摘要:目的:从短指软珊瑚 Sinularia sp.中寻找生物活性成分.方法:利用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析、反相硅胶C-18柱层析、HPLC等手段分离短指软珊瑚中的化学成分,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构,利用MTT法测定化合物的体外细胞毒活性.结果:从短指软珊瑚Sinularia sp.中分离得到6个化合物,其中2个为新化合物:sinulsteroid A(1),sinulsteroid B(2),4个为已知的9,11-开环甾醇(3–6):3,6,11-trihydroxy-9,11-secoergostane-7,24(28)-dien-9-one(3),11-acetoxy-3β,6α-dihydroxy-24-methyl-9,11-seco-5α-cholesta-7,24(28)-dien-9-one(4),9,11-Seco-3β,6α,11-trihydroxy-5α-cholest-7-ene-9-one(5),24S-methyl-3β,6α,11-trihydroxy-9,11-seco-5α-cholest-7,22E-diene-9-one(6).化合物3–6对人慢性白血病细胞K562均显示出较强的抑制活性,化合物2–5对人急性髓细胞性白血病细胞系HL60显示出中等强度的抑制活性,化合物2–6对人肺癌细胞A549和宫颈癌细胞HeLa有弱的抑制活性.结论:化合物1,2为新化合物.化合物4–6均为首次从该属短指软珊瑚中分离得到的具有细胞毒活性的9,11-开环甾醇.