酸处理

摘要： 研发高性能、低成本的非贵金属阴极氧还原反应催化剂是目前质子交换膜燃料电池的主要研究方向之一。以1,10-菲啰啉为氮源,FeSO_(4)·7H_(2)O为铁源,考察以ZIF-8为载体制备的FeN/ZIF-8催化剂的氧还原反应催化性能,并探究酸处理对FeN/ZIF-8催化剂结构及性能的影响。通过X射线衍射、比表面积和孔径分布测试、透射电子显微镜等物理表征手段对催化材料进行结构表征,使用旋转圆盘电极对催化剂氧还原反应催化活性和稳定性进行测试。结果表明:以ZIF-8为载体制备的催化剂含有Fe_(3)C,以及具有较大的比表面积,这可能是催化剂具有较高氧还原反应初始催化活性的原因。酸处理可去除催化剂中部分不稳定的含铁碳化物和无序碳结构,使催化剂具有更大的比表面积、更丰富的介孔结构和更高的孔体积;同时,酸处理可提高碳基体的耐腐蚀性,在老化测试中维持催化剂所具有的较高比表面积和丰富的介孔结构,从而使FeN/ZIF-8-A催化剂表现出更好的氧还原反应活性和稳定性。

摘要： 由于伊利石和蒙脱石结构四面体中Al^(3+)代Si^(4+)的数量不一样,所以层电荷数不同,酸处理过程结构的破坏程度也不同.本文以浙江安吉膨润土和吉林安图伊利石为原料,用硫酸和过氧化氢溶液对两种原料进行酸处理对比实验研究.我们对原料和酸处理样品的物相、结构、热学属性、谱学特性及微观形貌进行了表征分析.结果表明,蒙脱石样品在酸处理浓度2 mol/L时其结构被破坏,随着酸处理浓度的升高,片层表面由光滑平整变成边缘卷曲至层间坍塌;而伊利石样品在酸处理浓度6 mol/L时其结构和形貌基本完好;蒙脱石的耐酸蚀性能不如伊利石.本文的研究结果对伊利石和蒙脱石的应用开发具有一定的意义.

摘要： 采用不同处理方式对活性炭载体进行处理,对处理后载体进行脱砷剂样品制备。以催化裂化汽油为原料油,注入砷化氢气体,获得含砷原料油。通过液相脱砷评价,考察活性炭载体不同处理方式对脱砷性能的影响。研究表明:8%硝酸处理后水洗至中性的载体制备的脱砷剂脱砷性能最好,平均转化率可达98.42%。

摘要： 为了明确高温纤维素降解菌群PN-8的性质及关键影响因素,分析了不同化学前处理(0.5%、1.5%、10.0%的氢氧化钠,3.0%、12.0%、18.0%的盐酸,2.0%、20.0%的乙酸)及培养基中初始接种量、葡萄糖含量、pH值对PN-8降解小麦秸秆的影响,通过气质联机检测、纤维素酶活性测定及扫描电子显微镜观察等分析了PN-8降解小麦秸秆过程主要产物、不同纤维素酶活性及小麦秸秆降解特点。结果表明,小麦秸秆前处理影响PN-8的降解能力,碱(氢氧化钠)处理可以降低木质素含量从而提高PN-8的降解率,而酸(盐酸、乙酸)处理会提高木质素含量从而降低PN-8的降解率。其中,小麦秸秆经过1.5%、10.0%的氢氧化钠处理后降解率分别为71.61%、87.33%,显著高于未经化学前处理的44.33%。当初始PN-8的接种量在5.0%以下时,滤纸条分解速度和接种量呈正相关,接种量高于5.0%后其对小麦秸秆的降解率差异不显著;初始葡萄糖含量高于0.1%,或者初始pH值超出5~9时,PN-8失去对小麦秸秆的分解能力。PN-8发酵过程中甘油的质量浓度最高,发酵第1天质量浓度最高可达0.28 g/L,其次为乙酸和乙醇;PN-8降解小麦秸秆过程中羧甲基纤维素酶活性和滤纸酶活性均呈现先上升后下降的变化规律;电镜扫描结果显示,PN-8可以破坏小麦秸秆结构,分解木质纤维素。

摘要： 目的采用聚氨酯电泳涂装方法对激光选区熔融(Selective laser melting,SLM)3D打印Ti6Al4V钛网进行表面处理,以获得表面相对平滑、无金属粉末、凸峰的钛网,并探究其表面性能。方法实验分组为A组:常规处理;B1组:SiO_(2)喷砂;B2组:Al_(2)O_(3)喷砂;C1组:SiO_(2)喷砂+酸处理;C2组:Al_(2)O_(3)喷砂+酸处理;D1组:聚氨酯涂层40 V;D2组:聚氨酯涂层60 V;D3组:聚氨酯涂层80 V。对各组试件表面形貌进行观察,并对其粗糙度、接触角、涂层厚度等进行检测。结果聚氨酯涂层组各方面表面性能显著优于其他表面处理组(P<0.001)。15~20μm厚度的聚氨酯涂层表面无金属粉末,暴露的凸峰相对最少。结论经聚氨酯涂层的SLM 3D打印钛网表面高度平滑、疏水,无金属粉末、喷砂引入的杂质存在,涂层无异氰酸酯单体存在,有望降低SLM 3D打印钛网对附着龈的刺激,降低术后感染发生,提高了植入体内的安全程度。

摘要： 以榆林京府兰炭为制备原料,采用物理化学活化法制备活性炭。在单因素实验基础上,利用响应面软件中的Box-Behnken设计实验,得出制备过程的数学模型,该模型可预测出制备的最优条件,并进行了相关的验证。结果表明,活化温度为850°C,活化时间为12 h,二氧化碳流量为15 mL/min,m(HNO_(3))∶m(兰炭)=3∶1制备的活性炭比较好,其收率为33.16%,碘吸附为1256.38 mg/g,BET比表面积可达到901.272 m^(2)/g。

摘要： 探讨了纯化工艺对纸浆水抽提液电导率和灰分的影响,同时探讨了纯化工艺对绝缘纸板电气性能和物理性能的影响规律。结果发现:采用蒸馏水洗涤纸浆,可以使纸浆的水抽提液电导率降低至16.1μS/cm。进一步采用酸处理工艺可降低纸浆的灰分,但对水抽提液电导率有负面影响。采用酸处理配合钡盐处理工艺可以进一步降低纸浆水抽提液电导率,但同时也会提高纸浆的灰分含量。将纯化后的纸浆制备成纸板发现,纯化工艺对纸板的电气性能有着重要的影响。

摘要： 探讨了竹浆制备过程中,硫酸和柠檬酸处理对铁离子去除的影响,揭示了铁离子的去除规律,建立了相应的预测模型,并对高纯度绝缘竹浆的性能进行分析。结果表明,采用硫酸和柠檬酸处理竹浆,铁离子的去除历程大致可分为快速去除、充分去除和残余去除3个阶段。当酸用量1%、处理时间60 min、处理温度70°C时,铁离子的去除效果较佳。与硫酸处理相比,柠檬酸处理所得纸浆纤维损伤小,聚合度无明显变化,纸张的物理强度较优。经硫酸和柠檬酸处理后的竹浆均可满足高纯度绝缘浆的质量要求。

摘要： 研究了6种金属离子(Ca^(2+)、Cu^(2+)、Fe^(2+)、Fe3+、Mn^(2+)及Mg^(2+))对竹溶解浆Fock反应性能的影响,再利用HCl单独酸处理及引入螯合剂二乙烯三胺五乙酸(DTPA)的酸处理,探讨了pH值及DTPA用量对竹溶解浆Fock反应性能、灰分、白度及聚合度等的影响。结果表明,浆中的金属离子,尤其是铁离子,显著降低竹溶解浆的Fock反应性能。降低pH值有利于竹溶解浆反应性能的提高,与此同时,竹浆灰分含量及聚合度逐渐降低,白度不断提高。在最佳pH值3.0的环境下,Fock反应性能由未处理时的68.3%提高至72.7%,而酸处理进一步联合DTPA对提高反应性能的效果甚微。

摘要： 探讨稀硫酸预处理对棉纤维素聚合度和结晶结构的影响.结合广角X射线衍射仪和红外光谱仪的高斯函数分峰拟合法,研究了酸预处理后棉纤维素的晶型和氢键模式的变化.结果表明:稀硫酸预处理60 min后,棉纤维素聚合度由1621降低到431,结晶度由80.35％增加到83.28％,棉纤维素在NMMO溶液中的溶解度从2％提高到7％.认为:稀硫酸预处理可以明显降低棉纤维素的聚合度,进而提升其溶解度.

摘要： 本文采用酸处理的方法对蒸煮后浆料进行提纯,研究了酸处理过程中存在的问题及镁盐的加入对纸浆的影响,同时也对酸处理后及加入镁盐后对成纸的物理和电气性能进行了研究.结果表明:对浆料进行纯化时优化的用量酸为1％,但酸处理过程中会造成浆料水抽提液电导率偏高,pH偏低的问题;酸处理后单纯增加洗涤次数的不能解决这一问题,更换洗涤方式之后可以有所改善,但增加一段自来水洗涤会使纸浆灰分含量增加;采用羧基钝化技术能够改善这一问题,并且随着镁盐量的增加浆料水抽提液电导率降低,pH值增加;对1％酸处理后的浆料添加2.5％的镁盐,处理后的纸样进行离子含量和电气性能检测,检测结果显示,较未处理的纸样相比,纸张的灰分中钠离子含量降低,击穿强度增加,介质损耗降低.

摘要： 通过建立模型,可以进一步了解光合细菌生长和产氢过程,对光合细菌产氢理论研究具有重要意义.该试验利用Logistic模型和Gompertz模型系统研究了酸处理玉米秸秆光合产氢过程中菌种生物量变化和产氢量变化等动力学特性,得到了光合细菌生长和产氢动力学方程.试验研究表明:不同浓度酸处理对玉米秸秆光合产氢有很大影响,质量分数3％H2SO4处理玉米秸秆后产氢效果最好,产氢量为49.27mL/g,最大产氢速率为10.26mL/h.Logistic模型和Gompertz模型对光合细菌生长和产氢具有很好的拟合性,R2分别为0.99617.

摘要： 本文研究了落叶松和白松制备绝缘浆的酸处理及洗涤工艺.以实验室自制纸浆为原料,进行了酸处理实验,并通过酸处理对纸浆性能的影响规律,对制浆过程进行了优化.通过引入盐处理洗涤,解决了酸处理后绝缘浆水抽提液电导率过高的问题.

摘要： 采用不同浓度盐酸对海泡石进行酸处理,将海泡石原样以及酸处理海泡石分别为模板,诱导纤维素的碳化,获得海泡石/碳纳米复合材料.采用X射线衍射分析(XRD)、扫描电镜(SEM)、傅里叶红外吸收光谱(IR)等手段对产物结构进行表征,并且研究了该复合材料对水中低浓度的有机污染物苯酚的吸附脱除能力.研究结果表明,酸处理之后,海泡石表面活性位点增多,更加容易负载水热碳化的纤维素,碳颗粒直径在30 nm左右.对苯酚的对比吸附实验表明,酸处理后所得海泡石/碳复合材料对苯酚的吸附能力明显提高(69％),相对海泡石原样对苯酚的脱除率(3％)提高了23倍.这是由于海泡石表面含有C-H、-OH等有机官能团,因而复合材料的亲有机性明显提高.

摘要： 对玄武岩纤维表面进行酸刻蚀处理并浸泡铝锆偶联剂溶液,探讨酸浓度、酸处理时间和偶联剂浓度对玄武岩纤维表面偶联剂吸附量的影响。通过FTIR和XPS分别定性和定量地分析纤维表面官能团及C、O、Si、Zr元素的变化来表征纤维表面偶联剂的吸附量。结果表明:三因素对纤维表面偶联剂吸附量的影响程度由大到小依次为酸浓度、偶联剂浓度和酸处理时间。随着酸浓度升高,纤维表面偶联剂吸附量呈现出先减小后增大的趋势；酸处理时间延长和偶联剂浓度增大,纤维表面偶联剂的吸附量呈现逐渐增大的趋势。当酸浓度为3 mol/L、处理1.5h、偶联剂浓度为3wt％时,偶联剂在玄武岩纤维表面的吸附量最大。

摘要： 在锂离子电池电极材料中,石墨碳材料因其安全性高、循环稳定性良好和较低的成本等优势而成为最主要的商用负极材料.然而石墨碳材料还存在比容量低和长循环性能差等缺点,因此仍需寻求电化学性能更加优良的新型碳材料.本研究以黑滑石为原料，采用酸处理的方法除去了黑滑石中的滑石成分，从而制备了一种新型碳材料，探究了不同温度的退火处理对于其成分、形貌和结构特点的影响以及其作为锂离子电池负极材料的电化学性能。研究结果表明，退火处理可以去除其表面的氟化和氧化官能团，随着表面官能团的去除，样品形貌尺寸变小，结构上缺陷增多;经800°C退火后，其表面的氟化官能团基本上可以被完全去除，得到一种无定型的碳材料。作为锂离子电池负极材料，这种氟化碳电极材料在小倍率充放电下表现出比石墨高的比容量，但是倍率性能较差。这是由于表面大量的氟化官能团可提供更多的电化学活性位点，从而提高材料的比容量;但过多的基团会降低材料的导电性，导致倍率性能和循环性能较差。经800°C退火处理后，样品表面氟化官能团几乎完全被去除，导电性得到提高，电极表现出了良好的倍率性能和循环性能，优于商用的石墨负极材料。以上研究结果表明，该类碳材料是一种优良的锂离子电池负极材料。上述研究为该类天然矿物材料的应用提供了新的方向和思路。

摘要： 采用水热合成法制备丝光沸石分子筛和对其进行酸处理,然后采用吡啶对分子筛进行改性,处理后催化剂用于固定床二甲醚羰基化制醋酸甲酯反应,探索吡啶改性优选方式以及合适酸处理条件.通过XRD、BET和NH3-TPD仪器表征方法对催化剂结构和酸性质进行了表征.研究发现羰基化反应前对催化剂进行吡啶改性处理,有利于适当延长催化剂单程寿命,在反应过程中补充吡啶反而会加快催化剂失活过程;延长吡啶改性时间,催化剂单程寿命大幅度提升;较低反应温度下,催化剂不易失活,相反,高温条件会促使羰基化反应副产更多,如醋酸等;3％稀硝酸处理分子筛制得催化剂,其催化活性更高,这是由于酸处理使得分子筛孔道更加通畅,反应活性位增多.

摘要： Fenton氧化法在高效处理制浆造纸废水的同时会产生大量富铁污泥,针对富铁污泥的特点,提出对富铁污泥进行酸处理后用作污泥调理剂以实现富铁污泥的资源化利用.采用X射线荧光分析仪(XRF)、元素分析仪分析富铁污泥的组成,采用X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)和扫描电子显微镜(SEM)分析样品的结构.探讨了加酸量、反应时间和反应温度对铁溶出率的影响.以污泥比阻(SRF)、滤饼含固率、过滤时间(TTF)的为指标对污泥调理剂的调理效果进行评价.结果表明:富铁污泥中铁的质量分数为26.90％,Fe主要是以无定形铁氧化物存在;加酸量为2mL,反应时间2h,温度为常温,此条件下化学浆的铁溶出率为60％左右;富铁污泥调理剂投加量为1.91％时,污泥比阻和TTF分别降为初始值的18.85％和22.23％,滤饼含固率升高至19.75％.此外,通过富铁污泥与阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)复配实验表明,在各自的投加量分别为1.37％和0.6g/kg时,SRF和TTF最低.故将制浆造纸厂富铁污泥回用于污泥调理剂的方法是可行的.

摘要： 棉浆粕质量指标中甲纤含量是重要指标,因而漂白过程中要尽量控制纤维素的降解,为避免棉浆酸处理过程中的次氯酸盐对纤维的酸性降解,故在酸处理前要对浆料进行脱氯处理.传统的漂白脱氯方法采用大苏打脱氯,增加了成本.通过对双氧水脱氯技术的研究应用,能够有效解决传统大苏打脱氯所存在的弊端.

摘要： 本文以张掖临泽地区凹凸棒石为原材料，经酸处理得到纯化土，进一步在APTMS修饰基础上引入西弗碱结构，得到系列化的有机改性凹凸棒土(SMP)，利用SMP对模拟含氟水进行吸附试验测试，考察了系列纯化SMP在不同pH值、吸附时间、投加量等因素下对氟离子清除率的影响。结果表明:部分SMP对含氟量高达100mg.L-1的模拟含氟水有较好的处理能力，氟离子去除率可达95以上，处理后的废水符合国家许可排放标准。经再生重复吸附第三次后的吸附量仍可达到第一次吸附量的90%以上，化学稳定性良好且吸附氟离子量多，可作为有效地吸附剂使用，且具有操作简单价格低廉的特点，具有广泛的应用前景。相关后续研究正在进行中。

摘要： 本发明公开一种基于磁珠法的核酸处理装置，其包括第一管道、第二管道及连接第一管道及第二管道的反应室，第一管道及第二管道均包括较大端及较小端，较大端用于供外界加样及取样，反应室具有依次连接的第一连接端、反应室主体及第二连接端，第一连接端连接第一管道的较小端，第二连接端连接第二管道的较小端，第一连接端的宽度及第二连接端的宽度均比反应室主体的宽度小。基于磁珠法的核酸处理装置，各管道设置一端大、一端小，较大端用于供取样及加样，在取样及加样气体不易溢进反应室，提升反应效率。采用两端小中间大设计的反应室，能够减少两个相邻管道的液相直接接触的面积，延长了混溶时间。本发明还公开一种试剂盒及一种核酸处理设备。

摘要： 本发明提供能够利用植物资源高效率地连续制造木质素衍生物和水解了的糖质的植物资源相分离系统转换装置、转换方法、浓酸处理部和浓酸处理方法。浓酸处理部(3)具备反应部(20)和搅拌提取部(25)，导入通过利用溶剂(14)将来自植物资源的原料(15)脱脂并吸附吸附用酚类(13)而形成的酚吸附原料(16)，将得到的含有木质素酚衍生物的酚溶液和含有纤维素的水解产物的浓酸溶液的混合溶液输送出。反应部(20)将酚吸附原料(16)和浓酸(21A)搅拌混合，使纤维素溶胀，进行木质素向木质素酚的转换，使纤维素的一部分水解。搅拌提取部(25)导入自反应部(20)输送来的被处理液，加入提取用酚类(33)而进行搅拌，将分散在浓酸溶液中的木质素酚提取到提取用酚类中。

摘要： 本发明提供一种芯材的酸处理工艺及酸处理芯材的真空绝热板，所述酸处理工艺包括如下步骤：将芯材原料加入到酸溶液中；在芯材原料表面腐蚀出凹坑；用去离子水冲洗腐蚀后得到的芯材原料后烘干，获得芯材单元。真空绝热板，包括复合芯材和覆膜层，所述覆膜层包裹所述复合芯材，所述覆膜层和所述复合芯材之间形成真空，所述复合芯材包含第一芯材和第二芯材，所述第一芯材内部为实心，所述第二芯材内部具有凹坑结构，所述第二芯材的总厚度不大于所述复合芯材总厚度的一半。本发明公开的芯材的酸处理工艺过程简单，便于生产加工；酸处理芯材的真空绝热板在保证芯材强度的同时，减少芯材固相导热，进而降低真空绝热板的导热系数。

摘要： 本发明提供一种葡萄干的去酸处理方法，和经去酸处理的葡萄干制作的松糕及制备方法。通过葡萄干多次微波加热干燥，制得的去酸处理的葡萄干去酸效果良好，使葡萄干的酸度降低，酸甜适宜。经对比实验，在原材料酸度相同的情况下，短时多次微波加热干燥的葡萄干比直接一次微波加热干燥的葡萄干，糖度提高0.1﹪‑0.5﹪，品质更加均匀。经过去酸处理的葡萄干与其它原料一起制作的松糕，成品雪白如桂子落月，有着核桃仁的清香，葡萄干和枸杞子的甜味，糖玫瑰的甜香，有着微微的葡萄干的酸味，酸甜适宜。

摘要： 本发明公开一种基于磁珠法的核酸处理装置，其包括第一管道、第二管道及连接第一管道及第二管道的反应室，第一管道及第二管道均包括较大端及较小端，较大端用于供外界加样及取样，反应室具有依次连接的第一连接端、反应室主体及第二连接端，第一连接端连接第一管道的较小端，第二连接端连接第二管道的较小端，第一连接端的宽度及第二连接端的宽度均比反应室主体的宽度小。基于磁珠法的核酸处理装置，各管道设置一端大、一端小，较大端用于供取样及加样，在取样及加样气体不易溢进反应室，提升反应效率。采用两端小中间大设计的反应室，能够减少两个相邻管道的液相直接接触的面积，延长了混溶时间。本发明还公开一种试剂盒及一种核酸处理设备。

摘要： 本发明提供能够利用植物资源高效率地连续制造木质素衍生物和水解了的糖质的植物资源相分离系统转换装置、转换方法、浓酸处理部和浓酸处理方法。浓酸处理部(3)具备反应部(20)和搅拌提取部(25)，导入通过利用溶剂(14)将来自植物资源的原料(15)脱脂并吸附吸附用酚类(13)而形成的酚吸附原料(16)，将得到的含有木质素酚衍生物的酚溶液和含有纤维素的水解产物的浓酸溶液的混合溶液输送出。反应部(20)将酚吸附原料(16)和浓酸(21A)搅拌混合，使纤维素溶胀，进行木质素向木质素酚的转换，使纤维素的一部分水解。搅拌提取部(25)导入自反应部(20)输送来的被处理液，加入提取用酚类(33)而进行搅拌，将分散在浓酸溶液中的木质素酚提取到提取用酚类中。

摘要： 本发明涉及活性炭吸附脱附处理技术领域内一种乳酸溶液的脱色处理系统及饱和活性炭的脱酸处理方法，其中乳酸溶液的脱色处理系统，包括用于乳酸溶液脱色的活性炭脱色处理线路、饱和活性炭再生处理线路和再生活性炭尾气净化处理线路，所述饱和活性炭再生处理线路中再生的活性炭循环供应给活性炭脱色处理线路；所述活性炭脱色处理线路上依次设有吸附前罐、吸附塔和吸附后罐，所述吸附前罐用于缓存待脱色处理的乳酸溶液，所述吸附塔内盛放颗粒活性炭，用于对乳酸溶液脱色处理，所述吸附后罐用于存储脱色处理后的乳酸溶液，吸附塔内的颗粒活性炭吸附饱和后定期从塔底排出输送至活性炭再生处理线路进行再生处理。

摘要： 本发明涉及锂电池材料行业废酸处理技术领域，具体为一种锂电池材料处理用废酸处理系统包括：反应器，反应器的输入端一通过管道连接有自动加药装置，反应器的输出端一与真空过滤器的输入端通过管道连接，真空过滤器的输出端通过管道连接真空收集灌的输入端；真空机组；有益效果为：本发明提出的锂电池材料处理用废酸处理系统通过采用加药反应先收提浓后回收酸再回收金属盐，从而可有效提高再生酸浓度，进而提高回收酸的利用价值，通过采用加药反应，从而达到了提高回收酸浓度的目的，进而达到了回收金属盐的目的，从而达到了资源化处理废酸，回收酸浓度高，利用价值高的目的；并且加药装置实现对结块物料的筛分，避免结块物料投入。

摘要： 本实用新型提供一种利用渣粉制作废酸处理剂的设备以及废酸处理系统，包括由上至下依次设置的储料器、给料装置、配料装置；卸料管的一端与卸料口连接，另一端与储料器连通；进气管的一端连接供气设备，另一端通过卸料口与卸料管的一端连通；供水设备与配料装置连接，进气管的压缩空气带动渣粉从卸料口进入储料器中；储料器中的混合粉料通过给料装置进一步混合后进入配料装置中。废酸处理系统中的曝气装置设置在中和氧化池的底部，中和氧化池接收来自配料装置的废酸处理剂。采用该设备的系统降低废酸处理过程的成本，降低环境污染。

摘要： 本实用新型属于废气处理领域，具体涉及一种铜冶炼企业污酸处理过程中逸散气硫化氢体的处理系统，所述逸散气体进入气液分离器后，依次经过硫化钠喷淋塔、氢氧化钠喷淋塔，尾气达标排放。采用上述方案，逸散气体先经过气液分离去除酸雾，避免了气体输送过程中夹带的酸雾腐蚀风机带来的一些列问题，并且通过气液分离去除酸雾成份，也大大降低了碱液的消耗量，节约了成本投入。