中晚期胃癌

摘要： 目的:观察健脾益气散结汤联合耳穴贴压辅治中晚期胃癌的效果。方法:78例采用随机数字表法分为两组各39例。两组均给予DCF化疗方案治疗,并用健脾益气散结汤治疗,观察组加用耳穴贴压治疗。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后两组中医证候评分均降低(P<0.05),且观察组较对照组更低(P<0.05)。结论:健脾益气散结汤联合耳穴贴压辅治中晚期胃癌可提高治疗效果。

摘要： 目的探讨中晚期胃癌患者血清lncRNA-ANRIL和lncRNA H19表达及与预后相关性。方法选取浙江新安国际医院2017年1月至2019年1月收治的中晚期胃癌患者79例作为观察组;另选取同期本院健康体检者68例作为对照组。采用qRT-PCR法检测血清lncRNA-ANRIL和lncRNA H19相对表达量。所有患者通过门诊、电话方式随访,随访时间截止2021年1月,以患者死亡或至随访截止日为随访终点,统计平均总生存期(OS)。结果观察组血清lncRNA-ANRIL和lncRNA H19相对表达量均明显高于对照组(均P0.05);而不同TNM分期及是否存在淋巴结转移患者血清lncRNA-ANRIL相对表达量比较差异均有统计学意义(均P0.05);而不同TNM分期和是否存在淋巴结转移患者血清lncRNA H19相对表达量比较差异均有统计学意义(均P2.75与≤2.75分别为43和36例,其OS分别为19和32个月,≤2.75患者总体生存情况明显优于>2.75患者(P1.83与≤1.83分别为45和34例,其OS分别为21和31个月,≤1.83患者总体生存情况明显优于>1.83患者(P<0.05)。经多因素Cox回归模型分析,TNM分期、淋巴结转移、lncRNA-ANRIL和lncRNA H19相对表达量为影响预后独立危险因素(均P<0.05)。结论中晚期胃癌患者血清lncRNA-ANRIL和lncRNA H19呈高表达,且与预后密切相关。

摘要： 目的:研究用阿帕替尼联合替吉奥对接受一线化疗失败的中晚期胃癌患者进行治疗的效果。方法:将90例接受一线化疗失败的中晚期胃癌患者分为对照组和观察组。用替吉奥对对照组患者进行治疗,用阿帕替尼联合替吉奥对观察组患者进行治疗,然后比较两组患者的近期疗效及各项临床指标。结果:与对照组患者相比,观察组患者治疗的总有效率更高,治疗后其血清糖类抗原199(CA199)、癌胚抗原(CEA)和恶性肿瘤特异性生长因子(TSGF)的水平均更低,其生命质量测定量表(QLQ-C30)中各项指标的评分均更高,P0.05。结论:用阿帕替尼联合替吉奥对接受一线化疗失败的中晚期胃癌患者进行治疗能显著改善其血清肿瘤标志物的水平,提高其疗效及生存质量,且治疗的安全性较高。

摘要： 目的:探讨和胃止呕、健脾理气中药辅助治疗中晚期胃癌患者的疗效及对KPS评分的影响。方法:选取2019年1月—2020年8月该院收治的72例中晚期胃癌患者,按照随机数字表法分为观察组36例、对照组36例,其中对照组给予常规化疗,观察组给予和胃止呕、健脾理气中药+常规化疗,对比两组疗效、中医证候积分、毒性反应、生存质量[KPS(Karnofsky功能状态评分)]及免疫功能[CD4^(+)(T淋巴细胞)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)]。结果:观察组总有效率80.56%(29/36)显著高于对照组50.00%(18/36)(P<0.05);治疗后观察组胃痛、恶心、呕吐中医证候积分显著低于对照组(P<0.05);治疗后观察组恶心呕吐、血小板减少、白细胞降低等毒副反应发生率明显低于对照组(P<0.05);治疗后观察组KPS评分明显高于对照组(P<0.05);治疗后观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)明显高于对照组,CD8^(+)明显低于对照组(P<0.05)。结论:和胃止呕、健脾理气中药辅助治疗中晚期胃癌患者的疗效确切,可有效缓解临床症状,减少毒副反应,提高患者免疫功能及生存质量。

摘要： 目的 评估贫血及贫血程度对中晚期胃癌术后患者预后的影响。方法 选取163例首诊中晚期(Ⅲ、Ⅳ期)胃癌患者,将患者分为初始贫血组和非贫血组,回顾性分析各临床病理参数与贫血的关系;生存分析采用Kaplan-Meier法,生存有差异行Log-Rank检验。多因素分析采用COX风险比例回归模型。结果 163例患者中,女性,非高血压的患者贫血的发生率更高(P0.05)。年龄、BMI、分化程度、原发病灶部位、NLR、CEA、CA724水平与贫血的发生无关(P>0.05)。多因素分析显示,性别,初始贫血,治疗后出现贫血与中晚期胃癌预后相关。结论 女性、初始贫血及治疗后出现贫血的中晚期胃癌术后患者预后不佳,贫血程度与预后无关。

摘要： 目的探讨健脾益肾解毒方联合化疗对中晚期胃癌患者免疫功能及肾小管间质损害的影响。方法选取2019年1月至2021年1月收治的80例中晚期胃癌患者作为研究对象,按照红绿双色球法将其分为对照组(40例,化疗)和研究组(40例,健脾益肾解毒方联合化疗)。比较两组患者的免疫功能、炎症反应指标、内皮素(ET)、一氧化氮(NO)与血清相关指标水平、肾小管间质损害发生率及血管内皮因子水平。结果治疗4个疗程后,研究组的白细胞分化抗原3阳性(CD3^(+))、白细胞分化抗原4阳性(CD4^(+))、白细胞分化抗原4阳性/白细胞分化抗原8阳性(CD4^(+)/CD8^(+))、自然杀伤细胞(NK细胞)高于对照组,白细胞分化抗原8阳性(CD8^(+))低于对照组(P<0.05)。治疗4个疗程后,研究组的白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、ET、NO水平低于对照组(P<0.05)。治疗4个疗程后,研究组的基质金属蛋白酶9(MMP-9)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)水平均低于对照组(P<0.05)。研究组的肾小管间质损害发生率低于对照组(P<0.05)。治疗4个疗程后,研究组的血管内皮生长因子-D(VEGF-D)水平高于对照组,血管内皮细胞生长因子-A(VEGF-A)、血管内皮生长因子受体-1(VEGFR-1)水平低于对照组(P<0.05)。结论健脾益肾解毒方联合化疗治疗中晚期胃癌的效果显著,可改善患者的免疫功能指标及炎症因子、血管内皮因子水平,减少肾小管间质损害的发生,值得临床进一步推广应用。

摘要： 胃癌是我国高发恶性肿瘤之一,位居我国癌症总发病率和死亡率第3位,且中晚期胃癌占比达80%,每年有近30万人因胃癌死亡。“健康中国2030”战略规划提出,要将总体癌症5年生存率提高15%。因此,提高公众对该疾病的知晓度很有必要。笔者就此对胃癌的来龙去脉进行了简单梳理,以方便您了解。

摘要： 医学研究早已证明,患者症状与胃黏膜活检病理结果没有明确的相关性,也就是说,患者可能没有症状或症状很轻,但胃病可能已经很严重。因为患者的感觉与其本身的耐受性有关,也与病变类型有关。胃癌早期往往没有明显不适或者一些非特异性的症状,感觉似有似无。当出现明显症状时,很可能已经是中晚期胃癌了。

摘要： 目的:探讨SOX方案与XELOX方案对中晚期胃癌临床疗效及对血清肿瘤标志物和免疫功能的影响.方法:中晚期胃癌患者120例,随机分为SOX组和XELOX组各60例.比较两组临床疗效,无进展生存期(PFS),治疗前后糖类抗原50(CA50)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原CA72-4(CA72-4)水平,CD3+、CD4+、CD8+细胞比例,生活质量EORTC QTQ-C30评分以及毒副反应发生情况.结果:SOX组有效率56.67％,高于XELOX组的30.00％,SOX组PFS为9.32±1.06个月,高于XELOX组的6.92±1.22个月,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后SOX组CA50、CA199、CEA、CA72-4水平分别为300.44±14.68 U/mL,218.35±6.71 U/mL,20.04±1.62μg/mL和69.21±3.28 U/mL,低于XELOX组的320.61±15.31 U/mL,238.31±8.76 U/mL,22.22±2.11μg/mL和75.36±3.66 U/mL,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后SOX组CD3+、CD4+细胞分别为(69.89±4.72)％和(39.38±4.86)％,高于XELOX组的(61.02±5.85)％和(34.85±5.53)％,CD8+细胞为(22.33±3.23)％,低于XELOX组的(27.62±4.46)％,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后SOX组EORTC QTQ-C30身体功能、角色功能、社会功能、认知功能、情绪功能、总体健康状况评分分别为80.15±8.36分,67.75±17.24分,55.31±13.48分,73.62±11.39分,64.72±13.64分和72.29±9.64分,高于XELOX组的66.02±7.84分,53.21±17.63分,46.31±14.53分,58.21±12.33分,56.22±17.63分和64.95±10.24分,差异均有统计学意义(P<0.05).SOX组Ⅲ～V级外周神经毒性发生率为0,手足综合征发生率10.00％,分别低于XELOX组的20.00％和33.33％,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:SOX方案治疗中晚期胃癌在提高临床疗效、延长无进展生存期、降低血清肿瘤标志物、提高细胞免疫功能、改善患者生活质量,降低毒副反应发生率等方面优于XELOX方案.

摘要： 目的:探讨益胃消癌汤联合SOX方案治疗中晚期胃癌的临床疗效.方法:选择2018年4月～2020年4月收治的80例中晚期胃癌患者,依据掷硬币法分为对照组和观察组,各40例.对照组采用SOX方案治疗,观察组在对照组基础上加用益胃消癌汤治疗.对比两组患者治疗前及治疗4个周期后中医证候积分与免疫功能.结果:治疗4个周期后,两组中医证候积分较治疗前降低,且观察组低于对照组(P＜0.05);观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较治疗前升高,对照组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较治疗前降低(P＜0.05).结论:中晚期胃癌患者采用益胃消癌汤联合SOX方案治疗可有效缓解临床症状,改善免疫功能.

摘要： 目的：观察加味异功散方联合艾迪注射液对中晚期胃癌的临床疗效.rn 方法：将64例中晚期胃癌患者随机分为治疗组和对照组各32例.2组均予艾迪注射液静脉滴注,连续2周.治疗组在此基础上加服加味异功散方,每日1剂,午饭后口服,连续4周;对照组不加服其他药物.观察2组患者治疗前后肿瘤标志物(CEA、CA199)、中医证候积分及体力状况评分.rn 结果：治疗组治疗后中医证候积分明显优于对照组(P＜0.05).治疗组的总有效率为84.38％(27/32),对照组为43.75％(14/32),治疗组明显高于对照组(＜P0.05).治疗组治疗后卡氏评分明显高于对照组(P＜0.05).2组肿瘤标志物治疗前后比较差异均无统计学意义(P＞0.05).rn 结论：加味异功散方联合艾迪注射液对中晚期胃癌的肿瘤标志物改善不明显,但对患者中医证候和体力状况的改善非常明显.

摘要： 目的：探讨中医益气清毒法治疗中晚期胃癌的临床疗效，及其对中晚期胃癌患者免疫功能、生活质量和生存期的影响。方法：将68例患者随机分为对照组和治疗组，每组各34例。对照组单纯采用OFL方案化疗，治疗组在OFL方案基础上加用中医益气清毒方药治疗。结果：实体瘤近期疗效，治疗组有效率44.12％，受益率94.12％；对照组有效率35.29％，受益率73.53％；2组有效率无显著性差异(P>0.05)，但受益率治疗组明显优于对照组(P0.05)，但第2、3年有显著性差异(P<0.05)。结论：中医益气清毒法联合OFL方案治疗中晚期胃癌能改善患者中医临床症状，提高患者生活质量和免疫功能，降低化疗毒副反应，控制肿瘤，延长生存期，值得进一步研究探讨。

摘要： 胃癌在全球是常见的消化道恶性肿瘤，我国胃癌发病率及死亡率均居恶性肿瘤首位。胃癌发病多隐匿，多数病人发现时已属中晚期，症状较严重。本文介绍了中西医治疗中晚期胃癌的治疗原则，阐述了中医治疗的过程，并列举了典型病例。

摘要： 目的观察中药联合腹腔化疗治疗中晚期胃癌的疗效及毒副反应.方法将69例患者随机分为治疗组(中药联合腹腔化疗组)38例和对照组(单纯腹腔化疗组)31例,比较两组治疗的不良反应发生率、腹腔内发生率、3年生存率的差异.结果治疗组3年生存率明显高于对照组,腹腔内发生率明显低于对照组,毒副反应明显少于对照组.结论中药配合腹腔化疗治疗中晚期胃癌方法,能提高患者生存率,降低腹腔内发生率及化疗毒副反应,改善患者生存质量.

摘要： 胃癌名列消化道恶性肿瘤首位,因为社会、技术和医师责任心等多种原因,临床确诊时90％以上患者已属于中晚期(进展期)胃癌.据目前国内外多数文献统计资料,中晚期胃癌治疗后5年生存率约在20～35％左右.在医师和患者及其家属心目中,恶性肿瘤中晚期是绝症,在现代医疗效果不满意、又不能承担昂贵的医疗费用情况下,在医师、患者及其家属的消极态度下,多数患者被放弃治疗,使其临床治疗研究未能广泛深入开展,致使中晚期胃癌治疗水平难以提高,这是广大患者的悲哀!是中晚期胃癌(乃至各种中晚期恶性肿瘤)治疗水平的悲哀!目前的这种状况,我们每个临床医师难道不该深思吗? 本文探讨现在应当转变观点,采取积极的、综合的、中西医结合治疗措施,努力开展广泛、深入的临床治疗研究,坚信中晚期胃癌治疗的整体疗效水平必将不断提高。

摘要： 目的：观察消癌平注射液对中晚期胃癌患者凝血相关指标的影响.rn 方法：采用随机对照的临床试验方法将符合纳排标准的病例分为试验组和对照组,两组患者均根据NCCN指南确定化疗方案与药物剂量,试验组在化疗的基础上联合消癌平注射液60ml/天,每日1次,连续应用10天,观察21天,收集病例资料,共纳入病例26例,其中试验组12例,对照组14例,对凝血相关指标、高凝状态发生情况、血栓栓塞症发生情况进行数据分析.rn 结果：;两组病例凝血相关指标治疗前后组内比较、治疗后组间比较p＞0.05,差异无统计学意义,两组病例治疗过程中均无血栓栓塞症发生.rn 结论：一周期化疗对中晚期胃癌患者凝血相关指标无影响,化疗联合消癌平注射液未增加患者血栓栓塞症发生风险.

摘要： 目的：探讨动脉灌注化疗联合栓塞治疗晚期胃癌的临床疗效。方法：41例晚期胃癌按Seldinger法进行血管造影了解肿瘤血供后，超选至肿瘤供血动脉进行灌注化疗联合栓塞治疗。结果：41例患者中，有效率为87.80％(36/41);6个月、1、2年生存率分别为85.36％(35/41)、51-21％(21/41)、26.83％(11/38)：中位生存期19个月。结论：采用动脉灌注化疗联合栓塞是治疗晚期胃癌的一种有效方法。

摘要： 目的:以中西医结合治疗方法,探索对中晚期胃癌术后,防止复发转移,而达到长期健康生存的较理想方案.方法:对中晚期胃癌术后已完成系统化疗或仅进行1-2疗程化疗后,不能耐受而中止化疗以及因主.客观原因而未进行化疗的患者共36例.进行连续5年以上中药治疗观察,并定期随访.结果:对生存10年以上患者中,除1例于25年后,因患晚期前列腺癌,治疗2年无效死亡外,余35例均长期健康生存,其中2例已生存30年以上.说明坚持服用中药5年以上,确能取得较理想疗效,从而达到完全治愈的目的.

摘要： 胃欣泰是汉·张仲景《伤寒论》小陷胸汤加味方的水提剂，具有健脾化痰、通瘀解毒之功效，临床用于治疗中晚期胃癌，对改善临床症状、提高生存质量等具有较好疗效。为探讨该制剂抗肿瘤作用及其作用机制，本实验观察了其对小鼠肉瘤180(S180)、艾氏腹水癌(EAC)生长及对人胃癌SGC-7901细胞增殖的影响。本文现将实验结果做一汇报。

摘要： 中国中医研究院广安门医院孙桂芝教授在长期临床基础上研制出养胃抗瘤冲剂。主要由黄芪、白术、人参、仙灵脾、枸杞子、三七、白花蛇舌草、草河车等中药组成，具有益气养胃、健脾补肾、祛瘀解毒等功效。十多年临床实践表明，养胃抗瘤冲剂合并化疗对中晚期胃癌具有良好的疗效，能明显改善化疗引起的乏力、食欲不振、恶心呕吐等症状，提高患者血象和免疫功能，缩小癌灶等。 为深入探讨养胃抗瘤冲剂合并化疗抗癌抑瘤、减毒增效分子机理，本文采用前胃癌615小鼠模型，应用半定量逆转录—聚合酶链式反应(RT-PCR)技术检测了养胃抗瘤冲剂合并化疗对粒细胞—巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和原癌基因Bcl-2、c-myc的影响。

摘要： 一种内源反硝化联合自养脱氮工艺处理中晚期垃圾渗滤液的方法，属于高氨氮污水生物处理领域。中晚期垃圾渗滤液首先进入PN/ED‑SBR反应器以A/O(厌氧/好氧)方式运行，厌氧段微生物吸收外碳源储存为细胞内碳源，好氧段发生短程硝化，将进水中的氨氮全部氧化成亚硝态氮；反应结束后将含有亚硝态氮的出水和中晚期垃圾渗滤液混合后进入AMOX‑UASB反应器中进行厌氧氨氧化反应，该反应器的出水再重新泵入PN/ED‑SBR反应器中以缺氧方式运行，其氧化态氮通过内源反硝化被去除掉。本发明通过SBR和UASB两级反应器实现中晚期垃圾渗滤液95.5％的总氮去除，适用于垃圾渗滤液等高氨氮废水的深度脱氮处理。

摘要： 本发明涉及中药技术领域，特别是一种用于治疗中晚期肺癌、肝癌、胃癌以及妇科癌症的中药，其特征在于：该中药由黄灵芝、富硒虫草、黄芪、党参、白花蛇舌草、半枝莲、黄芩、延胡素、半夏、茜草根组成，其配方重量百分比如下：黄灵芝20-30%、富硒虫草13-26%、黄芪7-14%、党参7-14%、白花蛇舌草15-26%、半枝莲3-6%、黄芩1-2%、延胡素3-4%、半夏0.5-1%、茜草根3-4%。本发明的优点是：可以杀伤癌细胞，抑制肿瘤的生长，提高机体免疫力，对中晚期肺癌、肝癌、胃癌以及妇科癌症有明显的缓解和治疗作用，能够减轻癌症病人的痛苦，延长中晚期癌症病人生存期。同时，对早期癌症病人也有较好的治疗作用。

摘要： 一种能治疗各种中晚期癌症和中晚期艾滋病的配方。它属于中医中药草药对癌症、艾滋病的治疗领域。本发明解决的是目前本领域对此二症疗效较差的问题。本发明的特征是：以往传统配方大多数只使用一些植物类的中草药；极少部分配方使用动物类药物，而本发明全面地使用了这两类药物中的最强力者；并且创作性地使用了矿物类、分泌物类、角质类中的大量最强力杀病毒药剂；又加以大补大滋的扶正兼祛邪药，因而对此二症的治癒率达70％至80％。而据查资料，传统的配方对此二症的治癒率仅为20％左右。

摘要： 本发明公开一种中晚期结直肠癌治疗方案决策算法，对结直肠癌患者进行个体化治疗预测，所述方法包括：基于患者的基因表达谱，结合结直肠癌临床病理学分期及其他生物学特征，对结直肠癌病情依次进行分步REO标志评估，利用REO标志集合构建中晚期结直肠癌治疗方案决策算法模型，用于预测中晚期患者的复发/转移风险、辅助化疗获益情况(中期患者)及免疫治疗、靶向治疗的耐药性(晚期患者)，并给出最优的个体化治疗建议，为肠癌患者提供更加精确、有效的个体化治疗指导，具有良好的应用前景和现实意义。

摘要： 一种同步检测黄精中晚期糖基化终末产物的方法。本发明属于食品检测领域。本发明的目的是为了解决当前缺少针对黄精中糖基化终末产物进行检测的方法，明确了适合黄精产品中糖基化终产物的代表产物羧甲基赖氨酸及羧乙基赖氨酸的同步检测方法。本发明的同步检测黄精中晚期糖基化终末产物的方法包括：黄精产品前处理、衍生化反应、固相萃取、标准曲线绘制以及含量测定，使用UPLC‑MS/MS在一定条件下，对黄精在加工过程中产生的羧甲基赖氨酸及羧乙基赖氨酸进行同步检测。

摘要： 本发明涉及医疗设备技术领域，且公开了中晚期肝癌患者双能量CT扫描辅助装置，包括固定台，所述固定台的左侧固定安装有扫描器，且固定台的上表面滑动安装有移动床，所诉移动床和固定台的连接处固定安装有限位装置，所述移动床的底部设置有侧身机构。当患者躺在移动床表面后，使束缚带套在人体外部，通过移动床在固定台表面移动，驶入扫描器的同时，移动床底部的齿板架与凸圆盘啮合后，带动凸圆盘转动部分角度，当移动床完全移动至扫描器内部时，凸圆盘此时接触触动杆，触动杆与卡杆内部斜槽结合后，拉动绑接架向下移动，使顶部的束缚带逐渐收缩来对移动床患者上体和下肢进行姿势固定，保证患者维持姿势，减少扫描过程中移动。

摘要： 本发明涉及晚期糖基化终末产物检测技术领域，尤其涉及一种检测血清中晚期糖基化终末产物的试剂盒及其应用。本发明检测血清中游离晚期糖基化终末产物的试剂盒包括洗脱液、稀释液、蛋白沉淀剂、质控品；所述蛋白沉淀剂为磺基水杨酸；本发明同时提供了一种检测血清样本中游离晚期糖基化终末产物的方法。采用本发明的检测方法及试剂盒，样品前处理更加简单、方便，仅需要一步蛋白沉淀过程，就能有效提取样本中的24种游离AGEs，同时可实现“一针进样”同时检测24种游离AGEs，单个样本检测时长为6分钟，大大缩短样本时间，通过色谱条件优化，能将生物体内存在的AGEs同分异构体实现基线分离，提高了定量的特异性和准确性。

摘要： 本发明涉及一种用于终止中晚期妊娠的脐带套扎穿刺针，包括套针和与其套接的转动套，所述转动套延伸至套针内部的一端设置有刀环，所述套针的端部设置有卡环，所述转动套、卡环和刀环的内部均设有两个通槽，所述转动套内部设置有分别贯穿通槽、卡环和刀环的网带和拉钩。该用于终止中晚期妊娠的脐带套扎穿刺针，内部预置网带和拉钩，在套针和转动套的辅助下进入到羊膜腔的内部，前推预置网带自动成环缠绕脐带，然后前推拉钩勾住环形网带顶端后回拉，通过卡环内置的止回卡齿锁紧网带并实现阻断脐带血流的效果，实现物理终止妊娠，然后旋转转动套，使刀环转动，通过刀环内部的切割槽，将网带切割后将网带与卡环与套针脱离。

摘要： 本发明公开了一种抑制冷冻鸡肉丸中晚期糖基化终末产物的方法。其特征在于将浓度为0.45％的番石榴叶多酚溶液添加至鸡肉丸中进行冻藏保存，通过测定鸡肉丸美拉德反应中间产物含量及褐变程度、乙二醛、羧甲基赖氨酸、戊糖素及荧光性AGEs的变化探究番石榴叶多酚对冷冻鸡肉丸糖基化终末产物的影响。该方法表明，番石榴叶多酚能有效降低冻藏期间肉丸美拉德反应中间产物及终产物的含量，抑制糖基化终末产物重要前体物质乙二醛的生成，经过番石榴叶多酚处理，冻藏6个月鸡肉丸的羧甲基赖氨酸含量降低了17.01％。通过在鸡肉丸中添加番石榴叶多酚，进一步证实了植物多酚对晚期糖基化终末产物生成的抑制作用，使得植物多酚在肉制品中的应用得到进一步的推广。

摘要： 本发明公开了一种治疗中晚期胃癌的中药组合物，它由以下重量份数的组分组成：生黄芪50‑70份，党参20‑35份，炒白术7‑15份，炒白芍7‑15份，当归7‑15份，木香3‑10份，陈皮3‑10份，莪术22‑30份，三棱22‑30份、石见穿10‑30份、白花蛇舌草10‑30份、生甘草2‑7份。本发明还公开了上述中药组合物的制备方法与应用。本发明的治疗中晚期胃癌的中药组合物通过提高健脾养正消癥方中黄芪和党参的用量，能够明显缩短起效时间、提高胃癌患者的KPS评分、增强体力状况，提高胃癌患者中医症状疗效、中医证候改善率、改善患者的中医临床症状，提高患者的生活质量，且安全性好，这将为后续治疗奠定了良好的基础，有继续深入研究的价值。