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第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会

召开年：2001
召开地：太原
出版时间： 2001-08-19

主办单位：中国化学会

会议文集：第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会论文集

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1.抗钒催化裂化催化剂的研制
- 吴莱萍;苏建明;达建文;靳丽君;刘文波;刘剑利
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：在分子筛催化剂中加入复合捕钒组分RXO制成抗钒催化裂化催化剂.实验结果表明:该催化剂表现出良好的催化性能,具有明显的抗钒作用.
2.亚微米NaY分子筛的合成
- 刘文波;苏建明;徐兴忠;达建文;吴莱萍;靳丽君
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：通过合成含有促进剂A的新型导向剂,开发成功了亚微米NaY分子筛(介于纳米与微米之间)合成工艺技术,并对实验室合成的不同粒径NaY分子筛进行了性能研究,结果表明比表面积、酸量随着粒径的减小而增加,应用于FCC催化剂的合适的分子筛粒径为500nm～800nm,粒径太小的分子筛其稳定性、活性低,不能满足FCC催化剂的使用要求.
- 亚微米分子筛;
- 合成工艺;
3.渣油催化裂化催化剂基质的改性研究
- 聂海波;沈志虹;李淑云;杨晓红
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：在不同温度、时间、酸浓度等条件下,用不同的无机酸对高岭土进行改性处理,考察其改性后的比表面、孔容、孔径分布及裂化活性的变化.结果表明:在一定条件下,随着酸浓度、处理温度及时间的增加,高岭土的孔容、孔径、比表面以及裂化活性等均呈火山型变化规律.处理溶液的选择是高岭土改性的关键.将改性后的高岭土作为RFCC催化剂基质后,催化剂的裂化性能显著提高.
4.用接枝金属有机基团修饰介孔分子筛的表面
- 王绪绪;陈旬;傅贤智
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：在高真空系统中研究了MCM-41或HMS介孔硅胶与四丁基锡的反应,并用元素分析、气体容量分析、XRD、FTIR、<'13>C及<'119>SnMAS NMR和氮气及烃吸附等方法表征了产物的组成、结构和性质.结果表明,MCM-41的表面羟基与四丁基锡能在150℃发生反应,对200℃预脱水处理的MCM-41,生成组成为(≡Si-O)<,x>Sn(n-Bu)<,4-x>的表面混合物,而对500℃,预脱水处理的MCM-41,则得到组成为≡Si-O-Sn(n-Bu)<,3>的表面单接枝物种;表面接枝丁基锡物种导致MCM-41的孔道尺寸变小及对烷烃的吸附行为发生变化.
5.新型ZrAPO-11分子筛的合成与表征
- 汪哲明;阎子峰
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：利用水热法合成了APO-11、SAPO-11和ZrAPO-11分子筛.XRD结果证实,三者具有相同的AEL分子筛晶体结构;SEM照片显示,SAPO-11与APO-11都为5μm的球形颗粒,而ZrAPO-11呈现10μm～15μm的棒状晶粒;N<,2>吸附显示,除了0.45nm的特征微孔外,三种分子筛还具有3.8nm～3.9nm的中孔结构;表面吸附和酸度表征证实,Zr主要存在与分子筛的孔道内,而Si则部分进入分子筛的骨架;吸附吡啶的DG-DTA研究发现,APO-11、ZrAPO-11同为弱酸性材料,而SAPO-11具有更强的酸性;原粉的DG-DTA证实,合成的稳定性良好,崩塌温度超过1000℃.
6.负载型纯单斜相态纳米氧化锆的制备
- 赵玉宝;李伟;张明慧;陶克毅
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：采用溶胶沉积法,在γ-Al<,2>O<,3>及锐钛矿型TiO<,2>上制备出了纯单斜相态的负载型纳米ZrO<,2>.此一次粒子约为5nm的负载型ZrO<,2>,聚集成尺度约为50nm的纺锤形,均匀分布于载体上.
7.复合型油品加氢精制催化剂载体的研制
- 杨晓光;董鹏;聂程
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：研究了复合型油品加氢精制催化剂载体的制备及表征方法.通过在粗孔硅胶的表面担载二氧化钛,利用二氧化硅稳定的骨架结构及二氧化钛金属载体之间强的相互作用制备新型的催化剂载体.采用吡啶吸附的红外光谱法测定催化剂载体的B、L酸,等温氮吸附测定载体的表面积、孔径、孔容物性参数,原子吸收光谱测定载体表面担载的钛元素含量和载体表面的杂质.采用多次浸渍的方法来达到控制钛担载量.在担载了活性组分Co、Mo之后,用脉冲微反-色谱装置,评价了催化剂对噻吩的加氢脱硫活性.
8.金属离子水化学-溶胶凝胶法制备固体催化材料的化学基础
- 陈诵英;陈蓓;王琴
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：简要介绍了作为溶胶凝胶法制备固体催化材料的化学基础的金属离子水化学进展.
9.载体对非晶态NiB合金催化性能影响的比较
- 李凤仪;张荣斌;李海龙;石秋杰
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：各种负载型非晶态NiB合金表现出优良的苯加氢催化活性.其活性与载体的表面积成正比关系,高比表面积的载体更有利于NiB合金的分散,使催化剂具有更多的活性位.TPR结果表明非晶态NiB合金负载在不同的载体上表现出不同的分散状态.与γ-Al<,2>O<,3>相比较,海泡石和膨润土有更高的催化活性和抗硫性能,作为催化剂载体,具有很好的应用前景.
10.钛基二氧化锰电催化剂的制备及性能研究
- 梁镇海;孙彦平
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：选择以钛为基体,锡、钌、锰的氧化物为中间层,二氧化锰为表面层,用热分解方法制备了二氧化锰电催化剂,用EDS、SEM、XRD对电极进行表征.电催化剂表层主要是β-MnO<,2>;通过SEM图片,用BMP图形文件计算出该电极的分形维数(D=2.4240(200),D=2.4258(1000)).说明该电极表面粗糙度高,符合多孔催化剂的要求,同时用分子轨道理论讨论了MnO<,2>的稳定性,结合放氧反应机理和双位垒模型探讨了电极组成对动力学参数的影响.结果表明,此种电催化剂性能良好.
11.蒸汽失活裂化催化剂沸石活性组元的再活化研究
- 杨小明;罗京娥
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：研究了蒸气失活的裂化催化剂的再活化过程.高温水蒸汽下失活的含Y型沸石的裂化催化剂在碱性水热条件下进行原位晶化处理并经过含铵离子的水溶液交换以恢复其裂化活性,在整个处理过程中保持催化剂的粒度不变.对含ZSM-5类沸石的失活裂化催化剂则采用含VA族元素的铵元素的铵盐溶液处理,并在350℃～600℃的温度范围内进行焙烧来恢复其择形裂解活性.
12.丙烯水合制异丙醇工业催化剂的研制
- 李伟;张明慧;陶克毅
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：通过丙烯水合反应性能及催化剂表面结构的研究,研制出一种具有工业应用前景的适于丙烯水合制异丙醇的新型β沸石催化剂.对各催化剂的水合活性考察发现,由碱性硅胶经水热处理制备的NKSM催化剂丙烯水合活性最好.各催化剂随载体加入量的增加,活性均有所下降,其中,NKSW催化剂下降幅度最小.硅胶作为载体较为合适,其强度及活性均较为理想.
13.新型催化裂化助辛剂的研制
- 张海涛;刘从华;高雄厚;张忠东;孙书红
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：采用最新开发的粘结剂专利技术,制备了新型的LEO催化裂化助剂,并在小型固定床和中型提升管上进行了评价,结果表明当助剂加入量为2﹪～3﹪时,满足了轻质汪损失较少和提高辛烷值的要求.
- 催化裂化;
- 催化裂化助辛剂;
14.MCM-22分子筛的静态合成与条件优化
- 许宁;王东阳;姜玉子;阚秋斌;吴通好;孙家锺
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：在添加晶种条件下,MCM-22的静态合成速度大大加快,晶化时间可以缩短为72h.在用XRD、IR、TEM等手段对产品物相进行分析和表征的同时,考察并比较了晶种添加、模板剂用量和碱量对分子筛合成的影响.
15.高钛含量钛硅MCM-41中孔结构材料的合成及表征
- 唐祥海;孙世伟;蒋海燕;陈铁红;王敬中
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：采用单独水解混合成胶方式的静态水热晶化条件下合成了高钛含量钛硅中孔材料,并以XRD、FT-IR、UV-Vis DRS和催化选择氧化反应进行了表征.研究表明,加入四丁基氢氧化铵单独水解可有效防止在高钛含量下产生不溶性钛硅物种,在n(Ti)/n(Si)≤1/4和较低模版剂用量条件下合成的产物呈现高度有序的MCM-41六方结构,部分钛在晶化过程进入了中孔骨架.四丁基氢氧化铵的存在同时促进了孔墙内基本结构单元的交联度和有序化.
16.NH4β分子筛上NO的低温催化还原
- 朱华青;王建国;关春梅
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：以离子交换法制备的NH4β分子筛为催化剂,考察在无氨、有氨及SO<,2>存在等不同条件下NO低温选择催化还原性能,并通过程度升温分解反应研究NH<,4><'+>消耗引起的催化剂失活,NH<,3>程序升温脱附(NH<,3>-TPD)研究催化剂的再生性能,为开发无氨或气相间隙喷氨脱除NOx的新过程奠定基础.
17.近临界条件下苯/丙烯烷基化反应的研究
- 孟祥燕;董梅;张业;秦张峰;王建国
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：以Hβ分子筛为催化剂,对比研究了苯与丙烯分别在超临界相和近临界液相的烷基化反应.结果发现,由于超临界流体对焦炭前驱物具有良好的溶解性能,超临界条件下催化剂稳定性明显提高,经114h反应后仍保持较高活性,催化剂结焦率则明显降低.
18.NiZnAl-HTLcs类水滑石化合物的制备和表征
- 刘洁翔;谢鲜梅
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：以硝酸镍、硝酸锌和硝酸铝为原料,氢氧化钠为沉淀剂,采用变化pH值沉淀法,合成了NiZnAl-THLcs三元类水滑石化合物,从测定不同比例混盐的NaOH滴定曲线着手,利用XRD对滴定过程中不同pH值段合成物相进行鉴定,探讨了原料配比,水热处理温度和时间,合成温度和合成方式等因素对合成THLcs的影响.供助FT-IR,ICR对其物化性质进行表征,筛选出合成THLcs的最佳条件,并对合成的THLcs随焙烧温度变化的结构进行初步研究.结果表明,制备THLcs主要取决于pH值,原料配比,水热处理温度和时间等因素.
19.焙烧温度对TiO2-Al2O3催化剂制备的影响
- 张文郁;解秀清;郝国杨;胡文宾;唐昭峥
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：研究了焙烧温度对催化剂活性、比表面和物相的影响,结果表明随着焙烧温度的增加,由于T<,1>～T<,6>活性明显变化,T<,1>焙烧的样品活性偏低,T<,2>～T<,4>焙烧的样品活性最高,T<,5>～T<,6>焙烧的样品活性下降;比表面和物相检测结果表明随着焙烧温度的增加,比表面逐渐下降,催化剂中的偏钛酸物也由此转变为锐钛矿型TiO<,2>,拟簿水铝石(AlOOH)转变为γ-Al<,2>O<,3>.催化剂活性与比表面、物相有一定的对应规律关系.
20.溶胶凝胶法制备中孔分布集中的氧化铝催化材料
- 姚楠;熊国兴;盛世善;何鸣元;杨维慎
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：报道一种新的中孔氧化铝催化材料的制备方法.通过该方法可以以无机盐和SB粉为原料经过沉淀、解胶的过程首先制得稳定的铝溶胶,然后经过干燥、焙烧得到中孔氧化铝催化材料.用BET,TEM,DTA和XRD等方法对该中孔氧化铝催化材料的基本物理化学性质进行了表征.实验结果表明在不使用模板剂的前提下,通过本文报道的方法能够制得比表面积较大、中孔分布集中的氧化铝材料,并且其孔径分布主要集中在4nm左右.实验结果表明以SB粉为原料制备得到的氧化铝材料具有较好的热稳定性.
21.CoMo/TiO2-Al2O3HDS催化剂的氟里昂气相氟化改性研究
- 凌岚;翁浩;杨青;王绪绪;傅贤智
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：利用连续流动微反催化装置、XRD、吡啶吸附IR光谱和氮气吸附等方法研究了气相预氟化处理对MoCo/Al<,2>O<,3>-TiO<,2>催化剂物化性能和噻吩加氢脱硫催化活性的影响.文章以0.5V﹪～8V﹪各种氟里昂浓度和200℃～450℃各种温度条件下氟化处理的样品进行了详细考察,发现在350℃下由含氟里昂1℃﹪的湿空气氟化的载体并按常规法制备的催化剂样品,其噻吩的加氢脱硫活性有明显改善,相对于未氟化样品或BY-2工业催化剂提高20﹪～30﹪,且活性非常稳定.初步表征结果表明,氟里昂气相加氟优于氟盐溶液浸渍加氟,不破坏催化剂的结构,不降低催化剂的表面积.微量氟的引入在促进活性金属组分的分散和活性相的形成方面可能比酸性的影响更重要.
22.ZrO2前体的制备方法对WOx-/ZrO2性质及正庚烷临氢转化反应性能的影响
- 李芳;任杰;孙予罕;彭少逸
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：考察了ZrO<,2>前体的制备方法对WO<,x>-/ZrO<,2>的性质及其正庚烷临氢异构化反应性能的影响,同时采用BET、XRD、Py-IR等手段对其进行了表征.结果表明,ZrO<,2>前体的制备方法会明显影响ZrO<,2>前体的比表面积及WO<,x>-/ZrO<,2>催化剂中四方ZrO<,2>和单斜ZrO<,2>晶型的比例,同时WO<,3>的分散程度也有差异.单斜ZrO<,2>太多及WO<,3>晶型的出现会降低正庚烷临氢异构化反应活性;而ZrO<,2>全部为四方晶型时,虽然有利于提高低温反应活性,但缺点是裂解选择性太高;而当单斜ZrO<,2>和四方ZrO<,2>共存,但以四方ZrO<,2>为主,且没有WO<,3>晶型出现时,既可保持较高的反应活性,同时又具有极高的异构化选择性.
23.炭载体的预处理对钌催化剂金属分布状态及催化性能的影响
- 郑晓玲;张淑娟;魏可镁
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：活性炭经不同方法处理后作为钌催化剂的载体,利用N<,2>物理吸附、CO化学吸附和XRD等实验手段对载体的比表面、孔结构和催化剂的金属分布状态进行表征,并对催化剂进行氨合成活性评价.结果表明:活性炭载体经气相法氧化处理后,能够增大炭载体的比表面,改善孔结构,提高钌催化剂的热稳定性和氨合成催化活性.
24.CO2/CH4重整六铝酸盐催化剂制备与反应性能研究
- 刘延;周广栋;王君霞;李文兴;毕颖丽;甄开吉
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：利用溶胶-凝胶技术制备的六铝酸盐复合氧化物,应用XRD,TGA,TPR等手段考察了不同制备方法及焙烧温度等条件对催化剂结构及反应性能的影响.发现柠檬分解法制得的催化剂具有焙烧温度低,积碳量较少的特点.
25.改性RaneyNi催化剂用于加氢合成间苯二甲胺
- 沈琴
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：采用改性RaneyNi催化剂,研究了溶剂、温度、压力、催化剂用量对间苯二甲脯(IPN)加氢合成间苯二甲胺(m-XDA)反应的影响.结果表明,该催化剂在以甲醇、甲苯为混合溶剂,V(甲醇):V(甲苯)=1:2,当m(溶剂):m(IPN)=3:1,反应温度70℃、压力6.0MPa～7.0MPa、催化剂用量为原料质量的10%时,IPN转化率接近100%,m-XDA收率达97%.失活催化剂经再生,即能恢复其性能.
- 间苯二甲脯;
26.Ti促进的Co-Mo耐硫变换催化剂TPS研究
- 李欣;纵秋云;张新堂;田兆明;毛鹏生
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：S浓度的依赖性显著降低.此外,试验还就硫化及CO变换反应过程、活性组分之间以及活性组分与TiO<,2>之间的相互作用进行了讨论,并结合试验结果提出了TiO<,2>对催化剂性能的作用机理.">利用程序升温硫化(TPS)技术研究了TiO<,2>对耐硫催化剂活性组分的促进作用.结果发现:1)添加适量的TiO<,2>可以显著降低MoO<,3>及CoO的硫化温度,缩短硫化时间,有利于提高催化剂的硫化性能;2)可以提高活性组分对硫化氢的吸附,从而有利于提高催化剂的"容硫"能力,使得催化剂对H<,2>S浓度的依赖性显著降低.此外,试验还就硫化及CO变换反应过程、活性组分之间以及活性组分与TiO<,2>之间的相互作用进行了讨论,并结合试验结果提出了TiO<,2>对催化剂性能的作用机理.
27.Fe在丝光沸石骨架中取代位置的DFT研究
- 袁淑萍;王建国;李永旺;彭少逸
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：用密度泛函理论(DFT)方法研究了Fe同晶取代进入丝光沸石骨架后可能存在的位置,并确定了与电荷平衡质子结合的氧位置.能量分析表明Fe在丝光沸石骨架中最容易进入T<,2>和T<,4>位;当Fe分别在T<,2>和T<,4>位时,电荷平衡质子和O<,2>和O<,10>结合的可能性最大.
28.氯离子含量对Au/ZnO催化剂常温CO氧化性能的影响
- 王桂英;廉红蕾;周文辉;张文祥;蒋大振;吴通好
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：利用共沉淀法制备了Au/ZnO催化剂.在室温和进料中含水的条件下考察了残存的氯离子对Au/ZnO催化剂CO氧化性能的影响,发现氯离子可促进金粒子的聚集及表面碱式碳酸锌的生成,因此对CO氧化活性和稳定性都有较强的负作用.
29.添加稀土的钒钼磷杂多化合物的制备和表征
- 陈敏;张培壮;王高亭;郑小明
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：制备了不同稀土掺杂的钒钼磷杂多酸催化剂,采用XRD、TG、IR、TPR等手段表征了杂多酸催化剂体系上添加不同稀土的作用.结果表明,稀土的掺杂对钒钼磷的晶相形成有利,促进了催化剂表面V物种、Mo物种的还原.
30.CuO/Ce0.5Zr0.5O2的结构特征及催化性能表征
- 蒋晓原;陈煜;周仁贤;郑小明
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：以硝酸铈和硝酸锆为原料,采用共沉淀法制备了不同摩尔比(X=0,0.1～1.0)的Ce<,x>Zr<,1-x>O<,2>样品.并以Ce<,0.5>Zr<,0.5>O<,2>为载体,采用浸渍法负载不同含量的CuO,用色谱流动法考察其对CO的氧化活性.并用XRD,TPR和BET等技术对CuO/Ce<,0.5>Zr<,0.5>O<,2>各样品进行了表征,结果表明,当CuO负载量为10.0﹪时,催化剂CO的氧化活性最高;XRD测定表明催化剂氧化活性的高低与铜物种在Ce<,0.5>Zr<,0.5>O<,2>上的分散状态有关;TPR结果亦显示活性的高低与Ce<,0.5>Zr<,0.5>O<,2>上分散较好的铜物种的α还原峰及分散较差的γ还原峰的峰温及形状有关.
31.Fe改性工业Cu/Zn/Al催化剂上甲醇水蒸气重整反应制氢的研究
- 赵红霞;李永红;杨成;王秀芝;任杰;孙予罕
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：在Fe改性工业Cu/Zn/Al催化剂上进行了甲醇水蒸气重整反应的研究.在常压下考察了Fe含量的变化、反应温度、进料空速对反应的影响规律.反应结果表明,Fe的存在可以促进水煤气变换反应,显著降低产物中的CO含量,从而证明了在Cu/Zn/Al催化剂上甲醇水蒸气重整反应和水煤气变换反应同时发生.
32.稀土Sm对Cu/Zr基合成醇催化剂的改性作用
- 原欣亮;陈小平;王秀芝;孙予罕
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：采用EXAFS、CO-FTIR等表征手段,考察稀土Sm<,2>O<,3>的添加方式对Cu/Mn/Zr/Ni催化剂结构的影响,并和催化剂活性、选择性相关联.结果表明,在加入稀土助剂后,催化剂生成低碳醇的基本性能变化很大,此外,Sm助剂对于催化剂有一定的电子改性作用,改变了催化剂表面的吸附行为.
33.Cu/Mn/Ni/ZrO2合成低碳醇催化剂组分作用的初步研究
- 赵宁;陈小平;魏伟;王太英;孙予罕
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：针对Cu/Mn/Ni/ZrO<,2>合成低碳醇催化剂的独特反应行为,制备了一系列模型催化剂以考察各组元的作用.结果表明,Cu是主要的合成醇类产物的活性组分,镍是催化剂上促进碳链增长的重要元素,同时也可以使异丁醇的生成在较为温和的反应条件下进行.氧化锆既起载体的作用,也是合成异丁醇的主要活性组元.同时组元的相互组合也是催化剂合成不同种类醇产物的重要保证,Mn通过保证Ni、Cu等其它组元的高度分散,提高了催化剂的活性,并且避免了过量的甲烷等烃类的产生以及甲醇成为主要产物,同时Mn的存在还可能促进Ni与ZrO<,2>的作用,使得生成异丁醇的反应在较温和条件下就可以发生.
34.CO2超临界干燥制备超细TiO2粉体的研究
- 姜国伟;周亚松
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：采用溶胶-凝胶法结合CO<,2>超临界流体干燥技术制备了平均粒径为8nmTiO<,2>粉体颗粒,并采用BET、TEM、SEM、XRD、及DTA-TG技术对制得的粉体进行了表征.结果显示出CO<,2>超临界干燥技术在制备大孔高比表面TiO<,2>纳米粉体时具有较大的优越性.
35.TiO2-SnO2复合凝胶的水-乙醇蒸气吸附动力学研究
- 蒲敏;王海霞;吉宏伟;吴东;孙予罕
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：采用溶胶-凝胶法制备了TiO<,2>-SnO<,2>复合凝胶,研究了复合凝胶对水蒸气和乙醇气体的吸附动力学.测定结果表明,TiO<,2>-SnO<,2>复合凝胶吸附水蒸气和乙醇气体的量与时间的关系满足单活性位吸附模型,具有方程x=c<,1>[1-exp(-c<,2>t)]的形式,含TiO<,2>80﹪SnO<,2>20﹪的复合凝胶的吸附量高于其他组成的复合凝胶.
36.TiO2-SnO2复合凝胶的结构表征及其吸附与光催化性能研究
- 蒲敏;王海霞;吉宏伟;张泽凯;吴东;孙予罕
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：采用溶胶-凝胶法制备了TiO<,2>-SnO<,2> 复合凝胶,利用XRD、UV、IR谱对其结构进行了表征,研究了复合凝胶的组成对水、乙醇、丙酮、氨水蒸气平衡吸附量的影响,以苯酚溶液为模拟污染物测定了复合凝胶的光催化降解能力.实验结果表明,组成为n(TiO<,2>):SnO<,2>=80﹪:20﹪的复合凝胶具有最强的吸附和光催化活性,对水蒸气、乙醇、丙酮气体的吸附以及对苯酚溶液的光催化降解能力均高于其它组成的复合凝胶.
37.NiO/SiO2气凝胶催化剂性能研究Ⅰ.镍含量的研究
- 赵永祥;武志刚;许临萍;王永钊;刘滇生;徐贤伦
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：以硝酸镍和正硅酸乙酯为原料采用溶胶凝胶超临界流体干燥法制备了不同镍含量的气凝胶催化剂.XRD、TPR、TEM、IR等物理技术表征和顺酐液相催化加氢活性评价结果表明:NiO/SiO<,2>气凝胶催化剂中NiO与SiO<,2>有较强的相互作用,镍含量对活性组分与载体之间相互作用的影响导致催化剂具有不同的丁二酸酐和γ-丁内酯的选择性.在镍含量为30w﹪,经673K焙烧的催化剂上γ-丁内酯的选择性最佳.
38.NiO/SiO2气凝胶催化剂性能研究Ⅱ.顺酐合成丁二酸酐和γ-丁内酯的工艺条件
- 赵永祥;武志见;王永钊;许临萍;刘滇生;徐贤伦
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：研究了溶胶-凝胶法制备的NiO/SiO<,2>催化剂上温度,压力,反应时间,催化剂用时等工艺条件对顺酐液相选择加氢性能的影响.结果表明:镍会计师为30﹪的NiO/SiO<,2>气凝胶催化剂在适当的瓜条件下顺酐液相加氢可高选择性地获得丁二酸杆和γ-丁内酯.当反应温度453K,氢压5.0MPa,反应时间8h,顺酐转化率100﹪,γ-丁内酯的选择性78.57﹪;生成丁二酸酐的条件因有或无溶剂而异有溶剂存在时,反应温度398K,氢压2.0MPa;无溶剂在423K,氢压1.0MPa,顺酐转化率和丁二酸酐的选择性达99.5﹪以上.
39.乙苯脱氢与水煤气变换耦合反应催化剂的研究
- 孙爱灵;秦张峰;王建国
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：乙苯脱氢制苯乙烯与水煤气变换反应耦合的热力学计算和实验研究表明,通过反应耦合能大幅推动化学平衡右移,提高乙苯的平衡转化率.研究发现,活性炭负载的铁、钒催化剂性能较好,且添加碱金属、碱土金属或稀土元素能进一步提高催化剂活性.
40.Cu、Fe交换Al2O3交联蒙脱土的制备及其deNOx活性
- 徐秀峰;索掌怀;崔怀娟;安立敦
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：以铝交联蒙脱土为载体,制备了Cu和Fe交换的蒙脱土催化剂,考察了它们还原消除NO的催化活性,并与Cu-ZSM-5催化剂做了比较.结果表明:反应温度300℃～500℃,NO在Cu-ZSM-5上的最高转化率近30﹪,当反应温度超过350℃时,活性逐渐下降;而Cu-Al<,2>O<,3>-CLM、Fe-Al<,2>O<,3>-CLM的活性曲线开头与Cu-ZSM-5完全不同,反应温度越高,活性越高;NO在Cu-Al<,2>O<,3>-CLM、Fe-Al<,2>O<,3>-CLM上的最高转化率分别近60﹪、55﹪,远超过Cu-ZSM-5.
41.环境空气中臭氧的催化消除
- 郭清华;盛春华;安立敦
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：在涂有γ-Al<,2>O<,3>的蜂窝陶瓷上担载贵金属,以过渡金属氧化物作助剂,通过改变助剂含量及焙烧温度,录找较佳的催化剂组成和制备条件,对活性较好的nM/MnO<,2>/γ-Al<,2>O<,3>-蜂窝陶瓷和MnO<,2>/C进行了较详细的考察.
42.作者索引
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
43.亚微米分子筛粒径与性能的关联研究
- 刘文波;苏建明;达建文;徐兴忠;吴莱萍;靳丽君
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：对实验室合成的不同粒径的NaY分子筛进行了性能研究,表明比表面积、酸量随着粒径的减小而增加,粒径太小的分子筛其稳定性、活性低,不能满足FCC催化剂的使用要求,应用于FCC催化剂的分子筛合适粒径为500nm～800nm.
44.丙烯在Zr/HZSM-5催化剂上齐聚反应性能的研究
- 纪华;胡津仙;吕毅军;相宏伟;李永旺;孙予罕
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：考察了Zr/HZSM-5分子筛催化剂对丙烯齐聚反应的催化性能,发现该催化剂在温和的反应条件下对丙烯齐聚具有较高的活性和三聚、四聚、五聚选择性.采用NH<,3>-TPD、吡啶吸附、IR光谱等方法测定了催化剂表面的酸量与酸强度,表明中强酸位有利于高的齐聚物的生成.
45.微孔-介孔复合SiO2-Al2O3分子筛的水热合成研究
- 张晔;吴东;孙予罕;彭少逸
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：结合介孔和微孔分子筛的合成,采用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和ZSM-5引导剂分别作为介孔和微孔结构的导向剂,在水热条件下合成了具有微孔-中孔复合结构的SiO<,2>-Al<,2>O<,3>分子筛,并采用XRD和N<,2>吸附对分子筛的结构进行了表征.结果表明,分子筛的XRD图谱在大角度区和小角度区同时出现较强的衍射峰,分别对应于四方晶型和MCM-41的结构.样品的N<,2>吸附曲线亦在P/P<,0><0.1和P/P<,0>=0.25～0.4出现两个突跃,其DFT孔径则主要集中在1.2nm和3.4nm.
46.改性分子筛催化剂用于合成DMC
- 常雁红;杨彩虹;李文彬;白亮;韩怡卓;王心葵
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：本文研究了以过渡金属氧化物为活性组分的改性分子筛催化剂对甲醇与碳酸丙烯酯酯交换反应合成碳酸二甲酯的影响,同时对制备条件进行了探讨.实验结果表明.通过加入不同的活性组份改性后的分子筛催化活性有所提高;添加助剂有利于反应的进行,而且添加顺序的不同,催化效果不同,后加入助剂者催化活性较高.
47.介孔材料MCM-41的合成与性能表征
- 宋春敏;阎子峰;王槐平;Max G.Q.Lu
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：在水热条件下用新的合成控制手段得到孔壁较厚的MCM-41介孔分子筛材料,并采用XRD、N<,2>吸附、TG-DTA、SEM和吡啶程序升温脱附等测试手段对合成的MCM-41样品进行表征,结果表明合成的介孔材料结晶度比较高,具有六方排列的孔道结构,孔径分布较窄,BET表面积较大,样品热稳定性高,吡啶-TPD谱图表明样品具有弱的或中等强度的酸性.用MCM-41作为活性组分制备成催化剂,进行微反活性实验,表明其裂化活性较低,但对柴油有较高的选择性.
48.石油焦制备炭分子筛的原位合成TG-DTA研究与机理考察
- 邢伟;阎子峰
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：以石油焦合成新型微孔炭分子筛是石油焦升值利用的有效途径.实验采用TG-DTA原位技术,研究了石油焦合炭分子筛反应过程的全貌.还采用反应快速终止技术研究不同活化阶段反应产物的结构特点.并结合实验现象,推测活化过程分两步进行,活化反应在低温段和高温段存在两种不同的活化机理:即低温强碱活化机理和高温金属离子活化机理.利用TG-DTA原位技术考察金属离子对石油焦的活化过程.
49.第四周期过渡金属钨磷杂多酸盐的合成及表征(C)
- 周广栋;刘延;咸漠;王君霞;庄红;程铁欣;李文兴;毕颖丽;甄开吉
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：合成了Keggin型缺位取代杂多酸盐(Na<,5>PW<,11>Z(H<,2>O)O<,39>,Z=Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn,以下简称PW<,11>Z)催化剂.通过ICP、IR、UV等表征手段对催化剂进行了表征.元素分析结果表明,各缺位取代杂多酸盐的计量式为Na<,5>PW<,11>Z(H<,2>O)O<,39>.IR光谱表明,取代型杂多化合物仍保持Keggin型骨架结构.而且,除了Na<,5>PW<,11>Z(H<,2>O)O<,39>以外,其余化合物的P-O键吸收峰发生劈裂,其劈裂强度为PW<,11>Cu>PW<,11>Zn>PW<,11>Mn>PW<,11>Fe>PW<,11>Co.Mo=O键的振动向低波数位移.UV表征结果表明,由于过渡金属的引入,相对于Keggin型杂多酸H<,3>PW<,12>O<,40>,取代产物的紫外可见吸收峰向紫外方向位移,但位移强度不大,基本有与H<,3>PW<,12>O<,40>中Mo=O键的π→π<'*>跃迁大致相同的吸收.还利用以上催化剂对正己醇氧化生成正己醛的反应活性进行了考察.
50.利用半导体薄膜光催化降解苯酚
- 武正簧
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：用有机钛镀膜,在光催化下对苯酚进行降解.结果表明:镀膜时底物温度、鼓泡速度、溶液酸度、膜厚、光催化时间、基片类型均对转化率有影响.
51.二段烃类蒸汽转化催化剂QZ201/QZ202的研制
- 徐兴忠;牛春德;种道文;刘捷;程玉春;郝树仁
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：介绍用高温烧结载体和稀土表面改性技术制备的二段烃类蒸汽转化催化剂QZ201/QZ202,并与国内对比剂进行比较.结果表明,该组催化剂具有很高的强度、活性和稳定性,抗热冲击能力强,具有良好的应用前景.
52.蒸汽裂解碳三馏分催化蒸馏选择加氢催化剂研究
- 张金永;徐金梅;于在群;高步良
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：介绍了碳三馏分选择加氢填料状催化剂的制备,实验室内以氧化铝为原料得到的环状催化剂可以用于碳三馏分催化蒸馏选择加氢工艺,这是催化蒸馏技术在选择加氢中的重要应用,具有良好的应用前景.
53.LS-971脱氧保护型硫磺回收催化剂的制备及表征
- 胡文宾;唐昭峥;解秀清;达建文;张文郁;郝国杨
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：介绍了LS-971脱氧保护型硫磺回收催化剂的制备及表征研究,主要对催化剂的载体、活性组分及助催化剂进行了筛选及分析表征,并与进口催化剂进行了对比.结果表明LS-971脱氧保护型硫磺回收催化剂的性能达到了国外同类催化剂水平.
54.从合成气脱羰基铁、羰基镍的方法
- 周广林;周红军;杨彦伟;冯兵
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：对从合成气脱羰基铁、镍的几种方法做了综述和对比,认为高温型保护剂是脱除羰基铁、镍较为有效的方法,以此可以延长甲醇催化剂的寿命.
55.负载钯催化剂的制备及其在精细化学品合成中的应用
- 陈诵英;陈蓓;王琴
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：较详细地介绍了用于精细化学品合成的负载钯催化剂的制备并列举了若干应用实例.
56.甲基官能化硅基MCM-41和MSU-X的合成研究
- 巩雁军;李志宏;吴东;孙予罕;邓风;罗晴;岳勇
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：采用共水解缩聚一步合成了甲基官能化MCM-41、MSU-X型中孔分子筛,并对其合成过程、材料的结构和表面性进行了比较研究.甲基官能化(M-MCM-41,M-MSU-X)后,甲基基团以共价键的方式与SiO<,2>骨架相连并均匀分布于孔道表面,增强了其疏水性能.M-MCM-41及M-MSU-X孔道特征分别与未官能化的纯硅MCM-41及MSU-X的孔道特征相似,但甲基基团对二者的表面和织构性能有一定影响.M-MCM-41的孔烃尺寸小于2.5nm,而M-MSU-X为3.2nm以上.SAXS表明:合成分子筛中,模板剂的存在使SAXS散射强度对Porod定量产生正偏离,而结合于分子筛骨架的甲基基团为负偏离.
57.稀土形态与FCC催化剂性能关系的研究
- 孙书红;庞新梅;刘从华;张忠东;丁伟
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：采用IR羟基表征、XRD、微型和小型反应器等手段研究了不同形态稀土在FCC催化剂中的应用.实验结果表明,在分子筛制备过程中以沉淀方式引入的稀土,部分以独立相形式存在,具有抗钒污染的性能,对催化剂活性和裂化产物分布影响不大,这与以交换方式引入分子筛中的稀土对催化剂的影响不同.
58.MCM-41负载型过氧磷钨杂多酸季胺盐催化剂的制备和结构性能的考察
- 毕颖丽;阚秋斌;杜秉忱;庄红;李文兴;甄开吉
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：合成了以MCM-41为载体的过氧磷钨杂多酸季胺盐系列催化剂,并用XRD,FTIR,BET等方法测定了催化剂的体表结构.发现不同晶化时间合成的MCM-41具有不同的孔结构和比表面,负载过氧磷钨杂多酸季胺盐以后的催化剂对18醇催化氧化成18酸表现了不同的催化性能,与无载体的过氧磷钨杂多酸季胺盐催化剂相比显示了更高的活性和选择性.
59.具有八面体结构单元的类沸石锆硅矿物Umbite的合成研究
- 董晋湘;薛春峰;马英民;徐红;荆学珍
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：在K<,2>O-KF-ZrO<,2>-SiO<,2>-H<,2>O体系中,研究了水热合成方法制备类沸石矿物Umbite的合成规律.考察了无机盐种类、有机添加物种类、碱源等对合成Umbite合成的影响.用XRD、SEM、FT-IR、化学分析等对合成样品加以表征.实验结果表明:可合成Umbite的原料配比为:K<,2>/SiO<,2>/ZrO<,2>/KF/TMABr/H<,2>O=(1.0-3.0):1:(0.01-0.2):(0.3-3.0):(0.3-1.2):36.8;有机添加物在Umbite合成中仅仅影响了晶化速率;受四面体与八面体交替排列的结构限制,产物中Si/Zr可调性较小.
60.用沸石吸收微波性能表征沸石特性的研究
- 解丽丽;李晋平;徐红;吴锋;董晋湘
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：研究了开放体系下微波加热沸石的规律,发现脱水的沸石能有铲吸收微波,自身升温很快,如:脱水NaA沸石400W功率下在100s内被加热到1473K.讨论了沸石晶体结构、硅铝比、可交换离子种类对沸石吸收微波的影响.不同类型的沸石,或同一类型但硅铝比不同的沸石,或不同离子交换的同一种沸石在同一功率下具有不同的升温速率,所能达到的最高温度也不尽相同,从而表明沸石吸收微波的性能有可能用来表征沸石的微观特性.沸石在不同功率下吸收微波性能不同,功率越大,升温越快.
61.Cu-Al-O氧化物催化剂酸碱性质的量热表征
- 李大塘;郭军
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：由共沉淀法合成了Cu/Al物质的量比分别为0.5、1和2的Cu-Al水滑石.以400℃焙烧,水滑石前体转化生成Cu-Al-O氧化物样品.XRD测定样品仅显示CuO物相,表明组成成分较均一.用CO<,2>和NH<,3>作探针分子,量热结果展现,Cu-Al-O氧化物的表面碱中心强度和数量顺序是:0.5CuAlOCuAlO>2CuAlO.研究表明,样品的CO<,2>和NH<,3>起始吸附热与其Sanderson电负性存在较好的线性关系.
62.Ba调变复合氧化物LaxBa1-xNiAl11O19-δ催化剂的制备和性能表征
- 徐占林;洪军;马玉环;王庆伟;刘延;周广栋;毕颖丽;甄开吉
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：制备了Ba调变Ni基复合氧化物催化剂La<,x>Ba<,1-x>NiAl<,11>O<,19-δ>,并通过XRD、XPS、TPR、TEM、BET和TGA等技术对催化剂的结构、性质和对甲烷二氧化碳重整制合成气反应的催化性能以及催化剂表面积炭情况进行了表征.结果表明,Ba调变后复合氧化物的微观结构随Ba调变量发生规律性变化,但结构的改变对催化剂的理化性质和催化性能均无明显影响,该系列Ni基复合氧化物都具有较好的催化活性以及较高的抗烧结和抗积炭性能,是甲烷二氧化碳重整制合成气瓜选择氧化的良好催化剂.
63.Ni/γ-Al2O3中助剂的加入对于CH4/CO2重整反应性能的影响
- 钱岭;阎子峰;袁安
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：以含量为2﹪的K、Cu、La、Mg、Ca、Ba、Mo、Ce等多种金属作为助剂分别加入Ni/γ-Al<,2>O<,3>催化剂样品中,并对其分别用于CH<,4>/CO<,2>重整反应时的活性和积碳量进行了考察.研究结果表明:加入助剂后的各种催化剂的活性变化不一.其中,以含Ca的催化剂效果最好,其甲烷的转化率可由原来的71.91﹪增加到72.92﹪,其次为La.但所有加入助剂后的催化剂的抗积碳性能均有所提高,特别是碱金属K的添加,使催化剂表面积碳量降到了0.1﹪.这表明添加碱金属或碱土金属助剂,对提高Ni/γ-Al<,2>O<,3>催化剂在CH<,4>/CO<,2>重整反应中的抗积炭性能有很大作用.
64.载体的结构对Ru/Al2O3催化剂金属分布状态的影响
- 张淑娟;郑晓玲;许交兴;魏可镁
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：以5种γ-Al<,2>O<,3>为载体制备负载型钌催化剂.利用N<,2>物理吸附和CO化学吸附等实验手段测定载体的比表面、孔径分布以及催化剂的金属分散度,研究了γ-Al<,2>O<,3>载体的表面织构对Ru/Al<,2>O<,3>催化剂活性金属分布状态的影响.结果表明:活性金属在γ-Al<,2>O<,3>载体中的分散不完全取决于载体的比表面,载体的比孔容、孔结构对活性金属的分布起着重要作用.
65.不同方法制备的CeO2-ZrO2体系结构研究
- 朱月香;江振华;尉继英;曾莉;谢有畅
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：采用不同方法制备了几种CeO<,2>-ZrO<,2>二元氧化物体系,并用XRD、BET、XPS等技术研究了各个体系中氧化铈与氧化锆的存在状态.结果表明,以773K焙烧过的氧化锆为载体,浸渍Ce(NO<,3>)<,3>溶液制得的CeO<,2>/ZrO<,2>体系中,氧化铈单层分散于氧化锆的表面,分散阈值约为0.03gCeO<,2>/ZrO<,2>.以水合氧化锆为载体,浸渍Ce(NO<,3>)<,3>溶液制得CeO<,2>-ZrO<,2>固溶体,但用此法制备的固溶体样品与用共沉淀制备的样品不同.共沉淀法得到的是均一固溶体,浸渍法得到的是富锆固溶体和富铈固溶体的混合物;而且浸渍法制备的样品表面Ce/Zr原子比高,热稳定性好.
66.醇脱氢胺化合成低级脂肪胺催化剂载体的选择
- 王振凡;姚剑山;张洪利
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：乙胺等低级脂肪胺是重要的精细化工商品.低级脂肪及其下游产品广泛应用于合成材料、纺织、医药、农药等行业.目前世界上生产低级脂肪胺的主要方法是低级脂肪醇气固相脱氢胺化法,催化剂为金属负载型.钴系催化剂是乙醇脱氢胺化比较适合的催化剂.本文是针对钴催化剂研制过程中选择载体的讨论.在试验中分别取几种不同的催化剂载体SiO<,2>、Al<,2>O<,3>、硅铝胶(SiO<,2>-(X)Al<,2>O<,3>)用于制备钴催化剂,通过评价试验证明了几种不同载体制备的钴催化剂性能差别较大,Co/SiO<,2>型催化剂用于乙醇脱氢胺化具有很好的活性.
67.纳米微粒生长过程的分子动力学研究
- 郭向云;王建国
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：利用分子动力学方法研究了无定形氮化硅的微观结构,并在此基础上利用相同的势能模型模拟了纳米氮化硅微粒在无定形硅表面的生长过程,研究了微粒生长的动力学特征.
68.制备条件对Al-P-Ti-Si-O体系催化剂性能影响的研究
- 李雪梅;朱小梅;张文祥;潘春柳;王桂英;蒋大振;唐敖庆
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：Al-P-Ti-Si-O体系催化剂由甲醇和邻苯二酚制备愈创木酚的反应具有较好的催化性能.本文详细考察了制备催化剂所用原料、制备方法和焙烧温度对催化剂性能的影响.结果表明,分别以自制新鲜氢氧化铝为铝源、硅溶胶为硅源、钛酸丁酯为钛源、磷酸为磷源时,采用不均匀沉淀法制备的催化剂,经573K焙烧后,其邻苯二酚转化率和主产物收率分别可达到约96﹪和90﹪.
69.高活性高选择性苯部分加氢制环己烯催化剂的研究
- 刘寿长;王海荣;韩民乐;罗鸽;杨邦举;谢云龙
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：用化学还原法制得了高活性高选择性Ru-Zn-B/ZrO<,2>苯部分加氢催化剂体系.催化剂制备中活性组分前驱体RuCl<,3>宜在ZrO<,2>上吸附后再还原.催化剂的活性指数γ40和S<,HE>分别为154.7﹪和85.5﹪,均高于进口催化剂水平γ40和S<,HE>分别为100﹪～120﹪和75﹪～80﹪,具有很好的应用前景.催化剂中Ru-Zn-B为三元非晶合金,B以元素态和NaBO<,3>·3H<,2>O化合物存在.随反应温度提高,合金分解,Ru晶化.反应浆液中加入ZnSO<,4>·7H<,2>O可有效降低活性,提高环己烯的选择性.
70.丙酮醛催化剂的TPR研究
- 王向宇;叶长明;路芳;董松涛;郭宪吉
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：本文利用TPR等方法对Sn,Sb,Cu,Bi,Mo等氧化物的双组分催化剂进行表征,关联催化剂的TPR还原性质与丙酮催化氧化生成丙酮醛反应性质,探讨催化剂的活性、选择性与其组成的规律.
- 丙酮醛催化剂;
- 程序升温还原法;
71.La对Pd/Al/蜂窝陶瓷催化剂高温活性与耐热稳定作用的研究
- 田东旭;王浩静;王心葵
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：应用溶胶-凝胶技术对蜂窝陶瓷基体进行涂层,以CO氧化作模型反应,并应用BET、XRD和TEM技术考察了La的加入对催化剂高温活性和耐热稳定性的影响.热老化和活性评价实验表明La的加入显著提高了催化剂的抗烧结性能.催化剂BET、XRD和TEM表征结果表明:加入La的催化剂生成了LaAlO<,3>新晶相,此化合物抵消了Al<,2>O<,3>表面的空位阻止了Al<,2>O<,3>载体的烧结,从而提高了催化剂的耐热稳定性.
72.铁的添加方式对Cu-Mn/ZrO2合成低碳醇催化剂的影响
- 徐润;陈小平;魏伟;孙予罕;胡天斗;刘涛;谢亚宁
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：采用浸渍和共沉淀两种方法制备了Fe/Cu/Mn/ZrO<,2>催化剂,考察了Fe的添加方式对催化剂反应性能的影响,发现添加方式的不同使催化剂的整体性能有较大的改变,在温和条件下,浸渍法制备的催化剂醇的时空收率可达0.26g/mL·h,其中C<,2+>OH的选择性约为22﹪,产物以直链醇为主,催化剂的活性和选择性均高于同等Fe浓度的共沉淀催化剂.用EXAFS研究了催化剂的表面状况,发现浸渍法制备催化剂促进了Cu的高度分散,从而提高了催化剂的催化性能.
73.超细CeO2粉体的制备及其担载Pd催化剂的性能
- 杨成;任杰;孙予罕
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：用溶胶-凝胶法制得了粒径为10nm～15nm、均匀分散的CeO<,2>超细粒子粉体,其担载Pd催化剂比工业CeO<,2>颗粒为载体的催化剂具有更高的甲醇低温裂解活性.通过BET、XRD、HRTEM、TPR以及CO-FTIR等表征手段对催化剂和载体的结构和性能进行研究,结果表明:Pd在高比表面积的超细CeO<,2>载体上高度分散,其还原度明显增大,但由于产生了较强的Pd-CeO<,2>相互作用,阻碍了超细CeO<,2>中氧物种的还原,并且产生了较多的甲醇裂解活性位.
74.超细Mo-Co-K催化剂的制备及其选区电子衍射表征
- 张业;孙予罕;钟炳
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：采用类凝胶-超临界流体干燥法制备了超细Mo-Co-K催化剂,并运用TEM和选区电子衍射技术对制得的催化剂进行了表征.结果表明,制得的催化剂由属于超细粒子范畴的片状微晶和球状小颗粒组成,进一步经选区电子衍射技术分析,前者归属为MoO<,3>物相,后者归属为CoMoO<,4>物相.
75.焙烧温度对CeO2改性Pd/Al2O3甲醇分解催化剂性能的影响
- 杨成;任杰;孙予罕
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：考察了焙烧温度对Pd/Al<,2>O<,3>和CeO<,2>改性Pd/Al<,2>O<,3>甲醇分解催化剂反应性能的影响.在300℃～700℃范围内焙烧,Pd/Al<,2>O<,3>和Pd/CeO<,2>/Al<,2>O<,3>催化剂的活性都呈现出先升高后降低的趋势.XRD结果表明高温焙烧时活性组分Pd在γ-Al<,2>O<,3>载体表面发生聚集是Pd/Al<,2>O<,3>催化剂活性降低的原因,而XPS结果却表明,Pd在CeO<,2>改性γ-Al<,2>O<,3>上产生了一定的相互作用.从而认为Pd的分散度以及Pd和CeO<,2>之间的相互作用共同决定催化剂的甲醇分解性能.
76.钙改性对γ-Al2O3的高温热稳定性的影响
- 刘东艳;张园力;樊彦贞;王桂香;吴东
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：研究了以Ca(NO<,3>)<,2>浸渍改性γ-Al<,2>O<,3>的高温热稳定性的影响.考察了Ca的添加量及高温(1273K、1373K)处理后的表面性质和稳定性.BET比表面积和XRD结果表明,高温下Ca物种的引入明显地抑制了氧化铝比表面积的损失和α相变,提高了其耐热性.探讨了Al<,2>O<,3>烧结动力学,高温动力学研究表明,Ca的高温稳定作用主要是抑制焙烧过程中最初1h内的烧结和α相变.
77.改性Raney Ni催化剂用于加氢合成间苯二甲胺
- 沈琴;刘仲能;侯闽渤;吕晓渊
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：采用改性Raney Ni催化剂,研究了溶剂、温度、压力、催化剂用量对间苯二甲脯(IPN)加氢合成间苯二甲胺(m-XDA)反应的影响.结果表明,该催化剂在以甲醇、甲苯为混合溶剂,V(甲醇):V(甲苯)=1:2,当m(溶剂):m(IPN)=3:1,反应温度70℃、压力6.0MPa～7.0MPa、催化剂用量为原料质量的10﹪时,IPN转化率接近100﹪,m-XDA收率达97﹪.失活催化剂经再生,即能恢复其性能.
78.拟薄水铝石溶胶法制备改性氧化铝的研究
- 卢伟光;田辉平
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：通过BET表征和微反活性评价,对溶胶法制备的氧化铝样品的物理性能和反应性能进行了初步的研究.实验结果表明固含量、酸种类以及添加物稀土的种类均会对氧化铝的性能产生一定的影响.
79.AlMCM-48介孔分子筛的合成研究
- 王树国;吴东;孙予罕;钟炳;邓风;罗晴
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：采用正硅酸乙酯为硅源,十六烷基三甲基溴化铵作模板剂合成MCM-48介孔分子筛.用Al(NO<,3>)<,3>溶液浸渍MCM-48从而获得AlMCM-48.用XRD、<'27>AlNMR对样品进行了表征.这种方法掺杂铝不破坏分子筛骨架结构,Si/Al低至5时分子筛结构保持完好.其中部分铝进入了骨架.
80.碱对AlMCM-41合成和催化性能的影响
- 李工;阚秋斌;章慧杰;吴通好
- 《第四届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2001年
摘要：用无机碱NaOH和有机碱TEAOH合成了不同硅铝比的AlMCM-41介孔分了筛,通过XRD、SEM、TEM、TPDA、吡啶吸附IR和N<,2>等温吸附进行了表征.研究表明,使用TEAOH适合于合成低硅铝比AlMCM-41,而使用NaOH合成高硅铝比的AlMCM-41,所得产物的有序程度较高.由TEAOH合成AlMCM-41的比表面、孔径、总酸量和Brфnsted酸量均略大于由NaOH合成的样品,而且对异丙苯裂解和苯与1-十二烯烷基化反应的活性前者也高于后者.