离子含量

摘要： 为了研究中性盐胁迫和碱性盐胁迫下芸豆幼苗叶片的脂质过氧化程度、可溶性糖和离子含量,试验采用耐盐碱性较强的芸豆品种“HYD”为试验材料,分别用不同浓度NaCl和NaHCO_(3)(0,50,100,150 mmol·L^(-1))模拟中性盐和碱性盐环境对芸豆进行不同时间的盐碱胁迫(0,24,96 h)。分别对MDA含量、可溶性糖含量、离子浓度进行测定。结果表明:随着NaCl和NaHCO_(3)胁迫浓度的升高,芸豆幼苗叶片中的膜脂造成氧化损伤的程度呈现递增的趋势,尤其是当处理浓度大于50 mmol·L^(-1)时上升幅度更加明显;芸豆幼苗叶片中的可溶性糖含量随着胁迫浓度的递增呈现出先升高后降低的趋势,在浓度为100 mmol·L^(-1)时,可溶性糖含量达到最大值;两种盐胁迫下芸豆幼苗叶片中K^(+)/Na^(+)变化相同,随着处理浓度的增加均显著降低,NaHCO_(3)处理的K^(+)/Na^(+)下降程度更大。

摘要： 冻融作用是地下水浅埋区土壤盐渍化的重要原因之一,了解其对土壤盐分及离子变化的影响对土壤盐渍化防治具有重要意义。为探究冻融作用下土壤盐分及离子的分布及变化规律,以太谷均衡实验站地中蒸渗仪系统为试验设备,结合野外和室内试验分析了2020—2021年冻融期内6种不同地下水埋深下土壤剖面水分、可溶性盐分及离子含量的变化特征以及冻结层在冻融过程中对土壤盐分运移的影响,并采用灰色关联法分析了土壤含盐量与离子间的关联度。结果表明:(1)蒸渗仪土壤中以Na^(+)、Ca^(2+)、HCO_(3)^(-)、SO_(4)^(2-)及Cl^(-)为主,土壤含盐量与Na^(+)和HCO_(3)^(-)极显著相关,与Ca^(2+)、SO_(4)^(2-)和Cl^(-)显著相关。(2)冻结层在整个冻融过程中对于Ca^(2+)和Cl^(-)变化影响较小,对Na^(+),HCO_(3)^(-),SO_(4)^(2-)及土壤总盐分变化影响较大。当冻结层全部处于最大毛细水上升高度范围内时,冻结层起积盐作用;当冻结层未处于最大毛细水上升高度范围内时,冻结层对于盐分运移起阻碍作用。(3)土壤含盐量与地下水埋深之间呈反比关系。当地下水埋深为3.0 m时,土壤含盐量变化值远小于0.5~2.5 m埋深。该研究可为地下水浅埋区土壤盐渍化的防治提供理论依据。

摘要： 针对目前国内外对凝析水结垢规律认识不清的问题,采用自研的高温高压凝析水结垢量测试实验装置,通过正交实验方法,测试了高温高压条件下凝析水发生结垢反应前后成垢离子含量变化,研究了地层条件下凝析水离子变化规律以及CO_(2)对凝析水结垢的影响。实验结果表明:凝析水的蒸发导致凝析水中离子含量总体上升,随温度升高,非成垢离子含量升高,成垢离子含量只有在垢物析出时才开始下降,主要形成CaCO_(3)垢与CaSO_(4)垢,与实际井筒垢样全岩分析结果一致;压力降低使得水蒸发加剧,引起成垢离子含量增加,溶解在水中的CO_(2)逸出,其分压降低,易形成CaCO_(3)垢;CO_(2)对CaCO_(3)垢形成的影响存在临界值,对CaSO_(4)垢形成的影响无临界值。本研究可为生产现场井筒内凝析水结垢规律分析及防垢、除垢工艺技术优选提供支撑。

摘要： 为探讨施用外源脯氨酸(Pro)对不同耐性玉米(Zea mays)幼苗盐胁迫的缓解效应,以耐盐自交系8723和盐敏感自交系P138为试材,在苗期以180 mmol·L^(-1) NaCl为胁迫条件,施加浓度为250μmol·L^(-1)的外源Pro,研究了盐胁迫下外源Pro对玉米幼苗生长以及相关生理指标的影响。结果表明,外源Pro处理可以有效缓解盐胁迫对玉米幼苗根系和地上部生长的抑制作用,同时提高超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)的活性以及渗透溶质Pro与可溶性糖含量,减少丙二醛含量,稳定细胞膜结构。添加外源Pro后,还可以加强细胞内营养离子平衡性,降低Na^(+)对幼苗的毒害作用。此外,外源Pro对盐敏感品种具有更好地缓解效应。研究结果表明外源Pro可通过调节抗氧化物酶活性、渗透溶质及营养离子平衡能力来缓解盐胁迫对玉米幼苗的伤害作用,从而提高其耐盐性。

摘要： 对南海某高温高压地层体系钻井液中离子含量的测定方法进行了探究与讨论。经过依次尝试双指示剂法、电位滴定法、酸度计法后,最终采用酸度计法成功测定了CO_(3)^(2-),HCO_(3)^(-)含量。该方法消除了钻井液颜色干扰对滴定终点判断造成的误差,且精密度良好。采用硝酸、高氯酸、双氧水体系对钻井液进行微波消解,然后用火焰原子吸收法分别测定了钻井液中K^(+),Ca^(2+),Na^(+),Mg^(2+),Fe^(3+)各种金属阳离子含量。该方法简单易行,操作方便,适用于分析钻井液体系大部分金属离子。

摘要： 本研究以两个高羊茅(Festuca arundinacea Schreb.)品种‘钛极-2LS’(Festuca arundinacea‘Titanium 2LS’)和‘易凯’(Festuca arundinacea‘Easycare’)幼苗为研究对象,通过盐浓度递增的方式对其进行14 d高盐处理(500 mmol·L^(-1) NaCl),测定两个高羊茅品种幼苗的形态、离子含量、光合参数以及抗氧化酶活性等指标,比较其耐盐性差异。结果表明:在盐胁迫下,两个高羊茅品种幼苗地下生物量,K+/Na+,光合、荧光参数,超氧化物歧化酶活性均显著降低(P<0.05),但‘钛极-2LS’的降低幅度低于‘易凯’;两个高羊茅品种幼苗内可溶性糖和脯氨酸含量增加,但‘钛极-2LS’的增加幅度高于‘易凯’;此外,盐胁迫下过氧化物酶活性在‘钛极-2LS’中呈上升趋势而在‘易凯’中呈下降趋势。综上,盐胁迫下‘钛极-2LS’可以维持相对较高的K+/Na+和较好的光合能力,积累更多渗透调节物质来缓解盐胁迫引起的渗透胁迫、离子毒害和氧化胁迫的伤害,从而更有利于植株生长,因此‘钛极-2LS’耐盐性更好。

摘要： 地表水是人类日常生活的主要水资源的来源,通过前期的调查和了解,兴隆山地区共有兴隆山和马啣山2条主要的地表水系。随着该地区旅游业的发展,人类活动对于该地区地表水系的影响日益增强。因此,在自然作用与人类活动的影响下,该地区的地表水系的化学特征或许会发生一些改变。该文以兴隆山与马啣山地表主干流为例,开展地表主干流影响机制研究,从而得出地表流水的化学特征及影响机制,提出科学的水资源治理方案。运用水文地球化学及统计学方法,对马啣山山系及兴隆山山系地下水特征进行系统研究,得出马啣山地区的地表水的总溶解固体量小于200 mg/L,属于淡水,总硬度为5.154度,属软水,平均pH为7.6,属弱碱性水,主要阳离子含量从高到低的顺序为Ca^(2+)>Mg^(2+)>Na^(+)>K^(+),根据Gibbs图判断马啣山地表主干流属于蒸发-结晶型;兴隆山地区的地表水的总溶解固体量稍大于200 mg/L,属淡水,总硬度为8.101,属硬水,平均pH为7.4,属弱碱性水,主要阳离子含量从高到低的顺序为Ca^(2+)>Mg^(2+)>Na^(+)>K^(+),根据Gibbs图判断马啣山地表主干流属于蒸发-结晶型。

摘要： 盐渍土主要分布于干旱、半干旱地区,植物的生长同时受到旱和盐的胁迫。本研究以长穗偃麦草(Thinopyrum ponticum)为材料,采用盆栽方法,探究了盐、旱及其互作对长穗偃麦草幼苗生长和生理特性的影响,以期为长穗偃麦草在盐碱地的种植提供理论依据。试验设置4个土壤含盐量水平:0 g·kg^(−1)、4 g·kg^(−1)、8 g·kg^(−1)和12 g·kg^(−1);3个干旱水平:土壤含水量为田间持水量的75%~85%(常规灌水)、55%~65%(中度干旱)和35%~45%(重度干旱),共12个处理,以常规灌水和无NaCl添加为对照。试验测定了长穗偃麦草幼苗的生物量及叶绿素SPAD值、光合参数、抗氧化物酶活性和地上、地下部Na^(+)、K^(+)含量。结果表明:干旱胁迫和盐胁迫均可使长穗偃麦草的生长受到抑制,但盐旱互作可提高根/冠比,长穗偃麦草仍可在重度干旱和高盐胁迫(12 g·kg^(−1))下存活。干旱或盐胁迫使长穗偃麦草叶绿素含量、净光合速率、气孔导度和蒸腾速率下降,但这些指标在盐旱互作下高于常规灌水下的同一盐分处理。适当的盐分和干旱胁迫提高长穗偃麦草叶片SOD、POD、CAT活性,高盐则降低;重度干旱和高盐胁迫提高了叶片MDA含量。长穗偃麦草地上部Na^(+)、K^(+)含量和K^(+)/Na^(+)比高于根部;干旱和盐分胁迫下,长穗偃麦草根部和地上部Na^(+)含量增加,K^(+)含量减少但依然维持在较高水平,干旱处理显著提高了盐胁迫下根部Na^(+)含量,但根部K^(+)/Na^(+)相对稳定,地上部K^(+)/Na^(+)显著下降。上述结果表明,长穗偃麦草在重度干旱和高盐胁迫下的存活特征可能与其具有发达的根系、高根/冠、完善的抗氧化系统以及根系Na^(+)积累和根系稳定的K^(+)/Na^(+)有关,但要获得一定的生物量仍需要适度的干旱和低盐条件。

摘要： 目的高岭石是沉积岩重要的黏土矿物,为明确高岭石在CO_(2)水溶液中化学行为与变化历程,探究CO_(2)与高岭石反应规律。方法在10 MPa、60°C下,利用XRD、XRF、ICP、SEM等手段系统评价了高岭石与CO_(2)在不同反应阶段的状态,重点对比了高岭石粉末反应前后固相元素、晶体结构及反应液中离子含量变化,结合高岭石结构特征,明确高岭石在酸中的变化规律。结果液相中新增加了Al^(3+)、Si^(4+),Mg^(2+)含量先上升后趋于平稳,固相粉末中Si/Al(质量比)变化较小,衍射曲线峰形稳定,高岭石集合体未见明显溶蚀,单体边缘有轻微溶蚀。结论高岭石与CO_(2)反应后总体变化较小,在CO_(2)溶液中相对稳定存在。实验结果为注CO_(2)对储层特征的影响以及气/水交替驱的可行性研究提供重要参数和依据。

摘要： PCB生产线的生产工艺中,会产生大量的废硝酸,且废硝酸成分复杂、酸度高,腐蚀性强,铜镍离子含量高。本文针对PCB行业废硝酸特点,综述了当前废硝酸处理技术,并展望未来废硝酸处理利用技术的发展方向。据相关数据报道,广东省电路板(PCB)企业上千家,PCB行业是我国废硝酸液产生的主要来源之一。在PCB生产工艺中使用浓硝酸来清洗不合格镀层,因此不仅会累计大量的金属离子,而且还会使硝酸酸度下降[1]。废硝酸液属于国家危险废物名录(2021)“HW34废酸”废物类别[2][3],因其成分复杂,不仅氧化性、腐蚀性大,而且还包含可回收的金属离子。若不妥帖处置直接外排,不仅是对废硝酸资源和重金属资源的浪费,还会对环境和人类健康造成巨大的威胁。

摘要： 离子色谱分析虽已广泛应用于食品、化工、环境保护及医疗卫生等日常监测和研究工作,但由于其流动相多为无机盐的水溶液,因此目前用于有机物中阴离子分析的方法还相对较少.本文研究了用水相萃取分离得到甲苯中无机阴离子SO42-;然后用离子色谱测定有机物甲苯中硫酸根离子含量的方法,方法具有灵敏、快速、准确的特点,已用于实际样品的检测.

摘要： 本文采用酸处理的方法对蒸煮后浆料进行提纯,研究了酸处理过程中存在的问题及镁盐的加入对纸浆的影响,同时也对酸处理后及加入镁盐后对成纸的物理和电气性能进行了研究.结果表明:对浆料进行纯化时优化的用量酸为1％,但酸处理过程中会造成浆料水抽提液电导率偏高,pH偏低的问题;酸处理后单纯增加洗涤次数的不能解决这一问题,更换洗涤方式之后可以有所改善,但增加一段自来水洗涤会使纸浆灰分含量增加;采用羧基钝化技术能够改善这一问题,并且随着镁盐量的增加浆料水抽提液电导率降低,pH值增加;对1％酸处理后的浆料添加2.5％的镁盐,处理后的纸样进行离子含量和电气性能检测,检测结果显示,较未处理的纸样相比,纸张的灰分中钠离子含量降低,击穿强度增加,介质损耗降低.

摘要： 根据37个磨刀门河口表层沉积物样品,对其中阴阳离子的含量及分布特征进行了分析,结果表明,阳离子和阴离子的最大值一般都出现在外海,呈现出由口内河床－拦门沙地区－外海逐渐增大的趋势,其次,是拦门沙附近,阴阳离子的含量都普遍高于其他地区;阳离子互相之间具有良好的相关性,阳离子与Cl-以及SO42-这两种阴离子的相关性较好,此外,Cl-和SO42-这两种阴离子之间也具有着较好的相关性;其影响因素主要是磨刀门河口的海水盐度、沉积物粒度、河口咸、淡水混合作用、海洋动力作用和物质来源等.

摘要： 根据37个磨刀门河口表层沉积物样品,对其中阴阳离子的含量及分布特征进行了分析,结果表明,阳离子和阴离子的最大值一般都出现在外海,呈现出由口内河床-拦门沙地区-外海逐渐增大的趋势,其次,是拦门沙附近,阴阳离子的含量都普遍高于其他地区;阳离子互相之间具有良好的相关性,阳离子与Cl-以及SO42-这两种阴离子的相关性较好,此外,Cl-和SO42-这两种阴离子之间也具有着较好的相关性;其影响因素主要是磨刀门河口的海水盐度、沉积物粒度、河口成、淡水混合作用、海洋动力作用和物质来源等.

摘要： 应用离子色谱的方法测定了电缆地层测试取样获得的渤海某井两个深度的水样品中的阴离子F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、HPO43-、SO42-和阳离子Li+、Na+、NH4+、K+、Ca2 2+、Mg22+、Sr22+的离子含量。针对离子色谱在分析地层水离子含量的应用进行了简单的探讨，认为该技术在判断油田水水型和指导钻井液调配方面具有很好的应用前景及价值。

摘要： 从离子色谱法问世到现在,离子色谱因其灵敏度高、分析速度快,能实现多种离子的同时分离,而在环境科学、食品化学、化工等许多领域得到了广泛的应用.油田水因是常与地下石油、天然气伴生在一起的水体,具有其特有的高矿化度、化学成份含量悬殊并含有大量不溶性颗粒物、有机物等特点.一直以来,对油田水分析应用的都是分析化学中操作步骤冗长费时的经典分析方法.本文采用离子色谱法测定油田水中的F-、Cl-、Br-、NO2-、SO42-等离子含量,具有快速、简便易行,测定结果的准确度高和精密度好的特点.

摘要： 利用共沉淀法制备了Au/ZnO催化剂.在室温和进料中含水的条件下考察了残存的氯离子对Au/ZnO催化剂CO氧化性能的影响,发现氯离子可促进金粒子的聚集及表面碱式碳酸锌的生成,因此对CO氧化活性和稳定性都有较强的负作用.

摘要： 随着电力技术快速发展,电厂水汽指标要求也越来越高,对取样化验也提出了更加严苛的要求.电厂最常使用的离子色谱痕量分析的准确性比常规分析更易受到各种因素的影响.本课题组做了针对实验,最后发现出现问题较多的是样品瓶材质、前处理、包装等过程对实验分析结果造成的影响.为了确保实验分析结果的准确性,本文将重点分析介绍用于汽水样品离子色谱分析中样品瓶的选择、清洗、包装以及控制样品等环节.通过大量实验室人员的经验,提出了一些建议.

摘要： 随着电力技术快速发展,电厂水汽指标要求也越来越高,对取样化验也提出了更加严苛的要求.电厂最常使用的离子色谱痕量分析的准确性比常规分析更易受到各种因素的影响.本课题组做了针对实验,最后发现出现问题较多的是样品瓶材质、前处理、包装等过程对实验分析结果造成的影响.为了确保实验分析结果的准确性,本文将重点分析介绍用于汽水样品离子色谱分析中样品瓶的选择、清洗、包装以及控制样品等环节.通过大量实验室人员的经验,提出了一些建议.

摘要： 随着电力技术快速发展,电厂水汽指标要求也越来越高,对取样化验也提出了更加严苛的要求.电厂最常使用的离子色谱痕量分析的准确性比常规分析更易受到各种因素的影响.本课题组做了针对实验,最后发现出现问题较多的是样品瓶材质、前处理、包装等过程对实验分析结果造成的影响.为了确保实验分析结果的准确性,本文将重点分析介绍用于汽水样品离子色谱分析中样品瓶的选择、清洗、包装以及控制样品等环节.通过大量实验室人员的经验,提出了一些建议.

摘要： 本发明提出了一种用于检测目标离子浓度的装置及其应用。根据本发明的实施例，该方法包括：凝胶本体，所述凝胶本体是由凝胶与分散介质形成的；以及纳米传感器，所述纳米传感器设置在所述凝胶本体中，所述纳米传感器对所述目标离子具有选择性。根据本发明的实施例，由于凝胶中在大量微孔，只允许样本中小分子以扩散的方式通过，对样本中的大分子具有过滤功能，当纳米传感水凝胶与样本接触时，可以有效阻止如血细胞、蛋白质等的进入，使试剂不易受样本颜色背景和散射的干扰，样品无需前处理，可以测量全血；降低结果测量误差，提高含量测定的准确性。

摘要： 本发明涉及一种利用电感耦合等离子体发射光谱仪测定钼钛合金中钼含量和钛含量的方法，所述方法先将钼钛合金样品加入浓硝酸和氢氟酸的混合溶液，并在90‑110°C下加热，使得所述钼钛合金样品完全溶解，然后加水稀释定容，得到试样溶液；随后利用所述电感耦合等离子体发射光谱仪测定所述试样溶液中的钼含量和钛含量，进而得到所述钼钛合金样品中钼含量和钛含量。本发明所述方法开发出了一种有效的可以溶解钼钛合金的酸液，进而配制成可以用于电感耦合等离子体发射光谱仪的试样溶液，满足了利用电感耦合等离子体发射光谱仪同时测定钼钛合金中钼含量和钛含量的需求。

摘要： 本发明提出了一种用于检测目标离子浓度的装置及其应用。根据本发明的实施例，该方法包括：凝胶本体，所述凝胶本体是由凝胶与分散介质形成的；以及纳米传感器，所述纳米传感器设置在所述凝胶本体中，所述纳米传感器对所述目标离子具有选择性。根据本发明的实施例，由于凝胶中在大量微孔，只允许样本中小分子以扩散的方式通过，对样本中的大分子具有过滤功能，当纳米传感水凝胶与样本接触时，可以有效阻止如血细胞、蛋白质等的进入，使试剂不易受样本颜色背景和散射的干扰，样品无需前处理，可以测量全血；降低结果测量误差，提高含量测定的准确性。

摘要： 本发明属于冶金行业的金属测试分析技术领域，具体涉及一种铜渣中单质铜、铜离子、二价铁离子和三价铁离子含量的测定方法。本发明采用分步检测的方法分步测定铜和铁不同价态离子的含量能实现定量分析且准确度较高，解决了常见仪器分析手段只能半定量分析且准确度不高的问题和直接用酸溶解铜渣进行化学分析导致测定结果不准确的问题。

摘要： 本发明提供了一种固体锂盐杂质离子含量及主含量的快速检测方法，包括如下步骤：S1、待测样品制备，将待测锂盐加入超纯水中，溶解均匀得到待测样品；S2、标准曲线的建立，配置不同浓度的杂质离子混合标准溶液，分别进行检测，测得各杂质离子峰面积，根据峰面积和浓度关系建立标准曲线；S3、离子色谱检测，将待测样品进行检测，测得各杂质离子峰面积，计算得出待测锂盐中杂质离子的含量。本发明采用离子色谱检测，将样品谱图与加标谱图进行对比，有效降低了检测误差，重复性较好，选取Na2CO3、NaHCO3和乙腈的混合物作为淋洗液，解决了常规体系中F‑和CH3COO‑分离效果差、双三氟甲磺酰亚胺锂洗脱难的难点，为锂电池材料的检测作出了技术突破。

摘要： 本发明属于分析检测技术领域，公开一种亚铁氰化锰钾中亚铁氰根离子含量和锰含量的测定方法及鉴定方法。亚铁氰化锰钾中亚铁氰根离子含量的测定方法包括：第一步：利用分光光度法测定亚铁氰化锰钾被氧化为高锰酸盐、铁氰根盐的混合溶液中铁氰根的含量；第二步：利用分光光度法测定亚铁氰化锰钾溶液中加入铁盐溶液去除亚铁氰根离子后的混合溶液中铁氰根的含量；第三步：根据前两步的数据计算亚铁氰化锰钾中亚铁氰根离子的含量。此方法具有稳定、快速、便捷、简单等特点。

摘要： 本发明提供利用特别处理过的阴离子交换树脂生产具有很低金属离子含量的抗反射底涂层组合物的方法。本发明还提供了在基体上用这些抗反射底涂层组合物生成光照相图象以生产半导体装置的方法。

摘要： 本申请公开了玻璃中氯离子和硫酸根离子含量的测定方法及电导检测系统，玻璃中氯离子和硫酸根离子含量的测定方法包括如下步骤：制备包含待测玻璃样的待测样品溶液和标准样品溶液；预处理电导检测系统；利用电导检测系统检测并获取标准样品溶液中氯离子含量标准曲线、硫酸根离子含量标准曲线；利用电导检测系统检测待测样品溶液，并对应氯离子含量标准曲线、硫酸根离子含量标准曲线获取待测样品溶液中氯离子和硫酸根离子含量；根据待测样品溶液中氯离子和硫酸根离子含量计算待测玻璃样中的氯离子和硫酸根离子含量。本技术方案测定过程高效便捷，并且电导检测系统自动检测给出结果避免人为操作过程中的误差，准确度较高。

摘要： 本发明公开了一种阳离子交换器出水钠离子含量的测定装置，包括阳离子交换器、比电导率电极杯、氢电导率电极杯，所述比电导率电极杯内安装有比电导率电极，且所述比电导率电极电连接有比电导率表，所述氢电导率电极杯内安装有氢电导率电极，且所述氢电导率电极电连接有氢电导率表，所述阳离子交换器出水一部分通过管道流通至所述比电导率电极杯中，另一部分通过管道流通至所述氢电导率电极杯中。本发明通过测定阳离子交换器出水的氢电导率数值、比电导率数值，实现了间接测定钠离子含量，相较于传统的在线钠表，本发明的测定装置投入费用低，各装置之间安装连接科学合理、实用性强、操作方便，值得大力推广应用。

摘要： 本发明提供了一种新型检测溶液体系中汞离子和镉离子含量的方法，属于重金属离子检测技术领域。该方法包括以下步骤：二溴马来酰亚胺的合成、二溴马来酰亚胺磷光薄膜的制备、汞离子和镉离子浓度检测标准工作曲线的建立、实际样品的测定。本发明的方法，通过监测薄膜磷光强度的变化确定汞离子和镉离子含量，能避免荧光背景干扰。这种高灵敏、可靠和快速的检测方法实用性强，适合工业化生产，在重金属离子检测领域具有广阔的应用前景。