禾谷镰孢菌

摘要： 本文以黄瓜细菌性角斑病病原菌丁香假单胞菌黄瓜致病变种(Pseudomonas syringae pv.Lachrymans-8,PSL-8)和小麦赤霉病病原菌禾谷镰孢菌(Fusarium graminearum-ACCC37687)为研究对象,运用三维荧光光谱分析技术快速鉴别植物真菌病害和细菌病害的病原微生物,探索三维荧光光谱分析技术快速识别植物真菌细菌病害的可行性。通过收集梯度混合菌液样本的三维荧光光谱数据,使用二阶校正算法交替三线性分解(Alternating Trilinear Decomposition,ATLD)、平行因子分析(Parallel Factor Analysis,PARAFAC)、自加权交替三线性分解(Self-weighted Alternating Trilinear Decomposition,SWATLD)、交替惩罚三线性分解(Alternating Penalty Trilinear Decomposition,APTLD)和一阶算法偏最小二乘回归系数法(Partial Least Squares,PLS)对数据进行解析,提取特征激发和特征发射波长,通过对特征波长荧光强度数据和菌液在600 nm波长下的吸光度(OD600)进行多元线性回归从而建立浓度预测模型,使用留一法交叉验证(Leave-One-Out Cross Validation,LOOCV)衡量模型预测性能,进而实现复杂的菌液混合体系下对单组分的定性定量分析。丁香假单胞菌荧光特征峰是激发/发射(E_(x)/E_(m))=285 nm/340 nm、290 nm/340 nm、285 nm/332.4 nm、280 nm/361.6 nm、295 nm/361.6 nm。禾谷镰孢菌荧光特征峰是激发/发射(E_(x)/E_(m))=380 nm/468 nm、390 nm/512 nm、340 nm/511.2 nm、415 nm/511.2 nm。结果表明:丁香假单胞菌浓度预测模型(R^(2)_(cv)=0.92441191,RMSEP=0.005163633,R=0.961463421)比禾谷镰孢菌浓度预测模型(R^(2)_(cv)=0.583953931,RMSEP=0.027653679,R=0.764168784)效果更佳。本研究结果为快速鉴别真菌及细菌病害提供可利用性方法。

摘要： 【目的】探明苦参、黄岑片、丹参等9种中药提取物对小麦赤霉病菌禾谷镰孢菌(Fusarium graminarum Schw)的敏感性及抑菌活性较高中药提取物与防控效果较好的化学农药复配后对小麦赤霉病菌禾谷镰孢菌的毒力,为小麦赤霉病防控上抑菌活性较好的生物基增效剂的选择提供科学依据。【方法】通过室内毒力测定法,测定9种中药提取物对小麦赤霉病菌禾谷镰孢菌的敏感性,研究抑菌活性较高的中药提取物与防控效果较好的化学农药复配后对小麦赤霉病菌禾谷镰孢菌的毒力。【结果】戊唑醇、丙硫唑和多菌灵与黄岑片提取物不同复配比例对小麦赤霉病菌的EC_(50)分别为2.14~47.88μg/mL、12.01~52.13μg/mL和2.09~26.83μg/mL,与苦参提取物复配的EC_(50)分别为1.94~29.40μg/mL、7.38~48.62μg/mL和2.04~30.96μg/mL,与丹参提取物复配的EC_(50)分别为2.20~24.62μg/mL、13.67~52.41μg/mL和3.32~37.81μg/mL,与黄连片提取物复配的EC_(50)为1.99~23.39μg/mL、12.72~47.94μg/mL和2.20~36.76μg/mL;戊唑醇与黄连片提取物复配除1∶40对小麦赤霉病菌的作用效果呈相加作用,与其余复配比例以及其余中药提取物各复配比例均呈拮抗作用;丙硫唑与黄岑片提取物复配比例为1∶5和1∶40、与苦参提取物复配比例为1∶1、与黄连片提取物复配比例为1∶40时对小麦赤霉病菌的作用效果为相加作用,与其余复配比例以及其余中药提取物各复配比例均呈拮抗作用;多菌灵与黄岑片提取物复配比例为1∶1和1∶40、与苦参提取物复配比例为1∶1和1∶5、与黄连片提取物复配比例为1∶1和1∶5时对小麦赤霉病菌的作用效果为相加作用,与其余复配比例以及其余中药提取物各复配比例均呈拮抗作用。【结论】黄岑片、黄连片、丹参和苦参4种中药提取物作为戊唑醇、丙硫唑和多菌灵的增效助剂时各比例EC_(50)分别为1.94~47.88 mg/L、7.38~52.41 mg/L和2.04~37.81 mg/L。

摘要： 目的:为比较DMIs (甾醇脱甲基抑制剂)类杀菌剂对小麦赤霉病菌的活性和对赤霉病的防治效果,为生产上杀菌剂的选择提供技术支撑。方法:采用平皿法测定了12种DMIs杀菌剂对禾谷镰孢菌菌丝生长的抑制活性和在田间比较了11种DMIs杀菌剂对小麦赤霉病的防治效果。结果:试验结果表明,以EC50值作为指标,对禾谷镰孢菌菌丝生长的抑制活性由高到低依次为叶菌唑 > 丙硫菌唑 > 苯醚甲环唑 > 戊唑醇 > 烯唑醇 > 咪鲜胺 > 氟环唑 > 丙环唑 > 己唑醇 > 氟硅唑 > 三唑酮 > 腈菌唑。以EC95值为指标,抑菌活性由高到低的顺序是丙硫菌唑 > 咪鲜胺 > 戊唑醇 > 烯唑醇 > 氟硅唑 > 苯醚甲环唑 > 叶菌唑 > 氟环唑 > 腈菌唑 > 三唑酮 > 丙环唑 > 己唑醇。田间试验结果表明,在扬花初期和盛花期喷雾两次,11种DMIs杀菌剂中对小麦赤霉病的防治效果较好的是480 g/L丙硫菌唑SC (450 ml/hm2)、40%叶菌唑SC (300 ml/hm2),其防治效果达70%以上,其次是40%氟硅唑EC (300 ml/hm2)和12.5%烯唑醇WP (750 g/hm2),其防治效果在50%~60%之间。结论:通过室内和田间比较,确定丙硫菌和叶菌唑作为主要杀菌剂品种可用于小麦赤霉病的防治,其效果优于其它DMIs杀菌剂。

摘要： 禾谷镰孢引起的小麦赤霉病不仅造成小麦产量损失,而且病菌在侵染过程中会释放大量真菌毒素,导致小麦籽粒污染,严重威胁人畜健康。西北农林科技大学植物保护学院旱区作物逆境生物学国家重点实验室前期研究发现,外源添加环磷酸腺(CAMP)可以促进禾谷镰孢菌脱氧雪腐镰孢菌烯醇(DON)毒素产生,但其分子机制尚不清楚。

摘要： 近期,江苏省农业科学院植保所旱作病害研究室小麦病害防控研究创新团队连续在植物病理学权威杂志《Molecular Plant-Microbe Interactions》和《Frontiers in Microbiology》±发表文章,论文揭示了小麦赤霉病菌致病相关的两种锌指蛋白的功能及其调控机制。2020年12月28日在《Molecular Plant-Microbe Interactions》上在线发表了研究论文,报道了CHY型锌指蛋白FgChy l在禾谷镰孢菌生长发育和致病过程中的重要功能,以及其调控Beta微管蛋白组装、菌丝极性生长的分子机制。

摘要： 由禾谷镰孢菌引起的赤霉病是小麦上的重要病害,可严重影响小麦的产量并降低小麦的品质。苯醚甲环唑属于三唑类杀菌剂,是甾醇脱甲基化抑制剂,具有较高的抑菌活性。采用菌丝生长速率法测定了于2016—2017采集自河南省的107株禾谷镰孢菌对苯醚甲环唑的敏感性。结果表明:苯醚甲环唑对禾谷镰孢菌菌丝的生长具有较强的抑制效果,其有效抑制中浓度(EC_(50))值范围为0.012 8~0.607 9 mg/L,符合正态分布,平均EC_(50)值为(0.223 9±0.119 2)mg/L。因此,这些敏感性数据可以作为河南省禾谷镰孢菌对苯醚甲环唑的敏感性基线。通过对苯醚甲环唑与其他7种杀菌剂氟环唑、多菌灵、氰烯菌酯、氟唑菌酰羟胺、戊唑醇、丙硫菌唑及叶菌唑对20株禾谷镰孢菌的log10 EC_(50)值之间的Spearman’s rho (ρ)相关性分析发现:苯醚甲环唑与叶菌唑之间具有较低水平的相关性,与其他供试杀菌剂之间无相关性。本研究可为监测河南省禾谷镰孢菌对苯醚甲环唑的抗药性发展和防控小麦赤霉病合理用药提供依据。

摘要： 小麦赤霉病是由镰孢菌属(Fusarium)病原真菌引起的小麦病害,世界各地小麦产区均有发生,我国主要发生在长江中下游麦区和淮河流域麦区,并有向北蔓延的趋势.小麦赤霉病不仅造成小麦减产,而且其主要病原菌禾谷镰孢菌(Fusarium graminearum)能产生单端孢霉烯族化合物和玉米赤霉烯酮等多种真菌毒素,给人和动物的健康带来威胁.化学防治是历史最悠久的防治方法,但造成了一定的环境问题.为了能更加环保地控制农业病害,全球研究者都在积极地探索生物防治方法.生物防治利用生物防治病害,高效、经济、环保.生防菌的发现是生物防治研究的重要进程,已经筛选出的小麦赤霉病生防菌有芽孢杆菌、放线菌、盾壳霉等.本文综述了近年来禾谷镰孢菌拮抗菌及小麦赤霉病生物防治的研究进展,总结了小麦赤霉病生防菌种类、生防特点及其产生的抗真菌活性物质,并且集中阐述了小麦赤霉病生物防治存在的问题和解决措施,以期为小麦赤霉病生物防治研究提供参考.

摘要： 为提高解淀粉芽胞杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)TXM-A2对镰刀菌的抑菌作用,利用常压室温等离子(Atmospheric Room Temperature Plasma,ARTP)诱变技术处理菌株TXM-A2,以禾谷镰孢菌(Fusarium gra-minearum)为筛选指示菌,获得1株诱变株AR7,其对禾谷镰孢菌的抑制率提升了33.15％.经过5次传代培养,该诱变株的遗传稳定性良好.以诱变株的OD600及无菌滤液对尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)的抑制作用为检测指标,采用单因素试验优化发酵培养基,最优配方为葡萄糖10 g/L,酵母浸粉25 g/L,NaCl 5 g/L,优化后OD600由3.250增加至5.543,对尖孢镰刀菌的抑菌直径由2.833 cm增加至3.027 cm.进一步对诱变株进行不同转速条件5 L罐分批发酵,最大活菌数可达1.65×109 cfu/mL.利用ARTP技术筛选的诱变株对镰刀菌有较好拮抗作用,扩大培养后活菌数上升,可为生物防治剂开发提供参考.

摘要： 笔者对黑龙江农垦玉米穗腐病发生情况进行调查,共调查了 4个管局的15个农场.结果表明,2020年黑龙江农垦玉米穗腐病平均发病率为4.3％,发生最严重的是云山农场,病穗率为6.7％;其次是二九一农场和八五三农场,而八五四农场穗腐病的发病率最轻,为2.6％.文章经过组织分离和形态学鉴定,发现禾谷镰孢菌(F.graminearum)是黑龙江农垦玉米穗腐病的主要病原菌,其次是拟轮枝镰孢菌(Fusarium verticillioides)和木霉菌(Trichoderma).

摘要： 为明确咪鲜胺与嘧菌酯及其混剂对小麦赤霉病病原菌禾谷镰孢菌(F.graminearum)的毒力,泰山职业技术学院生物工程系研究人员,采用生长速率法测定了两种药剂及其5种不同配比混剂的抑菌率,计算增效系数(SR),据此评价了2种药剂及其混用的联合毒力。

摘要： 禾谷镰孢菌(Fusarium graminearum)是引起赤霉病最主要的病原菌之一.赤霉病不仅严重影响小麦的产量,而且降低小麦的品质,同时,禾谷镰孢菌产生多种衍生真菌毒素及次生代谢物质,如脱氧雪腐镰刀菌烯醇(Deoxynivalenol,DON)和雪腐镰刀菌烯醇(Nivalenol,NIV)等,引起人类和哺乳动物中毒,严重威胁着人和动物的健康.灰葡萄孢菌(Botrytis cinerea Pers.ex Fr.)可以侵染番茄、黄瓜、茄子、西葫芦、草莓、葡萄等200多种植物,引起作物灰霉病的发生.灰霉病是一种世界性的重要病害,在设施蔬菜上为害尤为严重,造成的产量损失一般在10％～20％,严重者可达60％以上.rn 通过测定灰葡萄孢菌抗多菌灵β-微管蛋白基因分别同源置换禾谷镰孢菌β1-微管蛋白基因和β2-微管蛋白基因获得的转化子菌株对多菌灵的敏感性，结果表明，灰葡萄孢菌抗多菌灵β-微管蛋白基因同源置换禾谷镰孢菌β1-微管蛋白基因和β2-微管蛋白基因后禾谷镰孢菌对多菌灵敏感性降低，但不表现抗药性。rn 通过测定灰葡萄孢菌抗多菌灵β-微管蛋白基因分别同源置换禾谷镰孢菌β1-微管蛋白基因和β2-微管蛋白基因转化子菌株对应的β2-微管蛋白基因和β1-微管蛋白基因敲除突变体菌株对多菌灵的敏感性、菌丝生长速率等生物学特性，结果表明，禾谷镰孢菌β1-微管蛋白基因和β2-微管蛋白基因对抗多菌灵β-微管蛋白基因在禾谷镰孢菌中的功能表达没有抑制作用，突变体对多菌灵仍然敏感，不表现抗药性。

摘要： 禾谷镰孢菌可以引起小麦赤霉病，不仅导致小麦产量损失，还能产生DON毒素污染谷物，对人类和牲畜的健康造成极大威胁。因此，以多菌灵为主的苯并咪唑类杀菌剂成为我国30多年来防治小麦赤霉病的重要武器。本研究进一步测定比较了从田间分离到的30个多菌灵抗性菌株与30个多菌灵敏感菌株及p2-微管蛋白基因不同点突变体产DON毒素的能力，结果表明，30个多菌灵抗性菌株无论是在室内液体培养条件下，还是在接种的田间麦穗谷粒中，产DON能力都明显地高于野生敏感菌株。离体下，多菌灵抗性菌株比标准敏感菌株2021的产毒能力平均高出282.6%，在麦穗谷粒中高出42.4%。尽管多菌灵抗性菌株的小花侵染率与敏感菌株相似，但在接种麦穗内的侵染量显著高于敏感菌株。β2 -微管蛋白基因不同位点(17、50、167、198、200)突变的多菌灵抗性菌株与出发菌株2021菌株相比，DON毒素合成关键基因Tri5的表达水平明显提高，产DON毒素量比野生型敏感菌株2021提高27.37%～62.56%。离体培养条件下，用多菌灵以EC90的药剂浓度对各菌株进行处理，抗药性点突变体及出发敏感菌株2021的菌丝生长量和DON毒素产量下降25.62%～48.67%，并与毒素合成基因Tri5的表达下调相关。

摘要： β微管蛋白基因的198或200位氨基酸密码子的点突变是导致灰葡萄孢等大多数病原菌产生对多菌灵等苯并咪唑类杀菌剂产生抗药性的主要原因.但是禾谷镰孢菌产生对多菌灵等苯并咪唑类杀菌剂产生抗药性的主要原因不同于灰葡萄孢等病原真菌.从对多菌灵高抗药性的灰葡萄孢霉中克隆其β微管蛋白基因,从对多菌灵敏感的禾谷镰孢菌中克隆β1微管蛋白基因的上下游片段,采用融合PCR(double-joint RCR)技术,体外构建对多菌灵高抗药性的灰葡萄孢霉的β微管蛋白基因在禾谷镰孢菌中的表达载体片段.采用同源重组的方法将此载体片段置入禾谷镰孢菌(β1微管蛋白基因敲除体)中.结果表明,抗多菌灵的灰葡萄孢霉的β微管蛋白基因在禾谷镰孢菌中可以表达,转化子对多菌灵仍然很敏感.

摘要： 氰烯菌酯(2-氰基-3-氨基-3-苯基丙烯酸乙酯,JS399-19)是一种对镰孢菌(Fusarium spp.)具有专化活性的新型杀菌剂.离体条件下,采用菌丝生长测定法测定该药剂对禾谷镰孢菌(F.graminearum)抗性菌株和敏感菌株的生长抑制活性;同时采用孢子萌芽测定法测定了其对禾谷镰孢菌分生孢子萌芽的影响.结果表明,氰烯菌酯能够强烈地抑制禾谷镰孢菌敏感菌株菌丝的生长,EC50值分布在0.092～0.141μg/ml;并可降低敏感菌株分生孢子的萌发速率,以及影响其萌发的方式,使芽管从分生孢子基部和中间细胞萌发的比率增加;同时氰烯菌酯使敏感菌株分生孢子膨大畸形,并使其芽管肿胀、扭曲,明显抑制其芽管的伸长生长,但对抗性菌株的抑制作用和致畸作用不明显.氰烯菌酯对禾谷镰孢菌菌体呼吸的抑制作用较弱,同时也几乎不影响菌体丙酮酸的合成量,说明该药剂很可能不直接作用于禾谷镰孢菌的呼吸代谢.

摘要： 禾谷镰孢菌(Fusarium graminearum Schwabe)是引起中国小麦赤霉病的主要病原菌,多菌灵是防治该病害的主要药剂之一. 本研究将田间高抗菌株JT-04 (EC50=7.62μg/ml)的β1、β2-微管蛋白基因分别敲除，测定各敲除突变体菌株的多菌灵敏感性，结果发现敲除β2-微管蛋白基因的突变体菌株DNJ-210对多菌灵超敏感(EC50=0.071），并且与野生菌株2021(EC50=0.56μg/ml)β2-微管蛋白基因敲除突变体菌株DN2-212对多菌灵的敏感性(EC50=0.10μg/ml )一致;而敲除β1-微管蛋白基因的突变体菌株DBJ-135对多菌灵超高抗(EC50=343.71μg/ml)。同时用绿色荧光蛋白GFP分别标记JT-04菌株的两个β-微管蛋白，获得原位标记β1-微管蛋白基因的菌株FBJ-531和原位标记2-微管蛋白基因的菌株FNJ-539，通过荧光显微观察两菌株在不同药剂浓度下被标记的β-微管蛋白组装形成的微管的形态。菌株FBJ-531在多菌灵0.5μg/ml处理条件下观察到的微管基本解聚，在1.0μg/ml条件下无成形的微管(胞质微管或纺锤体)可见;这与荧光观察GFP标记野生菌株2021的β1-微管蛋白的菌株FB2-325的结果一致。而FNJ-539在多菌灵浓度为10μg/ml处理条件下，其细胞内仍可见正常成形的微管，在浓度增加到100μg/ml时，其细胞内绿色荧光散乱，再无成形的微管可见。以上结果说明田间抗性菌株JT04的β1、β2-微管蛋白对多菌灵的敏感性差异，其β1-微管蛋白与野生菌株相当，β1微管蛋白相当，但β2-微管蛋白比野生菌株的β1微管蛋白对多菌灵的敏感性大大降低，即证实田间抗性菌株JT04对多菌灵的抗性是由于β2-微管蛋白的突变引起的。另外，分别用4种禾谷镰抱菌多菌灵抗性突变方式的田间抗性菌株(ZF-52,EC50=5.36μg/ml，MIC=100μg/ml;NT-7，EC50=4.48μg/ml，MIC=100μg/ml;JT-04，EC50=7.62μg/ml, MIC＞200μg/ml;J2,EC50=4.89μg/ml, MIC＞200μg/ml)的β2-微管蛋白基因片段来恢复野生菌株β2-微管蛋白基因敲除突变体菌株DN2-212(EC50=0.10μg/ml)，分别获得该4种恢复突变体CNZF-28,CNNT-13 ,CNJT-35,CNJ2-41，并测定此4种恢复突变体菌株对多菌灵的敏感性，结果为CNZF-28;EC50=4. 43μg/ml,MIC=100μg/ml; CNNT-13:EC50=5.53μg/ml，MIC=100μg/ml;CNJT-35:EC50=8.25μg/ml，MIC＞200μg/ml;CNJ2-41;EC50=5.42μg/ml,MIC＞200μg/ml。由此直接证实了禾谷镰抱菌β2-微管蛋白基因的4种点突变方式导致病原菌对多菌灵的不同抗性水平。

摘要： 禾谷镰孢菌(Fusarium graminearum Sehw.,有形态为玉蜀黍赤霉菌Gibbrella zeae Schw.Petch)是我国小麦赤霉病的主要致病菌.人们在与该病害的斗争中寻找到微管蛋白抑制剂多菌灵等苯并咪唑类杀菌剂,可以用来有效防治小麦赤霉病.本实验室的已有研究表明:多菌灵在禾谷镰孢菌中的靶标基因不同于其他真菌,是β2-微管蛋白(tubulin)基因,如果该基因的功能域发生点突变,则可引起不同水平的抗药性.为了研究禾谷镰孢菌(Fusarium graminearum)β2-tubulin基因点突变在该真菌生物进化中的意义，本研究采用交错延伸PCR的方法构建含β2-tubulin不同点突变的DNA片段，并采用同源重组的方法，通过两步转化构建禾谷镰孢菌β2-tubulin不同点突变体，并对获得的点突变体进行RT-PCR.Southern Blot及测序验证，研究不同点突变体的生物学特性及对多菌灵的敏感性。本研究可以证明多菌灵的靶标β2微管蛋白基因是赤霉病菌生命活动必须的基因，如果缺失则无法在自然界中生存。然而，该基因保持一定的随机点突变，可以抵御不良环境(药物)的伤害而保持种群的延续。

摘要： 本文分别敲除禾谷镰孢菌的β1、β2-微管蛋白基因，并测定各敲除突变体菌株对多菌灵的敏感性，结果表明，敲除其中任意一个β-微管蛋白基因的突变体菌株都对多菌灵敏感，但敏感性有差异:与野生菌株相比(EC50=0.56μg/ml)，β-微管蛋白基因敲除突变体菌株对多菌灵的敏感性稍有降低(EC50=0.80μg/ml)，而β-微管蛋白基因敲除突变体菌株对多菌灵的敏感性显著升高(EC50=0.10μg/ml)。同时，通过测定禾谷镰孢菌β1、β2-微管蛋白基因敲除突变体菌株的营养生长特性、生殖生长能力、细胞有丝分裂过程及其致病性等方面的生物学特性，以确定两个β-微管蛋白基因功能的差异.研究结果表明，β-微管蛋白基因敲除突变体菌株的生物学表型与野生菌株总体上差异不显著;而敲除β-微管蛋白基因的突变体菌株尽管也能完成其生活史，但其生物学表型与野生菌株差异显著，主要表现在菌丝生长变慢、分支增多、无性及有性生殖能力下降、致病力降低。

摘要： 为明确禾谷锈孢菌对多菌灵抗性及对多种作用机制杀菌剂的敏感性,采用菌丝生长速率法测定了山东8个禾谷镰孢菌()株对多菌灵的敏感性及21种杀菌剂对禾谷镰孢菌的毒力.结果表明,8个菌株对多菌灵尚未产生明显抗()j性;戊唑醇、苯醚甲环唑、己唑醇、氟环唑、咪鲜胺锰盐、噻菌灵、多菌灵、吡唑醚菌酯、水杨菌胺、氰烯菌酯对禾谷镰孢菌有极高的室内生物活性,其EC50及EC90分别为0.031～0.855mg/L、1.409～117.405mg/L;福美双、代森锰锌、代森联、三唑酮、甲基硫菌灵对禾谷镰孢菌有很高的室内生物活性,其EC50及EC90分别为5.232～13.063mg/L、144.006～791.072mg/L;异菌脲、井冈霉素对禾谷镰孢菌有一定的室内生物活性,其EC50分别为44.878mg/L、146.8mg/L;噁霉灵、醚菌酯、噻呋酰胺、吡噻菌胺对禾谷镰孢菌的室内生物活性极差,不宜用于对小麦赤霉病的防治.

摘要： 本研究分别敲除禾谷镰抱菌野生菌株2021的β1、β2-微管蛋白基因，测定各敲除突变体菌株对多菌灵的敏感性，结果表明，敲除其中任意一个β-微管蛋白基因的突变体菌株都对多菌灵敏感，但敏感性有差异;与野生菌株相比(EC50=0.56μg/ml) ,β1-微管蛋白基因敲除突变体菌株DB2-145对多菌灵的敏感性稍有降低(EC50=0.80μg/mll )，而β2-微管蛋白基因敲除突变体菌株DN2-212对多菌灵的敏感性显著升高(EC50=0.10μg/ml)。同时用绿色荧光蛋白GFP分别标记2021菌株的两个β-微管蛋白，获得原位标记β1-微管蛋白基因的菌株FB2-325和原位标记β2-微管蛋白基因的菌株FN2-338，通过荧光显微观察两菌株在不同药剂浓度下被标记的β-微管蛋白组装形成的微管的形态。菌株FB2-325在多菌灵0.5μg/ml处理条件下微管解聚而无成形的微管(胞质微管或纺锤体)可见。而在该条件下FN2-338菌株细胞内仍可见正常成形的微管;在药剂浓度为1.4μg/ml(野生菌株的MIG值)时，其细胞内绿色荧光散乱，再无成形的微管可见。以上结果表明禾谷镰抱菌的β1、β2-微管蛋白都是多菌灵等苯并咪唑杀菌剂的作用靶标，但β-微管蛋白与多菌灵的敏感性有差异，β2-微管蛋白对多菌灵更敏感一些。

摘要： 赤霉病在中国各小麦产区均有发生，但以华东、华中和西南麦区流行频率最高、发生最为严重。禾谷镰孢菌(Fusarium graminearum)是主要致病真菌，病害严重流行年份可引起数千万亩至1亿多亩小麦减产30%以上，并且可能因为病菌DON毒素污染而使小麦失去商品价值。因此，如何控制小麦赤霉病一直是小麦栽培、育种和植保科技工作者的重要研究课题。由于至今为止，还没有能够在流行年份免遭赤霉病危害的高抗品种，所以化学防治一直是控制赤霉病流行危害的重要措施。研究发现Fusarium graminearum对多菌灵的抗药性机制不同于其他真菌的β-微管蛋白基因突变，而是一种新的微管蛋白(命名为β2-微管蛋白)基因编码第17或167或198或200或17+167位氨基酸的密码子发生点突变，引起的不同水平抗药性。

摘要： 本发明公开了一种鉴定亚洲镰孢菌和禾谷镰孢菌的引物序列及其方法，包括两组引物，第一组引物的正向引物具有序列表中SEQ ID NO：1所述的碱基序列，第一组引物的反向引物具有序列表中SEQ ID NO：2所述的碱基序列；第二组引物的正向引物具有序列表中SEQ ID NO：3所述的碱基序列，第二组引物的反向引物具有序列表中SEQ ID NO：4所述的碱基序列。本发明引物序列特异性高，能够用于快速鉴定亚洲镰孢菌和禾谷镰孢菌。

摘要： 本发明公开了一种快速检测禾谷镰孢菌对多菌灵中抗菌株的方法，可用于引起小麦赤霉病的禾谷镰孢菌对多菌灵的抗性群体的动态监测及流行预警。本发明是以环介导恒温扩增技术(LAMP)为基础建立起来的一种快速检测禾谷镰孢菌对多菌灵抗性菌株的分子技术。该检测方法通过在禾谷镰孢菌对多菌灵的中抗菌株(F167Y)的β

摘要： 本发明属于禾谷镰孢菌(Fusarium graminearum)对多菌灵抗药性基因频率的高通量分子检测方法，可用于小麦赤霉病菌的抗药性监测和抗药性病害流行的早期预警。本发明基于97％以上的禾谷镰孢菌对多菌灵的抗药性基因型属于β

摘要： 本发明属于禾谷镰孢菌(Fusarium graminearum)多菌灵抗性基因型的分子检测和SNP分型方法，可用于引起小麦赤霉病的禾谷镰孢菌对多菌灵等苯并咪唑类杀菌剂抗药性监测及抗药性基因型诊断。该检测方法共分3个主要步骤，(1)提取待测菌株的核基因组DNA；(2)运用三组引物对，进行PCR反应；(3)根据PCR产物电泳图谱鉴定菌株对多菌灵抗性的基因型。采用Tetra-primer ARMS PCR(Tetra-primer amplification refractory mutation system-PCR)技术可以快速、准确地检测出禾谷镰孢菌抗药性菌株及其基因型，并以此判断抗药性水平。检测准确率达95％以上。

摘要： 本发明属于禾谷镰孢菌(Fusarium graminearum)对多菌灵产生中等抗性水平菌株的分子检测方法，可用于引起小麦赤霉病的禾谷镰孢菌对多菌灵的抗药性监测和流行预警。该检测方法共分3个主要步骤，(1)分别提取待测菌株的核基因组DNA；(2)运用内外引物对进行巢式PCR反应，获得目标片段；(3)将目标片段用限制性内切酶HindIII和TaaI(Tsp4CI)分别酶切，从酶切产物电泳图谱可以准确鉴定中等抗性菌株基因型。采用PIRA-PCR(Primer-introduced restriction analysis PCR)技术可以快速、准确地检测出田间中等抗药性禾谷镰孢菌的数量及其在群体中的比例。检测准确率达95％以上。

摘要： 本发明公开了一种鉴定亚洲镰孢菌和禾谷镰孢菌的引物序列及其方法，包括两组引物，第一组引物的正向引物具有序列表中SEQ ID NO：1所述的碱基序列，第一组引物的反向引物具有序列表中SEQ ID NO：2所述的碱基序列；第二组引物的正向引物具有序列表中SEQ ID NO：3所述的碱基序列，第二组引物的反向引物具有序列表中SEQ ID NO：4所述的碱基序列。本发明引物序列特异性高，能够用于快速鉴定亚洲镰孢菌和禾谷镰孢菌。

摘要： 本发明属于微生物领域，涉及一种假禾谷镰孢菌株，特别是指一株用于抑制镰孢菌产孢能力和分生孢子生长发育的假禾谷镰孢菌株WH504‑50。所述菌株的保藏号为CCTCC No：M20211108，保藏日期为2021年8月30日。所述假禾谷镰孢巨型Toti病毒（Fusarium pseudograminearum megatotivirus 1，FpgMTV1）为两条dsRNA序列的病毒，含有FpgMTV1的假禾谷镰孢菌菌株WH504‑50在镰孢菌病害防治方面的应用。

摘要： 本发明提供肌球蛋白5(Myosin‑5)的135位点、217位点或420位点突变在检测禾谷镰孢菌氰烯菌酯抗性中的应用。进一步地，本发明还提供一种禾谷镰孢菌氰烯菌酯抗性菌株的快速检测方法，所述方法以待测菌株的基因组DNA为模板，通过特异性引物分别对肌球蛋白5的135位点、217位点和420位点进行PCR‑RFLP的扩增；对扩增产物用Kpn Ⅰ、Tas Ⅰ、Dra Ⅰ限制性内切酶进行酶切；然后酶切产物分别进行电泳，根据电泳图谱判断待检测菌株是否为氰烯菌酯抗性菌株。本发明的检测方法能准确、快速检测出禾谷镰孢菌对氰烯菌酯低抗的菌株，为小麦赤霉病菌对氰烯菌酯抗性群体的动态监测，抗药性病害的流行预警及合理用药提供了理论基础和技术指导。

摘要： 本发明公开了基于环介导恒温扩增技术检测多菌灵抗性基因型F200Y禾谷镰孢菌的方法及引物组合物。用于检测多菌灵抗性基因型F200Y禾谷镰孢菌的引物组合物，由SEQ ID NO.2所示的正向内引物FIP、SEQ ID NO.3所示的反向内引物BIP、SEQ ID NO.4所示的正向外引物F3、SEQ ID NO.5所示的反向外引物B3组成。本发明的检测方法简便易行、实用性好、灵敏度高、特异性强、准确性高、实现了恒温扩增，同时还为多菌灵抗性基因型F200Y禾谷镰孢菌的检测提供了新的技术平台，能够对禾谷镰孢菌的多菌灵抗性群体进行监测，及时了解抗性群体发展动态，本发明对小麦赤霉病的抗药性治理和科学指导用药，降低生产成本，减少农药的环境污染也具有重要意义。

摘要： 本发明公开了一种快速检测禾谷镰孢菌对多菌灵中抗菌株的方法，可用于引起小麦赤霉病的禾谷镰孢菌对多菌灵的抗性群体的动态监测及流行预警。本发明是以环介导恒温扩增技术(LAMP)为基础建立起来的一种快速检测禾谷镰孢菌对多菌灵抗性菌株的分子技术。该检测方法通过在禾谷镰孢菌对多菌灵的中抗菌株(F167Y)的β