端粒酶活性

摘要： 目的探讨端粒酶相关蛋白1(TP1)在宫颈鳞状上皮病变中的表达及意义。方法选取2019年1-12月在该院行宫颈活检的100例患者为研究对象,以组织病理检查结果为标准将其分为3组:慢性宫颈炎组29例、低级别鳞状上皮内病变组34例、高级别鳞状上皮内病变组37例,并对3组患者的组织活检标本进行TP1免疫组织化学染色及端粒酶活性检测。结果低级别鳞状上皮内病变组及高级别鳞状上皮内病变组的TP1阳性率均高于慢性宫颈炎组,差异有统计学意义(χ^(2)=10.343、P_(校正)=0.002;χ^(2)=34.545,P_(校正)<0.001);低级别鳞状上皮内病变组与高级别鳞状上皮内病变组的TP1阳性率无明显差异(χ^(2)=4.870,P_(校正)=0.085)。TP1的表达与宫颈鳞状上皮病变级别呈正相关(Kendall′s tau-b=0.773,P<0.001),TP1的表达随着宫颈鳞状上皮病变级别的增高而升高。端粒酶活性在慢性宫颈炎组、低级别鳞状上皮内病变组及高级别鳞状上皮内病变组逐渐增强,差异有统计学意义(P<0.05)。TP1表达强度-、+、++、+++所对应的端粒酶活性逐渐增强,差异有统计学意义(P=0.028)。结论TP1高表达可能增强了端粒酶的活性,从而促进宫颈鳞状上皮病变进一步发展。

摘要： 为探讨老芒麦种子响应自然老化的抗氧化作用机制和细胞染色体端粒酶活性变化规律,本试验以‘青牧1号’老芒麦(Elymus sibiricus L.‘Qingmu No.1’)种子为试验材料,研究常温贮藏1,2,4,5和6年后,老芒麦种子活力、生理生化代谢产物、抗氧化酶活性以及端粒酶活性的变化规律。结果表明:随着贮藏时间增加,老芒麦种子的发芽率、发芽势、发芽指数、芽长和活力指数均逐渐降低,端粒酶活性显著升高(P<0.05),葡萄糖含量和浸出液电导率明显上升;贮藏初期,超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD),过氧化物酶(Peroxidase,POD)和过氧化氢酶(Catalase,CAT)活性缓慢降低,贮藏2年以后,上述指标活性急剧下降,从而加快了老芒麦种子的老化进程。老芒麦种子在自然贮藏过程中抗氧化酶活性的降低造成活性氧不能及时清除,导致细胞膜脂过氧化,膜通透性增加,继而影响了种子的萌芽以及幼苗的生长。

摘要： 植物衰老在农业生产中产生巨大的影响,牧草提前衰老导致草地生产力下降,限制草产业的发展。深入揭示植物衰老特性和调控机制,不仅对于阐明植物生态适应性及种群稳定性具有重要价值,而且对于延缓衰老技术和调控措施的选择具有重要实践意义。植物衰老是一个相对复杂的过程,由内部遗传因子和外部环境共同决定。本文综述了植物衰老的概念、研究历史和植物衰老学说,重点论述了植物衰老的端粒学说,并总结了端粒在植物衰老中的研究进展,以为后续从端粒系统角度解析植物衰老机理提供理论参考依据。

摘要： 从江西乐安县“中国第一古樟林”、安福县古樟群落和南昌县黄马香樟基地选7株不同树龄的香樟,取不同叶位高度的新叶和老叶,以及8个不同组织,即种皮、茎干树皮、枝条树皮、老叶、嫩叶、叶芽、花芽和花.利用6条先导引物和1条反向引物进行端粒酶扩展引物的筛选,其中TS21和RP引物的扩展效果最好.对所取样品用TRAP法测定端粒酶活性,结果显示端粒酶活性随着树龄的增加呈现下降的趋势;不同叶位高度叶片的端粒酶活性随着高度的增加逐渐降低;新叶端粒酶活性高于老叶;叶芽和花芽中端粒酶活性较高,说明分化能力较强的组织具有较高的端粒酶活性.

摘要： 利用水热法制备了TiO2纳米棒(TiO2 nanorods,TiO2 NRs),构建了一种TiO2 NRs非金属表面增强拉曼光谱(Surface-enhanced Raman spectroscopy,SERS)生物传感器,以酞菁铜(Copper(II)phthalocyanine,CuPc)为吸附分子,开发的TiO2 NRs SERS生物传感器具有显著的拉曼活性.通过实验数据和理论计算,发现CuPc分子显著的SERS增强(增强因子(Enhancement factor,EF)=3.18×108)源于电荷转移的化学增强(Chemical mechanism,CM)机理.利用TiO2 NRs纳米阵列上CuPc的显著拉曼响应以及对端粒G-四连体的特异性识别,TiO2 NRs作为SERS基底,成功实现了对端粒酶活性的灵敏的定量检测,检测限低至2.85×10-16 IU/L.利用此SERS传感器的高选择性和高灵敏度等分析性能,测了定Hela细胞中端粒酶活性并确定其细胞数量,表明本方法为检测Hela等细胞中端粒酶活性的有效方式.本研究不仅为基于CM的半导体SERS增强机理研究奠定了基础,也为临床诊断中的相关物质检测和细胞生物医学分析开辟了新途径.

摘要： 端粒酶活性检测方法经过近30年的不断改革与发展,取得了巨大突破.该文重点综述了近3年的端粒酶活性检测方法,其中包括化学反应发光法、电化学法、荧光分析法、比色法等,旨在更加全面地了解目前端粒酶活性检测的研究进展,为设计新的端粒酶活性检测方法和克服端粒酶活性检测方法在临床试验中的挑战提供思路.

摘要： 德国的研究者发现,与力量锻炼相比,耐力训练能更好地抵抗衰老。研究人员选取266名身体健康的年轻人,他们平时都不怎么参加体育运动。参试者被随机分入耐力训练、高强度间歇式训练和力量训练三组,以及一个不运动的对照组。结果显示,前三组进行训练的参试者端粒酶活性和端粒长度都增加了,这对防止细胞衰老、提高细胞再生能力以及健康衰老都很重要。

摘要： 目的 探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者预后与其外周血白细胞端粒长度和端粒酶活性的关系.方法 选取2016年4月至2017年6月河北省保定市第一中心医院确诊为NSCLC的患者55例.依据端粒酶活性和端粒DNA长度的特定值进行分组:长链高活性组7例、长链低活性组14例、短链低活性组14例、短链高活性组20例.采集患者的一般资料,检测NSCLC患者外周血白细胞端粒长度及端粒酶活性代表物hTERT,并对患者的生存情况进行随访,分析患者预后与端粒长度和端粒酶活性的关系.结果 肿瘤病理类型、性别和是否吸烟对患者的生存时间无明显关系(P>0.05),对比患者预后生存时间发现:端粒长度一定时,不同端粒酶活性组比较差异无显著性(P>0.05);端粒酶活性一定时,不同端粒长度比较差异无显著性(P>0.05);对比不同组别患者预后生存时间差异有显著性(P<0.001).年龄、TNM分期、端粒长度、端粒酶活性是影响NSCLC患者生存的独立风险因素.结论 非小细胞肺癌患者的年龄、临床TNM分期、外周血白细胞端粒长度、端粒酶活性均可作为评价患者预后的独立风险因子,其中端粒长度的改变对患者预后生存的影响较显著.

摘要： 端粒酶逆转录酶(telomerase reverse transcriptase,TERT)是真核细胞中具有逆转录酶活性的核糖核蛋白复合物-端粒酶(telomerase)的主要组成成分.拟南芥(Arabidopsis thaliana)AtTERT是第1个被克隆的植物端粒酶逆转录酶基因.为了明确AtTERT的结构和功能特点,本研究利用生物信息学和软件对AtTERT的理化性质和蛋白质结构等进行了系统分析,探讨了不同物种间TERT的亲缘关系;同时对盐和氧化胁迫下端粒酶活性和AtTERT基因表达模式进行分析.结果 表明:AtTERT属于不具有信号肽的亲水性蛋白,未发现明显的跨膜结构域.AtTERT磷酸化位点有125个,其中丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸位点分别为87、28和10个.无规则卷曲和α-螺旋是AtTERT二级结构的主要结构元件.保守结构域为端粒酶RNA结合功能域(telomerase RNA binding motif,TRBD)和逆转录酶功能域(telomerase reverse transcriptase motifs,RT).端粒酶活性变化与AtTERT表达对盐与过氧化氢胁迫反应一致,均呈现先升高后降低的趋势.该研究结果为研究植物TERT的结构功能积累了新的资料.

摘要： 目的：探讨肝气郁结型轻度认知功能障碍(MCI)形成与外周血单核细胞(PBMC)端粒酶活性的关系. 方法：采用问卷调查法在郑州市多个社区筛选40～65岁的肝气郁结型MCI患者和正常中老年人,并按照同性别、同年龄段(±2.5岁)、相同文化程度进行1∶1匹配;采用EPQ量表评估两组被试情绪特质,采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测两组被试的PBMC端粒酶活性,并用配对t检验对结果进行检测. 结果：与正常对照组相比,端粒酶活性MCI患者组9.20±4.78较之正常对照组18.71±9.00降低(P＜0.05);EPQ量表N维度亚表得分MCI患者组72.14±24.781,较之正常对照组60.65±4.86升高(P＜0.05). 结论：肝郁型MCI患者端粒酶活性降低,引发认知功能衰退,这可能是长期慢性负性情绪应激状态通过影响体内端粒酶活性,导致海马及其功能受损所致.

摘要： 目的：探讨疏肝解郁法治疗肝气郁结型轻度认知功能障碍(MCI)患者的疗效及机制.方法：自郑州市大型社区及医院招募的志愿者共30人,疏肝解郁方药逍遥丸干预十二周.采用蒙特利尔认知评估(MoCA)量表评估认知功能;酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测患者用药前后的外周血端粒酶活性.结果：与用药前相比,除定向得分无明显改变外(P＞0.05),患者用药后MoCA量表其它项目得分均显著提高(P＜0.05);端粒酶活性明显提升(P＜0.05).结论：疏肝解郁的药物可以提升端粒酶活性,这可能是用药后患者认知功能改善的机制之一.

摘要： 目的：探讨人胚肺成纤维细胞复制性衰老及过氧化氢诱导早衰过程中,氧化应激应答基因表达谱及端粒酶活性的改变及其规律. 方法：按传代情况将人胚肺成纤维细胞分为年轻细胞(22population doubling levels,22PDL)组、中年细胞(35PDL)组、复制性衰老细胞(49PDL)组和氧化应激诱导的早衰组PS.通过荧光定量PCR检测各组细胞中衰老相关的氧化应激应答相关基因(Foxo1、Foxo3、Pdx1、apoA-I、MMP1)的mRNA表达水平改变,分析过氧化氢对基因表达的影响.应用ELISA方法检测不同衰老阶段细胞的端粒酶活性变化情况. 结果：在人胚肺成纤维细胞复制性衰老过程中,Foxo1、Foxo3、apoA-I及Pdx1的mRNA表达均逐渐降低,而复制性衰老阶段MMP1表达显著升高;过氧化氢诱导的早衰阶段中,Foxo1、Foxo3和apoA-I表达降低,Pdx1和MMP1表达显著升高.人胚肺成纤维细胞年轻阶段未检测到端粒酶活性,中年及复制性衰老阶段活性逐渐增强;过氧化氢诱导的早衰阶段端粒酶活性显著升高. 结论：人胚肺成纤维细胞复制性衰老及早衰之间存在基因表达差异,过氧化氢修饰基因的表达改变;年轻阶段细胞端粒酶无活性,随增龄升高,衰老细胞具有一定的端粒酶活性.

摘要： 本文旨在探讨在儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)中P15INK4B基因CpG岛甲基化状况及其与端粒酶活性变化的相关性.研究数据表明，在初发急性淋巴细胞白血病患儿中，骨髓单个核细胞端粒酶活性明显上调，P15INK4B基因CpG岛甲基化率也明显升高。其中骨髓单个核细胞端粒酶活性与ALL患儿临床病情的严重程度呈正相关性，与ITP对照组患儿相比，在ALL患儿中，P15INK4B基因CpG岛甲基化程度与骨髓单个核细胞端粒酶活性呈正相关。

摘要： 目的：探讨hTERT基因的两端各三个碱基硫代修饰反义寡核苷酸(AS PS-ODN)对氟它胺耐受性前列腺癌细胞LNCaP端粒酶活性的影响机制. 方法：采用TRAP-PCR-ELISA法检测氟它胺耐受性前列腺癌细胞的端粒酶活性;采用RT-PCR方法检测hTERT基因mRNA的表达水平;以免疫组化通过流式细胞仪检测hTERT基因蛋白水平的变化. 结果：hTERT基因的两端各三个碱基硫代修饰反义寡核苷酸(AS PS-ODN)作用于LNCaP细胞48h,其端粒酶活性下降,作用72h,其端粒酶活性受到抑制. 结论：通过hTERT基因的两端各三个碱基硫代修饰反义寡核苷酸(AS PS-ODN)特异性抑制hTERT基因mRNA的表达降低氟它胺耐受性前列腺癌细胞LNCaP端粒酶活性.

摘要： 目的:探讨非重型再生障碍性贫血(non-severe aplastic anemia,NS)患儿外周血单个核(PBMNC)细胞端粒长度及端粒酶活性与免疫抑制治疗疗效的关系.rn 方法:收集2010年01月至2015年01月接受免疫抑制治疗的102例NSAA患儿及45例正常健康儿童外周血标本,采用实时荧光定量PCR方法检测外周血单个核细胞端粒长度相对T/S比率.采用重复序列扩增(TRAP)银染法检测外周血单个核细胞端粒酶活性.rn 结果:未缓解组及部分缓解组初始外周血单个核细胞端粒长度相对T/S比率低于正常对照组及完全缓解组,差异均有统计学意义(P＜0.01),完全缓解组与正常对照组相比,差异无统计学意义(P=0.368).完全缓解组及部分缓解组端粒酶活性高于正常对照组及未缓解组,差异有统计学意义(P＜0.01).未缓解组端粒酶活性与正常对照组相比,差异无统计学意义(P=0.818).rn 结论:端粒长度及端粒酶活性检测或可成为预测NSAA患儿免疫抑制治疗疗效的指标之一.

摘要： 本文采用单管法一步完成端粒重复序列扩增(TRAP)方法检测肝癌细胞株(HepG2)经不同浓度沙冬青生物碱作用前后和相同浓度沙冬青生物碱不同时间的作用前后端粒酶活性的变化，并采用流式细胞仪检测HepG2细胞凋亡和周期的改变。

摘要： 目的：研究新疆紫草提取物对人早幼白血病HL-60细胞端粒酶活性的影响.方法：不同浓度的新疆紫草提取物作用HL-60细胞后,MTT法测细胞的生长和增殖情况,TRAP-PCR-ELISA法研究细胞端粒酶活性的变化.结果：新疆紫草提取物能明显地抑制HL-60细胞的生长,且呈时间、浓度依赖性.不同浓度的新疆紫草提取物能下调HL-60细胞的端粒酶活性,且同样呈时间、浓度依赖性.结论：新疆紫草提取物可抑制HL-60细胞的端粒酶活性,可能是其诱导HL-60细胞凋亡的重要机制之一.

摘要： 本文从六方面在理论和方法学的角度加以综述，目前对中医药治疗肝癌的实验研究进行很多,但在其机制上,大体从六个方面进行开展:诱导癌细胞凋亡或分化;抑制癌细胞增殖;抑制肿瘤血管生成;逆转肿瘤多药耐药性;抑制端粒酶活性;调节机体免疫功能.

摘要： 卵细胞的端粒长度与胚胎的发育、凋亡有关，可以预测辅助生殖治疗结局。而颗粒细胞端粒缩短跟生殖老化及卵巢功能低下有关，可以推测，颗粒细胞端粒的长度可能可以用来间接反映胚胎质量并预测妊娠结局，因此可以在后续的研究深入探讨。目前，虽然辅助生育技术已获得许多突破性的进步，但是它的治疗效果还不大满意，特别是在多囊卵巢综合症、卵巢早衰及重复周期患者中，而欲改变这一现状，最重要的就是如何筛选高质量的胚胎进行移植以获得更满意的妊娠结局。卵巢颗粒细胞的端粒酶与端粒长度跟卵细胞、胚胎质量有关，并且能在一定程度上反映两者的生存状态，因此进一步研究两者在辅助生殖技术治疗后妊娠结局的价值具有广阔的前景。

摘要： 本发明具体涉及一种靶向肿瘤的端粒酶检测系统、端粒酶检测方法及试剂盒。肿瘤组织中端粒酶高表达因此有望作为肿瘤诊断标志物，然而机体中除肿瘤细胞外仍有部分正常细胞也具有端粒酶表达，可能会造成假阳性检测结果。本发明设计了一种靶向肿瘤细胞的端粒酶检测系统，所述检测系统以DNA四面体为载体，所述DNA四面体的顶点处具有DNA三链体和DNA双链体对接组件，其中DNA三链体作为肿瘤靶向识别元件，基于肿瘤组织外部pH响应进入肿瘤细胞释放DNA双链体，从而实现端粒酶检测元件的靶向释放，提高检测准确性。

摘要： 本发明具体涉及一种靶向肿瘤的端粒酶检测系统、端粒酶检测方法及试剂盒。肿瘤组织中端粒酶高表达因此有望作为肿瘤诊断标志物，然而机体中除肿瘤细胞外仍有部分正常细胞也具有端粒酶表达，可能会造成假阳性检测结果。本发明设计了一种靶向肿瘤细胞的端粒酶检测系统，所述检测系统以DNA四面体为载体，所述DNA四面体的顶点处具有DNA三链体和DNA双链体对接组件，其中DNA三链体作为肿瘤靶向识别元件，基于肿瘤组织外部pH响应进入肿瘤细胞释放DNA双链体，从而实现端粒酶检测元件的靶向释放，提高检测准确性。

摘要： 本发明提供了人冷诱导RNA结合蛋白(cold‑inducible RNA binding protein,CIRP)在制备端粒酶结合剂或端粒酶活性调控剂方面的应用。CIRP直接作用于人端粒酶的RNA组分(TERC)并通过该RNA组分与端粒酶蛋白组分hTERT相互作用。CIRP参与调控端粒酶蛋白组分的表达并且参与端粒的长度调控。在肿瘤细胞中，下调CIRP的表达可降低端粒酶活性。因此，CIRP可用于制备干细胞全能性正向调控剂或维持剂。CIRP抑制剂也可用于制备端粒酶阳性肿瘤药物。

摘要： 本发明公开了一种测定端粒酶活性的端粒重复扩增-微孔板杂交法，依次包括样本处理、扩增、包被、变性、杂交与呈色等步骤，本发明用于端粒酶活性测定具有简便快速、成本低廉、重复性好，敏感度高等优点，尤其适用于判断良、恶性胸腹水。

摘要： 本发明提供一种端粒酶活性检测试剂盒，包括端粒酶延伸体系组分、磁珠体系组分和信号酶加底物的信号生成体系，还提供使用该检测试剂盒检测样品的端粒酶活性的方法。本发明的检测试剂盒和检测方法，是一种基于磁珠‑酶体系对端粒酶活性进行可视化和便携式检测的三重模式系统，结合了磁珠磁分离的优点和酶促反应信号放大的优点。通过糖苷键水解酶和磷酸酯键水解酶两种不同的酶和相应的三种不同的酶底物，可以分别通过荧光检测法、比色检测法和ATP检测法三种基于不同检测原理的方法，对同一样品同时进行平行检测，可以避免假阳性结果和假阴性结果，使检测结果更加可信，并且可以用于端粒酶活性的快速测定和单细胞水平的测定。

摘要： 本申请涉及一种端粒酶活性检测试剂盒，包括端粒酶底物引物、dNTPs、端粒酶逆转录缓冲液、量子点分子信标，其中量子点分子信标由寡核苷酸茎环、量子点荧光基团和淬灭基团组成，量子点荧光基团与寡核苷酸茎环的序列的5’端连接，淬灭基团与寡核苷酸茎环的序列的3’端连接，其中量子点荧光基团优选为CdTe:Zn

摘要： 本发明提供了人冷诱导RNA结合蛋白(cold-inducible？RNA？binding？protein,CIRP)在制备端粒酶结合剂或端粒酶活性调控剂方面的应用。CIRP直接作用于人端粒酶的RNA组分(TERC)并通过该RNA组分与端粒酶蛋白组分hTERT相互作用。CIRP参与调控端粒酶蛋白组分的表达并且参与端粒的长度调控。在肿瘤细胞中，下调CIRP的表达可降低端粒酶活性。因此，CIRP可用于制备干细胞全能性正向调控剂或维持剂。CIRP抑制剂也可用于制备端粒酶阳性肿瘤药物。

摘要： 本发明提供了用于抑制端粒酶活性的方法、组合物，以及由端粒酶介导疾病或病症的治疗。在由端粒酶活性介导的疾病或病症如癌症的治疗中，本发明的方法、合成物及本发明的组合物可以单独使用，也可以与其他有药理活性的药物、外科手术或放射治疗联用。

摘要： 本说明书涉及包含具有增加端粒酶活性和延长端粒的效果的肽的组合物，更具体而言涉及包含端粒酶衍生肽的组合物，从而有效预防、缓解和治疗由端粒酶活性降低或端粒长度减少引起的疾病以及由细胞老化或损伤引起的症状。根据本发明的一个方面，该肽增加端粒酶活性并有效延长端粒，从而提供了一种治疗由端粒酶活性异常降低和端粒的长度减少或丢失引起的疾病，以及减轻由此引起的症状的方法。

摘要： 本发明提供的一种调控端粒酶活性与端粒长度、延缓细胞衰老、延年益寿的制剂，包括如下重量成份：蛹虫草10-30份、枸杞子20-50份、肉桂5-20份、黄精1-4份、芡实20-60份、山药40-80份、茯苓20-50份、肉豆蔻10-30份、大枣20-50份、龙眼20-50份，适量辅料。制备方法，混合粉碎，超临界二氧化碳萃取提取三次，每次2小时，回收二氧化碳，滤液浓缩至70°C条件相对密度为1.1～1.2的稠膏；干燥,100目粉碎，过筛，得干燥物；辅料封装即得成品。所述制剂为胶囊。实践证明其能有效激活调控端粒酶活性与端粒长度、进而延缓细胞衰老、延年益寿作用。