分生孢子

摘要： 水生植物满江红是蕨类与固氮蓝藻的共生体。本研究旨在分离和鉴定它的另一种共生伙伴——内生真菌。经ITS测序和电镜观察,该分离物被鉴定为聚多曲霉,具有产生多种有经济价值的活性物质的潜力。用透射电镜观察其分生孢子发育和衰亡进程的结构特征,显示12 d培养物比6 d培养物有更多分生孢子以自噬的形式死亡,表明在后续开发研究中有必要通过优化发酵条件来调控分生孢子的发育状态以取得较高的产物得率。文中还对分生孢子的自噬进程作了较详细的描述及探讨。

摘要： 前期研究中分离获得深绿木霉Trichoderma atroviride菌株TA-9,其在田间试验中具有较好生物防治效果。本研究通过Plackett-Burman试验设计及Box-Behnken设计-响应曲面法(response surface methodology,RSM)对影响深绿木霉TA-9菌株发酵的培养基和培养条件进行了优化。结果表明,固体发酵培养基3个主要影响因子分别为蔗糖、硫酸铵和磷酸二氢钾;培养条件中3个主要影响因子为培养温度、接种浓度和含水率。优化后的发酵培养基组成(质量分数)为:麦麸30%、谷壳20%、蔗糖24.65%,硫酸铵0.88%,磷酸二氢钾0.88%、黄豆粉1%,混合矿物质0.5%,酶水解酪蛋白0.3%。优化后的培养条件为:接种浓度每克基质含5.2×105个孢子,含水率48.1%,种子液菌龄6 d,24.1°C光照培养,接种60 h后搅拌,随后静置发酵至8 d。在此优化条件下发酵获得深绿木霉菌株TA-9的分生孢子产量为每克培养基含2.44×1010个孢子,略高于预测最高产量(每克培养基含2.24×1010个孢子)。

摘要： 【目的】橡胶树白粉病是迄今为止我国橡胶树最重要的叶部病害,通过将叠氮溴化丙啶(PMA)与实时荧光定量PCR技术(qPCR)相结合,构建橡胶树白粉病PMA-qPCR检测体系,为及时高效检测橡胶树白粉菌分生孢子活菌量提供技术支撑。【方法】根据橡胶树白粉菌核糖体内转录间隔区(ITS)序列保守区设计引物,验证其特异性,以该菌重组质粒pMD-19T-Eq绘制标准曲线,建立橡胶树白粉病PMA-qPCR检测体系,对其重复性和灵敏度进行评价,并运用该体系对丙环唑处理橡胶树白粉病病叶后的活菌数进行检测。【结果】研究设计的引物特异性良好,构建的橡胶树白粉菌qPCR标准曲线循环阈值(Ct)与模板浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.9981,扩增效率为107.97%。PMA-qPCR对活孢子悬浮液扩增几乎无影响,检测灵敏度为4.77×10^(2) copies/μL。在丙环唑处理橡胶树白粉病15 min后,活菌比例从66.13%下降至23.18%。【结论】PMA-qPCR检测体系能快速定量检测橡胶树白粉病活菌量,具有灵敏、准确和高效的优点,为该病害的预测预报及防治效果提供理论依据和技术手段。

摘要： 利用扫描电镜和超清显微系统观察了球孢白僵菌Beauveria bassiana分生孢子对普通齿蛉Neoneuromus ignobilis幼虫体表和伤口的侵染过程以及伤口恢复过程。结果表明,当普通齿蛉幼虫体表被球孢白僵菌侵染后,孢子多散布于节间膜、背部褶皱、体表管状凸起和体表凹陷处及其刚毛窝附近,并在节间膜和背部褶皱、刚毛窝及体表管状凸起部位入侵。分生孢子可能直接经由芽管进入表皮,也可能形成附着胞后再入侵。正常试虫接菌后48 h反应迟钝,72~120 h后开始死亡,96~120 h后死亡率达到83.33%;带有伤口的试虫接菌后症状与正常试虫基本相同,但死亡数量的高峰提前约12 h。研究结果对降低普通齿蛉人工养殖过程中因球孢白僵菌侵染而造成的死亡提供了理论依据。

摘要： 据《植物保护》2022年第4期《UV-C照射对草莓炭疽病3种致病菌生活力和致病力的影响》(作者凌彬等)报道,为了探究UV-C辐照对引起草莓炭疽病的3种主要病原菌生长和致病力影响的差异,以果生炭疽菌、胶孢炭疽菌和暹罗炭疽菌为供试菌,分析UV-C辐照对其分生孢子存活、菌丝生长和产孢能力及对草莓叶片致病力的影响。

摘要： 曲霉菌是一种真菌,菌落生长较快,结构疏松,表面灰绿色,背面无色或略呈褐色,菌体由许多复杂的分枝菌丝构成。曲霉菌是一种典型的丝状菌曲霉菌,占空气中真菌的12%左右,主要以枯死的植物、动物的排泄物及动物尸体为营养源,为寄生于土壤中的腐生菌。曲霉菌形态特征是在分生孢子的头部有一个顶囊。

摘要： 炭疽病是草莓种植中普遍发生、危害严重的病害之一,而UV-C对真菌的生长繁殖有极大的影响。为了探究UV-C辐照对引起草莓炭疽病的3种主要病原菌生长和致病力影响的差异,以果生炭疽菌Colletotrichum fructicola、胶孢炭疽菌C.gloeosporioides和暹罗炭疽菌C.siamense为供试菌,分析UV-C辐照对其分生孢子存活、菌丝生长和产孢能力及对草莓叶片致病力的影响。结果显示,在105~420 J/m^(2)辐照剂量(辐照30~120 s)范围内,3种炭疽菌孢子的相对存活率对UV-C辐照剂量的响应存在显著差异,C.gloeosporioides的耐受性最强,C.fructicola最为敏感,辐照剂量420 J/m^(2)(辐照120 s)下,3种炭疽菌孢子的相对存活率在4%或以下,接近分生孢子的致死剂量。840~1260 J/m^(2)辐照剂量(辐照4~6 min)下,C.fructicola与C.gloeosporioides菌丝生长对UV-C辐照的耐受性相当;1680~2520 J/m^(2)辐照剂量(辐照8~12 min)下,3种炭疽菌对不同时间的UV-C辐照的耐受性存在差异。C.gloeosporioides菌丝产孢对UV-C辐照最敏感,C.siamense最耐受,C.fructicola在辐照剂量1260 J/m^(2)(辐照6 min)时产孢量较辐照2 min和4 min明显上升。3种炭疽病菌的致病力与其对UV-C的耐受性没有明显相关性。本研究为我国草莓炭疽病的非化学农药控制探索了新途径。

摘要： 甘蔗褐条病和梢腐病是为害甘蔗叶部的灾害性真菌病害。为了改善马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)培养基存在病菌生长速度缓慢、产孢时间长、产孢数量少等问题,对甘蔗褐条病与梢腐病病原菌快速大量产孢的培养方法进行了研究。结果表明甘蔗褐条病菌接种于褐条病菌产孢培养基后,经去除菌丝处理后暗培养7 d可产生大量褐条病菌分生孢子;甘蔗梢腐病接种于梢腐病菌产孢培养基后,振荡培养3 d可产生大量分生孢子。本方法培养基原料简单易得,成本低廉,步骤简单,操作方便,污染率低,与PDA培养基传统培养方法相比,培养周期显著缩短,每个视野分生孢子增加6倍以上,充分满足了甘蔗褐条病和梢腐病深入研究与防控的需求,为甘蔗褐条病和梢腐病病菌变异动态、致病力差异、筛选抗病品种及绿色高效杀菌剂等应用研究提供了基础条件及技术支撑。

摘要： 花生网斑病(peanut web blotch),由花生亚隔孢壳菌(Didymella arachidicola)引起,病原菌又称花生茎点霉(Phoma arachidicola)或派伦霉(Peyronella arachidicola),在我国南北的各大花生产区均有发生,已成为生产上严重的叶部病害。为筛选产孢效率高、致病力强的菌株,研究病原菌进化机制和环境适应性,从来自不同地区的花生网斑病叶片样本中分离病原菌菌株,研究分生孢子及致病力差异。结果表明,18个菌株中YY187的产孢时间最短,22°C黑暗条件下燕麦琼脂培养基培养7 d即可产孢;菌株YY187和NY206产生的分生孢子器数量显著多于其它菌株;采用孢子悬浮液接种花生叶片,供试所有菌株均可造成叶片发病,其中菌株LY128和YY187在供试18个菌株中致病力相对较强。因此,综合评价产孢效率更高、致病力更强的本地菌株YY187适合作为花生抗网斑病研究的材料。

摘要： C_(6)型转录因子在调控植物病原真菌生长发育及致病过程中起重要的作用。从胶孢炭疽菌中鉴定了1个C_(6)型转录因子Cgctf1,该基因编码405个氨基酸,含有1个GAL4结构域。利用同源重组的方法获得了Cgctf1基因的敲除突变体,并在突变体上的基础上获得互补株。表型分析发现,敲除突变体在营养生长方面同野生型相比无明显差异,但突变体对盐胁迫较为敏感,对H_(2)O_(2)和SDS的抗性增强;敲除突变体分生孢子产量较野生型减少,孢子萌发率和附着胞形成率均明显降低;洋葱表皮侵染及玻璃纸侵入试验均表明敲除突变体分生孢子侵入能力减弱;在橡胶叶片上,敲除突变体形成的病斑小于野生型,致病力减弱。结果表明,Cgctf1参与调控胶孢炭疽菌的分生孢子发育、附着胞形成及侵入、胁迫响应和致病性。

摘要： 玫烟色棒孢霉lsaria fumosorosea菌株IfB01是本实验室分离的一株对烟粉虱Bemisia tabaci (Gennadius)防治效果较好的虫生真菌,但其分生孢子不耐贮藏,明确不同因子对孢子萌发率的影响具有重要意义.将含水量为18.83％、9.31％和3.13％的玫烟色棒孢霉分生孢子粉分别和大豆油、调和油、花生油、葵花籽油和玉米油充分混合,在常温及4°C下贮藏7d、30d和90d,测定分生孢子萌发率.结果表明,在一定范围内,玫烟色棒孢霉分生孢子含水量越低,其萌发率随时间的延长下降的越慢;玉米油最有利于分生孢子贮存,低温比植物油更有利于玫烟色棒孢霉分生孢子的贮存.

摘要： 油菜黑胫病由Leptosphaeria maculans和Leptosphaeria biglobosa引起，前者是强致病型，主要引起茎基部病斑，是造成澳大利亚、加拿大和欧洲等油菜损失的主要致病菌。后者是弱侵染型，主要引起茎上部病斑，对油菜造成损失比较小，目前在中国只发现弱侵染型菌株L.biglobosa。本试验研究了在室内条件下，不同温度和含水量对弱致病型L.biglobosa W10菌株在土壤中存活的影响。试验结果表明:菌株W10的分生孢子在土壤中存活与土壤含水量和温度有关。在高含水量(绝对含水量38.3%)土壤中，在45°C和40°C时，菌株W10分生孢子存活期不足1d;在35°C和30°C时，菌株W10分生孢子存活期为7d;在25°C时，菌株W10分生孢子存活期为14d;在20°C,15°C和10°C时，菌株W10的存活期可达到28d.在低含水量(绝对含水量6.3%)土壤中，在45°C时，菌株W10能存活3d;在40°C和35°C时，菌株W10均能存活14d;在低于30°C温度时，菌株w10分生孢子能存活60d以上。上述结果为认识油菜黑胫病的流行规律，以及通过栽培措施防治油菜黑胫病提供了理论依据。

摘要： 氰烯菌酯(2-氰基-3-氨基-3-苯基丙烯酸乙酯,JS399-19)是一种对镰孢菌(Fusarium spp.)具有专化活性的新型杀菌剂.离体条件下,采用菌丝生长测定法测定该药剂对禾谷镰孢菌(F.graminearum)抗性菌株和敏感菌株的生长抑制活性;同时采用孢子萌芽测定法测定了其对禾谷镰孢菌分生孢子萌芽的影响.结果表明,氰烯菌酯能够强烈地抑制禾谷镰孢菌敏感菌株菌丝的生长,EC50值分布在0.092～0.141μg/ml;并可降低敏感菌株分生孢子的萌发速率,以及影响其萌发的方式,使芽管从分生孢子基部和中间细胞萌发的比率增加;同时氰烯菌酯使敏感菌株分生孢子膨大畸形,并使其芽管肿胀、扭曲,明显抑制其芽管的伸长生长,但对抗性菌株的抑制作用和致畸作用不明显.氰烯菌酯对禾谷镰孢菌菌体呼吸的抑制作用较弱,同时也几乎不影响菌体丙酮酸的合成量,说明该药剂很可能不直接作用于禾谷镰孢菌的呼吸代谢.

摘要： 嘴突脐孢(Exerohilum rostratum)在自然界中广泛存在,其可在土壤和大象粪便中营腐生生活,在植物体内作为内生菌存活,同时还是多种植物、动物和人体的致病菌.广泛的生境说明该菌具有丰富的遗传多样性.环境因子(例如,温度、湿度和光照强度等)对多种真菌的形态变化及有性结构的形成有着密切的关联.嘴突脐孢是形态特征变异较大的一个种,在不同的培养条件下,产生不同形态的分生孢子.已报道培养温度、菌龄及葡萄糖的浓度均对该菌的形态特征有非常显著的影响.为明确光照对该菌分生抱子形态的影响。笔者对香蕉上分离获得E.rostratum的3个单抱菌株、D087和JLOS)进行光照处理。实验结果表明，E.rostratum在不同的光照环境下，可出现不同类型的分生孢子，紫外光诱导孢子增长效果显著，而全黑暗条件下促使孢子变短明显，这与E.rostratum种内形态特征变异较大这一理论相符。

摘要： 水稻是世界范围内重要的粮食作物,每年约有55％的人口依赖其解决温饱问题.在水稻生育期内,稻瘟病是威胁水稻产量和品质的重要因素,平均每年由该病害引发的稻谷产量损失达20％左右(Valent and Chumley,1991).研究表明,稻瘟病的发生及流行程度取决于田间分生孢子的数量,因此,深入解析稻瘟病菌分生孢子发育的分子机制对有效控制该病害的发生及提高稻米品质具有重要的理论与实践意义.

摘要： 以捕捉孢子的方法观察设施番茄灰霉病菌分生孢子扩散的时间和空间动态.表明番茄灰霉病菌分生孢子在温棚内扩散是随机的,不同高度孢子捕捉量没有明显差异.番茄灰霉菌分生孢子扩散主要集中在白天,从8时到20时,孢子捕捉量占全天总量的88.4％,而8时以前和20时以后孢子捕捉量较小,仅占全天总量的11.6％,每日10:00后捕孢量开始迅速增加,而16:00后明显下降以10:00～16:00之间的捕孢量最多最稳定,一天中最大捕孢量出现在12:00-14:00时.分生孢子捕捉量与对应田间病情指数呈显著正相关(R=0.8850,P＜0.01),因此通过捕捉分生孢子,并监测其扩散动态,预测番茄灰霉病的发生期及防治适期具备可行性.

摘要： 以捕捉孢子的方法观察设施番茄灰霉病菌分生孢子扩散的时间和空间动态.表明番茄灰霉病菌分生孢子在温棚内扩散是随机的,不同高度孢子捕捉量没有明显差异.番茄灰霉菌分生孢子扩散主要集中在白天,从8时到20时,孢子捕捉量占全天总量的88.4％,而8时以前和20时以后孢子捕捉量较小,仅占全天总量的11.6％,每日10:00后捕孢量开始迅速增加,而16:00后明显下降以10:00～16:00之间的捕孢量最多最稳定,一天中最大捕孢量出现在12:00-14:00时.分生孢子捕捉量与对应田间病情指数呈显著正相关(R=0.8850,P＜0.01),因此通过捕捉分生孢子,并监测其扩散动态,预测番茄灰霉病的发生期及防治适期具备可行性.

摘要： 为了查明长时间冷冻保存的捕食线虫性真菌-少孢节丛孢菌分生孢子真空冻干制剂的杀虫效力,本试验将真空冻干保存的捕食线虫性真菌-少孢节丛孢菌分生孢子用其相应的保护剂稀释,混于感染有寄生性线虫羊的粪便中进行了体外杀虫效力的检测.结果表明:用蒸馏水和生理盐水做冻干保护剂的少孢节丛孢菌分生孢子真空冻干制剂,对羊粪便中寄生性线虫幼虫的杀虫率分别为77.4％和50.9％.试验结果为捕食线虫性真菌-少孢节丛孢菌分生孢子的保存及实际应用提供了参考数据.

摘要： 苹果褐斑病(Diplocarpon mali)主要为害叶片,是导致苹果早期落叶的主要病害.目前,生产上主要采用化学防治控制褐斑病的为害.为了提高化学药剂的防治效果,减少化学药剂的用量,作者在烟台苹果产区对褐斑病的流行学进行了系统研究,根据初侵染菌源的发育动态监测，苹果褐斑病在烟台苹果产区的周年流行动态可划分为4个阶:4～6月份，苹果褐斑病菌以初侵染为主，7月份，褐斑病菌以再侵染为主，是病原菌的累积期，典型的褐斑病症状主要出现在这一时期:8, 9月份是褐斑病的盛发期；10, 11月份是褐斑病菌的越冬预备期。拟分生孢子和子囊孢子均具致病性，为褐斑病的初侵染提供大量菌源。苹果褐斑病菌的分生孢子只有在降雨中才能传播侵染。6～9月份，雨量超过2mm，使叶面结露超过6h的降雨，就可能导致褐斑病菌的分生孢子侵染，10～20d后，受侵染叶片即可发病，降雨持续时间越长，分生孢子侵染量越大。当预测到病原菌侵染后，在病原菌侵染后的7d之内喷施三唑类杀菌剂，可有效地控制褐斑病的发生。自然条件下，降雨和高湿环境能促进褐斑病斑大量产孢。

摘要： 本文初步研究了温度、湿度、pH值、光照、营养对阔叶十大功劳炭疽病菌生长、产孢和孢子萌发的影响.该病原菌菌丝在10～40°C的温度范围内均可生长,产生分生孢子的湿度为10～32°C,分生孢子萌发的温度为10～40°C,最适温度均为28°C.在pH值3～10时该菌均能生长,最适pH值为6.分生孢子适宜在高湿条件下萌发,相对湿度低于90％时不能萌发.光照条件对该菌菌丝生长有促进作用,而黑暗条件更利于产孢及孢子萌发.蔗糖和麦芽糖利于该菌菌丝生长,葡萄糖利于产孢;硝酸钾是最适氮源.分生孢子的致死温度为54°C.

摘要： 本发明提供了一种哈茨木霉固态发酵培养基、哈茨木霉分生孢子以及包括该分生孢子的生物制剂及其应用，涉及生物制剂技术领域。所述发酵培养基包括固体发酵基质和营养液，其中：所述固体发酵基质包括陈化米和麸皮；所述营养液包括蛋白胨、硫酸镁和氯化钙。上述固态发酵培养基可以有效提高哈茨木霉菌种的发酵水平，进而提高哈茨木霉分生孢子的产孢量和孢子活性。同时发酵获得的孢子可直接应用于(农用)生物制剂的生产，而无需后处理步骤，具有很好的经济性。

摘要： 本发明提供了一种哈茨木霉固态发酵培养基、哈茨木霉分生孢子以及包括该分生孢子的生物制剂及其应用，涉及生物制剂技术领域。所述发酵培养基包括固体发酵基质和营养液，其中：所述固体发酵基质包括陈化米和麸皮；所述营养液包括蛋白胨、硫酸镁和氯化钙。上述固态发酵培养基可以有效提高哈茨木霉菌种的发酵水平，进而提高哈茨木霉分生孢子的产孢量和孢子活性。同时发酵获得的孢子可直接应用于(农用)生物制剂的生产，而无需后处理步骤，具有很好的经济性。

摘要： 本发明提供一种橡胶树白粉菌分生孢子快速鉴别方法，包括：(1)收集分生孢子；(2)将分生孢子制成孢子悬浮液，分别在红色、绿色、蓝色和青色的通道下测量分生孢子的自发光荧光强度，以灰度值表示，筛选具有自发荧光强度特性的菌种；(3)以步骤2筛选出的菌种为对象，在激发光Em＝455nm的波长为300‑430nm，发射光Ex＝375nm的波长为400‑700nm内荧光光谱扫描，根据自发荧光峰值的荧光强度判断橡胶树白粉菌，本发明利用橡胶树白粉菌不同荧光通道的显微观察与荧光光谱结合，对橡胶树白粉菌实现快速准确的识别与鉴定，为橡胶树白粉病预测预报与病害防控提供有力支撑。

摘要： 本发明属于冠突散囊菌培养领域，具体公开了一种用于冠突散囊菌分生孢子纯化培养的培养基及其制备方法和应用，所述培养基包含以下重量份的成分：葡萄糖6‑10g/L、蛋白胨2‑8g/L、磷酸二氢钾1‑3g/L、七水硫酸镁0.5‑1.5g/L、氯化钙0.5‑1.5g/L、氯化钠20‑40g/L，进一步的，制备成固体培养基，还包括10‑20g/L的琼脂和1‑2μg/ml氯霉素；本发明的培养基可用于冠突散囊菌分生孢子的纯化培养，茯砖生产过程中接种纯化后的分生孢子，不带其他杂菌，做出的茯砖茶口感更纯，同时由于分生孢子壁较厚，使用分生孢子纯化的菌落，其耐高温能力更强，有利于茯砖接种生产工艺中高温汽蒸时，冠突散囊菌能更好存活。

摘要： 本发明提供一种白粉菌分生孢子快速鉴别方法，包括：收集分生孢子、拉曼光谱测量、数据处理、聚类分析和鉴别五个步骤，操作简便，所需的时间少，在测量时激发波长产生的基底信号更小，背景信号干扰小，对于白粉菌等难以培养的专性寄生菌来说具有极大的优势，在单孢子水平上实现白粉菌的快速鉴别，而且本发明鉴定方法对样品的需求量极小，不怕样品污染的存在和其他信号的干扰，为农作物白粉菌病害的防控提供了有力的支持。

摘要： 本发明提供了一种大量产生稻瘟病菌有性世代的分生孢子涂布法，包括1)制备稻瘟病菌不同交配型的分生孢子悬浮液；2)在燕麦培养基上按1∶1的比例涂布不同交配型的分生孢子悬浮液；3)在培养温度为12°C‑27°C、光照为5000lux‑15000lux的培养条件下培养5‑15天，获得大量稻瘟病菌子囊和子囊孢子。本发明解决了传统现有技术对峙培养法产生有性世代子囊壳和子囊孢子的总量少、不稳定、样品间差异大、有性后代成熟度不一致等缺点，可以在短时间内获得大量的稻瘟病菌有性世代，子囊壳和子囊孢子形成速度快，成熟度一致，得到的子囊壳和子囊孢子能够用于菌株有性生殖能力的量化比较、有性结构观察、核酸提取和基因表达定量分析。

摘要： 本发明公开了一种哈茨木霉菌固态发酵高效大量生产分生孢子的方法，具体涉及分生孢子领域。所述方法包括培养基的配置和哈茨木霉菌的接种、分生孢子的发酵培养。本发明通过采用多层架床、架床作成中空的，中间加入循环冷水进行降温，通过控制入水量和流速等，调节发酵层使之长时间保持在适宜温度范围内，大幅提高分生孢子的分生效率、数量和成活率。且本发明可以利用哈茨木霉菌固态发酵高效大量生产分生孢子，大大的提高了分生孢子的产生效率。

摘要： 本发明适用于微生物发酵工程技术领域，提供了一种促进长枝木霉产分生孢子的液体发酵方法，一：根据培养基配方配制木霉的液体培养基；二：通过氢氧化钠溶液调整液体培养基的pH为7，然后高温高压下灭菌，即得到木霉的液体发酵培养基；三：将保存的长枝木霉菌株接种于马铃薯葡萄糖琼脂培养基上活化培养获得该长枝木霉菌株的菌饼；四：在装有培养基的三角瓶中接种长枝木霉菌株的菌饼；五：将接种好的培养基于25‑28°C，200rpm/min条件下振荡培养4‑6天，获得种子培养液；六：将种子培养液按1％的接种量接种到装有液体培养基的发酵罐中，在温度为28‑30°C、通气量为0.8‑1.0L/L的条件下发酵48h，产生的分生孢子可达1×109cfu/mL，培养基配方成本低廉，培养液中杂质较少，便于后续剂型加工。

摘要： 本发明属于微生物领域，涉及一种假禾谷镰孢菌株，特别是指一株用于抑制镰孢菌产孢能力和分生孢子生长发育的假禾谷镰孢菌株WH504‑50。所述菌株的保藏号为CCTCC No：M20211108，保藏日期为2021年8月30日。所述假禾谷镰孢巨型Toti病毒（Fusarium pseudograminearum megatotivirus 1，FpgMTV1）为两条dsRNA序列的病毒，含有FpgMTV1的假禾谷镰孢菌菌株WH504‑50在镰孢菌病害防治方面的应用。

摘要： 本实用新型提出了一种高活性木霉菌分生孢子生产装置，涉及防治农作物病害技术领域，包括有水平放置的排料组件和安装在排料组件两侧的多个发酵组件。发酵组件包括有顶部开口的加热箱，安装在加热箱内的发酵箱和加热锅，以及安装在加热箱外部的控制箱。培养料可从进料嘴添加进入发酵箱，木霉菌发酵完成后可从排料嘴导入排料管并向外导出。利用加热锅里的加热组件对水加热，不仅可对发酵箱进行保温，还可以对发酵箱内的培养料进行杀菌处理，杀菌处理后再接种初级木霉菌，木霉菌发酵过程中不会混合有其他生物细菌。加热锅具有保温和杀菌的作用，整体结构紧凑合理。