy-B1c、Zds-A1b频率分别为60.98%、39.03%、17.07%、48.78%,Zds-D1位点均为Zds-D1b类型;低多酚氧化酶(Ppo)活性相关基因Ppo-A1b、Ppo-D1a频率分别为51.22%、60.98%;脂肪氧化酶(Lox)活性相关基因Lox-B1a、Lox-B1b频率分别为14.63%、85.37%;籽粒硬度基因(Puroindoline,Pin)的6种基因型(频率)分别为Pina-D1a(80.48%)、Pina-D1b(19.52%)、Pinb-D1a(26.83%)、Pinb-D1b(73.17%)、Pinb-2v2(34.15%)和Pinb-2v3(65.85%)。共检测出14个品质相关优质基因和16个优质基因组合,Ax2*/Dy10+Dx5和Dy10+Dx5/Wx-B1b优质亚基基因组合分别出现在陕垦10号和郑麦366中;在所有品种中,郑0856、郑1325、郑9188、郑9062-5、郑9062-9、新麦28和西农979七个品种(系)中同时存在4个低黄色素相关优质基因,占比17.07%。

摘要： 小麦籽粒硬度是小麦分类和定级的重要标准,会影响小麦面粉的最终用途。为了对小麦籽粒硬度的分子设计育种提供支撑,采用CI12633和扬麦158配制的重组自交系群体,进行连续3年种植和籽粒硬度分析,结合该群体遗传连锁图,对影响小麦籽粒硬度的数量性状座位(QTL)进行分子定位。结果表明,小麦3D、5B、6A、6D和7A染色体上均存在影响小麦籽粒硬度的QTL,单个QTL可以解释11.3%~25.1%的表型变异;其中6A和6D染色体上的QTL由亲本CI12633贡献,3D、5B和7A染色体上的QTL则来自亲本扬麦158;3D、6A、6D和7A染色体为新发现的QTL。这些QTLs可为长江中下游麦区的软质弱筋小麦和硬质中强筋小麦的培育提供参考。

摘要： 以黄淮麦区主推品种(系)为试验材料,通过测定籽粒硬度的分布概况,分析其与产量性状和品质性状的关系,以期为小麦品质改良提供理论支持.结果表明,黄淮麦区中硬质麦的比例最高,为67.37％,混合型和软质麦的占比较低,分别为11.05％和21.58％,硬度值的分布范围较广,为18～85.通过分析不同硬度类型小麦与产量性状的关系可知,在产量和千粒重指标上软质麦显著高于混合麦和硬质麦,而在穗粒数和单穗重指标上不同硬度表型的材料无显著差异,这说明籽粒硬度主要通过关联千粒重这一指标来实现对产量的影响;不同硬度表型与品质参数的关系表现为,在和面时间和SDS-沉淀值参数上硬质麦显著高于混合麦和软质麦.该研究结果表明,籽粒硬度与产量性状和品质性状联系紧密,在育种过程中可以作为重要的辅助手段应用到小麦育种过程中.

摘要： 石榴果实营养丰富、风味独特,具有良好的营养保健功能。随着人们对石榴营养保健功能认识的进一步加深,石榴的市场需求逐渐增大,产业得到了迅猛发展。籽粒硬度作为鲜食石榴的重要品质指标,直接影响着果实的感官品质和消费者的认可度。籽粒硬度已成为近年来石榴研究的热点。从石榴籽粒硬度的形成、石榴籽粒硬度的评价、影响石榴籽粒硬度的因素、石榴籽粒硬度的遗传基础研究等方面进行了全面综述,并介绍了我国自主选育的软籽及半软籽石榴新品种。结合已有研究基础,提出了研究中存在的不足及今后的研究展望。旨在为进一步开展石榴籽粒硬度形成机制与调控技术研究提供方向,为进一步开展石榴籽粒硬度的遗传改良及新品种选育提供指导。

摘要： 为明确不同玉米品种机械收获时籽粒的耐破碎性差异和影响籽粒耐破碎性的因素,以13个玉米品种为材料,设置不同收获时间,对不同玉米品种籽粒的破碎率、含水率和硬度等指标的动态变化特征进行研究,分析籽粒破碎率与含水率和硬度的关系,采用积分法评价不同玉米品种籽粒的耐破碎性.结果 表明:随收获时间的推迟,籽粒破碎率先快速降低后稍有升高,籽粒含水率逐渐降低,籽粒硬度逐渐增大,且玉米品种间差异显著.破碎率与籽粒含水率符合二次曲线关系,当籽粒含水率为19.70％时破碎率最低;破碎率与籽粒硬度极显著负相关,其中胚乳穿刺强度与破碎率的相关性最高,当籽粒胚乳穿刺强度为88.35 N时破碎率最低;籽粒硬度与含水率呈极显著的负相关关系.降低籽粒含水率进而提高其硬度是增强玉米籽粒的耐破碎能力和降低籽粒破碎率的关键.不同玉米品种籽粒的硬度和耐破碎能力存在显著差异,在含水率相近的条件下,耐破碎能力强的玉米品种均具有较高的籽粒硬度.籽粒硬度指标中的胚乳穿刺强度可作为鉴选宜机械粒收玉米品种的重要指标;参试的所有硬粒型玉米品种、半马齿型'仲玉3号'、半硬粒型'辽禾308'、'先玉1171 '和马齿型'正红6号'的籽粒耐破碎能力强,可作为适宜机械粒收的品种.

摘要： 豫麦158(审定编号:国审麦2014004)为半冬性小麦品种,籽粒较大,品质较好;豫麦158-42是豫麦158硬质变异系,其籽粒硬度增加,加工品质得到较大改善,达到优质强筋小麦标准.为研究豫麦158-42性状改良的遗传基础,对豫麦158和豫麦158-42的株高、光周期、春化、粒质量、抗逆、品质等相关基因进行KASP(Kompetitive allele specific PCR)标记检测.结果表明,豫麦158-42和豫麦158只有籽粒硬度基因和面粉黄色素含量主效基因不同,其余性状基因均相同.豫麦158同时含有籽粒硬度基因Pinb-D1a、Pina-D1a、Pinb2,而豫麦 158-42仅含有Pinb2基因,缺失了Pinb-D1a和Pina-D1a基因,籽粒硬度较豫麦158增加.豫麦158含有低黄色素含量基因Psy-D1a,豫麦158-42含有高黄色素含量基因Psy-D1g.豫麦158和豫麦158-42为小麦籽粒硬度和品质研究提供了重要材料.

摘要： 籽粒蛋白质含量和硬度是评价小麦品质的重要指标,也是小麦品质育种的主要选择指标。为挖掘新的与小麦品质相关的QTL,以扬麦13为父本,以CIMMYT引进种质C615为母本,构建了包含198个家系的重组自交系(recombinant inbred line,RIL)群体,利用小麦90K SNP芯片构建遗传图谱,并结合群体在4个环境下的籽粒蛋白质含量和硬度性状,对这两个性状进行QTL定位。结果表明,后代的品质性状偏向于扬麦13;94个家系的籽粒蛋白质含量平均值小于12.5%,硬度平均值小于50,符合国家弱筋小麦籽粒品质标准;构建的遗传图谱覆盖小麦21条染色体,长度为4853.76 cM,平均图距为5.79 cM;共检测到4个与籽粒蛋白质含量显著相关的QTL,分别位于2D染色体短臂、3D染色体短臂、5B染色体短臂和7A染色体长臂上,除QGpc.yaas-3DS的增效基因来源于扬麦13外,其余3个QTL的增效基因均来自C615。QGpc.yaas-2DS在4个环境中均能检测到,单个QTL的表型贡献率为2.80%~11.79%,其他3个QTL均仅能在1个环境下检测到,表型贡献率为3.09%~9.79%;共检测到2个与籽粒硬度性状显著相关的QTL,分别位于4A染色体长臂和5D染色体短臂上,硬度增效基因都来自C615,QHA.yaas-4AL在2个环境能检测到,表型贡献率为3.17%~3.84%;QHA.yaas-5DS在4个环境下能检测到,表型贡献率为26.37%~37.51%。聚合2个硬度增效基因的家系硬度值均达到硬质麦水平(硬度值≥50)。综上,扬麦13可作为优异亲本用于弱筋小麦品质育种,定位到的稳定的QTL/基因可为小麦籽粒蛋白质含量和硬度性状的分子标记辅助育种提供帮助。

摘要： 小麦是全球种植面积最大粮食作物,为全球45亿人提供日常蛋白和能量摄入的20％.弄清小麦籽粒硬度遗传基础,对于改良小麦品质具有重大意义.为探讨不同硬度小麦种子的分子基础,本实验选用西南麦区2个硬度差异极显著的小麦品种川麦66和蜀麦969,从蛋白水平上分析其种子蛋白差异表达情况,利用TMT定量蛋白质组学技术(tandem mass tags)结合生物信息学分析,分析差异表达的蛋白及其功能和通路等富集情况.结果表明,鉴定并定量了有效蛋白6020个,其中显著差异表达蛋白113个,在软质麦川麦66中上调表达的69个,下调表达的44个.差异蛋白GO富集分析共富集到65个GO条目,达到极显著富集水平的包括生物过程的1个条目、细胞组成的1个条目和分子功能的6个条目.推测营养库活性类蛋白、酶抑制剂活性类蛋白和谷胱甘肽代谢途径类蛋白可能参与小麦籽粒硬度形成.籽粒硬度相关蛋白可能主要分布于细胞胞外区,具有防御作用.从系统发育分析推测,puroindolines蛋白及其同源蛋白,可能既作为小麦籽粒贮藏蛋白,同时还能作为酶抑制剂调控籽粒发育.本研究为进一步探索小麦籽粒硬度遗传机制提供了参考.

摘要： 小麦Puroindoline基因与小麦籽粒硬度及其产量性状密切相关.为揭示贵州省小麦品种(系)中与籽粒硬度相关基因的分布,本文利用小麦籽粒硬度基因Pina、Pinb和Pinb-2的3个特异性功能标记对140份小麦品种(系)进行分子标记检测,旨在为遗传育种中亲本选择提供参考.结果表明,在140份贵州小麦品种(系)中,Pina-D1和Pinb-D1基因位点Pina-D1 a、Pina-D1 b、Pinb-D1 a和Pinb-D1b等位变异的频率分别为17.14％、25.00％、50.71％和21.43％;在Pinb-2位点上,10.00％的小麦品种含Pinb-2 v2等位基因,87.86％的小麦品种含Pinb-2 v3等位基因.3个位点基因型组合分析表明,在所检测的贵州小麦种质中共有8种基因型组合,其中2种软质麦基因型组合Pina-D1 a/Pinb-D1 a/Pinb-2 v2、Pina-D1 a/Pinb-D1 a/Pinb-2 v3;4种硬质麦基因型组合(Pi-na-D1a/Pinb-D1b/Pinb-2v2、Pina-D1a/Pinb-D1b/Pinb-2v3、Pina-D1b/Pinb-D1a/Pinb-2v2、Pina-D1b/Pinb-D1a/Pinb-2v3和2种混合型组合Pina-D1b/Pinb-D1b/Pinb-2v2、Pina-D1b/Pinb-D1b/Pinb-2v3),各组合分布频率分别为0.71％、8.57％、0.71％、4.28％、3.57％、7.85％、0.71％和2.14％.研究结果可为贵州小麦籽粒硬度的遗传改良提供参考.

摘要： 低能离子束注入技术是近年来发展起来的一种物理性诱发突变技术,在作物诱变育种中应用越来越广泛.为进一步探讨低能离子束的诱变功效,构建小麦突变体库,本试验采用两种不同剂量的低能氮离子束对软质小麦品种偃展4110进行了诱变处理,共获得了1024份M2代单株.然后随机选取其中600份材料,采用单籽粒谷物特性测试仪(SKCS)进行籽粒硬度表型测试,结果表明,共有31份突变体为混合麦,3份突变体为硬质麦,突变率为5.7％.为进一步探索离子束诱变的分子机制,采用Ha住点Puroindoline基因不同区段的特异引物对部分突变材料进行扩增后发现,选用的14份参试材料中有6份材料的Ha位点包含至少一个大的片段缺失,从而导致小麦胚乳质地变硬.本试验利用低能离子束技术成功构建了一个小麦品种偃展4110的突变体库,为小麦功能基因组学研究提供重要的材料基础.

摘要： 籽粒硬度是重要的小麦品质性状.采用单籽粒硬度仪(SKCS)和STS标记对春麦区主要推广品种和品系55份进行了籽粒硬度和Puroindoline等位变异类型检测,结果表明,全国春麦品种61.8％为硬质类型,混合和软质品种频率较低,分别为25.5％和12.7％,SKCS硬度指数分布范围为11~84.共检测到6种Puroindoline基因类型,其中Pinb-Dlb分布范围最广,出现在29个品种(系)中;Pinb-Dld有10份,Pinb-Dla为7份,Pina-Dlb、Pinb-Dlc、Pinb-Dle、Pina-Dlb/Pinb-Dld和Pina-Dlb/Pinb-Dle的份数分别为2、1、2、3和1份.Pinb-Dla(野生型)硬度低于突变型,差异达1％显著水平,Pinb-Dlb和Pina-Dld无显著性差异.

摘要： 目的：探究石榴籽粒软硬形成的分子机制. 方法：以'突尼斯'软子石榴和'三白'硬子石榴籽粒为试材,利用iTRAQ技术分析软子石榴与硬子石榴在籽粒硬度形成过程中蛋白表达丰度的差异. 结果：通过质谱鉴定,共得到1940个蛋白,其中被定量的蛋白有1889个,根据蛋白的表达丰度,将相对表达量大于或小于1.5倍且T检验值小于0.05的蛋白点定为差异表达蛋白,通过分析,共得到154个差异表达的蛋白,其中上调表达的蛋白有75个,下调表达的蛋白有60个,共同表达蛋白的有19个.对这些差异表达的蛋白进行了功能注释如GO注释、亚细胞定位、KEGG代谢通路注释、功能富集聚类分析如GO富集、结构域富集,代谢通路富集等生物信息学分析. 结论：发现在籽粒发展过程中,数个蛋白基因涉及到次生细胞壁生物合成与降解中,如F5H、XYL、Elongation factor l-beta、Elongation factor l-delta及Profilin等,为阐明石榴籽粒软硬形成的分子机制奠定理论基础.

摘要： 目的：探讨石榴籽粒硬度的形成机制和PgSND1在石榴种皮木质素合成过程中的功能. 方法：测定了不同品种、不同发育时期石榴籽粒硬度和种皮木质素含量,并且分析了PgSND1在石榴不同组织、不同品种、不同发育时期的表达模式,以及PgSNDI作为一个转录因子来发挥的转录调控功能. 结果：不同发育时期的'突尼斯'和'三白'石榴籽粒硬度与木质素含量呈正相关,相关系数为0.9641.从'突尼斯'软籽石榴中分离了PgSNDI,开放阅读框为1245bp,编码415个氨基酸,与AtNST3(SND1)亲缘关系较近,蛋白同源性达到48.324％.PgSND1蛋白的N端含有一个保守的NAC结构域,转录自激活结构域位于C端.PgSND1转录因子可以通过形成同源蛋白二聚体来发挥其转录调控功能. 结论：推测PgSND1可能转录抑制调控石榴种皮木质素的合成.

摘要： 根据已报道的谷类作物硬度基因grain softness protein-1(Gsp-1)的保守DNA序列设计了一对特异性引物,以优质小麦品种(品系)中国春、SZ-56以及M9876的基因组DNA为模板进行基因扩增、克隆和序列测定,获得了636bp的Gsp-1全长特异性片段.序列分析显示其含有495bp完整的开放阅读框,编码全长为164aa的蛋白,该蛋白含有Gsp-1典型的19aa的信号肽,10个保守的半胱氨酸以及2个保守的色氨酸.序列比对表明Gsp-1基因不仅含有Gsp-1a、Gsp-1b和Gsp-1c这三种类型,本研究还发现了一种新的类型,将其命名为Gsp-1d.进一步对其结构预测分析发现Gsp-1蛋白可形成5个链间二硫键,含有4-5个α-螺旋.进化树分析显示Gsp-1基因与硬度主效基因Pina和Pinb有着紧密的关系,与硬度相关的基因的分离与克隆丰富了小麦品质种质遗传资源库,为中国小麦品种硬度的基因工程改良奠定了基础.

摘要： 根据已报道的谷类作物硬度基因grain softness protein-1(Gsp-1)的保守DNA序列设计了一对特异性引物,以优质小麦品种(品系)中国春、SZ-56以及M9876的基因组DNA为模板进行基因扩增、克隆和序列测定,获得了636bp的Gsp-1全长特异性片段.序列分析显示其含有495bp完整的开放阅读框,编码全长为164aa的蛋白,该蛋白含有Gsp-1典型的19aa的信号肽,10个保守的半胱氨酸以及2个保守的色氨酸.序列比对表明Gsp-1基因不仅含有Gsp-1a、Gsp-1b和Gsp-1c这三种类型,本研究还发现了一种新的类型,将其命名为Gsp-1d.进一步对其结构预测分析发现Gsp-1蛋白可形成5个链间二硫键,含有4-5个α-螺旋.进化树分析显示Gsp-1基因与硬度主效基因Pina和Pinb有着紧密的关系,与硬度相关的基因的分离与克隆丰富了小麦品质种质遗传资源库,为中国小麦品种硬度的基因工程改良奠定了基础.

摘要： 根据已报道的谷类作物硬度基因grain softness protein-1(Gsp-1)的保守DNA序列设计了一对特异性引物,以优质小麦品种(品系)中国春、SZ-56以及M9876的基因组DNA为模板进行基因扩增、克隆和序列测定,获得了636bp的Gsp-1全长特异性片段.序列分析显示其含有495bp完整的开放阅读框,编码全长为164aa的蛋白,该蛋白含有Gsp-1典型的19aa的信号肽,10个保守的半胱氨酸以及2个保守的色氨酸.序列比对表明Gsp-1基因不仅含有Gsp-1a、Gsp-1b和Gsp-1c这三种类型,本研究还发现了一种新的类型,将其命名为Gsp-1d.进一步对其结构预测分析发现Gsp-1蛋白可形成5个链间二硫键,含有4-5个α-螺旋.进化树分析显示Gsp-1基因与硬度主效基因Pina和Pinb有着紧密的关系,与硬度相关的基因的分离与克隆丰富了小麦品质种质遗传资源库,为中国小麦品种硬度的基因工程改良奠定了基础.

摘要： 根据已报道的谷类作物硬度基因grain softness protein-1(Gsp-1)的保守DNA序列设计了一对特异性引物,以优质小麦品种(品系)中国春、SZ-56以及M9876的基因组DNA为模板进行基因扩增、克隆和序列测定,获得了636bp的Gsp-1全长特异性片段.序列分析显示其含有495bp完整的开放阅读框,编码全长为164aa的蛋白,该蛋白含有Gsp-1典型的19aa的信号肽,10个保守的半胱氨酸以及2个保守的色氨酸.序列比对表明Gsp-1基因不仅含有Gsp-1a、Gsp-1b和Gsp-1c这三种类型,本研究还发现了一种新的类型,将其命名为Gsp-1d.进一步对其结构预测分析发现Gsp-1蛋白可形成5个链间二硫键,含有4-5个α-螺旋.进化树分析显示Gsp-1基因与硬度主效基因Pina和Pinb有着紧密的关系,与硬度相关的基因的分离与克隆丰富了小麦品质种质遗传资源库,为中国小麦品种硬度的基因工程改良奠定了基础.

摘要： 根据已报道的谷类作物硬度基因grain softness protein-1(Gsp-1)的保守DNA序列设计了一对特异性引物,以优质小麦品种(品系)中国春、SZ-56以及M9876的基因组DNA为模板进行基因扩增、克隆和序列测定,获得了636bp的Gsp-1全长特异性片段.序列分析显示其含有495bp完整的开放阅读框,编码全长为164aa的蛋白,该蛋白含有Gsp-1典型的19aa的信号肽,10个保守的半胱氨酸以及2个保守的色氨酸.序列比对表明Gsp-1基因不仅含有Gsp-1a、Gsp-1b和Gsp-1c这三种类型,本研究还发现了一种新的类型,将其命名为Gsp-1d.进一步对其结构预测分析发现Gsp-1蛋白可形成5个链间二硫键,含有4-5个α-螺旋.进化树分析显示Gsp-1基因与硬度主效基因Pina和Pinb有着紧密的关系,与硬度相关的基因的分离与克隆丰富了小麦品质种质遗传资源库,为中国小麦品种硬度的基因工程改良奠定了基础.

摘要： 根据已报道的谷类作物硬度基因grain softness protein-1(Gsp-1)的保守DNA序列设计了一对特异性引物,以优质小麦品种(品系)中国春、SZ-56以及M9876的基因组DNA为模板进行基因扩增、克隆和序列测定,获得了636bp的Gsp-1全长特异性片段.序列分析显示其含有495bp完整的开放阅读框,编码全长为164aa的蛋白,该蛋白含有Gsp-1典型的19aa的信号肽,10个保守的半胱氨酸以及2个保守的色氨酸.序列比对表明Gsp-1基因不仅含有Gsp-1a、Gsp-16和Gsp-1c这三种类型,本研究还发现了一种新的类型,将其命名为Gsp-1d.进一步对其结构预测分析发现Gsp-1蛋白可形成5个链间二硫键,含有4-5个α-螺旋.进化树分析显示Gsp-1基因与硬度主效基因Pina和Pinb有着紧密的关系,与硬度相关的基因的分离与克隆丰富了小麦品质种质遗传资源库,为我国小麦品种硬度的基因工程改良奠定了基础.

摘要： 本发明涉及

摘要： 本发明涉及PgSND1‑like基因在促进石榴籽粒硬度形成的用途，所述核苷酸序列由SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列组成。本发明的PgSND1‑like过量表达转基因拟南芥能明显增加次生壁木质素的合成，石榴籽粒硬度与石榴种皮木质素含量呈正相关关系，说明PgSND1‑like可能参与石榴籽粒硬度的形成。

摘要： 本发明涉及一种小麦籽粒硬度的检测方法，包括润麦制粉、采集定标集样品面粉反射光色差值、检测定标集样品籽粒硬度、建立回归定标模型、采集预测集样品面粉反射光色差值以及最终的硬度预测计算，通过将色差值的三个参数均作为X变量进行回归分析，避免了单一指标不能同时表征两个或以上面粉色泽影响因素，利用多变量回归分析筛选最优变量组合并建立定标模型，籽粒硬度预测准确度高；定标集样品组成要求包含角质小麦和粉质小麦，避免同一类型小麦硬度造成定标偏差的影响，预测集样品越多越能够显现出本发明的快速、便捷的优势，适用于大批量小麦籽粒样品的硬度预测；相比于近红外检测的仪器购置费用低，相比于其他方法，检测时间大大缩短。

摘要： 本发明公开了一种与小麦结实小穗数和/或籽粒硬度值显著相关的分子标记及其应用。利用Wheat55K小麦高通量基因芯片获取基因型数据，检测到来源于扬麦4号的1个与结实小穗数和籽粒硬度值显著相关的主效QTL位点Q‑7DS‑YM4(HD/SNS)，其紧密连锁标记是AX‑110194885，并据此开发了1个KASP标记引物组，用以对小麦结实小穗数和/或籽粒硬度值高低进行高效筛选。通过本发明的引物组对小麦基因组DNA进行PCR扩增，可以直接通过KASP分型判断是否携带扬麦4号的结实小穗数和籽粒硬度值高的基因，检测方法操作简单，检测结果非常直观，检测效果明显有效，利用该分子标记进行筛选可以大大提高分子标记辅助选择结实小穗数和/或籽粒硬度值高低的小麦育种工作效率。

摘要： 本发明公开了一个与小麦籽粒硬度性状相关的分子标记5668，以及一组与该分子标记相关的KASP引物组及其应用，所述KASP引物组包括：核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的上游引物1，核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的上游引物2，核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示的下游引物3，其中引物3为共用引物；以该KASP引物组为引物，以待测小麦基因组为模板进行PCR扩增，当小麦两条染色体对应位点碱基均为C时，小麦籽粒属于高硬度籽粒表型的CC基因型小麦品种，当小麦两条染色体对应位点碱基均为T时，小麦籽粒属于低硬度籽粒表型的TT基因型小麦品种。

摘要： 本申请公开一组小麦籽粒硬度主效基因的多重KASP标记引物组及应用，该引物组由核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示的引物F3、核苷酸序列如SEQ IDNO.4所示的引物F4和核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示的通用引物R1组成；利用该引物组进行多重PCR检测，可以同时对小麦样品中Pina‑D1和Pinb‑D1基因进行检测，相比普通KASP标记检测，效率提升了一倍，而成本降低了一半，有利于大规模育种筛选。

摘要： 本发明公开了一种玉米籽粒硬度检测方法，涉及农作物质量检测技术领域。本发明方法包括以下几个步骤：SS01、取样，取新鲜玉米粒并清洗除去杂质，放入微波低温干燥设备中在60°C下烘干24h；SS02、粉碎，打开微型谷物粉碎机磨室端盖，调节旋转刀片与固定刀片的间距为0.75mm‑1mm，关闭端盖，称取15‑25g烘干后的玉米粒，通过进料斗全部置于微型谷物粉碎机内，开启旋转刀片的驱动电机并通过秒表计时。本发明通过基于JFS微型谷物粉碎机颗粒度指数法对玉米硬度测定，对比研究各实验因素对玉米籽粒硬度分辨率的影响而得出最佳检测条件，操作简单，显著提高了玉米籽粒硬度检测的准确率。

摘要： 本发明公开了一种提高小麦籽粒硬度的方法。本发明公开的提高小麦籽粒硬度的方法包括：A1)利用基因编辑方法对受体小麦基因组中目的DNA片段进行编辑，得到目的DNA片段发生改变的基因编辑小麦；目的DNA片段的序列为序列表中序列5；A2)从基因编辑小麦中筛选得到与受体小麦相比籽粒硬度增加的目的小麦。本发明成功获得了籽粒硬度大幅度提高的小麦，并为小麦品质改良提供宝贵材料，本发明的培育小麦籽粒硬度提高小麦的方法及所用成套试剂为提高小麦加工品质提供有力的工具，具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明公开一种精准高效的菜用大豆种皮强度和籽粒硬度的客观评价方法，包括如下步骤：1)准备鼓粒饱满、颜色翠绿的新鲜菜用大豆作为待测样品；2)将待测样品表面清理干净，平放在载物台正中央，使子叶间隙平面与载物台平面平行，样品重心位于探针的正下方；3)使用质构仪进行穿刺试验；4)测定完成后，质构仪数据采集和分析软件Exponent自动输出穿刺过程中探针的受力变化曲线，定义探针刺破种皮时受力的最大值为菜用大豆种皮强度，穿刺深度为2mm的过程中探针所做的机械功代表籽粒的硬度。本发明所述方法具有操作简单、测定精度高、可实现批量自动化测定和分析等优点。

摘要： 本实用新型涉及小麦培育技术领域，具体公开了一种小麦籽粒硬度检测装置，包括底座、支撑板和顶板，所述顶板底部设置有伸缩杆，所述伸缩杆的输出端连接有与支撑板滑动连接的安装板，所述安装板底部均匀设置有多个压力传感探头，所述支撑板一侧设置有显示屏，所述底座顶部设置有操作板，所述操作板上方设置有用于对小麦籽粒进行限位的限位组件，所述安装板下方设置有清理组件；所述限位组件包括多个均匀开设在操作板顶部的放置槽，两个所述支撑板之间对应操作板上方的位置滑动设置有两个安装杆，其中一个所述支撑板内部设置有用于对两个安装杆之间的距离进行调节的调节组件，通过设置有多个放置槽，有利于提高工作效率，实用性强。